Антоцеротовидные (растение, цветок или дерево)

Антоцеротовые мхи

Антоцеротовые мхи – это класс мохообразных, который объединяет в себе по одним данным 3, по другим данным 5 родов, распадающихся более чем на 300 видов. Обитают антоцеротовые мхи преимущественно в тропической и субтропической зонах. На территории России и стран СНГ встречается всего 2 рода антоцеротов.

Слоевище этих мхов редко превышает 3 сантиметра в диаметре (чаще 1 – 2 сантиметра) и имеет вид розетки. Слоевище стелется по поверхности земли, иногда по коре деревьев. Оно окрашено в темно-зеленый цвет, имеет узорчатые края. К поверхности эти мхи прикрепляются с помощью особых придатков, имеющих вид волосков. эти одноклеточные волоски выполняют функцию корня, то есть не только удерживают растение, но и всасывают влагу и питательные вещества.

Антоцеротовые мхи полностью лишены листьев, вместо них слоевище покрыто придатками, которые предотвращают обильную потерю влаги. Придатки имеют форму пластин или волосков. Эти чешуйки и волоски лишены хлорофилловых пластин, поэтому процесс фотосинтеза протекает в слоевище растения.

Тип мхи (Anophyte)

Вон там украдкой слабый луч
Скользит по липе, мхом одетой. (А. К. Толстой)

Наиболее древние мхи известны с карбона (по некоторым сведениями – даже с девона) [вообще-то, если 420 млн лет назад, то с силура]. В настоящее время отдел моховидных, или мохообразных (Bryophita) включает в себя около 25 000 видов, разделённых на три класса: лиственные мхи, печёночные (печёночники), антоцеротовые. Иногда антоцеротовые мхи относят к печеночникам, а лиственные мхи называют просто мхами.

Разделы страницы о мохообразных растениях:

  • Мхи — пионеры суши (обзор моховидных)
  • Порталы и энциклопедии о мохообразных
  • Листостебельные (лиственные, настоящие) мхи — Bryophyta
  • Печеночники (печеночные мхи) — Hepaticophyta, Hepaticae
  • Антоцеротовые мхи — Antocerotophyta, Anthocerotae

Мхи — пионеры суши (обзор моховидных)

Выход растений на сушу

Завоевание растениями суши произошло 420 миллионов лет назад. По-видимому, первыми организмами, заселившими сушу, стали потомки зелёных водорослей. Выход на сушу – это качественный скачок в эволюции, типичный пример аромогенеза (последовательности ароморфозов), потребовавший от растений преодолеть следующие трудности:

  1. Интенсивные потери воды требуют приспособления для её добычи и запасания. У наземных растений развивается кутикула – защитный восковой слой, уменьшающий испарение воды.
  2. Половые клетки водорослей могли оплодотворяться только в воде. В ходе эволюции у наземных растений образовались различные приспособления, помогающие решить эту проблему.
  3. Воздух в отличие от воды не может служить опорой растениям. Тело наземных растений должно быть сравнительно жёстким.
  4. Растениям для роста и размножения требуется свет и минеральные вещества. Часть растения должна остаться над землёй и осуществлять фотосинтез, а другая часть – уйти под землю, снабжая растение водой и минеральными веществами и удерживая его в почве.
  5. Газообмен CO2 и O2 должен происходить не в воде, а в воздухе.
  6. Колебания условий окружающей среды (температура, влажность, концентрация различных веществ) более не сглаживаются водной средой.

Самый интересный вопрос — как было связано освоение суши мхами [произошедших из лишайников?] с силур-девонским вымиранием морских организмов?

Устройство мхов

Все вышеназванные приспособления мы можем наблюдать у современных мхов – наиболее примитивных организмов из группы высших [наземных] растений. Моховидные (Bryophyta) – это отдел царства растений, объединяющий многоклеточные, просто устроенные растения, у которых отсутствует проводящая ткань (флоэма либо ксилема). Именно с последним фактом связаны небольшие размеры этих растений. Тело представителей этого отдела невелико (1–50 см) и слегка дифференцировано на условные «стебель» и «листья», хотя настоящих листьев и стеблей у них нет. Нет у мхов и корней, «стебель» прикрепляется к земле ризоидами – нитевидными выростами стебля, состоящими из одной или нескольких клеток (настоящие корни, в отличие от ризоидов, содержат клетки проводящей ткани).

Мхи достаточно плохо приспособлены к жизни на суше. Они растут, в основном, в сырых и затенённых местах, нередко на гниющей древесине или под водой. Мхи образуют основной растительный покров тундры и торфяных болот. Из-за почти полного отсутствия кутикулы поверхность таллома интенсивно испаряет воду; её недостаток восполняется за счёт поглощения всей поверхностью тела. Некоторые моховидные, однако, могут выдерживать продолжительные периоды засухи, используя какие-то не совсем понятные механизмы. Другие могут расти на открытых скалах.

Как и у всех высших растений, у мхов наблюдается чередование поколений. В течение одного жизненного цикла гаплоидный гаметофит в антеридиях образует сперматозоиды, которые с током воды по таллому достигают архегония и сливаются с яйцеклеткой в диплоидную зиготу. Зигота вырастает в диплоидный спорофит – поколение, размножающееся бесполым путём. В результате мейоза на спорофите появляются гаплоидные споры, из которых прорастают гаплоидные гаметофиты, и всё повторяется вновь. У мхов гаметофит является доминирующим поколением, а спорофит, развиваясь и питаясь за счёт гаметофита, полностью зависит от него. Споры образуются в споровой коробочке, возвышающейся над гаметофитом на тонкой ножке.

Так называемые «листья» и «стебли» мхов не являются настоящими стеблями и листьями не только из-за отсутствия сложного тканевого строения, но и потому, что развиваются на другой стадии жизненного цикла – на гаметофите, преобладающей стадии жизненного цикла мхов, а не на спорофитной стадии, как у сосудистых растений.

У мхов также хорошо развито вегетативное размножение при помощи специализированных почек и клубеньков. Почти каждая вегетативная клетка, если её изолировать от прочих, способна вырасти в самостоятельное растение.

Обзор мохообразных

В растительном царстве Земли третье место по количеству видов — после покрытосеменных и грибов — занимает обширная группа растений, объединяемых нередко общим названием — мхи. Фактически эта группа состоит из собственно мхов (или листостебельных), печеночных мхов (или чаще просто печеночников) и антоцеротовых. Все они составляют особый отдел растительного мира — отдел мохообразных, или бриофитов. Среди высших растений (а также в случае, если грибы, как это нередко делается, рассматривать отдельно) мохообразные оказываются уже на втором месте.

Бриофиты — чрезвычайно своеобразные растения, замечательные во многих отношениях, можно сказать, собрание уникумов. Изучением их занимается особый раздел ботаники — бриология.

В отличие от покрытосеменных растений и от грибов, мохообразные известны (за пределами сверхузкого круга специалистов-бриологов) крайне мало. Даже ботаники, не говоря уже о представителях других биологических дисциплин, проявляют порой неосведомленность, когда речь заходит о мохообразных. Да и трудно ожидать другого. Научно-популярная литература старательно обходит эту группу растений, в учебниках по ботанике она освещается очень кратко и, к сожалению, не всегда на основе современных данных.

Между тем интерес, проявляемый к этой группе растений, с каждым годом возрастает. И далеко не одних ботаников привлекают мохообразные. И даже не только биологов. Это понятно. Бриология в последние десятилетия развивается довольно интенсивно, сведения о бриофитах накапливаются, и становится всё более очевидным, что эти растения заслуживают самого пристального внимания. И не только в плане чисто научном, что в общем-то всегда было ясно и никаких сомнений не вызывало, главное — в плане их практического значения и использования.

Мохообразные обладают многими признаками, которые переводят их из разряда растений, имеющих в основном лишь научный интерес и очень ограниченное практическое значение, в разряд растении, безусловно и многогранно полезных и ценных. Не настолько, конечно, ценных, как покрытосеменные, но все же.

Из живущих на Земле высших растений мохообразные наиболее примитивны. И хотя они только боковая, слепая ветвь эволюции и не являются ничьими предками, без знания мохообразных не решить многих важных вопросов, связанных с изучением всего сонма высших растений, имеющих огромное значение в жизни человека.

Мохообразные малы по размерам и очень нетребовательны. Лабораторная культура их довольно проста и необременительна. Они — удобнейший объект для самых различных экспериментальных исследований, в том числе генетических, и вполне заслужили титул «растительной дрозофилы»1. Именно при работе с мохообразными были получены (впервые в растительном мире) искусственные полиплоиды и открыты половые хромосомы у растений.

В то же время мохообразные — мощные сорбенты. Некоторые из них способны поглотить количество воды, превышающее их собственный воздушно-сухой вес в 20—25 и даже 35 раз! Они не только извлекают из субстрата, на котором растут, различные химические элементы, но и способны поглощать их непосредственно из воздуха, если в субстрате их нет. Это делает мохообразных наряду с лишайниками идеальными (эпитет использован в одной из бриологических работ, и это не преувеличение) индикаторами загрязнения атмосферы.

Жизненный цикл мохообразных

Жизненный путь, пли, как говорят ботаники, жизненный цикл, большинства растений складывается из двух, иногда равных, но большей частью неравных «половинок» — фаз развития, или ядерных фаз, последовательно сменяющих друг друга. Раньше эти фазы именовали поколениями или генерациями.

Растение с двойным (диплоидным) набором хромосом (его называют спорофазой или спорофитом) сменяется растением с простым — гаплоидным — набором хромосом (это растение именуют гаметофазой или гаметофитом). А оно в свою очередь снова сменяется первым. И так далее. Первое растение (спорофит) производит органы бесполого размножения — споры; второе (гаметофит) — органы полового размножения. Их обобщенное название у растений — гаметангии. В результате оплодотворения число хромосом удваивается, и возникает диплоидный спорофит.

У очень небольшого числа водорослей спорофит и гаметофит неразличимы. Но у большинства низших растений и у всех высших (к которым принадлежат и мохообразные) гаметофит и спорофит очень мало или вовсе не похожи друг на друга. Если не знать жизненного цикла растения, то его спорофазу и гаметофазу можно легко принять за совершенно разные, не родственные виды. И это не раз случалось в истории ботаники.

Поведение гаметофита и спорофита в жизненном цикле различных групп растений различно. У некоторых обе фазы существуют отдельно одна от другой, у других — вместе, и при этом одна фаза частично или полностью живет за счет другой.

Соотношение размеров и продолжительности жизни гаметофита и спорофита тоже неодинаково у разных групп растений. Но в подавляющем большинстве преобладает спорофаза. Под словом «преобладает» понимается такое положение, когда спорофит крупнее гаметофита и дольше живет. В особенности это относится к высшим растениям. У них спорофит в десятки, сотни и сотни тысяч раз крупнее гаметофита и живет тоже нередко в сотни и тысячи раз дольше. Собственно, все, что мы называем высшим растением, будь то пучок-воронка папоротника, кочка осоки, цветущий куст, например, сирени, ствол и крона тополя или кедра, — все это и есть спорофит или спорофаза. С листьями, корнями, плодами и семенами. Гаметофит — крохотное или даже сверхкрохотное растеньице, измеряемое чаще всего миллиметрами или имеющее микроскопические размеры. Последнее относится к гаметофиту покрытосеменных. Чем выше по эволюционной лестнице продвинулась та или иная группа растений, тем все более и более редуцированный гаметофит она имеет.

У папоротников и некоторых других высших растений гаметофит живет отдельно от спорофита, так сказать, сам по себе, а у покрытосеменных и голосеменных — на спорофите (точнее, внутри его).

Не будет преувеличением сказать, что высшие растения осуществили спорофитную, диплоидную линию эволюции. В их жизненном цикле спорофаза резко преобладает.

Но нет правил без исключений. Таким исключением и являются мохообразные. Они пошли в эволюции своей дорогой. У них все наоборот по сравнению с остальными высшими растениями. Если у всех высших само растение, как мы уже говорили, спорофит, то у мохообразных — гаметофит, гаметофаза с гаплоидным набором хромосом. Спорофит у мохообразных имеет меньшие размеры, лишен листьев и по сути дела низведен до роли спороносящего органа. Он прикреплен к гаметофиту и живет в значительной мере за его счет. Еще совсем недавно считалось, что спорофит мохообразных паразитирует на гаметофите. Проскальзывают подобные высказывания порой и в современной литературе. Это, однако, не вполне верно, так как выяснилось, что спорофит мохообразных, по крайней мере в молодом возрасте, фотосинтезирует и, следовательно, о паразитизме, во всяком случае полном паразитизме, говорить нельзя. Нередко считают, что спорофит произрастает на гаметофите мхов эпифитно [за счёт прикрепления], а не как паразит. Правильнее, вероятно, будет сказать, что обе фазы образуют сложный двуединый организм с главенствующей ролью гаметофазы, организм, в котором спорофаза представляет собой спороносный орган. Такие взгляды высказывал известный советский бриолог А. С. Лазаренко [1961]. Сводить сложные и не до конца выясненные взаимоотношения фаз к паразитизму или эпифитизму одной из фаз вряд ли правильно. Добавим, что у части мохообразных (правда, у очень небольшой части) спорофит способен к самостоятельному существованию без какой-либо помощи со стороны гаметофита.

И размеры, и срок жизни спорофита у мохообразных (за очень редкими исключениями) значительно уступают размерам и срокам жизни гаметофита. У очень и очень многих видов мохообразных спорофит возникает даже не каждый год и далеко не на каждом гаметофите. Более или менее регулярно (именно более или менее) спорофиты образуются максимум у 40% видов мохообразных.

Очень любопытно, что, несмотря на кардинальные различия между гаметофитом мохообразных и спорофитом остальных высших растений, между тем и другим поразительно много сходства и, с другой стороны, поразительно мало сходства между гаметофитом мохообразных и гаметофитом остальных высших растений, равным образом как и между спорофитами обеих групп растений. Самое удивительное и неожиданное, что на стебель и листья расчленены спорофиты всех высших растений (кроме мохообразных) и гаметофиты (а не спорофиты!) мохообразных.

Поскольку в одном случае листья образуются на диплоидном растении, а в другом — на гаплоидном, то совершенно очевидно, что сходство этих листьев в большей мере внешнее, чем основанное на общем или одинаковом происхождении. Возникло даже мнение, что лист мохообразных не должен называться листом. Для него были придуманы специальные термины — «филлоид» или «филлид». Точно так же поступили и со стеблем мохообразных — его назвали осью или каулидом.

И это правильно. Разные органы, хотя и похожие, должны называться по-разному. Другое дело, что в повседневной практике термины «лист» и «стебель» в применении к листьям и стеблям мохообразных вполне исправно служат, не создают никакой путаницы. Вот почему термины «филлоид», «филлид», «ось» и «каулид» не получили широкого распространения, оставшись на страницах чисто теоретических исследований. Но помнить о том, что стебель и листья мохообразных принадлежат гаметофиту, в то время как у всех остальных высших растений — спорофиту, надо всегда.

В силу многих причин, касаться которых пока не будем, гаплоидная линия эволюции, избранная и развитая мохообразными, была невыгодной. Остались отрезанными многие возможные пути эволюционного развития. Прежде всего, мохообразные обречены оставаться мелкими растениями. Это лилипуты растительного мира. Самые крупные из них — австралийские мхи из рода Dawsonia (главным образом, Dawsonia superba) и широко распространенный водный мох Fontinalis antipyretica — не достигают одного метра в длину (или в высоту). Их максимальные размеры не более 70 сантиметров. И это — гиганты среди мохообразных.

С малыми размерами связано и то обстоятельство, о котором упоминает советский ботаник Б. М. Козо-Полянский [1965, с. 72]: «В отличие от папоротникообразных и других типов, мохообразные никогда в истории Земли не играли ведущей роли в растительном покрове: эра мохообразных в истории Земли неизвестна». Поэтому другие растения за мохообразными «не пошли». Они избрали иную — спорофитную (диплоидную) — линию эволюции. Последователей у бриофитов не оказалось. Впрочем, почти не было у них и предшественников. Лишь небольшое число водорослей попробовало пойти тем же путем, что впоследствии был пройден мохообразными. Но в воде, как и на суше, этот путь оказался бесперспективным, и основная масса водорослей по нему не пошла.

В итоге мохообразные — единственный отдел растительного царства, в жизненном цикле представителей которого полно и безраздельно господствует гаметофаза.

Чем своеобразнее, необычнее какое-либо явление, тем легче его охарактеризовать. Мохообразные, как мы видели, побили все рекорды по степени своеобразия. И потому они могут быть охарактеризованы предельно кратко: это высшие растения, в жизненном цикле которых преобладает гаметофаза.

Порталы и энциклопедии о мхах

О мохообразных растениях в сети: сборники обзоров, статей, новостей.

Листостебельные (лиственные, настоящие) мхи — Bryophyta

Листостебельные (Bryophytina?) мхи (Musci) насчитывают около 15 000 видов (по некоторым данным, до 25 000), объединённых в 660 родов. Преобладают в тундре, на болотах и во влажных лесах. Андреевые мхи имеют мелкие красно-бурые стебли с однослойными листьями. Обычно растут подушечками на скалах высоко в горах.

Гаметофит имеет стебель и листья – обычно однослойные, расположенные на растении по спирали. Ризоиды многоклеточные ветвистые. Сфагновые (торфяные) мхи имеют крупные беловато-зелёные, жёлтые, бурые или красноватые стебли с листьями из чередующихся хлорофиллоносных и воздухоносных клеток.

Лиственные мхи подразделяются на подклассы сфагновых (торфяных), андреевых (створчатоплодных) и бриевых мхов (просто мхов). Последние наиболее распространены в природе.

Подкласс Бриевые, или просто мхи — Bry > Бриевые мхи отличаются от прочих механизмом рассеивания спор из коробочки (при помощи специальных зубцов), растут они, как правило, во влажных местах. Активно развиваясь, мхи способствуют заболачиванию почв, ухудшают качество лугов.

Подкласс Сфагновые, или торфяные мхи, сфагны — Sphagn > Торфяные (сфагновые) мхи выделяют гуминовые кислоты, препятствующие гниению, благодаря чему скопления мёртвого мха со временем спрессовываются в торф. Торф добывают как полезное ископаемое и используют как топливо или удобрение. Кроме того, из него получают некоторые химические вещества.

Сфагновые мхи используются в качестве подстилки для скота. Так как сфагнум поглощает большие количества воды (в 30–40 раз больше массы своего тела), в войну его использовали как перевязочное средство.

Подкласс Андреевые, или створчатоплодные мхи — Andreae >

Печеночники (печеночные мхи) — Hepaticophyta, Hepaticae

Печёночные мхи (печёночники; Hepaticae) составляют несколько порядков, около 60 семейств, 280 родов и 9500 видов. Распространены в странах тропического или умеренно влажного климата.

Гаметофит – уплощенное образование, большинство видов имеют «стебель» с расположенными рядами вдоль него листьями. Ризоиды одноклеточные. При рассеивании спор коробочка раскрывается на четыре створки; рассеиванию помогают специальные пружинки – элатеры.

Раньше печёночные мхи делили на два подкласса: маршанциевые и юнгерманниевые печёночники [основные подклассы]. Теперь выделяют 7 групп печёночников:

  1. Гапломитриевые (Haplomitriales)
  2. Маршанциевые (Marchantiales)
  3. Метцгериевые (Metzgeriales)
  4. Моноклеевые (Monocleales)
  5. Сферокарповые (Sphaerocarpales)
  6. Такакиевые (Takakiales)
  7. Юнгерманиевые (Jungermanniales)

Антоцеротовые мхи — Antocerotophyta, Anthocerotae

Антоцеротовые мхи (Anthocerotopsida?) – своеобразная группа, близкая к маршанциевым печёночникам; иногда рассматривается как подкласс печёночных мхов. 2 семейства, 6 родов, свыше 300 видов. От других классов мхов отличаются тем, что в жизненном цикле преобладает стадия спорофита. Слоевище лопастное или розетковидное. Распространены в странах тропического или умеренно влажного климата.

Свое название антоцеротовые получили от греческих слов anthos — цветок и keros — рог: на их розетковидном темно-зеленом пластинчатом слоевище, плотно прилегающем к почве, образуются удлиненные и слегка изогнутые спорогоны роговидной формы. Сравнительно тонкие слоевища антоцеротовых, диаметром 1—3 см, имеют розетковидную или (реже) лентовидную форму и различаются между собой, главным образом, степенью изрезанности (или волнистости) краев. Своеобразный облик придают им довольно многочисленные щетинковидно-торчащие спорогоны высотой до 2—3 см. При созревании спорогоны, вначале зеленые, сверху чернеют, растрескиваются двумя скручивающимися створками и постепенно вытягиваются у некоторых видов до 10 см и более.

Все антоцеротовые отличаются дорсивентральным, лопастным вегетативным телом — слоевищем, или талломом. Слоевище состоит всего из нескольких слоев одинаковых, тонкостенных клеток. К краям оно обычно тоньше, и только у представителей рода дендроцерос (Dendroceros) посредине имеется многослойное утолщение, называемое жилкой. На нижней стороне таллома развиваются ризоиды с гладкими стенками, а в самом талломе, в его нижней части, у многих видов образуются межклеточные полости, открывающиеся на брюшной стороне щелеобразным отверстием (по-видимому, это редуцированное воздушное устьице). Полости заполнены слизью, которая окружает точку роста и предохраняет ее от высыхания. В полостях часто поселяются колонии сине-зеленой водоросли носток (Nostoc), выступающей как бы в роли симбионта с антоцеротовыми. Однако помещенные в культуру образцы антоцеротовых, у которых в слизистых полостях отсутствовали водоросли, продолжали нормально развиваться. Характерной особенностью антоцеротовых является наличие в клетках пластинчатого хлоропласта с пиреноидом (род антоцерос— Anthoceros) или нескольких более мелких хлоропластов с пиреноидами или без них (род мегацерос — Megaceros). У антоцеротовых органы полового размножения развиваются эндогенно в ткани слоевища. Гаметангии неравномерно разбросаны в средней части слоевища; часто женские и мужские оказываются на одном и том же растении. Антеридии располагаются по одному или группами в особых полостях — антеридиальных камерах, закрытых сверху одним или двумя слоями клеток. Из клеток ножки антеридия могут возникать дополнительные антеридии. Ко времени созревания антеридии окрашиваются в оранжевый цвет. Клетки, кроющие полость, вздуваются, затем кратерообразно разрываются и образуют низкую зубчатую обертку вокруг антеридиев, и сперматозоиды выходят наружу. Архегонии возникают также на спинной стороне, слоевища из поверхностных клеток, расположенных за верхушечной клеткой (слоевище при этом может продолжать свой рост). Архегонии у антоцеротовых не поднимаются над тканью слоевища и развиваются внутри его. Покровный слой архегония недостаточно отчетливо выделяется, поскольку его клетки срастаются с окружающими клетками гаметофита. Спорофит образуется из оплодотворенной яйцеклетки в ткани слоевища. По сравнению с низкоорганизованным, слабо расчлененным гаметофитом спорофит у антоцеротовых относительно высоко развит. У большинства представителей этого класса моховидных он состоит из длинной цилиндрической растрескивающейся коробочки, стопы и меристематического слоя между ними. У видов рода нототилас (Notothylas) имеется также рудиментарная ножка, а коробочка отличается ограниченным ростом.

Часть зародыша, из которого происходит спорогон, подразделяется на наружный слой — амфитеций (от греч. amphi — около и theke — вместилище) и внутренний — эндотеции (от греч. endon — внутри). Материнские клетки спор и элатер у антоцеротовых возникают из внутренней части амфитеция, так что споровый слой образует куполообразный свод над эндотецием, из которого развивается колонка, сходная с колонкой листостебельных мхов. Однако у видов рода нототилас колонка не образуется, и спорообразование у них происходит в эндотеции. Ткань слоевища над оплодотворенной яйцеклеткой разрастается в длинную и узкую цилиндрическую обертку вокруг молодого спорогона. У всех родов антоцеротовых, кроме нототиласа, спорогон, разрастаясь, прорывает ткань обертки. У подавляющего большинства антоцеротовых молодой спорогон зеленый: в клетках его стенок имеются хлоропласты с пиреноидами. Поэтому он даже способен к самостоятельному питанию, что доказано экспериментально. Те виды, которые в вегетативных клетках гаметофита имеют по одному хлоропласту, в клетках спорогона содержат по два хлоропласта. Виды с несколькими хлоропластами в вегетативных клетках имеют в клетках спорогона также большее их число (но только не удвоенное). И лишь у нототиласа в наружных клетках стенки спорогона хлоропласты отсутствуют. Развившийся спорогон (длиной от нескольких миллиметров до 13 см) у большинства родов обнаруживает сходство со «стручком». Ножка отсутствует, клубнеобразная стопа погружена в слоевище. Основание спорогона окружено оберткой из ткани гаметофита, так называемой вагинулой.

У многих родов стенка спорогона состоит из нескольких слоев клеток (например, у антоцероса). В ее наружном плотном слое расположены устьица, образованные двумя замыкающими клетками. Имеются и редуцированные формы спорогонов, у которых нет устьиц (нототилас). Центральная часть коробочки спорогона состоит из бесплодной колонки, но последняя обычно отсутствует у того же нототиласа. Между колонкой и стенкой коробочки развиваются тетрады спор и бесплодные нити — элатеры. Существует мнение, что колонка выполняет механическую функцию и служит также для проведения воды и питательных веществ. Образована она продольно вытянутыми клетками с узкими просветами. Элатеры у антоцеротовых могут быть одноклеточными или многоклеточными, иногда ветвистыми, часто коленчато согнутыми со спиральными утолщениями стенок или без них. Длительное время, примерно до образования тетрад спор, молодые и еще живые элатеры представляют собой нежные тонкостенные трубки с цитоплазмой, содержащей капельки масла и зерна крахмала, и выполняют роль питающих органов материнских клеток спор. Позднее на стенках элатер образуются спиральные утолщения. В зрелом спорогоне они становятся гигроскопичными и служат для разрыхления спор и разбрасывания их из коробочки. При основании спорогона, над его гаусториальной (всасывающей) частью, сохраняется меристематическая ткань. В результате деления ее клеток спорогон растет от основания вверх. Таким образом спорофит антоцеротовых, за исключением рода нототилас, обладает интеркалярным (вставочным) ростом, поэтому в верхней части спорогона споры созревают раньше, в то же время ближе к ее основанию споры еще лишь образуются. Таким I образом коробочка раскрывается постепенно сверху вниз двумя продольными щелями. Споры у антоцеротовых долго остаются соединенными в тетрады. Созревание спор антоцероса в условиях умеренной зоны происходит осенью. При прорастании споры образуется слабо развитая нитчатая протонема из одной или трех клеток; в роде дендродерос прорастание спор начинается еще в спорогоне.

Вегетативное размножение у антоцеротовых приурочено преимущественно к периодам с неблагоприятными для вегетации условиями (зимними, летними засушливыми). В такие периоды на краях или на нижней стороне слоевища формируются особые богатые запасными питательными веществами клубеньки, из которых могут вырасти новые растения. Некоторые многолетние антоцеротовые перезимовывают с помощью подземных частей слоевища, превращенных в клубеньки. К их числу относятся антоцеросы вильчатый и гималайский (Anthoceros dichotomus, A. himalayensis). Другие антоцеротовые принадлежат к однолетникам со слоевищем, разрушающимся после созревания и рассеивания спор. Относительно быстрое разрушение слоевищ и возобновление их преимущественно с помощью спор, по-видимому, обусловливают низкую конкурентную способность антоцеротовых. С этим связана и их экологическая приуроченность. Большинство видов является обитателями нарушенных и незадернованных местообитаний, поселяясь на залежах, по краю пашен, дорог и канав, вдоль берегов рек. Большей частью они выступают как пионеры при заселении обнаженной влажной почвы. В тропиках они часто переселяются с почвы на отмирающие дернины мхов, на полегшие травы, на кору гниющих стволов, на ветви и живые листья, где их слоевища могут успешно расти, избегая конкуренции с другими растениями.

В классе антоцеротовых выделяются либо одно семейство антоцеротовых (Anthocerotaсеае), либо два семейства: антоцеротовые и нототиласовые (Notothylaceae) с одним, и, как выше показано, своеобразным родом нототилас (Notothylas). Почти всеми признается самостоятельность рода антоцерос (Anthoceros), в широком его понимании, с включением в него аспиромитуса (Aspiromitus) и феоцероса (Phaeoceros), а также самостоятельность родов нототилас (Notothylas), дендроцерос (Dendroceros) и мегацерос (Megaceros). Основное число хромосом в классе 5—6. В классе антоцеротовых около 300 видов, широко распространенных главным образом в тропических и умеренно теплых областях земного шара. Около 200 видов относится к самому крупному роду антоцерос. Большинство видов антоцероса распространено в тропиках, но некоторые широко представлены в северных и южных умеренных широтах. Так, например, антоцерос гладкий (Anthoceros laevis) в Норвегии доходит до 60°30\’ с. ш. Самое же северное его местонахождение — в Исландии (карта 2). В России из всего класса антоцеротовых встречается только один род — антоцерос, представленный 3—4 видами.

Классы и отделы моховидных растений

Экологическое значение мхов

По видовому разнообразию (около 35 000 видов) моховидные уступают только покрытосеменным, или цветковым, растениям, что свидетельствует о важной экологической роли, которую играют эти растения в природе.

У моховидных нет корней, у них плохо развиты покровная и проводящая ткани, для размножения им необходима капельножидкая влага. Поэтому они обитают главным образом в местах с повышенной влажностью — на болотах, под пологом леса, на затененной стороне стволов деревьев и т.д.

Во время дождя и таяния снегов мхи, как губка, впитывают влагу, а затем медленно отдают ее рекам. Поэтому осушение верховых болот и вырубка лесов, в которых обитают мхи, приводит весной, во время таяния снегов к наводнениям. При этом бурные потоки воды смывают верхний плодородный слой почвы (это явление называется водной эрозией почвы). В то же время летом реки, питающиеся водой верховых болот, мелеют, и наступает засуха.

Благодаря своей уникальной способности впитывать влагу всей поверхностью тела некоторые виды моховидных приспособились к жизни в условиях, когда функции корня неэффективны — в очень холодной либо очень сухой и каменистой почве. Моховидные доминируют не только на болотах, но и в приполярной зоне, предотвращая катастрофическое протаивание вечной мерзлоты, а также на каменистых склонах гор. Моховидные являются доминирующими растениями тропических горных лесов, расположенных на высоте более 3000 м над уровнем моря (так называемых мшистых лесов).

Некоторые моховидные приспособились к жизни на сухих, открытых солнцу склонах гор, на раскаленных скалах и даже в пустыне. Такие мхи могут годами сохранять жизнеспособность при высушивании, быстро активизируясь при увлажнении (в отличие от большинства моховидных, которые погибают при высушивании в течение суток).

Классификация и разнообразие моховидных

Все моховидные делятся на 3 класса:

  • Антоцеротовые (Anthocerotopsida);
  • Печеночники (Hepaticopsida);
  • Листостебельные, или настоящие мхи (Bryopsida, или Musci).

Листостебельные, или настоящие мхи, можно, в свою очередь, разделить на 3 подкласса:

  • Бриевые (или зеленые) мхи (Bryidae);
  • Сфагновые (или белые) мхи (Sphagnidae);
  • Андреевые (или черные) мхи (Andreaeidae).

Класс антоцеротовые

Класс антоцеротовые (Anthocerotopsida) насчитывает свыше 300 видов, распространенных преимущественно в тропиках и субтропиках. Гаплоидный (n) гаметофит антоцеротовых представляет собой слоевище, внешне напоминающее розетку или блюдце темно-зеленого цвета, в центре которого поднимается ярко-зеленая «свеча» диплоидного (2n) спорофита (рис. 1).

По окончании созревания спор «свеча» растрескивается и споры высыпаются на землю. Интересно, что клетки спорофита («свечи») содержат обычные мелкие хлоропласты овальной формы, похожие на хлоропласты сосудистых растений, а клетки гаметофита («розетки») — крупные хлоропласты, внутри которых находятся пиреноиды, что еще больше усиливает сходство «розеток» — гаметофитов с водорослями.

Рис. 1. Антоцеротовые: а) антоцерос (Anthoceros laevis) — общий вид со зрелыми спорангиями; б) спорангий со спорами; в) архегоний; г) антеридий (внутри развивающиеся сперматозоиды); 1 — брюшко архегония (в центре яйцеклетка); 2 — шейка (внутри шейковые канальцевые клетки)

Устьица в эпидерме спорофита антоцеротовых состоят из двух замыкающих клеток и внешне похожи на устьица сосудистых растений. Спорофит антоцеровых, в отличие от спорофитов других моховидных, длительное время сохраняет способность к росту и фотосинтезу; показано, что он вообще может расти и питаться самостоятельно, без помощи гаметофита. Эти особенности антоцеротовых позволяют некоторым ученым видеть в них редуцированные сосудистые растения или даже низшее звено их эволюции (т.е. считать антоцеротовые возможными предками первых сосудистых растений — риниофитов).

Антоцеротовые очень сильно отличаются от других моховидных и вообще от других наземных растений. Печеночники и листостебельные мхи отличаются друг от друга значительно меньше. Возможно, происхождение антоцеротовых и других моховидных различно и их вообще следует считать различными отделами царства рас гения.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Дубровник чесночный (растение, цветок или дерево)

Во внутренних, заполненных слизью полостях гаметофита антоцеротовых обитают цианобактерии рода носток (Nostoc), которые фиксируют атмосферный азот и снабжают соединениями азота растение-хозяина. Однако медленнорастущие атоцеротовые- слабые конкуренты, поэтому большинство видов этого класса — обитатели нарушенных мест обитания (незадернованных краев пашен, канав, дорог, берегов рек).

Класс печеночники

Класс печеночники (Hepaticopsida), или печеночные мхи, объединяет около 10 000 видов.

Печеночники были названы так из-за того, что их слоевище своими очертаниями напоминает печень, поэтому в Средние века эти мхи считали эффективным средством для лечения ее заболеваний.

Многие печеночники — слоевищные (талломные) организмы. Типичным представителем слоевищных печеночников является маршанция многообразная.

Однако большинство печеночников не талломные, а облиствленные. Листья у печеночников, в отличие от листьев листостебельных мхов, расположены не но спирали, а 3-4 рядами.

Ризоиды одноклеточные. Протонема у большинства печеночников развита слабо и недолговечна.

Обитают печеночники на влажной почве, на скалах, по берегам рек.

Очень хорошо развито у печеночников вегетативное размножение.

Класс листостебельные, или настоящие мхи

Класс листостебельные, или настоящие мхи (Bryopsida, или Musci) — это самый крупный класс моховидных, насчитывающий около 25 000 видов.

Класс листостебельные включает три подкласса:

Бриевые мхи

Подкласс бриевые (Bryidae), или зеленые мхи, включает 14 000 видов. В сырых местах представители этой группы распространены повсеместно: они поселяются на почве, коре, стволах деревьев. Зеленые мхи обитают в еловых и сосновых лесах, на болотах, на склонах гор, а в тундре часто образуют сплошной покров.

Типичный представитель зеленых мхов — кукушкин лен, или политрихум (Polytrichum commune) — Бриевые мхи семейств политриховые и даусониевые — единственные представители моховидных, гаметофиты которых имеют относительно хорошо развитые проводящие ткани, напоминающие ксилему и флоэму примитивных сосудистых растений. Листья на гаметофитах всех бриидов расположены но спирали. Верхняя сторона листа покрыта столбцами фотосинтезирующих клеток ассимиляционными пластинками. Покровная ткань (эпидерма), защищающая растение от высыхания, расположена только на нижней стороне листа. Стебель и листья политриховых содержат также механические ткани, представляющие собой удлиненные клетки, напоминающие склереиды сосудистых растений. Мхи из семейства политриховые — многолетние, относительно крупные растения (например, высота стеблей кукушкина льна иногда достигает 40-50 см), часто образующие обширные покрытия на почве в лесах, на болотах и в тундре.

Гаметофит всех зеленых мхов представляет собой облиствленный стебель, а спорофит — коробочку на ножке. На ранней стадии развития спорофит зеленый и способен к фотосинтезу. По мере созревания он желтеет, затем становится оранжевым и, наконец, бурым, утрачивает способность к фотосинтезу и полностью переходит к питанию за счет гаметофита (паразитирует на гаметофите).

Ризоиды зеленых мхов, в отличие от ризоидов печеночников, — многоклеточные, но всасывают воду относительно плохо. Поэтому зеленые мхи, так же как и другие классы мхов, впитывают воду всей поверхностью тела, в первую очередь листьями. Так, кукушкин лен может впитать воды в 4-5 раз больше сухой массы собственного тела. В связи с этим мхи часто заболачивают почву, на которой растут.

Характерной особенностью жизненного цикла зеленых мхов является то, что их развитие начинается с образования особой нитчатой структуры — протонемы, внешне напоминающей нитчатую зеленую водоросль. Интересно, что у некоторых листостебельных мхов гаметофит вообще не развивается. Главной жизненной формой таких мхов становится протонема. Наиболее известен из них светящийся мох схистостега перистая (Shistostega реnnаtа), обитающий в пещерах но всей южной Европе. Именно с ним связано появление легенд о сокровищах гномов, исчезающих с рассветом.

Светится схистостега за счет концентрирования и последующего отражения света, как «светятся» глаза у кошек. Специальные линзовидные клетки мха вначале концентрируют свет на хлоропластах, а затем сконцентрированный свет, отражаясь от задней стенки клетки, проходит через хлоропласты второй раз. Эта особенность строения и позволяет схистостеге обитать в слабом, рассеянном свете пещер.

У зеленых мхов, так же как у печеночников, хорошо развито вегетативное размножение.

Сфагновые мхи

Подкласс сфагновые (Sphegnidae), или белые мхи, представлен единственным родом сфагнум (Sphagnum), включающим свыше 300 видов. Характерной особенностью сфагнума является ветвящийся стебель: от главного стебля у сфагнума отходят не отдельные листья, а мутовки ветвей (иногда но 5 в узле), а на верхушке побега образуется головка из сближенных веточек.

Начальной фазой развития сфагнума является образование из споры пластинчатой протонемы.

Листья сфагнума содержат специальные мертвые клетки, служащие контейнерами для воды. Крупные мертвые водоносные клетки окружены мелкими фотосинтезирующими клетками (рис. 2). При подсыхании сфагнума вода из водоносных клеток испаряется и сфагнум становится белесым — отсюда и второе название сфагновых мхов — «белые мхи». Благодаря наличию водоносных клеток отдельные виды сфагнума впитывают влаги в 20-40 раз больше своей сухой массы. Вследствие этой уникальной способности сфагнум заболачивает почву, на которой растет.

Сфагнум не имеет ризоидов. По мере роста растения нижние части стебля отмирают и погружаются на дно. В процессе роста сфагнум не только заболачивает почву, но и подкисляет воду до pH ниже 4. В кислой среде без доступа кислорода отмершие стебли сфагнума и других растений не сгнивают, а превращаются в торф.

Торфяные болота — интересный объект для археологов и палеоботаников. В кислой среде торфяных болот прекрасно сохраняются споры древних растений, стволы деревьев, древние орудия труда, лодки, строительные сооружения. Так, недавно на территории Великобритании в торфяных отложениях была обнаружена деревянная дорога, соединявшая два поселения людей каменного века. Возраст этого сооружения — 6000 лет.

Рис. 2. Мох сфагнум: а) общий вид; 6) коробочка; в) клетки листа под микроскопом

Торф — прекрасное, причем возобновляемое топливо. В основном торф используют в тепловых электростанциях для получения электроэнергии. В сельском хозяйстве торф применяют в качестве удобрения, а также для удержания влаги в почве. В тепличном хозяйстве торфо-перегнойные горшочки служат для выращивания рассады.

В медицине сфагнум используют как прекрасный перевязочный материал и наполнитель для различных поглощающих влагу прокладок. Сфагнум по сравнению с обычными перевязочными материалами, например вагой, впитывает влагу в 5-6 раз эффективнее. Кроме того, в отличие от ваты, сфагнум обладает выраженными бактерицидными свойствами.

Интересной особенностью сфагнума является механизм рассеивания спор.

Спорофит сфагнума представляет собой круглую коробочку, возвышающуюся на подставке (ложноножке) из тканей гаметофита. Во влажную погоду через устьица в коробочку проникает воздух. При подсыхании коробочки устьица на се поверхности закрываются, давление воздуха внутри повышается, в результате с отчетливым хлопком крышечка срывается и над коробочкой поднимается облачко спор.

Торфяные болота занимают около 1% площади Земного шара и играют важную роль в регулировании водного баланса Земли. Запас воды из верховых болот питает реки.

Андреевые мхи

Подкласс андреевые (Andreaeidae), или черные мхи, объединяет около 120 видов черно-зеленых или красно-бурых наскальных мхов, характерных для горных и арктических областей. Протонема — пластинчатая, толстостенная, многолопастная.

Интересен механизм рассеивания спор. Коробочка на ложноножке из тканей гаметофита растрескивается на 4 пластинки. В сухую погоду за счет сокращения центральной оси она, как елочная игрушка, сжимается, и споры через открывшиеся щели высыпаются из коробочки. Во влажную погоду ось коробочки удлиняется и щели закрываются.

Антоцеротовидные (растение, цветок или дерево)

Однолетние садовые цветы в основном недолговечны и после того как закончится их период цветения они увядают, а в срезке в лучшем случае стоят в воде около двух недель. Но есть цветы, которые называют бессмертными или сухоцветами, после цветения их соцветия не теряют красивой формы и яркой окраски. Засушив букет сухоцветов, вы сможете любоваться их неувядающей красотой несколько лет.

Гомфрена – цветок сухоцвет с оригинальными соцветиями в форме небольших шишечек. Цветет гомфрена с июля до самых заморозков. Первые появившиеся соцветия остаются декоративными до поздней осени, при этом на боковых побегов появляются новые соцветия, поэтому растение становится еще более нарядным к осени, из-за увеличивающегося количества ярких шариков.

У цветоводов гомфрена пользуется славой как неприхотливый устойчивый однолетний цветок. Цветы гомфрены хорошо подходят для украшения цветников в миксбордерах, рабатках, в оформлении цветочных бордюр. Благодаря оригинальной форме шаровидных соцветий гомфрена гармонично смотрится в компании с декоративными травами и традиционными осенними цветами.

Гейхера

Сад без декоративно лиственных растений будет выглядеть неполноценно. Гейхера – новомодное садовое растение с красивой листвой, которая выглядит декоративной с ранней весны, так как зимой сохраняется под снегом, до поздней осени, пока ее не скроет снежный покров.

Гейхера представляет собой корневищный многолетник, растение образует пышный кустик из плотных кожистых листьев на длинных черешках. В последние годы появилось много новых сортов гейхеры с удивительно красивой окраской и рисунком на листьях, а также с разнообразной формой листа. Палитра окрасок листьев гейхер очень обширна, есть почти черные расцветки, темно багровые, ярко красные, фиолетовые, розовые, янтарные, желтые, зеленые оттенки от лимонно – желтых до серебристо зеленых. Серебристый цвет встречается у многих сортов, он делает листья растения очень нарядными, особенно с рисунком ярких прожилок. Кроме узора контрастных прожилок листья бывают с рисунком крапа, мелких или размытых цветных пятен, с окантовкой листа другим цветом.

Очиток или Седум

Очиток с каждым годом завоевывает все большую популярность как декоративное садовое растение. Очитки являются суккулентными растениями, поэтому они очень неприхотливы, засухоустойчивы, выносливы и сохраняют декоративный вид в течение всего сезона, к тому же быстро разрастаются как почвопокровные растения, заглушая все сорняки.

Благодаря таким характеристикам очитки идеально подходят для выращивания на альпийской горке или в каменистом садике. Оригинальный вид очитков гармонично сочетается с природным камнем. Очитки отлично послужат в качестве почвопокровных растений, они быстро заполнят все свободное пространство в цветнике, не давая развиваться сорнякам, и образуют необходимый фон для ярко цветущих растений. Очитки можно высаживать под небольшими декоративными деревьями, эти растения могут развиваться в небольшой полутени и расползаются как ковер по свободному пространству, который во время цветения выглядит очень эффектно. Высаживают очитки также по краю дорожек в качестве бордюр или на переднем плане цветников.

Гелениум

Гелениум – один из фаворитов среди многолетних садовых цветов и это не удивительно, так как у этого декоративного растения множество достоинств: яркое цветение, неприхотливость и простой уход. Цветы гелениума имеют насыщенную окраску и очень многочисленны, поэтому расцветший куст растения похож на костер из ромашек солнечно-желтого, оранжевого-красного или кирпично-багрового цвета. Высокие компактные кусты гелениума имеют компактную форму большого букета, который будет украшать ваш сад с середины лета до осени.

Есть легенда, что цветы гелениума появились от слез прекрасной Елены, жены правителя Спарты Минелая, которая оплакивала своего любимого Париса, ее слезы падали на землю и превращались в прекрасные цветы. Но ближе версия, что название «helenium» производное от слова «helios» в переводе «солнце», ведь цветы этого растения действительно похожи на маленькие солнышки.

Род Гелениум (Helenium) принадлежит семейству сложноцветных и включает около 50 видов однолетних и многолетних травянистых растений. В природе гелениумы растут в Центральной и Северной Америке. В Европу растение это было завезено в 18 веке и на него сразу обратили внимание любители декоративных растений.

Молодило — цветок «каменная роза»

Молодило – декоративное и жизнестойкое суккулентное растение, фактурные яркие розетки нескольких сортов разросшихся молодило образуют красивое ковровое панно. Выращивать молодило можно на самых неблагоприятных для растений местах, на каменистых горках, в расщелинах между камнями, на песчаной или глинистой земле, на солнцепеке, при нехватке влаги, зимой переносит морозы до -30 0 , при любых экстремальных условиях молодило способно выжить. За такие удивительные способности по выносливости и неприхотливости, а также красивую форму розеток, это растение называют «каменной розой». В народе есть другие названия молодило – «живучка», «заячья капуста», латинское название этого растения – семпервивум (Sempervivum), которое в переводе означает «всегда живущее».

Род Молодило (Sempervivum) включает около 50 видов суккулентных растений и принадлежит семейству толстянковые (Crassulaceae). В природе молодило распространены от Европы до Азии, растут в основном в горных районах на каменистых и песчаных открытых местах.

Подсолнух декоративный или гелиантус

Подсолнух — цветок солнца, его семена были завезены в Европу из Америки в 15 веке. В Россию подсолнечник попал при Петре I и долгое время его выращивали как декоративную культуру, лишь спустя некоторое время один крестьянин через ручной пресс из семян подсолнечника получил вкусное золотистое масло. Сейчас подсолнечник выращивают как масляничную культуру в промышленных масштабах.

Сегодня подсолнух вновь входит в моду, его выращивают как декоративные однолетние цветы по всему миру и с каждым годом появляется все больше новых сортов и садовых форм.

Латинское название подсолнечника — гелиантус (Helinthus), как и русское оно происходит от греческих слов helios — «солнце» и anthos — «цветок».

Род Гелиантус принадлежит к семейству астровых или сложноцветных и включает около 50 видов растений, родиной которых является Американский континент.

Как в сельском хозяйстве, так и в цветоводстве в основном используется один вид — это подсолнечник однолетний (Helianthus annuus) от которого создано множество сортов, различающихся как размером растений, так и величиной, формой, окраской и количеством соцветий на одном растении.

Годеция

Однолетний садовый цветок годеция родом из Калифорнии, его часто называют калифорнийской розой или летней азалией, за похожее пышное цветение. Цветет годеция очень красиво, ярко и продолжительно, обычно с середины лета до осенних заморозков.

Годеция востребована цветоводами, как летнецветущие садовые цветы для клумб, миксбордеров, рабаток, они хорошо смотрятся в любых цветниках и групповых посадках. Эти цветы можно выращивать в ящиках и контейнерах, украшая ими балконы, террасы и веранды. Высокорослые сорта можно использовать для срезки в букеты, они долго стоят в воде. Это растение совсем не капризное и хорошо адаптировано к нашему российскому климату, поэтому не доставляет забот в уходе.

Бругмансия

Цветущая бругмансия – это незабываемое зрелище, с пышного куста свисают крупные цветы – граммофоны со сладким дурманящим ароматом, усиливающимся к ночи. Экзотически красивые колоковидные цветки многие называют «трубы ангела», другие «деревом дьявола», возможно из-за того что все части этого растения очень ядовиты, поэтому соблюдайте меры предосторожности выращивая бругмансию у себя дома.

Растения из рода Бругмансия (Brugmansia) раньше принадлежали к роду Дурман или Датура (Datura), поэтому сейчас эти родственные растения из семейства пасленовых часто путают. Род Бругмансия состоит из 6 видов многолетних кустарниковых и древовидных растений.

Бругмансия родом из жарких тропиков Южной Америки, у нас это растение выращивают в кадках или больших горшках. Летом растение выставляют в сад или на террасу, а с похолоданием на зимовку перемещают в помещение или зимний сад.

Бругмансия представляет собой крупный декоративно цветущий куст и прекрасно смотрится как главное солирующее растение в центре клумбы или на фоне газона.

Алиссум

Алиссум – однолетние садовые цветы, выглядят как белая пена, состоящая из мелких цветков, к тому же распространяющих сладкий медовый аромат. Алиссум у нас называют «каменник» или «бурачок», а ботаники относят это растение к другому роду и называют «лобулярия». Растения из рода Алиссум (Alyssum) и Лобулярия (Lobularia) довольно схожи и оба входят в семейство крестоцветных. В культуре выращивают в основном один вид — однолетнее растение алиссум или лобулярия морская (L. maritima), на упаковках семян встречаются оба названия.

Алиссум растет как небольшой компактный кустик, высотой 15-40 см, со стелящимися или приподнимающимися побегами. Побеги покрыты мелкими листочками, а на конце образуется густая кисть с маленькими душистыми цветками белого цвета. После цветения появляются стручки с очень мелкими семенами (в 1 гр. до 3500 шт.) светло-коричневого или оранжевого цвета. Семена сохраняют всхожесть до трех лет.

Хосты в саду

Хоста – красивое садовое растение с эффектными листьями признано «королевой тенистого сада», так как большинство видов и сортов хост предпочитают расти только в тени под кронами деревьев и лишь несколько сортов способны переносить прямые солнечные лучи.

Популярность к хостам пришла не сразу. Издавна хосты выращивали только в странах Востока – Китае, Японии, Корее и только в 90-х годах прошлого века садоводы других стран обратили на них максимальное внимание и, за короткое время количество сортов хост резко возросло, их количество перевалило за 4000.

Хосты — многолетние садовые растения стали любимицами садоводов из-за нескольких важных качеств. Во-первых, красота этих растений не оспорима. Хосты украсят любой тенистый уголок сада. Листья этих растений гармонично вписываются в садовые композиции, также они плотно закрывают поверхность почвы, как почвопокровные растения, не давая развиваться сорнякам.

Во-вторых, хосты обладают универсальным набором жизнестойких качеств. Эти растения неприхотливы, теневыносливы, морозостойки, и долговечны, поэтому даже занятые садоводы, уделяя минимум времени для ухода за хостами, успешно выращивают их, создавая великолепные композиции декоративных растений в саду.

«Высшие растения»

tarix 30.04.2020
ölçüsü 334.74 Kb.

Представители антоцеротовидных: гипнум кипарисовый, антоцерос (Phaeoceros laevis, Anthoceros punctatus и др.), растущий на глинистой почве на полях, по сы­рым канавами, нототилас и т.д. распространены большей частью в тропиках, несколько видов встречается в регионах с умеренным климатом.

Содержание

Типовой род отдела, Anthoceros, получил название от греческих слов anthos «цветок» и keros «рог»: название связано с рогообразной формой спорогониев.

Представители отдела — талломные растения, листостебельные виды отсутствуют. Талломы пластинчатые (лопастные), обычно в форме розеток. По краям талломов возникают клетки образовательной ткани (меристематические клетки), которые формируют лопасти, налегающие друг на друга.

Клетки, из которых состоит таллом, достаточно однородны, для них характерна тонкостенность; масляные тела в них отсутствуют. Верхние клетки содержат хроматофоры с пиреноидами, которые существенным образом отличаются от хлоропластов других высших растений.

В условиях недостаточной влажности у некоторых антоцеротовидных на лопастях таллома формируются клубневидные утолщения, которые сверху покрыты мёртвыми опробковевшими клетками; эти образования могут переносить крайне неблагоприятные условия, а затем прорастать в новые растения.

Большинство антоцеротовидных однодомны; приспособление к недопущению самооплодотворения заключается в том, что антеридии (мужские органы полового размножения) созревают раньше архегониев (женских органов).

После оплодотворения развиваются спорофиты (бесполое поколение); как и у других мохообразных, спорофиты антоцеротовых называются спорогониями. Спорогоний антоцеротовидных состоит из гаустории (всасывающего органа) и длинной узкой коробочки, имеющей форму изогнутого рожка. Стенки коробочки покрыты эпидермой, под которой находится фотосинтезирующая ткань.

В коробочке образуется спорангий (орган бесполого размножения) со спорами. Коробочка вскрывается на своей верхней части двумя створками, через которые высеиваются зрелые споры, в то время как ниже находятся споры незрелые. Между гаусторией и коробочкой находится меристематическая ткань, благодаря которой коробочка своим основанием всё время растёт.

В отделе Антоцеротовидные — один класс:

  • Anthocerotopsida — Антоцеротовые, или Антоцеротопсиды.

Этот класс состоит из одного порядка:

Число семейств — пять, число родов — четырнадцать. Число видов, по разным данным, — от ста до более трёхсот.

Наиболее широко распространён типовой род отдела — Антоцерос ( Anthoceros ), который объединяет более половины от общего количества видов в отделе. Ареал рода охватывает как регионы с умеренным климатом обоих полушарий, так и тропические области. Два вида антоцероса встречаются в России.

Антоцеротовидные (растение, цветок или дерево)

Однолетние садовые цветы в основном недолговечны и после того как закончится их период цветения они увядают, а в срезке в лучшем случае стоят в воде около двух недель. Но есть цветы, которые называют бессмертными или сухоцветами, после цветения их соцветия не теряют красивой формы и яркой окраски. Засушив букет сухоцветов, вы сможете любоваться их неувядающей красотой несколько лет.

Гомфрена – цветок сухоцвет с оригинальными соцветиями в форме небольших шишечек. Цветет гомфрена с июля до самых заморозков. Первые появившиеся соцветия остаются декоративными до поздней осени, при этом на боковых побегов появляются новые соцветия, поэтому растение становится еще более нарядным к осени, из-за увеличивающегося количества ярких шариков.

У цветоводов гомфрена пользуется славой как неприхотливый устойчивый однолетний цветок. Цветы гомфрены хорошо подходят для украшения цветников в миксбордерах, рабатках, в оформлении цветочных бордюр. Благодаря оригинальной форме шаровидных соцветий гомфрена гармонично смотрится в компании с декоративными травами и традиционными осенними цветами.

Гейхера

Сад без декоративно лиственных растений будет выглядеть неполноценно. Гейхера – новомодное садовое растение с красивой листвой, которая выглядит декоративной с ранней весны, так как зимой сохраняется под снегом, до поздней осени, пока ее не скроет снежный покров.

Гейхера представляет собой корневищный многолетник, растение образует пышный кустик из плотных кожистых листьев на длинных черешках. В последние годы появилось много новых сортов гейхеры с удивительно красивой окраской и рисунком на листьях, а также с разнообразной формой листа. Палитра окрасок листьев гейхер очень обширна, есть почти черные расцветки, темно багровые, ярко красные, фиолетовые, розовые, янтарные, желтые, зеленые оттенки от лимонно – желтых до серебристо зеленых. Серебристый цвет встречается у многих сортов, он делает листья растения очень нарядными, особенно с рисунком ярких прожилок. Кроме узора контрастных прожилок листья бывают с рисунком крапа, мелких или размытых цветных пятен, с окантовкой листа другим цветом.

Очиток или Седум

Очиток с каждым годом завоевывает все большую популярность как декоративное садовое растение. Очитки являются суккулентными растениями, поэтому они очень неприхотливы, засухоустойчивы, выносливы и сохраняют декоративный вид в течение всего сезона, к тому же быстро разрастаются как почвопокровные растения, заглушая все сорняки.

Благодаря таким характеристикам очитки идеально подходят для выращивания на альпийской горке или в каменистом садике. Оригинальный вид очитков гармонично сочетается с природным камнем. Очитки отлично послужат в качестве почвопокровных растений, они быстро заполнят все свободное пространство в цветнике, не давая развиваться сорнякам, и образуют необходимый фон для ярко цветущих растений. Очитки можно высаживать под небольшими декоративными деревьями, эти растения могут развиваться в небольшой полутени и расползаются как ковер по свободному пространству, который во время цветения выглядит очень эффектно. Высаживают очитки также по краю дорожек в качестве бордюр или на переднем плане цветников.

Гелениум

Гелениум – один из фаворитов среди многолетних садовых цветов и это не удивительно, так как у этого декоративного растения множество достоинств: яркое цветение, неприхотливость и простой уход. Цветы гелениума имеют насыщенную окраску и очень многочисленны, поэтому расцветший куст растения похож на костер из ромашек солнечно-желтого, оранжевого-красного или кирпично-багрового цвета. Высокие компактные кусты гелениума имеют компактную форму большого букета, который будет украшать ваш сад с середины лета до осени.

Есть легенда, что цветы гелениума появились от слез прекрасной Елены, жены правителя Спарты Минелая, которая оплакивала своего любимого Париса, ее слезы падали на землю и превращались в прекрасные цветы. Но ближе версия, что название «helenium» производное от слова «helios» в переводе «солнце», ведь цветы этого растения действительно похожи на маленькие солнышки.

Род Гелениум (Helenium) принадлежит семейству сложноцветных и включает около 50 видов однолетних и многолетних травянистых растений. В природе гелениумы растут в Центральной и Северной Америке. В Европу растение это было завезено в 18 веке и на него сразу обратили внимание любители декоративных растений.

Молодило — цветок «каменная роза»

Молодило – декоративное и жизнестойкое суккулентное растение, фактурные яркие розетки нескольких сортов разросшихся молодило образуют красивое ковровое панно. Выращивать молодило можно на самых неблагоприятных для растений местах, на каменистых горках, в расщелинах между камнями, на песчаной или глинистой земле, на солнцепеке, при нехватке влаги, зимой переносит морозы до -30 0 , при любых экстремальных условиях молодило способно выжить. За такие удивительные способности по выносливости и неприхотливости, а также красивую форму розеток, это растение называют «каменной розой». В народе есть другие названия молодило – «живучка», «заячья капуста», латинское название этого растения – семпервивум (Sempervivum), которое в переводе означает «всегда живущее».

Род Молодило (Sempervivum) включает около 50 видов суккулентных растений и принадлежит семейству толстянковые (Crassulaceae). В природе молодило распространены от Европы до Азии, растут в основном в горных районах на каменистых и песчаных открытых местах.

Подсолнух декоративный или гелиантус

Подсолнух — цветок солнца, его семена были завезены в Европу из Америки в 15 веке. В Россию подсолнечник попал при Петре I и долгое время его выращивали как декоративную культуру, лишь спустя некоторое время один крестьянин через ручной пресс из семян подсолнечника получил вкусное золотистое масло. Сейчас подсолнечник выращивают как масляничную культуру в промышленных масштабах.

Сегодня подсолнух вновь входит в моду, его выращивают как декоративные однолетние цветы по всему миру и с каждым годом появляется все больше новых сортов и садовых форм.

Латинское название подсолнечника — гелиантус (Helinthus), как и русское оно происходит от греческих слов helios — «солнце» и anthos — «цветок».

Род Гелиантус принадлежит к семейству астровых или сложноцветных и включает около 50 видов растений, родиной которых является Американский континент.

Как в сельском хозяйстве, так и в цветоводстве в основном используется один вид — это подсолнечник однолетний (Helianthus annuus) от которого создано множество сортов, различающихся как размером растений, так и величиной, формой, окраской и количеством соцветий на одном растении.

Годеция

Однолетний садовый цветок годеция родом из Калифорнии, его часто называют калифорнийской розой или летней азалией, за похожее пышное цветение. Цветет годеция очень красиво, ярко и продолжительно, обычно с середины лета до осенних заморозков.

Годеция востребована цветоводами, как летнецветущие садовые цветы для клумб, миксбордеров, рабаток, они хорошо смотрятся в любых цветниках и групповых посадках. Эти цветы можно выращивать в ящиках и контейнерах, украшая ими балконы, террасы и веранды. Высокорослые сорта можно использовать для срезки в букеты, они долго стоят в воде. Это растение совсем не капризное и хорошо адаптировано к нашему российскому климату, поэтому не доставляет забот в уходе.

Бругмансия

Цветущая бругмансия – это незабываемое зрелище, с пышного куста свисают крупные цветы – граммофоны со сладким дурманящим ароматом, усиливающимся к ночи. Экзотически красивые колоковидные цветки многие называют «трубы ангела», другие «деревом дьявола», возможно из-за того что все части этого растения очень ядовиты, поэтому соблюдайте меры предосторожности выращивая бругмансию у себя дома.

Растения из рода Бругмансия (Brugmansia) раньше принадлежали к роду Дурман или Датура (Datura), поэтому сейчас эти родственные растения из семейства пасленовых часто путают. Род Бругмансия состоит из 6 видов многолетних кустарниковых и древовидных растений.

Бругмансия родом из жарких тропиков Южной Америки, у нас это растение выращивают в кадках или больших горшках. Летом растение выставляют в сад или на террасу, а с похолоданием на зимовку перемещают в помещение или зимний сад.

Бругмансия представляет собой крупный декоративно цветущий куст и прекрасно смотрится как главное солирующее растение в центре клумбы или на фоне газона.

Алиссум

Алиссум – однолетние садовые цветы, выглядят как белая пена, состоящая из мелких цветков, к тому же распространяющих сладкий медовый аромат. Алиссум у нас называют «каменник» или «бурачок», а ботаники относят это растение к другому роду и называют «лобулярия». Растения из рода Алиссум (Alyssum) и Лобулярия (Lobularia) довольно схожи и оба входят в семейство крестоцветных. В культуре выращивают в основном один вид — однолетнее растение алиссум или лобулярия морская (L. maritima), на упаковках семян встречаются оба названия.

Алиссум растет как небольшой компактный кустик, высотой 15-40 см, со стелящимися или приподнимающимися побегами. Побеги покрыты мелкими листочками, а на конце образуется густая кисть с маленькими душистыми цветками белого цвета. После цветения появляются стручки с очень мелкими семенами (в 1 гр. до 3500 шт.) светло-коричневого или оранжевого цвета. Семена сохраняют всхожесть до трех лет.

Хосты в саду

Хоста – красивое садовое растение с эффектными листьями признано «королевой тенистого сада», так как большинство видов и сортов хост предпочитают расти только в тени под кронами деревьев и лишь несколько сортов способны переносить прямые солнечные лучи.

Популярность к хостам пришла не сразу. Издавна хосты выращивали только в странах Востока – Китае, Японии, Корее и только в 90-х годах прошлого века садоводы других стран обратили на них максимальное внимание и, за короткое время количество сортов хост резко возросло, их количество перевалило за 4000.

Хосты — многолетние садовые растения стали любимицами садоводов из-за нескольких важных качеств. Во-первых, красота этих растений не оспорима. Хосты украсят любой тенистый уголок сада. Листья этих растений гармонично вписываются в садовые композиции, также они плотно закрывают поверхность почвы, как почвопокровные растения, не давая развиваться сорнякам.

Во-вторых, хосты обладают универсальным набором жизнестойких качеств. Эти растения неприхотливы, теневыносливы, морозостойки, и долговечны, поэтому даже занятые садоводы, уделяя минимум времени для ухода за хостами, успешно выращивают их, создавая великолепные композиции декоративных растений в саду.

Добавить комментарий
Департамент образования Владимирской области

Муниципальное общеобразовательное учреждение СОШ№6

Тема: «Высшие растения»

Подготовила ученица 8 класса «Б» Краюшкина Жанна.

Проверила учитель биологии Ванюшина Наталья Геннадьевна .

4)Список использованной литературы.

Тема моего реферата называется «Высшие растения». В своей работе я хочу рассматреть все высшие растения. Высшие растения делятся несколько групп и отделов:

Мохообразные растения (Bryophyta).

Отдел Мохообразные.
I. Класс- Листостебельные мхи, или настоящие Мхи, или Бриопсиды (Bryopsida, или Musci).
Подклассы:
1. Sphagnidae.

3. Andreidae.
II. Класс- Печеночники, или Печеночные мхи (Marchantiopsida, или Hepaticopsida).
Подклассы:
1. Jungermanniidae.

III. Класс- Антоцеротовые, или Антоцеротопсиды (Anthocerotopsida).

Мохообразные — совокупность высших растений, включающая как собственно мхи, так и другие сходные с ними организмы. Одно из главных отличий мохообразных от других высших растений — преобладание в цикле воспроизведения гаплоидного (то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофита (половое поколение) над диплоидным спорофитом (бесполое поколение).

Среди высших растений наиболее примитивным строением обладают Мохообразные(Bryophyta sensu lato) — у них отсутствует корень (есть ризоиды), а у маршанциевых, антоцеротовых и некоторых юнгерманниевых мхов отсутствует деление на лист и стебель — они являются слоевищными, как водоросли или лишайники. Устичный аппарат крайне примитиве, проводящая система не развита, проводящие функции выполняет паренхима( у растений основная ткань).

Изучением мохообразных занимается наука бриология. Учёные, специалисты в области бриологии, называются бриологами.

Мхи – очень маленькие растения и обычно растут там, где влажно. В сырых лесах и безлесных местообитаниях они образуют сплошные ковры. Но есть и виды, способные расти в крайне сухих местообитаниях.

Так же, как и другие растения, мхи:
– являются многоклеточными организмами, способными размножаться половым путем;
– имеют специализированный орган, внутри которого развивается зигота;
– имеют споры и спороносные органы, покрытые кутикулой.

В отличие от других растений, мхи:
– не имеют лигнина в клеточных стенках;
– сильно зависят от влажности воздуха (временно прекращают жизнедеятельность в засушливый период);
– не имеют настоящих корней.

Отдел антоцеротови́дные мхи

Антоцеротови́дные, или Антоцеротофи́ты, или Антоцеро́товые мхи (лат. Anthocerotophyta) — отдел мохообразных растений, для которых характерны пластинчатые талломы.

Представители антоцеротовидных распространены большей частью в тропиках.

Число семейств — 5, число родов — 14. Число видов, по разным данным их от ста и более трехста видов.

Наиболее широко распространён типовой род отдела —Антоцерос (Anthoceros), который объединяет более половины от общего количества видов в отделе. Ареал рода охватывает как регионы с умеренным климатом обоих полушарий, так и тропические области. Два вида антоцероса встречаются в России.

Типовой род отдела, Anthoceros, получил название от греческих слов anthos «цветок» и keros «рог»: название связано с рогоообразной формой спорогониев.

Талломы растений из отряда Антоцеротовидные пластинчатые (лопастные), обычно в форме розеток. По краям талломов возникают клетки образовательой ткани ( меристематические клетки), которые формируют лопасти, налегающие друг на друга.

Клетки, из которых состоит таллом, достаточно однородны, для них характерна — тонкостенность. Верхние клетки содержат хроматофоры с пиреноидами, которые отличаются от хлоропластов других высших растений.

В условиях недостаточной влажности у некоторых антоцеротовидных на лопастях таллома формируются клубневидные утолщения, которые сверху покрыты мёртвыми опробковевшими клетками; эти образования могут переносить крайне неблагоприятные условия, а затем прорастать в новые растения.

Большинство антоцеротовидных однодомны; приспособление к недопущению самооплодотворения заключается в том, что антеридии(мужские органы полового размножения) созревают раньше архегониев (женских органов).

После оплодотворения развиваются спорофиты (бесполое поколение); как и у других мохообразных, спорофиты антоцеротовых называются спорогониями. Спорогоний антоцеротовидных состоит из гаустории (всасывающего органа) и длинной узкой коробочки, имеющей форму изогнутого рожка. Стенки коробочки покрыты эпидермой, под которой находится фотосинтезирующая ткань.

В коробочке образуется спорангий (орган бесполого размножения) со спорами. Коробочка вскрывается на своей верхней части двумя створками, через которые высеиваются зрелые споры, в то время как ниже находятся споры незрелые. Между гаусторией и коробочкой находится меристематическая ткань, благодаря которой коробочка своим основанием всё время растёт.

Семейства и роды-

Leiosporocerotaceae

Leiosporoceros

Anthocerotaceae

Anthoceros — Антоцерос

Folioceros

Sphaerosporoceros

Notothyladaceae

Notothylas

Phaeoceros

Paraphymatoceros

Hattorioceros

Mesoceros

Phymatocerotaceae

Phymatoceros

Dendrocerotaceae

Dendroceros

Megaceros

Nothoceros

Phaeomegaceros

Моховидные, или Листостебельные, или Настоящие мхи (лат. Musci), или Бриофиты (лат. Bryophyta)—отдел высших растений, насчитывающий около десяти тысяч видов. Как правило, это мелкие растения, длина которых лишь изредка превышает 50 мм; исключение составляют водные мхи, некоторые из которых имеют длину более полуметра и эпифиты, которые могут быть ещё более длинными. Моховидные, как и другие Мохообразные, отличаются от других высших растений тем, что в их жизненном циклегаплоидный гаметофит преобладает над диплоидным спорофитом.

У мхов нет цветков, корней и проводящей системы. Размножаются мхи спорами, которые созревают в спорангиях на спорофите. В жизненном цикле, в отличие отсосудистых растений, преобладает гаплоидный(то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофит(половое поколение). Гаметофит мхов — многолетнее зелёное растение, нередко с листоподобными боковыми выростами и корнеподобными выростами (ризоидами), в то время как спорофит(или бесполая стадия жизненного цикла) короткоживущий, быстро усыхает и состоит только из ножки и коробочки, в которой созревают споры.

Спорофит моховидных (носящий название спорогоний или спорогон), имеет более простое строение, чем у других групп высших растений. Он не способен укореняться, и располагается на гаметофите. Спорофит состоит, как правило, из трех элементов:

  • коробочка (или спорангия), в которой развиваются споры;
  • ножка (или спорофора), на которой располагается коробочка;
  • стопы, обеспечивающей физиологическую связь с гаметофитом.

Со мхами не следует путать так называемый Олений мох (Ягель), поскольку олений мох — собирательное название для нескольких лишайников.

Отдел печёночные мхи

Печёночные мхи или печёночники (Hepaticae), подразделяются на 2 подкласса: маршанциевые и юнгерманниевые. В отличие от других мхов, у печёночников протонема (предросток, часть гаметофита) слабо развита, недолговечна и на ней обычно развивается одно слоевищное или листостебельное растение дорзо-вентральной структуры; в клетках гаметофита содержатся одно или несколько масляных телец постоянной формы; ризоиды (нитевидные образования из одной или нескольких клеток, расположенных в ряд) одноклеточные. Спорофиты, чаще без хлоропластов, лишён колонки, и на его стенках отсутствуют устьица. У некоторых маршанциевых обнаруживается сходство с антоцеротовыми, поэтому антоцеротовых рассматривали как подкласс печёночных мхов. Гаметофит печёночников отличается большим разнообразием, спорофиты однотипны. Маршанциевые печёночники (Marchantiidae) — слоевищные формы, обычно в виде дихотомически ветвящихся маленьких розеток или крупных лентовидно стелящихся слоевищ, прикрепляющихся к почве ризоидами; мужские и женские гаметангии погружены в ткань слоевища или приподняты на особых подставках. Преимущественно напочвенные растения, редко скальные или водные, распространены по всему земному шару, особенно богато представлены в тропиках. Известно 16 семейств с 35 родами, объединяющими около 420 видов, включая ископаемый род Naiadita Brodie из мезозоя. Наиболее примитивны из порядка сферокарповых с просто устроенным слоевищем, иногда с масляными тельцами в особых клетках, с однослойной стенкой спорофита и с питательными клетками вместо элатер (стерильные одноклеточные удлиненные образования). Для порядка маршанциевых характерно сложное строение слоевища с разделением на основную и ассимиляционную ткань, с масляными тельцами в особых клетках и со склеренхимными (соединяющиеся своими заострёнными концами одна с другой клетки с толстыми стенками) волокнами (у некоторых видов). Слоевища часто с воздушными камерами и воздушными устьицами, с нижней стороны с брюшными чешуйками и одноклеточными гладкими и язычковыми ризоидами. Спорофиты обычно более сложного строения. Среди них риччиевые рассматриваются как вторично упрощённые, с гаметангиями и спорогоном, развивающимся внутри мелких, чаще розетковидных слоевищ. юнгерманниевые печёночники (Jungermanniidae) включают группу слоевищных и олиственных растений, в вегетативных клетках которых, как правило, по нескольку масляных телец; ризоиды гладкие, одноклеточные. Эпифитные, напочвенные и наскальные растения особенно богато представлены в субтропиках и тропиках. 45 семейств объединяют свыше 240 родов, включающих около 9 тыс. видов. У представителей порядка метцгериевых слоевище одно — или многослойное, недифференцированное (у некоторых с брюшными или спинными, иногда листовидными чешуйками и стеблями с листовидными лопастями); коробочка двух- или многослойная. Растения порядка гапломитриевых прямостоячие, с трёхрядным листорасположением и коробочками, имеющими однослойные боковые стенки. Наиболее многочисленны и разнообразны порядка юнгерманниевых, для которых характерны 2 ряда цельных или лопастных боковых листьев без жилки и более мелкие (иногда отсутствуют) брюшные листья — так называемые амфигастрии; стенки коробочки многослойные.

Сосудистые растения, растения, в органах которых имеются сосуды или трахеиды, проводящие воду и растворённые в ней минеральные соли, и ситовидные трубки, проводящие органические вещества. К сосудистым растениям относят псилотовые, плауновидные, хвощевидные, папоротникообразные, голосеменные и покрытосеменные, т. е. все высшие растения, за исключением мхов, у которых общая редукция спорофита выразилась также и в исчезновении типичной для высших растений проводящей системы. В некоторых старых классификациях растений выделялась особая таксономическая группа тайнобрачных С. р.; в неё включались псилотовые, плауновидные, хвощевидные и папоротникообразные. Семян сосудистые не имеют.

Надцарство: эукариоты (Eucariota).

Подцарство включает в себя несколько отделов:

  1. папоротниковидные (Pteridophyta)
  • класс мараттиопсиды (Marattiopsida),
  • класс папортниковые (Pteridopsida),
  • класс (Osmundopsida);
  1. псилотовидные (Psilotophyta)
  • класс зостерофиллопсиды (Zosterophyllopsida);
  1. плауновидные (Lycopodiophyta)
  • класс плауновые (Lycopodiopsida),
  • класс полушниковые (Isoetopsida);
  1. ужовниковидные (Ophyoglossophyta)
  • класс ужовниковые (Ophioglossopsida);
  1. хвощевидные (Equisetophyta)
  • класс хвощовые (Equisetopsida).

Ранее так называли отдел растений (PlantaeVasculares), ткани которых пронизаны сосудисто-волокнистыми пучками (предложено Августом Пирамом Декандолем в 1813 году). Остальные растения, а не заключающие в себе сосудистых пучков, называли клеточными (Plantaecellulares). Таким образом к сосудистым растениям относили как высшие споровые, так и все семенные растения, т. е. Pteridophyta и Spermatophyta. Позже семенные были исключены а отдел стал подцарством.

Псилотовидные или Псилофиты (лат. Psilotopsida) — класс древних высших растений, который включает в себя одно семейство — Псилотовые. Эти растения лишены корней, часто являются эпифитами на стволах пальм, древовидных папоротников, саговников; растут на гумусной почве и в трещинах скал.

К псилотовым относят роды:

  • PsilotumПсилот
  • TmesipterisТмезиптерис

Псилотовые представляют собой травянистые многолетние растения, ведущие наземный или эпифитный образ жизни.

К отделу псилотовидные относятся всего два рода тропических растений с прямостоячими ветвящимися стеблями, которые отходят от горизонтальной подземной части, похожей на корневище.

Настоящих корней у псилотовидных нет. Проводящая система состоит из ксилемы и флоэмы, находится в стебле. Вода с растворенными в ней солями движется по ксилеме, а флоэма транспортирует органические питательные вещества. Также эти ткани свойственны всем сосудистым растениям. Однако у псилотовидных ни флоэма, ни ксилема не заходят в их листовидные придатки, именно поэтому эти придатки и не считаются настоящими листьями. Таким образом, листовидные органы псилотовых, как и плауновидные имеют энационное происхождение. Но у псилотовых в своем развитии они остановились на уровне девонских форм.

Функцию фотосинтеза выполняют в основном стебли. Споры образуются на веточках и прорастают в цилиндрическое ветвистое образование. Этот «заросток» образует гаметы, в архегонии гаметы сливаются, а затем из зиготы вновь развивается прямостоячее споровое поколение.

Псилотовидные являются важным звеном в цепочке эволюции растений. Некоторые ботаники считают, что они были первыми сосудистыми растениями. Однако если судить по результатам анализа ДНК, они близки к папоротникам и даже являются их весьма специализированной группой.

Папоротниковидные являются одной из наиболее древних групп высших растений, широко распространенных начиная с каменноугольного периода. Считают, что они возникли несколько позже риниофитов и плауновидных – примерно одновременно с хвощевидными – и, в отличие от них, продолжают процветать и в настоящее время. Это наиболее многочисленная по числу видов группа современных споровых растений: насчитывается более 10 000 современных видов папоротников. Большая часть папоротников растет в тропиках, в умеренной зоне они предпочитают влажные местообитания.

Размеры папоротников варьируют от 25 м высотой при диаметре ствола около 50 см у тропических древовидных форм (род Cyathea) до нескольких сантиметров (Salvinia, – водный папоротник).

В жизненном цикле папоротников, как и у других высших споровых, преобладающей фазой является диплоидный спорофит. Спорофит имеет корень, лист и стебель.

Листья, как правило, крупные, перисто-рассеченные. Предполагается, что они образовались в результате постепенного слияния талломов псилофитов и, по сути, являются плосковеткими, или вайями, как их часто называют. Как ветви вайи нарастают верхушкой, в молодом состоянии они обычно свернуты «улиткой».

Спорофит несет спорангии, которые у примитивных форм располагаются на концах побегов, а у более прогрессивных на нижней стороне спорофиллов и группами – сорусами. Большинство папоротников являются равноспоровыми, но есть среди них и разноспоровые. Из спор развивается гаметофит (заросток), представляющий собой зеленую пластинку с ризоидами. Он несет антеридии и архегонии. Сперматозоиды у папоротников многожгутиковые. После оплодотворения из зиготы развивается проросток, а затем и взрослый спорофит.

Обычно отдел папоротниковидных делят на 7 классов:

Представители первых четырех классов полностью вымерли уже в конце палеозоя. Предполагают, что наиболее примитивные из них – Аневрофитовые – произошли от риниевых, листья их напоминали ассимиляционные ветви. В классах археоптерисовых и зигоптерисовых было много крупных древовидных форм. Расцвет их пришелся на конец девона и карбон. Именно эти растения в наибольшей степени представлены в каменноугольных отложениях.

Плауновидные, или плаунообразные (Lycopodiophyta) — отдел высших споровых растений. Схожи со мхами своими ползучими или приподнимающимися стеблями, которые покрыты маленькими спирально расположенными листочками, но являются настоящими сосудистыми растениями. Листья, точнее листовидные органы, или филлоиды, в виде выростов на стеблях (энаций); они, как правило, простые, с неветвящимися жилками, проводящие пучки лакун (листовых щелей) не образуют. Спорангии расположены одиночно в пазухах листьев или на стебле выше пазухи, редко па верхней стороне листьев. Гаметофиты обоеполые или однополые, подземные или надземные.
Плауновидные растения — очень древняя группа, ведущая начало с силура. Расцвет плауновидных приходится накаменноугольный период, когда они были представлены лепидодендронами и сигилляриями (Это были древовидные растения со стволами высотой до 46 м. при диаметре 0,9-1,8 м., они составляли обширные леса. Стволы и ветви этих деревьев ветвились дихотомически, то есть разделялись на вершине на два одинаковых побега, а некоторые виды образовывали шишки длиной до 90 см.). С триаса плауновидные постепенно уступают место другим растениям, а большинство древних видов исчезают.

Современные представители плауновидных представлены тремя родами — плауны (Lycopodium), селагинеллиевые (Selaginella), полушниковые (Isoetes) и почти 1200 видами, распространёнными по всему земному шару.

Ужовниковые (Ophioglossaceae) — семейство папоротников порядка Eusporangiatae. Это — многолетние травянистые растения, растущие либо на земле, либо на деревьях эпифитами; одни Ужовниковые небольших размеров, другие достигают значительных размеров (до 1- 1,5 метра). Стебель у них либо в виде небольшого прямостоячего, неветвистого корневищ, либо в виде ползучего, ветвистого корневища. Вверх от стебля отходят листья однолетние или многолетние, либо по одному ежегодно, либо по несколько; вниз идут простые или ветвистые корни, иногда находящиеся (по числу) в соответствии с листьями. Верхушка стебля находится обыкновенно в глубине тканей, образованных основанием листьев и особыми оболочками вокруг листьев (прилистниками); очень медленный рост стебля в длину происходит при помощи одной верхушечной клеточки. Листья в почке либо прямые, либо слабо согнутые, но не спирально свернутые, как у других папоротников. Лист состоит из черешка и пластинки, зачастую разделенной на плодущую (со спорангиями) и бесплодную часть. Плодущая часть имеет вид более или менее длинного колоска, либо перистых гроздей. Бесплодная часть либо цельная, пластинчатая языковидная, либо перистая либо пальчатая, или многократно вильчато-рассеченная. Спорангии либо совершенно погружены в ткань листа, либо выдаются наружу в виде небольших шарообразных тел; вскрываются они либо продольною трещиною, либо поперечною. Споры у них все одинаковые; прорастают они крайне редко (и чрезвычайно медленно) и развивают подземные, клубневидные, бесцветные, обоеполые заростки. Некоторые виды У. размножаются обыкновенно придаточными почками, появляющимися на корнях. Известны три рода Ужовниковых: HelminthostachysИндии, Сев. Австралии, Новой Каледонии), Ophioglossum (в умеренных и жарких зонах обоих полушарий) и Botrychium (по всей земле). У нас встречаются виды Ophioglossum и Botrychium.

Хвощевидные Equisetophyta (хвощи) – древние растения, которые появились позднее плаунов в девоне палеозойской эры, а достигли расцвета в каменноугольный период. В палеозое хвощевидные отличались исключительным разнообразием жизненных форм: среди них встречались травы, кустарники, лианы и деревья, достигавшие 20 м высоты (каламиты, клинолисты). Вместе с лепидодендронами и сигилляриями эти формы образовывали каменноугольные леса. К началу мезозойской эры хвощовые постепенно почти все вымерли. В наше время весь отдел хвощевидных представлен одним родом Хвощ ( Equisetum ), включающим около 25 видов.

И русское и латинское название хвощей ( Equisetum) происходит от латинского equius – лошадь и seta – щетина, жесткие волосы, указывает на сходство ветвистых побегов хвоща с хвостом. В некоторых местностях России хвощи с мутовчато-расположенными побегами называют «сосенка», «елка», а по наличию у некоторых видов бурых спороносных побегов, похожих на пест, – «пестиками» или «толкачиками».

Как и у всех высших споровых растений, у хвощей в жизненном цикле преобладает спорофит .

Все современные хвощи – многолетние корневищные травы. Для них характерно моноподиальное мутовчатое ветвление. Стебель часто ребристый членистый, легко разламывающийся в узлах. Междоузлия полые. Клетки эпидермиса стебля пропитаны кремнеземом, который играет не только механическую, но и защитную роль: благодаря этому хвощи практически не поедаются животными.

Основную роль в фотосинтезе у хвощей играют стебли, а листья почти утратили эту способность. Листья у них мелкие, с одним простым коллатеральным пучком. Они срастаются основаниями, образуя зубчатое влагалище. Форма влагалища, цвет, форма и время жизни зубцов различны у разных видов, и эти признаки используются при определении хвощей. В основании листовых влагалищ хвощей закладываются почки, которые позже прорывают влагалища и образуют боковые побеги, часто принимаемые за листья.

Корневища у всех хвощей глубоко залегающие, сильно разветвленные, в их узлах часто закладываются почки. Почки на корневищах нередко образуют короткие утолщенные междоузлия (называемые клубнями), складывающиеся в короткие цепочки, богатые крахмалом, которые служат для вегетативного размножения.

Сперматофиты (Spermatophyta), высшие (сосудистые) растения, образующие семена. К С. р. относятся Голосеменные (включая многие ископаемые группы — семенные папоротники, беннеттиты, кордаитовые и др.) и покрытосеменные, или Цветковые растения. Древние высшие растения: риниофиты, моховидные, плауновидные, псилотовые, хвощовые и папоротники — семян не образуют. У семенных растений гаметофит (половое поколение) редуцирован (особенно у покрытосеменных) и развивается на спорофите. Размножение семенами явилось прогрессивным приспособлением растений по сравнению с размножением только спорами. Семенные растения произошли в процессе эволюции от споровых, что доказывается гомологией между органами размножения семенных и сосудистых споровых растений. Семенные растения играют особо важную роль в создании растительного покрова Земли и в хозяйственной деятельности человека. Раньше, когда ещё не был достаточно изучен половой процесс, семенные растения назывались явнобрачными, в отличие от споровых растений — т. н. тайнобрачных.

Семенные папоротники (Lyginopteridopsida), класс вымерших голосеменных растений преимущественно древовидного облика. Стебли крупные, длинные и тонкие или массивные, отличаются от стеблей настоящих папоротников развитием вторичной ксилемы, наличием точечной поровости трахеид и характерной только для них сетчатой системы механических волокон в коре. Листья крупные, перистые, неотличимые по внешнему виду от листьев настоящих папоротников (различия анатомические — в строении эпидермы, устьиц и листовых черешков). Листья несли семена, различные по строению. Растения ветроопыляемые. В пыльцевых камерах семязачатков часто находят пыльцу. Микроспорангии краевые или верхушечные, иногда образуют синангии (группа сросшихся спорангиев — органов, в которых развиваются споры). К семенным папоротникам обычно относят также кейтониевые. Остатки семенных папоротников наиболее распространены в карбоне, но встречаются вплоть до юры. В палеоботанике эту группу ископаемых растений чаще называют птеридоспермами.

Г и нкговые (Ginkgoales), порядок голосеменных растений, включающий более 10 родов; гинкговые называют также семейство, к которому относится часть этих родов. Систематическое положение остальных родов порядка гинкговые неясно. В современной флоре гинкговые представлены единственным видом — «живым ископаемым» — гинкго . В ископаемом состоянии гинкговые известны начиная с пермского периода, наибольшего расцвета достигают в юрский и первой половине раннего мелового периода, к началу позднего мелового периода большинство гинкговых вымирает. Были распространены главным образом в Северном полушарии, преимущественно в Азии, в районах умеренного климата. Некоторые включаемые до последнего времени в эту группу роды — чекановския (Czekanowskia) и феникопсис (Phoenicopsis) — сейчас выделяют в самостоятельный порядок голосеменныхCzekanowskiales. Гинкговые, вероятно, были листопадными деревьями. Характерная особенность листьев — домическое жилкование и отсутствие средней жилки. У мужских особей, соцветия преобладают над фоном листьев, у женских – цветы единичные, мало заметные. Семенные зачатки опадают через 1–2 недели после окончания листопада, но для дозревания требуют тепла и влаги еще на протяжении 3 месяцев, обилие плодоношения значительное у солитеров и удовлетворительное у растений в групповых посадках. У зрелых семян нет периода покоя. Природного обновления не создает, размножается черенками. Растение довольно зимостойкое. Влаго- и светолюбивое, не требовательное к плодородности грунта, но не выносит его уплотнения. Гинкго устойчивое к болезням и вредителям. Лекарственное, декоративное: используется в солитерах, вольных группах, украшении опушек леса и больших полян. Качество древесины низкое.

Отдел гнетовидные
Гнетовидные ( лат. Gnetóphyta) — отдел сосудистых растений , по своему жизненному циклу близких к саговникам , но имеющих более сложные репродуктивные органы и по ряду признаков приближающихся к цветковым растениям .

Гнетовидные — один из четырёх отделов современных растений (наряду с хвойными , гинкговидными и саговниковидными ), которые образуют надотдел Голосеменные .

В состав гнетовидных входит единственный класс — Гне́товые, или Оболо́чкосеменны́е ( лат. Gnetópsida, Chlamydospérmae).

Три рода , относящиеся к отделу Гнетовидные, сильно отличаются друг от друга:

  • Вельвичия подобна древесному пню, из верхушки которой растут два лентовидных листа;
  • Гнетум внешне похож на многие двудольные древесные растения ;
  • Эфедра напоминает представителей рода Казуарина (Casuarina), у которых также имеются чешуевидные листья.

Несмотря на такую разницу во внешнем виде, имеется ряд признаков, по которым гнетовидные объединены в единую группу:

  • особенности ветвления собраний стробилов (так называемое дихазиальное ветвление): главная ось этих собраний (которые можно рассматривать как аналоги соцветий ) заканчивается стробилом , а супротивно расположенные боковые оси возрастающего порядка развиты одинаково и также заканчиваются верхушечным стробилом ;
  • наличие покрова вокруг стробилов , похожего на околоцветник ;
  • наличие сосудов во вторичной древесине ;
  • признаки того, что в прошлом стробилы гнетовидных были обоеполы (особенно хорошо это выражено у вельвичии );
  • общие черты в строении оболочки пыльцевых зёрен ;
  • двусемядольные зародыши ;
  • супротивные листья ;
  • отсутствие смоляных ходов.

Некоторые из этих признаков сближают гнетовидных с другими голосеменными , некоторые — с цветковыми растениями .

порядок семейство род
Вельвичиевые
Welwitschiales
Вельвичиевые (Welwitschiaceae)

Вельвичия
Welwitschia

Гнетовые
Gnetales
Гнетовые (Gnetaceae)

Blume , nom. cons.

Гнетум
Gnetum L.
Хвойниковые
Ephedrales
Хвойниковые (Ephedraceae)

Dumort. , nom. cons.

Хвойник
Ephedra L.

Хвойные класс (Pinopsida) и подкласс (Pinidae) голосеменных растений. Известны с карбона, в юре достигли наибольшего разнообразия (в мезозое господствовали в растит, покрове). Современные представители хвойных— вечнозелёные, реже листопадные, обычно высокие деревья, иногда кустарники. Побеги могут быть 2 типов: длинные со спиральным листорасположением (ауксибласты) и укороченные, несущие пучки листьев (брахибласты). Листья игловидные— хвоя (отсюда назв.), реже чешуевидные (кипарис и др.) или эллиптические (подокарп). Большинство X.— однодомные растения. Микростробилы (пыльниковые колоски, муж. шишки) одиночные, состоят из укороченной оси и плоских (у сосны и др.) или радиально-симметричных (у тисса) микроспорофиллов. Собрания мегастробилов (у тисса —1) — жен. шишки. Ветроопыляемы; пыльца образуется в большом кол-ве, очень лёгкая, сухая, разносится на большие расстояния. Оплодотворение происходит в тот же сезон, что и опыление (у сосны через 12—14 мес.). Семена деревянистые, с 1, реже 2—3 плёнчатыми «крыльями» или без них. Разносятся в основном животными. В древесине обычно хорошо выражены годичные кольца прироста. В коре и древесине, как правило, имеются смоляные ходы. Многие хвойные долговечны, живут несколько тысячелетий. Около 55 родов, 560 видов, объединяемых в 5 современных порядков: араукариевые, сосновые, кипарисовые, подокарповые, тиссовые; 3 ископаемых — кордаитовые, вольциевые (Voltziales), известные с позднего карбона и вымершие в мелу, и подозамитовые (Podozamitales), известные с позднего триаса и вымершие в позднем мелу. Растут в умеренных поясах обоих полушарий; в Евразии и Сев. Америке образуют хвойные леса. В СССР — 8 родов, 50 видов. Имеют водоохранное и ландшафтное значение, важнейший источник древесины и мн. продуктов её переработки. Семена некоторых хвойных (кедровой сосны, пинии, араукарий и др.) употребляются в пищу; из них также получают масло. Многие хвойные— декор, растения.

Саговники цикадовые (Cycadopsida), класс (а также порядок и семейство) голосеменных растений. Деревья, часто с клубневидными или редьковидными стволами, скрытыми в почве, реже с высокими надземными колоннообразными стволами высотой до 18—20м . Стволы на вершине несут крону из пучка большей частью крупных (длина до 3 м ) папоротниковидных перистых жёсткокожистых листьев. Пластинки их через 1—2 года отмирают, а основания толстых черешков вместе с другими листьями (толстыми, густо-войлочными, чешуевидными) образуют на стволе подобие панциря. Саговники — двудомные ветроопыляемые растения. Микроспорофилл ы со множеством сорусов на нижней стороне тесно расположены на микростробилах — мужских шишках (длина до 80 см, диаметр до 20 см ). В каждом сорусе 2—3 (иногда 5) микроспорангия с многочисленными прорастающими в них м икроспорами , которые после образования 3 клеток рассеиваются. Мегаспорофилл ы или сходны с листьями (Cycas), но невелики, лишены хлорофилла и густо опушены, или чаще собраны в мегастробилы (женские шишки) длина до 1 м, которые весят до 40 кг. Семязачатки (большей частью их 2) обычно крупные (длина до 5 см ). При развитии мегаспоры образуется группа редуцированных архегониев. Развитие мужского гаметофита происходит в так называемой пыльцевой камере, заполненной сахаристой жидкостью, где и образуются два или более крупных сперматозоида. После оплодотворения формируется зародыш с двумя семядолями. К саговникови́дным относятся 9—10 родов, включающих около 100 видов, в тропиках и субтропиках обоих полушарий. Своеобразие строения, процесса оплодотворения и географического распространения (большинство саговниковых имеют разорванный Ареал ) , а также ископаемые остатки свидетельствуют о глубокой древности саговниковых.

Отличительной особенностью покрытосеменных растений является наличие плода, развивающегося из завязи цветка. Покрытосеменные представлены: деревьями, травами и промежуточными формами — кустарниками и кустарничками.
Выделяют два класса цветковых растений: однодольные и двудольные.

Широкое распространение и разнообразие строения цветковых растений обусловлено приобретением ими в процессе эволюции ряда прогрессивных черт: наличие цветка — органа, совмещающего функции полового и бесполого размножения; образование в составе цветка завязи, заключающей в себе семязачатки и предохраняющей их от действия неблагоприятных условий среды; двойное оплодотворение, в результате которого Образуется триплоидный (а не гаплоидные, как у голосеменных) эндосперм; редукция гаметофита: мужской гаметофит — пыльцевое зерно состоит из двух клеток: вегетативной и генеративной (генеративная делится, образуя два спермия). Женский гаметофит состоит из 8 клеток зародышевого мешка.

Признаки двудольных растений:
-Зародыш имеет 2 семядоли, прорастающие надземно, с 3 проводящими пучками.
-Лист на черешке с сетчатым или ветвящимся жилкованием.
-Проводящая система состоит из одного кольца проводящих лучков, с камбием; во флоэме присутствует паренхима; кора и сердцевина дифференцированы.
— Корневая система стержневая, зародышевый корешок развивается в славный корень.
-Жизненные формы древесные и травянистые.
-Цветок имеет число элементов, кратное 5 или 4.
-Признака однодольных растений:
-Зародыш с одной семядолей, прорастающей подземно, имеет два главных проводящих лучка.
-Лист без черешка, с параллельным или дуговым жилкованием, с влагалищным основанием.
-Проводящая система состоит из многих отдельных пучков; камбий отсутствует; паренхима во флоэме отсутствует; кора и. сердцевина не имеют четкой дифференциации.
-Корневая система мочковатая, зародышевый корешок рано отмирает, заменяясь системой придаточных корней.
-Жизненные формы травянистые, некоторые древесные формы вторичны.
-Цветки имеют число элементов, кратное 3, реже 4, но никогда 5.
Однодольные, класс покрытосеменных растений с одной семядолей в зародыше. В отличие от двудольных проводящие пучки у них расположены беспорядочно, лишены образовательной ткани, и поэтому стебель и корень, как правило, в толщину не растут; листья обычно с параллельным или дугообразным жилкованием; цветок большей частью трехчленного типа. К однодольным относятся злаки, пальмы, орхидные и другие. В класс однодольных растений (Liliopsida, или Monocotyledones) включаются 5 подклассов, 37 порядков, около 120 семейств, 30 000 родов и больше 60 000 видов.

Подкласс 1. Частуховые (Alismatidae)

Подкласс 2. Лилейные (Liliidae)

Подкласс 3. Коммелиновые (Commelinidae)

Подкласс 4. Арековые (Arecidae)

Подкласс 5. Имбирные (Zingiberidae)

Двудольные, класс покрытосеменных растений с 2 семядолями в зародыше. Травы, кустарники, деревья. Свыше 180 тыс. видов. В отличие от однодольных имеют, как правило, листья с сетчатым жилкованием, проводящие пучки располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится образовательная ткань (камбий), обеспечивающая вторичное утолщение; число частей цветка (чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. Среди двудольных пищевые (в т. ч. зернобобовые, плодовые, масличные и т. д.), лекарственные, декоративные растения. Например, Беквичия ледниковая (Beckwithia glacialis). Встречается в Хибинах, распространена в альпийском, субальпийском поясах гор Скандинавии, Средней Европы, Восточной Гренландии, Исландии. В классе Двудольные (Magnoliopsida, или Dicotyledones) описано 8 подклассов, 128 порядков, 418 семейств, приблизительно 10 000 родов и около 190 000 видов двудольных растений. Выделяют подклассы:

Подкласс 1. Магнолиевые (Magnoliidae)

Подкласс 2. Гамамелисовые (Hamamelididae)

Подкласс 3. Гвоздичные (Caryophyllidae)

Подкласс 4. Диллениевые (Dilleniidae)

Подкласс 5. Розоцветные (Rosidae)

Подкласс 6. Сложноцветные (Asteridae)

В своей работе я рассмотрела отделы высших растений. В работе указала различия и сходства между всеми высшими растениями. Эти различия заключаются: в появлении первых видов этих растений, в местонахождении самих растений, их внешнее и внутреннее строение, их половом созревании. Так же почти у каждой группы, а так же и у каждого отдела есть: род, класс, подкласс.

4. Списокиспользуемой литературы

  • Материал из Википедии — свободной энциклопедии
  • (Жизнь растений) Эволюция жизненного цикла высших растений-
  • ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ ред. академик А. Л. Тахтаджян
  • Экологический центр- Экосистема
  • Большая советская энциклопедия
  • Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона .
  • «Биология. Современная иллюстрированная энциклопедия.» Гл. ред. А. П. Горкин; М.: Росмэн, 2006.

Приложение
Мохообразные.

Рис. 1. Представители основных групп мохообразных:

10 лучших весеннецветущих почвопокровных растений для солнечных участков

Среди растений, которые сегодня востребованы на маленьких и больших дачах, особую группу составляют почвопокровные виды, их сорта, формы. В нее входят как листопадные, так и вечнозеленые низкорослые кустарники и кустарнички (пахизандра, кизильники), лазающие растения (бересклет Форчуна), травянистые многолетники (герань, дюшенея), декоративные травы (ожики, осоки, папоротник страусник). Большинство видов распространяется ползучими, легко укореняющимися побегами или корневищами, так что одно-единственное растение со временем может захватить достаточно большую территорию, и это надо учитывать при создании статичных композиций, например в рокарии.

Почвопокровные растения используют на переднем плане цветников, в каменистых садах, при оформлении приствольных кругов деревьев.

Особенно хороши весенние почвопокровники

Используя почвопокровные растения на даче, вы получаете ряд преимуществ:

  • густо разрастаясь, они образуют естественный цветущий ковер, вытесняя большинство сорняков;
  • ухаживать за таким ковром легче, чем за газоном, так как он не требует стрижки.

Особенно хороши весенние почвопокровники, расстилающие яркие цветочные ковры.

Обриета дельтовидная (Aubrieta deltoidea)

Многолетнее корневищное растение из семейства Капустные/Крестоцветные высотой 15-20 см, с зимующими побегами. Одно растение может разрастаться в ширину до 60 см. Цветки лиловые; в средней полосе России распускаются в мае, на юге – в конце марта. Цветение продолжительное, примерно в течение месяца.

Обриета будет радовать цветением в течение месяца

Неприхотлива. Теплолюбива: для сохранения зимующих побегов в районах с холодными зимами растение желательно укрывать. Светолюбива, но выносит небольшое затенение. Хорошо растет на легких плодородных почвах. После цветения рекомендуется обрезка цветоносов, стимулирующая отрастание побегов и даже вторичное цветение; подкормка комплексными минеральными удобрениями после обрезки обязательна. Может повреждаться крестоцветными блошками и поражаться пятнистостью.

Выбирайте сорта обриеты с различной окраской цветков в нашем каталоге, где собраны предложения крупных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Смотреть подборку сортов обриеты.

Предпочтительный способ размножения обриеты – делением растения весной; но можно размножать черенкованием, посевом семян в открытый грунт (сеянцы зацветают на второй год).

Иберис вечнозеленый (Iberis sempervirens)

Еще один многолетний почвопокровник из семейства Капустные. Высотой до 30 см, в ширину может разрастаться до 40 см, образуя полушаровидные подушкообразные кустики. Цветки мелкие, белые; распускаются в апреле-мае, на юге (после теплой зимы) – в марте.

Неприхотлив. Морозостоек, засухоустойчив, светолюбив, хотя может расти и в полутени; к почвам нетребователен. К вредителям и болезням устойчив. Размножают делением растения весной, черенкованием, семенами.

Выбрать семена ибериса вы можете в нашем каталоге, объединяющем предложения крупных садовых интернет-магазинов. Выбрать семена ибериса.

Бурачок скальный (Alyssum saxatile syn. Aurinia saxatilis)

Травянистый многолетник высотой до 20 см с овальными серо-зелеными листьями, образующими розетку, и золотисто-желтыми цветками, распускающимися в апреле-июне. Одно растение может разрастаться в ширину до 30 см.

Зимостоек. Светолюбив, засухоустойчив, хорошо растет на бедных некислых почвах, не переносит переувлажнения. После цветения растения обрезают до половины длины. К вредителям и болезням устойчив. Размножают семенами (сеянцы зацветают на второй год).

Большой ассортимент семян алиссума вы можете найти в нашем каталоге, в котором собраны предложения крупных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Выбрать семена алиссума.

Резуха кавказская (Arabis caucasica)

Зимнезеленый многолетник высотой 12-25 см, с овальными сизыми листьями. Цветки белые, у некоторых сортов махровые; распускаются в апреле-мае, создавая эффектные светлые пятна в цветниках, каменистых садах.

Морозостойка, но в бесснежные зимы в средней полосе России требует укрытия лапником. Неприхотлива, засухоустойчива, хорошо развивается на любой проницаемой почве на солнечных местах. К вредителям и болезням устойчива. Размножают преимущественно весенним черенкованием.

Большой ассортимент семян арабиса (резухи) вы можете найти в нашем каталоге, в котором собраны предложения крупных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Выбрать семена арабиса.

Ясколка Биберштейна (Cerastium biebersteinii)

Подушковидный многолетник из семейства Гвоздичные высотой до 20 см, с мелкими узкими седыми листьями. Цветки белые, диаметром 1,5 см, распускаются в мае-июне. Для поддержания декоративности ясколки рекомендуется стрижка после цветения.

Зимостойка. Светолюбива, засухоустойчива, очень неприхотлива. К вредителям и болезням устойчива. Размножают делением, черенкованием весной.

Герань крупнокорневищная, или здравец (Geranium macrorrhizum)

Универсальное многолетнее травянистое растение из семейства Гераниевые высотой 20-40 см. Цветёт в мае-июне розовато-фиолетовыми, кроваво-красными или бледно-розовыми (сорта) цветками с сильным приятным запахом; интересны пестролистные формы.

Герань крупнокорневищная. Фото с сайта plantarium.ru

Этот многолетник приспосабливается практически к любым условиям: хорошо растет как на солнце, так и в тени, как на сухой, так и на влажной почве.

Рекомендуется для создания ковровых клумб, посадки группами под деревьями, на рабатке, вместо газона. Расстояние между растениями 25-30 см, между рядами 70-100 см. Предпочитает плодородные почвы. На одном месте может расти довольно долго. Хорошо размножается делением корневищ.

Выбирайте семена и саженцы герани в нашем каталоге, включающем предложения различных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Выбрать семена и саженцы герани.

Живучка ползучая (Ajuga reptans)

Прекрасное многолетнее травянистое корневищное растение из семейства Яснотковые; высотой 10-40 см; со стелющимися укореняющимися побегами. Растет как на открытых солнечных участках дачи, так и в полутени, и даже полной тени, хотя в последнем случае цветение не столь обильное. Цветки синие (редко — розовые или белые), распускаются в мае-июне. Интересны сорта с различной окраской листьев: серебристо-зеленые, темно-бронзово-пурпурные, кремово-окаймленные, пятнистые.

Неописуемый по красоте ковер, сотканный из различных декоративнолиственных сортов живучки ползучей, может быть достойной заменой газону или основой ковровой клумбы в течение всего периода вегетации. Ее также можно удачно расположить в виде пятен на склонах рокария, в цветочной стенке, на рабатке. Расстояние между растениями 10-15 см. Хорошо размножается делением растения.

Колокольчик Портеншлага (Campanula portenschlagiana)

Многолетний колокольчик, образующий подушковидые пятна. Высотой до 15 см, в ширину может разрастаться до 30 см. Листья округлые. Цветки звездчатые, ярко-фиолетовые, распускаются в мае-июне.

Относительно зимостоек, требует укрытия. Хорошо растет как на солнечных участках дачи, так и в тени, на достаточно рыхлой плодородной некислой почве (предпочтительны суглинки, на глинистых растет плохо). Не переносит застоя воды. Очень быстро разрастается; требуется контроль за распространением. Расстояние между растениями 10-15 см. Особенно декоративен в период цветения. Хорошо размножается кусочками корневищ весной.

Выбирайте различные виды и сорта колокольчиков в нашем каталоге, где собраны предложения крупных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Смотреть подборку колокольчиков.

Флокс шиловидный (Phlox subulata)

Красивый многолетник из семейства Синюховые со стелющимися укореняющимися побегами. Образует плотные дернинки-подушки высотой 7-15 см. В мае (на юге — с конца марта) в течение 30-35 дней «ткет» розовые, малиновые, двухцветные ковры (сорта); так же обильно цветет повторно (в сентябре).

Прекрасно чувствует себя на сухих песчаных или каменистых почвах.

Флокс шиловидный хорошо размножается делением растения, черенкованием весенними ростовыми побегами с «пяткой», летне-осенними пазушными побегами, а также стеблевыми черенками поздней весной. Может повреждаться минирующей мухой, уховерткой; поражаться пятнистостью листьев, мучнистой росой, ржавчиной.

Большой ассортимент саженцев шиловидного флокса вы можете найти в нашем каталоге, в котором собраны предложения крупных интернет-магазинов семян и посадочного материала. Выбрать саженцы шиловидного флокса.

Солнцецвет апеннинский (Helianthemum apenninum)

Чудесный полукустарник из семейства Ладанниковые высотой до 25 см, образующий «подушки». Цветки самых разнообразных окрасок: от белой и кремовой до ярко-красной, розовой, малиновой; существуют махровые сорта. Цветет довольно долго: с апреля до июня.

Солнцецвет. Фото с сайта lanshaft.com

Морозостоек, светолюбив, относительно засухоустойчив: в жаркое сухое лето полив обязателен; хорошо растет на известковых почвах.

Размножается семенами (сеянцы зацветают на второй год) и черенками весной. После цветения растение низко обрезают.

О десяти лучших летнецветущих почвопокровных растениях для солнечных участков дачи поговорим в следующем посте.

Алиссум мне больше нравится. Пусть он однолетний, но если осенью ботву с него не убирать, семена перезимовывают и весной щёткой всходят и аромат пчёл привлекает.

Иберис мне тоже не подошел, из семян трёх цветов выращивала, жиденький какой-то. Посмотрю, как в этом сезоне будет показывать себя. Резуха — не звучит, лучше Арабис альпийский, листва зимующая, декоративен с весны до снега. Но при посадке на входе-выходе приходится сухие цветоносы удалять, так аккуратнее выглядит. Цветки бывают и белые и розовые, душистый запах, очень привлекает опылителей, что тоже польза для сада. Можно и в бордюре, и на каменистом склоне использовать, даже в контейнере. Пышней цветет на солнце, до 30 дней. Очень не любит застойного увлажнения, может вымокнуть, зато не помню, чтобы погиб от даже бесснежной зимы. Размножать можно в любое время с весны до осени. Нравится еще мне флокс растопыренный, цветет месяц, а голубой цвет вообще редок на участках. Не агрессивен, легко размножается в течение всей вегетации. Цветоносы срезаем, остается вечнозеленая подушка с листьями, как у самшита, такой же он и весной появится. Живучка у меня с листьями бордо. Но полянку с ней я при жизни не увижу, очень медленно разрастается. Достоинство — живет на голом песке-отсеве. Алиссум скальный часто вымокает, не угадаешь, выживет в этом сезоне или нет. Поэтому отказалась от него в пользу очитка едкого, он также цветет желтым. Его рекомендуется сажать на склонах южной ориентации, обрезать стебли после цветения на на треть надо обязательно.

Арабис 14 мая 2020

3 раза отправляла куда-то)))

Он же вдоль дорожки, здесь тень

Почвопокровные цветущие растения-многолетники

Ни одна ландшафтная композиция немыслима без почвопокровных цветов – именно они оттеняют высокорослые растения, подчеркивая их красоту и скрывая «дефекты» клумбы. Мало того, почвопокровные растения для сада красивы и сами по себе – их приглушенная зелень и нежное цветение ненавязчиво, но очень изящно. Как правило, стелющие светы неприхотливы – низко прилегая к земле, они довольствуются теми крохами света, что добираются до них через заросли их высоких «собратьев». А учитывая то, что большинство почвопокровных многолетников – это растения, цветущие все лето, достоинства их увеличиваются многократно.

Ознакомьтесь с фото и названиями почвопокровных растений и выберите наиболее подходящие для вашего участка.

Низкорослые почвопокровные растения для сада

Омфалодес, пупочник (OMPHALODES). Семейство бурачниковых.

Эти низкорослые почвопокровные многолетние цветы встречаются в лесах Кавказа и Южной Европы. Листья ланцетовидные, на длинных черешках, образуют прикорневую розетку. Цветки ярко-голубые, собраны в щитковидное соцветие. После конца цветения появляются многочисленные «усы» с розетками молодых листьев, за счет чего быстро образуются заросли пупочника.

Виды и сорта:

Пупочник каппадокийский (O. cappadocica) — растение лесов Кавказа, в средней полосе России – неустойчив.

Пупочник весенний (O. verna) — из лесов Южной Европы, очень устойчивое почвопокровное растение.

Условия выращивания. Эти низкорослые почвопокровные растения предпочитают тенистые и полузатененные места под пологом деревьев, обеспечивающих осенью листовой опад; почвы лесные, рыхлые, без застоя влаги.

Размножение. Укоренившимися розетками. Плотность посадки -36 шт. на 1 м2.

Очиток (SEDUM). Семейство толстянковых.

Многочисленные виды этого почвопокровного многолетника составляют довольно единую группу низких растений с суккулентовидными мелкими листьями, часто зимующими, и отличаются способностью быстро разрастаться. Цветки мелкие — белые, желтые, розовые, красные, как правило, собраны в щитковидное соцветие. Очиток — почвопокровное растение, цветущее все лето (с июня по сентябрь).

Виды и сорта. К очиткам, образующим довольно крупные (высотой до 50 см) кусты, относятся:

Очиток заячья капуста (S. telephium).

Очиток видный (S. spectabile) — цветет позднее других видов (сентябрь).

Очиток карпатский (S. carpaticum) — с широкими листьями, цветет в июле-августе.

Эти почвопокровные цветущие растения образуют заросль за счет длинных корневищ:

Очиток гибридный (S. x hybridum).

Очиток шестиугольный (S. sexangulare).

Очиток камчатский (S. kamtschaticum).

Сорт «Variegatum» — все они с желтыми цветками.

Очитки со стелющимися укореняющимися побегами и цветками белой, розовой, пурпурной окрасок:

Очиток супротиволистный (S. oppositifolium).

К вечнозеленым очиткам относятся и другие виды:

Очиток лидийский (S. lydium) — похожи своими мелкими листьями, способностью сорничать и малым сроком жизни.

Очиток белый (S. album) и побегоносный (S. stoloniferum) образуют плотный, длительно живущий покров, причем побегоносный — единственный из очитков — теневынослив.

Условия выращивания. Очитки — почвопокровные низкорослые многолетники солнечных участков с сухими каменистыми бедными почвами. Хорошо растут на песчаных почвах. В удобрениях и подкормках не нуждаются.

Посадки очитков быстро зарастают сорняками, поэтому необходимо перед посадкой участок обработать гербицидами (раундапом).

Размножение. Размножают семенами (посев под зиму и ранней весной), вегетативно — делением куста (весной и в конце лета) и стеблевыми черенками. На черенки используют побег с «пяткой» или нижнюю часть побега. Черенкование успешно проводят все лето. Плотность посадки — 25 шт. на 1 м2.

Котула (COTULA = LEPTINELLA). Семейство астровых (сложноцветных).

Низкие (5-7 см) почвопокровные многолетние растения со скал Новой Зеландии и Австралии. В культуре быстро разрастаются, укореняются, образуют плотный покров из зимующих перистых листьев. Цветы невыразительны.

Виды и сорта:

Котула шероховатая (C. squalida);

Котула лапчатковая (C. potentillina) — с бронзовыми листьями, высотой 5 см.

Условия выращивания. Солнечные места с рыхлыми, бедными, хорошо дренированными почвами.

Размножение. Семенами (посев весной) и делением куста (весь сезон). Плотность посадки — 20 шт. на 1 м2.

Почвопокровные низкорослые цветы-многолетники с фото и названиями

Песчанка, аренария (ARENARIA). Семейство гвоздичных.

Образует низкорослые «подушки» из стелющихся побегов, покрытых зимующими листьями и многочисленными белыми мелкими звездчатыми цветками в щитковидном соцветии. Быстро разрастается.

Обратите внимание на фото этого почвопокровного растения — издали оно похоже на мох.

Виды и сорта:

Песчанка дернистая (A. caespitosa).

Сорт «Aurea» имеет золотистые злаковидные листья.

У песчанки пурпурной (A. purpurascens) — бледно-пурпурные цветки.

Условия выращивания. Солнечные, хорошо дренированные участки с постоянным увлажнением.

Размножение. Делением куста (весной и в конце лета).

Барвинок (VINCA). Семейство кутровых.

Полукустарнички из лесов южной и средней Европы, образующие плотный низкий (до 20 см) напочвенный покров из стелющихся побегов с супротивными овальными кожистыми блестящими темно-зелеными листьями. Цветут весной, длительно.

Виды и сорта. Чаще Чаще выращивают барвинок малый (V. minor), побеги которого ежегодно нарастают на 90-100 см и укореняются в каждом узле, сорта:

«Alba» с белыми цветками.

«Atropurpurea» с розовыми цветками.

«Flore Plena» с махровыми цветками.

В последние годы садоводы увлеклись сортами с пестрыми листьями:

«Argenteovariegata» — листья с белым краем.

«Aureovariegata» — листья золотисто-окаймленные.

Барвинок опушенный (V. pubescens) и травянистый (V. herbacea) быстро разрастаются (нарастание побега до 120 см по земле), но листья у них не зимуют.

Условия выращивания. Светлые и полузатененные участки с хорошо дренированными, сухими, богатыми известью почвами.

Размножение. Делением куста (ранняя весна) и стеблевыми черенками (конец лета).

Грыжник (HERNIARIA). Семейство гвоздичных.

Многолетники со стержневым корнем, образуют низкие (5-25 см), прижатые к земле «подушки» из густооблиственных стеблей с многочисленными мелкими ланцетными листьями.

Как видно на фото, эти почвопокровные цветы имеют мелкие соцветия в пазухах листьев. Растут на песчаных почвах, осыпях в горах Европы.

Виды и сорта:

Грыжник голый (H. glabra) — листья желто-зеленые.

Грыжник тимьянолистный (H. serpyllifolia) — высотой 2 см, листья серо-зеленые.

Условия выращивания. Солнечные места с бедными песчаными или каменистыми почвами и недостаточным увлажнением.

Размножение. Семенами (посев весной). Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2.

Тенелюбивые почвопокровные растения-многолетники

Ниже представлены фото и названия почвопокровных цветов, предпочитающих тенистые места.

Зеленчук (GALEOBDOLON). Семейство яснотковых (губоцветных).

Зеленчук желтый (G. luteum = Lamiastrum galeobdolon) — обитатель широколиственных лесов, в культуре образует невысокий (до 30 см) кустик с яйцевидными зимующими листьями, зубчатыми по краю. Цветет в конце мая, цветки желтые, по 6 штук в мутовке.

Летом у этих почвопокровных цветущих многолетников отрастают многочисленные стелющиеся побеги, укореняющиеся в узлах. Они могут за сезон отрасти на 100-120 см, чем и объясняется их способность образовывать плотную заросль.

Кроме самого вида, в культуре чаще используют сорта:

«FLorentinum» с серебряными пятнами на листьях.

«SiLberteppich» с серебристыми листьями.

«Variegatum» с серебристыми пятнами по краю листа.

Условия выращивания. Эти тенелюбивые почвопокровные многолетники предпочитают тенистые и полутенистые участки с плодородными лесными почвами и умеренным увлажнением.

Размножение. Делением куста и укорененными отрезками стелющихся побегов в конце лета. Плотность посадки -16 шт. на 1 м2.

Это прекрасное, долголетнее, нетребовательное почвопокровное растение для тенистых уголков вашего сада. Может быть посажен на затененном рокарии и в контейнере, где украшением служат его свисающие побеги.

Копытень (ASARUM). Семейство кирказоновых.

Копытни — типичные растения лесов умеренной зоны. Они образуют плотные, медленно разрастающиеся пятна из темно-зеленых кожистых округлых листьев, поднимающихся на черешках на 15-20 см. Вся красота растения в его листьях, так как мелкие темно-красные цветки спрятаны под ними.

Виды и сорта:

Из лесов Европы в сады уже в Средние века пришел копытень европейский (A. europaeum), отличающийся наличием длинного ветвящегося корневища и зимующими листьями.

Похож на него копытень хвостатый (A. caudatum) из лесов запада Северной Америки.

Копытень канадский (A. canadense).

Копытень Зибольда (A. sieboldianum) растет не зарослью, а отдельными кустиками, образованными не зимующими листьями.

Копытни нуждаются в переносе на свежую почву через 3-4 года, иначе посадки погибают.

Условия выращивания. Копытни — теневыносливы, умеренно требовательны к влаге, холодостойки, предпочитают рыхлые плодородные почвы, слабокислые или кислые.

Размножение. Делением куста в конце лета или семенами, посевом под зиму. Образуют массовый самосев. Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2. К. европейский и к. хвостатый — почвопокровные растения для приствольных кругов деревьев, остальные — для тенистых рокариев.

Многолетние почвопокровные растения для сада

Подлесник (SANICULA). Семейство сельдерейных (зонтичных).

Подлесник европейский (S. europaea) — короткокорневищный многолетник широколиственных лесов Европы, Дальнего Востока, Северной Америки. Листья зимующие округлые, глубоко раздельные. Высота 20-40 см. Цветение не обильное, но самосев массовый. Декоративно-лиственные растения.

Условия выращивания. Затененные участки с лесными почвами.

Размножение. Семенами (посев под зиму), делением куста (весной и в конце лета). Образует самосев. Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2.

Используют для создания напочвенного покрова в тенистых цветниках, особенно стиля «природный сад».

Сныть (AEGOPODIUM). Семейство сельдерейных (зонтичных).

Лесные длиннокорневищные травы с крупными тройчатыми листьями и соцветием — зонтик из мелких белых цветков. В качестве декоративных выращивают два вида.

Виды и сорта:

Сныть альпийская (A. aLpestre) — засухоустойчивый вид из Средней Азии с мелко изрезанными светло-зелеными листьями и ажурным соцветием (высота 50 см), образует сомкнутый напочвенный покров, но не агрессивен.

Сныть обыкновенная (A. podagraria) «Variegatum» — обычная сныть, но листья с белой каймой, очень эффектные. Не агрессивна.

Условия выращивания. Для этих многолетних почвопокровных растений для сада подходят затененные и полузатененные участки с рыхлыми лесными почвами.

Размножение. Отрезками корневищ с почкой возобновления в конце лета и весной. Посадка — 9 шт. на 1 м2.

Толмия (TOLMIEA). Семейство камнеломковых.

Толмия Мензея (T. menziesii) — низкие многолетники (высота 30 см) из лесов запада Северной Америки. Образуют плотный, быстро разрастающийся напочвенный покров из красивых округлых листьев с изрезанными краями. Цветки небольшие, коричневатые, в редкой кисти.

Вся красота растения — в листьях. Разрастается толмия за счет естественного укоренения листьев, на которых образуются молодые экземпляры.

Сорт «Taff»s Gold» — с желтыми пятнами на листьях.

Условия выращивания. Тенистые участки с рыхлыми почвами. Растение нетребовательное.

Размножение. Делением куста (весной), листовыми черенками (летом). Плотность посадки — 20 шт. на 1 м6.

Стелющие почвопокровные цветы-многолетники

Далее представлены фото и названия почвопокровных многолетников, стелющихся по земле.

Воробейник (LITHOSPERMUM).

Воробейник фиолетовый L. (Buglossoides) purpureo-caeruleum — стелющийся многолетник из светлых лесов юга Европы. Побеги длинные (до 150 см) с ланцетными светло-зелеными листьями, укореняющиеся в конце лета верхушкой побега. Поэтому покров из арковидных побегов рыхлый, неплотный. Цветет белыми или лиловыми цветками.

Условия выращивания. Полу-тенистые места с хорошо дренированными почвами.

Размножение. Отрезками укоренившегося побега в конце лета. Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2.

Используют для создания напочвенного покрова под пологом редких деревьев на песках.

Земляника (FRAGARIA). Семейство розоцветных.

Земляника мускусная (F. moschata) — образует декоративный напочвенный покров. Ее кустики высотой 30-40 см состоят из розеток крупных сизовато-зеленых волосистых зимующих листьев, над которыми в мае расстилается ковер из крупных белых цветков, собранных в щитковидное соцветие.

В июне-июле появляются усы, заканчивающиеся розетками. Растение двудомное, наиболее декоративны мужские экземпляры с цветками, украшенными желтыми пыльниками.

Условия выращивания. Наиболее быстро разрастающийся, долговечный ковер з. мускусная образует на полузатененных участках с бедными влажными почвами.

Размножение. Как и все земляники, ее размножают делением куста (ранняя весна и конец лета) и укорененными розетками (весь сезон). Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2.

Тиарка (TIARELLA). Семейство камнеломковых.

Растения хвойных лесов Канады и США. Образуют сплошную заросль из изящных округлых вечнозеленых листьев высотой 7-10 см. В мае над листьями появляются многочисленные бело-кремовые кисти цветков.

Посмотрите на фото этих почвопокровных цветов-многолетников: они напоминают ажурное покрывало, наброшенное на зеленый ковер. Цветение обильное и долгое.

Виды и сорта:

Тиарка сердцелистная (T. cordifoLia) — устойчивое многолетнее растение.

В средней полосе России ее стелющиеся побеги ежегодно нарастают на 50-60 см, образуя плотный напочвенный покров, сорта:

«Ninja» — высотой 15 см.

«Tiger Stripe» — с темной серединкой листа.

Тиарка Bерри (T. wherryi)высотой 30 см, растет кустами, не образует напочвенного покрова, сорта:

Условия выращивания. В тени, на бедных почвах, при умеренном увлажнении. Очень нетребовательное растение.

Размножение. Укорененными отрезками стелющихся побегов в конце лета и семенами (посев весной). Плотность посадки — 25 шт. на 1 м2.

Яснотка (LAMIUM). Семейство яснотковых.

Яснотка крапчатая (L. maculatum) — многолетнее стелющееся, с укореняющимися побегами растение из влажных тенистых лесов Европы и Азии. Быстро разрастается, образуя плотный напочвенный покров из прижатых к земле зимующих листьев. Цветки ярко-розовые.

Виды и сорта. Выведено много сортов, в основном отличающихся по окраске листьев: от почти полностью серебристых до пятнистых.

Сорта:

«Album» выделяется белыми цветками.

У «Aureum» — желтовато-золотистые листья.

«Silbergroschen» — серебристые листья и розовые цветки.

«Roseum» — ярко-розовые цветки и зеленые листья с серебристым пятном по центру.

У «Shell Pink» цветки очень крупные, розовые.

«White Nancy» — цветки белые и мелкие серебристые листья с тонкой темно-зеленой каймой.

Условия выращивания. Для выращивания этих почвопокровных цветов-многолетников подходят тенистые, влажные места.

Размножение. Весной и в конце лета делением куста, а летом укорененными отрезками стебля. Плотность посадки -25 шт. на 1 м2.

Будра (GLECHOMA). Семейство яснотковых (губоцветных).

Будра плющевидная (G. hederacea) — многолетник с длинными стелющимися побегами, покрытыми зимующими округлыми опушенными листьями. В пазухах верхних листьев собраны в мутовки по 3-4 лиловые мелкие цветки. Летом отрастают многочисленные ползучие побеги, которые укореняются в узлах.

Особенность вида — покров образуется редкий, недолговечный. Но многочисленные семена обеспечивают появление обильного самосева.

Интересен сорт «Variegata» с пятнистыми листьями.

Условия выращивания. Это нетребовательное растение хорошо растет в полутенистых и светлых местах на бедных рыхлых сухих песчаных почвах.

Размножение. Делением куста и укорененными отрезками ползучих побегов в конце лета. Плотность посадки -16 шт. на 1 м2.

Одно из немногих почвопокровных растений с зимующими листьями, пригодными для создания покрова на песках. Хорошо растет в контейнерах, украшая их своими свисающими побегами.

Неприхотливые почвопокровные растения-многолетники

Дюшенея (DUCHESNEA). Семейство розоцветных.

Дюшенея индийская (D. indica) — многолетнее низкое ползучее растение с коротким корневищем, из Азии. Ползучие побеги тонкие, укореняются в узлах. Листья темно-зеленые тройчатые в прикорневой розетке (похожи на листья земляники).

Как видно на фото, эти многолетние почвопокровные цветы имеют одиночные, желтые цветки и декоративные, ярко-красные плоды (1,5 см в диаметре).

Условия выращивания. Это неприхотливое почвопокровное растение достаточно устойчиво, растет на любых почвах, предпочитает солнечные участки.

Размножение. Делением куста (весной и в конце лета), семенами (посев весной и осенью), укорененными розетками.

Примула, первоцвет (PRIMULA). Семейство первоцветных.

Насчитывается около 500 видов, растущих в умеренной зоне Северного полушария. Это низкие травянистые многолетники с розеткой вечнозеленых листьев. Цветки собраны в зонтичные мутовчатые или шаровидные соцветия.

Виды и сорта. Из многочисленных видов в средней полосе России наиболее часто культивируются:

Примула обыкновенная (P. vulgaris).

Примула Юлии (P. juliae) — образует низкий плотный покров из округлых светло-зеленых листьев.

Примула весенняя (P. veris) — кустики с цветками в зонтиковидном соцветии.

Примула высокая (P. elatior) — одна из самых устойчивых и неприхотливых примул, имеющая многочисленные сорта с цветками разных окрасок в зонтиковидном соцветии.

Примула отклоненная (P. patens) — отличается более поздним цветением, листья округлые опушенные, цветки в редком зонтике.

Примула ушковая (P. auricula) — выделяется плотными серо-зелеными мясистыми листьями, цветки ароматные, в зонтиковидном соцветии, много сортов.

Шаровидные соцветия характерны для примулы мелкозубчатой (P. denticulata).

Мутовчатые (канделябровые) соцветия — для примулы японской (P. japonica), она цветет позднее других видов (в июне-июле), не зимостойка, поэтому нуждается в укрытии на зиму листьями или лапником.

Интересны примулы с колокольчиковидными цветками:

Примула сиккимская (P. sikkimensis)

Крупными цветками (до 3-5 см в диаметре) характеризуется примула многоцветковая (P. polyantha), это сложный гибрид, имеющий многочисленные сорта с ароматными цветками в зонтиковидном соцветии, на зиму нуждается в укрытии листом и лапником.

Условия выращивания. Хорошо растут в тени и полутени на суглинистых, богатых, влажных почвах. Примулы не переносят длительного пересыхания почвы и нуждаются в пересадке на 4-5-й год.

Размножение. Хорошо переносят посадку и деление куста даже в цветущем состоянии, поэтому пересаживаются весь сезон. Размножаются делением куста или семенами (посев весной). Плотность посадки — 16 шт. на 1 м2.

Красивые почвопокровные цветы для сада

Ацена (ACAENA). Семейство розоцветных.

Растения (около 100 видов) скал и осыпей умеренной зоны Новой Зеландии, Австралии, Чили. Это почвопокровные растения-многолетники (высотой 5-15 см) с красивыми, как правило, вечнозелеными перисто-мелко рассеченными листьями необыкновенного металлического оттенка. Украшают кустики и головчатые соцветия, особенно эффектные после отцветания, когда головки покрываются цветными шипами.

Виды и сорта:

Ацена ансеринилистная (A. anserinifolia) — листья голубовато-серые.

Ацена Буханана (A. buchananii) — листья серебристые, шипы оранжево-желтые.

Ацена Магеллана (A. magellanica) -листья голубовато-серые.

Ацена мелколистная (A. microphylla) — листья серебристые весной, красноватые с металлическим блеском — летом, шипы на соцветиях темно-красные.

Ацена новозеландская (A. novaezelandiae) — листья светло-зеленые с металлическим блеском, соцветия беловатые.

Ацена овальнолистная (A. ovalifolia) — листья светлозеленые без металлического блеска, крупнее, чем у других ацен; побеги густооблиственные, легко укореняются.

Ацена серебристая (A. argentea) — побеги сильно ветвятся, листья мелкие, бронзово-зеленые, с металлическим блеском.

Условия выращивания. Солнечные участки с хорошо дренированной легкой щелочной почвой с примесью песка. Обязательна тщательная прополка, так как ацены слабо противостоят сорнякам. На зиму укрывать листом или лапником.

Размножение. Семенами (посев весной) и стеблевыми черенками в июле-августе, обязательно с отрезком прошлогоднего побега, на котором и образуются корешки. Посадка — 12 шт. на 1 м2.

Ацены плохо переносят избыток увлажнения, особенно ранней весной и поздней осенью.

Живучка (AJUGA). Семейство яснотковых (губоцветных).

Живучки ползучие (A. reptans) — красивые почвопокровные цветы с прижатой к земле розеткой листьев. Листья овальные, темно-зеленые, на длинных черешках. Из центра розетки в разгар весны отрастает цветонос высотой до 30 см, на котором расположены многочисленные цветки, собранные в мутовки по 6-8 штук. Позже отрастают надземные столоны, заканчивающиеся молодыми розетками листьев, которые и укореняются в середине лета. Таким образом, живучка образует довольно плотный наземный покров.

Наиболее интересные сорта с разной окраской листьев:

«Atropurpurea» и «Bronze Beauty» с темно-красными листьями и голубыми цветками.

У «Burgundy Glow» листья темно-красные с желтоватыми пятнами.

«Variegata» и «Silver Beauty» отличаются серо-зеленой окраской листьев с белыми кончиками.

У «Alba» листья зеленые, бронзовеющие к весне, а цветки белые.

Самый красивый сорт — «Multicolor»: у него листья с пятнами зеленого, белого, розового цвета.

Условия выращивания. К почвам нетребовательна, хорошо разрастается в полутени и тени на глинистых почвах. Нуждается в нормальном увлажнении.

Размножение. Укорененными розетками в конце лета и делением куста весной.

Дриада (DRYAS). Семейство розоцветных.

Многолетние ползучие растения с зимующими листьями, растущие на скалах в северных районах Евразии и высоко в горах. Побеги частично одревесневают (полукустарник), густо покрыты декоративными листьями — блестящими сверху и опушенными снизу. В мае появляются крупные цветки, а летом — красивые пушистые плоды.

Виды и сорта:

Дриада восьмилепестная (D. octopetala) — высотой 7-8 см с белыми цветками.

Дриада Друммонда (D. drummondii) — цветки желтые.

Условия выращивания. Эти многолетние почвопокровные растения для сада выращивают на солнечных местах с бедными торфянистыми кислыми почвами, хорошо реагирует на увлажнение.

Размножение. Делением куста (в конце лета), черенками (после конца цветения), семенами (посев свежесобранными). Плотность посадки -12 шт. на 1 м2.

Антоцеротовидные (растение, цветок или дерево)

КЛАСС АНТОЦЕРОТОВЫЕ — ANTHOCEROTAE

Самый малочисленный класс мохообразных, насчитывающий около 300 видов, объединяемых в 3-5 родов.

Гаметофит антоцеротовых представляет собой распростертое по поверхности субстрата (почвы, реже коры деревьев) вильчато ветвящееся слоевище, имеющее обычно вид многолопастной темно-зеленой, иногда курчавой по краям розетки. Листьев у растения нет, но иногда верхняя поверхность слоевища покрыта пластинчатыми или волосковидными придатками, защищающими его от высыхания. На нижней поверхности слоевища имеются одноклеточные волоски, или ризоиды, с помощью которых растение прикрепляется к почве и всасывает из нее воду с растворенными в ней минеральными солями.

Слоевище сложено из однородных клеток, в которых протекает фотосинтез, и нарастает с помощью особых меристематических клеток, находящихся в углублениях между лопастями. На нижней (а иногда и на верхней) поверхности слоевища некоторых антоцеротовых имеются устьица, которые ведут в полости, заполненные слизью и колониями сине-зеленых водорослей; полости заметны иногда в виде темных точек. У некоторых видов отдельные лопасти слоевища углубляются в почву и образуют клубеньки — органы вегетативного размножения, с помощью которых растение способно переносить неблагоприятные (засушливые) сезоны года; растение может также размножаться и с помощью очень мелких выводковых почек.

На верхней стороне слоевища в особых, хорошо заметных с помощью лупы камерах образуются антеридии и архегонии. Во время дождя или обильной росы созревшие в антеридиях сперматозоиды выплывают из антеридиальных камер и один из них оплодотворяет находящуюся в брюшке архегония яйцеклетку, в результате чего возникает зигота, из которой вырастает спорогоний.

Спорогоний антоцеротовых состоит из стопы и коробочки; ножки обычно нет, или она очень короткая. С помощью погруженной в ткань слоевища стопы спорогоний всасывает из него воду с питательными веществами. В основании коробочки у большинства видов сохраняется меристематическая ткань, с помощью которой спорогоний может долго нарастать в длину, достигая иногда 15 см. Коробочка в молодом состоянии зеленая, в стенках ее имеются устьица, а в клетках идет фотосинтез. В коробочке образуются споры и особые стерильные клетки. У большинства антоцеротовых в центре коробочки формируется колонка и по созревании спорогония стенка коробочки растрескивается сверху вниз на две створки, между которыми в виде щетинки заметна колонка. Попадая на влажный субстрат, споры прорастают, и при благоприятных условиях из них возникает новое слоевище.

Антоцеротовидные

Антоцеротови́дные, или Антоцеротофи́ты, или Антоцеро́товые мхи (лат. Anthocerotophyta ) — отдел мохообразных растений, для которых характерны пластинчатые талломы. Ранее Антоцеротовидные (Антоцеротовые) рассматривались как класс отдела Моховидные, или Мхи ( Bryophyta ) — Anthocerotopsida.

Антоцеротовидные
Phaeoceros laevis [syn. Anthoceros laevis — Антоцерос гладкий]
Научная классификация
Подцарство : Зелёные растения
Отдел: Антоцеротовидные
Международное научное название

Anthocerotophyta Stotler et Stotl.-Crand.

Классификация