Аргироксифиум (растение, цветок или дерево)

Эпимедиум – цветок эльфов. Выращивание, уход

На фото: эпимедиум красный.

Особенности культуры

Травянистый многолетник формирует красивый и плотный покров из листьев на длинных черешках. Эффект узорности куртин напрямую зависит от плотности разных сортов эпимедиума – одни из них более плотные, другие – рыхлые. Горизонтально нарастающее, разветвленное корневище расползается постепенно, выпускает новые листья и отмирает в центре.

Горянка объединяет около пятидесяти видов листопадных и зимнезеленых растений, у гибридных сортов листва полузимнезеленая. Она отличается кожистой поверхностью, необычной окраской, яркой, чисто-зеленой, с пурпурными или оранжевыми пятнами, форма – сердцевидная или стреловидная. Вечнозеленые сорта украшают сад всю зиму красивым пологом, смена листвы происходит в следующем мае. Обычные виды сбрасывают листья после первых заморозков.

Цветки эпимедиума появляются в мае, никакие другие садовые цветы не могут похвастаться столь оригинальной формой, двумя рядами чашелистиков, пышным венчиком. Тонкие цветоносы создают эффект парения над зеленым покровом.

Цветовая гамма – оттенки красного, белого, желтого, лилового. Свои декоративные свойства горянки не теряют десятилетиями. При начавшемся отмирании куртины в центре, растения лучше разделить и пересадить.

Горянка Перральдери, сорт «Фронлайтен».

Виды горянок

Эпимедиум не слишком распространен в садоводстве, хотя растение заслуживает более широкого применения в дизайне участков. Это послушная культура, способная создавать очень эффектные покровы и акценты. На сегодняшний день в ландшафтном дизайне активно используются такие виды горянки, как:

  • эпимедиум крупноцветковый с сердцевидными зимующими листьями бронзовой окраски, крупными и многочисленными цветами, образующие полог до 30 см в высоту;
  • эпимедиум Перральдери, зимнезеленый вид, образующий плотный покров из тройчатых листьев, меняющих окрас с бронзового на темно-зеленый, с волнистым краем и крупными цветками, желтыми, с красной каймой;
  • эпимедиум варлийский, образующий плотные куртины до полуметра в высоту с краснеющей к осени листвой и нежными цветами;
  • эпимедиум кантабрийский, гибридный вид с зимнезеленой листвой и невесомыми цветоносами с многочисленными бело-розовыми цветками;
  • горянка пухоносная с опушкой на нижней стороне листьев и красно-желтыми цветами;
  • горянка перистая – средневысокая, до полуметра, листья – перисто-рассеченные, изящные, соцветия – редкие и невзрачные;
  • эпимедиум красный, розовые цветы украшены белыми полосками, листва – пурпурная и зеленая, образует плотный покров;
  • среднерослая горянка гибридная, со стреловидными листьями и пурпурной окраской молодых листьев;
  • горянка вечнозеленая колхидская – невысокий вид с эффектными листьями, которые в осенний период меняют свой окрас на бронзовый с металлическими переливами, цветы желтые, похожи на орхидеи;
  • эпимедиум корейский, листопадный, мелколистный, низкий, цветы – изящные, бело-лиловые;
  • горянка снежная, низкорослая и засухоустойчивая, молодая листва – бронзовая, летом – зеленая, осенью – бурая, крупные цветы собраны в кисти;
  • эпимедиум пышный – низкорослый, медленнорастущий, листья – перистые, бронзовые и зеленеющие, цветы – лиловые и белые, свисающие, распускаются ранней весной.

Лучшие вечнозеленые сорта

  • «Сулфериум» — разноцветный эпомедиум с ярко светящимися зелеными прожилками и насыщенной окраской листовой пластинки;
  • «Фрохнлейтен» — эпимедиум Перральдери, соцветия желтые, листья – глянцевые, сияющие;
  • «Лилафея» и «Лилацинум» — крупноцветковые лиловые эпимедиумы, лепестки – тонкие;
  • «Розе Квин» — крупноцветковая горянка, цветы – розовые, эффектные, сияющие;
  • «Вайт Квин» — крупноцветковый эпимедиум с жемчужными, свежими цветками;
  • «Оранж Конигин» — сорт горлянки варлийской, листва – вечнозеленая, цветы – крупные.

Эпимедиум в ландшафтом дизайне

Почвопокровник используется для создания природных ковров под крупными деревьями и кустарниками, а также в естественных массивах. Культура украсит тенистый участок, северную сторону альпийской горки и рокария. Горлянка не только хорошо заполняет почву, но и выступает в качестве переходной формы в декоративных садовых композициях, создает оригинальные текстурные пятна на полянах и газонах. Растения-партнеры: папоротник, примула, хоста, тиарелла, медуница, примула, аквилегия, мелколуковичные культуры.

На фото: эпимедум крупноцветковый.

Уход, условия, размножение

Неприхотливый многолетник легко адаптируется к разным условиям освещения. Лучше всего горлянки цветут в полутени, при этом и листва не теряет своей густоты и привлекательности. Культура любит соседство кустарников и деревьев, прикрывающих её от палящих лучей. Эпимедиумы не любят избыток влаги, переувлажнение, их нельзя располагать на участках с близким расположением грунтовых вод. Лучший вариант – рыхлый и проницаемый грунт с глинистой или песчаной текстурой, с высоким содержанием органики, навоза. Предпочтительна нейтральная кислотность.

При высадке корневище горлянки заглубляют на пять сантиметров, расстояние между саженцами – от 35 до 40 см. Во время цветения растения нуждаются в поливе. Эпимедиум не требует интенсивных подкормок, мульча на зиму сводит процедуру к минимуму – однократной подкормки полными минеральными или органическими удобрениями ранней весной вполне достаточно. Эпимедиум способен стать сам источником удобрений для растущих по соседству культур. Отмершие листья играют роль мульчи и источника питательных веществ. Обе эти функции хорошо выполняют как вечнозеленые, так и листопадные сорта.

Горянки не боятся морозов, но плохо переносят бесснежные зимы. Осенью растения необходимо защитить от неприятных погодных условий, корневую систему прикрывают пологом из листьев, создавая компостный защитный слой. Если растение молодое, не районированное, зимнезеленые сорта не только мульчируют, но и укрывают сухой листвой. Такое укрытие снимают сразу после схода снежного покрова.

Вечнозеленые горянки сбрасывают листву самостоятельно в начале мая, процесс происходит медленно, распускание молодых листьев задерживается. После зимы у зимнезеленых эпимедиумов лучше удалить листья вручную, чтобы стимулировать быстрый рост и цветение. Обрезку листьев проводят после схода снега, мульчу не снимают до исчезновения угрозы ночных заморозков.

Эпимедиумы хорошо разрастаются и начинают формировать плотный покров со второго года после посадки. Размножают растения отрезками корня, эту процедуру проводят в начале сентября или в августе. От корневища отделяют отрезки с двумя-тремя почками. Разделенный посадочный материал мульчируют сухими листьями и компостом.

Растение можно размножить семенами, но они требуют закаливания. В начале стратификации посевной материал выдерживают при температуре от 15 до 20 градусов в течение трех недель, затем – месяц при двух-пяти градусах. На стадии рассады эпимедиум особых хлопот не принесет, но зацветет он довольно поздно: спустя три-четыре года. Расстояние между растениями – 40 см.

Болезни и вредители

Эпимедиумы не нуждаются в защите от вредителей и болезней, эти растения практически неуязвимы и к грибкам, и к инфекциям. Единственный враг – слизни, поедающие молодую листву. Вредителей собирают вручную, расставляют ловушки, используют соломенное мульчирование.

Горянка крупноцветковая: виды, уход выращивание, размножение

Главная страница » Горянка крупноцветковая: виды, уход выращивание, размножение

Горянка крупноцветковая – многолетнее вечнозелёное растение. Горянка эпимедиум растёт в Юго-Восточной Азии и Восточной Европе, в таких странах, как Китай, Япония Северная Корея, Хорватия и Турция. Растёт и в России – в Приморском крае.

Народное название неслучайно – растение предпочитает холмистую местность и леса в горах.
Экстракт горянки используется в медицине. Лечебные свойства горянки крупноцветковой помогают в борьбе с заболеваниями мочеполовой системы, при высоком артериальном давлении, при бесплодии и мужском бессилии, при болях в суставах.

Это растение используется не только в лечебных целях, но и для украшения садов.

Описание растения

Горянка крупноцветковая – многолетнее садовое растение. Принадлежит семейству барбарисовых. В роду насчитывается более 50 видов.

У растения крепкое, длинное, ползучее корневище с множеством ответвлений. Листья горянки преимущественно прикорневые, плотные и кожистые. От того, как расположены листья, зависит плотность растения. У разных сортов листья могут быть зимнезелёные, листопадные и полузимнезелёные.

Горянка – это травянистое растение для открытого грунта, у которого нет стебля.
Цветы у эпимедиума мелкие и красивые, белого, жёлтого или лилового цвета, в зависимости от сорта. Цветение преимущественно в мае.

Виды и сорта

Epimedium youngianum Roseum

У рода эпимедиума более 50 видов. Самые распространённые среди садоводов: горянка корейская, горянка разноцветная, крупноцветковая горянка, горянка ред бьюти.

Эпимедиум разноцветный

Эпимедиум разноцветный – гибрид колхидской и крупноцветковой горянки. Достигает 30-40 см в высоту.

Крупноцветковая

Горянка крупноцветковая родом из Японии. Большая часть садовых гибридов берет начало именно от этого вида. Высота до 30 см. Цветёт в мае-июне. Зимой лучше укрывать, так как может подмёрзнуть.

Корейская

Горянка корейская растёт в лесах Дальнего Востока, в высоту около 15 см. Дернины этого вида рыхлые, листва зелёная и тонкая. Цветы крупные. Цветение в мае, продолжительностью около 20 дней. Это лесное растение неприхотливо и устойчиво к морозам.

Красная

Горянка красная – гибрид крупноцветковой и альпийской горянок. В высоту достигает 35-40 см. Дернина плотная. Листья небольшие, по краям окрашены красным. Бутоны небольшие, до 1,5 см в диаметре, розового и жёлтого цветов. Этот вид наиболее распространён в садах.

Стрелолистная

Горянка стрелолистная – относительно недавно открытый вид. Высота этого вида достигает 25-30 см. Названа так из-за того, что листочки вытянуты и заострены. Один из главных компонентов – икариин, который действует как бустер тестостерона. Поэтому экстракты из горянки используются спортсменами и для лечения потенции.

Колхидская

Горянка колхидская – вечнозелёное растение, которое растёт в лесах Турции и Кавказа. Высотой до 30 см, образует плотный сплошной покров. Листья блестящие, зелёные, зимующие. Цветы жёлтые. Цветёт этот вид в мае-июне около 10-15 дней.

Варлийская

Горянка варлийская – гибридное растение. Достигает до 50 см в высоту. Цветки красные, с медным оттенком.

Уход и выращивание

Посадка и уход в открытом грунте за цветком горянка не сложен, но есть некоторые нюансы. Растёт она одинаково хорошо как в тени, так и на солнце. Но у некоторых видов, например, у варлийской, на солнце выцветают листья. А колхидская весьма прихотлива. В любом случае не следует подвергать растение экстремальным условиям, лучше растение разместить в полутени.
Почва должна быть свежая, песчано-навозная или глинисто-навозная, богатая питательными веществами. Кислотность нужно соблюдать нейтральную.

Несмотря на то, что это растение неприхотливо, нужно помнить о некоторых особенностях ухода. Например, перед зимовкой корни нужно замульчировать компостом (то есть покрыть защитным слоем). Некоторые виды нужно на зиму укрыть листьями, которые следует убрать после схода снега весной. Сразу, как только стает снег, нужно обрезать листья. Это даст новым листьям и побегам возможность активно развиваться. Стоит помнить, что заморозки губительны для молодых побегов.

Нужно регулярно рыхлить почву. При этом будьте аккуратны – не повредите корневую систему.

Полив

Во время жары растение следует регулярно поливать, но не переусердствовать, чтобы не допустить загнивания корней.

Трава горянки крупноцветковой применение в народной медицине

Отвары и настои на основе эпимедиума используются в основном для лечения бесплодия и повышения мужской потенции. Но этим полезные свойства этого растения не ограничиваются. Разные виды помогают при остеопорозе, повышенном артериальном давлении, заболеваниях мочеполовой системы.

Горянка крупноцветковая используется как афродизиак, чем заслужила название “зелёная Виагра”.

Горянка корейская во многом дублирует свойства горянки крупноцветковой. Экстракты из этого вида используются как мочегонное, для разжижения крови, для сокращения матки, улучшают приток крови в малый таз.

Натуральная виагра

Приём препаратов с экстрактом эпимедиума вызывает выброс адреналина в кровь, а также повышает уровень тестостерона. Это, в свою очередь, вызывает сексуальное возбуждение и длительную эрекцию. Именно поэтому эпимедиум ещё называют “зелёной Виагрой”. Менее романтичные китайцы зовут горянку «трава похотливого козла». В отличие от синтетического препарата, экстракты этого растения более безобидны, хотя и имеют противопоказания.

Последствия от применения препаратов горянки спортсменами

Экстракт горянки вызывает активный выброс тестостерона, который отвечает за наращивание мышц. Именно поэтому в последние годы интерес к этому растению многократно возрос. Приём спортивных добавок с экстрактом эпимедиума вызывает рост и других гормонов: норадреналина, адреналина, серотонина и допамина. Они отвечают за улучшение обмена веществ и помогают более активно совершенствовать тело, что особенно важно для спортсменов.

Побочные эффекты и противопоказания

Как и другие средства на основе трав, экстракт корейской горянки следует принимать с осторожностью. Желательно перед началом приема проконсультироваться с врачом.

Абсолютные противопоказания к применению :

  • беременность и период лактации;
  • проблемы с щитовидной железой;
  • индивидуальная непереносимость;
  • аллергия;
  • детский возраст.

Желательно травяные настои принимать отдельно от препаратов, в том числе гомеопатических, так как некоторые вещества могут взаимодействовать, а последствия непредсказуемы.

Никогда не превышайте рекомендуемую дозировку и внимательно следите за своим состоянием во время курса приёма. Помните о том, что эффект от приёма будет виден не сразу, а как минимум через несколько недель, а то и месяцев.

Экстракт корейской горянки эпимедии

В магазинах можно купить настойку из корейской горянки. Это биологически активная добавка и лекарством не является. Принимать экстракт нужно 2-3 раза в день, предварительно разведя 1-2 грамма в стакане тёплой воды. Одной банки хватает примерно на 2 месяца приёма.

Состав

Экстракт горянки состоит из 100% травы корейской горянки, в состав которой входит кверцинид, гиперин, флавоновый глюкозид икариин (21%), эпимедозид, икаризид, а также алкалоиды, стероиды (бета-ситостерин) и стероидные сапонины.

Посадка и размножение

Для того чтобы посадить эпимедиум, нужно подготовить почву и место для посадки. Для низких сортов выбирайте места под деревьями, а высокие сажайте вдоль дорожек или на газоне. Почва должна быть рыхлая и плодородная с нулевой кислотностью. Если почва на вашем участке с высокой кислотностью, нейтрализуйте её доломитовой мукой. Для того чтобы почва лучше пропускала влагу и воздух нужно её тщательно перекопать перед посадкой. Можно добавить глину и песок. Не забывайте удобрить растение компостом.

Лунки нужно располагать на расстоянии 30-40 см друг от друга. Заглублять каждый саженец нужно не более чем на 5 см. После посадки растение нужно прикрыть. Сажать эпимедиум лучше всего в конце лета или в начале осени. Для разведения рекомендуется выбирать морозоустойчивые сорта, такие как горянка крупноцветковая, красная и разноцветная. Эпимедиум может расти на одном месте до 10 лет. После этого ему требуется пересадка.

Размножение

Размножение цветка горянки происходит семенным способом или делением куста.
Стоит помнить о том, что размножение семенами используется гораздо реже и занимает больше времени, так как растение зацветает только на 3-4 год после посадки.

Осенью, после того как отцветут соцветия, нужно собрать семена. Будьте аккуратны – не пересушите их, иначе не взойдут.

В течение трёх следующих недель держите семена при температуре +15…+20°C. Затем поместите их во влажный контейнер, поддерживая температуру 0…+4°С. Для этого подойдёт полка для овощей в холодильнике. Затем пересадите в подготовленные контейнеры. Не забывайте регулярно поливать сеянцы.

Чтобы размножить эпимедиум способом деления куста, нужно использовать отрезки корневищ. Чаще всего это делается в конце лета – начале осени. Как раз в это время корни растения активно разрастаются. Острой лопатой следует аккуратно отделить нужное количество корней. Выкапывать все растение не нужно – корневая система расположена достаточно близко к поверхности. Каждый саженец нужно сразу замульчировать.

Эпимедиум не только декоративное, но и очень полезное растение. Каждый год учёные находят все новые и новые виды. Уход за ним не требует особых навыков, даже начинающие садоводы могут украсить этими цветами свой сад.

СИСТЕМАТИКА РАСТЕНИЙ

СИСТЕМАТИКА РАСТЕНИЙ, раздел ботаники, занимающийся естественной классификацией растений. Экземпляры со многими сходными признаками объединяют в группы, называемые видами. Тигровые лилии – один вид, белые лилии – другой и т.п. Похожие друг на друга виды в свою очередь объединяют в один род, например все лилии относятся к одноименному роду – Lilium.

Если у вида близких сородичей нет, он образует самостоятельный, т.н. монотипический род, как гинкго двулопастный (род Ginkgo). Определенные черты сходства между лилиями, тюльпанами, гиацинтами и некоторыми другими родами позволяют объединить их в одно семейство – лилейные (Liliaceae). По такому же принципу из семейств составляются порядки, из порядков – классы. Возникает иерархическая система из групп различного ранга. Каждая такая группа, независимо от ранга, например род лилия, семейство амариллисовые или порядок розовые, называется таксоном. Принципами выделения и классификации таксонов занимается особая дисциплина – таксономия.

Систематика – необходимая основа любой отрасли ботаники, так как она характеризует, насколько позволяют накопленные данные, взаимосвязи между разнообразными растениями и дает растениям официальные названия, позволяющие специалистам различных стран обмениваться научной информацией.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ КЛАССИФИКАЦИИ РАСТЕНИЙ

Зарождение ботаники.

В литературных памятниках, оставшихся от древнейших цивилизаций, содержится очень мало сведений о классификации и названиях растений. Первым ботаником принято считать грека Теофраста – ученика Аристотеля, жившего в 4 в. до н.э. Он разделял все растения на деревья, кустарники, полукустарники и травы – группы, не являющиеся естественными в современном понимании, но полезные для тех, кто занимался выращиванием растений. Вклад в ботанику древних римлян ограничился известными компилятивными трудами Плиния и несколькими поэмами. Греческий врач Диоскорид в 1 в. составил обзор широко использовавшихся лекарственных трав. После распада Римской империи в науках на несколько веков воцарился застой, после которого ботаника возродилась в Европе в виде «травников» – книг, описывающих целебные свойства широко распространенных растений. Более древние труды были по большей части утрачены европейцами, зато их сохранили арабы.

Эпоха травников.

После изобретения в 15 в. книгопечатания стали регулярно публиковаться травники. Например много изданий выдержала книга Сад здоровья (Ortus sanitatis). Эти труды были неточны и полны суеверий, но их распространение стимулировало работу настоящих ученых. В 16 в. в Германии вышло три знаменитых травника – Леонарда Фукса, Отто Брунфельса и Иеронимуса Бока. Авторы были врачами и интересовались лечебными свойствами растений, однако необходимость различать разнообразные растения вынуждала их быть достаточно точными в описаниях и иллюстрациях. Этому примеру последовала вся Европа, и период с 1450 по 1600 можно смело назвать эпохой травников. Наиболее значительные из них составлены Рембертом Додоэном, Матиасом де Лобелем, Шарлем де Л’Эклюзом, Уильямом Тёрнером и Пьером Андреа Маттиоли. Выдержавший не одно издание труд последнего был составлен как комментарий к работам Диоскорида (что свидетельствовало о проснувшемся интересе к классике), однако автор включил в него и собственные данные.

В этот же период стали появляться ботанические сады – в Падуе и Пизе, затем в Лейдене, Гейдельберге, Париже, Оксфорде, Челси и других городах. Сначала ученые разводили в них живые лекарственные травы. Потом появились гербарии, т.е. коллекции сухих растений. Считается, что первый гербарий собрал Лука Гини.

Развитие классификации.

Медицинские травники продолжали выходить до конца 16 в. (один из лучших составил английский ботаник Джон Герард), но ученых все больше интересовали сами растения, независимо от их лечебных свойств. Уже в 13 в. Альберт Великий описывал структуру растений в своих трудах по естественной истории. В 1583 Андреа Чезальпино классифицировал растения по строению их цветков, плодов и семян. Близкими методами пользовались в начале 18 в. Пьер Маньоль и его ученик Турнефор. Примерно тогда же, в 17 в., профессор Оксфордского университета Роберт Морисон сумел выделить некоторые «естественные» группы растений, в частности семейства зонтичных (Umbelliferae) и крестоцветных (Cruciferae). Великий английский ботаник Джон Рей пошел еще дальше, объединив семейства в группы более высокого ранга. Он обратил внимание на важность для классификации количества семядолей (зародышевых листьев), предложив различать двудольные (с двумя семядолями) и однодольные (с одной семядолей) растения. Эта «естественная» система исходила из признания стойких сочетаний признаков и предполагала детальное их изучение, выгодно отличаясь от чисто искусственных классификаций, основанных на субъективно выбранных чертах сходства.

В этот период появилось несколько объемистых ботанических компиляций, в частности Конрада фон Геснера и братьев Иоганна и Каспара Баугинов. Последний собрал все известные в то время названия видов и их описания.

Система Линнея.

Все эти тенденции нашли свое наиболее полное выражение в работах гениального шведского ботаника 18 в. Карла Линнея, с 1741 по 1778 профессора медицины и естественной истории Упсальского университета. Он классифицировал растения главным образом по числу и расположению тычинок и плодолистиков (репродуктивных структур цветка). Эта «половая» система благодаря своей простоте и легкости включения в нее различных видов получила широкое признание. Кроме того, Линней на основе сложных многословных названий, данных «типам» организмов его предшественниками, создал принципы современной биологической номенклатуры. У немецкого ботаника Бахмана (Ривиниуса) он заимствовал двойные видовые названия: первое слово соответствует роду, второе (видовой эпитет) – собственно виду. У Линнея было множество учеников, и некоторые из них в поисках новых растений путешествовали по Америке, Аравии, Южной Африке и даже Японии.

Слабость системы Линнея в том, что его жесткий подход временами не отражал очевидной близости между организмами или, наоборот, сближал явно далекие друг от друга виды. Известно, например, что три тычинки характерны как для злаков, так и для тыквенных, а, например, у сходных по многим другим признакам губоцветных их может быть и две, и четыре. Впрочем, сам Линней считал целью ботаники именно «естественную» систему и сумел выделить более 60 естественных групп растений.

Современные системы классификации.

В 1789 Антуан Лоран де Жюсье объединил все известные тогда роды в 100 «естественных порядков», а те – в несколько классов. С этого момента можно отсчитывать историю современной классификации растений. Системы, предложенные Жюсье и его последователями, постоянно совершенствовались по мере накопления данных и постепенно вытеснили «половую классификацию». При этом двойная номенклатура, разработанная Линнеем, оказалась настолько удобной, что используется и по сей день.

В 1813 Огюстен Пирам Декандоль опубликовал исчерпывающий труд по классификации растений. Выделенные им группы различались особенностями семядолей, лепестков, плодолистиков и других структур. Усовершенствованная Джорджем Бентамом и Джозефом Долтоном Гукером, эта система получила широкое признание. Другая схема, которой следовали главным образом в Америке, была предложена Адольфом Энглером во второй половине 19 в. Эти системы описаны в двух объемистых трудах – Введение в естественную систему царства растений (Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis) Декандоля и Естественные семейства растений (Die natürlichen Pflanzenfamilien) Энглера и Карла Прантля. Они появились в период бурного развития описательной ботаники. Недостатком всех более ранних систем было то, что в них не включались мхи, грибы, водоросли и другие низшие растения. Развитие микроскопии в 19 в. пролило свет на особенности размножения этих организмов и позволило провести их классификацию. Параллельно появилась возможность дополнить описание основных частей растений деталями их анатомического строения, способами образования тканей и другими признаками.

В это же время во всех уголках мира были собраны тысячи новых видов, и появилась обширная литература по систематике. Она включала монографии по отдельным семействам и родам, списки известных родов, региональные флоры, т.е. описания растений определенных географических областей, обычно с ключами для определения, а также множество учебников и справочников. К наиболее известным авторам, кроме уже названных, относятся Штефан Эндлихер, Иоганн Хедвиг, Альфонс Декандоль, Христиан фон Эзенбек, Карл Фридрих фон Мартиус, Дитрих Франц Леонард фон Шлехтендаль, Пьер Эдмон Буасье, Людвиг и Густав Рейхенбахи, Аса Грей, Джон Торри, Джон Линдли, Элиас Магнус Фрис, Уильям Джексон Хукер, Эме Бонплан и Карл Сигизмунд Кунт.

Влияние Дарвина на развитие таксономии.

В 1859 публикация труда Происхождение видов путем естественного отбора в корне изменила взгляды на таксономию. Термин «естественная система» приобрел современное звучание и стал означать родственные связи между организмами, сложившиеся в результате их происхождения от общего предка. Близость между видами стала определяться тем, насколько давно существовал такой их предок. Претендующая на «естественность» схема классификации превратилась в своего рода поперечный срез эволюционного процесса, и все прежние схемы были пересмотрены именно с этой точки зрения. Появилось представление о «примитивных» и «продвинутых» признаках. Август Вильгельм Эйхлер построил на этой основе совершенно новую систему растений, принципы которой были использованы и в более поздних работах Энглера и Чарлза Бесси.

Стремление отразить в систематике ход эволюции живого осталось ведущей тенденцией этой области ботаники и в 20 в., чему особенно способствовало развитие микроскопии и генетики. Параллельно продолжают пополняться коллекции растений как хорошо изученных, так и новых для ботаников регионов.

НОМЕНКЛАТУРА

Те немногие виды растений, которые были известны составителям травников, получали названия примерно таким же образом, как в античные времена. Так, конкретный «тип» лилии обозначался словом Lilium, за которым следовала описательная фраза, позволяющая отличить его от лилий других «типов». При этом пользовались латынью – языком, господствовавшем в европейской науке до 18 в. По мере открытия новых видов построенные по такому правилу «научные» названия, во-первых, все более усложнялись, а, во-вторых, неодинаково формулировались различными учеными, что приводило к путанице. Эти трудности исчезли с появлением двоичной (бинарной, биноминальной) номенклатуры и принципа приоритета.

С введением системы двойных названий описание одного из видов роз, например, сократилось с Rosa caule aculeato, pedunculis hispidis, calycibus semipinnatis glabris («роза с шиповатым стеблем, щетинистыми цветоносами и полуперистыми гладкими чашелистиками») до «биномена» Rosa centifolia («роза столистная»). Кроме того, описывая тысячи новых видов и сотни новых родов, ботаники, работавшие независимо друг от друга, неизбежно называли одни и те же таксоны по-разному. На кого из авторов должны были ориентироваться все остальные? Бывало и так, что одно и то же название давалось различным видам или родам. В 1813 Декандоль предложил принцип приоритета: за таксоном сохраняется первое предложенное для него название. Возник вопрос, где искать «самое первое» название, особенно родовое. У Линнея? В травниках? У Теофраста? Неясно было также, что считать собственно научной публикацией и что делать, если ранг таксона меняется, например вид начинают считать разновидностью или переносят в другой род.

Законы биологической номенклатуры.

К середине прошлого века номенклатура растений вновь оказалась на грани хаоса, и на Международном ботаническом конгрессе в Лондоне в 1866 Альфонса Декандоля попросили набросать ее правила, которые помогли бы преодолеть сложившиеся трудности. Через год он опубликовал свои «законы номенклатуры», которые были приняты ботаниками на следующем конгрессе, в Париже. Эти законы четко определяли, как должно даваться название таксону любого ранга (виду, роду, семейству, порядку и т.д.) и какова иерархия этих таксонов. Они устанавливали критерии признания научной публикации приоритетной. Основой номенклатуры были признаны труды Линнея: приоритетным стало считаться название, данное таксону этим ученым, а если сам он этого не сделал, то название, появившееся первым после выхода его трудов.

Венский и Американский кодексы.

Несмотря на принятие такого кодекса, противоречия не исчезли. Хотя было признано, что видовая номенклатура ведет свое начало с работы Линнея Виды растений (Species plantarum), где впервые были систематизированы биномены, законы не определяли такой отправной точки для названий родов и других таксонов высшего ранга. К тому же принцип приоритета, как выяснилось, вынуждал отказаться от ряда названий, уже прочно вошедших в научный обиход. В связи с этим группа немецких ботаников предложила список неприоритетных родовых названий, которые следовало бы сохранить в качестве исключений. Они были приведены в «Международных правилах ботанической номенклатуры», принятых в Вене в 1905. Однако эти правила были признаны не всеми: ряд американских ученых настаивал на строгом соблюдении принципа приоритета, одновременно возражая против требования описывать новые таксоны по-латыни. Они же предложили «метод типов», связывающий названия растений с их определенными (типовыми) гербарными образцами или таксонами низшего ранга. В результате появился альтернативный свод правил – Американский кодекс 1907.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Высшие растения (растение, цветок или дерево)

Международный кодекс.

Таким образом, в начале 20 в. действовало несколько кодексов ботанической номенклатуры. Этой проблемой занимались последующие международные конгрессы, и, наконец, в 1930 в Кембридже (Англия) был достигнут компромисс. Принятый там международный кодекс сохранял неприоритетные «традиционные» названия (сейчас их число намного увеличилось), требовал латинских «диагнозов» таксонов и, что самое главное, признавал «метод типов». Последнее позволяло с большей точностью подходить к вопросу о привязке существующих названий к группам растений при изменении их ранга и т.п. Одновременно были решены и другие технические вопросы. Хотя названия продолжают меняться в результате стремления таксономистов выделить все более естественные группы видов, сами правила использования ботанической номенклатуры приобрели необходимую стабильность. Легко понять, что для выбора названий важна не только адекватная схема классификации, но и глубокое знание ботанической литературы, зачастую вплоть до линнеевской эпохи, а то и более ранней. Библиографическая база данных необходима для систематики не менее, чем гербарий, поскольку только она позволяет решить многие вопросы, касающиеся идентичности и приоритета.

В нашем веке эта база данных достигла высокой степени развития; теперь уже не представляет особого труда установить, когда и где были опубликованы первые ботанические работы или же был описан тот или иной таксон. В этой связи следует упомянуть справочник Указатель Королевского ботанического сада в Кью, Англия (Index kewensis), представляющий собой список всех известных биноменов со ссылками на место их первой публикации.

Приблизительно такой же номенклатурный кодекс был принят и в отношении культурных растений.

ПРИНЦИПЫ ТАКСОНОМИИ

Работа систематиков включает несколько направлений – от сбора растений и описания новых таксонов до генетических экспериментов.

Описание новых таксонов.

Хотя сейчас уже известно примерно 300 000 видов растений, обширные области планеты остаются слабо исследованными с ботанической точки зрения. Особенно много новых видов и родов скрывают тропические области. Методы сбора материала были во многом усовершенствованы: ученые берут с собой аппараты для быстрого высушивания и расправления образцов растений, составляют подробные описания мест, где они были собраны, часто дополняют гербарные экземпляры материалом, подготовленным для микроскопии. Многие экспедиции организуются на средства ведущих ботанических садов и научных фондов. Описания новых таксонов, публикуемые в монографиях и научной периодике, даются в соответствии с определенными стандартами. В крупных гербариях Кью, Лейдена, Нью-Йорка, Вашингтона, Кембриджа, Сент-Луиса, Парижа, Женевы и Берлина хранятся миллионы детально этикетированных образцов.

Ревизия таксонов.

Углубление знаний по морфологии растений и появление обширных коллекций растений стимулировало пересмотр представлений о некоторых родах и видах. По отдельным родам и целым семействам публикуются подробные монографии. Образцом в этом смысле остается серия Царство растений (Das Pflanzenreich), опубликованная в Берлине под редакцией Энглера и содержащая критический обзор всех известных родов. Такие работы обычно включают точные описания, ключи для определения, иллюстрации, данные по географическому распространению таксонов и списки изученных образцов.

Отбор критериев классификации.

На заре систематики растения распределяли по видам и другим таксонам на основе внешних признаков, включая те, которые можно разглядеть через лупу. Позднее к этим внешним признакам добавились микроскопические особенности внутреннего строения (анатомии). Как правило, таксономисты классического периода удивительно точно определяли естественные родственные связи таксонов, так что микроскопические исследования в основном лишь подтверждали уже существующие схемы классификации и подкрепляли их новыми данными. Все же иногда открытия микроскопистов ставили под сомнение устоявшиеся взгляды. Так, Энглер считал цветки без лепестков более примитивными, чем цветки с лепестками, но анатомические исследования подтвердили гипотезу Декандоля, ставившего растения с хорошо развитым венчиком в центр своей системы (с его точкой зрения согласился позднее и Чарлз Бесси). Аналогичным образом, Энглер и другие ботаники прошлого считали важным систематическим признаком срастание лепестков в трубчатый, колоколовидный или воронковидный венчик, однако более поздние исследования заставили отказаться от этого представления. Например, раздельнолепестные гвоздичные и сростнолепестные первоцветные долгое время находились в разных классах, но затем были признаны близкородственными семействами.

В целом для классификации важны те признаки, которые не зависят (или мало зависят) от условий среды. Полезны также черты, устойчивые с макроэволюционной точки зрения, т.е. не связанные непосредственно с выживанием, а потому слабее, чем другие, затрагиваемые текущим естественным отбором. Например, такие признаки, как число частей цветка, листорасположение, тип плода и некоторые анатомические особенности, намного более устойчивы, а потому и гораздо важнее для классификации, чем размеры, цвет или опушение, меняющиеся в зависимости от условий среды.

Экспериментальное выращивание.

О пользе наблюдений над изменениями, происходящими с растениями при пересадке, писал еще Дж.Рей в 17 в., но систематически к этому методу ботаники стали прибегать только в нашем столетии. Выращивая экземпляры из различных местообитаний в обычном саду, часто можно определить их стабильные, не меняющиеся при перемене условий существования признаки, т.е. те признаки, которые позволяют судить об эволюционных взаимосвязях. Во многих случаях удавалось показать, что различия, которые считались обусловленными особенностями почвы, климата и других внешних факторов в местах произрастания сравниваемых экземпляров, имеют наследственную основу, т.е. важны для таксономии.

География растений (фитогеография).

Теория эволюции глубоко повлияла на подходы к исследованию географического распространения (ареалов) таксонов. Уже в конце 19 в. ботаники, в отличие от первопроходцев тропической Африки и Америки, поняли, насколько маловероятно, что в новых для науки регионах будут найдены одни и те же виды и роды растений. Стало ясно, что у каждого вида есть вполне определенное место происхождения, из которого он распространялся в другие доступные для него районы. Геологические процессы могли разделить сложившийся ареал, и тогда популяции растений одного вида, оказавшись в изоляции друг от друга, в ходе независимой эволюции давали самостоятельные таксоны. Так, на Гавайских островах произрастает множество нигде более не известных видов (эндемиков), предки которых попали туда с американского континента. Таким образом, фитогеография служит источником очень важных для классификации растений данных.

Цитология и генетика.

Как уже говорилось, естественная система организмов призвана отражать их происхождение от общих предков. Построенные схемы классификации могут быть подтверждены или опровергнуты данными генетики (экспериментальной селекции) и цитологии (в особенности данными, получаемыми при изучении делящейся клетки). Известно, что число и форма хромосом, т.е. нитевидных клеточных структур, содержащих наследственную информацию (гены) и управляющих развитием индивида, зависят от систематического положения организма. Хотя и в рамках одного вида растений число хромосом может варьировать (например, у некоторых фиалок), не приводя к видимым изменениям морфологических признаков, обычно для каждого вида это число является вполне определенным (видоспецифичным). Кроме того, у близких видов хромосомные числа зачастую кратны некому базовому числу (n). Так, в половых клетках различных роз бывает 7, 14, 21 или 28 хромосом. Это позволяет сделать вывод, что один из механизмов образования новых таксонов – удвоение в процессе эволюции предкового хромосомного числа (полиплоидизация).

Возникновение полиплоидов часто делает возможной гибридизацию, т.е. скрещивание различных таксонов. Межвидовые гибриды обычно бесплодны (стерильны), поскольку разница между хромосомными наборами родителей препятствует спариванию гомологичных хромосом – необходимому этапу процесса мейоза, лежащего в основе формирования половых клеток (спермиев и яйцеклеток). Если гибрид станет полиплоидным, в его клетках окажется несколько наборов родительских хромосом; в этом случае каждая из хромосом сможет найти себе подобную (гомологичную) и образовать с ней пару, в результате чего мейоз пройдет успешно и растение сможет размножаться, т.е. будет фертильным (плодовитым). Если фертильный полиплоидный гибрид выживет и будет регулярно давать потомство, он станет новой расой, т.е. самостоятельной таксономической группой. В некоторых родах растений легкость межвидовой гибридизации обусловлена присутствием у разных видов гомологичных хромосом. В целом степень сходства хромосомных наборов коррелирует с генетической близостью таксонов.

Биохимическая систематика.

Сравнение в целях классификации содержащихся в растениях веществ было впервые проведено в 1960-х годах и оказалось весьма полезным. Присутствие некоторых соединений, например тех или иных алкалоидов, флавоноидных пигментов и терпенов, часто ограничивается вполне определенными таксонами, выделенными на основе других признаков. Так, горчичные масла, придающие острый аромат, например, горчице и хрену, обнаружены не только в семействе крестоцветных, к которому относятся эти растения, но и у представителей нескольких близких к нему групп, в частности каперсовых. С другой стороны, такие соединения представляют собой результат работы (экспрессии) конкретных генов, т.е. участков ДНК. Умение выявлять отдельные гены и определять их специфическую нуклеотидную последовательность стало основой невиданного прогресса в биотехнологии и анализе ДНК, а в области таксономии растений привело к возникновению молекулярной систематики. См. также НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Молекулярная систематика.

Открытие в конце 1970-х годов бактериальных ферментов эндонуклеаз, «разрезающих» ДНК в строго определенных точках, позволило биологам выделять и изучать отдельные гены и даже целые геномы (полные наборы генов) различных организмов. Почти одновременно появились методы секвенирования, т.е. определения точной нуклеотидной последовательности участков ДНК. Для систематики очень важно знание генетической основы конкретного морфологического (структурного) признака. Если генетическая основа общего признака у двух видов одинакова, значит, можно говорить об их прямом родстве, если различна – перед нами феномены параллелизма или конвергенции, т.е. независимо возникшего сходства у близкородственных или далеких друг от друга таксонов.

ЦАРСТВО РАСТЕНИЙ

Классификация растений и само определение последнего термина в ходе развития ботаники постоянно пересматривались. В середине прошлого века все растения было принято делить на тайнобрачные (криптогамы) с «невидимыми» половыми органами и явнобрачные (фанерогамы), у которых репродуктивные структуры хорошо заметны. К тайнобрачным относили папоротники, мхи, водоросли и грибы, т.е. организмы, не образующие семян, а к явнобрачным – семенные виды. Сейчас такая система считается слишком грубой и искусственной.

В первые десятилетия 20 в. расширение знаний о родственных связях растений привело к выделению четырех их главных групп: Thallophyta (талломные, слоевцовые, или низшие растения), Bryophyta (моховидные), Pteridophyta (папоротниковидные) и Spermatophyta (семенные). Группа низших растений объединяла бактерии, водоросли и грибы – организмы с талломом, или слоевищем, т.е. телом, не расчлененным на корни, стебли и листья. К моховидным были относены печеночники и листостебельные мхи. У них тоже нет настоящих корней, стеблей и листьев, но от низших они отличаются прежде всего тем, что развитие зародыша из оплодотворенной яйцеклетки происходит у них в особом женском органе на растении, а не в окружающей среде. У папоротниковидных, т.е. папоротников, хвощей, плаунов и близких форм, есть не только настоящие корни, стебли и листья, но и особая проводящая (сосудистая) система, состоящая из специализированных сосудов ксилемы и флоэмы. Однако семян эти растения не образуют. Семенные растения, также обладающие настоящими корнями, стеблями, листьями и сосудистыми тканями, делятся на голосеменные (например, хвойные), не образующие цветков, и покрытосеменные (цветковые).

Сегодня и эта система признается неудовлетворительной. Некоторые ботаники стремились усовершенствовать ее, разделив все растения на эмбриофиты (Embryophyta), образующие зародыш внутри родительского организма (моховидные, папоротниковидные, семенные), и лишенные такой особенности низшие растения (бактерии, водоросли, грибы). Другие ученые предложили трехчленное деление царства растений – на сосудистые (папоротниковидные и семенные), или Tracheophyta, низшие (бактерии, водоросли, грибы) и моховидные (мхи и печеночники). Однако и эти системы признаны несостоятельными.

В настоящее время получила признание система многих царств. Бактерии, водоросли и грибы растениями (т.е. представителями царства растений) больше не признаются. Первых (вместе с сине-зелеными водорослями, которых теперь называют цианобактериями) либо выделяют в одно царство Monera, либо распределяют между царствами Archaebacteria и Eubacteria. Прочие водоросли, включая одноклеточные, а также ряд относительно близких к ним по строению организмов, составляют царство протистов (Protista). Особое царство Fungi образуют грибы. Хотя по ряду признаков они и напоминают растения, многие их типичные представители, как показывает изучение ДНК, вероятно, ближе к животным.

То, что в результате остается от царства растений (Plantae), разные специалисты разделяют на 5–18 крупных групп. Увеличение их числа отчасти обусловлено вполне правомерным отказом от признания сосудистых растений (Tracheophyta) естественным таксоном: теперь каждая их группа считается самостоятельным отделом.

В современной системе отдел – второй по иерархическому рангу таксон после царства (у животных и протистов ему соответствует «тип»). Ранее считалось, что многие из отделов более или менее линейно происходят один от другого и соответствуют последовательным этапам эволюции, но сейчас их рассматривают просто как группы растений, сходных по строению и особенностям размножения форм, не обязательно происходящих от одного предкового вида другого отдела. Таким образом, хотя этот таксономический ранг и отражает существенные различия между организмами, прежнего эволюционного содержания ему уже не приписывают.

Перечисленные ниже типы царства протистов традиционно относят к растениям.

Царство протисты (Protista)

Тип Chlorophyta (зеленые водоросли)

Тип Charophyta (харовые, или лучицы; иногда их относят к зеленым водорослям)

Тип Chrysophyta (золотистые, диатомовые и желто-зеленые водоросли; последние иногда выделяют в самостоятельный тип Xanthophyta)

Тип Phaeophyta (бурые водоросли)

Тип Rhodophyta (красные водоросли, или багрянки)

Тип Pyrrophyta (динофлагеллаты, иногда относимые также к типу Sarcomastigophora)

Царство растения (Plantae), соответствующее эмбриофитам.

Отдел моховидные (Bryophyta): мхи, печеночники, антоцеротовые мхи

Остальные отделы раньше объединяли в группу сосудистых (Tracheophyta), но сейчас этот термин используется чисто описательно и не считается, как уже говорилось выше, естественным таксоном.

Отдел плауновидные (Lycophyta)

Отдел псилотовидные (Psilophyta)

Отдел хвощевидные (Sphenophyta)

Отдел папоротниковидные (Pterophyta)

Остальные отделы, отличающиеся наличием не только сосудистой системы, но и семян, раньше объединяли в группу семенных растений (Spermatophyta), но сейчас этот термин используется чисто описательно и не считается естественным таксоном.

Отдел саговниковые (Cycadophyta)

Отдел гинкговые (Ginkgophyta)

Отдел хвойные (Coniferophyta)

Отдел гнетовые (Gnetophyta)

Отдел покрытосеменные, или цветковые (Magnoliophyta)

ТРАДИЦИОННЫЕ СИСТЕМАТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ

Ниже приводятся краткие характеристики групп, традиционно считавшихся растениями и до сих пор часто (но ошибочно) относимых к этому царству, несмотря на изменения в официальной классификации.

Зеленые водоросли.

Эта группа (3700 видов) представлена в основном мелкими водными формами – одноклеточными, многоклеточными или колониальными. У многих видов хлоропласты представлены мелкими дисковидными тельцами, как и у сосудистых растений; в других случаях они крупные, немногочисленные (иногда один на клетку) и выглядят под микроскопом сложными, нередко очень красивыми структурами. Некоторые одноклеточные виды похожи на эвглену (Euglena), но имеют не один, а два жгутика. Они в изобилии содержатся в планктоне. Неподвижные виды часто образуют зеленый налет на стенах, столбах и стволах деревьев. Колонии бывают в форме пластин, полых сфер, простых или ветвистых нитей. Многие из них приближаются к многоклеточным организмам: у них строго определенная структура, связи между клетками постоянные, и одни клетки дифференцируются из других. Самая крупная зеленая водоросль – обитающая в море Ulva (морской салат). Ее светло-зеленые листовидные пластины прикрепляются к камням в приливно-отливной зоне. Некоторые виды содержат не только хлорофилл, но и другие пигменты; так, наблюдаемый иногда в горах феномен «красного снега» связан с массовым размножением микроскопической зеленой водоросли, содержащей красный пигмент.

Способы размножения зеленых водорослей различны. Многие виды образуют свободноплавающие клетки (зооспоры), которые после расселительного периода развиваются в вегетативное слоевище. Большинство видов формирует также половые клетки (гаметы), причем иногда наблюдается регулярное чередование спорового и полового поколений, особи которых могут внешне не отличаться друг от друга. У некоторых видов сливающиеся гаметы морфологически одинаковы (изогамия), но у большинства они делятся на женские и мужские, как у растений и животных. Даже при внешнем сходстве гамет между ними часто существуют физиологические различия, так что слияние возможно только между гаметами двух половых типов. Определенный шаг вперед представляет дифференциация гамет на более крупные и более мелкие (гетерогамия). У одних видов и мужские и женские гаметы выделяются в воду, где свободно плавают до случайной встречи и слияния. В других случаях подвижна только мужская гамета, а женская окружена особой оболочкой, через которую проникает сперматозоид (оогамия). У ряда видов гаметы вообще не образуются, а при половом процессе содержимое одной вегетативной клетки перетекает в другую по формирующейся в ходе этого процесса трубке (конъюгация).

Харовые (лучицы).

Это многоклеточные прямостоячие водные организмы, состоящие из центрального стержня («стебля») с узлами, от которых отходят мутовки боковых выростов. Сосудистой системы у харовых нет, но клетки их неодинаковы: некоторые вытянутые, многоядерные, другие мелкие, одноядерные. Рост верхушечный, как у растений. Процесс размножения включает слияние неодинаковых гамет, которые образуются, в отличие от гамет всех прочих водорослей, внутри особых многоклеточных структур. Этот признак – главное отличие харовых от зеленых водорослей, с которыми они связаны многими особенностями и даже промежуточными формами. Недавние исследования ДНК позволяют с большим основанием предполагать, что харовые – предки наземных растений. У некоторых из них обнаружены такие же особенности митотического клеточного деления и строения жгутиков, как и у ряда наземных растений, хотя другие ближе в этом отношении к зеленым водорослям.

Бурые водоросли.

Это многоклеточные, главным образом морские организмы. Часто их можно встретить прикрепленными к камням в приливно-отливной зоне относительно холодных морей. Некоторые виды мелковетвистые, многие – крупные, кожистые на ощупь, внешне разделенные на части, напоминающие стебель и листья. Именно такие крупные водоросли, относящиеся к группе ламинариевых, в ряде стран собирают и используют как удобрение или как источник иода, который они поглощают из морской воды; многие виды используются в пищу, особенно на Дальнем Востоке. Некоторые бурые водоросли отрываются от субстрата и свободно плавают; по названию одного из таких родов – саргассума – названо Саргассово море. У многих видов клетки окружены слизистым чехлом. У крупных видов иногда наблюдается чередование поколений, напоминающее данный процесс у папоротников. При этом поколение, представленное крупными слоевищами, образует свободноплавающие споры; из них развиваются похожие на крохотные растеньица, практически незаметные организмы – половое поколение, производящее гаметы; в результате слияния гамет вновь вырастает крупная водоросль первого типа. Широко распространенный род Fucus размножается только гаметами, причем на клеточном уровне его жизненный цикл очень близок к типичному для цветковых растений и высших животных: его гаплоидная (с одинарным набором хромосом) фаза сведена к минимуму. Некоторые ламинариевые образуют стеблевидную часть длиной более 30 м, переходящую в листовидные структуры с воздушными пузырями, которые поддерживают их в толще воды. У всех бурых водорослей имеется, кроме хлорофилла, еще и особый бурый пигмент. Результаты исследования нуклеотидных последовательностей ДНК наводят на мысль, что бурые водоросли близки к желто-зеленым, входящим в тип Chrysophyta. Если эти данные найдут окончательное подтверждение, бурые водоросли можно будет рассматривать, по аналогии с желто-зелеными, как один из классов этого типа.

Красные водоросли (багрянки).

К этому типу относится 2500 видов многоклеточных, преимущественно морских форм среднего размера, особенно обильных в тропиках, где они часто растут на больших глубинах. Некоторые виды обитают в пресных водах и в сырой почве. Многие багрянки образуют тонковетвистые изящные «кустики», другие имеют вид тонких пластин с извилистыми краями. Пигменты, маскирующие зеленый цвет хлорофилла, придают слоевищам различную окраску – от бледно-розовой до коричневатой, синеватой и почти черной. Вероятно, эти пигменты способствуют фотосинтезу, поглощая тот слабый свет, который проникает на большие глубины.

Клетки багрянок окружены слизистым чехлом. У некоторых видов они дифференцированы на удлиненные центральные и фотосинтезирующие наружные. Центральные клетки функционально сравнимы с проводящими элементами растений; некоторые красные водоросли, подобно сосудистым растениям, имеют верхушечный рост. И споры и гаметы (хотя мужские и выделяются в воду) лишены жгутиков и способны лишь пассивно дрейфовать. Известно несколько типов жизненных циклов багрянок, причем некоторые из них очень сложные. В процессе размножения мужская гамета прикрепляется к волосовидному выросту женской, в котором образуется отверстие. Ядро мужской клетки переходит в основание женской и сливается там с женским ядром. В случае относительно простого жизненного цикла из зиготы образуются споры, дающие начало новому половому поколению. Более сложные циклы включают чередование поколений. При этом ядро зиготы может мигрировать в другую клетку, вокруг которой постепенно формируется особого рода оболочка. Затем образуются нити, несущие споры. Эти споры отделяются и дают начало поколению, размножающемуся не половым путем, а спорами другого типа («вегетативными»); из этих спор развиваются половые особи, и цикл повторяется. При таком чередовании поколений особи, различающиеся по способу размножения, могут быть внешне одинаковыми, но чаще бывают настолько разными, что два поколения одного вида иногда описывались как самостоятельные таксоны.

Багрянки широко используются человеком. Из некоторых их видов получают углевод агар, на котором выращивают микроорганизмы в лабораториях. Сложные углеводы, добываемые из других видов, применяются как сгустители в пищевой промышленности (например, при производстве мороженого) и в косметике. Многие багрянки считаются в Японии деликатесом.

Золотистые водоросли.

Этот тип делится на три класса – диатомовые (Bacillariophyceae), собственно золотистые (Chrysophyceae) и желто-зеленые (Xanthophyceae) водоросли. Некоторые специалисты склонны считать два последних класса самостоятельными типами – Bacillariophyta и Xanthophyta.

Собственно золотистые и диатомовые водоросли (диатомеи), по-видимому, ближе друг к другу, чем к желто-зеленым водорослям, а последние, похоже, связаны близким родством с бурыми; как указывалось выше, бурые водоросли могут быть со временем признаны одним из классов типа Chrysophyta.

Многие биологи отмечали, что некоторые водные грибы (Oomycota и Hyphochytridiomycota) своим вегетативным мицелием и репродуктивными структурами напоминают желто-зеленые водоросли порядка вошериевых (Vaucheriales). Кроме того, основным компонентом их клеточной стенки, как у водорослей, является целлюлоза, а не хитин. На близость названных групп указывают также результаты анализа ДНК и рибосомной РНК (pРНК). Отметим, что у всех прочих грибов (за исключением слизевиков, которых, впрочем, сейчас грибами уже не считают и относят к царству протистов) клеточная стенка состоит в основном из хитина. Присутствие сложного углевода хитина вместо целлюлозы – признак, сближающий «настоящие» грибы с животными; на тесные родственные связи этих двух царств указывает и сравнительный анализ pРНК.

Моховидные.

Это мелкие растения без проводящих тканей; многие из них обладают просто устроенными «стеблями» и «листьями» (строго говоря, так можно называть органы только сосудистых видов). Представители класса листостебельных, или просто мхов (Musci), растут в самых разных условиях среды (их 14 000 видов). Стебель у них прямостоячий или стелящийся, а листорасположение спиральное. Печеночники (класс Hepaticae, 8500 видов) отличаются от мхов уплощенным телом, у которого четко различимы верхняя и нижняя стороны. Они могут выглядеть как лопастные пластины без признаков листьев или как облиственные побеги. Встречаются печеночники преимущественно в сырых местах.

Мхи, хотя и редко достигают более 10 см в высоту, широко распространены в природе. Многие их виды способны выдерживать экстремальные температуры и высыхание. Богатый видами род Sphagnum особенно характерен для торфяных болот. В его листьях имеются полости, накапливающие воду, в связи с чем эти растения используют как влагопоглощающий материал. Отмершие их остатки – основной компонент торфа. Следует отметить, что слово «мох» входит в неофициальные названия некоторых растений, к этому отделу не относящихся; так, «олений мох» – это лишайник, «ирландский мох» – красная водоросль, «луизианский мох» – цветковый вид. Мхами в просторечье зачастую называют и различные покрытосеменные растения, разводимые в аквариумах.

Печеночники в большей степени зависят от влаги. У облиственных форм (порядок Jungermaniales) половые экземпляры внешне похожи на листостебельные мхи, однако споровое поколение устроено проще и более невзрачно на вид. Представители порядка Marchantiales выглядят как прижатые к субстрату плоские пластины с неровным краем, хотя внутреннее строение их бывает довольно сложным. Антоцеротовые (порядок Anthocerotales) отличаются от прочих печеночников способом формирования своих половых органов (антеридиев и архегониев), строением и типом роста спорового поколения, а также присутствием в клетках одного-единственного хлоропласта. Некоторые считают, что таких особенностей достаточно для выделения этих растений в особый класс моховидных, а ряд ботаников склонен рассматривать листостебельные мхи и печеночники как самостоятельные отделы. Однако исследования хлоропластной ДНК показывают, что все моховидные, хотя и различаются порядком расположения в ней генов, объединены друг с другом близким родством. Это весьма своеобразная группа, не связанная какими-либо переходными формами с другими отделами растений.

Псилотовидные.

К этому отделу относятся всего два современных рода редко встречающихся тропических растений с прямостоячими ветвящимися стеблями, которые отходят от горизонтальной подземной части, похожей на корневище. Однако настоящих корней у псилотовидных нет. В стебле находится проводящая система, состоящая из ксилемы и флоэмы: по ксилеме движется вода с растворенными в ней солями, а флоэма служит для транспорта органических питательных веществ. Эти ткани свойственны и всем прочим сосудистым растениям. Однако у псилотовидных ни флоэма, ни ксилема не заходят в их листовидные придатки, отчего эти придатки и не считаются настоящими листьями. Образующиеся на веточках споры прорастают в цилиндрическое ветвистое образование, напоминающее подземный стебель родительского растения, но содержащее в лучшем случае зачатки сосудистых тканей. Этот «заросток» образует гаметы, в архегонии гаметы сливаются, и из зиготы вновь развивается прямостоячее споровое поколение.

Псилотовидные очень важны для понимания эволюции растений. Некоторые ботаники считают, что они были первыми сосудистыми растениями. Однако, судя по результатам анализа хлоропластной ДНК, они близки к папоротникам и являются их весьма специализированной группой. Те же данные говорят о том, что наиболее примитивными среди нынешних сосудистых растений являются плауновидные, которые к тому же теснее других групп связаны на молекулярном уровне с несосудистыми моховидными.

Плауновидные.

Это сосудистые растения с прямостоячими (у большинства видов) или стелящимися стеблями, покрытыми мелкими листочками. Многие виды образуют споры в шишковидных структурах – стробилах. Плауны обычны в северных лесах, но широко представлены и в тропиках. У полушника, или шильника (род Isoetes) длинные узкие листья отходят от укорененного в иле укороченного стебля. Все растение часто полностью погружено в мелкую воду. Споры у него образуются в полостях у основания листьев. Плауновидные сходны с папоротниками по жизненному циклу, но отличаются от них, во-первых, мелкими размерами листьев, в которых, впрочем, содержатся проводящие ткани (жилка), а во-вторых, присутствием у мужской гаметы (сперматозоида) всего двух жгутиков (у папоротниковидных их много). Последний признак сближает их с мхами и печеночниками. У многих видов спороносные листья формируются только на концах специализированных побегов, отличаются от вегетативных листьев и собраны в длинные узкие стробилы. Из спор развиваются образующие гаметы растения – заростки, обычно представляющие собой компактные подземные структуры. У рода Selaginella, распространенного главным образом в тропиках, споры различаются по размеру и дают заростки двух типов – мужские и женские. Обнаружено много близких к плауновидным ископаемых форм. Некоторые из них были крупными деревьями с дихотомически разветвленными стволами, покрытыми чешуевидными листочками; несколько таких видов размножались настоящими семенами.

Хвощевидные.

Это почти вымершая группа, представленная в современной флоре единственным родом хвощ (Equisetum). Его прямостоячие стебли отходят от подземных корневищ; на тех и других через определенные интервалы видны четко выраженные узлы. На корневище от узлов отходят корни, а на надземном стебле – розетки чешуевидных листьев и у многих видов – мутовки боковых веточек. Эти веточки появляются не из пазух листьев, как у всех прочих сосудистых растений, а непосредственно под ними. Стебли со сложной системой сосудистых тканей зеленые, фотосинтезирующие. Они пропитаны кремнеземом и раньше использовались как наждак. Споры образуются на верхушке стебля в компактных стробилах; у некоторых видов для этого развивается особый спороносный стебель, лишенный хлорофилла. Споры прорастают в половые заростки, удивительно похожие на заростки папоротников. Некоторые из ископаемых форм этой группы представляли собой деревья, стебель которых рос в толщину, как у современных деревянистых видов. Анализ хлоропластной ДНК показывает, что хвощевидные – самостоятельная, хотя и близкая к папоротникам, линия эволюции.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Ренклод (растение, цветок или дерево)

Папоротниковидные.

Это сосудистые растения обычно с крупными листьями (вайями), разделенными у большинства видов на множество мелких сегментов. Стебель папоротников, распространенных в зоне умеренного климата, укороченный, часто подземный, образующий снизу корни, а сверху – на растущем конце – розетку листьев. Многие тропические папоротники – древовидные с высокими стволами и пышными кронами. В толщину их стволы не растут и сохраняют цилиндрическую форму. Известно 9000 современных видов. Большинство их приурочено к влажным тенистым местообитаниям, но некоторые приспособились к жизни на открытых скалах или в воде. Жизненный цикл такой же, как у прочих споровых сосудистых растений. Папоротниковидные делятся на две группы – эуспорангиатные и лептоспорангиатные, различающиеся прежде всего строением спорангиев, т.е. спорообразующих структур. Группы спорангиев называются сорусами – как правило, это характерные выпуклые штрихи или крапинки на нижней стороне листьев. У эуспорангиатных видов, близких ко многим ископаемым формам и представленных в современной флоре гроздовниками, ужовниками и некоторыми тропическими родами, спорангий развивается из нескольких клеток, его стенка состоит из нескольких клеточных слоев, а внутри него образуется неопределенно много спор. У более молодой группы лептоспорангиатных папоротников (большинство современных видов) спорангий формируется из одной клетки, при созревании стенка его однослойная, а число спор в нем относительно небольшое и вполне определенное – от 16 до 64 в зависимости от таксона. Некоторые лептоспорангиатные виды – свободноплавающие; они не похожи внешне на прочие папоротники и образуют споры двух типов.

Саговниковидные.

Саговники внешне напоминают древовидные виды предыдущего отдела, но размножаются семенами. Возможно, к этой же группе относятся вымершие «семенные папоротники» (Pteridospermales), вряд ли близкие к настоящим папоротникам, и некоторые другие ископаемые таксоны. В современной флоре саговников мало, однако в прошлом они были весьма широко распространенной группой растений. Стебель у них, как правило, короткий, цилиндрический (иногда едва поднимающийся над землей) с розеткой похожих на вайи крупных, перистых листьев на вершине (один из таксонов, пока не обнаружили его семена, относили к папоротникам). Органы размножения – аналоги тычинок и плодолистиков покрытосеменных. «Тычинки» чешуевидные, собранные в мужские шишки. «Плодолистики», производящие семяпочки, у одних видов листовидные и образуют рыхлую розетку, у других – щитовидные, собранные в женскую шишку. Пыльца переносится с тычинок на семяпочки, где формируются архегонии с яйцеклетками. Жгутиковые сперматозоиды, развивающиеся в пыльцевых зернах, по вырастающим из этих зерен пыльцевым трубкам продвигаются к яйцеклеткам и оплодотворяют их. После этого семяпочки постепенно превращаются в семена с зародышем внутри. Если рассматривать клетки, образующие гаметы, как остатки самостоятельного организма, то можно говорить о смене спорового и полового поколений. Действительно, эти клетки гаплоидные, тогда как сосудистое растение в целом диплоидно. Кроме того, слияние гамет происходит в архегонии, как у гаплоидного поколения папоротников. Главное отличие данной группы (как и всех последующих) от папоротников состоит в том, что мужские гаметы плывут к женским не по окружающей заросток воде, а по пыльцевым трубкам, идущим от пыльцевых зерен до яйцеклеток.

Вымершие семенные папоротники внешне напоминали современные крупные папоротники, но по краям листьев у них формировались семена. У другой ископаемой группы саговниковидных – беннеттитовых (Bennettitales) тычинки были собраны в рыхлую мутовку, окруженную листовидными выростами; в целом такая структура очень походила на цветок. См. также САГОВНИКОВЫЕ.

Гинкговидные.

По своему жизненному циклу и наличию многожгутиковых сперматозоидов род гинкго (Ginkgo) близок к саговникам, однако во многих деталях это дерево настолько своеобразно, что его помещают в самостоятельный отдел. Гинкго столетиями разводят в Китае. В дикорастущем состоянии он неизвестен. Листья небольшие, вееровидные. Семяпочки развиваются по отдельности на черешках и шишек не образуют. Известны близкие к гинкго ископаемые растения.

Гнетовидные.

Это небольшая группа, объединяющая три современных рода с неясными эволюционными связями. Большинство видов гнетума (род Gnetum) – тропические лианы, внешне напоминающие цветковые растения. Хвойники (Ephedra) – пустынные кустарники с чешуевидными листьями. Весьма своеобразна вельвичия (Welwitschia), произрастающая в южноафриканских пустынях: ее стебель почти полностью погружен в песок и от него отходят два огромных лентовидных листа, растущие своим основанием на протяжении всей жизни растения. Жизненный цикл этих родов примерно такой же, как у саговников, однако их шишки по строению более сложные и приближаются к цветкам. Образование женских гамет в семяпочке тоже происходит примерно как у покрытосеменных: у некоторых видов архегонии вообще не формируются. Анализ ДНК показывает, что гнетовидные – «искусственная» группа, объединяющая формы, сходство которых – результат не близкого родства, а продолжительной параллельной эволюции.

Хвойные.

Это деревья и кустарники главным образом с мелкими жесткими листьями (во многих родах они представлены иглами, т.е. хвоей), обычно сохраняющимися на растении не один год. Пыльца и семена образуются в шишках или производных от них структурах. Хвойные леса занимают огромные пространства в холодных областях и высокогорьях. К этой группе относятся самые крупные на планете растения. Побеги их деревянистые, непрерывно растущие в высоту и толщину, с высоко развитой системой проводящих тканей. Жизненный цикл примерно такой же, как у саговников, но шишки устроены сложнее, а «половое поколение» – проще. В семяпочках формируются архегонии, а спермии (безжгутиковые сперматозоиды) попадают к ним по пыльцевой трубке. По мере развития семени претерпевают изменения и женские шишки. Иногда их чешуи слипаются друг с другом, а затем одревесневают и снова расходятся. Таким образом, семена на некоторое время изолируются от внешней среды, хотя и остаются «голыми» на поверхности чешуй. Женские шишки можжевельника становятся сочными, превращаясь в своего рода «ягоду», похожую на настоящий плод. Наиболее специализирован род тисс (Taxus), у которого вообще нет женских шишек: их заменяет кольцо мясистой ткани – присемянник (кровелька, ариллус); разрастаясь вокруг семени, он образует ягодоподобную структуру, открытую в верхней части. У многих видов хвойных изредка формируются аномальные шишки, дающие как пыльцу, так и семена. См. также ХВОЙНЫЕ.

Цветковые.

К цветковым, называемым также покрытосеменными, относится более половины известных видов растений – примерно 200 000. Размеры и форма их крайне разнообразны: крошечная свободноплавающая ряска, гигантские эвкалипты и баобабы, кактусы и кувшинки, фиалки и подсолнечники, орхидеи и магнолии, омела и луизианский мох. Некоторые виды лишены хлорофилла и питаются мертвой органикой (сапрофиты) или другими растениями (паразиты). Первые покрытосеменные были, скорее всего, деревьями, однако почти во всех эволюционных линиях этого отдела появились травянистые виды, к которым относятся наиболее высокоорганизованные его представители. У многих цветковых растений собственно цветки почти незаметны, например у дубов, ив, злаков, осок.

Цветок – это репродуктивная структура, в общих чертах соответствующая розетке спороносных листьев папоротника или шишке хвойных. Его основные части – тычинки и плодолистики. Ярко окрашенный околоцветник, который у большинства людей и ассоциируется со словом «цветок», может отсутствовать. Характерный признак всех покрытосеменных – формирование семяпочек в особом вместилище, образованном одним или несколькими плодолистиками, – т.н. пестике. По мере развития семяпочек в семена окружающая их часть пестика (завязь) превращается в плод – боб, коробочку, ягоду, тыквину и т.п. Как и саговникам, гинкго, гнетовидным и хвойным, для развития цветковым необходимо опыление, но у них пыльца попадает не на саму семяпочку (она находится внутри завязи), а на особую верхушечную часть пестика, называемую рыльцем, в результате чего вырастающая из пыльцевого зерна трубка, по которой движутся к яйцеклетке спермии, гораздо длиннее, чем у представителей перечисленных выше отделов. Женское гаплоидное «растение», дающее единственную гамету, состоит всего из нескольких клеток («зародышевый мешок») и архегониев не формирует.

Именно покрытосеменные – важнейшие для человека растения, а таксономия их уже давно углубленно изучается. Большинство первых схем классификации включало почти одни только цветковые виды. Обычно их делят на два класса – двудольные (Dicotyledoneae), с двумя семядолями, и однодольные (Monocotyledoneae) – с одной. Хотя эти названия касаются только одной особенности растений – числа зародышевых листьев в семени, эти классы отличаются друг от друга и многими другими признаками, в частности характерным числом частей цветка, анатомией стеблей и корней, жилкованием листьев и развитием тканей, обеспечивающих рост стебля в толщину. Каждый класс объединяет множество порядков, состоящих из одного или нескольких семейств. Ниже приведены некоторые из наиболее крупных и хорошо знакомых всем порядков покрытосеменных.

Класс двудольные (Dicotyledoneae)

Порядок магнолиевые (Magnoliales). Включает в себя, по-видимому, самые примитивные цветковые растения. Цветки их крупные с многочисленными тычинками и плодолистиками. Примеры – магнолия, тюльпанное дерево.

Порядок лавровые (Laurales). Ароматические деревья и кустарники, дающие пряности (лавр благородный, коричник), лекарственные вещества (сассафрас), эфирные масла (камфорное дерево) и съедобные плоды (авокадо), а также служащие декоративными растениями (каликант флоридский).

Порядок перцевые (Piperales). В основном травы, лианы и мелкие деревца. Известный вид – перец черный.

Порядок лютиковые (Ranunculales). Обширная группа, объединяющая в основном травы, но включающая также несколько видов кустарников и деревьев. Примеры – лютик, водосбор, живокость, барбарис.

Порядок маковые (Papaverales). К этой группе относится много ядовитых и галлюциногенных видов, например волчья стопа канадская и мак снотворный, а также некоторые декоративные растения, в частности дицентры клобучковая и великолепная.

Порядок гвоздичные (Caryophyllales). Неоднородная группа; для большинства составляющих ее видов характерно расположение семяпочек на центральном столбике внутри завязи. Примеры – гвоздика, портулак.

Порядок гречишные (Polygonales). Кроме всегда относимых к этому таксону гречихи, горца, щавеля и ревеня, в него входят еще две группы растений, ранее считавшиеся самостоятельными порядками: это маревые (Chenopodiales), к которым относятся шпинат, свекла и щирица, и кактусовые (Cactales), к которым принадлежат опунция, цереус и т.п.

Порядок буковые (Fagales). Представлен различными видами деревьев, зачастую доминирующими в лесах. Тычинки и пестики у них развиваются отдельно друг от друга – в мелких однополых зеленоватых цветках. Мужские цветки всегда собраны в сережки. Примеры – бук, дуб, береза, лещина.

Порядок крапивные (Urticales). Неоднородная группа трав и деревьев. Цветки обычно мелкие, разнополые или обоеполые. Примеры – крапива, ильм, шелковица, хлебное дерево, инжир.

Порядок камнеломковые (Saxifragales). Собственно камнеломки и различные суккуленты – толстянка, очиток, а в некоторых системах классификации также крыжовник и смородина.

Порядок розовые (Rosales). Обширная и экономически важная группа растений. Тычинок обычно множество, плодолистиков один или тоже много, а частей околоцветника, как правило, пять. Самые крупные семейства – собственно розовые и бобовые. Примеры – шиповник (роза), малина, клубника, вишня, миндаль, яблоня, горох, фасоль, акация, люцерна, клевер.

Порядок гераниевые (Geraniales). У растений этой группы различных частей цветка (например, лепестков, чашелистиков) обычно по пять или по десять. Хорошо известные роды – герань, кислица, пеларгония.

Порядок молочайные (Euphorbiales). У этих растений цветки часто редуцированы до единственной тычинки или одного пестика и собраны в плотные соцветия, иногда окруженные прицветниками, похожими на лепестки. Многие виды содержат млечный сок – латекс, нередко ядовитый. Примеры – каучуконос гевея, клещевина, маниок (источник крупы тапиоки), пуансетия, а также различные декоративные и сорные виды рода молочай (Euphorbia).

Порядок сельдереевые (Apiales). Для растений этой группы характерны мелкие цветки, собранные в соцветия зонтики, откуда ее прежнее название – зонтичные (Umbellales). Многие дикорастущие виды, например болиголов крапчатый и вех ядовитый (цикута), очень токсичны. К съедобным культивируемым видам относятся сельдерей, петрушка, морковь, пастернак, анис, укроп, тмин, фенхель и женьшень.

Порядок каперсовые (Capparales). Эта группа хорошо известна своими съедобными видами, среди которых многие используются в качестве приправ. Примеры – каперсы, горчица, капуста кочанная, брокколи, хрен и т.п.

Порядок мальвовые, или просвирниковые (Malvales). Включает травы и кустарники, для которых характерно соединение тычинок в колонку, окружающую пестик, образованный из многих сросшихся плодолистиков. Примеры – просвирник (мальва), гибискус, шток-роза, хлопчатник.

Порядок вересковые (Ericales). Обширная, распространенная по всему миру группа растений, главным образом с одревесневающими стеблями и красивыми цветками. Это и южноафриканские деревья рода эрика, и полукустарники северных торфяных болот. Рододендроны и азалии, клюква и голубика, вереск и брусника, грушанка и подъельник – все это вересковые.

Порядок пасленовые (Solanales). Травы и кустарники, у которых пять лепестков срослись в воронку или трубку. Группа объединяет много съедобных, лекарственных и ядовитых растений. Примеры – паслен, картофель, баклажан, овощной перец, табак, белладонна (красавка), петуния, вьюнок, батат.

Порядок норичниковые (Scrophulariales). Главным образом травы с двусторонне, а не радиально симметричными цветками, лепестки которых срослись и образуют верхнюю и нижнюю лопасти венчика. Тычинок обычно две-четыре. Примеры – львиный зев, наперстянка, пузырчатка, сенполия («узамбарская фиалка»), катальпа.

Порядок яснотковые, или губоцветные (Lamiales). В основном травы с супротивными листьями. Многие виды содержат ароматические масла. По строению цветков в общем похожи на представителей норичниковых, но завязь пестика четырехгнездная и содержит четыре семяпочки. Примеры – мята, душица, розмарин, лаванда, шалфей, тимьян.

Порядок мареновые (Rubiales). Включает главным образом кустарники и лианы, преимущественно тропические. Примеры – хинное дерево, кофейное дерево. По-видимому, близок к мареновым кизил.

Порядок астровые, или сложноцветные (Asterales). К этой группе относится самое крупное семейство сосудистых растений – собственно сложноцветные (Compositae), объединяющее, вероятно, ок. 20 000 видов и распространенное от приполярных областей до тропиков. Мелкие цветки, которые могут быть двух или трех типов, собраны в плотные, обычно плоские соцветия, сами по себе похожие на одиночные цветки. Примеры – подсолнечник, астра, золотая розга, маргаритка, георгина (далия), одуванчик, цикорий, латук, артишок, амброзия, чертополох, полынь.

Класс однодольные (Monocotyledoneae)

Порядок лилейные (Liliales). В основном травы с тремя или шестью тычинками, плодолистиками и частями околоцветника. Многие виды образуют луковицы и другие подземные запасающие структуры. Примеры – лилия, гиацинт, тюльпан, лук, спаржа, алоэ, агава, нарцисс, ирис (касатик), гладиолус (шпажник), крокус (шафран).

Порядок орхидные (Orchidales). Включает в себя всего одно, но очень крупное (вероятно, ок. 15 000 видов) одноименное семейство. В основном тропические растения, но многие виды обычны на болотах, лугах и в лесах северных областей. Цветки, различных элементов которых в принципе по три, по-видимому, самые сложные по строению: их части образуют уникальные в отделе покрытосеменных структуры. Многие виды удивительно красивы. Примеры – каттлея, ваниль, венерин башмачок, ятрышник.

Порядок арековые, или пальмы (Arecales).Деревья, иногда карликовые, с цилиндрическими стволами, не растущими в толщину и обычно достигающими максимального диаметра уже непосредственно под верхушечной почкой. Ствол обычно не ветвится и лишь на вершине увенчан розеткой крупных, как правило рассеченных листьев. Многочисленные цветки (различных их частей – по три) образуются в массивных кистях. Примеры – кокосовая, финиковая, королевская пальмы.

Порядок аронниковые (Arales). Главным образом тропические растения с мелкими цветками, собранными в початки, которые часто окружены крупным ярко окрашенным листом – покрывалом. Примеры – калла (белокрыльник), аронник, монстера, филодендрон, таро (пищевая культура в ряде тропических стран).

Порядок бромелиевые (Bromeliales). В основном тропическая группа, куда входит множество травянистых эпифитов (аэрофитов), т.е. непаразитических видов, поселяющихся на ветвях и стволах других растений и даже на телефонных проводах. Примеры – луизианский мох (тилландсия), бромелия, ананас.

Порядок имбирные (Zingiberales). Тропические растения со сложно устроенными двусторонне симметричными цветками. Примеры – равенала мадагаскарская («дерево путешественников»), банан, имбирь, канна.

Порядок мятликовые, или злаки (Poales). Вероятно, по числу экземпляров (но не видов) – это самые многочисленные растения на планете. В основном травы, распространенные по всему миру. Цветки мелкие, зеленоватые, собранные по несколько штук в т.н. колоски, которые в свою очередь образуют либо рыхлые метелки, либо плотные колосья. Плоды (зерновки) злаков – основная растительная пища человека, а их стебли и листья – хороший корм для скота. Деревянистые злаки из группы бамбуков обеспечивают строительным материалом и волокном многих жителей Азии; имеющие меньшую экономическую ценность виды семейства осоковых характерны для сырых мест. Примеры – пшеница, рис, ячмень, овес, кукуруза, просо, бамбук, папирус.

Аргироксифиум

Аргироксифиум (лат. Argyroxiphium ) — небольшой род из семейства Астровые ( Asteraceae ), включающий в себя 5 видов. Эндемик Гавайских островов.

На местном языке название растения произносится как «ahina-hina», что в переводе означает «серый-серый».

Род очень близок к двум другим родам, также эндемичным для Гавайских островов, — Dubautia и Wilkesia .

Argyroxiphium sandwicense

Аргироксифиум
Научная классификация
Подцарство : Зелёные растения
Надпорядок : Asteranae
Подсемейство : Астровые
Триба : Madieae
Подтриба : Madiinae
Род: Аргироксифиум
Международное научное название

Описание

Кустарники или карликовые кустарники, формирующие розетки. Имеют одиночные, крупные розетки, коротко ветвистые розетки или широкие стелющиеся побеги.

Листья узколанцетные. Окраска средне-зелёная, серебристая из-за мелких белых волосков. Эти волоски, по-видимому, защищают лист от интенсивной солнечной радиации и способствуют сохранению влаги. На листьях растения Argyroxiphium grayanum , встречающегося в сырых лесах и на болотах, опушения нет.

Соцветие — метёлка, с кольцом пестичных цветков и около 30—600 дисковых цветков. Растение цветёт один раз и после образования семян погибает. Цветение проходит обычно в июне — июле. Окраска венчика варьирует от пурпурного к красноватому или жёлтому с темными пыльниками. Цветёт в возрасте 5—20 лет.

Ареал

Эндемики Гавайских островов. Произрастают только на острове Мауи на высоте от 1800 до 3000 метров. Произрастает в разнообразных местах: на застывшей лаве, в сухих кустарниках и редколесьях, в сырых лесах и на болотах, на сухих альпийских склонах кратера Халеакала.

По информации базы данных The Plant List, род включает 6 видов [2] :

Растение Эпимедиум / Горянка: фото, виды, выращивание, посадка и уход

Разнообразные виды и сорта эпимедиума ценятся за изящество листьев. Весной у появляющихся молодых лис­тьев к окраске свежей зелени примеши­ваются оттенки медного, розового и красного цветов. Летом листья стано­вятся темно-зелеными, а осенью у мно­гих растений они меняют окраску на желтую, красную или бронзовую. Воздушные соцветия, состоящие из элегантных цветков, образуются в тече­ние всей весны. Окраска цветков варьи­рует от темной кораллово-красной до оранжевой, желтой и чисто-белой.

Эпимедиумы — вечнозеленые много­летние травянистые растения, образую­щие куртины. Большинство видов и сортов сохраняют свои листья зимой и являются полностью зимостойкими, включая все растения, рекомендован­ные ниже. Крупные, активно растущие растения образуют великолепные ков­ры на поверхности почвы, особенно при рассеянном освещении среди дере­вьев. Более мелкие растения выращивают в альпинариях. Сложные дважды-тройчатые листья состоят из отдельных листочков (часто с острозубчатыми краями). Цветки поникающие, около 1,5 см в диаметре, чаще всего звездча­тые и со шпорцами, собраны в рыхлые простые или разветвленные соцветия на верхушках гибких стеблей или в пазухах листьев. Родина — Европа и Азия.

Рекомендуемые виды и сорта

Е. alpinum (Э. альпийский)

Образует блестящие овальные угловатые листья до 12,5 см длиной, которые состоят из 5-9 листочков, бронзовые в молодом возрасте, а также осенью. Цветки жел­тые, с красными шпорцами. Это травя­нистое растение хорошо использовать как почвопокровное. Высота и диаметр растения-25х30 см.

Горянка (Эпимедиум)

Эпимедиум, известный как горянка, — это растение, использующееся в традиционной китайской медицине как афродизиак, при исследовании на животных проявляет себя как тестостероновый бустер (исследований с участием человека не проводилось). Также может быть использован в качестве когнитивного бустера и средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Основная информация

Горянка – это растение (эпимедиум), демонстрирующее свойства афродизиака и тестостеронового бустера. Также носит название «трава похотливого козла», название появилось после того, как люди заметили, что козлы и овцы становятся более резвыми после употребления в пищу эпимедиума, который растет около полей, где они пасутся. Также иногда именуется по своему активному ингредиенту, икариину. Икариин является прениловым флавоноилом и проявляет большинство свойств горянки. В одном исследовании на крысах было отмечено, что горянка в высоких дозах повышает выработку тестостерона, а умеренные дозы оказывают благоприятное воздействие на здоровье костей. Икариин не повышает уровень тестостерона у женщин, но его активные вещества, икаритин и десмитиликаритин, повышают уровень эстрогена у женщин в период постменопаузы. Растение действует как афродизиак на оба пола, а повышение гендер-специфического гормона благоприятно влияет как на мужчин, так и на женщин.

Также известна как:Эпимедиум, Горянка крупноцветковая, Икариин, Крылья эльфов, Цветок эльфов, Цветок архиепископа, Иньянхо, Трава похотливого козла

Не путать с: икариином (активный ингредиент)

Хорошо сочетается с:

Горянка: инструкция по применению

Повышение выработки тестостерона у крыс наблюдается при использовании 200 мг/кг 40% экстракта (80 мг/кг икариина), эквивалентной дозой для человека является:

Исследования, использующие более низкие дозы икариина (1-10 мг/кг) эквивалентны:

Исследование, рассматривающее действие икариина на женщин в период постменопаузы и на здоровье костей, отметило, что ежедневный прием 60 мг икариина оказывает благоприятное воздействие, и является минимальной оптимальной дозой на данный момент. Такая дозировка также находится в пределах эквивалента необходимой нормы, оказывающей благоприятное воздействие на крыс.

Состав и структура

Состав

Горянка – это название травянистого растения рода Эпимедиум семейства Барбарисовые. Икариин является активным ингредиентом растения. Род Эпимедиум содержит (конкретные растения указаны в скобках):

Структура

Икариин является пренилированным дигликозидом кемпферола. Структурно икариин выглядит следующим образом — пренил группа присоединяется к молекуле кемпферола (изображено ниже, разветвленный конец сверху шестиугольника), а к ним присоединяются две молекулы сахара; молекула глюкозы R2 и молекула рамнозы R1. Три других известных вещества, найденных в горянке, эпимедин A-C, имеют такую же основу, но две другие молекулы сахара на месте R1 и R2. Молекулярный вес икариина 676.67 г/моль. 2) Схожим соединением является икаритин, в структуре которого группы –OH стоят на месте молекул сахара (R1, R2), и десметиликаритин, группы –OH которого стоят на месте всех R молекул. Оба этих соединения сосуществуют в горянке.

Фармакология

Всасывание в кишечник

Из-за наличия фермента икариин неустойчив в кишечнике человека. Икариин, так же как и три других соединения горянки (эпимедин A, B и C), как и пренилированные флавоноиды, посредством гидролиза расщепляются каждый в свой метаболит в кишечнике. В большинстве случаев у этих четырех соединений отщепляется рамноза. Совместное употребление с ингибитором лактазы повышает всасываемость активных ингредиентов, сохраняя 40-62% оригинального состава икариина. Без использования ингибитора лактазы биодоступность икариина составляет приблизительно 12%. 3) Икариин метаболизируется в баохуозид I, имеющий идентичную структуру, но без остатка глюкозы. Потеря фрагмента глюкозы повышает прохождение в кишечную мембрану. Всасывание баохуозида (и схожих соединений) снижается из-за быстрого оттока обратно к просвету, активного транспорта опосредованного MRP2 и BCRP (белок резистентности рака молочной железы); ингибирование MRP2 повышает всасываемость баохуозида I. Повышающаяся концентрация баохуозида снижает эффективность эффлюкса.[8] Попадая в кишечник, баохуозид далее не метаболизируется, из-за отсутствия соответствующих кишечных гликозидов (у крыс и in vitro). 4) Отток икариина из стенок кишечника в просвет кишечника происходит благодаря эффлюксного насоса P-гликопротеина. Слабая всасываемость в кишечнике, но сочетание икариина с ингибиторами P–гликопротеина (ингибиторы экдистероидов и MRP2) улучшают усваиваемость баохуозида I.

Кишечник

Если не происходит абсорбции икариина, он может быть направлен в кишечник и преобразован в бактерию икаризид II, более эректогенное соединение, чем икариин.

Показатели

При внутривенном введении крысам 10 мг/кг икариина период полураспада составляет 0.562+/-0.2 часа, а константа скорости элиминации (Ke) 1.361+0.556 в 1 ч. Однако другое исследование, использующее такую же дозу икариина с помощью инъекций, показало, что период полураспада составляет 170+/-75.1 часов, что говорит о вариативности (Йе и др. 1999). 5) При пероральном приеме 4,5 мг/кг икариина значение Cmax у крыс составляет 3.37+/-1.42 мг/л, ППК 40.6+/-5.73 мг/ч/л, а период полураспада 10.9+/-1.35 часов. Константа скорости элиминации 0.064+/-0.1 в час. Исследование, в ходе которого использовали 1,64 г/кг горянки (4,38 мг/кг икариина) перорально, показало, что Cmax составляет 2.41+/-0.2 мкг/мл, ППК 23.62+/-1.37 мкг/ч/мл, Tmax 1.55+/-0.53 часа и период полураспада 0.11+/-0.07 часов. Это же исследование сравнило изолированное использование горянки с сочетанием двух других трав (корень непальского щавеля и фикус мохнатый, три основных растения в китайской медицине), было отмечено, что Cmax (3.13+/-0.29мкг/мл) и ППК (30.84+/-3.68 мкг/ч/мл) выше, а период полураспада (0.35+/-0.32 часа) и Tmax (2.06+/-0.15 часа) длиннее при использовании в комбинации. Неизвестно, какое из 8 соединений в сочетании трав улучшило фармакокинетический профиль икариина. Другое китайское сочетание трав с использованием горянки (Er-Xian) при дозировке 4,8 г/кг перорально не достигает уровня 4,8 г/кг по всем параметрам (Cmax, ППК, период полураспада и константа скорости элиминации), но всасываемость икариина повышается, так как икариин составил всего 19% от общего веса сочетания трав. Фармакокинетика икариина благоприятно улучшается при его использовании в сочетании с другими травами или соединениями трав, но неизвестно какими именно.

Выведение

Икариин выводится посредством желчной экскреции или с солями желчных кислот направляется в просвет кишечника, а затем выводится из организма с калом. Использование в сочетании с ингибиторами P-гликопротеина замедляет выведение икариина из организма, возможно из-за вышеупомянутого ингибирования кишечного эффлюкса.

Неврология

Кинетика

Икариин способен пересекать гематоэнцефалитический барьер, после внутривенного введения икаррин и три дигликозидных соединения (эпимедиум A-C) обнаруживаются в мозгу, в большем количестве эпимедиум C. Икариин в большей степени локализуется в седалищном нерве. 6) В одном исследовании после внутривенного введения 20 мг/кг липосом икариина в мозгу было обнаружено около 1,83% от введенной дозы, а уровень нейронов превысил 0,2 мкг/г массы мозга. Может проникать в мозг, но в небольшом количестве.

Нейрозащита

Икариин оказывает нейрозащитное действие, ингибируя проикислительные и провоспалительные маркеры в качестве реакции на стресс, а также замедляет снижение когнитивных способностей, вызванное инъекциями 60 мг/кг D-галактоза. 7) Авторы исследований in vitro предполагают, что икариин способен защитить нейроны от повреждения, вызванного липополисахаридом (провоспалительное вещества), и, теоритически, от старения (оценено на примере быстростареющей модели мышей). 8) Высокая доза икариина (75-150 мг на кг массы тела) улучшает когнитивные биомаркеры у таких крыс, такие как супероксиддисмутаза и глутатион. Одно исследование показало, что икариин оказывает нейрозащитное действие посредством SIRT1 экспрессии и последующей PCG-1a экспрессии.

Влияние на кости

Остеопороз

Авторы исследований in vitro предполагают, что икариин эффективнее генистеина предотвращает остеопороз, так как является более остеогенным (костеобразующим). Схожее действие наблюдалось на крысах, но не в сравнении с генистеином. 9) Проводилось исследование с участием женщин в период посменопаузы, в котором ежедневно использовали сочетание изофлавонов сои (3 мг генистеина и 15 мг даидзеина) с 60 мг икариина в течение 2 лет, потеря костной плотности значительно снизилась.

Эстрогенность

Производные икариина, икаритин и десметиликаритин, in vitro проявляют эстрогенное действие на раковые клетки груди. Это открытие было сделано после того, как авторы исследования отметили, что эти производные увеличивают вес матки неполовозрелой мыши и продлевают эструс у половозрелой мыши. Это привело к исследованию, в результате которого было обнаружено, что горянка повышает уровень эстрогенов у женщин в период менопаузы. Икариин сам по себе не проявляет проэстрогенного действия, в отличие от своего метаболита икаритина, эффект от перорального приема икариина неопределенный. Икаритин и десметиликаритин также обнаружены в листьях горянки. 10) Другое исследование, в ходе которого мужчины получали 50 г экстракта горячей воды из горянки пушистой, не отметило эстрогенности за весь период исследования. Возможно вышеописанный результат (эстрогенность у женщин, но не у мужчин) объясняется тем, что икариин и родственные структуры обладают эстрогенным и антиэстрогенным действием, и конечный результат зависит от обстоятельств. Возможным структурным объяснением вышеописанного действия является гидроксилирование 4′ углерода основной цепи флавоноида, что придает флавоноиду эстрогенное свойство. 4′ углеродом в структуре икариина на вышеуказанном изображении является R3, а десметилискаритин имеет здесь гидроксильную группу. 11) Таким образом, 7′ углерод в кольце A также может быть вовлечен в проявление эстрогенности. Эстрогенное действие, вызываемое икариином и родственными соединениями, имеет сложный характер, как и в случае с большинством биофлавоноидных соединений. Однако это никак не влияет на использование вещества в качестве тестостероновго бустера.

Влияние на гормоны

Тестостерон

Пероральный прием 1-5 мг/кг икариина вызывает значительные изменения эректильной потенции у кастрированных крыс и минимальные изменения уровня тестостерона. 1 мг/кг икариина восстанавливает уровень тестостерона после пенильных травм до исходного, а 5 и 10 мг/кг не оказывают никакого воздействия. Отсутствие каких-либо результатов отмечалось у крыс с удаленными яичками, прием 1 и 10 мг/кг икариина никак не повлиял на уровень тестостерона. Исследование, использующее 200 мг/кг (пониженной чистоты, 40%; биоэквивалентная доза 80 мг/кг) икариина в течение 7 дней, отметило, что в химически кастрированной группе (средний уровень тестостерона 0.78+/-0.44 нг/мл) икариин увеличил уровень тестостерона в три раза (10.93+/-2.03 нг/мл) по сравнению с контрольной группой (3.01+/-0.41нг/мл). Значения ЛГ и ФСГ между группами не отличались. Было выдвинуто предположение, что механизм действия происходит в яичках, так как предыдущие исследования на крысах без яичек не показали никаких изменений уровня тестостерона в крови, 12) хотя свою роль могло сыграть различие в дозировке, так как одно исследование на пещеристых тканях показало отличие при дозировке 1 мг/кг, а более высокие дозировки проявили незначительно подавляющее действие (по сравнению с контрольной группой). Эквивалентной дозой 80 мг/кг чистого икариина для человека (на основе площади поверхности тела) является 12,8 мг на кг массы тела или 1152 мг для человека весом 90 кг. Повышает уровень тестостерона, но исследований с участием человека на эте тему не проводилось.

Влияние на половую сферу

Эрекция

Икариин является селективным ингибитором фермента PDE5 со значением IC50 в пределах 0.75-1.1 мм в зависимости от изоформы PDE5 и со значением EC50 4.62 ммоль/л при повышающемся цГМФ в пещеристом теле; икариин обладает в 100 раз большей аффинностью PDE5, чем к другим изоферментам PDE. 13) Этот эффект может быть усилен с помощью модификации двух остатков гидроэтиловых эфиров в соединения, что увеличивает ингибирование в 80 раз, но такая модификация не встречается в природе. Икарин в количестве 10 мг/кг (100 мг для человека весом 60 кг) демонстрирует проэректильное действие, эффективность повышается при повторном использовании. Высокая эффективность была достигнута в животной модели эректильной дисфункции (связанной с кровотоком) при использовании 5-10 мг/кг икариина в течение 30 дней, эквивалентом для человека весом 60 кг является 50-100 мг. Существуют и другие соединения в роду эпимедиум, которые обладают PDE5 ингибирующим потенциалом, например, икаризид II из растения Epimedium wanshanense (эффективность действия существенно не отличается от действия икариина, но мощность в два раза меньше, чем у виагры). Помимо роли ингибитора PDE5, икариин является мощным проэректильным средством. Но эффективность действия ниже, чем у виагры. Низкие дозы (1-5 мг/кг) улучшают экспрессию синтазы оксида азота (NOS) и экспрессию iNOS), помимо ингибирования PDE5. Действие на iNOS и nNOS значительно не различается при использовании любой дозировки (1 мг, 5 мг, 10 мг/кг), это говорит о том, что низкие дозы также могут оказывать благоприятное действие, но другим путем. Икариин также может стимулировать сигналы оксида азота, повышая экспрессию ферментов NOS, что может работать в синергизме с ингибированием PDE5. Икариин способствует повышению роста аксонов в тазовых узлах in vitro, что может быть связано с активацией P13K и MEK/ERK. Благоприятное действие на нейроны может распространяться и на область таза.

Взаимодействие с другими веществами

Йохимбин

Проводились исследования йохимбина на наличие эректогенных свойств (препараты при нарушении эрекции). Исследование с использованием йохимбина и силденафила (виагра), которые обладают таким же PDE5 ингибирующим действием, как и икариин, показало, что они действуют синергично при повышении интракавернозного давления и эрекции. 14) Теоретически йохимбин и горянка могут проявлять синрегически проэректильное действие, но напрямую это не было продемонстрировано.

Ингибиторы P-гликопротеина

Ингибиторы P-гликопротеина, такие как экдистероиды или капсикум каротеноиды, ингибируют эффлюксный белок, известный как P-гликопротеин. Эффлюксный белок отвечает за перемещение икариина в кишечный просвет после всасывания, который также является главным выделительным путем после соединения с жёлчными кислотами для предотвращения повторного поглощения. Использование икариина в сочетании с ингибиторами P-гликопротеина повышает ППК икариина, а значит может повысить биоактивность икариина (хотя это и не было продемонстрировано). Ингибиторы P-гликопротеина могут повысить биодоступность икариина.

Безопасность и токсичность

Исследований на тему возможного проявления токсичности икариина не проводилось, но самая высокая дозировка (200 мг/кг) икариина, которая использовалась в течение 7 дней, не проявила токсичного воздействия на крыс.

Тематические исследования

Было опубликовано исследование, описывающее 66-летнего мужчину, страдающего гипоманией (эйфория и повышенная раздражительность) и тахиаритмией (патологически быстрый сердечный ритм) от горянки. 15) Побочный эффект проявился спустя 2 недели после начала приема (дозировка и марка препарата неизвестны), совместно с этим принимались другие препараты, в том числе бета-блокаторы, станины, аспирин и виагра. До начала приема препарата у пациента наблюдалось биполярное расстройство. Другое тематическое исследование обнаружило доброкачественную сыпь в качестве реакции на прием горянки и гинкго билоба; оба вещества принимались одновременно, поэтому нельзя с уверенностью сказать какое из растений вызвало такую реакцию, или были ли они оба в этом виноваты. Участником исследования был здоровый 77-летний мужчина, принимающий препарат перорально.

Горянка (Эпимедиум) в дизайне ландшафтов

Горянка, среди садовых растений, пожалуй, одна из самых неприхотливых. Англичане традиционно рекомендуют горянку для садов «минимального ухода». Их используют для декорирования мощеных террас, возле патио вместе с молочаями, овсяницами, мискантусами, контейнерными культурами. У чешских авторов горянка — неизменное растение для затененных частей альпинария, где главным ее достоинством считается осенняя окраска листвы.

Мы все хорошо знаем барбарисы, особенно часто любуемся цветными формами, которые осенью расцвечиваются в сказочные тона. Весной наслаждаемся нежными сиреневатыми цветками джефферсоии, любуемся красными, как помидор, плодами подофила, радуемся, глядя весной на нежные, некрупные цветки горянки. Все они по-своему хороши, но совершенно разные. Настолько разные, что просто трудно себе представить, что относятся эти растения к одному семейству — барбарисовые.

Где посадить горянку в саду

Наши дизайнеры рекомендуют использовать горянку, эпимедиум (лат. Epimedium) исключительно для теневых миксбордеров. В этом есть своя логика. Немалая доля садов формируется под кронами деревьев, где создаются специфические условия — «сухая тень». Подходят эти условия немногим растениям. Особенно можно отнести эту специфику к участкам, на которых растут березы. Ведь не секрет, что березы, располагая поверхностной и сильно разветвленной корневой системой, выпивают всю воду в радиусе до 10 метров от ствола.

Мало найдется растений, способных выдержать такие условия. А вот горянка растет и даже совсем близко от ствола, ведь она совершенно не выносит переувлажнения. Корни деревьев постоянно забирают губительные для нее излишки влаги — в подтопляемых местах. Листья, опавшие с деревьев по осени, спасают горянку от повреждения зимними холодами. Декоративные качества горянки и обильность цветения ничуть не страдают от недостатка света.

Горянку все же можно повредить, пересушив корни — это обычно происходит во время посадки, пересадки и деления растения. Поэтому чем больше почек у делёнки, плотнее и влажнее земля у корней, тем успешнее пройдет пересадка горянки. Кстати, пересаживать горянку рекомендуется делать сразу после цветения, в момент отрастания листьев.

На одном месте горянки могут находиться долгие годы (30 лет и более), образуя ровные заросли. Надо лишь равномерно распределять опавшую листву, которая, перепревая, становится естественным питанием для растения. Есть факты, свидетельствующие о

Виды горянок

Горянка красная — это гибридный сорт, один из самых крупных и пышно цветущих. Окраска осенних и молодых листьев (кайма цвета темной охры) хорошо гармонирует с баданами и золотистыми хостами.

Горянка разноцветная похожа на красную горянку, но молодые листья без узоров, а цветки с кремово-серными прилистниками и желтыми лепестками.

Горянка разноцветная. Фото: www.plantarium.ru

Горянка колхидская цветет желтыми цветами, а её листва крупная, матовая, свежезеленого цвета весь сезон. Куст раскидистый, очень красив рядом с папоротниками, гейхерами кремовых и лимонных оттенков, на фоне темных глянцевых листьев копытня европейского или покрытых мхом камней.

Горянка колхидская. Фото: articles.agronationale.ru

Горянка крупноцветковая имеет невероятную окраску по весне — она яркая, розово-брусничная. Цветки холодно-розового цвета.

Горянка крупноцветковая. Источник: www.vashsad.ua

Каждый вид и сорт по-своему хорош и необычен. Однако пополнить коллекцию горянок непросто она очень редко она встречается в наших садах.

Зимует в нашем климате горянка хорошо. Разве что отдельные сорта могут оказаться не стойкими к сильным морозам. Этих «комнатных сибиряков» можно укрыть опавшей листвой или шалашиком из срезанных стеблей астильбы.

Горянка (Эпимедиум) — цветок эльфов

Горянка – неприхотливое растение, образующее постепенно нарастающие куртины из декоративных орнаментальных листьев, весной покрывающиеся некрупными нежными цветами. Горянка – отличное растение для посадки под деревьями и кустарниками, в рокариях или миксбордере.

Горянка — растение

Горянка (другое название эпимедиум) – многолетнее травянистое растение семейства барбарисовых. Русское название – «горянка» связано с природным местообитанием растения – на горных склонах и в горных лесах. В западноевропейских странах для этого нежного цветка придумали поэтическое название – «цветок эльфов», а англичане называют горянку «цветком архиепископа» видимо из-за наличия шпорца на венчике цветка.

Горянки имеют разветвленное корневище. Их листья прикорневые дважды или трижды перистые овальные, стреловидные или сердцевидные на длинных черешках длиной от 15 до 50 см, плотные, кожистые. Некоторые виды горянок имеют листья интересной окраски – с оранжевой или пурпурной каемкой по краю и вдоль жилок. У некоторых видов горянок листья отмирают осенью, другие имеют зимнезеленые листья. Цветки горянок хотя и мелкие от ½ до 2 см в диаметре, но имеют оригинальную форму и собраны в красивые простые или дважды разветвленные кистевидные соцветия, которые, в зависимости от вида, словно парят над листвой или выглядывают из нее. Цветущие горянки – удивительно трогательное зрелище. Окраска цветков может иметь различные оттенки белого, желтого, красного, а также может быть сложной комбинированной.

Цветут горянки весной, однако благодаря красивой орнаментальной листве, они декоративны и привлекательны весь сезон.

Существует больше 50 видов горянок, в декоративном садоводстве наиболее распространены следующие:

1. Горянка альпийская (Epimedium alpinum) . Высота растения около 15-25 см. Имеет красноватые чашелистики и желтые лепестки. Шпорец на цветке отсутствует. Образует небольшие рыхлые дернинки.

2. Горянка крупн оцветковая ( Epimedium grandiflorum) . Высота растения около 30-59 см. Окраска цветков видовых растений сиреневая, сортовые могут иметь лиловую, белую и розовую окраску. Цветок имеет длинный шпорец. Образует плотные дернинки.

3. Горянка корейская (Epimedium koreanum) . Высота растения около 40 см. Цветки крупные, со шпорцем, белой или розовой окраски, собраны по несколько штук в кисти. Образуют плотные дернинки, листья не зимуют.

4. Горянка колхидская (Epimedium pinnatum ssp. colchicum) . Высота растения около 35-55 см. Цветки около 1,5 см в диаметре желтой окраски без шпорца собраны в редкие кисти. Образует плотные дернинки, листья вечнозеленые.

5. Горянка Перральдери (Epimedium х perralderianum) . Высота растения около 30 см. Отличается очень красивыми вечнозелеными листьями, которые имеют бронзовую окраску в начале роста, а впоследствии становятся темно-зелеными с выраженным жилкованием, по краю лит мелкозубчатый волнистый. Крупные цветки без шпорца имеют желтую окраску, иногда с красной каймой по краю и собраны в редкую кисть. Образует плотные дернинки.

6. Горянка пухоносная (Epimedium pubigerum) . Высота растения около 30 см. Цветки мелкие розовой окраски. Образует рыхлые дернинки. Листья вечнозеленые.

7. Горянка кантабрийская (Epimedium х cantabrigiense) . Гибридный вид от горянок альпийской и пухоносной. Высота растения от 30 до 60 см. Цветение обильное мелкими бело-розовыми цветками. Образует рыхлые дернинки. Листья вечнозеленые.

8. Горянка красная ( Epimedium x rubrum ) . Наиболее распространена в садоводстве. Гибридный вид от горянок крупноцветковой и альпийской. Высота растения около 40 см. Молодые листочки имеют пурпурные жилки и край. Окраска цветков красно-желтая.

9. Горянка разноцветная (Epimedium x versicolor) . Гибридный вид горянок крупноцветной и колхидской. Высота растения около 40 см. Образует плотные дернинки. Наиболее распространена разновидность горянка серно-желтая с желтыми цветками.

10. Горянка варлийская (Epimedium x warleyense) . Высота растения около 45-50 см. Образует плотные дернинки. Листья вечнозеленые. Наиболее распространен сорт «Оранж кенигин» с цветками оранжевой окраски.

Местоположение для горянок лучше выбрать в небольшом затенении, хотя эти неприхотливые цветочки могут расти и на солнце и в полной тени. К почвам горянки тоже не слишком требовательны, однако предпочтительнее плодородные с нейтральной реакцией. В качестве подкормок подойдет мульчирование компостом осенью и подкормка комплексным минеральным удобрением весной.

Единственный недостаток горянок в наших условиях — на зиму растения необходимо укрывать. При этом корневую систему мульчируют компостом с добавлением древесной золы слоем около 2 см, а сверху делают сухое укрытие из листвы. Листва горянок (даже вечнозеленых) в нашу зиму подмерзает и теряет декоративность и весной после снятия укрытия ее обрезают. Укрытие необходимо снимать после окончания весенних заморозков.

Горянки могут расти на одном месте более 10 лет, однако, все же рекомендуется делить их через 4-5 лет, иначе они начнут терять декоративность из-за отмирания центральной части кустиков. При этом их рассаживают, соблюдая расстояние между растениями около 35-40 см. Деление корневищ проводят в сентябре. На каждом отрезке должно быть не менее двух почек возобновления. Также горянки можно размножать семенами, однако это весьма трудоемкий и долгий процесс, семена требуют стратификации, а цвести сеянцы начинают лишь через три года.

Хорошими соседями для горянок могут стать – примулы , гейхеры , медуницы, папоротники, дицентры , астильбы , а также декоративные злаковые травы и мелколуковичные цветы.

Аргироксифиум (растение, цветок или дерево)

Род горянка, или по-научному эпимедиум Epimedium, относится к семейству барбарисовых. В роду известно около 60 видов и гибридов — многолетних тенелюбивых растений, как вечнозеленых, так и листопадных почвопокровных травянистых кустарников высотой от 20 до 45 см, с ползучим поверхностным корневищем. До 1938 года было известно всего 21 видов горянки, описанных в работах профессора Уильяма Стерна. Но уже в 1990-е годы род эпимедиумов значительно расширился за счет обнаружения новых видов в Малой Азии и выведения гибридов селекционерами.

Естественными условиями обитания горянок являются тенистые леса, где растения способны уживаться по соседству с корнями деревьев, при этом активно разрастаются и образуют плотные травяные покровы из листьев, не ощущая конкуренции. Горянка в культуре используется для украшения темных уголков тенистого сада, где другие растения не цветут и не уживаются. Считается, что горянки отлично переносят засуху, не нуждаются в поливах. Хотя некоторые виды были найдены поблизости лесных ручьев и водопадов, на каменистых берегах рек. Большинство видов любят известковые почвы с рН 6,2-6,5 или близкой к нейтральной. Но гибридные сорта больше предпочитают слабо-кислые почвы, на известкованных садовых почвах эти растения часто получают хлороз.

К поливу горянки не требовательны, их считают растениями сухой тени. Отлично переносят пересадку, при условии, что во время адаптации растение живет во влажной почве. Если свеже-пересаженное растение не поливать, горянка рискует засохнуть. А пересаживать горянки и делить кусты лучше всего сразу после цветения, в первой половине лета. Зимуют горянки в наших условиях неплохо. Исключение составляют те виды, которые не теряют листву и уходят под снег с зелеными листьями. Эти растения лучше мульчировать слоем опавших листьев или торфом. Сбрасывающие на зиму листья горянки более морозостойки, но современные сорта и гибриды получены от тех и других видов, поэтому трудно определить по листьям — насколько растение теплолюбиво, многие культурные горянки могут частично сбрасывать листья, а весной возобновлять молодые.

Цветение горянок наступает ранней весной, в апреле — мае, отдельные виды отличаются ремонтантным цветением, которое повторяется время от времени в разные промежутки лета. Цветки у горянок образуют рыхлое метельчатое соцветие на прочном и длинном цветоносе, иногда венчики отличаются длиной шпорцев, но все они состоят из 8-раздельных чашелистиков и 4 лепестков, похожих на нектарники со шпорцами или колпачками. Окраска у разных видов может быть белой, желтой, разных оттенков розового, красного и лилового. У горянки вида Перральдери цветки лимонно-желтого цвета словно парят и искрятся в воздухе.

Размножают горянки чаще всего делением куста, хотя они неплохо вырастают из семян. При делении куста разрезают корневище так, чтобы на каждом отрезке присутствовало 3-4 почки роста. Почки углубляют на 4-6 см ниже уровня почвы. При семенном размножении семена должны быть обязательно свежесобранными. Семена горянки завязываются в течение 45 дней с момента цветения. Если не удалось прорастить свежие семена (по причине того, что не удалось получить семена от стерильных гибридов), то можно проращивать и покупные семена горянки. При этом они нуждаются в стратификации — хранении в течение 2 месяцев перед посевом во влажной среде при температуре выше нуля, но ниже + 5 о С. Пророщенные сеянцы горянки цветут только на второй год.

Горянки выращивают не столько из-за цветения, сколько из-за декоративности кожистых удлиненных стреловидных или округлых сердцевидных листьев с контрастной окраской по ободку, выступающей в виде широкой каймы или в виде прожилок, есть даже листья с хаотично разбросанными пятнами. Растут листочки на длинных черенках, отходящих от узловатого ползучего стебле-корневища. На одном месте горянки растут до 10 лет подряд, образуя сплошные ковры из листвы. Для большинства горянок характерно изменение окраски листвы с ранней весны до поздней осени. Часто молодые листья окрашены в светлые или яркие зеленые тона, но на протяжении теплого сезона их окраска может стать двухцветной или полностью измениться. Метаморфозы с окраской листьев наблюдаются сразу после цветения: листва горянки становится багряной, медно-красной с зеленым жилкованием. Если изначально сорт имел пестрые листья, его окраска меняется на темно-зеленую, но в центре листовой пластинки остаются бронзовые жилки.

Горянки хорошо соседствуют с хостами и астильбами, примулами, бруннерой, дополняют бузульники, гейхеры, великолепны с листьями баданов.

Наиболее часто в садовой культуре встречаются горянки вечнозеленые вида Эпимедиум перральчикум (Epimedium perralchicum), Эпимедиум альпийский (Epimedium alpinum), Эпимедиум колдхидский (Epimedium colchicum), Эпимедиум перистый (Epimedium pinnatum var. Colchicum), Эпимедиум Перральдера (Epimedium perralderianum), Эпимедиум остроконечный (Epimedium acuminatum), гибридный вид горянка разноцветная = эпимедиум разноцветный (Epimedium х versicolor), полученный от скрещивания горянки колхидской и горянки крупноцветковой. Листопадные виды горянок — Эпимедиум крупноцветковый (Epimedium grandiflorum), Эпимедиум Юнга (Epimedium youngianum), Эпимедиум красный (Epimedium rubrum).

Помощник для всех

Для рода вяз (Ulmus) характерны крылатые орешки. Вязы (U. laevis, U. scabra и др., рис. 247) входят в состав наших лиственных лесов как сопровождающие породы. Древесина их прочная.

Наиболее обширный род семейства вязовых — каркас (Celtis). Он распространен в умеренной зоне и под тропиками северного полушария. Плоды каркаса — костянки. В СССР растут два вида каркаса: кавказский (С. caucasicd) — на Кавказе и в Средней Азии и гладкий (С. glabrata) — в Крыму и на Кавказе. Древесина каркаса необычайно плотная, за что растение получило название «железное дерево». К семейству вязовых относится и дзельква (Zelkova carprinifolia) — реликт третичной флоры Закавказья.

Семейство Тутовые (Моrcaeae) — большое (более 1500 видов), главным образом тропическое. Древесные, в виде исключения травянистые растения с очередными простыми листьями. Прилистники сильно разрастающиеся. Во вторичной коре — нечленистые млечники, содержащие каучук. В клетках эпидермиса, а иногда и в более глубоких тканях обычны цистолиты. Цветки всегда однополые. Околоцветник мужского цветка четырехлистный (но бывает двух-, трех-, пяти- и шестилистным). Листочки свободные или сросшиеся,

иногда отсутствуют. Каждому листочку околоцветника соответствует тычинка, расположенная супротивно. Редко бывает только одна тычинка. В женском цветке околоцветник также четырехчленный, свободно -или сростнолистный, иногда в той или иной степени срастающийся с завязью, которая, таким образом, может быть верхней, нижней или полунижней. Пестик образован двумя плодолистиками, один из которых может редуцироваться настолько, что от него остается лишь небольшой зубчик при основании столбика. Семяпочка одна. Соцветия сложные, состоят из дихазиев, отличаются разнообразием внешнего вида: метельчатые, колосовидные, головчатые и, как результат разрастания и срастания ветвей дихазиев, колбовидные, шаровидные, полые, блюдцевидные и т. п.

Плоды — орешки или костянки, нередко срастающиеся друг с другом, причем общая ось соплодия делается мясистой.

Среди тутовых много практически важных и биологически интересных растений.

Род шелковица (Moras, рис. 248) — деревья и кустарники с разнообразными по очертанию листьями (гетерофилия). Листья белой (родом из Китая) и черной (из Закавказья) шелковицы — почти единственный корм для тутового шелкопряда. По этой причине шелковицу культивируют во всех районах шелководства. Соплодия шелковицы мясистые — сладкие, съедобные, но без аромата.

Бумажное дерево (В. roussonetia papyrifera) — родом из Восточной Азии. Кора идет на выделку прочной бумаги, из которой изготовляют зонты, носовые платки и даже, после промасливания, водонепроницаемые плащи.

Рис. 247. Вяз равнинный, или берест (Ulmus campestris): 1 — цветущая ветвь; 2 — олиственная ветвь с плодами; 3 — цветок; 4 — плод#

Соплодия хлебных деревьев ( род Artocarpus) богаты крахмалом, весят до 12 кг. Их режут на ломти, пекут и едят как хлеб или готовят сначала тесто, из которого затем выпекают хлеб. Родина хлебных деревьев — Индо-Малайская область, но в культуре они известны и для других мест тропической части земного шара. Выведены культурные сорта.

Castilloa elastica, Castilloa ulei (Центральная и тропическая Южная Америка) и другие виды рода кастилоа используются как каучуконосы.

Упас, или анчар (Antiaris toxicaria), из Юго-Восточной Индии, содержит ядовитый млечный сок, который использовался местным населением для изготовления отравленных стрел.

Молочное, или коровье, дерево (Galactodendron utile), из Южной Америки, имеет питательный, сладковатый на вкус млечный сок, который употребляют как молоко. Добывают его, надрезая кору дерева.

Самый крупный род — фикус (Ficus) — содержит около 700 видов, почти исключительно тропических, среди которых есть крупные деревья, кустарники, лианы и эпифиты.

Наиболее важным является F. elastica, родом из Южной Азии; его млечный сок содержит каучук высокого качества. Это мощное дерево с сильно развитыми дощатыми корнями-подпорками; его очень часто культивируют как комнатное растение.

Баньян (F. bengalensis) — растение, начинающее свое развитие из семени на ветвях деревьев и дающее воздушные корни, которые по мере разрастания эпифита дастигают земли; наблюдалось исключительное явление —

образование как бы рощи, где вместо стволов стоят столбовидные корни, поддерживающие громадную «крону» (рис. 249), под которой может уместиться небольшая деревня.

Смоковница (F. carica, рис. 250) растет в средиземноморских странах, в Малой Азии, Иране и Северной Индии, у нас — в Крыму и Закавказье. Растения разводят ради мясистых соплодий, которые имеют грушевидную форму, мясисты и очень богаты сахаром (в сушеном виде до 75%); они известны под названием винной ягоды, инжира или фиги.

Виды рода цекропия (Cecropia), распространенные в тропической Америке, замечательны мирмекофилией; муравьи поселяются в полых междоузлиях стеблей и питаются особыми волосками, находящимися у основания листьев. Эти «квартиранты» защищают дерево от нападения опасных для него муравьев-листорезов. Виды Cecropia дают каучук, но невысокого качества.

Семейство коноплевые (Cannabinaceae). Это травянистые, прямостоящие или вьющиеся растения с дланевидными листьями, имеющими неопадающие прилистники. Млечного сока нет. Цветки мелкие, однополые. Мужские цветки, собранные в дихазиальные метельчатые соцветия, имеют невзрачный околоцветник из пяти листочков и пяти расположенных супротивно им тычинок. Женские цветки имеют пестик, образованный двумя плодолистиками и несущий два столбика. Спайнолистный пленчатый околоцветник прилегает к завязи. Они тоже образуют дихазиальные соцветия, но более скученные, в виде шишечек или густых колосовидных образований в верхней части стебля. Плод — орешек.

Семейство коноплевых имеет два рода : конопля (Cannabis) и хмель (Humulus). Один из видов конопли — Cannabis saliva (рис. 251) — культивируется как прядильное и масличное растение. Для конопли посевной характерна двудомность. Мужские экземпляры называют посконью, женские — матеркой. Соцветия сложные, образованные пазушно расположенными дихазиями. Конопля — очень древняя культура. Волокно ее стеблей используется под названием пеньки для изготовления пакли, веревок, канатов, парусов, мешков и т. д. Семена содержат до 35% жирного масла (конопляное масло), которое употребляют в пищу, идет на изготовление мыла, олифы, различные технические нужды. Жмыхи служат питательным кормом для скота. В Южной Азии культивируется разновидность конопли посевной, которая дает материал для получения пахучего, смолистого вещества —

гашиша, представляющего сильнодурманящее средство, действующее подобно опиуму.

Три вида рода хмель (Humulus, рис. 252) обитают в умеренной зоне северного полушария. Humulus lupulus находит практическое применение. Его головчатые женские соцветия при созревании плодов превращаются в характерные шишки, образованные сильно разрастающимися пленчатыми кроющими листьями. Последние, как и сами плоды, покрыты железками, выделения которых используются при изготовлении пива, для придания ему особого вкуса.

К порядку Urticales относится еще семейство крапивные (Urticaceae). Крапивные, как и коноплевые, главным образом травянистые растения, без млечного сока, нередко со жгучими волосками. Строение цветков напоминает цветки тутовых: они бывают как однополые, так и двуполые. Из распространенных у нас растений этого семейства общеизвестна крапива двудомная (Urtica dioica, рис. 253). Это многолетнее травянистое растение быстро размножается с помощью корневищ, особенно на почвах, богатых нитратами. Мужские и женские цветки помещаются на разных особях, хотя иногда бывают и на одной. Мужские цветки — хороший объект для наблюдения приспособлений к ветроопылению. В стеблях двудомной крапивы имеются длинные и тонкие волокна, которые при соответствующей обработке могут быть использованы как прядильный материал неплохого качества. Кроме крапивы двудомной, у нас нередко встречается крапива жгучая (Urtica urens). Так называемая китайская крапива, или рами (Boehmeria nivea),

принадлежит к роду бемерия. Из ее волокон изготовляют хорошую ткань, а также очень прочные канаты.

Родственные связи семейств порядка Urticales считаются настолько несомненными, что некоторые систематики даже соединяли все крапивоцветные в одно семейство. По ряду признаков, например по распространенности дихазиалъных соцветий, по строению цветка, по преобладанию древесных форм, порядок Urticales близок к букоцветным. Не исключена возможность, что крапивоцветные произошли от общих с букоцветными предков и развивались как самостоятельная, параллельная Fagales линия покрытосеменных, с преобладанием ветроопыления.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Карисса (растение, цветок или дерево)
Добавить комментарий