Бриевые (порядок) (растение, цветок или дерево)

Бриевые (порядок) (растение, цветок или дерево)

Тело низших растений (слоевище, или таллом) не разделено на истинные листья, стебель и корень, хотя может иметь их внешние подобия.

Отделы (тип):

    Водоросли
    Подводные области с высокой плотностью произрастания, находящиеся, как правило, у морских берегов на глубине 10—25 метров. Признаны одной из самых производительных динамических экосистем на Земле.

Особенно важна роль лишайников в жизни животных в условиях Крайнего Севера, где растительность редка, в зимние месяцы они составляют около 90 % от рациона оленей. Особенно важен для оленей ягель (олений мох), который растёт очень медленно (3—5 мм в год).
В природе насчитывается около 25 000 видов лишайников.

Пень, поросший лишайниками

Одна из жизненных форм
лишайников — кустистая

Ягель (олений мох) в тундре

Подцарство: Высшие растения

У высших растений тело разделяется на настоящие листья, стебель и корень.

Отделы (тип):

    Моховидные, мхи, бриофиты
    Наиболее примитив­ные из числа наземных растений. Встречаются в основном во влажных, затенённых местах. Мхи распространены во всех климатических поя­сах. У мхов нет настоящих проводящих тканей, вода и минеральные вещества поглощаются всей поверхностью тела. Высота не более 20 см. Большинство мхов — многолетние растения, встречаются группами (подушками, куртинками). Мохообразные — единственные наземные растения, у которых преобладает половое (гаплоидное) поколение — гаметофит. Бесполое поколение (спорофит) у мхов представлено спорогоном, который прикреплён к гаметофиту и питается за его счёт.

Класс:

  1. Антоцеротовые
  2. Печёночные мхи
  3. Листостебельные (или бриевые мхи)
    В отличие от других моховидных тело листостебельных мхов расчленено на стебель и листья. Класс листостебельные мхи является крупнейшим классом мхов, в котором содержится 95 % всех видов. Он включает примерно 11 500 видов, растущих по всему миру.

Голосеменные
Голосеменные растения — древняя группа семенных растений, появившаяся в конце девона, около 370 млн. лет назад.

Деревянистые растения.
Главное отличие от покрытосеменных (цветковых) — отсутствие цветков и плодов, а также сосудов и древесных волокон в стебле.
Семена лежат «голо», то есть не скрыты в завязи.
Голосеменные включают более 1 000 видов.

Класс:

    Хвойные или Сосновые
    У хвойных растений семена развиваются в шишках. Все современные виды — древесные растения, хотя есть и кустарники.

Самое высокое дерево — Секвойя вечнозелёная высотой 115,2 метра.
Самое большое — Секвойядендрон гигантский, объём — 1486,9 м 3 .
Самое толстое, имеющее наибольший диаметр ствола, дерево — Таксодиум мексиканский — 11,42 метра в диаметре.
Самое старое дерево — Сосна долговечная — 4 700 лет.

Типичные представители:

  • Кедр
  • Кипарис
  • Пихта
    Характерная особенность пихт это то, что шишки у них (в отличие от других хвойных) растут вверх, а хвоя плоская.
  • Можжевельник
  • Лиственница
  • Ель
  • Сосна
    По количеству листьев в пучке виды сосен называются двухвойными, трёххвойными и пятихвойными.
  • Секвойя
  • Тис
  • Каури.

Гигантская секвойя «Генерал Шерман».
Самые большое дерево на Земле (Калифорния, США).

Дерево получило своё название в 1879 году
в честь генерала Гражданской войны Шермана.
Высота дерева «Генерал Шерман» составляет 83,8 м,
объём ствола оценивается в 1487 м 3 ,
возраст — 2 300—2 700 лет.

Секвойядендрон гигантский,
гигантская секвойя, мамонтово дерево

Можжевельник обыкновенный, или Верес
Вечнозелёный хвойный кустарник семейства Кипарисовых.

Шишкоягоды можжевельника обыкновенного.
Шишкоягоды содержат сахара (до 42 %), красящие вещества, органические кислоты (муравьиная, уксусная, яблочная),
смолы (9,5 %), эфирное масло (до 2 %), а также
микроэлементы (марганец, железо, медь, алюминий).
Хвоя содержит до 0,27 % аскорбиновой кислоты.

Шишкоягоды используются в ликёро-водочной промышленности, пивоварении, для производства можжевеловой водки и джина.
Шишкоягоды, как пряность, используют при изготовлении морса, конфет, пряников.
Можжевельник обладает токсическими свойствами!

Сосна обыкновенная (двухвойная)

Саговниковые
Саговники (устар.: саговики, цикадовые) — древняя группа семенных растений, шире всего представленная в мезозойской эре.

Гинкговые
Гинкго — реликтовое растение, часто называемое живым ископаемым.
Род включает единственный современный вид — Гинкго двулопастный.
Гинкго двулопастный — дерево высотой до 40 метров и диаметром ствола до 4,5 м. Крона вначале пирамидальная, с возрастом разрастается. Некоторые деревья достигают возраста 2 500 лет. Осенью листья желтеют и быстро опадают.
Отваренные или жареные семена гинкго с давних времен употребляют в пищу в районах его произрастания и используются в китайской медицине.

Гнетовые
Гнетумы — вечнозёленые деревянистые лианы, реже кустарники или деревья.
Самым известным из видов гнетума является гнетум гнемон (или мелинжо), выращиваемый в Юго-Восточной Азии ради съедобных плодов. Семена, молодые листья и соцветия мелинжо используют в пищу как овощи. Мука из поджаренных семян используется для приготовления тонких сухих лепёшек, которые затем обжаривают в масле, получая что-то вроде чипсов. Кора, как и у некоторых других видов гнетума, применяется для получения прочного волокна, из которого делают нитки и верёвки.

Гнетум гнемон (или мелинжо)

Класс:

  1. Двудольные
    Типичные отличительные признаки:
    • зародыш семени имеет две семядоли,
    • жилкование листьев — сетчатое,
    • имеется центральный стержневой корень,
    • количество лепестков и других частей цветка обычно кратно 4 или 5.

    В классе Двудольные описано 6 подклассов, 128 порядков, 418 семейств, приблизительно 10 000 родов и около 199 000 видов растений.

  • Однодольные
    Типичные отличительные признаки:
    • зародыш семени имеет одну семядолю,
    • жилкование листьев — параллельное или дуговое,
    • корневая система — мочковатая,
    • число частей цветка кратно 3.

    В класс однодольных растений включаются 5 подклассов, 37 порядков, около 125 семейств, более 3000 родов и около 59 000 видов.

  • Наиболее крупные по числу видов семейства цветковых растений:

    • Астровые, или Сложноцветные (Asteraceae, Compositae) — 27773 видов в составе 1765 родов;
    • Орхидные (Orchidaceae) — 27135 видов в составе 925 родов;
    • Бобовые (Fabaceae, Leguminosae) — 23535 видов в составе 917 родов.

    Разнообразие видов растений

    Царство растений насчитывает около 320 тысяч видов,
    из них около 280 тысяч видов цветковых,
    1 тысяча видов голосеменных,
    около 16 тысяч мохообразных,
    около 12 тысяч видов высших споровых растений
    (Плауновидные, Папоротникообразные, Хвощевидные).

    Интересные факты из жизни растений

    Лен цветет всего полдня.

    Зимой деревья не растут.

    Ежегодно с лица Земли исчезает 11 млрд. га тропических лесов — это в 10 раз превышает масштабы лесовосстановления

    Лимоны содержат больше сахара, чем клубника .

    В среднем, в одном гороховом стручке 8 горошин

    Национальное растение Гренландии — ива.

    В соке клена более 20 процентов сахара.

    Свежие яблоки плавают на поверхности воды, потому что они на 25% состоят из воздуха.

    За один день через листву взрослого дуба протекает до 7 тонн воды.

    Самые северные в мире растения — желтый мак и арктическая ива.

    Семена красного дерева настолько малы, что 123 000 семян весят всего 1 фунт (453,6 г).
    То есть одно семя красного дерева весит примерно 0,0036 грамма.

    Когда растения болеют, у них тоже повышается температура.

    В Китае растет фикус, возраст которого составляет 1500 лет.

    За один час стебли бамбука могут вырасти на шесть сантиметров

    Самое древнее растение на Земле — лишайник.
    Ученые предполагают, что возраст одного из лишайников в Антарктиде превышает 10 тыс. лет, а возраст некоторых лишайников с Аляски — около 9 тыс. лет. За 100 лет лишайник вырастает всего на 3,4 мм.

    Гигантская водяная лилия с Амазонки представляет собой самое крупное водное растение.
    Её листья, достигающие 2 м, способны выдержать на себе ребенка.

    Среди деревьев баобаб по праву держит мировой рекорд.
    Он знаменит своими необычными размерами. Это одно из самых толстых деревьев в мире — при средней окружности ствола 9 — 10 м, его высота всего 18 — 25 м (в «Книге рекордов Гиннесса» за 1991 г. рассказывается о баобабе диаметром целых 54,5 м).

    Растения обладают памятью.
    Все растения — живые существа и они чувствуют отношение к себе и как всякое живое существо, способны возвращать нам наши же чувства, помноженные в несколько раз. Учеными давно доказано, что растения любят, когда с ними разговаривают, а так же могут скучать, любить или не любить и даже ревновать, чувствовать музыку.

    Среди прямоствольных деревьев по высоте самые большие австралийские эвкалипты, их рост достигает 150 метров и более.

    Лагенария — одно из самых древних и загадочных растений.
    Она часто упоминается в древнейших китайских рукописях и уже тогда называлась «царицей овощей». Лагенарию специально выращивали в императорском саду как декоративное растение, а из плодов делали вазы изумительной красоты, которыми император одаривал отличившихся подданных.

    Новозеландское крапивное дерево своим ядом способно убить собаку и даже лошадь.
    Тонкие жгучие волоски на его листьях содержат гистамин и муравьиную кислоту.

    Японское дерево гинко, называемое также «серебряным абрикосом», — самое древнее из ныне растущих.
    Этот вид возник еще в юрский период, около 160 млн лет назад.

    Самый большой кактус в мире, мексиканский сагуаро, растет в Мексике и штате Аризона.
    Может достигать 15 метров в высоту и весить от 6 до 10 тонн. В его огромных тычинках иногда вьют гнёзда птицы.

    Бриевые (порядок) (растение, цветок или дерево)

    Бриевые (значения) — Бриевые (лат. Bry >Википедия

    Порядок бриевые (Bryales) — Бриевые мхи многолетние и разнообразные по облику, высотой до 30 см. Перистом их двойной, из 16 зубцов, чаще бриоидного типа, реже редуцирован. Вегетативное размножение осуществляется разнообразными способами: выводковыми веточками,… … Биологическая энциклопедия

    Мамилляриэлла — ? Мамилляриэлла коленчатая Научная классификация Царство: Растения Отдел: Моховидные Класс: Листостебельные мхи … Википедия

    Листостебельные мхи — ? Листостебельные мхи Кал … Википедия

    Лесной лемминг — ? Лемминг лесной Науч … Википедия

    Фонтиналис — ? Ручьевой мох … Википедия

    Neckera bhutanensis — ? Neckera bhutanensis Научная классификация Царство: Растения Отдел: Моховидные Класс: Листостебельные мхи … Википедия

    Дозия — Предположительно, эта страница или раздел нарушает авторские права. Её содержимое, вероятно, скопировано с http://oopt.aari.ru/rbdata/81/bio/43656 практически без изменений. Пожалуйста, проверьте … Википедия

    Сплахнум — Splachnum sphaericum Научная классификация … Википедия

    Аномодон утончённый — ? Аномодон утончённый … Википедия

    Цветочный рай

    Доставка цветов в Оренбурге

    Растения, которые выращиваются в комнатных условиях, в основном происходят из различных районов влажных и сухих тропиков и субтропиков Америки, Азии, Африки, Австралии, Европы. Условия обитания накладывают отпечаток не только на процессы, происходящие в зеленых культурах, но и на их строение. Растение, подобно любой сложной биологической системе, обладает колоссальными возможностями саморегуляции и способно без вмешательства извне приводить все свои жизненные процессы в соответствие с изменяющимися условиями окружающей среды. На этом и основано большинство агротехнических приемов. Главное — не мешать растению реализовывать свои потенциальные возможности и лишь изредка, правильно и своевременно, направлять его развитие в нужную сторону.

    Приспособленность растения к окружающей среде определяют его строение и взаимосвязанное, слаженное функционирование всех органов, обеспечивающее целостность и устойчивость растительного организма.

    В трактатах одного из родоначальников ботаники Теофраста, жившего в IV в. до нашей эры, в теле растений различаются три органа: стебель, лист и корень. Эта структура сохранилась до настоящего времени, хотя современные морфологи считают более правильным делить тело растений на две основные части — побег и корневую систему, составляющие главную ось растения. Побег, в свою очередь, состоит из стебля, листьев и почек. Корневую систему образуют более или менее развитый главный корень и боковые и придаточные корни. Органы, связанные в основном с поддержанием жизни растения, называют вегетативными.

    Каждый из вегетативных органов, кроме основной функции, выполняет, как правило, еще и несколько взаимосвязанных с ней побочных. Например, стебель, обеспечивающий проведение питательных веществ, как правило, является также основой опорной системы растения. Лист (специализирующийся на фотосинтезе и газообмене) и корень (осуществляющий почвенное питание: поглощение воды и минеральных веществ) нередко служат запасающими органами и сохраняют питательные вещества. Важнейшей из побочных функций корня является закрепление растения в почве.

    Помимо этого, основные; вегетативные органы растения могут иметь ряд изменений (метаморфоз), которые значительно расширяют и обогащают их функциональные возможности. О главнейших из подобных приспособлений будет рассказано в разделах, посвященных строению растений.

    Вегетативные органы или их части могут иногда принимать участие в размножении растений (образование деток или отводков), однако у большинства растений имеются специализированные органы размножения — репродуктивные. К ним относят органы бесполого размножения (спорангии) и органы семенного размножения (цветки).

    Корень

    У большинства растений зародышевый корень формируется еще в семени. При прорастании семени он удлиняется и превращается в главный корень. В дальнейшем по мере развития проростка главный корень ветвится, образуя боковые корни. Некоторые растения обладают также способностью закладывать придаточные корни на стеблях, а иногда даже на листьях.

    Совокупность всех корней растения называют корневой системой. Существует два основных вида корневой системы:

    Стержневая корневая система характерна для двудольных, а мочковатая — для однодольных растений.

    При развитии проростка из семени корень обычно растет быстрее, чем надземная часть растения. Это необходимо для того, чтобы надежно закрепить растение в почве, чтобы его не смыли дождевые потоки или не унес ветер.

    Самой важной функцией корня является поглощение из почвы минеральных солей. Кроме этого, корень может осуществлять симбиоз с другими организмами (бактериями или грибами), синтезировать некоторые необходимые растению питательные вещества.

    Растения, обитающие в различных уголках земного шара, в процессе эволюции выработали множество приспособлений, обеспечивающих их выживание в самых сложных, порой даже в экстремальных условиях окружающей среды. Среди таких приспособлений есть различные видоизменения корневой системы.

    Многие растения тропического леса(орхидеи, ароидные и др.) являются эпифитами — т.е. растут в кроне других, более крупных растений. При этом приютившее их дерево они используют только в качестве опоры, чем отличаются от паразитов, питающихся соками растения-хозяина. Необходимую для жизнедеятельности воду эпифиты получают из дождевых потоков или из влажного воздуха тропического леса. Корневая система этих растений значительно отличается от корней растений, обитающих на поверхности почвы. Она состоит из огромного количества придаточных воздушных корней, которые работают наподобие губки, поглощая и задерживая во время дождей или извлекая из воздуха необходимое количество воды.

    Иногда корни приобретают, казалось бы, совершенно несвойственные им функции и становятся способными к фотосинтезу. Такие корни имеют зеленый цвет и называются ассимиляционными. Встречаются они редко, например у водяного ореха и некоторых видов орхидей.

    Корни-прицепки развиваются у некоторых видов лиан. Наиболее известное растение с корнями такого типа — пгющ. С помощью корней-прицепок это растение способно удерживаться на совершенно гладких стенах, стволах деревьев и даже на стекле.

    Иногда корень может служить местом отложения питательных веществ. В этом случае он сильно видоизменяется и утолщается. Самым известным примером такого рода приспособлений являются корнеплоды (морковь, свекла) и корневые клубни (георгин). Встречаются «запасающие» корни и у других растений. Так, хорошо известный любителям кактус лофофора Виль-ямса имеет хорошо развитый подземный реповидный корень, служащий дополнительным хранилищем воды, столь необходимой растению в условиях крайне засушливого климата.

    Листья большинства растений построены примерно по одной и той же схеме, которая, однако, может варьироваться в деталях. Нормальный (типичный)лист состоит из трех основных частей: листовой пластинки, черешка и прилистников.

    Лист, имеющий черенок, называется черешковым. Если черешок листа не развивается и пластинка листа прикрепляется к стеблю своим основанием,лист называется сидячим. Иногда основание листа сильно расширяется и образует влагалище, которое в большей или меньшей степени охватывает стебель.

    Прилистники развиваются у основания листа(как правило, их два). Размеры их сильно колеблются в зависимости от вида растения; иногда они разрастаются так, что по площади превосходят листовую пластинку.

    Все листья делятся на простые и сложные. Простой лист имеет один черешок и одну пластинку, хотя бы сильно изрезанную. Сложный лист состоит из нескольких обособленных друг от друга пластинок, называемых листочками, которые прикрепляются черешочками к общему главному черешку. На практике их не всегда легко отличить от простых сильно рассеченных листьев. Однако различия между ними становятся очевидными в момент опадения листьев: простой лист (вне зависимости от степени рассеченности) всегда опадает целиком, а при отмирании сложного листа сначала опадают отдельные листочки и только потом черешок.

    При всем кажущемся многообразии форм листьев все они могут быть сведены к нескольким основным типам: округлые, овальные, продолговатые, линейные, ланцетные и яйцевидные. Кроме того, различают стреловидные (лопасти отходят под острым углом к черешку) и копьевидные (лопасти отходят под тупым или прямым углом) листья.

    Основание листа может быть округлым, клиновидным или сердцевидным, верхушка—тупоконечной, острой, заостренной или остроконечной. По степени рассеченности листовой пластинки выделяют цельные листья (вырезы по краю не достигают 1/4 ширины листовой пластинки), лопастные (вырезы достигают 1/4 ширины), раздельные (вырезы заходят за 1/4 ширины) и рассеченные (вырезы до центральной жилки). На листовой пластинке вырезы располагаются в определенном порядке:тройчато, перисто или пальчато.

    Важной характеристикой листа является форма его края. Когда край листовой пластинки цельный, тогда лист называется цельнокрайним. Если лист надрезан на глубину менее четверти ширины пластинки, то в зависимости от формы вырезов листья могут быть зубчатыми, когда зубцы края острые и расположены перпендикулярно ему; пильчатыми, когда зубцы наклонены в одну сторону, и городчатыми, когда вырезы края листа полукруглые, выпуклые или вогнутые в выемчатых листьях.

    Листья различаются и по характеру жилкования.

    Лист — орган, в котором происходит фотосинтез, газообмен и транспирация. Внутреннее строение листа подчинено этим основным функциям.

    С наружной стороны лист покрыт кожицей с более или менее развитым слоем кутикулы, обеспечивающей водо- и воздухонепроницаемость его покровов. (Кутикула— дополнительный защитный слой наружных стенок клеток кожицы листьев, молодых побегов и корней.) Для воздухообмена и транспирации в листе есть специальные отверстия (устьица), у большинства растений они располагаются преимущественно на нижней стороне листовой пластинки. Устьица образованы двумя замыкающими клетками бобовидной формы. В зависимости от изменения объема этих клеток увеличивается или уменьшается величина устьичной щели, что, в свою очередь, обеспечивает усиление или ослабление газообмена и испарения влаги.

    Мякоть листа состоит из мезофилла, в котором находятся хлоропласты. В хлоропластах в свою очередь содержится зеленый пигмент хлорофилл; именно ему растения обязаны преобладанием зеленого цвета в своей окраске. Хлорофилл, относящийся к группе фотосинтетически активных пигментов, является важнейшим звеном процесса питания растений (фотосинтеза).

    С нижней стороны листовой пластинки к кожице примыкает ткань, состоящая из неплотно расположенных округлых клеток, между ними большие пустые пространства (губчатый мезофилл).

    Вся мякоть листа пронизана жилками, содержащими сосудистые пучки, по которым поступает необходимая вода и происходит отток продуктов фотосинтеза, У всех растений листья устроены типологически одинаково. Однако даже на одном растении листья могут иметь несколько различное строение. Так, например, выделяются «теневые» и «световые» листья, которые отличаются степенью развитости мезофилла и кожицы.

    У растений разных видов, произрастающих в различных экологических зонах, отличия в строении листьев проявляются еще сильнее. Например, у обитателей влажного тропического леса мягкие, сильно рассеченные, совершенно не приспособленные к засухе листья, а у растений сухого климата — мелкие, жесткие, покрытые толстой кутикулой, которая придает им синеватый оттенок.

    Многие пустынные растения (кактусы) имеют полностью редуцированные листья, превратившиеся в колючки или волоски.

    Стебель

    Стебель — осевой вегетативный орган растения, обладающий верхушечным неограниченным ростом, радиальной симметрией, несущий листья и почки. Соединяет два полюса питания растений —корни и листья. Выносит листья к свету, запасает питательные вещества.

    Стебель в зачаточном состоянии формируется в семени в виде подсемядольного колена зародыша. В дальнейшем, по мере роста, стебель удлиняется и расчленяется на узлы и междоузлия. Место прикрепления листа к стеблю утолщено и называется узлом, расстояния между узлами — междоузлием. Междоузлия побега — стебля с расположенными на нем листьями — могут быть длинными или очень короткими, почти незаметными. В зависимости от этого различают удлиненные и укороченные побеги. По форме поперечного разреза стебли бывают округ-лыми, четырехгранными, трехгранными, сплюснутыми. По консистенции (сочности) стебли делятся на травянистые (мягкие, нежные, водянистые) и деревянистые (сухие, твердые).

    Одной из важнейших характеристик стебля является способ его ориентации в пространстве. У большинства растений стебли направлены прямо вверх и называются прямостоячими (абутилан). Стебли, которые нижней частью прилегают к земле и поднимаются дугообразно, называют приподнимающимися или восходящими. Стебли, которые стелются по земле и не могут расти вертикально, называются лежачими (седум). Если такие побеги в местах соприкосновения с землей образуют корни, они называются ползучими. Длинные ползучие побеги с сильно удлиненными междоузлиями и уменьшенными листьями называются усами. Кроме того, различаются стебли вьющиеся, которые обвиваются вокруг опоры (плющ), цепляющиеся, которые цепляются с помощью усиков, шипов или прицепок за рядом стоящие растения, стены или иные предметы (ипомея).

    Усы — удлиненные надземные ползучие побеги, образующиеся на верхушках розетки листьев, укрепляющихся при помощи придаточных корней. Служат для вегетативного размножения.

    Усики — видоизмененные вегетативные органы цветковых растений, служащие для прикрепления к опоре.Усики различного происхождения отличаются по положению на растении: усики листового происхождения находятся на месте листа (у бобовых), усики стеблевого происхождения —на месте бокового побега (у тыквенных).

    Шип —твердый колючий вырост на органах растений, возникает из кожицы или близлежащих к ней тканей.

    Колючки — видоизмененные вегетативные органы растений.

    У некоторых растений стебель остается в недоразвитом состоянии, а листья образуют прикорневую розетку (сенполия).

    Стебли растений сильно различаются по величине. Один из самых маленьких стеблей (около 2 мм) отмечен у орхидеи рода Буль-бофиллюм (кстати, она занесена в Книгу рекордов Гиннеса в качестве самой маленькой на Земле орхидеи).

    Побег — это несущий листья стебель, развивающийся в течение одного вегетационного периода. Появляется побег из почек. Почка состоит из зачаточного стебля и плотно сложенных зачаточных листьев (листовые почки) или цветков (цветочные генеративные почки). Снаружи почки многих растений по- крыты плотными чешуйками, выполняющими защитную функцию.

    Побег удлиняется при делении клеток конуса нарастания (иногда его называют точкой роста) и за счет образования новых участков стебля с листьями и почками.

    В зависимости от расположения на стебле различают верхушечные (за счет них растение увеличивается в длину), пазушные (закладываются в пазухах листьев) и боковые, или адвентивные, почки (в результате их развития происходит ветвление стебля).

    На вершине зачаточного стебля в почке находится конус нарастания.

    При повреждении или гибели верхушечной меристемы побег перестает расти в длину, и начинается развитие пазушных или боковых почек, лежащих ниже, т.е. происходит ветвление. На этом свойстве основаны различные способы формирования кроны плодовых и декоративных растений. Умело укорачивая определенные побеги, растениевод по своему усмотрению ускоряет или замедляет рост отдельных частей куста или дерева. Грамотно проведенной обрезкой можно заметно «омолодить» и старые, сильно разросшиеся экземпляры комнатных растений.

    Стебли и побеги, помимо проведения питательных веществ и выноса листьев к свету, нередко выполняют и другие, на первый взгляд, несвойственные им функции. В таких случаях эти органы приобретают некоторые новые черты строения.

    Наиболее частым и заметным видоизменением побега является его утолщение. Утолщенные стебли хорошо известны у многих суккулентов.

    Другими широко распространенными изменениями стебля и побега являются корневища, стеблевые клубни, луковицы, клубнелуковицы, кладодии, колючки.

    Корневище — внешне напоминает корень, так как имеет развитые придаточные корни. Но на нем имеются также видоизмененные листья в виде чешуек и почки. Корневище служит для отложения питательных веществ и вегетативного размножения.

    Луковица — сильноукороченный, обычно подземный побег с коротким плоским стеблем (донцем) и видоизмененными листьями (чешуями), запасающими воду и питательные вещества; служит для размножения растений.

    Клубень —утолщенный наземный побег, на котором имеются спящие почки и недоразвитые листья. Может служить для вегетативного размножения.

    Клубнелуковица — подземный побег, похожий на луковицу, но по строению более близкий к клубню. Состоит из мясистой стеблевой части и плотно укутывающих ее листовых чешуи.

    Кладодий — уплощенный листовидный стебель, выполняющий функцию листа. Такие видоизмененные стебли характерны для растений засушливых областей.

    Листья, стебли и корни, при помощи которых растение питается, растет и осуществляет обмен веществ, составляют вегетативную сферу. У высших (цветковых) растений в процессе эволюции появились также органы, выполняющие специфическую функцию продолжения рода, — цветы.

    Цветок — укороченный побег с ограниченным ростом, листья которого видоизменены в связи с половым размножением, приводящим к образованию семян.

    Среди цветов существуют гиганты, достигающие метра в поперечнике, и карлики, которые с трудом можно разглядеть в сильную лупу. Одни цветы распускаются всего на несколько часов, а другие не теряют своей свежести более месяца. Некоторые испускают божественные ароматы, но есть и такие, от которых исходят волны отвратительной вони, или вообще не имеющие никакого запаха. Объясняется все это разнообразие тем, какие насекомые опыляют данный вид.

    Однако цветы опыляют не только насекомые. Некоторые растения специально приспособлены для опыления птицами колибри, а многие вообще обходятся без опылителя — их пыльца переносится ветром или водой. В селекции растений для создания сортов и гибридов, обладающих новыми, полезными для человека свойствами, широко применяют искусственное опыление.

    Обычно цветок развивается из почки, расположенной в пазухе листа.

    Стеблевая часть типичного цветочного побега (цветоножка) довольно тонкая, ограниченно растет в длину и расширяется вверху, образуя цветоложе. Цветоложе бывает выпуклым, вогнутым и промежуточным.

    Наружная часть цветка (чашечка) состоит из нескольких зеленых листочков — чашелистиков. За ней идет венчик из нескольких листочков, называемых лепестками, которые и создают декоративный эффект цветка.

    Совокупность листочков чашечки и венчика называют околоцветником.

    За венчиком располагаются тычинки, каждая из которых состоит из тонкой тычиночной нити и пыльника. В гнездах пыльников находятся пыльцевые зерна. В центральной части цветка расположен пестик.

    По строению цветки делятся на простые и махровые, а также правильной и неправильной формы. Махровость — отклонение строения цветка от нормы, т.е. превращение тычинок и пестиков в лепестки.

    Радиально-симметричный цветок называется правильным. Цветок с различными по форме и размеру лепестками называется неправильным (орхидеи, цикламен и т.д.).

    Цветочный побег, который заканчивается одним цветком, называется одиночным. Соцветием называется группа цветков, расположенных в определенном порядке друг к другу. По расположению цветков соцветия делятся на простые: колос, кисть, щиток, початок, зонтик, головка, корзинка и сложные: сложный колос, сложная кисть, сложный зонтик.

    Плод и семя формируются в результате оплодотворения. Семяпочка образует семя, а завязь разрастается в плод, который защищает семена от повреждений. Плоды делятся на сухие (в деревянистом околоплоднике — коробочка, стручок, боб, орех, желудь) и сочные (ягода).

    По форме все семена делятся на округлые, плоскоокруглые, клиновидные, прямоугольные и неопределенной формы.

    По величине семена подразделяются на 5 групп: мельчайшие, длина до 1 мм (бегония, примула), мелкие — от 1 до 2 мм (арегатум, петуния), средние — от 2 до 3 мм (левкой, астра), крупные — от 4 до 5 мм (бальзамин, циния), очень крупные — выше 5 мм (настурция, душистый горошек).

    Органы растений генеративные: цветок, плод и семя. Как размножаются растения

    Органы растений генеративные – это цветок, семя и плод. Именно они обеспечивают растениям половое размножение. В этой статье мы расскажем о каждом из этих органов.

    Цветок

    Очень важный генеративный орган цветковых растений — это цветок. Он представляет собой видоизмененный укороченный побег, который служит органом размножения не у всех растений, а только у покрытосеменных. Интересующий нас генеративный орган цветковых растений — это образование, которое находится на цветоножке. Цветоложем именуется расширенная часть цветоножки. Здесь находятся все части цветка, главные из которых – пестик и тычинки. Они расположены в центре. Тычинки являются мужским органом, а женским – пестик. Последний обычно состоит из завязи, столбика и рыльца. В завязи имеются семязачатки, где формируется и созревает яйцеклетка. Пыльники и тычиночная нить – составные части тычинки. В пыльниках имеется пыльцевое зерно, где образуются спермии.

    Околоцветник

    Покрытосеменные цветковые растения имеют также околоцветник. Для чего же он необходим? Это не генеративный орган покрытосеменных растений, однако его листочки защищают внутренние части цветка. Чашелистиками называются его наружные листочки, обычно зеленого цвета. Они формируют чашечку. Венчик образуется из внутренних лепестков. Околоцветник называется двойным, если он состоит из венчика и чашечки, а простым – если он сложен из одинаковых листочков. Двойной характерен для розы, гороха и вишни. А простой имеется у ландыша и тюльпана. Околоцветник необходим не только для защиты частей цветка, находящихся внутри, но и для привлечения опылителей. Именно поэтому для него так часто характерна яркая окраска. Околоцветник у ветроопыляемых растений нередко редуцирован. Также он может быть представлен пленками и чешуйками (тополь, осина, ива, береза, злаки).

    Нектарники

    Нектарниками называются особые железы, которые имеют некоторые покрытосеменные цветковые растения в своих цветках. Эти железы выделяют пахучую сахаристую жидкость, называемую нектаром. Она необходима для привлечения опылителей.

    Однодомные и двудомные растения

    Итак, к генеративным органам растения относится цветок. Существует два типа цветков по наличию пестиков и тычинок. Те растения, которые имеют одновременно и то и другое, называются однодомными (огурец, лещина, дуб, кукуруза). Если же пестики и тычинки представлены на разных растениях, их называют двудомными (облепиха, верба, ива, тополь).

    Соцветия

    Рассмотрим теперь соцветия. У растения могут быть или многочисленные мелкие, или одиночные крупные цветы. Мелкие, собранные вместе, именуют соцветиями. Они более заметны для опылителей, а также эффективнее опыляются с помощью ветра. Выделяют несколько типов соцветий. Перечислим их.

    Типы соцветий

    • Колос – это тип, который характерен для растений, на главной оси которых имеются сидячие цветки (без цветоножек).
    • Существует также сложный колос. Он образован с помощью объединения нескольких простых (примеры – рожь, пшеница).
    • Початок – это тип соцветия, для которого характерна центральная толстая ось, где находятся сидячие цветки (один из примеров – белокрыльник).
    • Кисть – это когда цветки находятся на цветоножках один за другим на общей оси. Примеры – черемуха, ландыш (на фото выше).
    • Существует и такой тип соцветия, как корзинка. Оно характерно, в частности, для одуванчика и ромашки. В этом случае на утолщенной широкой блюдцевидной оси расположено большое количество сидячих цветков.
    • Головка – еще один интересный тип. Для него характерно то, что мелкие сидячие цветки находятся на шаровидной укороченной оси (клевер).
    • Существует также простой зонтик (например, у примулы или вишни). В этом случае на главной оси (укороченной) цветки расположены на длинных одинаковых цветоножках.
    • А вот у петрушки или моркови соцветия представлены целой группой, состоящей из простых зонтиков. Такой тип называется сложным зонтиком.
    • В отличие от кисти, у щитка цветы находятся в одной плоскости. Следовательно, цветоножки, которые отходят от центральной оси, имеют различную длину (груша, тысячелистник).
    • Метелка представляет собой сложное соцветие с несколькими боковыми ответвлениями, которые состоят из щитков, кистей (сирень, овес и др.).

    Часть цветков в некоторых соцветиях состоит из одного лишь венчика. Другими словами, тычинки и пестик у них отсутствуют. Таково, к примеру, строение цветков растений таких видов, как ромашка или подсолнечник (на фото выше).

    Половое размножение растений

    Генеративные органы растений — цветок, плод и семя. Для того чтобы образовалось семя, нужно, чтобы пыльца, находящаяся на тычинках, переместилась на рыльце пестика. Другими словами, необходимо, чтобы произошло опыление. В случае когда пыльца оказывается на рыльце этого же цветка, возникает самоопыление (пшеница, горох, фасоль). Но нередко бывает иначе. В случае перекрестного опыления находящаяся на тычинках пыльца одного растения переносится на рыльце пестика некоторого другого. Как же она попадает туда? Как размножаются растения? Давайте разберемся.

    Переносчики пыльцы

    Сухую и мелкую пыльцу способен переносить ветер (береза, орешник, ольха). Цветки ветроопыляемых растений обычно мелкие, сложены в соцветия. У них либо слабо развит, либо вовсе отсутствует околоцветник. Пыльцу, кроме того, могут переносить насекомые. В этом случае растения называются насекомоопыляемыми. В этом процессе принимать участие могут и птицы, и даже некоторые млекопитающие. Обычно цветки таких растений ароматные, яркие, содержат нектар. В большинстве случаев пыльца клейкая, у нее есть особые выросты – крючки.

    В своих целях человек также может переносить пыльцу, в результате чего она с тычинок переходит на рыльце пестиков. В этом случае опыление именуется перекрестным. Оно используется, в частности, для повышения урожайности или получения новых сортов растений.

    Мужской гаметофит

    Пыльцевые зерна, известные нам как пыльца, — это мужской гаметофит, который формируется в тычинках. В составе этих зерен есть две клетки – генеративная и вегетативная. В первой образуются спермии – мужские половые клетки.

    Женский гаметофит

    В семяпочке, в завязи пестика, формируется женский гаметофит. Он называется восьмиядерным зародышевым мешком. Этот гаметофит фактически представляет собой одну клетку, в которой находятся восемь гаплоидных ядер. Одно из них крупнее остальных. Оно называется яйцеклеткой и расположено у пыльцевхода. Есть также два более мелких ядра, которые находятся в центре. Их называют центральными ядрами.

    Процесс оплодотворения

    Если на рыльце пестика попадает пыльца, вегетативная клетка начинает прорастать в пыльцевую трубочку. При этом она перемещает клетку генеративную к микропиле (пыльцевходу). Через последний два спермия попадают в зародышевый мешок. В результате этого происходит оплодотворение. Зигота образуется, когда с яйцеклеткой сливается один из спермиев. Из нее затем развивается зародыш семени. Что касается второго спермия, он сливается с центральными ядрами (как вы помните, их два). Так формируется триплоидный эндосперм семени. В нем накапливаются питательные вещества. Семенная кожура образуется из покрова семязачатка. Этот процесс оплодотворения является двойным. Его открыл С. Г. Навашин, русский ботаник, в 1898 году. Плод образуется либо из разросшейся стенки завязи, либо из некоторых других частей цветка.

    Органы растений генеративные включают в себя, как вы видите, также семя и плод. Вкратце охарактеризуем каждый из них.

    В состав семени входит семенная кожура, эндосперма и зародыш. Снаружи его покрывает защитная семенная кожура, достаточно плотная. В зародыше имеется корешок, почечка, стебелек и семядоли, которые у растения являются первыми зародышевыми листьями. Если в зародыше есть одна семядоля, такое растение называется однодольным. Если же их две – двудольным. Питательные вещества обычно находятся в семядолях или эндосперме (особой запасающей ткани). В последнем случае семядоли практически не развиты.

    Это достаточно сложное образование, в создании которого могут участвовать, кроме пестика, и некоторые другие части цветка: цветоложе, основания чашелистиков и лепестков. Плод, сформированный из нескольких пестиков, является сборным (ежевика, малина).

    Следует сказать, что форма плодов бывает очень разнообразной. В нем бывает разное количество семян. По этому признаку выделяют плоды односеменные и многосеменные. Это связано с числом семяпочек в завязи. Выделяют также сухие и сочные плоды.

    Итак, мы описали органы растений генеративные. В заключение расскажем о том, как распространяются семена и плоды. Что касается пыльцы, о ее переносе было сказано выше.

    Распространение семян и плодов

    Интересующие нас органы растений генеративные (семена и плоды), распространяясь, способствуют процветанию видов и расселению растений. Переноситься они могут самостоятельно, что характерно для таких видов, как желтая акация, недотрога, люпин, фиалка, герань. Плоды у этих растений растрескиваются после созревания и с силой выбрасывают семена на достаточно большие расстояния. Этот способ распространения именуется автохорией.

    Ветер также может переносить плоды. Такой способ называется анемохорией. Гидрохория отмечается, если в процессе переноса участвует вода, орнитохория – птицы, зоохория – животные. Такими способами переносятся семена растений, которые имеют сочные плоды. На последних нередко развиваются липкие вещества или прицепки (лопух, череда и др.). Это способствует распространению растений. Человек также играет значительную роль. Особенно ощутимо его влияние на расселение растений в последние время, когда увеличились связи между континентами и странами.

    Итак, мы рассказали о том, как размножаются растения. Как вы видите, процесс этот достаточно сложный. Тем не менее он очень эффективен.

    Биология (6 класс)/Цветок и плод

    Содержание

    Цветок

    Цвето́к — сложный орган семенного размножения цветковых (покрытосеменных) растений.

    В определённую пору жизни зацветает каждое цветковое растение. После того, как цветок отцветает, на его месте развивается плод. В плоде развиваются одно или несколько семян. Размножение растений семенами называется семенным размножением. Все цветковые растения размножаются семенами, в том числе те, которые могут размножаться вегетативно.

    Пестик и тычинки — главные части цветка. Вокруг пестика и тычинок расположен околоцветник. У вишни, например околоцветник состоит из листочков двух типов. Такой околоцветник называется двойным. Внутренние листочки — лепестки составляющие венчик. Наружние листочки — чашелистники — образуют чашечку.

    Венчик цветка может состоять из нескольких несросшихся лепестков (как у вишни). У многих растений лепестки в нижней части срастаются в трубку (примула, паслен чёрный и др.).

    Околоцветник считается простым, если все его листочки более-менее одинаковы, и здесь нет ни чашечки, ни венчика. Такой околоцветник чаще всего встречается у однодольных растений(лилия, тюльпан).

    У многих растений цветки развиваются на тонких стебельках — цветоножках. На конце цветоножка обычно утолщается или расширяется в цветоложе. На нём размещаются все части цветка. Не у всех растений есть цветоножки.

    Каждая тычинка имеет пыльник. Внутри пыльника созревает пыльца. Он расположен на тычиночной нити. Пестик имеет рыльце, столбик и завязь. В основании пестика находятся семязачатки(или семяпочки). После цветения, именно из них развиваются семена, а из завязи — плод.

    Большая часть цветковых растений имеют как тычинки так и пестики. Такие цветки называются обоеполыми. У некоторых растений одна часть цветков имеет только пестики. Такие цветки называются пестичными. Другая часть цветков имеет только тычинки. Это тычиночные цветки. Такие цветки называются разнополыми.

    Растения, на которых на одном растении развиваются пестичные и тычиночные цветки, называются однодомными (огурцы, кукуруза). Растения, у которых на одном растении развиваются только тычиночные цветки, а на других — пестичные, называются двудомными (тополь, ива, некоторые виды осок).

    Соцветия

    Соцве́тие (лат. inflorescentia) — группа цветков, расположенных близко друг к другу в определённом порядке.

    Простые — соцветия, в которых на главной оси располагаются одиночные цветки и, таким образом, ветвление не превышает двух порядков (например, гиацинт, черёмуха, подорожник и др.).

    Сложные — соцветия, в которых на главной оси располагаются частные соцветия, то есть ветвление достигает трёх, четырёх и более порядков (например, сирень, бирючина, калина и др.).

    Кисть — отдельные цветки расположены один за другим на цветоножках, отходящих от общей длинной оси (ландыш).

    Простой колос — цветки не имеют цветоножек (сидячие цветки), располагаются на общей оси соцветия (подорожник).

    Сложный колос — на общей оси сидят несколько колосков, каждый из них образован несколькими цветками (рожь, пшеница).

    Початок — от колоса отличается толстой. часто мясистой осью соцветия (кукуруза).

    Простой зонтик — цветоножки выходят от вершины оси соцветия (примула).

    Простые соцветия бывают сгруппированы в сложные.

    Сложный зонтик — соцветие-зонтик, состоящее из нескольких простых зонтиков (морковь, петрушка).

    Корзинка — многочисленные мелкие сидячие цветки плотно располагаются на поверхности плоской или конусовидной оси соцветия. Снаружи защищено зелёными листьями — обвёрткой (подсолнух, одуванчик).

    Простое соцветие — кисть

    Сложный колос. Пшеница

    Сложный колос. Рожь

    Сложное соцветие — плейохазий

    Простой зонтик. Примула

    Сложный зонтик. Морковь

    Сложный зонтик. Петрушка

    Корзинка. Подсолнечник однолетний

    Перекрестное опыление насекомыми

    Перекрёстное опыление — это перенесение пыльцы с цветка одного растения на цветки другого. Перекрёстное опыление может происходить разными способами.

    Опыление насекомыми — обычно это пчёлы, осы, иногда муравьи, жуки, моли, мухи и бабочки. Насекомых в цветках привлекает сладкий нектар и пыльца. Пыльца цветков обычно крупная и очень клейкая.

    Опыление при помощи животных — птицами (колибри, нектарницы, медоносы), летучими мышами, грызунами, некоторыми сумчатыми (в Австралии), лемурами (на Мадагаскаре).

    Искусственное опыление — перенесение пыльцы с тычинок на пестики цветков при участии человека.

    Признаки насекоопыляемых растений — крупные одиночные цветки, соцветия, в которые собраны мелкие цветки, яркая окраска лепестков и простого околоцветника, нектар и аромат. Есть цветки, которые раскрываются с наступлению сумерек. Эти цветки имеют сильный аромат. Их опыляют ночные бабочки.

    Имеются в природе растения, которых опыляют только определённые насекомые. Львиный зёв опыляется только шмелями.

    Нектар и пыльца служит пчёлам едой. Перелетая с цветка на цветок, они опыляют цветки. Поэтому ульи с пчёлами специально привозят в сады во время цветения. Пчёлы опыляют каждый цветок и урожай плодов повышается

    Перекрёстное опыление ветром. Самоопыление

    Опыление может происходить с помощью ветра. Такой способ опыления очень распространён у злаков, большинства хвойных и многих лиственных деревьев. Растения, опыляемые ветром чаще всего растут большими скоплениями.

    У ветроопыляемых растений созревает очень много пыльцы. Большая её часть пропадает, не опыляя цветков. Большинство растений, опыляемых ветром цветут рано весной, до распускания листьев. Так, листья не мешают их опылению. У растений, опыляемых ветром всегда невзрачные, часто мелкие цветки, пыльники расположены на длинных свисающих нитях, мелкая, сухая пыльца.

    Есть ещё один способ опыления — самоопыление. В таком случае, в ещё не раскрывшемся бутоне цветка пыльца попадает из пыльников на рыльце того же цветка. Когда бутон раскрывается, можно считать, что опыление уже произошло.

    Искусственное опыление

    Искусственное опыление — это перенесение пыльцы с тычинок на пестики цветков при посредстве человека.

    Обычно пыльцу переносят чистой и сухой мягкой кисточкой. Иногда цветки растений, которых собираются опылять искусственно, готовят заранее. Осторожно открыв бутон, удаляют из них тычинки, для того, чтобы они не самоопылились. На бутоны одевают марлевые мешочки, чтобы ветер или насекомые не занесли пыльцу. когда бутоны распустятся, на рыльца наносят заранее приготовленную пыльцу.

    Тычиночные цветки созревают раньше, чем пестичные цветки этого же растения. Но в безветренную погоду пыльца осыпается, и урожай получается низким.

    Оплодотворение у цветковых растений

    Для того, чтобы завязался плод, и развились семена, цветы растения должны опылиться, а затем должно произойти оплодотворение. Оплодотворение — это слияние двух половых клеток — гамет. Мужские гаметы у цветковых растений — спермии — очень мелкие. Женские гаметы — яйцеклетки — намного крупнее спермиев.

    При опылении пыльцевые зёрна попадают на рыльца. Пыльцевое зерно одето оболочкой. Поверхность оболочки может быть гладкой, или неровной и покрытой разнообразными шипиками, бородавочками, выростами в виде сеточки. У многих растений пыльцевые зерна в форме шариков.

    На всей поверхности рыльца выделяется липкая жидкость, помогающая удерживать пыльцу. Пылинка, попадая на рыльце прорастает в очень тонкую и длинную пыльцевую трубку. Она прорастает между клетками рыльца, затем столбика и в конечном итоге врастает в полость завязи.

    В этой полости находятся семязачатки (семяпочки). У разных растений число семязачатков в завязях различно. Оно может достигать от одного (пшеница, ячмень, рожь, вишня), до нескольких десятков (хлопчатник), и даже нескольких тысяч (мак).

    Пыльцевое зёрнышко попадает на рыльце пестика и прорастает. Пыльцевая трубка растёт, и по ней из пыльцевого зерна перемещаются две клетки. Они имеют крупные ядра. Это спермии. Они всё время держатся вконце пыльцевой трубки.

    Семязачатки находятся на внутренних сторонах стенок завязи и состоит из клеток. Каждый из семязачатков одет покровом, на вершине которого есть узкий канал — пыльцеход.

    Пыльцеход ведёт в центральную часть семязачатка. Здесь находится ткань, состоящая из маленьких клеток с тонкими оболочками. В этой ткани развивается группа более крупных клеток, самая большая — яйцеклетка — находится ближе к пыльцеходу. Пыльцевая трубка врастает в семязачаток, и яйцеклетка сливается с одним из спермиев. Так происходит оплодотворение.

    В группе относительно крупных клеток, есть самая крупная. С ней сливается самый крупный спермий. У цветковых растений происходит два слияния: один спермий сливается с яйцеклеткой, а другой — с крупной центральной клеткой. Этот процесс называется двойным оплодотворением.

    Образование семян и плодов

    После оплодотворения яйцеклетка делится на две клетки. Затем эти две клетки снова делятся каждая на две и т. д. в результате многократного деления клеток развивается зародыш нового растения.

    Самая крупная клетка семязачатка, которая слилась со вторым спермием, тоже делится так, как яйцеклетка. Из неё развиваются клетки эндосперма. В эндосперме накапливаются запасы питательных веществ. Этими питательными веществами эндосперм снабжает зародыш.

    Из покрова семязачатка развивается семенная кожура. В итоге, после оплодотворения из одного семязачатка развивается семя, состоящее из кожуры(изменённый покров семязачатка) и зародыша(слияние яйцеклетки с первым спермием).

    После того, как произошло опыление и оплодотворение, к завязи притекают питательные вещества. Затем завязь постепенно развивается в спелый плод. Из её стенок развивается околоплодник, который будет защищать семена от внешних неблагоприятных воздействий. Бывает, что в образовании плода принимают и другие части цветка.

    Все спелые плоды можно разделить на сухие и сочные по характеру околоплодника. Односемянный плод образуется если в завязи одна семяпочка, многосемянный, если много почек. Плоды, у цветковых растений могут быть четырёх типов: сочные односемянные, сухие односемянные, сочные многосемянные и сухие многосемянные.

    Когда семена созревают в сухих плодах (боб, стручок, разнообразные коробочки), околоплодник должен вскрыться, чтобы семена рассеялись. Некоторые коробочки и бобы разбрасывают семена.

    Семена сухих многосемянных плодов имеют сильную семенную кожуру. Она защищает эти семена после того, как они высеялись из плода.

    Односемянные сухие плоды (орехи, зерновки) не вскрываются, потому что эти плоды рассеиваются сами вместе с семенами. Их околоплодники разрываются только тогда, когда прорастают семена. У такого плода слабо развита семенная кожура, потому что околоплодник развит достаточно хорошо.

    Семена сочных многосемянных и односемянных плодов распространяют поедающие эти плоды животные. Семена, развивающиеся в ягодах обладают хорошо развитой семенной кожурой. Семена костянок защищены косточкой — внутренним каменистым слоем околоплодника. Такие семена могут сохранить способность прорастать, пройдя через пищеварительную систему животного.

    Плоды и семена имеют большое значение в жизни людей. Они — пища для людей, корм для животных, их используют в промышленности и медицине.

    (жр) Подкласс бриевые, или брииды (Bry >

    Материал из Zbio

    т.4 стр.90-96; рис.54; табл.9; карт.4-6 // размещено онлайн с любезного разрешения Армена Леоновича Тахтаджяна

    Содержание

    Подкласс бриевых наиболее обширный и полиморфный из всех листостебельных мхов. В нем насчитывают около 14 000 видов и более 700 родов, относящихся к 85 семействам. Это многолетние или однолетние мхи, различные по величине, от чрезвычайно мелких (высотой около 1 мм) до крупных (высотой до 50 см и более), обычно зеленые, реже красно-бурые: бурые, иногда черные.

    Растут бриевые отдельными стебельками, группами, подушечками, дерновинками, ковриками или сплошными зарослями на различных субстратах — почве, коре стволов и ветвей, гнилой древесине, на содержащих известь и кислых горных породах, реже на разложившихся трупах мелких животных, на экскрементах животных, в местах различной степени увлажнения и освещения.

    Стебель бриевых мхов симподиально или моноподиально разветвленный со сложным анатомическим строением, часто с дифференциацией на ткани, с центральным пучком или без него. Листья с жилкой или без жилки, разнообразной формы. Клетки листа гладкие, папиллозные или мамиллозные, тонкостенные, с равномерно утолщенными или пористыми оболочками. Спорогоны верхушечные или боковые, с ножкой сложного анатомического строения (иногда она редуцирована) и стопой. Эпигон разрывается растущим спорогоном, и его верхняя часть поднимается на верхушке коробочки в виде колпачка разнообразной формы, строения и размера, а нижняя часть остается в основании ножки в виде влагальца.

    Спорогон поднимается над перихециальными листьями или погружен в них. Коробочка обычно с перистомом, колечком и крышечкой, реже клейстокарпная. Споровый мешок пронизан колонкой (отсутствует у видов рода архидиум) и окружен, воздушной полостью. Споры большей частью округлые, гладкие или со сложной скульптурой, одноклеточные, редко многоклеточные, диаметром от 5 до 200 мкм у архидиума и некоторых родов гигаспермовых (Gigaspermaceae), чаще же 10-20 мкм.

    Прорастание спор, образование протонемы и молодых растений у бриевых мхов происходит по особому типу. При прорастании спора набухает, затем эндоспорий, прорывая экзоспорий, вытягивается в нить. Эта нить ветвится, и ее ветви обладают ограниченным верхушечным ростом. Ризоиды тонкие, с бурыми стенками, косыми поперечными перегородками и с относительно немногочисленными хлоропластами или лейкопластами.

    Кроме первичной протонемы, у бриевых возникает и вторичная протонема из любой части гаметофита, а также полиплоидная протонема из клеток спорофита (коробочки, ножки). Морфологически вторичная протонема сходна с первичной, на ней также закладываются почки гаметофоров.

    У ряда видов протонема сохраняется длительное время, у некоторых — даже в течение всей жизни. Гаметофоры таких мхов настолько редуцированы, что не способны к фотосинтетической деятельности. Так, у чрезвычайно мелкого, едва достигающего 1 мм, эпифильного тропического мха из монотипного рода эфемеропсис (Ephemeropsis) имеются только покровные листья у мужских и женских веточек, а всю ассимиляционную деятельность выполняет сложно организованная протонема (рис. 54).

    [править] Порядок Тетрафисовые (Tetraphidales)

    Сюда относятся многолетние лесные мхи, растущие дерновинками на гнилой древесине, реже на почве. На протонеме развиваются пластинчатые или ветвистые протонемные «листочки». Зубцов перистома 4, каждый многоклеточный, из пучка продольных волокон. В этом порядке одно семейство тетрафисовые (Tetraphidaceae) с голарктическим бореальным родом тетрафис (Tetraphis, рис. 47), представители которого обитают на гнилой древесине, и редким родом тетрадонциум (Tetradontium), единственный вид которого встречается на скалах в горах обоих полушарий.

    [править] Порядок Политриховые (Polytrichales)

    Порядок включает всего два семейства- политриховые (Polytrichaceae) и даусониевые (Dawsoniaceae).

    Политриховые — многолетние крупные мхи, растущие дерновинками, группами, образующие обширные покрытия на почве в лесах, на болотах и в тундре. Первичный стебель политриховых горизонтальный, безлистный, вторичный — прямостоячий, простой или разветвленный, пяти- или многоугольный, наиболее сложного среди моховидных строения с дифференциацией на ткани и с настоящими листовыми следами. Листья чаще всего с влагалищным основанием, а пластинка листа с мощной жилкой и обычно с продольными ассимиляционными пластиночками на ней (рис. 45, 46). Края листьев гладкие или зубчатые. Нижние листья чешуевидные. Перистом политриховых простой, состоит из пучков волокнообразных клеток, подковообразно соединенных в 32 или 64 язычковидных, нерасчлененных зубца.

    В семействе политриховых 19 родов, из них 9 родов монотипные. Самый крупный род — погонатум (Pogonatum); в нем около 150 видов. Около 100 видов включает род политрихум (Polytrichum). Многие представители этих двух родов являются самыми крупными растениями семейства. Погонатум японский (Pogonatum japonicum) достигает высоты 30-40 см, а политрихум обыкновенныйкукушкин лен (Polytrichum commune, табл. 7) — до полуметра. Монотипные и олиготипные роды большей частью эндемичны, их распространение ограничено узкими ареалами (карта 1). В Советском Союзе представлено 7 родов семейства, самый обычный род — политрихум, из 13 его видов некоторые — доминанты еловых лесов, другие встречаются преимущественно на болотах, где принимают участие в сложении торфяной залежи наряду со сфагнумами.

    Даусония (Dawsonia) — единственный род семейства даусониевых, около 20 видов которого распространены в тропиках Новой Гвинеи, Калимантана, Филиппин, тропиках и субтропиках Австралии и субтропиках Новой Зеландии.

    [править] Порядок Буксбаумиевые (Buxbaumiales)

    Мелкие, однолетние и многолетние мхи, относящиеся к буксбаумиевым, растут рассеянно или группами на почве и гнилой древесине в лесах, в тундре, реже на каменистых склонах в горах. Протонема у них долго сохраняющаяся. Стебель очень короткий, длиной около 1 мм, иногда 1 см. Коробочка дорсивентрального строения, к устью суженная, на длинной или короткой ножке. В этом порядке два семейства: буксбаумиевые и дифисциевые.

    Монотипное семейство буксбаумиевые (Buxbaumiaceae) содержит один небольшой род буксбаумия (Buxbaumia). Этот род замечателен тем, что все 5 или 6 его видов являются однолетними растениями с сильно редуцированным гаметофитом, едва достигающим высоты 1 мм. Эти карликовые стебельки развиваются на многолетней наземной протонеме, богатой хлоропластами (рис. 48, табл. 7).

    В СССР известны три вида. Из них буксбаумия безлистная (B. aphylla, табл. 7) распространена главным образом в северном полушарии, даже за полярным кругом, с одним указанием для Новой Зеландии. Обитает она преимущественно на сухой песчаной почве в сосновых лесах, изредка — в тундре и на горах. Буксбаумия Минакаты (B. minacatae), живущая на гнилой древесине — очень редкий азиатско-американский вид. У нас встречается только в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке (карта 4).

    [править] Порядок Схистостеговые (Schistostegales)

    Растения однолетние, мелкие, мягкие, растущие группами, светло-зеленого цвета. Коробочка маленькая, шаровидная, без перистома, устьиц и колечка. В порядке одно монотипное семейство с единственным представителем- схистостегой перистой (Schistostega pennata), со светящейся протонемой (рис. 22).

    [править] Порядок Фиссидентовые (Fissidentales)

    Многолетние мхи, растущие группами или дерновинками. Стебель двурядно облиственный. Листья ланцетные, со спинным крылом, с жилкой. Перистом простой, из 16 красных зубцов, вверху дважды расщепленных, продольно штриховатых или папиллозных.

    В порядке одно семейство фиссидентовые (Fissidentaceae) с 4 или 6 родами. Это — обитатели тенистых и влажных мест, на почве, скалах, деревьях, гнилой древесине и в воде. Растения высотой от 1-2 мм до 15 см. Самый большой род семейства — фиссиденс (Fissidens), насчитывающий до 700 видов, с основным богатством форм в тропических странах. В Советском Союзе около 20 видов, многие из них широко распространены.

    [править] Порядок Дикрановые (Dicranales)

    Однолетние и многолетние мхи, растущие группами или образующие дерновинки и дернины. Споры от очень мелких до самых крупных (у листостебельных мхов). Иногда споры многоклеточные. Вегетативное размножение выводковыми веточками, ломкими листьями и выводковыми телами.

    В порядке дикрановых 8 семейств, 87 родов, около 1500 видов. В основном это напочвенные, реже скальные и эпифитные мхи.

    Крайне изолированное положение в порядке занимает монотипное семейство архидиевые (Archidiaceae), у мхов которого клейстокарпная коробочка с крупными немногочисленными спорами без ножки и колонки. В нашей стране известен только один вид рода архидиум, найденный в Ленинградской области и на Дальнем Востоке.

    В семействе дитриховых (Ditrichaceae), состоящем из 17 родов, интересен род цератодон (Ceratodon) с очень полиморфным, космополитным видом цератодоном пурпурным (C. purpureus), появляющимся повсеместно на нарушенных местообитаниях.

    Самое крупное семейство порядка — дикрановые (Dicranaceae) — содержит около 50 родов.

    Многие виды семейства — относительно крупные растения с серповидными листьями, образующие дерновины на почве. Виды рода дикранум (Dicranum, табл. 7), который насчитывает свыше 50 видов, принимают большое участие в сложении напочвенного покрова тундр, болот и хвойных лесов. Это главным образом растения умеренной и холодной зон Голарктики. В Советском Союзе обнаружен 21 вид дикранума.

    Семейство леукобриевых (Leucobryaceae), представленное в основном эпифитами, состоит из 9 родов, распространенных в тропиках и субтропиках. Только некоторые виды рода леукобриум (Leucobryum, табл. 7) встречаются в лесах умеренной зоны, тяготея в своем распространении к областям с приморским климатом. Здесь они растут преимущественно на торфянистой почве или гнилой древесине. В Советском Союзе произрастают 2 вида леукобриума. Для всего семейства характерно строение листьев из двух типов клеток — хлорофиллолосных и водоносных с порами (рис. 45).

    [править] Порядок Поттиевые (Pottiales)

    Представители порядка поттиевых распространены преимущественно в областях с засушливым климатом, где обитают на почве и скалах. Это преимущественно наземные, многолетние и одно-, двулетние мхи, образующие дерновинки. Листья их от ланцетных до языковидных, одно-, реже в верхней части двуслойные, с мощной жилкой, иногда выбегающей в виде волоска. Перистом простой, из 16 зубцов, на низкой или очень высокой трубчатой основной перепонке.

    В порядке широко распространено вегетативное размножение выводковыми телами, реже выводковыми и ломкими листьями.

    Поттиевые — крупный порядок, насчитывающий свыше 70 родов в 4 семействах. Семейство поттиевые (Pottiaceae) включает 17 родов и свыше 350 видов. Самые крупные роды широко распространены на всех континентах. Из них назовем род тортула (Tortula), насчитывающий свыше 200 видов, встречающихся в засушливых областях умеренной зоны. Так, тортула полевая (T. ruralis, табл. 7, рис. 43), имеющая широкий ареал, обычна в степях, заходит в пустыни; тортула пустынная (T. desertorum) является эдификатором некоторых пустынных группировок.

    [править] Порядок Гриммиевые (Grimmiales)

    К порядку относятся многолетние мелкие и крупные, преимущественно скальные мхи, растущие плотными дерновинками и подушечками темно-зеленого или серого (от волосковидных копчиков листьев) цвета. Листья чрезвычайно гигроскопичны. Клетки пластинки листа с выемчатыми стенками. Перистом простой, без основной перепонки.

    Гриммиевые — обитатели главным образом каменистых субстратов (камней, скал), реже живут на почве. Они распространены на всех континентах, но в тропиках — только в горах. В порядке одно семейство с 6-8 родами и свыше 300 видов.

    Чрезвычайно своеобразен по своему внешнему виду и строению род индузиелла (Indusiella) с единственным видом индузиеллой тянь-шаньской (I. thianschanica), которая поселяется на сильно освещенной поверхности скал высоко в горах. Способность растения к произрастанию в высокогорьях обусловлена анатомо-морфологической структурой листьев. Лист индузиеллы, двуслойный в верхней части, имеет сильно спирально завернутые края пластинки (рис. 43).

    При подсыхании растения завернутые края листа способны: полностью смыкаться, и в образовавшейся замкнутой полости долго сохраняется влага.

    Ареал индузиеллы разорванный; она обитает в горах Тянь-Шаня, в Дагестане, Саянах, в Северо-Западной Монголии и в Африке, на территории Республики Чад (карта 1).

    Самый крупный род семейства — гриммия (Grimmia, табл. 9, рис. 43). В нем свыше 200 видов, распространенных во всех зонах обоих полушарий, в тропиках растет только в горах. В Советском Союзе около 30 видов гриммии. Для многих видов характерна строгая приуроченность к силикатным или известковым породам, они крайне требовательны в отношении химической реакции субстрата. Являясь пионерами растительности на камнях и скалах, виды этого семейства играют значительную роль в выветривании горных пород, особенно высоко в горах, за пределами сплошного распространения растений.

    Второй по числу видов род этого семейства — ракомитриум (Rhacomitrium) — включает около 80 видов, из которых в Советском Союзе встречается 11 видов. Ракомитриум шерстистый (R. lanuginosum, табл. 7) принимает большое участие в сложении фитоценозов моховых каменистых тундр, часто образуя чистые заросли на больших пространствах.

    [править] Порядок Фунариевые (Funariales)

    Порядок представлен одно-двулетними мелкими мхами, обитающими на почве и органическом субстрате. Стебель у этих мхов часто розетковидно-облиственный мягкими, широкоовальными или шпателевидными листьями, обычно с жилкой. Клетки листьев крупные, тонкостенные, гладкие.

    В порядке 6 семейств, 26 родов, свыше 300 видов.

    Центральное место в порядке занимает семейство фунариевые (Funariaceae). В нем 9 родов и около 250 видов. Представители семейства встречаются на всех континентах, главным образом на влажной почве равнин. Род фунария (Funaria) насчитывает около 200 видов. Около 10 видов встречается в СССР, среди них наиболее известна фунария гигрометрическая (F. hygrometrica, табл. 7, рис. 49), получившая свое видовое название в связи с гигроскопичностью ножки спорогона, которая спирально скручивается в сухих условиях и раскручивается во влажных. Это почти повсеместно распространенный типичный нитрофил (азотолюб), часто растущий на пожарищах в лесах и вблизи человеческого жилья.

    Значительный интерес в морфологическом, экологическом и биологическом отношении представляет семейство сплахновые (Splachnaсеае), включающее 8 родов и около 100 видов. Для роста и развития им необходимы готовые органические соединения, которые они получают из гниющих животных и растительных остатков. Часть видов обитает на экскрементах травоядных животных (род сплахнум — Splachnum); другие — на экскрементах хищных и на трупах мелких зверей (род тетраплодон- Tetraplodon). В морфологическом отношении особенно примечателен род сплахнум, у видов которого, главным образом у северных, нижняя часть коробочки зонтиковидно разрастается и бывает ярко окрашена (табл. 7, рис. 49). Большинство видов этого рода распространено в арктических и умеренных широтах северного полушария.

    В Советском Союзе — 6 видов из 8-10 известных для всех континентов.

    [править] Порядок Бриевые (Bryales)

    Бриевые мхи — многолетние и разнообразные по облику, высотой до 30 см. Перистом их двойной, из 16 зубцов, чаще бриоидного типа, реже редуцирован. Вегетативное размножение осуществляется разнообразными способами: выводковыми веточками, почками, выводковыми листочками, выводковыми нитями, ризоидными клубеньками и протонемой. В порядке бриевых 16 семейств, 62 рода и около 2000 видов. Преимущественно это напочвенные, лесные и болотные, реже скальные мхи, но многие семейства южного полушария целиком состоят из эпифитов.

    В порядке самое богатое видами семейство- бриевые (Вгуасеае). Оно объединяет 17 родов и около 1300 видов. Большинство родов представлено на всех континентах. Самый крупный род семейства — бриум (Bryum, табл. 9), в нем 800 видов.

    Из тропического рода родобриум (Rhodobryum) с его приблизительно 40 видами в умеренной зоне северного полушария известен только один, но широко распространенный вид — родобриум розетковидный (R. roseum, табл. 7), обитающий на затененной почве в наших лесах.

    Семейство мниевые (Mniaceae) включает около 10 родов, распространенных главным образом1 в умеренных широтах или горных областях. северного полушария. Это довольно крупные мхи, образующие рыхлые дерновинки во влажных местообитаниях. Перистом двойной, однотипного строения, кроме рода цинклидиум (Cinclidium), у которого наружный перистом короче внутреннего (рис. 52).

    Род мниум (Mnium, табл. 7) — самый крупный (около 80 видов) в семействе и наиболее широко распространенный.

    Из олиготипных семейств северного полушария следует назвать два — аулакомниевые (Aulacomniaceae) и меезиевые (Meesiaceae).

    В семействе аулакомниевых такие голарктические виды рода аулакомниум (Aulacomnium), как аулакомниум болотный (A. palustre) и аулакомниум вздутый (A. turgidum,. табл. 7), принимают активное участие в формировании растительности болот лесной и тундровой зон, а аулакомниум разноклеточный (A. heterostichum) является типичным лесным видом с восточноазиатско-американским распространением (карта 5).

    В основном голарктическое семейство меезиевые включает типичные болотные роды палуделла (Paludella, табл. 7, рис. 43) и меезия (Meesia),. являющиеся торфообразователями на низинных болотах.

    [править] Порядок Изобриевые (Isobryales)

    Порядок изобриевых составляют скальные, эпифитные, напочвенные и водные мхи, а в тропиках и субтропиках — преимущественно эпифитные виды. Это мелкие и крупные мхи, образующие подушечки и дернинки, или свисающие с деревьев и камней, или плавающие в воде в виде сплавины. Их первичный стебель обычно ползучий, вторичный — прямой, восходящий или свисающий, неправильно, кустисто, древовидно или перистоветвистый, радиально или плоско облиственный. Спорогоны чаще боковые, реже верхушечные. Вегетативное размножение выводковыми телами и веточками.

    Изобриевые — чрезвычайно крупный порядок: в нем 23 семейства, 150 родов и свыше 2500 видов. Большинство семейств — тропические и субтропические, однако некоторые их виды, имеющие основную часть ареала в тропиках, заходят далеко на север умеренной зоны. Остальные семейства и роды приурочены только к умеренной зоне северного полушария.

    Одно из крупных семейств — ортотриховые (Orthotrichaceae); в нем 14 родов и около 1000 видов, большей частью эпифитных, реже скальных мхов, образующих подушечки или дерновинки. Только в роде ортотрихум (Orthotrichum), распространенном в основном в умеренной зоне, а в тропиках почти отсутствующем, около 200 видов (в СССР — свыше 30).

    В семействе гедвигиевые (Hedwigiaceae) монотипный род гедвигия (Hedwigia) распространен на сухих силикатных породах по всему земному шару, за исключением высоких широт. Виды рода ракокарпус (Racocarpus) — обитатели влажных скал субтропического умеренного пояса, исключительно областей южного полушария (карта 5).

    Семейство леукодонтовые (Leucodontaceae) — обитатели скал и эпифиты на деревьях (табл. 8).

    Небольшое семейство циртоподовые (Cyrtopodaceae) свойственно исключительно южному полушарию, где монотипный род циртопус (Cyrtopus) распространен в субантарктической зоне (карта 4).

    Семейство неккеровые (Neckeraceae), в основном тропическое, состоит из 16 родов и свыше 400 эпифитных и эпилитных видов. В Советском Союзе- 6 родов, из них наиболее богато (9-10 видов) представлен род неккера (Neckera). Вторичные стебли неккеровых прямые или свисающие, обычно плоскоперисто-разветвленные, плоскооблиственные (табл. 8). Листья языковидные, с простой или двойной жилкой, иногда без нее (рис. 43).

    Из небольшого семейства фонтиналисовых (Fontinalaceae), в основном обитателей умеренной зоны северного полушария, следует отметить род фонтиналис (Fontinalls, табл. 8). Мхи этого рода растут на различных субстратах в водоемах, преимущественно с проточной водой. Довольно часто они образуют стойкие покрытия в искусственных водохранилищах, обрастая бетонированные стенки каналов.

    Исключительно в умеренной зоне северного полушария обычно во влажных местах распространено небольшое семейство климациевых (Climaciaceae) с двумя родами, представленными на территории СССР. Для видов этого семейства характерно наличие стелющегося подземного стебля и приподнимающегося от него вторичного стебля, наверху красиво древовидно разветвленного и покрытого парафиллиями (табл. 8).

    Таковы обычный в болотистых местах климациум древовидный (Climacium dendroides) и близкий к нему вид климациум японский (C. japonicum), известный в СССР только на Дальнем Востоке.

    [править] Порядок Гукериевые (Hookeriales)

    Около 900 видов порядка гукериевых (относящиеся к 45 родам и 6 семействам) — премущественно эпифиты (реже эпифиллы), а также скальные и напочвенные мхи влажных тропиков. Вегетативное размножение — посредством нитчатых выводковых тел.

    Представитель семейства нематовых (Nemataceae) — эфемеропсис тибоденский (Ephemeropsis tjibodensis, рис. 54), типичный эпифилл, обитающий в стадии протонемы на листьях и коре вечнозеленых цветковых и папоротников. Он известен из тропической Южной Азии и Океании, а в ископаемом состоянии найден в эоцене Средней Европы.

    Самое крупное семейство порядка — гукериевые (Hookeriaceae). Виды его встречаются почти исключительно в тропиках, на листьях, ветвях и коре деревьев, на гнилой древесине, реже на скалах и почве. В семействе 34 рода и 750 видов. Многие роды монотипные и олиготипные с узкими ареалами, и лишь немногие крупные роды насчитывают до 100 видов. Только несколько представителей семейства встречается в умеренной зоне северного полушария. Из них наиболее широко распространена гукерия блестящая (Hookeria lucens, карта 4).

    [править] Порядок Гипнобриевые (Hypnobryales)

    Порядок представлен напочвенными, скальными и эпифитными мхами, образующими дерновинки или ковры. Большинство семейств порядка широко распространено на всех континентах. В порядке 12 семейств, около 200 родов и свыше 3000 видов.

    В семействе туидиевых (Thuidiaceae) насчитывается 17-18 родов и около 300 видов. Это нежные, тонкие или мощные растения. Они растут рыхлыми или густыми дерновинками и ковриками. Стебель у них неправильно или правильно дважды-, триждыперистоветвистый, у многих родов с парафиллиями (табл. 8). Самый крупный род — туидиум (Thuidium) — содержит свыше 150 видов, распространенных преимущественно в Восточной Азии, Африке и Южной Америке. Во флоре СССР свыше 10 видов и большая часть встречается на советском Дальнем Востоке.

    Представители семейства амблистегиевых (Amblystegiaceae) в основном распространены в холодных и умеренных широтах земного шара. Это рыхло- или плотнодерновинные мхи, от мелких до крупных размеров, иногда ярко окрашенные (табл. 8), растущие большей частью во влажных местообитаниях. В семействе 16 родов и около 250 видов. К наиболее распространенным водным и болотным мхам принадлежат виды самого крупного рода амблистегиевых — дрепанокладуса (Drepanocladus). Дрепанокладус крючковатый (D. uncinatus) — вид с широкой экологической амплитудой, чрезвычайно полиморфный — широко распространен в лесах Голарктики, встречается в антарктических и субантарктических широтах, а также в горах Южной Америки и Восточной Африки (карта 6).

    Семейство энтодонтовых (Entodontaceae) включает 14 родов и свыше 200 видов, образующих в большинстве случаев мощные блестящие дерновинки. В основном это обитатели субтропической и тропической зон. В СССР известны виды пяти родов. Исключительно в северном полушарии распространен аркто-альпийский род ортотециум (Orthothecium). Его виды приурочены к известковым субстратам. Так, ортотециум золотистый (О. chryseum, табл. 8) является обычным компонентом растительных группировок каменистых тундр (табл. 9). К этому же семейству принадлежит плеуроциум Шребера (Pleurozium schreberi), характерный для мохового покрова хвойных и смешанных лесов Голарктики.

    Как и предыдущее семейство, сематофилловые (Sematophyllaceae) распространены преимущественно в тропиках и субтропиках. Семейство состоит из 36 родов и около 700 видов. В Советском Союзе известны три рода. Один из них — эндемичный род Алтае-Саянской горной области (карта 5), единственный вид которого обитает на скалах.

    В семействе гипновых (Hypnaceae) 30 родов и свыше 600 видов. В СССР представлено 13 родов семейства. В умеренной зоне северного полушария широко распространен крупный (60 видов) род гиппум (Hypnum). Для таежных лесов северного полушария характерен род птилиум (Ptilium) с единственным изящным видом птилиум страусово перо (Ptilium crista-castrensis, табл. 8).

    К семейству ритидиевых (Rhytidiaceae) относятся наземные и скальные мхи, образующие большей частью мощные и жесткие дерновины. Всего в семействе 7 родов (из них в СССР — 6) и около 30 видов. Виды ритидиадельфуса (Rhytidiadelphus) распространены в северном полушарии и принимают большое участие в образовании мохового покрова в тенистых и влажных, главным образом хвойных и смешанных, лесах и на лугах.

    Семейство гилокомиевые (Hylocomiaceae) представлено крупными наземными мхами с древовидно или этажевидно разветвленными, многократно перистыми стеблями, часто с парафиллиями. В семействе 7 родов и 17 видов. Большинство родов монотипные и олиготипные. В Голарктике в хвойных лесах широко представлен гилокомиум блестящий (Hylocomium splendens). Единичные местонахождения этого вида известны и из Новой Зеландии, тропической Африки и Центральной Америки. В напочвенном покрове равнинных и горных лесов он часто образует чистые заросли или растет вместе с плеуроциумом Шребера и птилиумом страусово перо.

    Подскажите, дерево — это растение? Или к растениям относятся только травинки, былинки цветочки?

    Деревья делятся по виду листьев на хвойные и широколиственные.

    Хвойные отличаются обычно жёсткими, по большей части вечнозелёными, игловидными или чешуйчатыми листьями, называемыми хвоей, образуют шишки или производные от них структуры типа можжевеловых ягод. К этой группе относятся, например, сосны, ели, пихты, лиственницы, кипарисы, секвойи, кедры, туи.

    Широколиственные деревья имеют широкие и плоские листья — у которых толщина значительно меньше длины и ширины, обычно опадающие раз в сезон. Широколиственные (или просто лиственные) деревья обычно цветут и плодоносят. К этой группе относятся клёны, буки, ясени, эвкалипты и т. д.

    Кроме классификации по виду листьев, деревья делятся по сроку жизни листьев — на листопадные и вечнозелёные.

    Листопадные деревья имеют чёткую смену лиственного покрова: все листья на дереве теряют зелёную окраску и опадают, некоторое время (зимой) дерево стоит без листьев, потом (весной) из почек вырастают новые листья.

    Вечнозелёные деревья не имеют чёткой смены лиственного покрова: листва находится на дереве в любой момент года, и смена листьев происходит постепенно, в течение всей жизни дерева.

    Кроме биологической классификации деревья делятся и по другим признакам: например, плодовые (плоды которых используются человеком в пищу) , ценные (древесина которых используется для промышленных целей) , корабельные (используемые в кораблестроении) , тропические (ареал обитания которых проходит недалеко от экватора) , северные (ареал обитания которых проходит далеко от экватора) и т. д.

    Обрезка комнатных растений

    Для чего производят обрезку?

    Со временем многие растения приобретают неряшливый вид. Они не радуют, а лишь удручают своих владельцев. Аля восстановления декоративности и омолаживания растений используют обрезку. Удаление и ограничение роста определенных побегов заставляет растения развиваться в определенной форме и направлении. Для комнатных растений обрезка очень важна, поскольку она позволяет сохранить равновесие между наземной частью растения и его корневой системой, размеры которой ограничены размерами горшка. Кроме того, обрезка улучшает внешний вид растения и стимулирует развитие спящих почек, делает цветение более обильным. У некоторых растений цветы образуются только на молодых побегах, поэтому обрезка необходима для усиления цветения.

    Выделяют несколько видов обрезки: санитарная, омолаживающая и формирующая. Цель санитарной обрезки — удаление ослабленных старых побегов, которые часто оказываются легкой добычей для грибов и бактерий и рассадником для насекомых-вредителей. Омолаживающую обрезку производят, чтобы стимулировать рост новых молодых ветвей взамен старых. Омолаживающая обрезка особенно нужна тем растениям, у которых развиваются длинные побеги, со временем теряющие листья. Она также необходима в том случае, если побеги оголяются от высокой температуры или сухого воздуха зимой. Так часто происходит, к примеру, с пеларгониями и гортензиями. После омолаживающей обрезки вырастает много мощных, здоровых побегов.

    Когда необходимо производить обрезку комнатных растений?

    Как правило, обрезку производят после периода покоя или цветения. Лучше не совмещать обрезку с пересадкой, поскольку при этом рост новых побегов может замедлиться. Многим растениям обрезку следует проводить ежегодно. Никогда не режьте растения наугад, обязательно сначала познакомьтесь с рекомендациями по каждому виду. Одни растения после обрезки могут не зацвести, другие без обрезки разрастутся и станут некрасивыми. Лучшее время для обрезки — весна. Обрезка производится после периода покоя. Срезы делаются над направленными наружу листьями, иначе новые побеги будут расти вовнутрь. Срез должен быть сделан на несколько миллиметров выше почки и идти от нее в сторону, слегка наискось.

    Какие правила нужно соблюдать при обрезке?

    Для обрезки нужно использовать острые и чистые инструменты — секатор, ножницы или нож. У растений с млечным соком место среза надо осторожно обжечь горящей спичкой. Крупные повреждения можно присыпать толченым древесным углем, чтобы снизить опасность инфекции. Очень важно, чтобы срез был гладким, без повреждений коры и камбия под ним, ведь разрастающийся камбий будет закрывать рану. Помните, что древесина не способна к регенерации, поэтому ее нужно защитить. Обрезать растения нужно над почкой, обращенной наружу от кроны, чтобы ветви не росли внутрь и не переплетались. При обрезке, переходя к новому растению, обязательно продезинфицируйте лезвие спиртом, мирамистином или другими антисептиками.

    Что такое прищипка комнатных растений?

    Прищипку — отщипывание верхушки побега пальцами — используют для усиления ветвления совсем молодых побегов. Они настолько нежны, что можно обойтись и без секатора. Прищипка используется и для усиления ветвления, поскольку удаление верхушечной почки позволяет развиваться боковым побегам. Прищипывают растение обычно над первой парой листьев. Чтобы черенки или молодые растения хорошо ветвились и не тянулись вверх, нужно замедлить их рост в высоту, отщипнув верхушки побегов. Следует иметь в виду, что прищипывание верхушечной почки не сразу приводит к развитию боковых побегов. Иногда на это уходит довольно длительное время.

    У некоторых растений цветы образуются только на молодых побегах, поэтому для усиления ветвления и, соответственно, более обильного цветения, прищипка им жизненно необходима. Таким растением, например, является «декабрист» — кактус Шлюмбергера (Schlumbergera). Прищипку побегов рекомендуется производить после цветения. Нужно выбрать точку отделения, зажать нижний стеблевой сегмент между указательным и большим пальцем одной руки, а верхний отделить вращательным движением. Таким образом должны быть отделены один или два сегмента каждого стебля. Никогда не отрезайте сегменты! В результате цветение будет более обильным, поскольку сформируются крепкие стебли, способные нести большее количество цветов. Кроме того, правильно сформированная шлюмбергера намного дольше живет — некоторые экземпляры цветут и растут в течение 20 лет и больше.

    Как производят обрезку комнатных цветов?

    Это зависит от типа обрезки и ее целей. В процессе санитарной обрезки вырезают отмершие и засыхающие побеги и вообще все нездоровые части растения. Срезать побег нужно вплоть до здоровой ткани; если побег начинается под землей, его нужно удалить до самого основания. При омолаживающей обрезке на побеге оставляют по 3-5 почек. Из них позднее разовьются новые, сильные побеги. Не жалейте обрезанные ветви: чем радикальнее обрезка, тем активнее будут расти оставшиеся побеги. Не страшно, если вы удалите до 90% длины побега. После омолаживающей обрезки не забудьте подкормить растение, чтобы обеспечить ему возможности для быстрого роста. Формирующая обрезка позволяет добиться определенной формы. Так можно получить компактный куст, шар, штамбовое деревце, пирамиду и другие более сложные формы. Это самый сложный вид обрезки, поскольку для каждого конкретного растения и для каждой формы необходим свой порядок обрезки побегов.

    Как сформировать компактный куст?

    Многие растения выглядят наиболее привлекательно и лучше развиваются, будучи сформированы в виде компактного кустика. К таким растениям относятся Азалия индийская (Azalea indica), Ахименес (Achimenes), Колеус (Coleus), Бальзамин (Impatiens), Белопероне (Beloperonе), Броваллия (Browallia), Гибискус (Hibiscus) и многие другие. Для формирования куста у молодого растения на высоте 6-7 см прищипывают верхушку главного побега. Боковые побеги после достижения высоты 10-12 см тоже прищипывают. Когда образуется красивый куст, нужно направленные внутрь побеги периодически выщипывать или вырезать, лучше в самом начале их появления. В качестве примера можно привести азалию. После первой прищипки оставляют три побега (их называют побегами 1-го порядка), после 2-й прищипки на каждом побеге 1-го порядка оставляют по 2 побега, затем при последующих прищипках чередуют количество оставленных побегов таким образом: 3-2-3-2 и т.д.

    Как сформировать штамбовое деревце?

    Штамбом в садоводстве называют ствол дерева от земли до первой ветки кроны. В каком-то смысле почти все деревья штамбовые. В более узком смысле, штамбовая форма — это искусственно сформированное (путем обрезки, прививками) относительно небольшое дерево. Многие комнатные растения, сформированные как штамбовое деревне, выглядят очень привлекательно. Удобно ориентироваться на следующие размеры: настольное деревне высотой 30-45 см, невысокое деревне высотой 45-80 см и стандартное деревце высотой 80-105 см. Для формирования штамбового деревца берут сильный укоренившийся черенок, растущий вертикально вверх. Затем удаляют боковые побеги, пока растение не достигнет нужной высоты. При достижении этой высоты верхушку растения срезают и дают развиться 5-6 боковым побегам, которые будут вершиной штамбового деревца. Все листья на основании стебля удаляют, а затем формируют крону желаемой формы. В виде штамба можно выращивать розы, пеларгонии, фуксии.

    Как сформировать дугу?

    Ампельные и лазящие растения формируют длинные побеги, которые можно пустить по проволочной дуге. Таким образом можно выращивать Стефанотис (Stephanotis), Пассифлору (Passiflora), Бугенвиллею (Bougainvillea glabra), Аипладению (Dipladenia), Жасмин (Jasminum) и другие растения. Для этого дугообразную подпорку осторожно вставляют в горшок. Затем распределяют побеги по проволоке, а в некоторых местах их свободно подвязывают шерстяной ниткой или мягкой тесьмой.

    Как сформировать фигурные формы?

    Некоторые растения легко поддаются стрижке или сплошной обрезке. Ее производят без учета ветвей, и это позволяет сформировать практически любые формы. Таких растений совсем немного, но все же они есть. Из комнатных растений к ним относятся Самшит вечнозеленый (Buxus sempervirens), Кипарис крупноплодный (Cupressus macrocarpa) и Вереск зимующий (Erica hiemalis).

    Дерево (растение)

    Дерево — жизненная форма древесных растений, которая имеет четко выраженный стебель — ствол, который растет более интенсивно, чем другие ростки, и сохраняет более или менее вертикальное направление роста.

    Играют главную роль в создании лесных биоценозов. Одни из основных продуцентов кислорода воздуха.

    Содержание

    [править] Биологические особенности

    По классификации жизненных форм Христена Раункиера, деревья относятся к фанерофитам. Деревья возникли в среднем девоне. Принадлежат преимущественно к хвойным (голосеменные) и двудольным (покрытосеменные) растений.

    Крона у большинства деревьев состоит из ветвей и листьев. Ствол сохраняется в течение всей жизни, каждый год дает прирост в толщину, образуя годовые кольца. У деревьев из класса однодольных (напр., пальма) крона состоит из розетки большого листа и отсутствует вторичный прирост в толщину.

    Есть деревья летнезеленые (сбрасывают листья с наступлением осени, напр., дуб, ольха) и вечнозеленые (напр., ель, пихта, сосна). Среди лиственных деревьев выделяют широколиственные (дуб, клен, ясень) и мелколиственные (осина, береза​​, ольха). Различают деревья первой величины (20 м и более; дуб, ель, липа, сосна), второй (10-20 м; ольха, груша, рябина) и третьей (5-10 м; боярышник, яблоня, можжевельник).

    Продолжительность жизни разнообразна, от 20 до сотен и тысяч лет (баобаб, секвойя — до 3-5 тыс. лет, дуб — 500—1000, сосна — 300—350, ель — 250—300, осина, береза ​​- 150—200 лет).

    [править] Использование в хозяйстве

    Деревья дают древесину, съедобные плоды, лекарственное, техническое и химическое сырье, используемые для озеленения. С древних времен дерево используется в архитектуре, декоративно-прикладном и народном искусстве, скульптуре. Из дерева издавна изготавливают домашнюю утварь, орудия труда, транспортные средства, мебель и др. Резьбой по дереву украшают плинтуса, фронтоны, крыши, угловые накладки. Богатство цветовых оттенков, разнообразие фактуры и текстуры определяют множество декоративных эффектов в изделиях из дерева.

    [править] Архетип культуры

    В большинстве культур мира дерево воспринимается как своеобразная модель Вселенной (Дерево Вселенной). Поскольку оно корнями входит в Землю, а ветвями — в Небо, то дерево, как и сам человек, является отражением «сущности двух миров» и своеобразным посредником между «верхом и низом», Небом и Землей. Во многих древних культурах отдельные деревья или целые рощи считались местом пребывания сверхъестественных существ (богов, разнообразных духов и т. д.). Дерево нередко рассматривалась как ось мира, вокруг которой группируется весь космос. Согласно первобытными представлениями, деревья рассматривались как одухотворенные существа, имеющие свою душу.

    Бриевые (порядок) (растение, цветок или дерево)

    КЛАСС МХИ, или ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ (MUSCI), или БРИОПСИДЫ (BRYOPSIDA)

    Самый крупный класс мохообразных, насчитывающий около 800 родов и до 15 тысяч видов, относимых примерно к 80 семействам.

    Все мхи — листостебельные растения, но в отличие от листостебельных юнгерманниевых мхи по большей части обладают хорошо выраженной нитчатой протонемой, все листья у мхов нормально развиты (нет амфигастриев) и всегда цельные, а коробочка спорогония обычно имеет колонку и никогда не содержит элатер.

    Класс мхов разделяют на три подкласса, хорошо различающихся между собой по строению спорогония и некоторым особенностям гаметофита: Сфагновые (Sphagnidae), Андреэевые (Andreaeidae) и Бриевые (Bryidae); первые два класса невелики по объему и содержат соответственно около 300 и около 100 видов.

    Все представители подкласса сфагновых мхов — влаголюбивые растения, и побег сфагнов обладает многочисленными особенностями, позволяющими растению удерживать и сохранять воду.

    Стебель сфагнов прямостоячий, редкооблиственный, с многочисленными густооблиственными боковыми ветвями (см. например, изображения сфагна дубравного или сфагна Вульфа).

    Ветви на верхушке стебля скучены в плотную головку, ниже — собраны в пучки; при этом часть ветвей каждого пучка оттопырена в сторону, благодаря чему побеги соединяются в более или менее плотные дерновинки или подушечки. Другая часть ветвей каждого пучка свисает вдоль стебля, образуя своеобразный фитиль, по которому передвигается вода. Ризоидов у взрослого растения нет. Побег нарастает в верхней части и постепенно отмирает снизу. Некоторые ветви на верхушке побега растут быстрее остальных и при отмирании стебля снизу дают начало новому побегу, вследствие чего подушечки сфагна постепенно увеличиваются в объеме.

    Снаружи стебель главного побега и ветвей (рис. 8) покрыт бесцветной кожицейгиалодермисом, состоящим из крупных мертвых клеток, в стенках которых у многих видов имеются отверстия — поры. В гиалодермисе ветвей часто встречаются водосборные ретортовидные клетки с отверстиями на концах.

    Рис. 8. Строение стебля и листа сфагна:
    1 — поверхность стебля с ретортовидными клетками (а), 2 — поперечный срез стебля (а — гиалодермис), 3 — поперечный срез листа, 4 — лист с поверхности (а — фотосинтезирующие клетки, б — гиалиновые клетки)

    Листья сфагнов однослойные, без жилки, разнообразной формы; листья главного побега обычно отличаются по форме, микроструктуре и размерам от веточных листьев того же вида (см. иллюстрации листьев мхов рода Сфагнум — Sphagnum).

    Пластинка листа (рис. 8) состоит из клеток двух типов — узких живых фотосинтезирующих клеток, оболочка которых нередко пропитана красящими веществами, и широких мертвых водоносных клеток. Прозрачные, или гиалиновые, мертвые клетки, как и клетки гиалодермиса стебля, имеют отверстия — поры. Микроскопические особенности строения листьев играют важную роль при определении видов сфагновых мхов. Через поры гиалиновых клеток листьев и стебля, через отверстия ретортовидных клеток, а также по капиллярным промежуткам между свисающими ветвями и стеблем вода легко передается от одной части растения к другой, и это объясняет замечательную способность сфагнов быстро и в большом количестве впитывать воду. При испарении воды гиалиновые клетки заполняются воздухом, поэтому сухие растения сфагна приобретают беловатый оттенок.

    Антеридии и архегонии у сфагнов располагаются на особых ветвях (рис. 9, 4) одного и того же растения или на разных растениях. Антеридии сидят в пазухах покровных листьев. Ветви с антеридиями обычно булавовидно вздуты и ярко окрашены в различные цвета, но после созревания антеридиев ветви удлиняются и не отличаются по окраске от остальных отстоящих ветвей растения. Архегонии располагаются на концах укороченных почковидных женских веточек также под защитой покровных листьев.

    Рис. 9. Строение сфагновых мхов:
    1 — спора, 2 — молодая протонема, 3 — пластинчатая зрелая протонема с молодым листостебельным побегом (гаметофором), 4 — часть стебля с антеридиальными (а) и с архегониальными (б) ветвями, 5 — антеридиальная ветвь, частично лишенная листьев (а — антеридий), 6 — вскрывающийся антеридий, 7 — сперматозоид, 8 — верхушка архегониальной ветви на продольном срезе, 9 — продольный срез спорогония (а — ложноножка, б — стопа, в — колонка, г — спорангий, 9 — колпачок), 10 — зрелый спорогоний на ложноножке (а — ложноножка, б — остатки колпачка, в — коробочка, г — крышечка).

    Молодой спорогоний (рис. 9, 4), находящийся внутри колпачка, прикрыт снаружи покровными листьями и состоит из стопы и коробочки; ножка у спорогония сфагновых мхов недоразвита. Со дна коробочки поднимается куполообразная колонка, прикрытая сводообразным спорангием. При созревании коробочка прорывает колпачок, который остается в виде оборки при ее основании, и в это же время часть стебля, расположенная между стопой и покровными листьями, сильно удлиняется, образуя ложноножку, которая выносит шаровидную коробочку далеко за пределы покровных листьев (рис. 9, 10). Коробочка обычно вскрывается путем резкого отбрасывания крышечки, при этом споры выбрасываются на расстояние до 10 см. Процесс вскрывания коробочки и выбрасывания спор легко проследить, подсушивая выбранные из влажной дернинки растения со зрелыми спорогониями.

    Протонема имеет сначала вид короткой нити, а затем лопастной пластинки (рис. 9, 2-3), на которой закладывается почка, дающая впоследствии листостебельный побег, или гаметофор.

    Представители подкласса андреэевых мхов отличаются от остальных мхов целым рядом признаков. Спора андреэевых, прорастая, дает начало стелющейся по поверхности субстрата (обычно камней и скал) разветвленной пластинчатой протонеме с листообразными придатками и древовидными выростами (рис. 10). На протонеме появляются почки, из которых вырастает гаметофор, прикрепляющийся к субстрату толстыми цилиндрическими или пластинчатыми ризоидами. Спорогоний андреэевых сидит на верхушке стебля; он обладает колонкой, не доходящей до верхушки коробочки, и не имеет развитой ножки. Созревшую коробочку за пределы покровных листьев выносит удлиняющаяся ложноножка. Коробочка вскрывается 4-8 продольными щелями (рис. 15, 1).

    Рис. 10. Спора и протонема аидреэевых и бриевых мхов:
    1 — спора у фунарии, 2 — прорастающая спора у фунарии, 3 — нитчатая протонема с почечкой (а) у фунарии, 4 — протонема схистостеги, 5 — пластинчатая протонема тетрафиса, 6 — протонема андреэи, 7 — протонема и мужской гаметофор у буксбаумии

    Подкласс Бриевые, или Зеленые Мхи (Bryidae).

    Подкласс бриевых, или зеленых, мхов — наиболее многочисленная группа мохообразных. Протонема этих мхов обычно имеет вид сильноразветвленной, стелющейся по поверхности субстрата нити, от которой в почву отходят незеленые ризоиды (рис. 10, 2-3).

    У некоторых бриевых протонема листовидная, например у тетрафиса (Tetraphis)(рис. 10, 5). У схистостеги (Schistostega) — мха, растущего в расщелинах скал, в пещерах, дуплах деревьев, одни ветви протонемы, прикрепляющие ее к субстрату, нитчатые, другие, располагающиеся над субстратом, имеют вид однослойных пластинок, направленных перпендикулярно к лучам света (рис. 10, 4). Пластинки эти состоят из линзовидно-воронковидных клеток, в воронковидной части которых находятся зеленые пластиды (хлоропласты), а над хлоропластами, подобно хрусталику в глазном яблоке, располагается бесцветная масса цитоплазмы. Рассеянные лучи света, падающие на поверхность пластинки, преломляются в линзовидной части клетки и фокусируются на хлоропластах; при этом часть лучей отражается, что вызывает свечение пластинки зеленым светом (отсюда народное название схистостеги — «светящийся мох»).

    Протонема некоторых бриевых мхов (например, фаска — Phascum, поттии — Pottia) в противоположность листостебельному побегу этих растений многолетняя, зимующая. У буксбаумии (Buxbaumia) протонема также многолетняя, а мужской гаметофор у буксбаумии сведен до одного листа, под защитой которого находится антеридий (рис. 10, 7).

    Из почек, образующихся на протонеме, вырастают листосте-бельные побеги, длина которых варьирует от долей миллиметра до полуметра. Побеги бывают простыми или разветвленными, прямостоячими, приподнимающимися или восходящими, висячими, стелющимися или лежачими (ползучими).

    Способ ветвления мхов часто связан с расположением половых органов, а точнее, спорогониев. У мхов, у которых спорогоний располагается на верхушке главного побега или столь же мощных ветвей (верхоплодные мхи), побеги простые либо вильчато или мутовчато ветвящиеся. У мхов, у которых спорогоний располагается на верхушке сильно укороченных почковидных боковых ветвей (бокоплодные мхи), побеги ветвятся обычно по-иному (главным образом перисто) и обладают хорошо выраженным главным стеблем. У некоторых бриевых мхов (например, климация) имеются мощные подземные корневищеподобные побеги (см. например, изображения климация древовидного или леукодона беличьего), которые служат для вегетативного размножения и, выйдя на поверхность, превращаются в обычные побеги.

    Стебель у бриевых мхов тонкий, 0,1-1 мм в диаметре, почти бесцветный либо окрашенный — зеленоватый, красноватый, бурый или черноватый, в нижней части или почти на всем своем протяжении покрытый ризоидами — однорядными многоклеточными, обычно бурыми или красноватыми, простыми или разветвленными волосками (рис. 11, 1). Ризоиды, соприкасающиеся с субстратом, внедряются в него, прикрепляют к субстрату растение и снабжают его водой с растворенными в ней минеральными солями; на остальной части стебля ризоиды нередко образуют густой войлок, который может объединять отдельные побеги в более или менее плотную дерновинку.

    Рис. 11. Строение бриевых мхов:
    1 — стебель на поперечном срезе (на поверхности стебля видны ризоиды, в центре — проводящий пучок), 2 — парафилл, 3 — корзиночка с выводковыми телами у тетрафиса, 4 — ложноножка с выводковыми телами у аулакомний, 5 — чашевидная (а) и проросшая (б) мужская почка погоната, 6 — обоеполая почка брия на продольном разрезе (а — антеридий, б — архегоний, в — парафиза), 7 —мужские растения сплахна, 8 — спорогоний сплахна с зонтиковидной апофизой

    Листья бриевых мхов не имеют черешка и прикрепляются к стеблю более или менее широким основанием всегда цельной пластинки поперек, наискось или почти вдоль стебля, располагаясь в два или несколько вертикальных рядов. Побеги могут быть густо- и рыхлооблиственными. Иногда у верхушки стебля листья более тесно скучены, чем на остальном его протяжении, и образуют розетку или хохолок. Во влажном состоянии листья плотно прижаты к стеблю, черепитчато налегая один на другой, или отстоят от стебля под тем или иным углом.

    В зависимости от величины угла различают листья прямостоячие (угол до 15°), прямоотстоящие (угол до 30°), отклоненные (угол около 45°), оттопыренные (угол 45-90°) и отогнутые (угол более 90°); иногда основание листа может быть прямоотстоящим, а верхушка — отогнутой. Обычно листья равномерно обращены во все стороны, реже — одностороннеобращенные. У сухих растений по сравнению с влажными характер отхождения листьев от стебля может меняться, а пластинка листа иногда завивается вокруг стебля либо изгибается или закручивается.

    Пластинка обычного фотосинтезирующего листа бывает плоской, ложковидно- или чашевидно-вогнутой, килеватой, желобчатой, трубчатой, продольно-складчатой (далее в тексте просто складчатой) или поперечно-волнистой (далее в тексте просто волнистой).

    По очертаниям различают листья треугольные, сердцевидные, округлые, яйцевидные, эллиптические, продолговатые, языковидные, лопатчатые, ланцетные, линейные, серповидные, крючковидные, треугольно-сердцевидные, продолговато-ланцетные и т. д. Пластинка листа (за исключением жилки, а иногда и каймы) всегда однослойная и состоит из клеток, которые могут различаться между собой по форме, величине и строению. Основание листа бывает суженным или расширенным, закругленным или выемчатым; иногда основание низбегает по стеблю или, разрастаясь, образует более или менее крупное, охватывающее стебель влагалище.

    Клетки, расположенные в углах основания пластинки, могут отличаться по форме, величине и цвету от остальных клеток пластинки, иногда образуя служащие для сохранения воды участки — листовые крылья; если крылья сильно вздуты, они называются листовыми ушками (в описаниях те и другие обозначены как ушки).

    Края листовой пластинки бывают цельными или зубчатыми; они также могут быть плоскими, либо загнутыми (завороченными) на верхнюю сторону, либо отогнутыми (отвороченными) на нижнюю сторону. Клетки, расположенные по краю и отличающиеся от остальных клеток пластинки формой, величиной и окраской, образуют плоскую или вздутую кайму. Верхушка листовой пластинки может быть выемчатой, закругленной, тупой, длинно-или короткозаостренной, шиловидной, прямой или крючковато-изогнутой, колпачковидной, с остроконечием.

    У большинства видов бриевых мхов листья обладают более или менее мощной жилкой, которая представляет собой тяж, сложенный несколькими слоями клеток. Жилка бывает узкой или широкой, на верхней стороне жилки иногда располагаются продольные зеленые пластинчатые выросты — ассимиляционные пластиночки, или ассимиляторы. Жилка чаще простая (но может также быть вильчатой или двойной), короткая либо длинная, заканчивающаяся в нижней или верхней половине листа. Она может выступать из верхушки листа в виде острия либо волоска.

    Микроскопические особенности строения пластинки обычно играют решающую роль в определении видов бриевых мхов.

    Фотосинтезирующие листья на протяжении одного и того же стебля или листья главного побега и боковых ветвей, а также спинные, боковые и брюшные листья у плоскооблиственных побегов могут различаться между собой по форме и величине. Листья на подземных или стелющихся по поверхности субстрата корневище-подобных частях побега по форме, величине и строению обычно отличаются от нормальных фотосинтезирующих листьев и часто имеют вид чешуи. Быстрорастущие побеги с расставленными чешуевидными листьями называются столоновидными побегами. Нередко от обычных вегетативных листьев отличаются по форме и величине, а иногда и по окраске листья, окружающие и защищающие половые органы, расположенные на верхушках побегов и ветвей (рис. 11, 5). Листья, окружающие антеридии, называются перигониальными, а окружающие архегонии — перихециальными.

    Стебли некоторых бриевых мхов несут кроме листьев расположенные без всякого порядка зеленые листовидные или нитевидные придатки — парафиллы (рис. 11, 2), образующие иногда густой зеленый войлок на поверхности стебля и служащие для ассимиляции и для поглощения воды. Недоразвитые листья в основании ветвей, напоминающие по облику парафиллы, называются псевдопарафиллами.

    Бриевые мхи обладают прекрасно выраженной способностьюк вегетативному размножению. Они могут размножаться посредством разделения на части единой протонемы или путем образования вторичных предростков из ризоидов. Отломанные кусочки побега или листа, попав в благоприятные условия, также могут дать начало новым побегам или же вторичной протонеме, на которой возникают многочисленные почки. Образование новых экземпляров происходит и при обособлении ветвей вследствие отмирания нижних участков побега. Вегетативное размножение осуществляется также с помощью столоновидных или корневищеподобных побегов, вследствие чего постепенно увеличивается площадь дерновинки.

    Есть у бриевых мхов и специализированные органы вегетативного размножения: легко отламывающиеся от материнского побега флагеллы (нитевидные хрупкие побеги с чешуйчатыми листьями); выводковые веточки, расположенные в пазухах листьев и по созревании легко отделяющиеся от материнского растения; выводковые клубеньки и ломкие листья; выводковые тела нитевидной, булавовидной или шарообразной формы, развивающиеся на обычных стеблях и листьях или в особых чашевидных вместилищах (рис. 11, 3) или же на конце удлиненного безлистного стебля — ложноножки (рис. 11, 3).

    Некоторые виды мхов на большей части территории своего распространения размножаются исключительно вегетативным путем и не образуют спорогониев.

    Антеридии и архегонии бриевых мхов вместе с нитевидными структурами — парафизами располагаются на верхушках главных побегов или боковых ветвей и находятся под защитой покровных листьев, образуя половые почки, или «цветки» (рис. 11, 5-6). Почки имеют дисковидную, головчатую или эллипсоидальную форму; они могут быть обоеполыми, т. е. содержать антеридии и архегонии, и однополыми — мужским и или женскими, т. е. содержать, соответственно, только антеридии или только архегонии. У двудомных мхов мужские экземпляры иногда резко отличаются по размерам и облику от женских, будучи меньше последних в несколько раз (рис. 11, 7-8).

    Мужские почки у некоторых мхов после созревания антеридиев могут прорастать и давать начало олиственному побегу (рис. 11, 5). В таких случаях благодаря наличию мутовок перигониальных листьев, отличных по форме и цвету от обычных вегетативных листьев, легко можно установить величину годичного прироста и возраст растения.

    Оплодотворение у наземных, наскальных и эпифитных видов происходит во время дождя или обильной росы, у водных и болотных мхов — по мере созревания половых органов. У некоторых двудомных мхов сперматозоиды, а точнее, слизь со сперматозоидами, по-видимому, может переноситься к женским почкам мелкими животными (насекомыми, червями и т. п.).

    В результате оплодотворения у большинства бриевых мхов в половой почке развивается лишь один спорогоний, но у некоторых видов брия (Bryum) и мния (Mnium) в дочке могут появиться несколько спорогониев. Развитие спорогония продолжается от одного до нескольких месяцев, и созревание его, так же как и процесс оплодотворения, у большинства видов приурочено к определенному времени года.

    Зрелый спорогоний большинства бриевых мхов состоит из стопы, погруженной в ткань олиственного побега, ножки и коробочки, которая сверху прикрыта колпачком. Ножка спорогония может быть очень короткой, и в этом случае коробочка бывает погружена в перихециальные листья (рис. 12, 1). Но чаще ножка бывает удлиненной, прямой либо более или менее согнутой (рис. 12, 2). При созревании и подсыхании спорогония ножка нередко спирально скручивается (рис. 13, 2). Поверхность ножки может быть гладкой или шероховатой из-за мелких бородавочек.

    Рис. 12. Коробочка бриевых мхов:
    1 — погруженная, прямая, с короткоклювовидной крышечкой, 2 — повислая, прямая, эллипсоидальная, бороздчатая, 3 — прямая, продолговато-эллипсоидальная, с длинно-клювовидной крышечкой, 4 — горизонтальная, слегка согнутая, продолговато-яйцевидная с короткой шейкой и конусовидной крышечкой, 5 — повислая, обратнояйцевидная, с длинной шейкой и сводообразной крышечкой с сосочком, 6 — горизонтальная, согнутая продолговато-яйцевидная, с короткой прямой шейкой и тупоконусовидной крышечкой.

    Коробочка (рис. 12, 13)бывает прямой либо более или менее согнутой, радиально-симметричной или двусторонне-симметричнои, прямостоячей, наклоненной, горизонтальной, повислой. Форма коробочки варьирует от шаровидной до удлиненно-цилиндрической, а поверхность коробочки бывает ровной, ребристой или бороздчатой. В коробочке бриевых мхов можно выделить шейку, апофизу (гипофизу), урночку и крышечку (рис. 14).

    Рис. 13. Колпачок и коробочка бриевых мхов:
    1 — колпачок узкоколокольчатый, бахромчатый по краю, голый, коробочка прямостоячая, прямая; 2 — колпачок остающийся на ножке в виде манжеты, голый, коробочка на скрученной ножке, наклоненная, яйцевидная, со слабосогнутои шейкой, с зобиком, 3 — колпачок клобуковидный, голый, коробочка прямостоячая, прямая, с шейкой, обратнояйцевидная, с косоклювовидной крышечкой; 4 — колпачок конусовидно-колокольчатый волосистый, коробочка прямостоячая, прямая; 5 — колпачок шапочковидный, голый по краю лопастной, коробочка на короткой согнутой ножке, широкоэллипсоидальная, 6 — колпачок клобуковидный, голый, коробочка прямостоячая, прямая, продолговато-эллипсоидальная, с короткой шейкой.

    Шейка (рис. 12, 13) — это нижняя часть коробочки, более или менее постепенно переходящая в ножку. Шейка бывает очень короткой, практически незаметной либо более или менее длинной, прямой или согнутой, иногда со вздутием с одной стороны (зобиком). Апофиза — это вздутая нижняя часть коробочки, резко отграниченная от урночки, иногда яркоокрашенная и превышающая урночку по диаметру (рис. 11, 8). Урночка — это наиболее сложно устроенная средняя часть коробочки, в которой развиваются споры (рис. 14). У большинства бриевых мхов в центре урночки проходит колонка, верхняя часть которой у политриховых мхов образует эпифрагму — пленку, прикрывающую устье коробочки. Крышечка, прикрывающая урночку сверху,может быть от более или менее плоской до удлиненно-конусовидной, тупой, с бородавочной, с прямым или изогнутым клювиком (узкой, как бы насаженной верхушкой) (рис. 12).

    Рис. 14. Строение коробочки политриха на продольном (1) и поперечном (2) срезах:
    а — ножка, б — шейка, в — урночка, г — колонка, д — эпифрагма, е — стенка, ж — крышечка, з — спорангий.

    Колпачок (рис. 13) бывает односторонним и кососидящим (двусторонне-симметричным) и прямостоячим (радиально-симметричным). Односторонний, или клобуковидный, колпачок расщеплен с одной стороны. Прямостоячий колпачок может быть шапочковидным (прикрывающим только верхнюю часть коробочки) и колокольчатым (покрывающим всю или почти всю коробочку). Край колпачка бывает ровным, лопастным, бахромчатым или реснитчатым, а поверхность — голой или волосистой. При созревании спорогония колпачок спадает, реже он остается на ножке в виде манжетки (рис. 13, 2). У большинства бриевых мхов коробочка при созревании спор вскрывается путем отделения крышечки, реже коробочка разрывается на части или споры высвобождаются после сгнивания стенки урночки. По краю урночки после отделения крышечки обычно располагаются небольшие зубцы или реснички, составляющие в своей совокупности окраину, или перистом (рис. 15), строению которого (хорошо различимому лишь с помощью микроскопа) придается большое значение в систематике бриевых мхов. Иногда перистом недоразвит. Если зубцы располагаются в один ряд, перистом называется простым, если в два — двойным, и тогда различают наружный и внутренний перистомы. Число зубцов простого перистома или число зубцов наружного перистома равно 4, 8, 16, 32 или 64. Зубцы простого перистома иногда срастаются попарно или сидят по краю общей довольно высокой основной перепонки. Зубцы перистома совершают гигроскопические движения и этим способствуют высеиванию спор, которые затем распространяются с помощью ветра, воды или насекомых.

    Рис. 15. Коробочки и перистомы андреэевых (1) и бриевых (2-7) мхов:
    1 — коробочка на ложноножке, вскрывающаяся 4 створками, 2 — при вскрывании коробочки стенка разрывается на неправильные куски, 3 — простой перистом с 4 зубцами, 4 — простой перистом с 16 двурасщепленными зубцами, 5 — простой перистом со спирально завитыми зубцами на трубчатой основной перепонке, 6— простой реснитчатый перистом, 7 — двойной перистом.

    Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Ирис мечевидный (растение, цветок или дерево)
    Добавить комментарий