Меню

Что происходит с надземными частями травянистых растений

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

надземное растение

Надземную массу сорных, а также культурных растений или агрофитоценоза в целом учитывают различными способами.[ . ]

Если надземные органы сосны хорошо приспособлены к более экономному использованию влаги, поступающей в дерево через корни, то мощное развитие корневой системы позволяет более полно использовать имеющиеся в почве запасы влаги. Этим и можно объяснить то, что сосна способна занимать исключительно сухие почвы, на которых часто не могут расти не только многие другие древесные породы, но даже и травянистые растения.[ . ]

Объем растений наиболее удобно определять с помощью двух одинаковых мерных цилиндров. В один цилиндр помещают, например, надземные части растений, убранные с определенной площадки, а затем его до верхней метки заполняют водой из второго цилиндра. Количество воды, оставшееся во втором цилиндре, и дает искомую величину объема растений.[ . ]

Бобовые растения играют, по-видимому, главную роль в связывании молекулярного азота в возделываемых почвах. Однако неправильно было бы думать, что все виды бобовых растений в равной степени обогащают почву. Общее увеличение количества азота в надземной массе и пожнивных остатках при культивировании люпина составляет 150—200 кг, клевера красного — 180 кг, люцерны — 300 кг, донника — 150 кг, зерновых бобовых — 50 — 60 кг азота в год на 1 га почвы. При этом прибыль азота в почве для всех перечисленных видов, за исключением зерновых бобовых, составляет примерно 50—70 кг на 1 га.[ . ]

Наземные растения отличаются от наземных животных в двух существенных отношениях. Первое отличие состоит в следующем: надземные части растений испытывают такие же потери воды, как и животные, зато их подземные части (т. е. корни) непосредственно соприкасаются со средой, из которой с большей или меньшей легкостью (в зависимости от содержания воды в почве) они могут сразу же получить воду. Тем не менее для наземных растений относительная влажность воздуха — существенное внешнее условие, ибо оно определяет скорость потери воды при испарении.[ . ]

Срезанная надземная часть опытных растений (по 50 г пшеницы и чечевицы и 40 г сои) помещалась в колбы Бунзена, и определялось содержание углекислоты при протягивании воздуха 2 раза по 1 ч. Выделившаяся углекислота была пересчитана на 100 г сырой массы за 1 ч. Результаты анализов сведены в табл. 107.[ . ]

Поглощение надземными частями капельно-жидкой влаги, выпадающей в виде дождя, а также парообразной влаги из воздуха среди высших растений встречается у эпифитов тропических лесов, которые поглощают влагу всей поверхностью листьев и воздушных корней. Парообразную влагу из воздуха могут впитывать ветви некоторых кустарников и деревьев, например, саксаулов — На1аху1оп рексит, Н. арЬуПит. У высших споровых и особенно низших растений поглощение влаги надземными частями является обычным способом водного питания (мхи, лишайники и др.). При недостатке влаги мхи, лишайники способны переживать длительное время в состоянии, близком к воздушно-сухому, впадая в анабиоз. Но стоит пройти дождю, как эти растения быстро впитывают влагу всеми наземными частями, приобретают мягкость, восстанавливают тургор, возобновляют процессы фотосинтеза и роста.[ . ]

Фанерофиты, надземные растения; почки возобновления находятся на вертикально расположенных побегах. Пять подгрупп охватывают деревья, кустарники, стеблевые суккуленты, травянисто-стеблевые и лианы.[ . ]

Поверхность надземных частей растения покрыта толстой кутикулой. Устьица располагаются на спорофиллах, ножке и стерильных листьях. Корни и молодой клубень в сезон их образования покрыты волосками и обладают эктотрофной микоризой.[ . ]

Продуктивность растений вырубки определяли по общим запасам фитомассы и ежегодному приросту надземной массы на единицу площади. Запасы растительной массы напочвенного покрова — методом укосов на 20—40 площадках (0,25 м2), расположенных систематически по диагонали пробной площади. Растения на площадках срезали по видам, высушивали до постоянного веса при температуре 105 °С. Массу древесного яруса определяли с помощью сплошного перечета порослевых побегов и самосева на 10 площадках (10×5 м), вне которых брали по 10 моделей каждой породы зафиксированных ступеней высоты. Для установления времени сбора фитомассы исследовалась сезонная динамика запасов органического вещества, накапливаемых растениями напочвенного покрова, и их ассимилирующая поверхность [ 1, 2]. Определение запасов фитомассы проводили в течение вегетационного периода (табл. 1).[ . ]

Продуктивность растений вырубки определяли по общим запасам фитомассы и ежегодному приросту надземной массы на единицу площади. Запасы растительной массы напочвенного покрова — методом укосов на 20—40 площадках (0,25 м2), расположенных систематически по диагонали пробной площади. Растения на площадках срезали по видам, высушивали до постоянного веса при температуре 105 °С. Массу древесного яруса определяли с помощью сплошного перечета порослевых побегов и самосева на 10 площадках (10×5 м), вне которых брали по 10 моделей каждой породы зафиксированных ступеней высоты. Для установления времени сбора фитомассы исследовалась сезонная динамика запасов органического вещества, накапливаемых растениями напочвенного покрова, и их ассимилирующая поверхность [ 1, 2]. Определение запасов фитомассы проводили в течение вегетационного периода (табл. 1).[ . ]

У корнесобственных растений при вымерзании надземной части даже до поверхности почвы возможно в несколько лет восстановить нормальную продуктивность. Отмершие части удаляют, а на сохранившихся корнях при хорошем уходе и удобрении вырастают отпрыски.[ . ]

Быстрое накопление надземной биомассы травяной, моховой и прежде всего злаковой растительности на пластах, образованных плугом ПЛП-135 (табл. 2), свидетельствует и об ускоренном зарастании пластов даже в типе леса с относительно бедной почвой (сосняк-брусничник), что связано с их прикатыванием гусеницами трактора. Травянистые растения активно используют питательные вещества разлагающейся двойной дернины, а корневища и особенно узлы кущения вейника наземного, прижатые к поверхности почвы, активно регенерируют.[ . ]

Снижение температуры растений по сравнению с окружающим воздухом чаще всего отмечается в сильно освещенных и прогреваемых участках наземной среды (пустыня, степь), где листовая поверхность растений сильно редуцирована, а усиленная транспирация способствует удалению избытка тепла и предотвращает перегрев. В общих чертах можно сказать, что в жарких местообитаниях температура надземных частей растений ниже, а в холодных — выше температуры воздуха. Совпадение температуры растений с температурой окружающего воздуха встречается реже — в условиях, исключающих сильный приток радиации и интенсивную транспирацию, например, у травянистых растений под пологом лесов, а на открытых участках — в пасмурную погоду или при дожде.[ . ]

Кроме того, для каждого растения важно иметь в гербарии различные вегетативные части его: надземные и подземные побеги и пр. Для надземных органов это не представляет затруднения, следует лишь засушивать эти побеги и вырастающие из них молодые растения не отдельно от главного растения, а сохраняя эти побеги соединенными с главными растениями, чтобы было видно, как растение расселяется в сторону.[ . ]

Отношение объема живых растений к объему охватываемого ими пространства, выраженное в процентах, называется удельным объемом растений. Этот показатель характеризует полноту использования растениями среды местообитания надземными органами агрофитоценозов.[ . ]

Читайте также:  Что нужно для ввоза растений

Объем, занимаемый надземными частями всех растений агрофитоценоза или популяцией сорных видов, позволяет получать сведения о заполнении и охвате ими воздушного пространства в припочвенном слое атмосферы.[ . ]

Соотношение подземных и надземных частей. Важной и уникальной ‘ особенностью структуры наземных экосистем, определяющей продуктивность системы и участие в круговороте минеральных веществ, является непрерывность растительной ткани от вершины автотрофного яруса до основания гетеротрофного. Определенный интерес представляет поэтому соотношение подземных и надземных частей по биомассе продуцентов, продукции и биогенным веществам. В процессе сукцессии отношение подземных частей к надземным явно возрастает. Так, по данным Монка (1966), у однолетних растений на ранних стадиях сукцессии отношение подземных частей к надземным равно 0,1—0,2; у многолетних трав и у быстро растущих деревьев, таких, как сосна, оно составляет 0,2—0,5, а у медленно растущих деревьев климаксных сообществ, таких, как дуб и гикори, оно выражается величинами 0,5—1,0. Это можно считать еще одним проявлением того, что по мере развития экосистемы ее стабильность и способность удерживать минеральные вещества возрастают (гл. 9). На величину отношения подземных частей к надземным влияет температура; об этом свидетельствуют данные по некоторым сельскохозяйственным культурам, приведенным в табл. 50.[ . ]

Среди прижизненных выделений растений особое место занимают органические вещества, вымываемые из надземных органов растений. В ряде случаев эти вещества оказывают токсическое влияние на соседние растения. Например, вещества, вымываемые из листьев горькой полыни, отрицательно влияют на произрастающие совместно с ней растения (фенхель, любисток, перечную мяту и др.). Но это бывает не всегда. Кроме того, во многих случаях токсическое влияние веществ, вымываемых иэ листьев, наблюдается лишь для видов, которые совместно в природных условиях не произрастают.[ . ]

Астероксилон был травянистым растением с очень четким расчленением на подземную и надземную части, а также на стебель и листья (филлоиды), что, как мы видели, было не свойственно риниофитам (рис. 56).[ . ]

У частично погруженных в воду растений хорошо выражена гетерофилия, т. е. различие строения надводных и подводных листьев у одного и того же растения. Это хорошо просматривается у водного лютика разнолистного (рис. 5.24). Гетерофилия отмечена также у кувшинок и кубышек, стрелолиста и других видов.[ . ]

Тростник — чрезвычайно мощное растение. Надземные его части (стебли) достигают часто высоты 3—4 м. Стебель сильно облиственный. Число длинных и широких листьев составляет 13—15 перед началом цветения. Сильно угнетает зерновые культуры и снижает урожай зерна на 50%. Засоренные им посевы почти невозможно убирать комбайном.[ . ]

Следующим этапом работы являлся анализ надземной части выросших растений. Мы определили вес сырой и сухой вегетативной массы растений и процент золы (табл. 106), которые вполне согласуются с данными по высотам растений при последнем их измерении по всем трем культурам.[ . ]

Правда, даже некоторые высокоорганизованные растения могут менять свое место в пространстве. Так, корневищные растения, нарастая под землей, со временем развивают надземные побеги и отходящие от них придаточные корни все в новых и новых точках, в то время как первичный побег, возникший некогда иэ семени, отмирает. Благодаря этому такие растения продолжают свое существование не на том месте, где начиналась их жизнь. Но, во-первых, эти «ростовые» движения несравнимы по скорости и эффекту с теми, которые доступны животным, а во-вторых, они наблюдаются далеко не у всех растений. Есть ограниченные движения и у других растений. Лианы, обвивающие опоры или цепляющиеся за них, иногда перекидывают свои кроны с одного места на другое. Стебель в процессе роста производит так называемые нутационные движения. Листья многих растений иэ-за неравномерного роста черешков ставят листовые пластинки в наиболее благоприятные условия освещения. Нередки растения, закрывающие цветки на ночь, в то время как у других они закрываются на день. Листочки сложных листьев многих бобовых ежедневно с большой правильностью изменяют свое положение относительно горизонта. Тем не менее не будет ошибкой сказать, что растения в противоположность животным, как правило, «неподвижны». Некоторые долговечные (многие древесные) растения не покидают своего места сотни и даже тысячи лет (секвойи). Это свойство большинства растений — сохранять за собой одно и то же место — относительно общее и, вероятно, тесно связано со способом восприятия питания, а тем самым — с наличием клеточной оболочки.[ . ]

Под ярусностью сообщества полевых растений понимают распределение надземных органов сорняков над уровнем почвы в сравнении с высотой культурного растения.[ . ]

Методика отбора образцов для определения объема надземных частей растений детально не разработана. Поэтому на первых этапах можно придерживаться методики, подробно изложенной для учета численности, принимая во внимание специфику такого показателя обилия, как объем.[ . ]

В классе настоящих мхов (табл. 2, рис. 10, 11, 12) определилось расчленение надземного тела растения на стебель и листья, а одноклеточные ризоиды заменились многоклеточными. Однако сфагновые мхи во взрослом состоянии не имеют ризоидов. Обитая на очень влажных почвах, они накопляют в листьях и в поверхностных слоях стеблей много воды. Эти ткани состоят из лишенных плазменного содержимого клеток, и движение воды по ним совершается по закону капиллярности. Обширные по территории покровы сфагновых мхов обусловливают постепенное заболачивание местности. Из не вполне разлагающихся отмерших частей сфагнов в течение длительных промежутков времени формируются мощные торфяники. Сфагновые мхи распространены в л есной зоне и в тундре северных и умеренных широт СССР до 70° с. ш. ив горах Кавказа. Торф — ценное топливо и удобрение. Сфагновые мхи могут самовозгораться и нередко являются причиной лесных пожаров.[ . ]

Картофель и помидоры являются достаточно близкими видами одного и того же рода растений, а следовательно, могут быть привиты один на другой, в результате чего получится растение, у которого подземная часть, ниже места прививки, будет принадлежать одному растению, а надземная — другому; обе части будут развиваться и давать плоды своего растения. Таким образом, можно получить на одном и том же растении клубни картофеля в земле и плоды помидоров на стеблях.[ . ]

Различают несколько видов испарения: физическое — испарение жидкой влаги из почвы, испарение воды растениями путем транспирации, атмосферной влаги с поверхности надземных органов растений, со снежного покрова и т. д. Испарение воды из почвы, транспирация и испарение с органов растений называют суммарным испарением или эвапотранспирацией.[ . ]

Вновь образованный клубень располагается обычно на глубине около 1 см от поверхности почвы. Старый клубень и все надземные части растения к весне отмирают, в почве остается лишь молодой клубень.[ . ]

Большое значение имеет выбор дозы гербицида 2,4-Д для уничтожения вьюнка полевого. Поскольку сорняк является корнеотпрысковым растением, то чувствительность его к препарату определяется не гибелью надземной массы, которая погибает даже от относительно невысоких доз гербицида, а гибелью всего растения в целом, включая и корневую систему. Поэтому против вьюнка полевого гербициды типа 2,4-Д надо применять в повышенных дозах.[ . ]

Читайте также:  Темы рефератов по биохимии растений

Почвообитающие питиевые грибы, так же как и водные, ведут сапрофитный или паразитический образ жизни. Большинство из них поражают подземные органы высших растений. Более примитивные виды могут неопределенно долгое время находиться в почве в сапрофитном состоянии, питаясь растительными остатками, но при наличии в почве корневой системы растений способны ее поражать. При этом питиевые поражают чаще всего молодые растения, корни которых не покрыты еще хорошо развитыми защитными покровами, а также растения, ослабленные неблагоприятными условиями роста. Пораженные корешки отмирают, а надземные части растения отстают в росте и часто также погибают.[ . ]

Растение серебристо-войлочное от прижатых ветвистых волосков, высотой 40— 80 см. Стебель прямостоячий, толстый, слабоветвящийся. Листья непарноперистые, с 7—12 парами продолговато-овальных листочков. Цветки бело-желтоватые, в плотных верхушечных кистевидных соцветиях. Корневая система состоит из главного корня, вертикально заглубляющегося до 6—8 м, и расходящихся горизонтальных корней, залегающих на глубине до 60 см и достигающих в длину 5—10 м. На них образуются придаточные корни, а из выводковых почек — надземные побеги.[ . ]

Для выделения корней сухой раскопкой в поле выбирают такое есто для почвенного разреза (траншеи), чтобы на расстоянии 5— О см от передней стенки его находились растения изучаемой ультуры. После подсчета, описания и измерения высоты расте-ий надземную часть их срезают и высушивают для последующего чета.[ . ]

Вельвичия удивительная (Welwitschia mirabilis) — единственный представитель сем. вельвичиевых (класса гнетовых). Это своеобразное дерево-карлик, настоящий «монстр» среди зеленых растений. Вельвичия имеет не очень длинный (не более 3 м) главный корень; ствол у нее похож на обрубок или пень, низкий и толстый (диаметром до 1,2 м), почти полностью скрытый в земле, надземная часть редко превышает в высоту 50 см. Внешний вид и строение растения весьма своеобразны (рис. 20). На верхушке ствола два супротивных кожистых ремневидных листа длиной 2—3 м (иногда до 6 м при ширине листа до 1,8 м), растущих в течение всей жизни. У взрослого растения листья разрываются на ленты.[ . ]

Возможно применение цианамида кальция и после появления всходов лука в дозе 200—300 кг/га (тука), когда лук достигнет высоты 5—8 см. В этом случае надо добиться, чтобы как можно больше надземные органы сорных растений соприкасались с частицами химиката. Для достижения максимального эффекта опыливание надо проводить по влажным растениям рано утром по росе или после дождя.[ . ]

В питомниках: прикрытие гряд утепляющими материалами (опилками, соломой, листвой и тому подобными органическими субстратами) и щитами; задымление; создание дымового полога над культивируемыми растениями во время сильного охлаждения (лучеиспускания) почвы, грозящего возникновением заморозка. Для защиты ценных культур применяют искусственное подогревание воздуха при помощи специальных грелок.[ . ]

Так как большим охлаждающим фактором является ветер, то напрашивается априорное заключение, что максимальные температуры горения напочвенного покрова и подлеска из кустарников и кустарничковых растений под пологом леса должны быть выше, чем на лесосеках, при открытых гарях. Но с другой стороны, нельзя не принимать в расчет большее содержание влаги в них, меньший приток кислорода и большее содержание С02 в нижних надземных слоях воздуха, ослабляющие интенсивность горения.[ . ]

На эколого-морфологическом принципе построена классификация жизненных форм И. Г. Серебрякова (1962, 1964), разработанная в основном для кустарниковых и древесных форм. Он определяет жизненную форму как своеобразный общий облик или габитус группы растений, включая их надземные и подземные органы (подземные побеги и корневые системы). Габитус возникает в онтогенезе в результате роста и развития растения в определенных условиях среды и выражает приспособленность к наиболее полному использованию всего комплекса условий местообитания, пространственному расселению и закреплению территории. И. Г. Серебряков особо подчеркивал, что жизненная форма — это своеобразная внешняя форма организмов, обусловленная биологией развития и внутренней структурой их органов, возникает в определенных почвенно-климатических условиях как приспособление к жизни в этих условиях, т. е. они представляют собой формы, приспособившиеся под длительным влиянием экологических факторов. Ввиду многообразия комплексов условий на Земле существует и большое количество жизненных форм организмов. У растений выделяются такие формы, как древесные, полудревес-ные, наземные травянистые и водные травянистые. Каждая из них, в свою очередь, представлена многими более мелкими группами жизненных форм (табл. 8.1).[ . ]

Одни исследователи считают, что при нитратном питании возможен синтез белков через нитропроизводное, минуя образования аммиака; другие — что восстановление нитратов до аммиака необходимо для образования белковых веществ. Так, Ф.В.Турчин (1936) пишет: ’’Первичной стадией усвоения растениями нитратного азота является образование нитропроизводных, при этом последние образуются как в корнях, так и в надземных органах растений”. ” образовавшиеся в растениях нитро-проязводные восстанавливаются в амидосоединения, которые, претерпевая дальнейшие превращения, в конечном счете идут на синтез белковых веществ”. Противоположного мнения придерживался Д.Н.Пряниш-ников (1945). Он считал, что нитратный азот в растениях, прежде чем войти в состав молекул синтезируемых аминокислот, а затем и белков, обязательно должен восстанавливаться до аммиака. Не случайно Прянишников одну из своих работ (1914) назвал ’’Аммиак как альфа и омега обмена азотистых веществ в растениях”. В этой работе на основании безупречных экспериментов он доказал, что круговорот азота в организме идет от аммиака к белку и обратно, от белка к аммиаку. Аммиачный азот, согласно взглядам Ппянишникова (1945), входит в соединение с ненасыщенными органическими кислотами (фумаровой) или же входит в реакцию с декарбоновыми кетокислотами при одновременном восстановлении группы последней.[ . ]

Довольно часто проективное покрытие почвы травянистой и кустар-ничковой растительностью определяют при помощи рамки квадратной формы с натянутой сеткой, ячея которой равна 10×10 см. По имеющимся дециметровым делениям достаточно просто установить процентное соотношение площади, занятой проекциями надземной части растений на горизонтальную поверхность, к общей площади рамки (1 м2). Рамку накладывают, используя метод случайной выборки. Если сырьевые растения размещены по площади более или менее равномерно, проводят 40. 50, если неравномерно — не менее 75 определений.[ . ]

Именно на этапе ельника кислично-мертвопокровного искусственный древостой достигает так называемого критического возраста, когда отмечается стесненность жизненного пространства индивидуумов в густо сомкнувшемся молодняке, сочетающаяся с максимумом хворостяной и хвоелистовой массы. Возможна диспропорция между мощным ростом надземной части растений и отставанием в развитии корневых систем, что может приводить к механической и физиологической неустойчивости культур при экстремальных условиях среды (например, явления снеговала и снеголома). Следует отметить, что критический возраст свойствен загущенным ельникам (густота посадки 8 и более тыс. экз/га), поэтому рубки по регулированию густоты стояния (в 15—20 лет) необходимо проводить, не дожидаясь полного становления этапа ельника кислично-мертвопокровного.[ . ]

Читайте также:  Растения предпочитающие кислую почву называются

Круговорот серы находится под сильным влиянием антропогенной деятельности, в первую очередь, в результате сжигания ископаемого топлива. В органических энергоносителях всегда содержится то или иное количество серы, выделяющейся в виде диоксида, который, как и оксиды азота, токсичен для живых организмов. Диоксид серы способен интенсивно поглощаться надземным ассимиляционным аппаратом растений и в сильной степени подавлять процесс фотосинтеза вплоть до некроза и полной гибели листьев. Диоксид серы может реагировать с водяными парами атмосферы, образуя триоксид серы и далее — серную кислоту.[ . ]

Разнообразие состава растительных сообществ объясняется еще тем, что, как правило, каждый вид представлен в них большим числом особей, отличающихся по возрасту и жизненному состоянию. Совокупность особей любого вида в пределах конкретного растительного сообщества образует ценотическую популяцию, или ценопопуляцию. В состав ценопопуляций видов цветковых растений могут входить жизнеспособные семена, находящиеся в почве или на ее поверхности, всходы, ювенилы (молодые растения, отличающиеся от взрослых размерами и формой листьев), переходные от ювенильных к взрослым (имматурные) и взрослые растения. В состав популяций некоторых трав входят также особи, находящиеся в состоянии вторичного покоя (корневища, луковицы, клубни, нераз-вившиеся надземные побеги).[ . ]

В зависимости от местности на каждый .квадратный метр земной поверхности ежеминутно падает от 0 до 5 Дж солнечной энергии. Если бы вся она фотосинтетически превращалась в биомассу (т. е. если бы к. п. д. фотосинтеза составлял 100%), растительного материала создавалось бы на порядок или два выше, чем в настоящее время. Однако значительная доля этой солнечной энергии растениям недоступна. В частности, по спектральному составу только около 44% падающего коротковолнового свега пригодно для фотосинтеза. Однако даже с учетом этого продукция будет гораздо ниже возможного максимума (см. также гл. 3). На рис. 17.7 в логарифмической шкале -представлена чистая эффективность фотосинтеза (процент перехода падающей фотосинтетически активной радиации, ФАР, в чистую первичную продукцию надземных частей растений). Эти данные получены в рамках МБП в США для семи хвойных, семи листопадных лесов и восьми сообществ пустыни. Наиболее высокая эффективность отмечена в хвойных лесах, но и там она составила только 1—3%. Листопадные леса способны превращать в биомассу 0,5—1 % ФАР, а пустыни, несмотря на более высокую освещенность,— лишь 0,01—0,02%. Максимальная эффективность фотосинтеза зерновых культур при идеальных условиях — 3—10% (табл. 17.2).[ . ]

Однако практика показывает, что эти гербициды проникают в корни в сравнительно небольших количествах и поэтому вызывают только частичную гибель корневой системы; часть корней остается живой и способна давать новые побеги. Причиной этого является постепенная адсорбция и распад действующего вещества гербицида при его передвижении по проводящим тканям стебля [2,4]. Чем дальше от места нанесения, тем ниже концентрация гербицида. В растении создается как бы градиент концентрации гербицида [3]. В результате можно наблюдать, что у растений корнеотарысковых сорняков, обработанных гербицидами, отмирают только надземная часть, корневище и некоторая часть прилегающих к корневищу корней, а дальше концентрация гербицида в тканях падает настолько, что он только частично повреждает, но не убивает корень [1]. В наиболее отдаленные от корневища участки корня гербицид может не проникнуть совсем.[ . ]

По каудексу протягиваются две (в нижней части) и одна (выше разветвления) корневые ложбинки, от которых отходят шнуровидные мясистые корни. Кольчатая морщинистость этих неветвистых или дихотомически разветвляющихся лишь близ кончиков корней наводит на мысль о том, что они являются контрак-тильными (сокращающимися) и выполняют наряду с всасывающей также специфическую механическую функцию — функцию более прочного прикрепления растения и втягивания в почву его нарастающей надземной части.[ . ]

Сечение монолита зависит от способа посева изучаемой культуры. Желательно, чтобы широкая стенка монолита была равна удвоенной ширине междурядья, а узкая — не менее 15— 20 см. При ширине междурядий, например, 15 см площадь сечения монолита равна 600 см (30 х 20). На выбранном участке отмечают прямоугольную площадку с ребрами, равными сечению будущего монолита, так, чтобы края ящика проходили посредине междурядий. С площадки срезают и учитывают надземные части растений и тщательно удаляют с поверхности почвы мертвый покров. Целые растения и пожнивные остатки с площади монолита надо собрать раздельно и высушить для последующего учета.[ . ]

Удачной модификацией метода монолита является способ рамочной выемки почвы, получивший широкое распространение при проведении полевых опытов (рис. 102). На место, выбранное для взятия монолита, накладывают деревянную или металлическую рамку с выверенными размерами 30,3 х 30,1 см, что составляет учетную площадь 0,1 м (в зависимости от способа посева размер рамки может быть и другим). Углы рамки прикрепляют к почве большими металлическими шпильками (гвоздями). На площадке подсчитывают число растений, измеряют их высоту. Затем всю надземную часть растений снимают, пробу этикетируют и сохраняют для последующего учета. Поверхность площадки (монолита) тщательно очищают от остатков растений, которые также собирают и учитывают. Острым ножом длиной 10 см обрезают пограничную линию, почву внутри рамки разрезают на куски и совком переносят в мешок слой почвы 0—10 см. Аналогично вынимают слои 10—20, 20—30 и 30—40 см, складывают их в отдельные мешки, этикетируют и доставляют к месту отмывки корней. Брать выемки почвы на глубину более 40—50 см этим способом затруднительно.[ . ]

Классический пример смены сообществ под влиянием жизнедеятельности организмов — это процесс зарастания озер. В воде любого озера, в особенности если оно богато азотом и зольными элементами, обитает огромное количество микроскопических организмов (водоросли, простейшие и др.). Отмирая, они падают на дно вместе с мелкоземом, приносимым в озеро со склонов. Этот процесс, повторяясь из года в год, приводит к образованию на дне озера сапропеля, к уменьшению глубины озера, к проникновению солнечного света до дна озера. В результате создаются условия для поселения мхов и многоклеточных водорослей, что обусловливает ускорение накопления на дне озера органических остатков (сапропелевый торф) и приводит к еще большему обмелению водоема. А это сопровождается поселением сосудистых растений с погруженными в воду побегами или с плавающими на поверхности воды листьями (рдесты, кувшинки, кубышки и др.). Следующей стадией зарастания озера является поселение озерного камыша и обыкновенного тростника, развивающих огромную массу надземных побегов, из которых после их отмирания образуется камышовый или тростниковый торф. При дальнейшем заполнении озера отмершими остатками растений и его обмелении поселяются осоки. Озеро постепенно превращается в болото. Наблюдая отдельные пояса водной растительности на зарастающем озере, можно восстановить основные стадии его зарастания — превращение в болото.[ . ]

Источник