Меню

Экспериментальный мутагенез у растений это

Мутагенез у растений

Процесс внесения изменений в ДНК растений называется мутагенезом. Существует два вида мутагенеза: естественный (спонтанный) и искусственный (индуцированный).

Спонтанный происходит в естественной среде без явных причин. Считают, что такие мутации происходят из-за сбоя процессов рекомбинации ДНК, репликации и репарации. Такой мутагенез происходит под генетическим контролем организма.

Искусственный (индуцированный) происходит под действием внешних факторов: ультрафиолетовое излучение, радиация, химическое воздействие.

Виды мутагенеза

Все мутации происходят под воздействием мутагенов, которые приводят к увеличению частоты мутаций у растений. Исходя из вида мутагена, мутагенез бывает:

Радиационный происходит под действием ионизирующего облучения, коротковолнового ультрафиолетового и СВЧ излучения. Влияние излучения приводит к появлению свободных радикалов, которые воздействуют на организм на клеточном уровне.

Под действием различных химических веществ (альдегиды, нитриты, гидроксиламин, азотистые соединения) происходит химический мутагенез. Химические вещества вступают в реакцию с нуклеиновыми основаниями, приводя к нарушению принципа комплементарности ДНК.

Биологический происходит под действием вирусов, чистых ДНК, антивирусных вакцин. Механизм действия биологических факторов не вполне ясен, но они вызывают нарушение процессов рекомбинации.

Способы мутагенеза

В зависимости от воздействия на ДНК растения различают следующие методы мутагенеза:

При этом мутагенезе внесения изменения в ДНК происходит с определенной долей вероятности. Полученные мутантные организмы проверяют скринингом, и отбирают только тех, которые отвечают требованиям. Такой способ очень трудоемкий и используется только при наличии системы скрининга мутационных организмов.

В этом случае изменения в ДНК вносятся в заранее определенный ген. Для этого синтезируются короткие цепочки ДНК аналогичные целевой ДНК с удалением места мутации.

• Мутагенез с ПЦР

Полимеразная цепная реакция осуществляет мутагенез с применением праймеров и случайного мутагенеза. При случайном мутагенезе изменение ДНК происходит за счет полимеразы при условиях, снижающих ее специфичность.

• Мутагенез по Кункелю

Вначале получают уридиновую матрицу для бактериальной плазмиды. Праймер создают на матрице, достраивают in vitro с помощью полимеразы. Затем гибридную ДНК трансформируют в клетки, где уридиновая матрица разрушается, а на мутантной кольцевая ДНК достраивает новую цепь. Такой мутагенез имеет эффективность меньше 100%.

Польза мутагенеза

Существуют различные примеры мутагенеза, которые привели к мутациям, представляющим интерес в селекции. Например, в 1956 году генетик при обработке рентгеновскими лучами арахиса получил мутант с высокими продуктивными свойствами. Итальянские ученые в 1973 году смогли вывести сорт пшеницы с укороченным стеблем. Такие мутанты устойчивы к полеганию, что дает возможность увеличивать дозы удобрений для увеличения урожайности твердых сортов пшеницы.

Иногда пользу приносят и негативные мутации. Так, при индуцированном мутагенезе полученная мужская стерильность повышает пользу у новых гибридов риса, свеклы и других растений сельскохозяйственного назначения.

Таким образом, индуцированный мутагенез в селекции очень важен. Использование мутаций дает возможность получения новых сортов растений, которые в природе редко встречаются или совсем не существуют. Благодаря искусственному мутагенезу биологи смогли найти у растений много полезных свойств, которые были использованы в последующих мутациях для сельскохозяйственных растений.

Источник

Экспериментальный мутагенез у растений это

Селекция — совокупность методов создания сортов и гибридов растений и с/х животных с нужными человеку свойствами, которые повышают урожайность и качество культур и продуктивность скота.

Селекция растений успешно практикуется человеком на протяжении тысяч лет, с самого начала человеческой цивилизации. Используется по всему миру как отдельными людьми: садоводами, фермерами, так и профессиональными селекционерами в организациях, университетах и исследовательских центрах.

Основные методы селекции растений — массовый и индивидуальный отбор, внутривидовая и отдалённая гибридизация, инбридинг, полиплоидия и экспериментальный мутагенез.

Искусственный мутагенез. Естественные мутации, сопровождающиеся появлением полезных для человека признаков, возникают очень редко. На их поиски приходится затрачивать много сил и времени. Частота мутаций резко повышается при воздействии мутагенов. К ним относятся:

  • некоторые химические вещества,
  • ультрафиолетовое и рентгеновское излучения.

Эти воздействия нарушают строение молекул ДНК и служат причиной резкого возрастания частоты мутаций. Наряду с вредными мутациями нередко обнаруживаются и полезные, которые используются учеными в селекционной работе. Путём воздействия мутагенами в растениеводстве получают и полиплоидные растения, отличающиеся более крупными размерами, высокой урожайностью и более активным синтезом органических веществ. Радиационным облучением с последующим отбором созданы ценные сорта гороха, фасоли, томатов.

Искусственный мутагенез — новый важный источник создания исходного материала в селекции растений.

Однако значение экспериментального мутагенеза для селекции растений было понято не сразу. А. А. Сапегин и Л. Н. Делоне — первые исследователи, показавшие значение искусственных мутаций для селекции растений. В их опытах, проводившихся в 1928—1932 гг. в Одессе и Харькове, была получена целая серия хозяйственно полезных мутантных форм у пшеницы. Особенно широко работы по экспериментальному мутагенезу в селекции растений развернулись в последние годы. Очень интенсивно они ведутся в СССР, Швеции, Японии, США, Индии, Чехословакии, Франции и некоторых других странах. Большую ценность представляют мутации, обладающие устойчивостью к грибным и другим заболеваниям. Создание иммунных сортов — одна из главных задач селекции, и в ее успешном решении большую роль должны сыграть методы радиационного и химического мутагенеза.

С помощью ионизирующих излучений и химических мутагенов можно ликвидировать отдельные недостатки у сортов сельскохозяйственных культур и создавать формы с хозяйственно полезными признаками: неполегающие, морозостойкие, холодостойкие, скороспелые, с повышенным содержанием белка и клейковины.

Возможны два основных пути селекционного применения искусственных мутаций: прямое использование мутаций, полученных у самых лучших районированных сортов, и в процессе гибридизации.

Для получения хозяйственно ценных мутаций наиболее широко применяются гамма-лучи, лучи Рентгена и нейтроны, а из химических мутагенов — алкилирующие соединения: этиленимин, нитрозоэтилмочевина, этилметансульфонат и др.

Открытие мутагенного эффекта ионизирующих излучений привело к созданию в селекции нового раздела — радиационной селекции. Первым ионизирующую радиацию для целей селекции применили российский генетик Г. А. Надсон, проводивший эксперименты с микроорганизмами.

Читайте также:  Биология 6 класс учебник строение и многообразие покрытосеменных растений

Концентрация химических мутагенов и дозы ионизирующих излучений не должны быть очень высокими. Для облучения семян гамма-лучи и лучи Рентгена применяют в дозах от 5 до 10 кР; облучение быстрыми нейтронами проводят при дозах от 100 до 1000 рад. Если облучению подвергается пыльца, дозу уменьшают в 1,5—2 раза.

Химические мутагены обычно используют в виде водных растворов 0,05—0,2 %-ной концентрации при продолжительности намачивания семян от 12 до 24 ч. При этом обеспечивается лучшее выживание растений и сохранение среди них мутаций с хозяйственно полезными признаками.

Селекция животных отличается от таковой у растений: животные дают мало потомков, у них позднее наступает половозрелость, они не размножаются вегетативно и у них отсутствует самооплодотворение. Однако и в селекции животных используют гибридизацию и отбор, как массовый, так и индивидуальный. Учитывают признаки экстерьера родительских пар, родословную производителей, проверяют чистоту породы. Путем близкородственного скрещивания (инбридинга) получают чистые линии, когда все или большинство генов переходят в гомозиготное состояние. Первоисточником наследственной изменчивости является мутационный процесс. Разнообразные мутации (генные, хромосомные, геномные) спонтанно возникают в каждой породе и сорте. В природе мутации подвергаются естественному отбору. При селекции участь мутаций определяется искусственным отбором, который выполняет селекционер. При необходимости селекционер может увеличить частоту и разнообразие мутаций организмов методами искусственного, индуцированного мутагенеза.

Индуцированный мутагенез — это способ повышения генетической изменчивости за счет возникновения мутаций при обработке гамет мутагенами физической (ионизирующее и ультрафиолетовое излучение) или химической (нитрозоэтилмочевина, диметилсульфат и др.) природы.

Разработка методов экспериментального получения мутаций открыла большие возможности для создания исходного селекционного материала. Благодаря этому ускоряются темпы селекции, и расширяются ее качественные возможности.

Для получения новых сортов растений и пород животных были нужны многие поколения только до тех пор, пока генетики не разработали методы получения мутаций, не изучили закономерности мутационного процесса и не научились изменять наследственность организмов методами генетической инженерии.

Примером использования индуцированного мутагенеза может служить работа по селекции краснодарского карпа. Химический мутагенез был также использован в селекции казахстанского карпа, что позволило значительно увеличить селекционный дифференциал и повысить эффективность отбора.

Генные мутации, возникшие спонтанно или индуцированные искусственно, могут быть использованы в селекции животных в тех случаях, если новый вариант мутации представляет хозяйственную ценность.

Источник

Экспериментальный мутагенез у растений это

Это тестовое наполнение сайта

В дальнейшем данный текст заменится информацией

Это тестовое наполнение сайта

В дальнейшем данный текст заменится информацией

Пресса об Институте. Экспериментальный мутагенез у растений

«За науку в Сибири»

9 февраля 1978 г.

ЦК КПСС о деятельности Сибирского отделения АН СО АН СССР

СМОТР ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МУТАГЕНЕЗ У РАСТЕНИЙ

Институт цитологии и генетики СО АН СССР (г. Новосибирск)

В Институте цитологии и генетики работы по экспериментальному мутагенезу у растений были начаты с организации в институте профессором П.К. Шкварниковым лаборатории экспериментального мутагенеза. Работы проводились с пшеницей, томатами, картофелем, облепихой, смородиной, древесными породами. Были выяснены оптимальные дозы ионизирующих излучений и химических мутагенов для получения мутаций, разработаны методы облучения и обработка химическими мутагенами семян, черенков, клубней. Было получено большое количество разнообразных мутантов у всех этих растений, многие из них обладают хозяйственно ценными признаками и используются селекционерами для выведения новых сортов.

В лаборатории генетических методов селекции под руководством профессора В.Б. Енкена в течение ряда лет на сое, горохе, ячмене изучалась роль генотипа сорта в экспериментальном мутагенезе. Н.И. Вавилов еще в 1920 году сформулировал закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Изучая разнообразие форм культурных растений, он сделал вывод, что чем ближе друг к другу формы по своему происхождению, тем более сходные мутации у них возникают. В.Б. Енкеным и его сотрудниками были получены факты, показавшие, что этот закон остается в силе при экспериментальном мутагенезе: под влиянием разных видов излучений и химических мутагенов у разных сортов и форм возникают сходные мутации, причем, чем ближе друг к другу эти формы, тем более сходны полученные мутанты.

В лаборатории цитогенетики доктором биологических наук К.К. Сидоровой с сотрудниками создана большая коллекция разнообразных мутантов гороха (более тысячи разных форм). Установлено, что у огромного большинства мутантов по сравнению с исходным сортом изменен лишь один ген (моногенные мутанты). Сходные по фенотипу мутанты (например, комплектные с укороченными междоузлиями) скрещивались друг с другом для проверки на аллелизм, то есть для того, чтобы узнать, один и тот же ли ген (локус хромосомы) мутировал у них, возникли ли разные состояния (аллели) одного и того же локуса? Оказалось, что многие фенотипически сходные мутанты возникают при изменении разных локусов. Однако были найдены такие мутантные признаки, которые большей частью были аллельными, т.е. возникали при мутации одного и того же локуса. При генетическом анализе мутантов было также установлено, что мутантные гены обладают высоким плейотропным эффектом, т.е. влияют на многие признаки: например, у мутанта, выделенного по измененной окраске листьев, всегда изменяется плодовитость. Изучение мутантов при посеве их в разных экологических условиях показало, что можно подобрать такие условия среды, где нежелательные эффекты мутации проявляться не будут. Было обнаружено еще одно интересное явление: оказалось, что возникшие мутанты более мутабильны, чем исходные сорта.

Таким образом, отбор мутантов у растений приводит к усилению естественного формообразовательного процесса.

В этой же лаборатории группа доктора биологических наук Н.Д. Тарасенко работала над тем, чтобы повысить частоту возникающих мутаций и попытаться изменить их спектр. Проблема получения мутаций определенного типа, изменений определенных генов очень актуальна. Удалось повысить количество мутаций, обрабатывая семена одновременно с химическими мутагенами — некоторыми ферментами, разрушающими клеточную стенку, а также растительными гормонами. Оказалось, что фитогормон – индолилуксусная кислота (ИУК) повышает при прорастании семян в зародышах число клеток, вступающих в митоз, и изменяет длительность S-периода (период синтеза ДНК) в клетках, удлиняя его на 3 часа. Хромосомы в течение S-периода более чувствительны для ряда химических мутагенов, поэтому процент мутаций возрастает. Гиббереллин таким действием не обладает.

Читайте также:  Растения для сырых и затененных мест

Интересный пример специфичности при возникновении мутаций был получен в работе аспирантки Г.Н. Киселевой. При обработке мутагенами семян ячменя обычно возникает большое количество хлорофильных мутаций (с измененной окраской листьев – белыми, желтыми, светло-зелеными и т.д.). Когда же обрабатывали химическим мутагеном (этилметансульфатом) с фитогормонами и без них не семена, а проростки на стадии начала образования колоса, хлорофильных мутаций не возникло совсем, а возникли только морфологические, с измененной структурой колоса. Объяснить это можно тем, что в момент закладки колоса в клетках делаются активными (транскрибируются) те гены, которые определяют строение колоса. А большая чувствительность генов в момент транскрипции показана для микроорганизмов. Появилась надежда, что удастся не только получать много разнообразных мутаций для отбора желательных, но и управлять мутационным процессом, получая определенные типы мутаций. У бактерий удается получать преимущественно мутации определенных генов, воздействуя на их хромосому в разные сроки после начала ее репликации (работы Р.И. Салганика и его сотрудников на кишечной палочке). Однако у растений удвоения ДНК в клетках пока не удалось.

В экспериментах с древесными растениями выявлена возможность модифицировать соматический мутагенез в результате комбинированных обработок семян мутагенами и гормонами. Было установлено, что характер модифицирующего действия фитогормона на частоту возникновения разных типов мутаций (морфологических) и хлорофильных) неоднозначен и зависит от последовательности обработок семян гормоном и мутагеном, от концентрации гормона и типа мутагена.

Наиболее сильное действие на радиационный мутагенез проявилось в результате применения высоких концентраций ауксина. Так, предрадиационная обработка семян ауксином повысила частоту соматических мутаций в 2-2,5 раза по сравнению с облучением семян только ионизирующей радиацией. Наоборот, предрадиационная обработка семян ауксином слабой концентрации существенно снизила частоту мутаций.

Действие ауксина на химический мутагенез отличается от его действия на радиационный мутагенез при одинаковых способах обработки. Наиболее сильное влияние на химический мутагенез ауксин оказывает после обработки семян мутагеном.

Работы, выполненные в институте на различных объектах, свидетельствуют о возможности регулировать мутационный процесс с помощью гормонов в определенных условиях. Эти данные были положены в основу новых представлений о существовании механизмов двойного действия высокоэффективных мутагенов и о двойном модифицирующем влиянии гормонов на многоступенчатый процесс мутирования. Конечный выход мутаций будет зависеть от интенсивности двух противоположно направленных процессов: масштабов разрушения генетических структур ДНК под действием мутагенов и эффективности восстановления этих структур с помощью репарирующих ферментов.

Эти два процесса могут быть усилены, или, наоборот, ослаблены модифицирующим действием гормонов (путем предмутагенной или пост-мутагенной обработок семян). Выяснение роли гормонов в процессах спонтанной и индуцированной мутационной изменчивости является одним из важнейших направлений в работе института на ближайшие годы.

В. Хвостова, доктор биологических наук,профессор Г. Привалов, кандидат сельскохозяйственных наук

Источник

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МУТАГЕНЕЗ И СЕЛЕКЦИЯ

Улучшение сортов плодовых и ягодных культур на основе по­лучения (индуцирования) мутаций — новый метод селекции — мутационная селекция. Если путем гибридизации нереально по­вторить весь комплекс признаков ценного сорта, добавив к нему лишь один новый, то с помощью мутагенеза эту задачу можно ре­шить. Для получения мутанта требуется значительно меньше вре­мени, чем для выведения сорта семенным размножением, поэтому метод искусственного получения мутаций очень перспективен в решении многих селекционных задач.

Для индуцирования мутаций на растения воздействуют различ­ными факторами, вызывающими перестройку структуры ДНК в ядре клеток и получают в результате этого наследственных изме­нения. В практической работе для вызывания индуцированных мутаций у плодовых и ягодных растений используют физические мутагены, тепловые нейтроны, лучи Рентгена и химические мута­гены (этиленимин, диметилсульфат, нитрозоэтилмочевину, 1,4-бисдиазоацетил бутан).

Плодовые растения, черенки или семена облучают у-лучами с помощью кобальтовой пушки. Дозу облучения подбирают в зави­симости от фазы развития. Иногда вместо облучения в растение с помощью инъекции вводят вещество — источник облучения, в ча­стности фосфор 32 Р. Чаще всего черенки облучают перед взятием почек на окулировку или прививку, а семена — перед стратифика­цией или в период ее прохождения.

Воздействие химическими мутагенами наиболее эффективно в период роста апикальных меристем побегов, а у семян — при их прорастании.

У растений, подвергшихся воздействию мутагенными фактора­ми, возникают как модификационные, так и мутационные изме­нения. Большинство мутаций вредны для организма, так как при­водят к появлению уродств, снижению жизнеспособности и даже гибели мутантных растений. Другая часть мутантов не представля­ет селекционной ценности.

Воздействие мутагенами вызывает резкое возрастание числа му­таций, большинство из которых отмечается и при естественном му­тационном процессе, хотя изменяются почти все или очень многие признаки. С помощью ионизирующей радиации и химических му­тагенов вызваны различные мутации. Для большинства признаков частота их появления при индуцированном мутагенезе сходна с та­ковой, наблюдающейся при естественном процессе, но бывают и исключения. У яблони — это мутации по окраске плода, оржавлен-ности, уменьшению размера плодов, изменению срока созревания, слаборослости; у груши — по усилению окраски плодов, уменьше­нию их размеров, изменению окраски листьев; у вишни и череш­ни — по слаборослости, изменению сроков созревания плодов,

уменьшению размера плодов, изменению формы кроны; у перси­ка — по размеру плодов и окраске мякоти. У яблони, груши и смо­родины среди индуцированных мутагенами чаще встречаются му­тации по таким признакам, как стерильность, самофертильность, форма и размер листьев, слаборослость. Реже, чем среди спонтан­ных, встречаются индуцированные мутации по такому признаку, как изменение сроков созревания плодов у черной смородины.

Читайте также:  Масла ним для растений от вредителей

Хотя в эксперименте индуцированы мутанты по весьма широко­му спектру признаков, практическую и селекционную ценность представляют далеко не все. Среди них одно из первых мест занима­ют красноплодные мутанты. В. П. Семакин выделил такие мутан­ты, представляющие практический интерес у сортов яблони Пепин шафранный, Боровинка ананасная, Славянка, Оранжевое. В Кана­де от сорта Кортланд получен красноплодный мутант — Нова Ред Кортланд, от сорта Боскопская красавица — Боско Шмитхюбин. В Швеции подобный мутант выделен у сорта Графенштейнское. В Германии у сорта Голден Делишес получен ценный мутант без покровной окраски Лизголден, ставший коммерческим сортом.

Наиболее эффективным оказалось использование метода мута­ционной селекции в селекционных программах по созданию слабо­рослых сортов плодовых культур. Хотя большинство индуцирован­ных слаборослых мутантов имеет существенные недостатки (мел­кий размер плодов, пониженная плодовитость), удается выделить и селекционно ценные мутанты, сочетающие слабый рост дерева с комплексом других положительных признаков исходного сорта.

Слаборослые мутанты яблони созданы различными исследова­телями во многих странах: В. П. Семакиным у сорта Жигулевское, С. Н. Артюх у сортов Делишес и Кубань. В. П. Копань и К. Н. Ко-пань вывели ряд перспективных слаборослых мутантов яблони в результате облучения у-лучами, лучами Рентгена и обработки хи­мическими мутагенами. А. Ф. Колесниковой, Н. И. Туровцевым и Г. А. Бавтуто получены слаборослые радиомутанты у сортов че­решни сортов Винка, Новинка и др. В Канаде К. Лапине вывел компактные мутанты черешни у сортов Ламберт Вэн и Стелла — Ламберт-компакт, Вэн-кбмпакт и Стелла-компакт, приобретшие большую известность. Первый и второй из них получены в резуль­тате облучения черенков, третий — пыльцы. А. Ф. Колесникова вывела у вишни полукарликовой мутанты сортов Орловская ран­няя 625 и Тургеневка 195, а также карлик сорта Самородок.

С использованием пыльцы, облученной лучами Рентгена, со­зданы самоплодные формы черешни, ставшие донорами этого признака при выведении самоплодных сортов этой культуры — Стеллы, Лапинса, Сонаты и др.

Слаборослый мутант сорта сливы Венгерка ажанская — Спур-дант выведен во Франции. Селекционные программы по созданию слаборослых сортов яблони, груши, черешни, абрикоса, грецкого ореха и других плодовых культур развернуты во многих странах.

Удается выделить и индуцированные мутанты, устойчивые к некоторым болезням. А. Ф. Колесникова получила мутанты виш­ни Орловская ранняя 192 и черешни Орловская розовая 561 с плотными листьями, устойчивые к коккомикозу, С. Н. Артюх — мутант сорта Ренет Симиренко, устойчивый к парше, получив­ший название Ренет кубанский. Канадские мутанты сорта Корт-ланд (Нова Ред Кортланд) и сорта Мекинтош оказались устойчи­выми к мучнистой росе. Есть данные о возможности индуцирова­ния самоплодных мутантов. Так, Кемпбелл получил 12 самоплод­ных мутантов у сорта яблони Кокс оранж пепин и семь аналогичных мутантов у сорта Куинкокс.

Оригинальный мутант персика со слабым опушением плода, блестящими кожистыми листьями, отогнутыми поперек главной жилки, выделен на Крымской опытно-селекционной станции. В Аргентине выведен сорт персика Магниф 135, более раннеспе­лый, крупноплодный и темноокрашенныи, чем исходный сорт Магниф 35. В США получены ранние и поздние радиомутанты сортов Фаейрхейвен и Эльберта, у некоторых из них изменены ок­раска и консистенция мякоти.

У плодовых и ягодных растений получены мутанты и с другими ценными признаками. Но наибольший эффект может быть дос­тигнут путем сочетания мутагенеза и гибридизации: путем вовле­чения мутантов как источников и доноров ценных признаков, с одной стороны, и воздействия мутагенными факторами на пыльцу при гибридизации и гибридные семена перед их посевом — с дру­гой. При этом следует учесть и химерность строения побега ряда мутантов. Так, у сортов Вильяме красный и Нелис зимний суб-эпидермальный слой (/2) гетерозиготен по признаку красной ок­раски плода и листьев, а поскольку именно этот слой определяет свойства генеративного потомства, среди гибридов данного сорта проявляются краснолистные формы, хотя у Вильямса красного и Нелиса зимнего листья зеленые.

Контрольные вопросы.1. Вчем заключается генетическая неоднородность тка­
ней побега и какова ее роль в возникновении мутантов у плодовых растений?
2. Каковы красноплодные и слаборослые сорта-мутанты известных сортов яблони
и груши? 3. Что такое клоновая селекция? 4. Какие методы получения искусст­
венных мутаций известны? 5. Какие новые сорта получены методом мутационной
селекции? •

Глава 15 ПОЛИПЛОИДИЯ

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Среди современных генетических методик селекции плодовых и ягодных растений важное место занимает экспериментальный мутагенез, основанный на использовании геномных различий,

обусловленных изменением числа хромосом. У плодовых и ягод­ных растений встречаются все возможные варианты изменчивости числа хромосом: анеуплоидия — уменьшение или увеличение генома на некратное основному число хромосом, гаплоидия— кратное основному уменьшение числа хромосом, полиплои­дия — кратное основному увеличение числа хромосом.

В связи с тем что гаплоидия и анеуплоидия в подавляющем большинстве случаев снижают жизнеспособность растений, при­водят к бесплодию или слабой плодовитости, использование в практической селекции этих хромосомных изменений неперспек­тивно. Исследования по получению гаплоидов с использованием однозародышевых близнецов у персика, абрикоса, миндаля и сли­вы (из двусемянных косточек) проводили, однако ценного селек­ционного материала получено не было. Надежды на получение гаплоидов и их использование в селекции связывают с выращива­нием растений из пыльников. Для плодовых и ягодных растений необходимая для этого методика пока не разработана.

Использование хромосомной изменчивости в селекции плодо­вых и ягодных растений связывают с полиплоидией, тем более что у этих культур она играет важную роль в процессе эволюции и на­коплен опыт по ее использованию в некоторых селекционных программах.

Источник