Глаукофитовые водоросли (растение, цветок или дерево)

А водоросли это растения?

Водоросли — растения. И это потому так, что у них строение клетки соответствует группе «растения», а также тип питания — автотрофный (фототрофы). Поэтому они с полным правом занимают место в царстве «растения» и изучаются в большом разделе биологии «Ботаника».

Единственное, что несколько обособляет водоросли от остальной большей массы растений (это если не брать некоторые исключения), так это их специфическое общее строение (есть и специфика внутреннего) — отсутствие дифференциации на органы. У водорослей нет корней, стеблей и листьев. Все их тело — одна сплошная однородная масса, которая в ботанике имеет специальное название «таллом» или «слоевище».

У некоторых групп водорослей есть специфические выросты этого самого таллома — ризоиды. Это не корни (анатомически это не так), а именно выросты тела, которыми водоросли могут цепляться за субстрат (характерно для некоторых зелёных и бурых водорослей). Все тело водоросли выполняет те функции, которые у устаревшей группы «Высшие растения» делают специализированные части: корни, стебли, листья (фотосинтезирует все тело, поглощает воду и минеральные вещества всем телом, выведение продуктов метаболизма так же всем телом). Ризоиды у водорослей, это как ложноножки у амебы (их же нельзя считать конечностями, а именно выпячивания цитоплазмы).

Водоросли могут быть как многоклеточные, так и одноклеточные.

Растения (архепластиды) — результат первичного симбиоза с цианобактериями; у глаукофитовых – цианеллы. Красные, зеленые, харовые водоросли и высшие растения. — презентация

Презентация была опубликована 7 лет назад пользователемbio179.narod.ru

Похожие презентации

Презентация на тему: » Растения (архепластиды) — результат первичного симбиоза с цианобактериями; у глаукофитовых – цианеллы. Красные, зеленые, харовые водоросли и высшие растения.» — Транскрипт:

2 Растения (архепластиды) — результат первичного симбиоза с цианобактериями; у глаукофитовых – цианеллы. Красные, зеленые, харовые водоросли и высшие растения. Экскаваты – 2 и более жгутиков, могут быть псевдоподии, кристы трубчатые или митохондрий нет, если пластиды – то результат двойного симбиоза с зелеными водорослями. Лямблии, трихомонады, трипаносомы, эвгленовые Одножгутиковые: Опистоконта – один задний жгутик. Метазоа, эумикота. Амёбозоа – обычно жгутиков нет, или у гамет 1 передний, часто псевдоподии, кристы трубчатые, или митохондрий нет. Большинство амеб, миксомицеты. Ризарии – кристы трубчатые, если жгутики – то 2 спереди; если псевдоподии – то нитевидные с микротрубочками; возможен внешний скелет. У почвенных церкозоа был двойной симбиоз с зеленой водорослью – хлоропласт с нуклеоморфом. Радиолярии, фораминиферы Хромальвеоляты – кристы трубчатые, у большинства пластиды в результате двойного симбиоза с красной водорослью. Альвеоляты – под мембраной амфиесма. Инфузории, динофлагелляты, спорозоа с апикомплексом и апикопластом. Хромисты – диатомовые, бурые, оомицеты

3 1.Империя Plantae, или Archaeplast >

4 Rhodophyceae – красные водоросли. Характерно полное отсутствие жгутиков, пластиды – потомки типичных цианобактерий; пигменты пластид – хлорофилл а и фикобилипротеиды, которые позволяют вести фотосинтез на значительной глубине (рекорд – 268 м). Запасают багрянковый крахмал. Митоз закрытый.

6 Alveolates («с полостями») имеют общий характерный признак – амфиесму (аналог пелликулы), основа которой – плоские пузырьки в кортикальном слое непосредственно под мембраной. Кристы митохондрий трубчатые. К альвеолятам относятся: Инфузории Динофлагелляты Аpicomplexa К альвеолятам иногда относят также Ascetosporea, Myxozoa и микроспоридии (либо последние относят к грибам). Иногда имя Sporozoa – синоним Apicomplexa, а иногда используют как его подмножество. 2. Империя Chromalveolatae включает Alveolates и Chromista Аpicomplexa (также называют Apicomplexia) – паразитические простейшие, преимущественно относящиеся к споровикам. Органоиды передвижения имеются только на стадии гаметы. Характерная особенность – сложный апикальный комплекс, с его помощью паразит проникает в клетку хозяина. Некоторые Аpicomplexa имеют пластиду – апикопласт, отграниченный тремя или четырьмя мембранами. По- видимому, апикопласт произошел от симбиотической красной водоросли, но лишившейся хлорофилла и начавшей выполнять другие функции, в частности биосинтез липидов.

7 Динофлагелляты (Dinophyta) – в основном морские жгутиконосцы, пластиды которых окружены тремя или четырьмя мембранами, так как являются результатом эндосимбиоза с красными водорослями; имеют хлорофиллы а и с. В интерфазном ядре хромосомы стабильно конденсированы без участия гистонов; имеют характерную поперечную исчерченность. Видно большое ядрышко.

8 Инфузории (Ciliata) Пластиды в том или ином виде у инфузорий не обнаружены, если они и были, то от них могли остаться только те гены, которые вошли в состав ядерного генома. Для инфузорий характерна диморфность ядер (микро- и макронуклеус) и у ресничных — своеобразный кортикальный цитоскелет, связывающий реснички в единую функционально скоординированную систему. Сосущая инфузория Discophrya discophrya на стебельке с сосущими щупальцами ). Сувойка Парамеция

9 К Chromista относятся: криптофитовые и гаптофитовые водоросли; охрофитовые водоросли, в т.ч.: — бурые; — диатомовые; — желто-зеленые; — золотистые; лабиринтуловые; оомицеты и гифохитридиомицеты Chromista Название переводится как «цветные». Если есть хлоропласты, то это результат вторичного эндосимбиоза с красными водорослями — имеют 4 мембраны, хлорофиллы а и с, а также дополнительные пигменты, обычно фукоксантин. Кристы митохондрий трубчатые. Жгутики (оба или один из двух) имеют тонкие боковые выросты – мастигонемы.

10 Криптофитовые водоросли, или криптомонады (Cryptophyta) Для защиты имеют трихоцисты (образуются в аппарате Гольджи), крупные – в глотке, мелкие – по периметру клетки. Хлоропласты – результат двойного симбиоза с красными водорослями, что подтверждается наличием 4 мембран у хлоропластов и тем, что в перипластидном пространстве находится нуклеоморф – ядро симбиотической водоросли с тремя хромосомами. Существуют виды без пластид, питающиеся осмо- или фаготрофно. Запасают крахмал. Строение клетки Cryptomonas (выборочно): А – продольный разрез через клетку; Г и Д – трихоциста до и после раскручивания; 2 – длинный и 3 – короткий жгутики; 5 – хлоропласт; 6 – ламелла; 7 – оболочка и 8 – ЭПР хлоропласта; 10 – нуклеоморф; 15 – крахмал; 16 – митохондрия; 17 – аппарат Гольджи; 19 – трихоцисты; 20 – глотка.

Натуральные органические удобрения – основные виды, преимущества использования

На сегодняшний день на рынке представлен необычайно широкий выбор готовых органических удобрений разного назначения от известных брендов. Однако вы можете приготовить подобные смеси самостоятельно, и в этом есть немало преимуществ. Во-первых, это дает возможность подобрать такой состав, который необходим именно вашей почве. А во-вторых, самостоятельно приготовленная смесь поможет значительно сэкономить деньги.

Для чего необходимы удобрения?

Хотя теоретически здоровая почва должна содержать все питательные вещества, необходимые для нормального роста и развития растений, в реальности почва на большинстве приусадебных участков нуждается в удобрении. Во время застройки участков верхний слой почвы часто разрушается или уплотняется, в грунт попадают остатки вредных строительных материалов – все это на многие десятилетия может нарушить естественный состав плодородной земли и привести к недостатку в ней питательных веществ. Учитывая тенденцию к обеднению почв, а также принимая во внимание разнообразие растений и их потребностей, я заинтересовалась вопросом самостоятельного приготовления подкормок на основе органических продуктов животного и растительного происхождения. Для начала я решила узнать о видах органических подкормок и их полезных свойствах.

Виды натуральных органических удобрений

Костная мука богата фосфором и кальцием. Ее используют для подкормки цветущих многолетников, кустарников и деревьев, а также при посадке луковичных – для развития сильных корней и раннего начала роста.

Мука из жмыха семян хлопчатника является богатым источником азота и подкислителем почвы. Ее используют для подкормки азалий, рододендронов и самшитов. Эти кустарники с поверхностной корневой системой получают большую пользу от таких питательных подкормок – при внесении ранней весной они способствуют активному вегетативному росту.

Мука из панцирей крабов – это богатый источник хитина, который способствует повышению активности полезных микроорганизмов в почве. Хитин – соединение, в состав которого входит азот, по структуре он напоминает целлюлозу. Хитин можно обнаружить в панцирях ракообразных, таких как креветки и крабы, а также в экзоскелете насекомых. Толченый хитин, внесенный в распаханную почву, помогает бороться с корневыми гнилями, мучнистой росой, альтернариозом и фитофторозом, а также корневыми нематодами. Азот в составе хитина способствует активному росту листвы.

Перьевая мука отлично подходит для подкормки высокопитательных кормовых культур, таких как кукуруза, разных видов капусты – брокколи, цветной, брюссельской и белокочанной, а также зеленых листовых овощей. Это один из самых богатых источников органического азота.

Рыбная мука – богатый источник азота и фосфора. Ее можно использовать для подкормки овощей, деревьев и кустарников, а также цветочных клумб. Рыбная мука способствует активизации жизнедеятельности полезных микроорганизмов в почве, развитию корневой системы и более раннему началу активного роста.

Глауконитовый (зеленый) песок состоит из сине-зеленого минерала глауконита, в составе которого присутствуют соединения железа, кремния и калия. Его начали использовать в качестве удобрения с начала 1970 годов. Глауконитовый песок рекомендуется для разрыхления тяжелых глинистых почв – он способен поглощать до 1/3 воды из грунта. Он особенно полезен в качестве источника минералов и микроэлементов для роз – обеспечивает пышное цветение, а также томатов – позволяет добиться богатого, насыщенного вкуса и высокой пищевой ценности.

Мука из водорослей – это в первую очередь богатый источник калия. Ее вносят в почву ранней весной или осенью, что способствует более активному усвоению питательных веществ и повышению устойчивости растений к стрессам. Однако основная польза подкормок на основе водорослей заключается в том, что они содержат гормоны роста и природные регуляторы развития растений. Все это обеспечивает быстрый рост здоровых и крепких насаждений.

Соевая мука – подкормка растительного происхождения. Медленное высвобождение содержащегося в ней азота способствует активному вегетативному росту растений. Соевую муку можно рассматривать как более доступную по цене альтернативу перьевой муке.

Мука из панцирей креветок богата азотом, фосфором, кальцием и хитином. Эту универсальную подкормку используют для овощей, трав, декоративных растений и цветов. Кроме того, она служит отличным биоактиватором для компоста. Биоактиватор – это активный компонент, который ускоряет созревание компоста и обеспечивает получение экологически чистого удобрения.

Тестирование проб почвы

Прежде чем вносить удобрения – купленные или приготовленные самостоятельно, протестируйте пробы почвы с вашего участка. Это даст полное представление о том, что вам действительно необходимо. Таким образом, вы не потратите деньги впустую и не навредите своим растениям.

В чем преимущества органических удобрений?

Этот вид удобрений естественным образом замедляет свое воздействие, когда почва холодная и рост растений приостанавливается, и действует более активно, когда грунт прогревается и начинается период активного роста.

Другое преимущество органических подкормок – они активизируют жизнедеятельность полезных микроорганизмов в почве, что обеспечивает здоровый микробиологический баланс. Кроме того, они способствуют расщеплению минеральных веществ в почве на элементы, пригодные для усвоения растениями. Все это делает ваш приусадебный участок менее зависимым от постоянных внесений в почву дополнительных питательных веществ.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Дивала однолетняя (растение, цветок или дерево)

В отличие от органических подкормок, химические удобрения усваиваются растениями не полностью – часть из них вымывается грунтовыми водами. В связи с этим растения часто страдают от смены переизбытка и недостатка питательных веществ. Кроме того, химические удобрения пагубно сказываются на поддержании микробиологического баланса почвы, отпугивают червей и подкисляют почву. При постоянном их применении растения становятся настоящими «наркоманами», уже не способными обходиться без постоянных подкормок.

Особенности применения органических удобрений растительного происхождения

Если вы хотите избежать использования продуктов животного происхождения в удобрениях, то вам следует знать, что растительные органические подкормки лучше всего работают, когда почва достаточно прогрета, так как их усвоение происходит при участии микробных популяций. Лучше всего в начале сезона использовать муку из водорослей, а затем постепенно перейти на подкормки из соевой муки, муки из жмыха хлопчатника или глауконитовой муки.

Глаукофитовые водоросли

  • Глаукофи́товые во́доросли, или глаукофи́ты, или глаукоцистофи́ты (лат. Glaucophyta) — небольшой древний отдел одноклеточных водорослей, включающий восемь родов и 21 вид. Глаукофиты особенно интересны своими уникальными хлоропластами (цианеллами), довольно примитивно устроенными по сравнению с хлоропластами других водорослей: они содержат слой муреина между мембранами и характеризуются множеством других свойств, присущих цианобактериям. Согласно современным представлениям, глаукофитовые водоросли обособились в отдельную группу у самого основания Archaeplastida.

Название группы образовано от др.-греч. γλαυκός — «сине-зелёный» и φυτόν — «растение» и обусловлено характерным сине-зелёным цветом их хлоропластов.

Связанные понятия

Теория симбиогене́за (симбиотическая теория, эндосимбиотическая теория, теория эндосимбиоза) объясняет механизм возникновения некоторых органоидов эукариотической клетки — митохондрий, гидрогеносом и пластид.

Глаукофитовые водоросли

Глаукофи́товые во́доросли, или глаукофи́ты [1] , или глаукоцистофи́ты [2] (лат. Glaucophyta ) — небольшой древний отдел одноклеточных водорослей, включающий восемь родов и 21 вид. Глаукофиты особенно интересны своими уникальными хлоропластами (цианеллами), довольно примитивно устроенными по сравнению с хлоропластами других водорослей: они содержат слой муреина между мембранами и характеризуются множеством других свойств, присущих цианобактериям. Согласно современным представлениям, глаукофитовые водоросли обособились в отдельную группу у самого основания Archaeplastida.

Название группы образовано от др.-греч. γλαυκός — «сине-зелёный» и φυτόν — «растение» и обусловлено характерным сине-зелёным цветом их хлоропластов [3] .

Изучение глаукофитов восходит к 1854 году, когда немецкий врач и ботаник Герман Ицигсон (1814—1879) обнаружил в сфагновых болотах близ Нойдамма (совр. Дембно, Польша) одноклеточную водоросль c коккоидным типом организации, отнесённую к новому роду глаукоцистис (Glaucocystis) и виду Glaucocystis nostochinearum. Краткие описания рода и вида были опубликованы в 1868 году — в добавлениях к последнему тому изданного Людвигом Рабенхорстом трёхтомного энциклопедического труда о водорослях «Flora Europaea. Algarum aquae dulcis et submarinae». Несмотря на то, что в описаниях отмечалось наличие хорошо различимого ядра, род Glaucocystis был тогда отнесён к сине-зелёным водорослям и включён в семейство ; в 1930-х — 1950-х годах (а иногда и позднее) альгологи относили род к зелёным водорослям, включая его в семейство [4] [5] .

В 1883 году шведский ботаник Густаф Лагерхейм описал, изучив собранные им в 1882 году в окрестностях Уппсалы образцы водорослей, новые род глеохете (Gloeochaete) и вид Gloeochaete wittrockiana — уже с пальмеллоидным типом организации; этот род он отнёс к уже упоминавшемуся семейству [6] [7] . В 1924 году советский альголог А. А. Коршиков при изучении проб, взятых на Харьковщине из грязных луж, обнаружил своеобразного фототрофного жгутиконосца, которого описал в своей статье [8] как род цианофора (Cyanophora) и вид Cyanophora paradoxa; эту водоросль длительное время относили к криптофитам [5] [9] . Позднее были описаны и другие роды и виды глаукофитов [10] .

В первой трети XX века в трудах ряда альгологов, и прежде всего в работах [11] [12] немецкого учёного Адольфа Пашера, оформилась точка зрения, по которой глаукофиты представляют собой пример внутриклеточного симбиоза, когда в цитоплазме эукариотического организма-хозяина поселяются симбионты-цианобактерии. Пашер назвал такой тип симбиоза синцианозом, хозяина — цианомом, симбионтов — цианеллами; только в конце XX века изучение ультраструктуры и геномов цианелл глаукофитов показало, что они хотя и произошли некогда от цианобактерий, но не являются отдельными организмами, а представляют собой своеобразную разновидность хлоропластов (иногда такие хлоропласты именуют муропластами [13] ) [14] [15] .

При этом глаукофитов продолжали трактовать как сборную группу водорослей. Только в 1954 году латвийский альголог Генрих Скуя выделил их [16] в самостоятельный отдел Glaucophyta, предпочитая рассматривать синцианозы как «составные организмы», характеризующиеся появлением новых признаков, которыми не обладали по отдельности партнёры по симбиозу [17] . В 1986 году немецкие ботаники Людвиг Кис и Бруно Кремер предложили альтернативное, типифицированное название таксона: Glaucocystophyta [10] . Монофилия таксона была убедительно обоснована проведёнными в конце XX — начале XXI века молекулярно-филогенетическими исследованиями [3] .

В 1981 году английский биолог Томас Кавалье-Смит предложил [18] новую трактовку царства Plantae (которое в традиционном, геккелевском понимании представляло собой полифилетическую группу), включив в него только глаукофитов, красные водоросли и зелёные растения (т. e. те группы фотосинтезирующих организмов, хлоропласты которых возникли в результате первичного эндосимбиоза — поглощения эукариотным организмом путём фагоцитоза свободноживущих цианобактерий, которые после горизонтального переноса генов от симбионта в ядро хозяина эволюционировали в двумембранные хлоропласты [19] ). Одновременно Кавалье-Смит объединил глаукофитовые и красные водоросли в новый таксон , включив в диагноз последнего следующие общие для этих двух отделов признаки: наличие фикобилисом, одиночные (не сгруппированные в граны) тилакоиды, откладывание зёрен крахмала в цитозоле (а не в пластидах). При этом в качестве характерного признака глаукофитов, отличающего их от красных водорослей, было указано наличие пептидогликана в оболочке хлоропластов [20] [21] .

Глаукофитовые водоросли представлены одноклеточными и колониальными формами с монадным, коккоидным и пальмеллоидным типами организации [1] . Для всех глаукофитов характерны эллипсоидальная форма клетки и микроскопические размеры. При этом у водорослей с пальмеллоидным строением таллома клетки имеют почти сферическую форму диаметром 10—15 мкм у Gloeochaete и 24–36 мкм у Cyanoptyche [6] [22] ; у видов рода Glaucocystis, представляющих коккоидный тип организации, клетки сильно вытянуты, причём их размеры у разных видов варьируют: у G. nostochinearum клетки имеют 15—24 мкм в длину и 7,5—13,5 мкм в поперечнике, а у G. reniformis — 25—32 мкм в длину и 12—30 мкм в поперечнике [23] .

Виды рода Cyanophora характеризуются монадным строением таллома и достаточно чётко подразделяются на две группы. В одну входят виды с овоидной или эллипсоидальной формой клетки: C. paradoxa (примерно 15 мкм в длину и 9 мкм в поперечнике [24] ), C. cusp >[25] ), C. sudae, C. tetracyana [26] .

Под клеточной мембраной находятся уплощённые везикулы (альвеолы), причём у некоторых форм они содержат чешуйкоподобные структуры, у других — фибриллярный материал, а у некоторых они пустые [27] . Неподвижные вегетативные клетки колониальных глаукофитов имеют прочные клеточные стенки, которые, как правило, состоят из целлюлозы [3] ; в то же время у подвижных жгутиконосцев из рода Cyanophora клеточные стенки отсутствуют [28] . Таким образом, покровы клеток глаукофитовых водорослей напоминают таковые у Alveolata, однако гомологии здесь нет [1] .

Если у представителей Cyanophora уплощённые везикулы полностью покрывают протопласт, частично перекрывая друг друга и образуя гребни на поверхности клеток, то у видов Glaucocystis везикулы, напротив, более или менее отделены друг от друга зазорами. Исследователи предполагают, что утрата перекрытия везикул у предков рода Glaucocystis была связана с формированием у них прочной клеточной стенки, расположенной снаружи от цитоплазматической мембраны и обеспечивающей более эффективную защиту протопласта [28] . Клеточная стенка глаукоцистиса имеет в толщину 1,5—2,5 мкм [23] ; при этом она чрезвычайно сходна по размерам и морфологии с клеточной стенкой коккоидных зелёных водорослей рода , но отличается чрезвычайно высоким (до 90 %) содержанием α-целлюлозы [29] .

Подвижные клетки глаукофитов (монадные формы и стадии жизненного цикла) имеют по два жгутика неодинаковой длины (передний жгутик короче, задний — длиннее). Строение жгутиков типично для эукариот: аксонема жгутика образована девятью парами микротрубочек на периферии и двумя микротрубочками в центре [27] [30] . При этом выходы внешних частей жгутиков за пределы клетки располагаются в диаметрально противоположных местах её поверхности [31] ; это отличает жгутики глаукофитов от жгутиков криптофитовых водорослей, у которых оба жгутика отходят от возвышения на переднем конце клетки [32] .

Каждый жгутик несёт два ряда тонких фибриллярных (нетрубчатых) волосков, схожих с волосками на жгутиках некоторых зелёных водорослей, но, однако, отличных от трубчатых охрофитовых и криптофитовых водорослей. У некоторых представителей глаукофитов корешковая система жгутика организована подобно тому, как это имеет место у некоторых зелёных водорослей (микротрубочковые корешки расположены крестообразно); у других представителей имеются многослойные структуры, как у харовых водорослей [33] [34] .

Происхождение глаукофитов с немонадным типом организации от жгутиконосных предков достаточно очевидно. Так, от клеток Gloeochaete отходят по два длинных волоска-псевдожгутика, отличающихся от настоящих жгутиков отсутствием центральной пары микротрубочек. У клеток Glaucocystis сохраняются два рудиментарных жгутика, которые за пределы клеточной стенки не выходят [7] [17] .

Митохондрии глаукофитов имеют пластинчатые кристы на своей внутренней мембране [2] ; в этом они сходны с зелёными и красными, а также с криптофитовыми водорослями [35] . Митохондриальные геномы глаукофитов в целом сходны с таковыми у других Archaeplast >[36] .

В ходе исследований митохондриальных геномов глаукофитов у некоторых представителей таксона были выявлены отклонения от стандартного генетического кода, причём могут использоваться различные неканонические старт- и стоп-кодоны [37] .

Глаукофитовые водоросли привлекают внимание исследователей благодаря своим уникальным хлоропластам, которые являются особой древней ветвью эволюции пластид. Их называют цианеллами, или муропластами [13] . Хлоропласты глаукофитов имеют округлую или эллипсоидную форму. Они окружены двумя , между которыми расположен слой муреина (пептидогликана), причём его толщина меньше, чем в среднем у бактерий. Из-за наличия муреина пластиды глаукофитов чувствительны к β-лактамным антибиотикам, а их клеточная стенка лизируется лизоцимом. Пептидогликан глаукофитов характеризуется наличием N-ацетилпутресцина в качестве заместителя в половине 1-карбоксигрупп остатков глутаминовой кислоты в пептидных цепочках. Биосинтез предшественников пептидогликана глаукофитов происходит в строме, а сборка полимерной сети происходит в периплазматическом пространстве. Интересно, что большая часть ферментов, участвующих в биосинтезе пептидогликана, у Cyanophora paradoxa кодируется не пластидным, а ядерным геномом и импортируется в пластиды [38] .

Хлоропласты имеют сине-зелёный цвет, поскольку зелёный хлорофилл a маскируется синими пигментами фикоцианином и аллофикоцианином. Подобно цианобактериям и красным водорослям, у глаукофитов эти пигменты находятся в фикобилисомах, расположенных на поверхности тилакоидов. При этом фикоэритрин (наиболее обильно представленный пигмент в пластидах красных водорослей) и типичные для цианобактерий каротиноиды — и — отсутствуют. От фикобилисом красных водорослей фикобилисомы глаукофитов отличаются и по некоторым структурным особенностям [39] . Каротиноиды представлены β-каротином, зеаксантином и . Некоторые пигменты (феофорбид a, β-криптоксантин и зеаксантин) глаукофитовой водоросли оказывают антипролиферативное действие на клетки рака молочной железы, лёгких и меланомы [40] .

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Цикламен кавказский (растение, цветок или дерево)

Тилакоиды не собраны в граны, располагаются одиночно и равноудалённо друг от друга, как у цианобактерий и красных водорослей. В центре пластид располагаются крупные одиночные или мелкие многочисленные тельца, похожие на карбоксисомы. Они содержат фермент Рубиско и принимают участие в концентрировании углекислого газа [37] (в хлоропластах эукариот эту функцию обычно выполняет пиреноид). Карбоксисомо-подобные тельца Cyanophora не имеют белковой оболочки, как карбоксисомы бактерий, но и не пронизываются тилакоидом, как пиреноид в хлоропластах прочих эукариот. Кроме того, в пластидах имеются полифосфатные гранулы [41] . Наличие муреина и карбоксисомо-подобных телец — плезиоморфные признаки Archaeplast >[42] .

Была предложена гипотеза, связывающая наличие муреина и карбоксисомо-подобных телец в хлоропластах глаукофитов. Согласно этой гипотезе, если карбоксисомо-подобные тельца действительно выполняют роль карбоксисом в концентрировании СО2, то внутри пластиды должна быть высокая концентрация неорганического иона HCO3 — . Высокая концентрация данного иона может создавать заметное различие между осмолярностью внутри пластиды и в цитозоле, что угрожает целостности мембраны органеллы. Поэтому наличие прочной муреиновой стенки в пластидах глаукофитов может служить удобным и малозатратным по энергии механизмом поддержания целостности органеллы [36] .

Как и у цианобактерий, хлоропластная ДНК сконцентрирована в центре хлоропласта. Геном хлоропластов глаукофитовых водорослей содержит ряд , типичных для цианобактерий, и кодирует некоторые белки, которые геномы хлоропластов других водорослей не кодируют. В частности, в нём имеется ген транспортно-матричной РНК (тмРНК) — особой малой РНК, характерной для бактерий, а также пластид и митохондрий примитивных организмов [43] . Более того, в нём закодированы обе субъединицы Рубиско, в то время как у высших растений, эвгленовых и зелёных водорослей этот ген перенёсся в ядерный геном [15] . Некоторые особенности транспорта белков в хлоропластах глаукофитов также сближают их с цианобактериями [44] .

Длительное время их даже рассматривали как эндосимбиотические синезелёные водоросли, живущие в одноклеточных гетеротрофных эукариотах. Их также рассматривали как переходную стадию между эндосимбиотическими цианобактериями и настоящими пластидами. Тем не менее, геном хлоропластов глаукофитовых водорослей примерно в 10 раз меньше генома свободноживущих цианобактерий и по размерам (около 140000 пар нуклеотидов) близок к геному хлоропластов других водорослей. В отличие от цианобактерий, хлоропласты глаукофитов не кодируют белков дыхательной ЭТЦ [15] . Механизм деления хлоропластов у глаукофитовой водоросли Cyanophora paradoxa занимает среднее положение между механизмом деления клеток цианобактерий и пластид. У пластид в районе деления формируются внутреннее и внешнее кольца электрон-плотного материала. У хлоропластов Cyanophora paradoxa имеется лишь внутреннее кольцо [17] . В делении хлоропластов у этой водоросли, как и у бактерий, ключевую роль играет белок [45] .

Как и пластиды других водорослей, хлоропласты глаукофитов не могут размножаться вне клетки и не могут культивироваться вне цитоплазмы клетки-хозяина, хотя в изолированном виде сохраняют структурную целостность гораздо дольше, чем у хлоропластов высших растений (однако скорости фиксации углекислого газа и выделения кислорода у них снижаются намного быстрее). На основании этих данных большинство исследователей считают хлоропласты глаукофитовых водорослей органеллами (примитивными пластидами), а не эндосимбиотическими цианобактериями [15] [44] [14] .

Фитохромы Cyanophora и Gloeochaete по фотосенсорным характеристикам не имеют подобных себе среди других эукариотических фитохромов. В частности, они чувствительны к синему свету, как многие фитохромы цианобактерий. Фотоциклы (то есть конформационные изменения молекулы хромофора в зависимости от длины волны поглощённого света) у Cyanophora и Gloeochaete несколько различаются: для первой водоросли характерен сине-дальнекрасный фотоцикл, а для второй — красно-синий. Таким образом, видимо, фотосенсорные характеристики фитохромов глаукофитов варьируют. В настоящее время изучается физиологическая роль необычных фитохромов глаукофитов [46] .

Запасной продукт в клетках глаукофитовых водорослей — крахмал, откладывается в виде гранул в цитозоле [2] . В этом отношении глаукофиты схожи с красными водорослями и отличаются от Vir >[47] .

Размножение у глаукофитов — вегетативное и бесполое (у Glaucocystis — с помощью , у Gloeochaete и Cyanoptyche — с помощью зооспор; Cyanophora обычно размножается продольным делением пополам, но может также образовывать зооспоры). Половое размножение не описано. Митоз открытый, цитокинез продольный [48] [49] .

Глаукофитовые водоросли обитают исключительно в пресных водах, в том числе в болотах. Крупные популяции глаукофитов встречаются редко [3] . Среди них есть и планктонные формы, и прикреплённые колонии. В пробах глаукофиты выделяются от других водорослей со схожей морфологией по наличию пластид яркого сине-зелёного цвета. От синезелёных водорослей их отличает наличие неокрашенной цитоплазмы [27] .

Глаукофитовые водоросли — чрезвычайно древняя группа; их даже называют «целакантами эндосимбиоза». Некоторые исследователи предполагают, что в рамках группировки Archaeplast >[50] ) глаукофиты выделились в самостоятельную группу ещё до расхождения зелёных и красных водорослей [17] [51] . Филогенетический анализ ядерных генов рРНК свидетельствует о монофилии глаукофитов [52] .

Анализ генов рРНК хлоропластов также говорит о монофилии хлоропластов глаукофитов, несмотря на разнообразие размеров, форм и ультраструктуры. Судя по всему, хлоропласты глаукофитов — это архаичная ветвь, которая после своего обособления не получила дальнейшего развития. О примитивности хлоропластов глаукофитов свидетельствует наличие у них только хлорофилла a и отсутствие вспомогательных хлорофиллов, присутствие фикобилисом, одиночных и равноудалённых тилакоидов, карбоксисом, слоя муреина, а также характерных для цианобактерий последовательностей в геноме хлоропластов. Таким образом, по современным представлениям хлоропласты глаукофитов в эволюционном плане занимают промежуточное положение между цианобактериями и хлоропластами других водорослей [53] .

Данные о положении глаукофитов среди эукариот достаточно противоречивы; анализ филогении осложняется тем, что скорость эволюции генома у глаукофитов (как, впрочем, и у катаблефарид — одного из отрядов в типе Cryptista) существенно ниже, чем в других ветвях эукариот [54] . По-видимому, этим объясняются результаты выполненного японскими биологами в 2009 году филогенетического исследования, согласно которому глаукофиты и криптофиты являются сестринскими группами, хотя они не имеют очевидного сходства по морфологическим и ультраструктурным характеристикам; при этом глаукофиты с криптофитами и красные водоросли — базальные ветви по отношению к кладе, состоящей из зелёных растений и (так что в этом исследовании монофилия Archaeplast >[52] .

Между тем в том же 2009 году коллектив исследователей из разных стран провёл масштабное филогенетическое исследование, в ходе которого анализировались полученные от 72 видов эукариот последовательности ядерной ДНК (127 генов); результаты анализа подтвердили монофилию Archaeplast >[55] . Аналогичными оказались и результаты последующих исследований: по 124 генам рибосомальной ДНК (2012) [56] , 258 генам ядерной ДНК (2012) [54] , 157 генам ядерной ДНК (2014) [57] , 14 генам митохондриальной ДНК (2014) [37] и др. В настоящее время монофилия Archaeplast >[58] .

В макросистеме живущих организмов, предложенной в 2015 году Майклом Руджеро с соавторами, отдел Glaucophyta Skuja, 1954 (включающий единственный класс Glaucophyceae с единственным порядком Glaucocystales) вместе с отделом Rhodophyta (красные водоросли) составляет подцарство Cavalier-Smith, 1981 царства Plantae Haeckel, 1866 em. Cavalier-Smith, 1981 (= Archaeplastida Adl et al. , 2005 ); другое подцарство — Vir >[57] ), либо парафилетический (если в роли сестринской группы выступают зелёные растения [55] или если ветвь глаукофитов выделилась до расхождения двух других групп [54] [56] ) таксон [59] [60] .

В статье 1986 года, посвящённой вопросам классификации глаукофитов, Л. Кис и Б. П. Кремер выделили 9 родов и около 13 видов глаукофитовых водорослей [10] . Эти же цифры фигурировали и в ряде последующих публикаций [61] [62] ; между тем классификация глаукофитов постепенно изменялась, и в глобальной базе данных , содержащей информацию по всем группам водорослей и морских трав, к ноябрю 2015 года упоминались 8 родов и 21 вид глаукофитов (с учётом монотипического рода Cyanoptyche, отнесённого в базе данных к зелёным растениям — к семейству порядка Chlamydomonadales класса Chlorophyceae, в то время как молекулярные данные однозначно указывают на его принадлежность к глаукофитам [22] [37] ) [63] . Упоминавшийся Кисом и Кремером род (также монотипический) в настоящее время относят не к глаукофитам, а к красным водорослям, где его выделяют в отдельный порядок класса [64] [65] . Впрочем, вероятно, видовое разнообразие глаукофитов недооценено: анализ генетических расхождений между отдельными представителями некоторых видов, выделяемых в настоящее время в родах Cyanophora и Glaucocystis, выявил столь значительные различия, что такие виды разумнее разделить на несколько самостоятельных видов [66] ; в частности, на этом основании группа японских исследователей в 2014 году выделила 3 новых вида в роду Cyanophora [26] .

Согласно наиболее распространённой точке зрения, отдел Глаукофитовые водоросли Glaucophyta (= Glaucocystophyta L.Kies & B.P.Kremer, 1986 [10] ; по Т. Кавалье-Смиту — «ненужный синоним» [20] ) включает один класс Glaucophyceae Bohlin, 1901 (= Glaucocystophyceae J.H.Schaffn., 1922 ) c единственным порядком Glaucocystales Bessey, 1907 и единственным же семейством Glaucocystaceae G.S.West, 1904 , содержащем все виды и роды глаукофитов [67] [68] .

Правда, Кис и Кремер выделяли в составе отдела 3 порядка (Cyanophorales, Glaucocystales, Gloeochaetales — соответственно для монадных, коккоидных и пальмеллоидных форм) и 4 семейства [10] (иногда этой схеме следуют и современные источники [69] [70] ); однако эта классификация строилась на основе морфологических данных и к началу XXI века устарела. Построение надёжной современной классификации глаукофитовых водорослей, основанной на анализе их филогении и учитывающей не только морфологические, но и молекулярные данные, осложняется как противоречивостью полученных к настоящему времени результатов филогенетического анализа (так, в одном из исследований 2014 года роды Glaucocystis и Gloeochaete выступают — хотя и с невысокой надёжностью — как сестринские группы, но род Cyanophora в зависимости от выбранной методики предстаёт либо как наиболее рано отделившаяся ветвь глаукофитов, либо как сестринская группа для рода Cyanoptyche [37] ), так и неполнотой данных: в 2014 году только 4 рода (уже упомянутые Cyanophora, Glaucocystis, Cyanoptyche, Gloeochaete) были представлены в коллекциях культур и базах данных о геномах водорослей [48] .

Ниже приведён — в соответствии с информацией из базы данных — перечень признаваемых в настоящее время родов и видов глаукофитов (в списках видов на первое место вынесен типовой вид) [63] :

Топ-6 самых агрессивных видов растений в мире

В начале 20 века люди часто привозили из-за границы семена «невероятно красивых» растений, рассаживая их у себя в садах. К сожалению, они не имели ни малейшего понятия о том, что делают. Зачастую, у вновь прибывших были все карты на руках для того, чтобы начать успешное завоевание нового мира. Отсутствие природных врагов зачастую играло самую важную роль. Ниже предлагаем вам список из шести самых успешных растений-завоевателей новых территорий.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Маммиллярия Паркинсона (растение, цветок или дерево)

6. Микония

Микания – небольшое дерево, родом из тропических лесов, наиболее широко известное в качестве «фиолетовой чумы Гавайев». В 1960-е годы это растение было завезено на Гавайи и Таити в качестве декоративного вида. Это было маленькое деревце с крупными темно-зелеными листьями, украшенными фиолетовыми прожилками. Цвело дерево прекрасными белыми и розовыми цветами, которые затем вызревали в темно-фиолетовые и черные ягоды. Но оказавшись на Таити, это дерево вырастало до 15 метров в высоту, становясь настоящим агрессором для остальных растений.

Обширные корневые системы вызывали оползни, а сплошная тень, образованная густой кроной, мешала росту местных видов растений. Требовалось всего несколько деревьев для того, чтобы сделать невозможным рост местной флоры. Каждое дерево ежегодно давало тысячи плодов, в которых содержалось огромное множество семян. Властям Таити пришлось пойти на радикальные меры и вырубить разросшиеся деревья, чтобы защитить родную растительность.

5. Кудзу

Это удивительное растение стало настоящей проблемой для таких стран, как Вануату, Фиджи, Австралия, Новая Зеландия, Италия, Канада и США. Родиной этой лианы является Япония и Юго-Восточный Китай. В 1876 году кудзу был завезен в США в качестве декоративного растения, которое привлекло внимание туристов благодаря своим душистым цветам, крепким лианам и крупным листьям. Наряду с красотой и быстрым ростом, это растение обладало полезными медицинскими свойствами, из него получались крепкие корзины, а корни служили в качестве сырья для продуктов питания и напитков. Невероятно крепкие корни этого растения также помогали в борьбе с оползнями. К сожалению, даже ряд этих существенных преимуществ не смог перевесить вред, который это растение причиняло местной растительности. За короткий промежуток времени эта лиана вытеснила почти все виды в Джорджии, а ее ареал распространился до северного побережья озера Эри.

4. Каулерпа

Этот вид водорослей гораздо больше смахивает на наземные виды, чем на своих собратьев. Каулерпа представляет собой длинный столб, из которого растут удлиненные листья, отдаленно напоминающие сосновые иглы. И хотя листья этой водоросли по своей структуре похожи на остальные водоросли, это растение не только вытесняет все остальные виды со своей территории, но и не обогащает воду питательными веществами (в отличие от остальных водорослей). Плюс ко всему, каулерпа абсолютно бесполезна для окружающего мира ввиду своей несъедобности — в листьях этой водоросли находится особый токсин. В 1980 году немецкие ученые решили поэкспериментировать и вывели новый вид этой водоросли, которая оказалась еще более выносливой, чем ее прародитель. Этот вид водорослей выпустили в Средиземное море. «Убийца водорослей», как ее окрестили, разрослась на территории в 30 квадратных километров менее чем за 4 года. Единственный плюс, который ученым удалось найти, состоял в том, что водоросль снижала процент загрязненности воды. К счастью, французские исследователи в скором времени обнаружили небольших водных слизней, которые были способны питаться этими водорослями, и проблема была решена.

3. Карпобротус съедобный (готтентотов рис)

Это стелющееся растение, завезенное в качестве декоративного цветка и защитника от эрозии почвы в страны Средиземноморья, Австралию, Калифорнию, Новую Зеландию и Ирландию. Это растение предпочитает сухие, каменистые склоны, похожие на свою родину – Намакваленд в Южной Африке. Плоды его съедобны и употребляются в пищу обычной черной крысой, посредством чьих фекалий растение и распространяется дальше. Цветок создает непроницаемое покрывало на почве, мешая остальной растительности.

2. Костер (растение)

Завезенный в США в качестве корма для скота, костер в скором времени полностью заполонил поля. Это растение практически выживает со своей территории остальные виды, одновременно с этим ухудшая качество почвы. Костер представляет собой растение с гладким стеблем, покрытым узкими и длинными листьями шириной 1 сантиметр.

Растение может достигать в высоту 1 метра. Основной вред от этого растения заключается в том, что очень часто именно оно становится причиной пожаров.

1. Гигантский борщевик

Это растение – один из самых опасных инвазивных видов. Для Канады борщевик стал настоящим наказанием. На солнечном свету в соке этого растения образуется токсин, который вызывает сильнейшие ожоги при контакте с кожей. Если же он попадет в глаза, то временная слепота вам гарантирована.

Изначально цветок был завезен в декоративных целях. Достигая 3-5 метров в длину, это многолетнее растение с невероятной скоростью успело распространиться по всей Европе, США и Канаде.

Водоросли это растения или нет мне сказали что это разные вещи?

Проти́сты (др. -греч. πρώτιστος «самый первый, первейший») — парафилетическая группа, к которой относят все эукариотические организмы, не входящие в состав животных, грибов и растений. Название введено Эрнстом Геккелем в 1866 году, однако в современном понимании его впервые использовал в 1969 году Роберт Уиттекер, автор «системы пяти царств». Традиционно протистов подразделяют на простейших (Protozoa), водоросли (Algae) и грибоподобные организмы; все эти группы имеют полифилетическую природу и не используются в качестве таксонов.

Как и многие другие группы, выделенные по «остаточному принципу», протисты не обособляются по каким-либо положительным характеристикам. Как правило, протисты — одноклеточные организмы, хотя многие из них способны образовывать колонии; для ряда представителей характерно многоклеточное строение, иногда достигающее сложной организации (например, у некоторых бурых водорослей).

Так же, добавлю для справки:

Эукарио́ты (лат. Eukaryota от др. -греч. εὖ- «хорошо» и κάρυον «ядро»; устар. эвкариоты), или я́дерные, — домен (надцарство) живых организмов, клетки которых содержат ядро. Все организмы, кроме бактерий и архей, являются ядерными (вирусы и вироиды также не являются эукариотами, но не все биологи считают их живыми организмами).

Глаукофитовые водоросли (растение, цветок или дерево)

Глаукофи́товые во́доросли, или глаукофи́ты [1] , или глаукоцистофи́ты [2] ( лат. Glaucophyta ) — небольшой древний отдел одноклеточных водорослей, включающий восемь родов и 21 вид . Глаукофиты особенно интересны своими уникальными хлоропластами ( цианеллами ), довольно примитивно устроенными по сравнению с хлоропластами других водорослей: они содержат слой муреина между мембранами и характеризуются множеством других свойств, присущих цианобактериям . Согласно современным представлениям, глаукофитовые водоросли обособились в отдельную группу у самого основания Archaeplastida .

Название группы образовано от др.-греч. γλαυκός — «сине-зелёный» и φυτόν — «растение» и обусловлено характерным сине-зелёным цветом их хлоропластов [3] .

Водоросли

Водоросли — это растения, которые живут в воде. Само их название прямо говорит об этом. Вот только камыш, кувшинки, ряска, покрывающая зеленым ковром поверхность пруда, и многие другие привычные обитатели водоемов к водорослям никакого отношения не имеют.

Мир водорослей очень обширен и занимает в царстве растений совершенно особое, исключительное место. В пользу этого говорит их роль в истории нашей планеты, а также их значение в современной природе и жизни человека.

Водоросли — это низшие растения, содержащие в своих клетках пигмент хлорофилл и живущие преимущественно в воде. Настоящих корней, стебля и листьев у них нет. Их тело, называемое слоевищем, может состоять из одной клетки, а может представлять собой довольно крупный многоклеточный организм, плоский или разветвленный.

Большинство видов водорослей — обитатели крупных и мелких водоемов. Очень часто мы их там, однако, не обнаруживаем: многие из них настолько крошечные, что заметить их невооруженным глазом бывает крайне сложно. К тому же не всегда водоросли живут в воде: некоторые давным-давно перебрались на сушу. Без влаги им, конечно, не прожить, но они научились довольствоваться росой, дождевыми каплями, брызгами. В отличие от своих «водных» собратьев, эти водоросли могут без существенных потерь какое-то время жить вообще без воды: они высыхают, но быстро восстанавливаются, стоит их хотя бы чуть-чуть сбрызнуть.

Размножение

Воспроизводить себе подобных водоросли могут несколькими способами. Одноклеточные виды размножаются делением клетки, а многоклеточные — с помощью спор или посредством слияния двух клеток, в результате чего образуется зигота, вырастающая в новую особь.

Есть и еще один способ — отростками или кусочками слоевища. Растущие на каменистом дне водоросли нередко разрушаются волнами или просто сильным течением. Оторванные части уносит вода, и прикрепиться снова им бывает нелегко, поэтому приходится расти лежа прямо на грунте. Постепенно старое слоевище полностью заменяется молодым.

Роль водорослей на нашей планете

Водоросли содержат хлорофилл и способны к фотосинтезу. Этот сложный химический процесс заключается в том, что под действием солнечного света вырабатывается органическое вещество. При этом водоросли выделяют в атмосферу так необходимый всем нам для дыхания кислород. Хлорофилл придает водорослям зеленую окраску. Но некоторые виды содержат и другие красящие вещества, делающие их красными, бурыми, голубоватыми или желтоватыми.

Водоросли производят больше половины всего кислорода на Земле. В доисторическую эпоху именно они обогатили атмосферу, создав таким образом условия, подходящие для возникновения и развития разнообразного мира растений и животных.

А водоросли это растения?

Водоросли — растения. И это потому так, что у них строение клетки соответствует группе «растения», а также тип питания — автотрофный (фототрофы). Поэтому они с полным правом занимают место в царстве «растения» и изучаются в большом разделе биологии «Ботаника».

Единственное, что несколько обособляет водоросли от остальной большей массы растений (это если не брать некоторые исключения), так это их специфическое общее строение (есть и специфика внутреннего) — отсутствие дифференциации на органы. У водорослей нет корней, стеблей и листьев. Все их тело — одна сплошная однородная масса, которая в ботанике имеет специальное название «таллом» или «слоевище».

У некоторых групп водорослей есть специфические выросты этого самого таллома — ризоиды. Это не корни (анатомически это не так), а именно выросты тела, которыми водоросли могут цепляться за субстрат (характерно для некоторых зелёных и бурых водорослей). Все тело водоросли выполняет те функции, которые у устаревшей группы «Высшие растения» делают специализированные части: корни, стебли, листья (фотосинтезирует все тело, поглощает воду и минеральные вещества всем телом, выведение продуктов метаболизма так же всем телом). Ризоиды у водорослей, это как ложноножки у амебы (их же нельзя считать конечностями, а именно выпячивания цитоплазмы).

Водоросли могут быть как многоклеточные, так и одноклеточные.

Добавить комментарий