Лепидодендрон (растение, цветок или дерево)

Лепидодендрон (растение, цветок или дерево)

В северных хвойных лесах легко зацепиться ногой за стелющееся по земле длинное растение. Вы его приподнимаете, а оно тянется без конца. У растения длинный стебель с отходящими веточками, густо покрытыми мелкими листочками, похожими на хвою. В июле и августе на концах ветвей поднимаются кверху три-пять колосков со спорангиями, из которых сыплется мелкий желтый порошок — споры. Называется это растение плаун, или ликоподий (Licopodium), что означает: «волчья нога».

Плаун — вымирающий потомок древнейших на земле деревьев. Предки плауна — вымершие лепидодендроны — чешуедревы, деревья высотой в 30 метров и до 2 метров в поперечнике. Много тысяч лет назад лепидодендроны покрывали землю сплошным лесом. В некоторых местах земного шара эти леса превратились в каменный уголь. В горных породах и в пластах каменного угля можно найти отпечатки коры и листьев лепидодендронов.

По этим остаткам ученые восстановили общий вид предков плауна. Это были деревья с купой шиловидных листьев наверху, сидящих на стволе спиралью. Нижние листья постепенно опадали и оставляли ромбические следы. Поэтому весь ствол лепидодендронов словно разграфлен и несколько напоминает вафлю. Потомок мощного дерева лепидодендрона — наш современный плаун — выродился в малозаметное, стелющееся по земле растение.

Плаун ценен своими спорами. Споры содержат 49 процентов жира и 2 процента сахара. Споры употребляются в аптеках для пересыпки пилюль, чтобы они не становились влажными, и как присыпка для грудных детей. Споры плауна не впитывают воду и плавают на ее поверхности.

Споры плауна издавна использовались в театрах для световых эффектов: при зажигании они дают яркую вспышку. Их употребляют и при изготовлении ракет, применяемых для сигнализации во время военных действий.

Особенное значение споры плауна, или ликоподия, имеют в литейном деле при отливке мельчайших деталей: ими обсыпают формы.

Плаун собирают в июле и августе, когда созреют в колосках споры. Колоски с плауна надо срезать ножницами; лучше это делать в сырую погоду, когда споры меньше осыпаются.

Срезанные колоски раскладывают на бумаге и сушат при температуре не выше 35-40 градусов. Высушенные споры отсеивают от примесей; получается бледно-желтый порошок.

Другим потомком вымерших древних растений является полевой хвощ — еквизетум (Equisetum), от слов «еквус» (equus) — «лошадь» и «сета» (seta) — «щетина» или «хвост», то есть «лошадиный хвост». Хвощ всегда встречается на полях с плохой почвой, на обрывах, около канав и дорог. Дети ошибочно называют его «елочкой». Рост его 15-30 сантиметров. Ранней весной у хвоща появляются красновато-белые стебли с головкой — колоски со спорангиями. Каждая спора имеет по два отростка, закручивающихся, как пружинки, которыми споры сцепляются в комочки и переносятся так по ветру, отчего хвощи и растут группами.

Стебель хвоща состоит из члеников, как бы вставленных друг в друга. Каждый членик имеет зубчики неразвившихся листочков (восемь-девять).

В Кировской области и других местах эти спороносные побеги хвоща — «песты» — употребляют в пищу в сыром, вареном виде и как начинку в пирогах. Полевой хвощ имеет длинные корневища с клубеньками, содержащими крахмал. Хвощи употребляли в пищу еще в древности, о чем говорят их остатки в сосудах, найденных при раскопках древних могил.

Весенние спороносные побеги хвоща скоро отмирают, и вместо них появляются зеленые «елочки». Стебли имеют узлы и пустые внутри междоузлия. От каждого узла отходят мутовками во все стороны веточки. Это летние побеги хвоща, высотой в 30-60 сантиметров. Их-то и собирают в первую половину лета и высушивают.

В лечебных целях хвощ употребляется как мочегонное средство, при ревматизме и болезни печени. В ветеринарии порошком из хвоща присыпают раны и язвы животных.

Стебель хвоща содержит в себе кремний. Им очищают металлические изделия от ржавчины; употребляют его также при лужении и полировочных работах.

Хорошо чистить им посуду, мыть кухонные столы и некрашеные полы.

Хвощом вместе с квасцами окрашивают шерсть в серый цвет.

Хвощ — довольно вредный сорняк полевых культур. Собирая его, мы очищаем поля от сорняка и получаем ценное лекарственное сырье.

Предки хвоща — каламиты — относятся, так же как и лепидодендроны, к каменноугольному периоду жизни земли. Каламиты были огромными деревьями, в 20-30 метров высотою, с ветвистыми и ребристыми стеблями.

Когда лодка въезжает в прибрежные заросли довольно высокого болотного хвоща, стоит наклонить голову и прищурить глаза, — тогда теряются масштабы и кажется, что перед тобою высокий лес из каламитов, росший более 200 миллионов лет назад в каменноугольный период жизни земли.

Плауны и хвощи в растительном мире — вымирающие жалкие потомки огромных деревьев, образовавших на земле первобытные леса.

Лепидодендрон

(Lepidodendron L.) — под этим именем известны ископаемые остатки растений, находимые в девонской, главным же образом в каменноугольной формации. Это были древовидные, сосудисто-тайнобрачные растения, стебли которых достигали до 30 м в высоту. Как большинство ныне живущих плаунов, к семейству которых Л. ближе всего подходит, они были дихотомически разветвлены. При громадной высоте стебли имели значительную толщину (до 1 м). Стебель был сплошь покрыт линейными листьями (до 10-15 см длиной; у некоторых видов в 1 см), довольно крепкими, с сильно развитой срединной жилкой, похожими по форме на листья теперешних плаунов; по стеблю листья располагались или спирально, или мутовчато. Интеркалярного роста междоузлий, по-видимому, не было вовсе, так что ромбические рубцы отмерших листьев сближены между собой, и вся поверхность стебля покрыта этими рубцами, что и служит характерным признаком этих растений. Значительная часть стебля состояла из древесины (лестничных трахеид), снаружи которой была развита довольно толстая кора, где проходили листовые сосудистые пучки; между древесиной и корой находился камбий, так что стебли могли непрерывно утолщаться. Споры у Л. были двух родов: мелкие и крупные (микро— и макроспоры): следовательно, Л. должно отнести к разноспоровым плаунам. Споровые колосья описывались сначала под именем Lepidostrobus, они похожи на шишки ели; спорангии достигали значительной величины (мужские до 2 см длины). Макроспорангии находились внизу колоса, а микроспорангии вверху. Всех видов Л. насчитывается до 40. Появляются Л. в девонской системе, в каменноугольной достигают наибольшего развития, а в пермской совершенно вымирают. Они образовали во времени каменноугольной системы целые леса.

ru.knowledgr.com

Lepidodendron — известный как деревья масштаба — является потухшим родом примитивного, сосудистого, древовидного (подобного дереву) завода, связанного с lycopsids (плауны). Они были частью угольной лесной флоры. Они иногда достигали высот, и стволы были часто закончены в диаметре и процветали во время каменноугольного периода (приблизительно 359,2 ± 2.5 Mya (миллион несколько лет назад) к приблизительно 299,0 ± 0.8 Mya). Иногда ошибочно названный «гигантские плауны», они были фактически более тесно связаны с сегодняшним quillworts, чем к современным плаунам.

Название Lepidodendron происходит от греческого lepido, масштаба, и dendron, дерева.

Описание и биология

Lepidodendron были высокие, массивные стволы, которые редко ветвились и были покрыты сверху короной раздвоения отделений, имеющих группы листьев. Эти листья были длинными и узкими, подобными большим травинкам и были по спирали устроены. Сосудистая система была siphonostele с созреванием ксилемы экс-арки.

Плотно упакованные ромбовидные шрамы листа, оставленные на стволе и основах как завод, выросли, обеспечивают некоторые самые интересные и общие окаменелости в сланцах каменноугольного периода и сопровождающих месторождениях угля. Эти окаменелости очень напоминают следы шины или кожу аллигатора.

Шрамы или подушки листа, были составлены из зеленой фотосинтетической ткани, свидетельствуемой покрытием кутикулы и быть усеянным устьицами, микроскопическими порами, через которые углекислый газ от воздуха распространяется в заводы. Аналогично, стволы Lepidodendron были бы зелеными, в отличие от современных деревьев, у которых есть чешуйчатая, нефотосинтетическая коричневая или серая кора.

Lepidodendron был уподоблен гигантской траве. Стволы произвели мало леса, будучи главным образом мягкими тканями. Большая часть структурной поддержки пришла из толстой, подобной коре области. Эта область осталась вокруг ствола как твердый слой, который стал более толстым, но не отслаивался как этот большинства современных деревьев. Поскольку дерево выросло, подушки листа расширились, чтобы приспособить увеличивающуюся ширину ствола.

Lepidodendron, вероятно, жил в самых влажных частях угольных болот, которые существовали во время каменноугольного периода. Они выросли в плотных стендах, вероятно имея целые 1 000 — 2 000 гигантов clubmosses за гектар. Это было бы возможно, потому что они не ветвились, пока полностью не выращено и потратят большую часть своих жизней как полюса без ветвей.

Воспроизводство

Филиалы этого завода закончились в структурах конуса. Lepidodendron не производил истинные семена как много современных заводов. Вместо этого это воспроизвело посредством тщательно продуманных, скрытых спор. Считается, что эти заводы выросли быстро и жили 10–15 лет. Большинство разновидностей было, вероятно, monocarpic, означая, что они воспроизвели только однажды к концу их жизненного цикла.

Снижение и исчезновение

К мезозойской эре гигант lycopsids вымер и был заменен меньшим Quillworts, вероятно из-за конкуренции со стороны появляющихся древесных голосеменных растений и других растений. Lepidodendron — одно из более общих ископаемых растений, найденных в пенсильванском (Последний каменноугольный период) скалы возраста. Они тесно связаны с другими потухшими родами Lycopsid, Sigillaria и Lepidendropsis.

В массовой культуре

В 19-м веке, из-за рептильного вида ромбовидного образца шрама листа, ископаемые стволы Lepidodendron часто показывались в территориях выставки любителями как гигантские ящерицы окаменелости или змеи.

Порядок Lep >

Вымершие крупные деревья до 40 м в высоту и 2 м в обхвате, не имевшие настоящих корней, функцию которых выполняли подземные части ствола – стигмарии. Листоподобные образования – филлоиды располагались на стволе и по мере роста растения отпадали, оставляя листовой след (листовые подушки) и образуя чешуйчатый рельеф, отсюда название – «чешуедревы» (лат. lepas –чешуйка). Репродуктивные органы – стробилы представляют собой шишки, расположенные на концах ветвей. По спирали в стробилах сидят спорофиллы, где находятся спорангии – вместилища спор. Споры лепидофитов треугольные, гладкие. Разделения на роды проведено по различному типу листовой подушки.

Род Lepidodendron С-Р

Крупные деревья с ветвящейся кроной. Листья ланцетные.

Ствол и ветки покрыты ромбическими листовыми подушками (филлоидами) удлиненно-ромбической формы, расположенные по спирали (рис. 4).

Рис.4. Род Lepidodendron С-Р

Род Sigillaria C

Крупные деревья с ветвящимися и неветвящимися стволами.

Рис. 5. Род Sigillaria С

Листовые подушки шестиугольные или овальные, располагаются вертикальными рядами (рис. 5). Сигилларию называют «печатное» дерево.

Род Angarodendron C1-2 (Ангариды)

Ствол не ветвящийся, диаметром до 10 см. Листовые подушки мелкие, от поперечно-ромбических до линзовидных (рис. 6).

Рис. 6. Род Angarodendron C1-2

В ископаемом состоянии внешний слой коры лепидодендроновых сохранялся не всегда. За счет распада коры деревьев, может даже и в прижизненном положении, обнажаются внутренние слои. Разным типам сохранности палеонтологических остатков даются родовые названия.

Род Knorria C

Рис. 7. Род Knorria C

Представляет собой форму сохранности лепидодендроновых. На месте листовых подушек видны выпуклые рубцы, разрушены более глубокие слои коры (рис. 7).

Рис. 8. Род Stigmaria C-P

Род Stigmaria C-P

Корневидные отростки лепидодендроновых. Служили для прикрепления ствола. Имели отростки (стигмы), наподобие волосков, которые осуществляли функцию питания. Отпадая, оставляли след в виде ямки (рис. 8).

Условия обитания.Современные плауновидные только травянистые растения, широко представлены в тропиках, но известны в умеренных и холодных зонах.

Вымершие древесные лепидодендроновые растения обитали в условиях жаркого и влажного климата. Они росли в заболоченных участках рек или прибрежных аккумулятивных равнин экваториальных морей, образуя мангровые заросли. Стволы тропических лепидодендроновых служили основой для угленакопления в карбоне.

Геологическое распространение и значение.Лепидофиты имеют огромное значениедля стратиграфии С-Р отложений, для восстановления континентальных условий осадконакопления, важны как основные углеобразователи. Появились в девоне от проптеридофитов, расцвет приходится на каменноугольный период, вымирают в перми.

Класс Equisetopsida. Членистостебельные, Хвощовые D3-Q

Особенность этих растений заключена в членистости стебля, что и обусловило название – членистостебельные: членики называются междоузлиями, места сочленения – узлами. Стебли у членистостебельных прямостоячие. Наружная поверхность стебля чаще гофрированная за счет продольных ребер. Ветви и листья собраны в мутовки, прикрепляются к узлам. Такой тип крепления называется мутовчатым. Листья по форме клиновидные, ланцетные от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину. Листья иногда вытянуты вверх по направлению к верхушке, иногда расходятся по радиусу от стебля, образуя розетку. В классе выделяют несколько порядков, рассмотрим два из них.

Дата добавления: 2020-08-06 ; просмотров: 1592 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Рододендрон

Род рододендронов немал и разнообразен. В его род входят листопадные, вечнозеленые и полувечнозеленые кустарники, а порой и деревья.

Рододендрон является растением семейства Вересковые. Род, объединяет около 1300 видов вечнозелёных и листопадных деревьев и кустарников.

К роду рододендрон также относятся известные в оранжерейной и комнатной культуре азалии, выделяемые некоторыми классификациями в под род.

Рододендроны распространены, в Северном полушарии, при этом самое большое разнообразие видов наблюдается в Гималаях, Южном Китае, Юго-Восточной Азии, Японии и в Северной Америке. Рододендроны сильно отличаются по размерам: одни виды вырастают до 30 м высотой, а другие просто стелющиеся кустарники.

В естественных условиях в России встречается 18 видов, на Кавказе, в Сибири, на Дальнем Востоке.

Место для посадки рододендрона

Главный момент – правильно выбранное местоположение посадки рододендрона. При выборе места необходимо иметь в виду, чтобы оно было защищено от ветров и солнечных лучей. В природе большая часть дикорастущих рододендронов прячется под пологом деревьев. Так же рододендронам хорошо на лесистых участках, под соснами и густыми елями.

Местоположение для посадки этого растения должно быть защищенным от ветров, без застоя воды.

Всем рододендронам необходимо солнце, в разной степени. Большинство крупноцветковых вечнозеленых рододендронов любят расти в полутени. Некоторые виды мирятся с затенением, но непрерывную тень рододендроны не выносят – они не будут цвести.

Рододендроны прекрасно себя чувствуют рядом с водоемами, где увлажнен воздух.

Посадка рододендрона

Лучшим временем для посадки рододендронов является весна. При ранней посадке растения хорошо адаптируются, и укореняются на новом месте. Рододендроны с закрытой корневой системой можно сажать и в поздние сроки.

Нужно помнить, что в природных условиях рододендроны растут на кислых, рыхлых, богатых перегноем, водопроницаемых почвах. Поэтому субстрат должен состоять из смеси листовой земли, торфа, опада хвойников с добавлением минерального удобрения.

Рододендроны имеют чувствительную корневую систему. Поэтому вокруг кустов нужно обязательно насыпать мульчирующий материал, препятствующий перегреву почвы, а также сохраняющий влагу. Лучше всего в качестве мульчи подходит сосновая кора, хвойный опад, при этом слой должен быть не меньше 5 см.

Уход за рододендроном

В сухие и жаркие летние дни и даже в осенние месяцы нужно следить, чтобы под кустами почва не пересыхала. Но, не надо увлекаться – избыточный полив рододендронам вреден.

Так как в горах рододендроны растут в условиях высокой влажности воздуха, то, выходит, они очень любят опрыскивание всего куста с цветами и листьями.

Поливать рододендрон нужно речной или дождевой водой. Вода из водопровода или артезианской скважины содержит соль кальция и магния – почва начнет засоляться, и рододендроны потеряют свою декоративность.

Увядшие соцветия рододендрона, надо обламывать, сохраняя пазушные почки. Это способствует пышному росту и цветению рододендронов на следующий год.

Укрытие на зиму рододендрона

Зимовка — важный период жизни рододендронов. От укрытия на зиму зависит цветение нынешнего года.

Обычно, листопадные виды рододендрона в условиях средней полосы лучше зимуют, чем вечнозеленые. Например, рододендроны, как даурский, желтый, японский, канадский, Шлиппенбаха, Ледебура укрывать не надо – на всякий случай закройте сухими листьями только корневую шейку.

Сложнее дело обстоит с вечнозелеными рододендронами. Даже зимостойкие (катевбинский, кавказский) лучше всего укрывать. Зимой они не так подмерзают, как иссушаются – им необходима защита от солнца и ветра.

Морозы могут навредить корневой системе рододендронов, как листопадных, так и вечнозеленых, поэтому корневую систему надо утеплить в первую очередь.

Когда закрыть и когда открыть кусты рододендронов? Спешить с этим не нужно. Небольшие морозы (10°С) для рододендронов не опасны. Если укрытие установлено рано, корневая шейка будет подпревать, и растение может погибнуть. Не старайтесь успеть до первого снега, выпадающий иногда и в октябре. Можно сгрести снег, но укрыть в лучшие сроки – в ноябре.

Открывать кусты рододендронов весной следует также не рано. Пускай вас не привлекает мартовское солнце. Потому что в марте корни еще спят в мерзлой земле и не поглощают воду. Если снять укрытие, нежные листочки рододендронов попадут под жгущие лучи – высохнут, а затем и почернеют. Снимать укрытие с рододендрона следует тогда, когда полностью оттает почва и чуть прогреется, а погода будет пасмурная.

Размножение рододендронов

Размножаются рододендроны семенами, черенками. Дикорастущие виды размножают семенами, а сорта отводками и черенками.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Ункария (растение, цветок или дерево)

Рододендрон, полученный из укорененных черенков, может зацвести на будущий год. Субстрат для укоренения: песок и торф. Для черенкования применяют полуодревесневшие черенки рододендронов. Нарезать нужно их в июне, черенки длиной 5-7 см, внизу должен быть косой срез. Черенки надо обработать стимуляторами роста. Затем черенки следует погрузить в субстрат, прижать, полить водой и накрыть ящик пленкой. Черенки укореняются при температуре 24 почвы. Укореняемость рододендронов равна 85%.

Болезни и вредители рододендронов

Рододендроновый клоп является одним из самых распространенных вредителей этого растения. Насекомое длиной 3 мм. На листьях рододендроновый клоп оставляет мелкие пятна. С нижней стороны клопы откладывает буроватые яйца, зимующие в тканях листа. Летом появляется новое поколение.

Декоративное использование рододендронов

Эффектно рододендроны смотрятся расположенными группами. Посадки лучше всего размешать по краям газонов, рядом с дорожками и тропинками. Рододендрон относится к влаголюбивым растениям, лучше всего их сажать рядом с водоемами.

Создавая группы не нужно смешивать вечнозеленые и листопадные рододендроны. Если рядом сажают разные виды, то их нужно подбирать по высоте: в центр — высокие, по краям — самые низкие. Очень красиво смотрятся рододендроны рядом с хвойниками: соснами, туями, елями, тиссами.

Располагая рододендроны в группах, надо строго следить, чтобы они были из таких видов и сортов, которые гармонируют по расцветке цветков. Декоративно соседство растений с розовой и белой, фиолетовой окраской или с разными контрастными оттенками. Красиво смотрятся рододендроны с оранжевой и желтой окраской цветков. Желтые тона оттеняют яркие.

Рододендрон красив также и в солитерных посадках. Рододендроны используются и при создании каменистых горок и живых изгородей.

Виды Рододендрона и фото

Рододендрон даурский

Распространен в Восточной Сибири, Приморском крае, в Китае, Корее, Северной Монголии. Произрастает в хвойных лесах, зарослями или одиночно, на скалах. Подходит для выращивания в России в средней полосе, на севере, на Урале.

Среднерослый, сильноветвистый, вечнозеленый кустарник 3 м в высоту. Ветки направлены вверх. Листья мелкие, 2 см, овальные, с подогнутыми краями, кожистые; зеленые, снизу бурые, осенью — красно-зеленые. Часть листьев зимует. Цветки рододендрона даурского розово-фиолетовые. Цветение длится около 3 недель. Растет медленно.

Главное достоинство данного вида зимостойкость. К достоинствам рододендрона даурского надо отнести легкую размножаемость черенками..

Рододендрон золотистый

Родина рододендрона золотистого Саяны, Алтай, Забайкалье, Дальний Восток, Монголия, Япония, Северная Корея. Растет в альпийском поясе, образует заросли в тундрах, на гольцах. Подходит для выращивания на Севере, в средней полосе, Сибири, Урале, Якутии.

Рододендрон золотистый — вечнозеленый кустарник. Крона приземистая, стелющаяся, широкораскидистая, распростертая. Цветки рододендрона золотистого светло-желтые, 3 см диаметром. Декоративен в период цветения. Растет медленно.

Зимостоек. В садах рододендрон золотистый сажают на каменистых участках, на альпийских горках; используют рододендрон золотистый в медицине.

Рододендрон кавказский

В природе растет на Кавказе, образуя сплошные заросли рядом со снеговыми полями.

Низкий, вечнозеленый кустарник, со стелющимися ветвями. Цветки рододендрона кавказского воронковидно-колокольчатые, желто-белые с зелеными пятнышками внутри. Рододендрон пахнет приятным ароматом. Предпочитает затененные сырые места.

Рододендрон кавказский имеет декоративные формы: розовато-белую — с белыми цветами и с розоватым оттенком; блестящую — с темными розовыми цветками; золотисто-желтую — с желтыми цветками, изнутри с зелеными пятнышками; соломенно-желтую — цветки внутри с красно-желтыми пятнышками.

Рододендрон Ледебура

В природе распространен на Алтае. Растет рододендрон Ледебура в подлеске хвойных лесов, в субальпийском поясе.

Тонковетвистый, полувечнозеленый кустарник 1,6 м в высоту. Листья кожистые, мягкие, яйцевидно-эллиптические; сверху зеленые; снизу побледнее. Листья рододендрона Ледебура перезимовывают, свертываются в трубочку и раскрываются при оттепелях, хранятся в период цветения и начинают опадать с началом роста. Цветение начинается в мае. Цветение рододендрона Ледебура очень красивое.

Рододендрон Шлиппенбаха

Растет рододендрон Шлиппенбаха в лесах Приморья, в Корее, Японии, Северо-Восточном Китае.

Красивоцветущий, крупный, листопадный, кустарник, развивающийся в виде дерева (в культуре вырастает1,6 м в высоту). Листья сверху зеленые, снизу голые. Цветки рододендрона Шлиппенбаха с нежным ароматом, с широким, колокольчатым, розовым венчиком.

Рододендрон Шлиппенбаха хорошо размножается семенами. Является одним из самых перспективных для садоводства видов. Прекрасен в одиночных посадках на газоне.

Рододендрон японский

Родина Япония. Растет на открытых склонах, в горах.

Декоративный листопадный рододендрон, встречается в горах острова Хонсю, там он растет сильноветвистым листопадным кустарником. Цветки колокольчатые, ароматные. Распускаются цветки рододендрона японского до появления листьев. Во время цветения по декоративности рододендрону японскому нет равных в средней полосе. Имеется золотистая форма.

Зимостоек. Рододендрон Шлиппенбаха хорошо размножается черенками и семенами. В период цветения, напоминает яркий костер. Также декоративен во время осеннего окрашивания листьев. Рекомендуют для групповых посадок. Рододендрон японский эффектно смотрится в сочетании с другими рододендронами.

Рододендрон якусиманский

Родиной считается юг Японии.

Вечнозеленый кустарник. Крона шаровидная, компактная. Кора у рододендрона якусиманского серебристо-серая. Листья сверху зеленые, снизу с плотным коричневым опушением. Цветение рододендрона якусиманского наступает в мае. Цветки нежно-розовые, затем белые. Цветение пышное и продолжительное.

Семена созревают в октябре. Растет рододендрон якусиманский медленно. Живет больше 25 лет. Почвы любит свежие, богатые гумусом, торфянистые, кислые. Зимостоек, но в молодости лучше укрывать на зиму сухим листом. Рекомендуют для групповых посадок, альпинариев.

10 удивительных вымерших видов растений

Жизнь является чудом, которое невозможно повторить (как бы не старались учёные). Все разнообразие форм флоры и фауны — результат кропотливого и медленного отбора. Благодаря тому, что миллиарды лет назад первые органические молекулы появились в первичном бульоне, сейчас живые организмы распространены почти повсюду. Все они находятся в идеальном балансе между отдельными видами и может показаться, что гармония феерии жизни не прекратится никогда. Однако у Вселенной своё мнение на этот счёт: метеоры, вулканическая активность или изменение состава атмосферы приводили к тому, что гармония сходила на нет. Причём подобное происходило хоть и не часто, но регулярно (а по меркам геологических периодов — чуть ли не каждый день). Стоит понимать, что 98% всех живущих на планете организмов уже вымерли и погибли. И некоторые из них были (по нашим меркам) весьма странными. О десяти таких растениях сегодня и пойдёт речь.

  • 1 Araucaria mirabilis — 160 миллионов лет назад (Аргентина)
  • 2 Cooksonia — 425 миллионов лет назад (найдена во многих прибрежных регионах)
  • 3 Lepidodendron — 300 миллионов лет назад (Северное полушарие)
  • 4 Silphium — I век до нашей эры (Ливия)
  • 5 Araucarioxylon arizonicum — 207 миллионов лет назад (США)
  • 6 Glossopteris — 245 миллионов лет назад (Южное полушарие)
  • 7 Дерево Франклина — 1803 год (США)
  • 8 Strychnos electri — 30 миллионов лет назад (Доминиканская Республика)
  • 9 Sophora toromiro — 1965 год (остров Пасхи)
  • 10 Прототакситы — 350 миллионов лет назад (весь мир)

Araucaria mirabilis — 160 миллионов лет назад (Аргентина)

Окаменевшие ствол и шишки

В 1919 году ботаник по имени Ансельмо Виндхаузен обнаружил, что жители аргентинской Патагонии собирают какие-то окаменелости, приписывая им чудодейственные свойства. Учёного заинтересовали ископаемые останки и в 1923 году он открыл окаменевший лес Серро Куадрадо. Возраст этого образования составил 160 000 000 лет. Исследования показали, что лес располагался в этой местности с начала до середины юрского периода. Затем мощное извержение вулкана превратило стволы деревьев в камень. Анализ камня дал новую информацию. В то время лес состоял из двух видов растений: Par araucaria patagonica и Araucaria mirabilis. Именно Арукария Мирабились и оставила после себя таинственные окаменевшие образования. Ими оказались шишки растения. Они прекрасно сохранились, также как и стволы, найденные тут же благодаря эрозии.

Эти деревья достигали в высоту 100 метров. Их диаметр составлял три метра. Шишки были шарообразными образованиями, их диаметр составлял 3–4 см. Ближайший родственник этих гигантов — Буния-буния на юго-востоке Австралии, в штате Квинсленд. Название Araucaria mirabilis произошло от топонима «Ароко» и латинского слова mirabilis, что значит «потрясающий».

Cooksonia — 425 миллионов лет назад (найдена во многих прибрежных регионах)

Компьютерная модель куксонии

На данный момент это растение считается старейшим представителем флоры на планете. Куксония произрастала на Земле более 400 000 000 лет назад. В высоту это растение не превышало нескольких сантиметров и было первым живым организмом со стеблем (хоть и весьма примитивным, если сравнивать его с современными растениями). Куксония размножалась спорами, которые находились в шароподобных отростках на конце стеблей. Подобным образом сейчас размножаются папоротники. Однако у этих растений не было ни листьев, ни корней. Учёным все ещё неизвестно, как они крепились к земле. Некоторые ботаники полагают, что корни просто не сохранились. Другие уверены: бескорневая система означает, что куксония обитала на воде или даже под водой.

Куксония вольготно жила в позднем силурийском геологическом периоде. Самые старые окаменелости найдены на территории Ирландии. Их возраст составляет 425 миллионов лет. Это растение произрастало на побережьях от 45 градусов северной широты до 30 градусов южной широты. Эволюция не стояла на месте, и к раннему девонскому периоду на арене появились другие виды растений. В любом случае, господство на протяжении миллионов лет позволило куксонии подготовить почву для новых видов и существ.

Lepidodendron — 300 миллионов лет назад (Северное полушарие)

Лепидодендроны были самым распространённым видом растений в каменноугольный геологический период. В это время в атмосфере Земли было рекордное количество кислорода. Из-за этого представители флоры быстро росли и так же быстро погибали. Температура в то время была значительно выше, особенно в Северном полушарии. Лепидодендроны покрывали почти все земли, поэтому сейчас большая часть угля — их окаменевшие останки. Каменноугольный период закончился 300 миллионов лет назад, но найдены окаменелости лепидодендронов на территории Китая. Их возраст составляет 205 миллионов лет. Ближайшими родственниками этих растений являются современные мхи. Разница лишь в размерах: лепидодендроны достигали в высоту 40 метров, а диаметр стволов превышал 2 метра. Мякоть покрывал толстый слой коры.

Эти растения росли небольшими группами и их жизнь была поразительно короткой: 10–15 лет. Ромбовидные чешуйки оставались на месте опавших листьев и по ним можно было узнать возраст растения. Веток у лепидодендронов не было: только ствол и листва. Как и все примитивные деревья, лепидодендроны размножались спорами под конец жизненного цикла. В мезозойский период этот вид полностью исчез, уступив место более совершенным представителям флоры.

Silphium — I век до нашей эры (Ливия)

Торговля сильфиумом на греческом блюде

Историк Джон М.Риддл (университет Северной Каролины) на протяжении всей практики изучал древние цивилизации. Он выдвинул теорию, что древние греки, египтяне и даже римляне контролировали количество населения. Многие учёные уверены, что виной тому высокая детская смертность и военные потери. Однако Риддл уверен, что именно в спокойные периоды снижение численности населения было особенно заметным. Следовательно, в то время существовал мощный и известный контрацептив. Им профессор считает сильфий, близкий родственник обыкновенной петрушки. Целебные свойства этого растения были широко известны с древних времён. О сильфии сохранилось не так много информации, но в древних текстах также упоминается, что с его помощью можно избегать нежелательной беременности.

Сильфий рос на прибрежной территории современной Ливии. Здесь древние греки в 630 году до нашей эры построили колонию, названную Киринеей. Город стремительно рос и богател, главным образом из-за торговли сильфием по всему Средиземноморью. Даже на киринейских монетах было изображено это растение. Даже египтяне и минойцы разработали особый иероглиф, обозначающий сильфий. Потребление растения было столь активным, что к первому веку до нашей эры вид перестал существовать. Произошло это потому, что древние люди не смогли приручить сильфий и он рос только в диких условиях. Контролировать сбор было невозможно, так как регулярные войска не могли справиться с контрабандистами, которые по ночам высаживались на берег и собирали урожай. Плиний Старший утверждал, что последний стебель сильфия был подарен императору Нерону, который тотчас съел подношение. Не исключено, что информация была неточна и это растение все ещё существует, но уже под другим именем.

Araucarioxylon arizonicum — 207 миллионов лет назад (США)

Срез окаменевшего ствола

У этого дерева очень много общего с Araucaria mirabilis, хоть их и разделяет несколько десятков миллионов лет. Как видно из названия, Araucarioxylon arizonicum обильно покрывал земли, расположенные сейчас на территории штата Аризона. Однако 207 миллионов лет назад весь этот пышный лес внезапно был покрыт слоем лавы и вулканического пепла, превратив лес в окаменелости. Огромные стволы сегодня можно наблюдать в национальном парке «Каменный лес». Деревья достигали высоты 70 метров. Ближайшие родственники этого гиганта — Араукария чилийская и Араукария разнолистная.

Индейцы племени Навахо верят, что каменные стволы являются костями Великого Гиганта, в незапамятные времена убитого их предками. В племени Пайют считают иначе: это стрелы бога грома. Только в 1888 году куратор Смитсоновского университета Ф.Х.Ноллтон определил происхождение этих ископаемых. Лишь информация стала достоянием общественности, люди кинулись собирать каменную древесину, чтобы изготовить из неё мебель, плитку и украшения. В 1902 году парк стал охраняемой территорией, а в 1922 году ему был дан статус заповедника. Это позволило снизить кражу ископаемых, но примерно 13 тонн окаменевшей древесины araucarioxylon arizonicum ежегодно забирают с собой туристы.

Glossopteris — 245 миллионов лет назад (Южное полушарие)

Отпечатки листьев глассоптериса

В 1912 году немецкий геофизик, метеоролог и полярный исследователь Альфред Лотар Вегенер утверждал, что материки дрейфуют по поверхности нашей планеты. Благодаря современным исследованиям и спутниковой съёмке мы знаем, что это происходит все время. Однако до середины ХХ века эта теория воспринималась неоднозначно. Однако именно Вегенер увидел схожесть очертаний Африки и Южной Америки, которые похожи на два пазла. Чтобы доказать свою теорию, учёный проанализировал данные об ископаемых по обе стороны Атлантики. Совпадений было найдено великое множество. И главным из них был глассоптерис.

Благодаря широкому распространению этого растения в Южном полушарии, Вегенер смог доказать, что некогда Африка, Антарктида, Южная Америка и Австралия имели общие границы и принадлежали материку, известному как Гондвана. Глассоптерис был доминирующим видом растений во время пермского периода 300 000 000 лет назад. Это вымершее растение приходилось родственником современному папоротнику и достигало 30 метров в высоту. В семействе глассоптерисов было несколько видов, но об их различиях известно крайне мало.

Такая неизвестность связана с тем, что остаётся загадкой, являются ли окаменевшие останки частями одного вида на разных стадиях развития, либо же принадлежат разным видам. Точно известно, что глассоптерисы были лиственными растениями и регулярно сбрасывали листву. Они росли почти везде, но нет полных сведений о том, как это дерево выглядело. По последним данным, глассоптерисы были крупными кустарниками, похожими на современную магнолию или гинкго.

Дерево Франклина — 1803 год (США)

Первое цветение франклинии за последние 200 лет

Как и следовало ожидать, это растение названо в честь Бенджамина Франклина. Другое его название — Franklinia alatamaha. Франклинию обнаружили два ботаника, Джон Бартрам и его сын, Уильям в 1765 году. Франклиния произрастала на узкой полосе леса около реки Алатамаха в округе Макинтош, штат Джорджия. Учёные описали растение как кустарник 7 метров высотой с крупными и ароматными цветами. У растения тёмно-зелёные листья, которые к осени окрашиваются в красный, жёлтый и даже розовый. Цвёл кустарник до первых заморозков. Когда Бартрамы вернулись в эту местность в 1770 году, они обнаружили, что популяция франклинии сильно сократилась. С 1803 года нет ни одного зафиксированного случая обнаружения Franklinia alatamaha в дикой природе.

Причина вымирания до сих пор неизвестна, но учёные предполагают, что всему виной закрытость вида и её среды обитания. Возможно, причиной стали пестициды с хлопковых полей, расположенных выше по реке. К счастью, биологи взяли с собой семена этого растения и выращивали их в теплицах. Сейчас франклиния является популярным садовым растением. На марках, выпущенных в 1969 году, франклиния символизирует южные штаты. Недавно биологи начали проводить эксперименты по возвращению Franklinia alatamaha в естественную среду реки Алатамаха, где растение и было обнаружено несколько веков назад.

Strychnos electri — 30 миллионов лет назад (Доминиканская Республика)

В 1986 году, энтомолог по имени Джордж Пойнар из Орегонского государственного университета отправился в Доминикану, чтобы привезти более 500 кусков янтаря, в которых сохранились различные окаменелости. Все они были найдены в местных шахтах. На протяжении следующих 30 лет, Пойнар исследовал насекомых, заключённых в окаменевшую смолу. Однако среди его находок попались и растения. Он отправил снимки своему коллеге, Лене Струве из университета Рутгерса. Так как цветки идеально сохранились, удалось выяснить, что они принадлежат к известному семейству ядовитых цветов Strychnos. В них содержится стрихнин, используемый в пестицидах и ядах.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Арктотека ноготковая (растение, цветок или дерево)

Растение получило имя electri (от греческого electrum — янтарь). Считается, что образец является древнейшей находкой флоры, законсервированной в янтаре. Ему от 15 до 45 миллионов лет. Находка может пролить свет на развитие самого вида и многих других растений. Кроме того, strychnos electri пролежал на полках почти 30 лет, так что не исключено — в ближайшее время среди янтарных находок появятся новые виды и других представителей мира древней флоры.

Sophora toromiro — 1965 год (остров Пасхи)

Символ острова Пасхи в Берлинском ботаническом саду

Остров Пасхи — одно из самых удалённых от цивилизации мест на планете. До ближайших островов — тысячи километров (До Южной Америки — почти 4 000 км). Самая известная достопримечательность острова — 900 каменных идолов, или «моаи». Они были построены местными жителями в ХIII веке. Не всем известно, что раньше остров не был столь пустынным. На протяжении веков люди вырубали леса, густо покрывающие остров. Из-за этого на рубеже XVII века цивилизация на острове пришла в упадок. Прибытие европейцев завершило процесс. Голландский исследователь Якоб Роггевейн, открывший остров на Пасху в 1722 году, отмечал, что почва здесь плодородна. Однако сейчас менее 10% площади острова покрыта эндемичными видами растений, а верхний слой почвы удобряют с помощью привезённых химикатов.

Дерево Торомиро, которое является одним из символов острова, больше не растёт там. последний экземпляр был срублен в кратере вулкана Рано Као в 1965 году. Это небольшое дерево было не выше двух метров в высоту с ярко-красной корой. В 50-х годах ХХ века были собраны семена sophora toromiro и сейчас этот вид растёт в некоторых коллекциях Чили и в европейских ботанических садах. Эксперименты по возвращению национального символа острова Пасхи в естественную среду обитания до сих пор не увенчались успехом.

Прототакситы — 350 миллионов лет назад (весь мир)

Эти загадочные окаменевшие организмы были обнаружены в 1859 году в Канаде. С первого же дня они поставили в тупик учёное сообщество. С тех пор окаменелые прототакситы находились по всему миру. Их высота составляет около 8 метров. Первые представители вида датируются 420 миллионами лет, а самые молодые исчезли из окаменелостей около 70 миллионов лет спустя. Большинство учёных считало, что это какая-то форма лишайников или водорослей, но доказательств этой версии не было. Лишь в 2001 году профессор Френсис Хубер из Национального музея естественной истории в Вашингтоне нашёл решение: прототакситы были грибами. Он сделал такой вывод на основе сравнения тканей современных грибов с окаменелостями.

Явных доказательств не было, но все поменялось, когда другой палеонтолог, Кевин Бойс из Чикагского университета, не провёл углеродный анализ. Соотношение и особенности строения молекул углерода в окаменелостях позволили доказать, что прототакситы не являлись растениями, а значит, они были гигантскими грибами, которые в тот период царствовали на планете Земля.

Недра планеты хранят огромное количество секретов о прошлом, поэтому можно с уверенностью сказать, что впереди ещё больше открытий фантастических видов флоры и фауны, когда-то существовавших на нашем голубом шаре.

О предшественниках существующих деревьев

Растительность Земли — обширная, многообразная и столь необходимая человеку!

Когда она возникла? Сколько тысячелетий существует? Смогли ли люди узнать о времени появления первых растительных организмов и об облике древнейших растений и их сообществ, стала ли известна история образования современного растительного мира?

В настоящее время установлено, что жизнь на Земле существует 3 млрд. 500 млн. лет, а история человеческой цивилизации началась всего 9 тыс. лет назад. Смог ли человек узнать, какие происходили события на Земле до его появления? Как это ни удивительно, но люди, оказывается, смогли узнать и о древнейших животных, и о древнейших растениях (хотя и не в полной мере, так как о них можно в настоящее время судить лишь по найденным отпечаткам и остаткам, захороненным в древних пластах Земли). По сохранившимся в слоях Земли скелетам ученые-палеонтологи смогли воссоздать внешний облик первобытного человека и предков современных животных, но трудно представить, что в толще вековых наслоений Земли могли сохраниться следы растительных организмов — отпечатки и остатки листьев, почек, древесины, корней. Однако это так, и уже с давних времен при раскопках пластов земной коры люди находили остатки растений, произрастающих в былые эпохи. Вначале этим находкам не придавали большого значения, так как не было известно об их действительном происхождении. В древние времена даже ученые не могли дать правильного объяснения находимым в горных породах отпечаткам и окаменевшим частям растений. Мысль о возможном сохранении остатков растений прошедших веков ни у кого тогда не возникала. Однако по мере развития науки и техники была разгадана тайна ископаемых находок. Уже Леонардо да Винчи и другие ученые XVI века смогли дать правильное объяснение находимым отпечатками остаткам древних растений. Ученым стала понятна ценность таких находок для воссоздания картины исторического развития растительного мира. Возникает даже специальная наука, изучающая древние растения, — палеоботаника, и начинают проводиться уже осознанные поиски ископаемых растений, разрабатываются способы их консервации и методы исследования и анализа.

В настоящее время человечество располагает довольно обширными сведениями об облике исчезнувших видов растений, о времени их произрастания и даже об образе их жизни и, в целом, о характере растительности древнейших времен. Эти сведения получены в результате самоотверженного кропотливого многолетнего труда палеоботаников разных стран. Большой вклад в накопление знаний о древнем мире растений сделали и советские ученые. И прежде чем перейти к знакомству с воссозданным обликом растений древнейших эпох, познакомимся с работой палеоботаников, давших нам возможность узнать о предшественниках современного растительного мира. Как же ученые-палеоботаники смогли восстановить облик исчезнувших ископаемых древесных видов? Как они смогли детально изучить и воссоединить разрозненные отпечатки и остатки растений, пролежавших в пластах земли 300 и даже 500 млн. лет? И как стало возможным получить сведения об образе жизни ископаемых деревьев?

Чтобы получить ответ на эти вопросы, следует понять, как смогли сохраниться остатки и отпечатки древнейших растений в наслоениях земли. Известно, что большинство и наземных и водных растений при отмирании разрушается без видимого остатка. Однако небольшое количество растений в разные геологические эпохи попадало в такие условия, в которых сохранились или их отпечатки, или даже остатки отдельных органов, хотя и подвергшиеся изменениям в процессе длительного захоронения. Палеоботаники о таких растениях говорят, что они перешли в ископаемое состояние.

Как же происходил процесс консервации древних растений? Одни растения (а чаще их части) попадали в воду, уносились в водоемы и откладывались на их дне, покрываясь осадками песка или ила, которые отвердевали и превращались в горные породы. Другие растения накапливались в водоемах в виде разного типа торфа. В наносах, превращающихся в горные породы, происходило в разной степени разрушение растительного организма. Но некоторые растения при захоронении в определенных условиях смогли относительно хорошо сохраниться. Интересно, что сама природа, создав условия для консервации остатков растений, как бы позаботилась об увековечивании истории развития растительного мира. Нередко ископаемые растения находят в камнеподобных образованиях, в которых они хорошо сохранились, благодаря пропитке растворами солей. Например, в каменноугольных пластах Земли, являющихся кладбищем древних растений палеозойской эры, и добываемых в настоящее время как каменный уголь, горняки часто находят черные булыжники, называемые «угольными почками». Эти спрессованные камни мешают горнякам нормально работать, и они их очень не любят, а для палеоботаников «угольные почки» представляют настоящее сокровище, из которого можно извлечь скопление законсервированных растворами солей остатков растений — их стеблей, листьев, спор, шишек, семян.

Ученые научились делать из «угольных почек» прозрачные срезы — шлифы, которые помогли узнать строение клеток древесины, коры, наружной оболочки листьев — эпидермиса. Это, в свою очередь, позволило понять строение частей растения и отдельных его органов, а затем сделало возможным воссоздать и весь облик древнейших деревьев.

Проникновение во все более древние пласты Земли, получение новых остатков и отпечатков ископаемых растений и совершенствование способов их консервации и техники палеонтологических исследований дало в руки ученых богатейший материал, позволивший иметь все более полное представление о древнейшем растительном мире.

Палеоботаники смогли найти достоверный материал, дающий возможность довольно подробно узнать об истории формирования современного растительного мира. Стало известно и о том, когда растения начали заселять сушу. Ученые считают, что это произошло около полумиллиарда лет назад. Первые растения, поселившиеся на суше, были очень примитивными, но под влиянием более суровых условий существования у них усложнилось строение органов, т. е. постепенно возникали все более высокоорганизованные растения.

Как же выглядели первые поселенцы суши? По остаткам ископаемых наиболее древних сухопутных растений-псилофитов можно судить, что первые выходцы на сушу, отделившиеся от своих предков-водорослей, имели очень простое строение.

За сравнительно небольшой отрезок времени — за несколько десятков миллионов лет — из примитивных псилофитов развились уже крупные, сложно устроенные и очень разнообразные древовидные растения.

В результате проведения многочисленных сравнительных анализов захороненных растений палеоботаники не только восстановили внешний вид ископаемых древесных видов, но и попытались провести их систематизацию, что помогло познать флору разных геологических эпох в разных частях Земли.

Много трудностей вставало на пути ученых при проведении систематизации древних видов растений. Первые шаги нередко бывали неверными, и впоследствии эти ошибки были обнаружены с помощью новых методов изучения растительных остатков. Суть одного из методов исследования древних растений заключалась в том, что изучали строение эпидермиса листьев — их внешней оболочки — под микроскопом. Этот метод позволил более глубоко исследовать сходные по внешнему виду листья. Результаты иногда были самыми неожиданными: растения с однотипными листьями оказались представителями совершенно разных групп, а близкие родственники имели иногда резко различающиеся органы и были ранее отнесены даже к разным семействам.

Например, в начале нашего столетия шведские и английские палеоботаники методом анализа эпидермиса под микроскопом обнаружили, что однообразные, почти полностью сходные листья принадлежали двум совершенно разным группам растений. Одна группа — ископаемые цикадные (или саговниковые) — сохранилась до настоящего времени в тропических лесах. Другая группа древесных растений, названная в честь одного из палеоботаников «беннеттиты» и наиболее характерная для юрской флоры, вымерла вместе с динозаврами в середине мелового периода, когда господствующее положение заняли покрытосеменные, т. е. более совершенные растения, у которых семяпочки скрыты в особом органе — пестике, превращающемся после оплодотворения в плод. Наиболее обманчивой оказалась внешность хвойных. Многие ученые пытались их систематизировать. Особенно много сделал в этом направлении известный шведский исследователь Рудольф Флорин. Он вначале выполнил гигантскую работу по детальному изучению современных хвойных, выявив меняющиеся особенности строения листьев — хвои — одного и того же вида на разных стадиях жизненного цикла и в различных условиях произрастания. Только детально изучив внешний облик и строение современных хвойных, Р. Флорин приступил к изучению древнейших видов, применив сравнительный метод анализа, что позволило уточнить систематику ископаемых хвойных пород. Р. Флорин подверг ревизии старые определения, описал многие новые роды и виды. Кроме того, он сумел показать закономерности распространения древних хвойных и смог охарактеризовать условия их существования.

Немного ознакомившись с работой палеоботаников и поняв достоверность делаемых ими описаний древних растений, попытаемся теперь представить внешний вид предшественников современного древесного мира. Но сначала узнаем о времени появления ископаемых древесных, узнаем, в пластах каких геологических эпох найдены определенные их виды.
Итак, обратимся к палеоботанической литературе. Оказывается, самые древние ископаемые остатки водных растений, которые удалось обнаружить, относятся к кембрийскому периоду — первому периоду палеозойской эры, т. е. возраст этих остатков около 500 млн. лет. Однако ученые предполагают, что некоторые водные формы растительной жизни существовали на Земле значительно раньше.

Первые (уже знакомые нам) наземные растения-псилофиты появились позже: споры и их отпечатки найдены в пластах Земли силурийского периода — третьего периода палеозойской эры, начавшейся 422 ( + 15) млн. лет назад и продолжавшейся 30 млн. лет. Причем по найденным остаткам и отпечаткам наземных ископаемых растений силурийского периода можно судить, что растения этого периода были уже высокоорганизованными. Именно поэтому ученые предполагают, что растения вышли на сушу еще раньше — в ордовикский период — второй период палеозойской эры, т. е. 480 (±20) млн. лет назад. Однако вещественные доказательства наличия наземных растений найдены пока лишь в силурийском периоде, и можно с достоверностью говорить о возникновении наземных растений 420—450 млн. лет назад.

Когда же появились первые древесные виды? Палеоботаники предполагают, что древнейшие голосеменные растения появились на границе девонского и каменноугольного периодов. Было ли это так или древние голосеменные появились раньше, судить трудно, так как остатков растений девонского периода очень мало и сохранились они плохо.

Богаты остатками и отпечатками ископаемых древесных растений пласты каменноугольного периода — пятого периода палеозойской эры, начавшейся 350 млн. лет назад и продолжавшейся 65—75 млн. лет. Богатство пластов каменноугольного периода свидетельствует, что древесные уже занимали в этот период большие площади. Какие же виды древесных росли в каменноугольный период и как выглядели в то давнее время леса? Ископаемые остатки растений этого периода в виде мощных каменноугольных пластов, которые извлекаются теперь человеком из недр земли и используются как топливный материал, эти мощные каменноугольные пласты говорят о том, что древесные виды в каменноугольный период процветали, хорошо росли, образуя обширные леса во многих районах Земли. В то же время угольные пласты предыдущего девонского периода редки, и можно предположить, что древесных пород в этот период было мало.

Теплый и влажный климат каменноугольного периода способствовал росту древесных пород на огромной территории, начиная от современных Ирландии до Донбасса, Турции, Северного Кавказа. И на месте теперешних территорий Донбасса, Силезии и Рура, наиболее богатых каменным углем, в каменноугольный период росли тропические джунгли.

Каков же был облик древесных ископаемых видов каменноугольного периода? Познакомимся с некоторыми из них на основе палеонтологических раскопок, свидетельствующих, что в этот период в лесах росли крупные деревья — лепидодендроны, получившие название от греческих слов «лепис» — чешуя и «дендрон» — дерево. По-русски эти деревья можно назвать чешуедревами. Лепидодендроны были предками современных плаунов, и в настоящее время от этой группы растений остались лишь травянистые плауны и несколько экзотических видов в тропиках Лепидодендроны — наиболее крупные представители лесов каменноугольного периода: их высота до первого разветвления прямого ствола равнялась 30 м, а диаметр у комля составлял 2 м. Некоторые современные виды деревьев не уступают им по размерам и даже превосходят их (например, секвойя, секвойядендрон, отдельные эвкалипты и др.). Однако у современных высоких деревьев ствол состоит главным образом из прочной древесины, а на сердцевину и кору падает небольшой процент. А у древних лепидодендронов в стволах было совсем другое соотношение частей: сложно устроенная кора составляла у них основную массу, а древесина была представлена лишь узким внутренним кольцом. Колоннообразный ствол на вершине делился надвое, а каждое из ответвлений снова раздваивалось, и подобное деление наблюдалось до самых верхних веточек. На верхних ветвях располагались длинные и очень узкие листья. Раскопки показали, что листья лепидодендрона иногда имели почти метровую длину с шириной менее 1 см. Шишки также были больших размеров (длиной до полуметра), а размножались лепидодендроны спорами, т. е. у них было бесполое размножение.

Кроме лепидодендронов в лесах каменноугольного периода были распространены каламиты — древовидные хвощеобразные. Они сходны по внешнему виду с травянистым хвощом болотным, но превосходят его по размеру в 20—30 раз и имеют значительно более толстые и более крепкие стволы. Главное же отличие каламитов от хвощей таится в органах размножения. У травянистых хвощей органы размножения — споры — располагаются на вершине стебля, а у древовидных каламитов они формировались среди веток и не имели, как у хвощей, длинных, свитых в пружину нитей, служащих для разбрасывания спор. Ученые считают, что от каламитов произошли современные хвощи.

В каменноугольный период в лесах произрастало и много папоротников. На некоторых местообитаниях они занимали господствующее положение. Многие папоротники были древовидными, имели крупные, колоннообразные стволы. Некоторые древовидные папоротники сохранились в современных тропических лесах.

В конце прошлого века ботаники стали предполагать, что; среди ископаемых остатков можно выделить еще одну группу древних растений.ч Отпечатки этих растений находили и рацьше. Они по внешнему виду напоминали настоящие папоротники, но не имели спорангиев со спорами. В 1903 и 1904 годах в статьях двух английских палеоботаников — Ф. Оливера и Д. Скотта — были опубликованы материалы, которые вызвали сенсацию. Они свидетельствовали о наличии у этих папоротников настоящих семян, и, следовательно, напрашивался вывод о том, что это не споровые, а семенные папоротники. Они так и были названы. В настоящее время считают, что настоящие (споровые) папоротники и семенные папоротники — это две независимые линии эволюции, имевшие в девоне общего предка.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Маревые (семейство) (растение, цветок или дерево)

Палеоботаники установили также, что по мере изменения климата погибли сначала древовидные плауновые и хвощи, т. е. лепидодендроны и каламиты, а затем стали вымирать и древовидные папоротники, но часть последних все же дожила до нашего времени в тропических лесах.

В каменноугольных лесах встречались и дальние родственники каламитов — мелкорослые травянистые сфено-филлы, а также своеобразная группа «папоротников», возможных предков и споровых, и семенных папоротников. К ним относится бискалитека, отличающаяся своеобразным ветвлением листьев (точнее, не настоящих листьев, а прихотливо ветвящихся утолщенных голых осей, торчащих в разные стороны).

И еще одна интересная группа растений была характерна для каменноугольного леса. Это кордаиты — высокие стройные деревья с красивыми листьями, между которыми располагались сережки с семенами. Предполагают, что кордаиты — возможные предки современных хвойных. Кордаиты имели крупные, до метровой длины лентовидные листья, сходные с листьями ириса. Вдоль листа располагались многочисленные и почти параллельные жилки, а между ними крепкие продольные волокна механической ткани, придававшие листу, прочную конструкцию. Кордаиты в большом количестве найдены среди ископаемых растений Сибири, где они образовывали в далекие времена кордаитовые леса. Судя по ископаемым остаткам, существовало до 100 видов кордаитов.

Итак, познакомившись с отдельными древнейшими видами древесных растений, представим, как выглядели леса на нашей планете в древний каменноугольный период, т. е. более 250 млн. лет назад.

В европейских тропических лесах выделялись огромные стволы-колонны лепидодендронов с высоко поднятой кроной, высились красивые хвощеподобные каламиты и древовидные папоротники, а в Сибири шумели высокоствольные леса из разнообразных видов кордаитов. Под пологом высокорослых деревьев росло множество других видов древесных, о чем свидетельствуют находки ископаемых растений.

В пластах Земли в настоящее время найдено большое количество видов древесных растений, произраставших в прошедшие эпохи. По некоторым данным, хоть и довольно приблизительным, описано до 5000 родов и 40 000 видов ископаемых наземных растений, существовавших в течение 400—500 млн. лет, т. е. за период постепенного переселения растений на сушу. Например, считают что во флоре всего третичного периода число видов едва ли было меньшим, чем в современной флоре. К сожалению, далеко не все ископаемые виды обнаружены. Однако ученые считают, что древесных видов было значительно меньше, чем травянистых. Например, предполагают, что в миоцене на европейской территории существовало лишь 500—600 видов древесных растений.

Многое о древнейших растениях нам еще предстоит узнать, но и имеющиеся сведения позволяют приоткрыть завесу над историей рождения и развития растительного мира и его постоянного совершенствования.

Лепидодендрон описание и особенности

Порядок Lepidodendrales. Лепидодендроновые C-P

Вымершие крупные деревья до 40 м в высоту и 2 м в обхвате, не имевшие настоящих корней, функцию которых выполняли подземные части ствола – стигмарии. Листоподобные образования – филлоиды располагались на стволе и по мере роста растения отпадали, оставляя листовой след (листовые подушки) и образуя чешуйчатый рельеф, отсюда название – «чешуедревы» (лат. lepas –чешуйка). Репродуктивные органы – стробилы представляют собой шишки, расположенные на концах ветвей. По спирали в стробилах сидят спорофиллы, где находятся спорангии – вместилища спор. Споры лепидофитов треугольные, гладкие. Разделения на роды проведено по различному типу листовой подушки.

Род Lepidodendron С-Р

Крупные деревья с ветвящейся кроной. Листья ланцетные.

Ствол и ветки покрыты ромбическими листовыми подушками (филлоидами) удлиненно-ромбической формы, расположенные по спирали (рис. 4).

Род Sigillaria C

Крупные деревья с ветвящимися и неветвящимися стволами.

Род Angarodendron C1-2 (Ангариды)

Ствол не ветвящийся, диаметром до 10 см. Листовые подушки мелкие, от поперечно-ромбических до линзовидных (рис. 6).

В ископаемом состоянии внешний слой коры лепидодендроновых сохранялся не всегда. За счет распада коры деревьев, может даже и в прижизненном положении, обнажаются внутренние слои. Разным типам сохранности палеонтологических остатков даются родовые названия.

Род Knorria C

Корневидные отростки лепидодендроновых. Служили для прикрепления ствола. Имели отростки (стигмы), наподобие волосков, которые осуществляли функцию питания. Отпадая, оставляли след в виде ямки (рис. 8).

Условия обитания.Современные плауновидные только травянистые растения, широко представлены в тропиках, но известны в умеренных и холодных зонах.

Вымершие древесные лепидодендроновые растения обитали в условиях жаркого и влажного климата. Они росли в заболоченных участках рек или прибрежных аккумулятивных равнин экваториальных морей, образуя мангровые заросли. Стволы тропических лепидодендроновых служили основой для угленакопления в карбоне.

Геологическое распространение и значение.Лепидофиты имеют огромное значениедля стратиграфии С-Р отложений, для восстановления континентальных условий осадконакопления, важны как основные углеобразователи. Появились в девоне от проптеридофитов, расцвет приходится на каменноугольный период, вымирают в перми.

Класс Equisetopsida. Членистостебельные, Хвощовые D3-Q

Особенность этих растений заключена в членистости стебля, что и обусловило название – членистостебельные: членики называются междоузлиями, места сочленения – узлами. Стебли у членистостебельных прямостоячие. Наружная поверхность стебля чаще гофрированная за счет продольных ребер. Ветви и листья собраны в мутовки, прикрепляются к узлам. Такой тип крепления называется мутовчатым. Листья по форме клиновидные, ланцетные от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину. Листья иногда вытянуты вверх по направлению к верхушке, иногда расходятся по радиусу от стебля, образуя розетку. В классе выделяют несколько порядков, рассмотрим два из них.

Дата добавления: 2020-08-06 ; просмотров: 1253 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Биология и медицина

Lepidodendrales (Порядок Лепидодендровые)

(Вымершие) — порядок древовидных плауновидных; одни из основных углеобразователей . Девон — пермь, расцвет в карбоне .

Этот полностью вымерший порядок объединяет 2 семейства разноспоровых древесных растений, уникальных по анатомическому и морфологическому строению стеблей и листьев.

Семейство лепидодендровые (Lepidodendraceae) включает верхнедевонские и карбоновые растения; в девоне они были немногочисленны и не превышали 6-8 м высоты, в каменноугольном периоде по числу видов и по огромным размерам они были «истинными царями» каменноугольной флоры и занимали ведущее положение в сложении растительности Земли. Основной род лепидодендрон (Lepidodendron) , в переводе означающий чешуедерево, получил свое название по остаткам коры; она была покрыта листовыми подушечками ромбовидной или чешуевидной формы ( рис. 43 ). Отдельные органы этих растений были описаны под разными родовыми названиями: стробилы — под названием Lepidostrobus , семена — Lepidocarpon , подземные органы — Stigmaria .

Лепидодендроны были широко распространены на всех материках земного шара. Европейские виды лепидодендрона представляли собой деревья высотой 30-45 м с диаметром стволов до 2 м. Колоннообразный ствол венчался на вершине кроной из тонких, многократно дихотомически ветвившихся побегов, которые несли линейные или шиловидные листья длиной от 1 до 50 см. Лист, снабженный одной жилкой, имел сильно расширенное основание в виде ромбовидной подушечки, которая после опадания листовой пластинки оставалась на поверхности стебля. Листья были покрыты толстой кутикулой . На их нижней поверхности в углублениях располагались устьица, что указывает на ксероморфность листьев. В основании ствола в виде мощной опоры располагались четыре горизонтальных, многократно дихотомически ветвившихся органа — стигмарии . На их поверхности формировались немногочисленные короткие неветвящиеся корни. Это говорит о несовершенстве корневой системы, которая не способна была полностью обеспечить водой такие крупные растения. После отмирания корней на стигмариях оставались рубцы округлой формы, за что эти органы получили свое название (от греч. stigma — рубец).

Изучение зародыша лепидодендронов показало, что стигмария и стебель возникали одновременно в результате первого дихотомического ветвления зародыша, т.е. эти органы были гомологичными.

Анатомическое строение стеблей характеризовалось слабо развитой проводящей системой. В молодых веточках в центре располагалась эктофлойная сифоностела , реже — протостела . В коре проходили тяжи аэренхимы, которые входили в листья и способствовали газообмену всего растения. В стебле закладывались два кольца камбия — в стеле между ксилемой и флоэмой и во внутренней части коры. Своеобразие лепидодендронов заключается в очень слабой работе камбия стелы, он продуцировал незначительное количество вторичной ксилемы — не более 15- 20% от объема стебля. Напротив, коровый камбий, активно делясь, откладывал к периферии мощный слой механической ткани (до 80% стебля), которая выполняла опорную функцию растений. Поэтому уникальные по своему строению лепидодендроны называют коровыми деревьями.

Таким образом, ксилема не могла полностью обеспечить растения водой. По-видимому, значительная часть воды поглощалась всей поверхностью стебля благодаря листовым подушечкам. Верхняя часть подушечки была плоская, а нижняя имела вид двускатной крыши. На плоской поверхности имелась небольшая ямка, на дне которой располагалась лигула — язычок. Весьма важно, что к лигуле подходили трахеиды (как у селягинеллы ), которые ответвлялись от листового следа. При конденсации атмосферной влаги капли воды стекали по ложбинкам между подушечками, попадали на их плоскую часть и вода оказывалась на дне ямки, где и поглощалась лигулой. По трахеидам она проникала внутрь стебля и распространялась по всему растению. Поскольку вся поверхность стволов лепидодендронов была покрыта подушечками, то любая его часть могла снабжаться водой. В этом проявлялась высокая специализация лепидодендронов к условиям влажного климата каменноугольного периода . В перми произошло значительное уменьшение влажности климата; этим, по- видимому, объясняется массовое вымирание лепидодендронов на границе карбона и перми . Слабо развитые корневая система и ксилема не смогли справиться с водообеспечением растения, а через подушечки вода уже не поступала. Таким образом, узкая специализация лепидодендронов явилась причиной их гибели в условиях новой среды обитания.

Лепидодендровые были разноспоровыми растениями; их стробилы у разных видов имели размеры от 3 до 30 см. В микроспорангиях развивались многочисленные микроспоры. В мегаспорангиях насчитывалось от 16 до 4 и даже до 1 мегаспоры ( рис. 44 ). В спорангии лепидокарпона (Lepidocarpon) единственная мегаспора прорастала в женский гаметофит , при этом сам мегаспорангий был укутан свернувшимся мегаспорофиллом . Весь этот комплекс напоминал семя в биологическом значении, т.е. семя зарождалось в недрах разных филогенетических линий древних плауновидных — у карбоновых селягинелловых и лепидодендровых.

Семейство сигилляриевые (Sigillariaceae) представляет интерес с точки зрения эволюции жизненных форм. Из верхнего девона известен род археосигиллярия (Archaeosigillaria) размером всего лишь 4-5 м. Большинство карбоновых сигиллярий достигали высоты 20-30 м и по строению листьев отличались еще большей ксероморфностью. Свое название (от греч. sigilla — печать) они получили по шестиугольной форме листовых подушечек, которые располагались ровными рядами. В основании слабоветвившихся стволов имелись мощные, но также мало-ветвившиеся стигмарии.

Анатомия сигиллярий не изучена ( рис. 45 ).

Сигиллярии имели крупные раздельнополые стробилы . В мегаспорангиях развивалось от 16 до 1 мегаспоры; у некоторых видов мегаспорангии были защищены сложенными вдоль спорофиллами . Вымирание сигиллярий произошло в конце пермского периода. Ему предшествовали уменьшение размеров до 10-8 м и полная редукция ветвления.

Из триаса и юры известен род плевромейя (Pleuromeia) . Это были неветвящиеся прямоствольные растения со спирально расположенными в верхней части ствола шиловидными листьями. Триасовые плевромейи имели стволы высотой не более 5 м, а юрские — всего лишь 2-3 м при диаметре ствола 10-12 см. Стволы опирались на короткие четырехлопастные либо цельные массивные стигмарии с многочисленными корнями. На самой вершине стебля располагался единственный стробил . Мегаспорангии , погруженные в ткань спорофилла , содержали от 4 до 1 мегаспоры; иногда внутри мегаспорангиев находили массивные женские гаметофиты .

Итак, в семействе сигилляриевых наблюдается тенденция к уменьшению размеров растений и к сокращению ветвления их надземных и подземных органов. Эта редукционная линия нашла свое продолжение у представителей полушниковых .

Лепидодендрон

Лепидодендрон — вымерший древоподобный вид плауновидных растений, существовавший в каменноугольном периоде и составлявший часть флоры угольных лесов. Высота растения, по данным палеобиологии, составляла от 10 до 35 метров, диаметр ствола — до одного метра. [1] :102

Описание растения

Верхняя часть ствола богато ветвилась, на ней росло множество листьев, присоединявшихся к поверхности лепидодендрона напрямую, без черешков. Листья растения, треугольные в сечении и длиной до одного метра, постепенно опадали, оставляя на стволе и ветвях свои основания или «подушечки». Ископаемые образцы лепидодендрона плотно усыпаны этими рубцами от опавших листьев, отчего их поверхность имеет уникальную структуру, напоминающую кожу змеи или аллигатора.

Изображения

Слепок ископаемого лепидодендрона из штата Огайо.

Образец из коллекции Университета г. Ла-Корунья, Испания

Васкулярная система стебля в поперечном сечении. Издание Makers of British botany, 1913 г. , рисунок Уильяма Кроуфорда Вильямсона (1816–1895).

Lepidodendron aculeatun. Образцы из коллекции Палеоботанического музея г. Кордова, Испания.

Примечания

  1. McElwain, Jenny C.; Willis, K. G.; Willis, Kathy; McElwain, J. C. The evolution of plants. — Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, 2002. — ISBN 0-19-850065-3

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Лепидодендрон» в других словарях:

лепидодендрон — лепидодендрон … Орфографический словарь-справочник

ЛЕПИДОДЕНДРОН — Чешуйчатое дерево, ископаемое древесное растение из каменоугольных песчаников. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. лепидодендрон (гр. lepis (lepidos) чешуя + dendron дерево) вымершее плауновое растение… … Словарь иностранных слов русского языка

лепидодендрон — чешуедрев Словарь русских синонимов. лепидодендрон сущ., кол во синонимов: 3 • дерево (618) • растение … Словарь синонимов

Лепидодендрон — (Lepidodendron L.) под этим именем известны ископаемые остатки растений, находимые в девонской, главным же образом в каменноугольной формации. Это были древовидные, сосудисто тайнобрачные растения, стебли которых достигали до 30 м в высоту. Как… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Лепидодендрон — м. Огромное ископаемое дерево семейства плауновидных, относящееся к каменноугольному периоду. Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

лепидодендрон — лепидодендрон, лепидодендроны, лепидодендрона, лепидодендронов, лепидодендрону, лепидодендронам, лепидодендрон, лепидодендроны, лепидодендроном, лепидодендронами, лепидодендроне, лепидодендронах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А … Формы слов

лепидодендрон — лепидод ендрон, а … Русский орфографический словарь

лепидодендрон — лепидоде/ндрон, а … Слитно. Раздельно. Через дефис.

лепидодендрон — (грч. lepis, lepidus лушпа, dendron дрво) геол. џиновско дрвенесто растение од карбонскиот период остатоци најдени во камениот јаглен … Macedonian dictionary

Лепидодендроны — (от греч. lepís чешуя и déndron дерево) чешуедревы, род вымерших древовидных плауновидных растений. Л. существовали в каменноугольном и пермском периодах в пределах тропического пояса (Еврамерийская и Катазиатская палеофлористические… … Большая советская энциклопедия

Лепидодендрон (Lepidodendron) и сигиллярия (Sigillaria)

Порядок Лепидодендровые (Lepidodendrales) — вымерший и включает растения, появившиеся в нижнем девоне и достигшие наивысшего развития в каменноугольном периоде палеозойской эры.

Наиболее распространенными были роды лепидодендрон и сигилля­рия. Это были мощные деревья высотой до 30—40 м и до 1,5—2 м в попереч­нике, имевшие камбий и обладавшие способностью к вторичному утолщению.

Лепидодендроны (Lepidodendron) имели дихотомически ветвящиеся ство­лы. На конечных разветвлениях веточки были покрыты линейными, спираль­но расположенными листьями (от 1 до 50 см длины). Листья имели язычок (см. ниже); по опадении листьев на стебле оставались их основания — ли­стовые подушечки. Они имели ромбическую форму, возвышались над поверхностью ствола и, разрастаясь вместе с ним, образовывали пра­вильные ряды. На листовой подушечке хорошо заметны: след от опавшего язычка, след от жилки и два парных следа ткани, называемой парихнос. Через эту паренхимную ткань внутренние части стебля снабжались воздухом (рис. 328).

Ствол имел мощную кору, флоэму, камбий, ксилему и сердцевину. В нижней части стволы дихотомически ветвились и давали мощные ризофоры, которые здесь называются стигмариями. На стигмариях хорошо заметны следы отходивших от них корней. На верхних разветвле­ниях надземных стеблей располагались колоски от 2 до 30 см длины. На верхней стороне спорофиллов, прикрепляясь к ним всей нижней поверх­ностью, располагались микроспорангии (вверху) и мегаспорангии (внизу) (рис. 328, 4). Несколько выше спорангия на спорофиллах располагался язычок (рис. 328 , 3).

Лепидодендрон

† Лепидодендрон
Научная классификация
Царство: Растения
Отдел: Плауновидные
Класс: Isoetopsida
Порядок: Lepidodendrales
Семейство: Lepidodendraceae
Род: Lepidodendron
Латинское название
Lepidodendron

Систематика
на Викивидах

Поиск изображений
на Викискладе

Лепидодендрон — вымерший древоподобный вид плауновидных растений, существовавший в каменноугольном периоде и составлявший часть флоры угольных лесов. Высота растения, по данным палеобиологии, составляла от 10 до 35 метров, диаметр ствола — до одного метра. [1] :102

Описание растения

Верхняя часть ствола богато ветвилась, на ней росло множество листьев, присоединявшихся к поверхности лепидодендрона напрямую, без черешков. Листья растения, треугольные в сечении и длиной до одного метра, постепенно опадали, оставляя на стволе и ветвях свои основания или «подушечки». Ископаемые образцы лепидодендрона плотно усыпаны этими рубцами от опавших листьев, отчего их поверхность имеет уникальную структуру, напоминающую кожу змеи или аллигатора.

Изображения

Слепок ископаемого лепидодендрона из штата Огайо.

Добавить комментарий