Наяда гибкая (растение, цветок или дерево)

Наяс или Наяда (Najas)

Наяс или Наяда (Najas) обычно представлен у нас двумя видами: скромной изящной наядой гваделупской и значительно более длиннолистной, похожей на роголистник, наядой индийской. Растения наяса только водные, от зелёного до тёмно-зелёного цвета, с тонким ветвящимся стеблем и листочками, покрытыми маленькими шипиками. Растение цветёт, но похоже что редко или не везде, видели цветение не все.

Наясы не всегда удобны в торговле, т.к. их стебель в некоторых случаях в мягкой воде может стать ломким . Однако растение от этого не гибнет, а только шире распространяется по водоёму.

Корни наяса похожи на корни элодеи. Может быть посажен в грунт и тогда образует восходящие «фонтаны» ажурной зелени, но удовлетворительно развивается и в плавающем виде.

Отдел цветковые, или Покрытосеменные (MAGNOLIOPHYTA), или (ANGIOSPERMAE)
Семейство: Наядовые (Najadaceae)

Растет по всей Земле в различных водоемах, в том числе в солоноватой воде.
Подводное растение с удлиненным, интенсивно ветвящемся, хрупким стеблем. Листорасположение супротивное или мутовчатое. Листовая пластина линейной формы. Цветки образуются в пазухах листьев.
Сажают группой на заднем плане или пускают плавать в воде.

Освещение: 0,4-0,5Вт/л.

Вода: 22-25°С, dH до 15°, рН 6-7,5.

Наяда гваделупская или мелкозубчатая (Najas guadelupensis или Najas Flexilis) —

Широко распространена по всей территории Америки.

Старое название — Najas microdon. Одно из самых стойких и неприхотливых растений. Образует густые ажурные заросли в толще воды. Широко используется аквариумистами в качестве субстрата для нерес та рыб. Расположенный на заднем плане, наяс создает прекрасный фон для растений с крупными листьями. Растет равномерно в течение всего года.

Температура воды, при которой наяс удовлетворительно себя чувствует, может колебаться в довольно широких пределах — от 18 до 30 °С. Его можно содержать в тропическом и умеренно теплом аквариумах. Жесткость воды существенной роли не играет, но в очень мягкой воде растение развивается несколько медленнее. Активная реакция воды может быть любой. Подмена воды 3-4 раза в месяц желательна, так как наяс лучше растет в свежей воде.

К условиям освещения растение сравнительно нетребовательно, оно выдерживает длительное затенение, но красивые заросли сочного зеленого цвета образуются только при сильном освещении.

Для освещения аквариума, где растет наяс, пригоден как естественный, так и искусственный свет. При использовании люминесцентных ламп типа ЛБ оптимальная мощность осветителей должна составлять примерно 0,4 Вт на 1 л объема. Можно использовать люминесцентные лампы типа ЛД, но в сочетании с лампами накаливания малой мощности. Продолжительность светового дня может колебаться в очень широких пределах и зависит от освещенности аквариума.

Характер грунта не играет существенной роли для этого растения. Наяс можно выращивать плавающим в толще воды. При посадке в грунт он образует слаборазвитую корневую систему, которая служит в основном для прикрепления растения. Питательные вещества наяс всасывает всей своей поверхностью. В связи с этим ни степень заиленности, ни характер субстрата не оказывают существенного влияния на его рост.

Минеральная подкормка наясу не нужна, растению хватает тех веществ, которые поступают в аквариум с кормом для рыб.

Наяс очень легко размножается черенками. Достаточно взять один из многочисленных побегов и создать ему более или менее подходящие условия, чтобы получить новую густую заросль.

Растение можно рекомендовать начинающим аквариумистам не только из-за того, что его просто содержать, но и из-за того, что оно способно активно влиять на обмен веществ в аквариуме, обеспечивать рыб кислородом и подготавливать воду для многих требовательных растений.

Наяда гваделупская (Najas guadelupensis)

Старое название Наяс (Najas microdon).
Семейство наядовые — Najadaceae.

Широко распространена по всей территории Америки.

Одно из самых стойких и неприхотливых растений. Образует густые ажурные заросли в толще воды. Широко используется аквариумистами в качестве субстрата для нереста рыб. Расположенный на заднем плане, наяс создает прекрасный фон для растений с крупными листьями. Растет равномерно в течение всего года.

Температура воды, при которой наяс удовлетворительно себя чувствует, может колебаться в довольно широких пределах — от 18 до 30 °С. Его можно содержать в тропическом и умеренно теплом аквариумах. Жесткость воды существенной роли не играет, но в очень мягкой воде растение развивается несколько медленнее. Активная реакция воды может быть любой. Подмена воды 3-4 раза в месяц желательна, так как наяс лучше растет в свежей воде.

К условиям освещения растение сравнительно нетребовательно, оно выдерживает длительное затенение, но красивые заросли сочного зеленого цвета образуются только при сильном освещении.

Для освещения аквариума, где растет наяс, пригоден как естественный, так и искусственный свет. При использовании люминесцентных ламп типа ЛБ оптимальная мощность осветителей должна составлять примерно 0,4 Вт на 1 литр объема. Можно использовать люминесцентные лампы типа ЛД, но в сочетании с лампами накаливания малой мощности. Продолжительность светового дня может колебаться в очень широких пределах и зависит от освещенности аквариума.

Характер грунта не играет существенной роли для этого Растения. Наяс можно выращивать плавающим в толще воды.

При посадке в грунт он образует слаборазвитую корневую систему, которая служит в основном для прикрепления растения. Питательные вещества наяс всасывает всей своей поверхностью. В связи с этим ни степень заиленности, ни характер субстрата не оказывают существенного влияния на его рост.

Минеральная подкормка наясу не нужна, растению хватает тех веществ, которые поступают в аквариум с кормом для рыб.

Наяс очень легко размножается черенками. Достаточно взять один из многочисленных побегов и создать ему более или менее подходящие условия, чтобы получить новую густую заросль.

Растение можно рекомендовать начинающим аквариумистам не только из-за того, что его просто содержать, но и из-за того, что оно способно активно влиять на обмен веществ в аквариуме, обеспечивать рыб кислородом и подготавливать воду для многих требовательных растений.

Наяда гваделупская или Наяда мелкозубчатая (Najas guadelupensis, Najas Flexilis)

Наяда гваделупская (Najas guadelupensis) или, как ее еще называют, Наяда мелкозубчатая (Najas Flexikis) — аквариумное растение семейства Наядовые (Najadaceae).

Ареал произрастания

Обитает наяда гваделупская на всей территории Америки.

Внешний вид

Наяда мелкозубчатая широко распространена среди аквариумистов. Это одно из самых неприхотливых и стойких растений. В течении всего года растет хорошо и равномерно. Растение образует в толще воды ажурные и густые заросли, которые используются как субстрат для нереста аквариумных рыб. Располагают наяду гваделупскую на заднем плане аквариума, тем самым создавая прекрасный фон для крупнолистных растений.

Условия содержания

Наяда гваделупская комфортней всего себя чувствует в умеренно теплом или тропическом аквариуме. Особые требования к параметрам воды не предъявляется. Температура воды может колебаться в широких пределах – начиная от 18 и заканчивая 30°С. Жесткость и активная реакция особого значения не имеют. Однако в более мягкой воде наяда мелкозубчатая развивается намного медленнее. Рекомендуется 3-4 раза в месяц производить подмену воды в аквариуме, так как растение в свежей воде растет активней. Условия освещения для содержания этого аквариумного растения не жесткие. Наяда гваделупская хорошо растет как при искусственном, так и при естественном освещении. Выдерживает долгое затенение, однако при ярком свете заросли наяды обретают сочный зеленый цвет. В качестве средств искусственного освещения подходят люминесцентные лампы, оптимальная мощность которых должна рассчитываться на литраж аквариума – 0.4 ватта на литр воды. Люминесцентные лампы можно также сочетать с лампами накаливания небольшой мощности. Продолжительность светового дня для этого растения зависит от длительности освещения аквариума и может колебаться в достаточно широких пределах. Выращивать наяду мелкозубчатую можно как плавающей в толще воды, так и высаженной в грунт. В последнем случае образуется малоразвитая корневая система, которая в основном выступает в качестве средства крепления в грунте. Все питательные вещества наяда гваделупская получает из воды, всасывая их всей своей поверхностью. Поэтому характер грунта и степень его заиленности для выращивания этого растения особой роли не играют. В минеральной подкормке растение не нуждается, получая все необходимые вещества с кормом для рыбок.

Размножение

Размножается наяда мелкозубчатая черенками. Чтобы получить новое растение достаточно просто взять один из побегов, столь многочисленных у этого растения, и создать благоприятные условия для его содержания.

Наяда гваделупская столь проста в содержании, что рекомендована начинающим аквариумистам. Но это не единственный ее плюс. Наяда активно влияет на обмен веществ в аквариуме, обеспечивает кислородом аквариумных обитателей и подготавливает воду для других, более требовательных в содержании растений.

Польза, красота и неприхотливость наяса

Быстрорастущее, совершенно неприхотливое, могущее быть и укорененным в грунте, и свободно плавать в толще воды, аквариумное растение наяс – это практичный выбор и новичков аквариумного дела, и профессионалов. Отдельные разновидности наяса очень эффектны и красивы, они станут настоящим украшением аквариума, оставаясь при этом такими же простыми в содержании.

Происхождение и внешний вид

В русском языке наясы имеют два названия – наяда (прямой перевод) или, менее благозвучное, резуха. Это растение с длинным (до метра) прямым, довольно гибким стеблем, на котором, на равном расстоянии друг от друга, расположены мутовки листвы. Листья наяса рассеченные, удлиненные, довольно густые, их цвет, как правило, светло-зеленый, но у разных видов варьируется от темно-зеленого до красноватого. Ширина и длина листа также меняется от разновидности к разновидности.

Природная зона обитания – водоемы тропической Америки, Европы, Африки. Он встречается даже в России. Растение любит довольно теплую воду, к составу же ее неприхотливо.

Разновидности наяса

  • Н. гваделупский – очень изящное растение с небольшими, удлиненными листочками, длиной около 3,5 см, а шириной не превышающих 2 мм. На верхушке листья растут густо и плотно, создавая приятную пушистую мутовку. Листья слегка загибаются на верхушках. Это неприхотливая водяная трава со слабой корневой системой.
  • Н. индийский – его родина – Восток и Юг Азии. От гваделупского эта разновидность отличается более мощными листочками – они длиннее, а по структуре жестче. На макушках листья образуют эффектные кисти.

Этот вид прекрасно укореняется, образуя сильную корневую систему, но может отлично жить и в толще воды. Если освещение сильное и продолжительное, некоторые листья растения приобретают темные, красноватые оттенки.
Н. Рорайма – один из красивейших и редких видов этого, в общем-то, очень распространенного растения. Наяс рорайма в аквариумах впервые появился в Японии и оттуда распространился по всему миру. Характеризуется слабыми корнями, довольно жесткими по структуре, зубчатыми, изогнутыми листьями. Листья травы наяс Рорайма имеют зеленый цвет, оттененный буроватыми и бордовыми разводами.

Его можно укоренить, закрепить на аквариумных декорациях или оставить свободно плавать. Эта разновидность реже встречается и довольно необычно выглядят, но при этом так же вынослива и нетребовательна, как и ее родственники.

  • Н. Эгерия – распространенный вид. От своих родственников наяс эгерия отличается более коротким (до полуметра) стеблем. Листья зеленые, продолговатые и узкие, край с мелкими зубчиками. Наяс Эгерия хорошо укореняется, но и в толще воды чувствует себя отлично.
  • Н. травянистый – красивое и изящное растение, происходящее из водоемов Англии. Его особенность – длинные, довольно жесткие, узкие светло-зеленые листья, действительно напоминающие траву. В воде образует красивые заросли – прекрасный фон для широколистных растений. Травянистая наяда имеет довольно слабые и нежные корни, но может быть высажена в грунт.
  • Наяду часто путают с растением элодея

    И элодея, и эгерия наяс принадлежат к одному семейству – водокрасовые, они очень схожи внешне. Однако элодея (элодея канадская, «водяная чума») — холодоустойчивое растение. Как видно из названия, в Европу и Россию она попала из Канады и отлично прижилась в наших холодных водоемах, в короткий срок заполонив их собой настолько, что становилась помехой судоходству. В то время как эгерия наяс, как и другие представители вида, теплолюбив.

    Травы эгерия наяс и элодея легко различить: у последней чуть более широкие листья, без зубчиков (у наяды зубчики очень мелкие, но их можно почувствовать, проведя пальцем по краю листа). Кроме того, на зиму элодея канадская отмирает даже в аквариуме, а наяс зеленеет круглый год.

    Полезные функции

    Резуха не только красива и неприхотлива. Это растение – настоящий помощник аквариумиста, хорошо влияющий на баланс в комнатном водоеме.

    Наяда активно участвует в обменных процессах, происходящих в аквариуме. Она может «подготовить» состав воды для более сложных в содержании растений. Это один из идеальных вариантов базовых растений.

    Резуха отлично снабжает рыб кислородом, а для мальков заросли наяды служат прекрасным убежищем. Наконец, резуха и ее разновидности создают эффектный фон для других обитателей аквариума.

    Содержание

    Температура и состав воды, грунт

    Все виды наяды неприхотливы и выносливы. Они практически равнодушны к составу воды, но есть и нюансы. Так, для активного роста растению нужна регулярная подмена воды – в мягкой воде процессы его жизнедеятельности идут активно.

    Происходя, в основном, из тропических водоемов, наяда чувствительна к температуре воды. Не стоит держать ее в условиях, когда вода не теплее 22 градусов – растение может погибнуть. Однако в чересчур теплой (от 26-27 градусов) заметно увеличится ломкость стеблей. Идеальная температура для этого растения, как и для многих видов рыб, — 24-25 градусов.

    Состав грунта для растения не имеет совершенно никакого значения. Все необходимое питание наяда получает из воды, так что минеральная подкормка ему не нужна. Корни наяды служат не столько для питания, сколько для прикрепления ее к одному месту. Поэтому наясы – идеальное растения для аквариумов с бедным или практически отсутствующим грунтом.

    Освещение

    А вот к освещению наяда довольно требовательна. Ее активные обменные процессы требуют большого количества света, поэтому в затененном аквариуме она вряд ли выживет.

    Особенно благоприятен для резухи смешанный свет, поэтому хорошо, если в аквариум попадают солнечные лучи. Также полезен наяде свет люминесцентных ламп вместе с теплым светом ламп накаливания, которые могут быть малой мощности.

    Размножение

    Быстрый рост растения подразумевает, что его достаточно часто придется обновлять, чтобы поддерживать нужный декоративный эффект. Однако это совсем несложно, учитывая его живучесть.

    Наяды размножаются вегетативно – кусочками стебля и черенками. Это довольно ломкие, хрупкие растения, однако даже самые мелкие их кусочки очень жизнеспособны. Черенки можно закреплять в грунте, но часто полезнее для роста оставить их плавать. В хороших условиях с интенсивным освещением небольшие кусочки растения уже за месяц образуют в аквариуме густые и пышные заросли.

    Простота содержания и размножения, декоративная внешность, видовое разнообразие – все эти замечательные качества обеспечили наясу любовь аквариумистов во всем мире. Резуха идеально подойдет начинающим, но и опытные аквариумисты любят неприхотливый и эффектный наяс.

    Наяда гваделупская или Наяда мелкозубчатая.

    Условия содержания

    Температура, подходящая для наяды гваделупской – 18-30 градусов. Если вода в аквариуме будет мягкой, развиваться растение станет гораздо медленнее. Жесткость – 6-20 градусов. Свежая вода способствует активному росту наяды. Кислотность – 6,2-7,5. Подменивать воду в месяц необходимо 4 раза, 25% от объема. Наяда мелкозубчатая выделяет кислород и поглощает вредные микроэлементы. Выносливое и нетребовательное растение. Выберите тропический аквариум или же умеренно-теплый, разницы для наяды это никакой не составит. В течение года растение растет равномерно, образует красивые заросли, где часто нерестятся рыбки и прячутся мальки. Для создания эффектного фона, наяду мелкозубчатую высаживают на заднем плане.

    С освещением трудностей не возникнет. Растение может довольно долгое время находиться без искусственного освещения. Наяде вполне хватит и дневного света. Правда, добиться насыщенного зеленого цвета растения может помочь только ярко освещение. День для наяды длится 7-10 часов. К грунту растение не привередливое. Может плавать на поверхности, может расти в песке или в грунте из гравия. Наяда гваделупская высаженная в грунт формирует слабые корешки, которые ей особо то и не нужны. Они служат лишь для того, чтобы удерживать растение на дне. Питательные вещества наяда мелкозубчатая всасывает своей поверхностью из воды.

    Разведение

    Размножить наяду гваделупскую можно черенками. Новое растение получается довольно просто. У наяды многочисленное количество побегов, взяв один и высадив в подходящее место, растение быстро пойдет в рост. Поскольку стебель наяды мелкозубчатой хрупкий, обращаться с растением нужно осторожно. Отломанные кусочки стебля обычно живучие и всегда образуют новое растение. Частые пересадки безопасны для наяды. Старайтесь опавшие листья удалять сразу же, тогда растение не будет болеть.

    Температура воды, при которой гваделупская наяда удовлетворительно себя чувствует, может колебаться в довольно широких пределах — от 18 до 30 °С. Растение можно содержать в тропическом и умеренно теплом аквариумах. Жесткость воды существенной роли не играет, но в очень мягкой воде растение развивается несколько медленнее. Активная реакция воды может быть любой. Подмена воды 3-4 раза в месяц желательна, так как наяс лучше растет в свежей воде.

    К условиям освещения наяда гваделупская сравнительно нетребовательно. Растение выдерживает длительное затенение, но красивые заросли сочного зеленого цвета образуются только при сильном освещении.

    Для освещения аквариума, где растет наяда, пригоден как естественный, так и искусственный свет. При использовании люминесцентных ламп типа ЛБ оптимальная мощность осветителей должна составлять примерно 0,4 Вт на 1 л объема. Можно использовать люминесцентные лампы типа ЛД, но в сочетании с лампами накаливания малой мощности. Продолжительность светового дня может колебаться в очень широких пределах и зависит от освещенности аквариума.

    Характер грунта для гваделупской наяды не играет существенной роли. Наяду можно выращивать плавающей в толще воды. При посадке в грунт она образует слаборазвитую корневую систему, которая служит в основном для прикрепления растения. Питательные вещества наяда всасывает всей своей поверхностью. В связи с этим ни степень заиленности, ни характер субстрата не оказывают существенного влияния на рост растения.

    Минеральная подкормка не нужна, растению хватает тех веществ, которые поступают в аквариум с кормом для рыб.

    Наяда гваделупская легко размножается черенками. Достаточно взять один из многочисленных побегов и создать ему более или менее подходящие условия, чтобы получить новую густую заросль.

    Растение можно рекомендовать начинающим аквариумистам не только из-за того, что его просто содержать, но и из-за того, что оно способно активно влиять на обмен веществ в аквариуме, обеспечивать рыб кислородом и подготавливать воду для многих требовательных растений.

    Внешний вид

    Стебли у наяды мелкозубчатой тонкие и ветвящиеся. Их длина доходит до 1 метра. Форма у листочков продолговатая, они 4 см в длину. Листочки находятся на стебле попарно, иногда встречаются и по 3 штуки. По краям листьев имеются крохотные шипы. Верхняя часть листа скругленная, немного отогнута назад. Окраска растения может варьироваться от зеленого до красного тонов. Это зависит от освещения. Наяда гваделупская формирует густые заросли. В пазухах листочков появляются цветы.

    Наяда гибкая (растение, цветок или дерево)

    Семейство апоногетоновые (Aponogetonaceae)

    Среди водных растений тропиков Старого Света заметное место принадлежит видам апоногетона (Aponogeton, табл. 1, 1) — единственного рода семейства апоногетоновых, естественный ареал которого включает Африку к югу от Сахары, Южную Азию и Северную Австралию.

    В роде апоногетон около 45 видов. Особенно много видов этого рода на Мадагаскаре — здесь встречаются 11 видов, эндемичных для этого острова и близлежащих Коморских островов. В ископаемом состоянии (олигоцен — около 25 млн. лет назад) отпечатки листьев одного из видов этого рода были найдены далеко за пределами тропиков — в Западном Казахстане (С. Г. Жилин, 1974).

    По внешнему облику виды апоногетона напоминают обычные в наших водоемах рдесты (Potamogeton), однако уже в отношении жизненной формы имеются существенные отличия: все виды апоногетона — розеткообразующие растения с выходящими из пазух листьев розетки безлистными цветоносами и клубневидно утолщенным симподиальным корневищем, от которого отходят многочисленные тонкие корни.

    Листья апоногетона обычно отчетливо разделены на короткое влагалище, черешок и цельнокрайнюю пластинку, форма которой варьирует от линейной до яйцевидной, но чаще всего бывает эллиптической или ланцетной. Вполне сидячие линейно-ланцетные листья имеет африканский апоногетон валлиснериевидный (A. vallisnerioides), а у африканского апоногетона ситникового (A. junceus) листовая пластинка редуцирована до средней жилки, в которую непосредственно переходит черешок. У многих видов или только погруженные, или только плавающие листья (последние обычно с более широкими и менее прозрачными пластинками), но не так уж редко и те и другие есть в пределах одного и того же вида и на одном и том же растении. Обычно листовые пластинки имеют утолщенную среднюю жилку и несколько дополнительных дуговидных жилок, соединенных друг с другом и со средней жилкой сетью поперечных анастомозов. Замечательны листья у разводимого в аквариумах апоногетона мадагаскарского (A. madagascariensis), более известного под названием апоногетона продырявленного (A. fenestralis), а также «растения-сетки» или «растения-кружева» (рис. 9, 1). Его листовые пластинки уже в самом начале своего развития теряют ткань между жилками, действительно становясь похожими на мелкоячеистую сеть или кружево. Эта особенность в какой-то степени предохраняет листовую пластинку от повреждений при обитании в быстро текущих ручьях и речках.

    Колосовидные соцветия апоногетоновых располагаются на длинных ножках, выносящих их над поверхностью воды. У многих видов соцветия — простые колосья со спирально расположенными на довольно толстой оси цветками, у других они от основания делятся на 2, реже 3-10 ветвей, причем в этом случае цветки часто располагаются лишь на одной стороне каждой из ветвей (рис. 9, 3). У основания соцветия имеется окутывающее его покрывало, обычно быстро опадающее после того, как соцветие выходит из воды.

    Рис. 9. Апоногетоновые. Апоногетон мадагаскарский (Aponogeton madagascariensis): 1 — общий вид; 2 — часть листовой пластинки; 3 — часть соцветия; 4 — цветок; 5 — тычинка; 6 — плод. Апоногетон изящный (A. gracilis): 7 — общий вид; 8 — листовая пластинка; 9 — часть соцветия; 10 — листочек околоцветника; 11 — тычинка; 12 — листовка

    Цветки апоногетоновых обычно обоеполые, реже однополые, зигоморфные или актиноморфные, первично 3-членные, без прицветников. Сегменты околоцветника все одинакового строения, чаще всего их 2, реже 3 (тогда третий меньше двух других), 1 или они вообще отсутствуют. У многих видов сегменты околоцветника лепестковидные и окрашенные в белый, розовый или желтый цвет, но остающиеся при плодах и зеленеющие, у других они с самого начала больше похожи на прицветники. У апоногетона двуколосого (A. distachyon) и некоторых других видов единственный сегмент околоцветника сильно увеличен (рис. 10,4). Тычинок обычно 6, расположенных в 2 круга, с довольно длинными нитями и мелкими двугнездными пыльниками, реже (иногда в пределах одного и того же растения) число тычинок достигает 12, и тогда они расположены в 3-4 круга. Пыльцевые зерна однобороздные. Гинецей состоит обычно из 3, реже 2-9 почти свободных сидячих плодолистиков, с 2-8 семязачатками в каждом плодолистике. Каждый плодолистик на верхушке оттянут в короткий столбик, несущий низбегающее рыльце в виде продольной бороздки на внутренней стороне (рис. 9, 6, 12).

    Рис. 10. Соцветия и цветки апоногетоновых. Апоногетон волнистый (Aponogeton undulatus): 1 — соцветие; 2 — цветок. Апоногетон двуколосый (A. distachyon): 3 — соцветие; 4 — цветок

    Формирующийся из гинецея плод — многолистовка погружается в воду, где околоплодник постепенно разрушается, освобождая лишенные эндосперма семена, которые сразу падают на дно или некоторое время (до нескольких часов) плавают на поверхности. Прорастание семян происходит довольно быстро: от одного дня до нескольких недель.

    В экологическом отношении некоторые виды апоногетона не имеют узкой приуроченности, другие, напротив, обитают или только в быстро текущих речках и ручьях, или только в стоячих водоемах. Есть виды, например австралийский апоногетон шестилисточковый (A. hexapetalus), растущие в водоемах, существующих только 3-4 месяца в году, а затем сильно пересыхающих. При обитании в относительно глубоких водоемах соцветия могут не достигать поверхности воды и оставаться заключенными в покрывало. В этом случае одни виды, например австралийский апоногетон пузырчатый (A. bullosus), не образуют плодов, другие, например апоногетон мадагаскарский, опыляются клейстогамно, образуя более мелкие плоды с небольшим количеством семян.

    Способ перекрестного опыления у видов апоногетона еще недостаточно изучен. Присутствие септальных нектарников между плодолистиками и часто довольно яркая окраска цветков, собранных в соцветия, свидетельствуют в пользу энтомофилии, хотя возможность опыления цветков ветром не может считаться исключенной. Возможно также опыление полупогруженных в воду соцветий пыльцой, высыпавшейся на поверхность воды. Самоопыление обычно исключается за счет протандрии (рыльца становятся восприимчивы к пыльце лишь после высыпания ее из пыльников того же цветка), а у апоногетонов Трупина (A. troupinii) и двудомного (A. dioecus) — за счет перехода к двудомности. У некоторых видов однополые цветки встречаются и в пределах одного и того же соцветия. Так, у апоногетона Лopии (A. loriae) нижние цветки в соцветии обоеполые, а верхние мужские — с рудиментами плодолистиков, у апоногетона голоцветкового (A. nudiflorus) нижние цветки соцветия женские, не имеющие околоцветника. Южноафриканский апоногетон Ремана (A. rehmannii) — апомиктический вид, в его соцветиях имеются только женские цветки, а у апоногетона волнистого (A. undnlatns) из Индии обычна вивипария: соцветия видоизменяются в молодые растения, которые опускаются на дно и укореняются.

    Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Пупочник завитой (растение, цветок или дерево)

    Во всех тропических странах, где встречаются виды семейства апоногетоновых, местные жители употребляют в пищу в печеном или вареном виде их богатые крахмалом клубнеобразные корневища. Кроме того, многие виды апоногетона культивируют в качестве аквариумных растений. Среди них особенно популярен южноафриканский апоногетон двуколосый, введенный в культуру уже с 1780 г. и натурализовавшийся во многих водоемах Западной Европы, Австралии и Южной Америки. Несколько реже встречаются в культуре апоногетон волнистый, апоногетон пузырчатый из Австралии, мадагаскарский апоногетон улъвовидный (A. ulvaceus) и апоногетон мадагаскарский. Последний вид, замечательный своими сетчатыми листьями, культивируют уже более 100 лет, однако в аквариумах он живет недолго и очень требователен к температурным условиям.

    Семейство шейхцериевые (Scheuchzeriaceae)

    Единственный род семейства шейхцериевых — шейхцерия (Scheuchzeria) — представлен всего двумя очень близкими видами, часто принимаемыми за европейский и североамериканский подвиды одного вида — шейхцерии болотной (S. palustris), широко распространенной в холодных и умеренно теплых областях северного полушария. У южной границы своего ареала шейхцерия известна лишь из немногих изолированных местонахождений, обычно в горных районах (Пиренеи, Альпы, Карпаты, Северные Кордильеры), но также и на равнинах. Например, в Харьковской и Воронежской областях СССР она встречается на реликтовых сфагновых болотах песчаных надлуговых террас, в речных долинах вместе с многими другими северными видами (пушицей, росянкой, клюквой и др.).

    Шейхцерия болотная (рис. 11, 2, 2) — небольшое (всего до 20 см высотой) многолетнее болотное растение с длинными (до 0,5 м), часто разветвленными симподиальными корневищами, которые играют заметную роль в закреплении сфагнового покрова на болотах, особенно так называемых сфагновых мочажин. В цветущем состоянии шейхцерия малозаметна, так как ее кистевидные соцветия с невзрачными цветками лишь едва возвышаются над сфагновым мхом, а линейные, очередные, двурядно расположенные на коротком стебле листья можно принять за листья какого-либо представителя осоковых или злаков. У основания листьев имеются довольно длинные открытые влагалища, отделенные от пластинки поперечным перепончатым выростом — язычком, а немного ниже верхушки листа на его верхней стороне хорошо заметна почти округлая ямка — водяная пора, служащая, подобно гидатодам, для выделения избыточной воды. В пазухах листьев шейхцерии расположены многоклеточные волоски, гомологичные внутривлагалищным чешуйкам многих других водных и болотных однодольных. Во всех вегетативных органах много воздухоносной ткани, позволяющей побегам шейхцерии возвышаться над поверхностью воды.

    Рис. 11. Шейхцерия болотная (Scheuchzeria palustris): 1 — общий вид цветущего растения; 2 — общий вид плодоносящего растения; 3 — цветок; 4 — плод; 5 — семя

    Заканчивающие собой облиственные репродуктивные побеги, кистевидные соцветия шейхцерии обычно состоят всего из 3-6(10) обоеполых актиноморфных цветков, расположенных на коротких ножках в пазухах прицветников. Околоцветник представлен 6 небольшими желтовато- или буровато-зелеными сегментами, расположенными в два 3-членных круга. Также расположенные двумя 3-членными кругами тычинки заметно выше околоцветника и состоят из довольно крупных красно-бурых пыльников на сильно удлиняющихся к концу цветения нитях. Связник пыльников вытянут на верхушке в заостренный надсвязник. Пыльцевые зерна безапертурные. Гинецей составляют 3, реже 2 или 4-6 лишь едва сросшихся у основания, а при плодах свободных плодолистиков. Каждый плодолистик несет 2, реже больше анатропных семязачатка и несколько суживается к расположенному на его верхушке сидячему дисковидному рыльцу, покрытому довольно длинными сосочками. При плодах репродуктивные побеги шейхцерии становятся более заметными, так как несут относительно крупные желто-зеленые плоды — много листовки, части которых сильно вздуты и вскрываются щелью по швам плодолистиков.

    Шейхцерия принадлежит к числу ветроопыляемых растений, причем возможность самоопыления уменьшается за счет протандрии — более раннего созревания пыльников по сравнению с рыльцами того же цветка. Широкоэллипсоидальные, довольно крупные семена распространяются главным образом гидрохорно, так как обладают хорошей плавучестью благодаря наличию воздухоносной ткани в оболочке. Кроме того, шейхцерия быстро размножается вегетативным путем, так как ветви корневища быстро теряют связь с материнским растением. Возможен также перенос водой во время половодья небольших частей сфагнового покрова болота вместе с корневищами шейхцерии и других болотных растений.

    Семейство ситниковидные, или триостренниковые (Juncaginaceae)

    Представители этого небольшого, включающего всего 5 родов и около 20 видов, семейства мало бросаются в глаза из-за своего невзрачного облика, но интересны как группа, переходная от относительно примитивных, энтомофильных семейств однодольных, подобных частуховым, к анемофильным и гидрофильным семействам высокоспециализированных водных растений (рдестовым, дзанникеллиевым и др.). Ареал этого семейства охватывает почти все внетропические области как в северном, так и в южном полушарии, а также горные районы тропиков. Почти по всему ареалу семейства распространен род триостренник (Triglochin) с 15 видами, из которых 2 встречаются и на территории СССР. Остальные роды имеют более ограниченные ареалы: цикногетон (Cycnogeton) и маундия (Maundia) — в Австралии и Тасмании, тетронциум (Tetroncium) — во внетропической части Южной Америки и лилея (Lilaea) — вдоль Тихоокеанского побережья Америки от Юго-Западной Канады до Чили включительно.

    Большинство видов ситниковидных — розеткообразующие многолетники с коротким, реже более длинным и разветвленным корневищем, двурядно расположенными линейными (иногда щетиновидными) листьями и колосовидными или кистевидными соцветиями на длинных безлистных ножках. К однолетникам, также имеющим собранные в розетку листья и безлистные ножки соцветий, принадлежат несколько австралийских видов триостренника, в том числе триостренник капканный (Triglochin calcitraра, рис. 12, 4). Обычно высота однолетников не превышает 10 см, а триостренник мельчайший (Т. minutissimum) представляет собой карликовое растеньице высотой 1,5-3(4) см с щетиновидными листьями и соцветиями с 4-11 цветками. Плоские, реже полуцилиндрические листья ситниковидных у основания расширены и образуют свободные (не сросшиеся краями) влагалища, а в месте перехода их в пластинки имеется поперечный перепончатый вырост — язычок. В пазухах листьев заметны характерные для многих болотных и водных однодольных внутривлагалищные чешуйки с выделяющими слизь железками.

    Соцветия всегда заканчивают собой укороченные побеги с розетками листьев и не имеют у основания предлистьев. Прицветники в соцветии также отсутствуют. Цветки у разных родов семейства довольно сильно различаются по строению. У триостренника и цикногетона они обоеполые, актиноморфные и 3-членные. Очень мелкие и расположенные двумя кругами 6 сегментов околоцветника имеют оригинальное строение: с внутренней (верхней) стороны они сильно вогнуты и напоминают створку раковины. В каждом таком сегменте располагается почти сидячий двугнездный пыльник, прикрепленный к основанию листочка. Таким образом, тычинки располагаются здесь двумя кругами, но, в отличие от близкого семейства шейхцериевых, не чередуются с сегментами околоцветника, а противостоят им, что позволило некоторым авторам принимать сегменты околоцветника у ситниковидных за прицветники (брактеи), а весь цветок — за соцветие из нескольких однополых цветков. Шаровидные пыльцевые зерна имеют гладкую оболочку, как и у представителей многих других анемофильных семейств и родов.

    Гинецей у видов триостренника состоит из 6 расположенных мутовчато плодолистиков, которые обычно полностью срастаются друг с другом своей брюшной (вентральной) частью. Лишь у триостренника заостренного (Т. mucronatum) верхушки плодолистиков остаются свободными и переходят в острие. Существенное различие имеется в числе развитых плодолистиков: у широко распространенного триостренника морского (Т. maritimum) все 6 плодолистиков развиты и несут по одному анатропному семязачатку, а у остальных видов этого рода 3 вполне развитых плодолистика чередуются с 3 стерильными и более или менее редуцированными. У представителей близкого к триостреннику рода цикногетон все 6 плодолистиков одинаково развитые и до основания свободные. У обоих родов плодолистики в верхней части более или менее оттянуты и заканчиваются длиннососочковыми рыльцами, сливающимися у видов с полностью сросшимися плодолистиками в одно дисковидное рыльце.

    У очень обособленного и даже выделявшегося некоторыми авторами в особое семейство австралийского рода маундия число сегментов околоцветника варьирует от 2 до 4, вследствие чего цветки становятся более или менее зигоморфными. Тычинок у маундии обычно 6, с сидячими пыльниками. Этот род отличается от триостренника и по положению семязачатка в плодолистике: он здесь висячий и ортотропный.

    Тетронциум магелланский (Tetroncium magellanicum, рис. 12, 7-10), в отличие от других представителей семейства, имеет не только однополые, но и двудомные цветки. Как соцветия, так и цветки мужских особей очень сходны по строению с соцветиями и цветками рдестовых (ср. рис. 13 и 14). Они также имеют 4 сегмента околоцветника и 4 тычинки с сидячими пыльниками, прикрепленными к основанию сегментов. Женские цветки в соцветиях женских особей обращены вниз и состоят из 4 сегментов околоцветника и 4 рогообразных, близ верхушки свободных плодолистиков.

    Рис. 12. Ситниковидные. Триостренник болотный (Triglochin palustre) 1 — общий вид; 2 — цветок; 3 — зрелый плод. Триострен ник капканный (Т. calcitrapa): 4 — общий вид; 5 — цветок; 6 — незрелый плод. Тетронциум магелланский (Tetroncium magellanicum): 7 — цветущий побег мужского растения; 8 — мужской цветок; 9 — цветущий побег женского растения; 10 — женский цветок

    Еще оригинальнее цветки представителей американского рода лилеи, выделявшегося многими авторами в самостоятельное семейство. Их колосовидные соцветия могут быть двух типов: одни — на довольно длинных цветоносах, выступающих из листовых влагалищ, несут только женские цветки без околоцветника, состоящие из одного плодолистика с одним семязачатком и относительно коротким столбиком; другие — отчасти скрытые во влагалищах листьев и состоящие из обоеполых цветков, кроме одного или немногих конечных мужских цветков. Каждый обоеполый цветок имеет один прицветникообразный сегмент околоцветника, который срастается с основанием единственной тычинки, и один плодолистик. Кроме того, у основания цветоносов, во влагалищах листьев обычно имеются еще 1-2 женских цветка, которые кажутся сидячими, но в действительности заканчивают собой самостоятельные, сильно укороченные пазушные ветви. Эти цветки лишены околоцветника, а их одноплодолистиковый гинецей имеет необычайно длинный, иногда до 14 см, прямой нитевидный столбик с булавовидным рыльцем. Такой длинный столбик, по-видимому, необходим для того, чтобы рыльце всегда возвышалось над поверхностью воды, так как лилея растет на болотах и в мелких водоемах.

    Плод ситниковидных обычно состоит из свободных или сросшихся друг с другом, невскрывающихся, односемянных частей, число которых соответствует числу фертильных плодолистиков. У триостренника морского плод распадается на 6 частей, а у других видов этого рода плод, начиная снизу, распадается на 3 части, которые некоторое время остаются соединенными с центральным столбиком плода, образованным тремя стерильными плодолистиками. У наиболее широко распространенного вида триостренника болотного (Triglochin palustre, рис. 12, 3) 3 части зрелого плода заканчиваются внизу длинным острием — отсюда как русское, так и латинское название этого рода. У лилеи плод состоит только из одной односемянной части. Семена всех ситниковидных лишены эндосперма и имеют прямой зародыш.

    Все ситниковидные — влаголюбивые растения, обычно растущие на болотах и болотистых лугах, по берегам водоемов. Мелкие однолетние виды триостренника нередко обильно разрастаются на приречных отмелях и на месте пересохших водоемов. Уже маундия и лилея могут расти на дне мелководных водоемов, а австралийский цикногетон высокий (Cycnogeton procerus) — настоящее водное растение, обитающее в довольно глубоких водоемах, хотя его соцветия всегда возвышаются над водой. Высота его обычной водной формы может достигать 1 м и более; однако на месте пересохших водоемов встречается и наземная форма этого вида, значительно меньших размеров и с более узкими листьями. Многие виды триостренника, в том числе триостренник морской, галофильны и встречаются как на внутриконтинентальных солончаках, так и на засоленных местах морских побережий. К галофильным растениям принадлежит и лилея, часто растущая по берегам соленых озер.

    Цветки ситниковидных опыляются с помощью ветра, причем самоопылению обычно препятствует протогиния, а у тетронциума — двудомность цветков. У видов триостренника отмечается скена не только женской и мужской фаз в развитии цветка, но и двух мужских фаз: в первой из них вскрываются тычинки наружного круга, а во второй — внутреннего круга. Несмотря на отсутствие нектарников, цветки триостренника посещают мелкие насекомые (вероятно, ради пыльцы), которые могут принимать участие в их опылении.

    Основным способом распространения диаспор — односемянных частей плода — у ситниковидных является гидрохория. У всех видов семейства части плодов обладают хорошей плавучестью и способны переноситься потоками воды на большие расстояния. Однако у многих видов существенное значение имеет и экзозоохория. Части плодов триостренника морского и других видов этого рода могут переноситься с комочками почвы на ногах животных и человека. У некоторых видов есть специальные приспособления для такого распространения. Так, у триостренника болотного обращенные в сторону и вниз длиннозаостренные части плода запутываются в шерсти зверей и перьях птиц при соприкосновении с ними, а у триостренника капканного на каждой части плода есть еще шипообразный вырост (рис. 12, 6).

    Многолетним ситниковидным свойственно также вегетативное размножение с помощью корневищ и луковичек. У тетронциума ветви корневища теряют связь с материнским корневищем. Триостренник болотный осенью образует в пазухах нижних листьев тонкие горизонтальные подземные побеги до 10 (15) см длиной, несущие на верхушке луковицеобразную зимующую почку, состоящую из немногих видоизмененных листьев. Материнское растение за зиму обычно отмирает, а из ставших самостоятельными луковичек образуются новые особи. Близкий вид — триостренник луковичный (Triglochin bulbosum) также образует луковички, но не на длинных столонах, а у основания материнского растения.

    Водный цикногетон высокий образует довольно крупные клубни, употребляемые в пищу местным населением. Триостренник морской — хорошее пастбищное кормовое растение; кроме того, его вегетативные побеги можно использовать в пищу в качестве салата, но только после ошпаривания кипятком, уничтожающим не очень приятный запах, свойственный всем видам триостренника.

    Семейство рдестовые (Potamogetonaceae)

    К семейству рдестовых, включающему 2 рода, принадлежат многие обычные по всей территории СССР водные растения разнообразного облика с возвышающимися над поверхностью воды, реже плавающими колосовидными соцветиями. Содержащий около 100 видов род рдест (Potamogeton, рис. 13 и 14) распространен в пресных, реже солоноватых водоемах обоих полушарий, но преимущественно вне тропиков, а нередко присоединяемый к нему род гренландия (Groenlandia) представлен всего одним видом — гренландией густолистной (G. densa, рис. 13, 6-9), известной лишь из относительно немногих местонахождений в Евразии и Северной Африке.

    Рдестовые начинают свое развитие, закрепляясь на дне водоемов с помощью более или менее длинных симподиальных корневищ, от узлов которых отходят простые, реже разветвленные корни с длинными корневыми волосками. Обычно они остаются прикрепленными к грунту, но отдельные побеги и части побегов могут отделяться от родительской особи и свободно плавать в воде, продолжая свое развитие. Рдестовые — многолетние растения. В оптимальных условиях, например в тропиках и субтропиках, они вегетируют в течение всего года, а во внетропических областях, где водоемы нередко замерзают и даже промерзают до дна, они перезимовывают с помощью корневищ и нижних частей побегов или за счет образующихся в пазухах листьев и на верхушках стеблей зимующих почек — сильно укороченных вегетативных побегов с тесно сближенными мелкими листьями и нередко утолщенной осью.

    В отличие от преимущественно тропического семейства апоногетоновых, представители которого внешне похожи на рдестовых, последние всегда имеют удлиненные, часто сильно разветвленные стебли с расставленными, а не сближенными в прикорневую розетку листьями. У рдестов почти все листья расположены очередно за исключением двух почти супротивных листьев в местах отхождения соцветий, а у Гренландии все листья попарно (иногда по 3) сближены, располагаясь почти супротивно. Стебли рдестовых обычно цилиндрические, однако у рдеста сплюснутого (Potamogeton compressus) и родственных ему видов они сильно сплюснутые с боков и лентовидно расширенные, почти не отличающиеся по ширине от его линейных листьев.

    По строению расположенных у основания листьев прилистниковидных придатков, обычно принимаемых за прилистники, все рдестовые можно разделить на три очень неодинаковые по объему группы. К первой принадлежит значительное большинство рдестов, составляющих подрод рдест (Potamogeton); у них прилистники срастаются друг с другом, образуя охватывающий стебель футляр, расположенный в пазухе листа и расщепленный с противоположной ему стороны. У видов этой группы листья не имеют влагалищ. Вторую группу образуют относительно немногочисленные виды рдестов из подрода колеогетон (Coleogeton), в том числе широко распространенный в СССР рдест гребенчатый (Potamogeton pectinatus). У этих видов прилистники почти по всей своей длине прирастают к нижней части листьев, образуя довольно длинные трубкообразные влагалища, которые могут быть расщепленными со стороны, противоположной листу (у рдеста гребенчатого), или замкнутыми (у рдеста нитевидного — P. filiformis). Существуют немногие переходные между обеими группами виды с короткими влагалищами листьев, к ним принадлежат дальневосточный рдест Маака (Р. maackianus) и североамериканский рдест Роббинса (P. robbinsii), у которого верхние свободные части прилистников выступают над основанием листовой пластинки в виде двух длинных и острых зубцов. К третьей группе принадлежит только род Гренландия, у представителей которого два почти свободных прилистника имеют лишь листья, расположенные у выхода ножек соцветия, а остальные листья вообще лишены прилистников. Кроме прилистников, в пазухах листьев большинства рдестов расположены еще очень мелкие внутривлагалищные чешуйки с выделяющими слизь железками.

    Форма листьев у рдестовых очень изменчива. У большинства видов сидячие листья, от узколинейных, почти нитевидных (у рдеста волосовидного — P. trichoides, или рдеста нитевидного) до штирокоэллиптических (у рдеста блестящего — P. lucens, рис. 13, 1) или широкояйцевидных со стеблеобъемлющим основанием (у рдеста пронзеннолистного — P. perfoliatus, рис. 13, 3). Длинные черешки имеются у листьев с плавающими на поверхности воды эллиптическими или ланцетными пластинками. Наиболее широко распространенный вид с такими листьями — рдест плавающий (P. natans, рис. 14, 2), у которого многочисленные плавающие листья и относительно немногие подводные листья с очень узкими, иногда почти полностью редуцированными пластинками. Более широкие подводные листья при также всегда имеющихся плавающих листьях у близкого вида рдеста узловатого (P. nodosus); у рдеста злаковидного (P. gramineus, рис. 14, 7) листья уже преимущественно подводные, ланцетные, с очень короткими черешками, а плавающие листья с эллиптическими пластинками и длинными черешками часто вообще отсутствуют. У рдеста альпийского (P. alpinus, рис. 14, 9) плавающие короткочерешковые листья уже мало отличаются от подводных и также могут отсутствовать. Многие рдестовые имеют цельнокрайние листья, но не так уж редки и виды с зубчатыми по краю листьями, а у широко распространенного в СССР рдеста курчавого (P. crispus) листья по краю обычно курчавоволнистые. Жилкование листьев у рдестовых дуговидное или параллельное, причем у узколистных видов с линейными пластинками количество жилок имеет большое систематическое значение.

    Колосовидные соцветия рдестовых расположены на безлистных ножках, выходящих из верхушек побегов или из пазухи одного из двух почти супротивно сближенных листьев. У значительного большинства видов соцветия во время цветения возвышаются над поверхностью воды, поддерживаемые или розеткой плавающих листьев, или утолщенными за счет воздухоносной ткани ножками. При плодах соцветия обычно вновь погружаются в воду, а у рдестов из подрода колеогетон соцветия, часто имеющие очень расставленные мутовки цветков, и во время цветения лежат на поверхности воды. У Гренландии соцветия образованы лишь немногими, часто только двумя цветками (рис. 13, 7), в отличие от обычно многоцветковых соцветий рдестов.

    Рис. 13. Рдестовые. Рдест блестящий (Potamogeton lucens): 1 — общий вид; 2 — плодик. Рдест пронзеннолистный (Р. perfoliatus): 3 — общий вид; 4 — цветок; 5 — плодик. Гренландия густолистная (Groenlandia densa): 6 — общий вид плодоносящего побега; 7 — соцветие из двух цветков; 8 — цветок; 9 — плодик

    Цветки всех рдестовых очень сходны по строению. Они не имеют прицветников, всегда обоеполые, актиноморфные и четырехмерные. Их интересной особенностью является необычное расположение тычинок: сидячие или почти сидячие пыльники прикреплены здесь к ноготкам сегментов околоцветника, составляя с ними одно целое и располагаясь непосредственно над ними (рис. 13 и 14). Прежде многие авторы принимали сегменты околоцветника в цветке рдестов за выросты сильно разросшихся связников пыльников, однако в настоящее время эта точка зрения оставлена, так как было доказано, что тычинки и сегменты околоцветника закладываются разными зачатками и срастаются лишь в ходе дальнейшего развития. Пыльцевые зерна шаровидной формы. Гинецей состоит из 4, редко 2-5 свободных плодолистиков, обычно чередующихся с тычинками. Лишь у рдеста волосовидного в цветке развит только 1 плодолистик, а 3 остальных редуцированы. Каждый развитый плодолистик имеет 1 семязачаток и оттянут на верхушке в более или менее длинный носик, на котором, обычно вдоль его вентральной борозды, располагается покрытое сосочками рыльце. Плод состоит из 1-4 костянковидных, реже (у Гренландии) орешковидных односемянных частей — плодиков, детали строения которых имеют большое систематическое значение. У некоторых видов, например у дальневосточного рдеста гребнеплодного (P. cristatus), плоды имеют шипообразные выросты вдоль киля.

    Рис. 14. Рдестовые. Рдест плавающий (Potamogeton natans): 1 — общий вид; 2 — соцветие; 3 — соцветие при плодах; 4 — цветок; 5 — листочек околоцветника с противолежащей ему тычинкой; 6 — плодик. Рдест злаковидный (P. gramineus): 7 — общий вид побега с плавающими листьями и соцветием; 8 — побег без плавающих листьев. Рдест альпийский (P. alpinus): 9 — общий вид; 10 — плодик

    Все рдестовые — пресноводные растения, и лишь немногие из них (например, рдест гребенчатый) способны развиваться в приморских лагунах и солоноватых озерах. Некоторые широко распространенные виды могут расти на разных глубинах как в стоячих, так и в быстра текущих водоемах; другие более требовательны к условиям обитания. Так, относительно редко встречающийся в СССР рдест длиннейший (P. praelongus), как правило, растет в довольно больших и глубоких озерах. Рдест узловатый обычен для рек с относительно большой скоростью течения, а Гренландия густая — для ручьев и речек с довольно быстрым течением и чистой водой. При пересыхании водоемов многие виды рдестов погибают, но рдесты злаковидный и альпийский могут некоторое время существовать на бывшем дне водоема, образуя своеобразную карликовую наземную форму. Рдест злаковидный очень часто цветет и плодоносит, не образуя плавающих листьев, причем наличие или отсутствие плавающих листьев у него далеко не всегда определяется глубиной водоема. За счет образования отчленяющихся боковых побегов и зимующих почек рдесты способны быстро размножаться, нередко полностью заполняя небольшие водоемы. Это особенно относится к таким наиболее обычным в СССР рдестам, как плавающий, пронзеннолистный, гребенчатый, рдест Берхтолъда (P. berchtoldii), злаковидный, блестящий и др. Некоторые виды рдестов поднимаются в горы до 3000 м и выше.

    Опыление цветков у большинства рдестов осуществляется с помощью ветра. В безветренные дни часть пыльцы из вскрывшихся пыльников может высыпаться на вогнутую поверхность сегментов околоцветника и позднее разноситься ветром уже отсюда. Обычно рдесты растут большими колониями, что существенно облегчает опыление. У большинства видов самоопылению препятствует более или менее выраженная протогиния — более раннее созревание плодолистиков, причем у некоторых видов, например у рдеста курчавого, две фазы цветения: женская и мужская отчетливо отделены друг от друга по времени. Имеются наблюдения, что цветки некоторых рдестов, находясь под водой, способны самоопыляться клейстогамно. У видов подрода колеогетон, по-видимому, и у некоторых других опыление постоянно происходит на поверхности воды, куда высыпается пыльца. Длинные и гибкие соцветия рдестов гребенчатого и нитевидного никогда не возвышаются над водой, а плавают на ее поверхности, где и опыляются. Опылителями рдестов могут быть также улитки и некоторые насекомые, поедающие пыльцу. Виды рдестов, опыляющихся на поверхности воды, имеют более длинные сосочки на рыльцах, чем анемофильные виды.

    Плодики большинства рдестовых плавают очень короткое время или даже совсем не могут плавать. Лишь у рдеста плавающего и близких к нему видов плодики долго не тонут и могут распространяться водой на большие расстояния. Важную роль в распространении плодиков рдестов играют также рыбы и водоплавающие птицы, поедающие их ради мясистого околоплодника. Орешкообразные плодики Гренландии, по-видимому, хорошо плавают и распространяются только при помощи водных потоков.

    Отметим, что среди рдестов немало плохо плодоносящих или даже совсем не плодоносящих видов. Некоторые, например рдест узловатый, не плодоносят в северной части своего ареала. Поэтому вегетативные способы размножения рдестов, о которых уже говорилось выше, играют не меньшую, а, наверное, даже большую роль, чем размножение с помощью репродуктивных органов.

    Рдестовые имеют некоторое значение в рыбном хозяйстве, так как в их зарослях рыбы мечут икру и мальки находят себе защиту. Однако большие заросли рдестов во многих случаях препятствуют движению мелких судов и лодок. При очистке водоемов рдестовые можно использовать как ценное удобрение для полей. Богатые крахмалом клубенькообразные утолщения корневищ рдеста гребенчатого и некоторых других видов можно употреблять в пищу.

    Семейство руппиевые (Ruppiaceae)

    К семейству руппиевых принадлежит всего один род руппия (Ruppia, рис. 15), 8-10 видов которого широко распространены во внетропических областях обоих полушарий, а отчасти также в горных районах тропиков. Руппии — обычно растущие большими колониями водные растения, напоминающие по облику узколистные рдесты (Potamogeton). Однако, в отличие от последних, они обитают только в солоноватых водоемах разной степени солености. Там, где такие водоемы отсутствуют (например, в большей части таежной зоны Евразии, исключая морское побережье), там нет и руппий. Встречаются они и высоко в горах (например, в Андах на высоте до 4000 м над уровнем моря), если там есть соленые озера.

    Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Хризантема корейская (растение, цветок или дерево)

    Рис. 15. Виды руппии (Ruppia). Руппия усиконосная (R. cirrhosa): 1 — общий вид; 2 — соцветие с двумя цветками в мужской фазе цветения; 3 — оно же в женской фазе цветения. Руппия морская (R. maritima): 4 — общий вид; 5 — плодик

    Руппии — многолетние растения, полностью или почти полностью погруженные в воду, с довольно длинными и тонкими ползучими корневищами, от узлов которых отходят неразветвленные корни с очень длинными корневыми волосками. Однако некоторые виды руппии могут расти, цвести и плодоносить также в свободно плавающем состоянии, при соприкосновении с дном водоемов вновь укрепляясь на нем с помощью придаточных корней.

    Листья руппии узколинейные, иногда нитевидные, сидячие, обычно лишь с одной слабо заметной жилкой. Приросшие к их нижней части прилистники образуют охватывающее стебель, но незамкнутое влагалище. На стеблях листья обычно располагаются очередно, и только на верхушке имеются одна или две пары супротивных или почти супротивных листьев с немного более вздутыми влагалищами.

    Соцветие сначала заключено в расширенное влагалище одного из двух верхних листьев побега. Затем ножка соцветия быстро удлиняется, причем у некоторых видов, например у руппии усиконосной (R. cirrhosa), она достигает очень большой длины и скручивается в виде спирали (рис. 15, 1). Каждое соцветие состоит из 2 сближенных обоеполых цветков, не имеющих прицветников и околоцветника, если не считать двух очень мелких чешуевидных выростов, расположенных у основания тычинок и часто принимаемых за рудименты околоцветника. У руппии очень хорошо выражена протандрия, препятствующая самоопылению, и цветки каждого соцветия проходят как бы две фазы развития: сначала мужскую, потом женскую. В мужской фазе цветок имеет 2 супротивных, почти сидячих пыльника, каждый с 2 крупными почковидными гнездами, разделенными довольно широким связником. Расположенный между пыльниками гинецей из 2-10 свободных плодолистиков в это время еще недоразвит. После вскрытия и освобождения от пыльцы пыльники опадают, но разрастаются и становятся способными к восприятию пыльцы плодолистики с расположенными в верхней части их вентральной (брюшной) стороны сидячими щитовидными рыльцами. Кроме того, во время женской фазы цветения быстро начинают удлиняться основания плодолистиков. В результате этого плодолистики каждого цветка оказываются расположенными на длинных и тонких ножках, выходящих из одного места и производящих впечатление лучей зонтиковидного соцветия. Наблюдая такие «зонтики» при плодах (рис. 15, 1), трудно поверить в то, что каждый отдельный плодик формируется не из целого цветка, а лишь из его части. Невскрывающиеся односемянные плодики руппии обычно имеют обратногрушевидную форму, но более или менее асимметричны. Они принадлежат к числу костянкообразных плодов, так как наружная оболочка у них мясистая и богатая крахмалом, а внутренняя очень твердая.

    Отдельные виды руппии заметно отличаются по своей экологии. Наименее галофильный из них — руппия коротконожковая (R. brachypus) растет в дельтах рек и приморских лагунах с очень слабой соленостью воды. К водоемам с большим содержанием солей приурочена широко распространенная руппия морская (R. maritima). Она отсутствует, например, в опресненной Невой части Финского залива (Ленинградская область), но встречается в изобилии в водоемах, образованных солеными источниками, близ курорта Старая Русса (Новгородская область). На юге СССР эта руппия — обычное растение соленых озер, хотя в горько-соленых озерах ее замещает более редкая руппия трапанинская (R. drepanensis). В морских заливах и приморских лагунах с еще более соленой водой встречаются виды с очень длинными, спирально согнутыми ножками соцветий: широко распространенная руппия усиконосная и северотихоокеанская руппия западная (R. occidentalism Кроме того, эти виды имеют более толстые корневища и могут обитать на больших глубинах.

    Хотя для руппии отмечалась возможность опыления ветром ее цветков в случаях, когда они возвышаются над поверхностью воды, в настоящее время для всех видов этого рода установлена гидрофилия. Попадая в воду после вскрытия пыльников, эллипсоидальные и немного согнутые, часто почти почковидные пыльцевые зерна свободно плавают в воде, постепенно поднимаясь к ее поверхности, и приходят в соприкосновение с рыльцами цветков, находящихся в женской фазе. Если у менее галофильной руппии морской опыление обычно осуществляется в воде и лишь отчасти на ее поверхности, то у руппии усиконосной и других видов, обитающих в более соленой (и потому более тяжелой) воде, пыльцевые зерна быстро поднимаются на ее поверхность, где в основном и происходит опыление. Расположению соцветий этих видов руппии во время женской фазы цветков на поверхности воды помогают длинные ножки соцветий, спиральные изгибы которых позволяют реагировать на изменения глубины водоемов во время приливов и отливов или во время волнения моря. Кроме того, эти спиралеобразные ножки могут вращать соцветия на поверхности воды, вследствие чего увеличивается возможность контакта их с плавающей пыльцой.

    Плодики руппии, вероятно, распространяют рыбы и птицы, использующие в пищу их мясистую оболочку, в то время как твердая косточ ка проходит через пищевод животных без по вреждений (эндозоохория). Руппия легко размножается также вегетативно, с помощью частей корневищ и плавающих побегов, способных укореняться. Зрелые плодики обычно долго сохраняются на материнских побегах и могут вместе с ними перемещаться ветром и морскими тесениями на большие расстояния.

    Семейство дзанникеллиевые (Zannichelliaceae)

    Дзанникеллиевые — относительно небольшое семейство, содержащее всего 4 рода и около 15 видов высокоспециализированных водных растений. Его представители широко, но спорадично распространены в пресных и солоноватых водоемах обоих полушарий, исключая Арктику и значительную часть таежной Евразии и Северной Америки. Почти по всему ареалу семейства (за исключением Австралии), в том числе и на территории СССР, распространен его наиболее крупный род — дзанникеллия (Zannichellia, рис. 16) с 9-10 видами. Род лепилена (Lepilaena) с 4 видами встречается только в Австралии и Новой Зеландии, а монотипный род псевдалътения (Pseudalthenia) — в Южной Африке. Ареал другого монотипного рода — алътении (Althenia) — еще недавно считался ограниченным Западным Средиземноморьем. Лишь в 1975 г. неожиданно выяснилось, что единственный вид этого рода — алътения нитевидная (A. filiformis, рис. 16, 5) — не только встречается в СССР, но и имеет здесь значительную часть своего ареала: от Ростовской области (Манычские озера) до предгорий Алтая. Одновременно этот вид был обнаружен также в Турции.

    Такое «расширение» ареала альтении в самое последнее время объясняется невзрачным обликом этого растения, как, впрочем, и всех других дзанникеллиевых. Даже опытные коллекторы нередко принимают их за проростки или вегетативные побеги других водных растений, чаще всего узколистных видов рдеста (Potamogeton).

    Дзанникеллиевые — полностью погруженные в воду растения и обычно прикреплены ко дну водоемов с помощью тонких ползучих корневищ, но могут продолжать свое развитие и в свободно плавающем состоянии. Большинство видов — многолетники с длительно существующими или распадающимися на зиму стеблями. Однако в пересыхающих водоемах они могут вести себя как однолетники, образуя большое количество плодов. Капский эндемик псевдалътения Ашерсона (Pseudalthenia aschersonianа) обитает только в пересыхающих водоемах и ежегодно отмирает, являясь уже настоящим однолетником. Корневища дзанникеллии почти не отличаются по внешнему виду от часто также стелющихся по дну стеблей, но у представителей других родов они более обособлены и имеют в узлах опадающие чешуевидные листья.

    Нередко сильно разветвленные, тонкие и гибкие стебли дзанникеллиевых несут узколинейные, часто нитевидные сидячие листья с одной не всегда заметной жилкой. Они могут располагаться очередно, супротивно или в ложных мутовках по 3, а на верхушках побегов иногда сближаются пучками. У дзанникеллии листья у основания имеют свободные, охватывающие стебель прилистники, у других родов прилистники срастаются с нижней частью листьев, образуя влагалища. У альтении влагалища в значительной части перепончатые и заканчивающиеся на верхушке язычкоподобным выростом.

    Как и у многих других высокоспециализированных водных растений, у дзанникеллиевых всегда однополые цветки сильно редуцированы. Цветки дзанникеллии (рис. 16) расположены в узлах стебля обычно по 2, но принадлежат к разным полам. Мужские цветки представлены всего одной, эфемерно существующей тычинкой с быстро удлиняющейся во время цветения нитью и пыльниками с (2) 4 (8) гнездами и выступающим над гнездами острым выростом связника — надсвязником. Расположенный рядом женский цветок состоит из (1)2-5(9) свободных плодолистиков, окруженных чашевидным или трубчатым покрывалом, которое обычно принимается за сросшиеся друг с другом листочки околоцветника. Казалось бы, расположенные рядом мужской и женский цветки можно принять за один обоеполый цветок, однако эти цветки заканчивают собой самостоятельные, хотя и сильно укороченные побеги: мужской цветок — пазушный боковой побег, а женский цветок — продолжение главного побега над узлом. В этом же узле симподиально образуется вегетативный побег, являющийся продолжением стебля. Каждый плодолистик содержит один ортотропный семязачаток и имеет на верхушке более или менее длинный столбик, заканчивающийся крупным воронковидным рыльцем.

    Рис. 16. Дзанникеллиевые. Дзанникеллия болотная (Zannichellia palustris): l — общий вид; 2 — часть растения с мужским и женским цветками; 3 — плодолистик с воронковидным рыльцем; 4 — плод. Альтения нитевидная (Althenia filiformis): 5 — общий вид; 6 — плодик

    К дзанникеллии близка по строению цветков псевдальтения, у которой, однако, мужские цветки всегда имеют пыльники с 8 гнездами, а женские цветки состоят только из одного плодолистика, окруженного покрывалообразным околоцветником. У двух остальных родов — альтении (рис. 16, 5) и лепилены — цветки образуются на верхушках облиственных побегов. При этом мужские цветки имеют очень мелкий трехлопастный околоцветник, расположенный непосредственно под пыльником, а обычно трехплодолистиковый гинецей окружен околоцветником из 3 свободных сегментов, расположенных против плодолистиков. У альтении пыльники одногнездные, а рыльце в виде небольшой щитковидной воронки, на верхушке длинного и тонкого столбика. У лепилены пыльники обычно с 4-12 гнездами, а рыльце булавовидное. У очень обособленной новозеландской лепилены двугнездной (Lepilaena bilocularis) пыльники с 2 гнездами, а рыльце языковидное, по краю перистонадрезанное.

    Плоды дзанникеллиевых состоят из нескольких, реже одного, односемянных невскрывающихся костянковидных плодиков, основание которых разрастается, образуя более или менее длинную, иногда равную по длине расширенной части плода ножку. У дзанникеллии плодики продольно килеватые, немного дуговидно согнутые; у других родов обычно прямые, эллипсоидальные.

    Значительная редукция цветков у дзанникеллиевых допускает различные гипотезы, объясняющие их строение. Единственный пыльник мужского цветка дзанникеллии и лепилены нередко принимается за результат срастания 2 или 3 сидячих пыльников, а тычиночная нить — за ножку соцветия, в пользу чего свидетельствует расположение околоцветника не у основания нити, а у основания пыльника у мужских цветков альтении и лепилены. Некоторые авторы принимают плодолистики женских цветков за отдельные цветки, а расположенные супротивно им листочки околоцветника — за прицветники.

    Виды дзанникеллиевых приспособлены к водоемам с разной степенью солености. Широко распространенная дзанникеллия болотная (Zannichelia palustris) встречается в пресных или едва солоноватых водоемах, а более галофильная дзанникеллия длинноножковая (Z. pedunculata) — в приморских лагунах и соленых озерах. Альтения нитевидная встречается только в горько-соленых озерах. При этом даже в пределах одного и того же вида наблюдается интересная корреляция между галофильностью и строением плодиков: чем солонее вода в водоеме, тем длиннее ножки плодиков и их столбики. По-видимому, эта особенность связана с какими-то особенностями опыления в соленой воде.

    Шаровидные или почти шаровидные пыльцевые зерна дзанникеллиевых тяжелее воды и после вскрытия пыльников медленно опускаются на дно. При этом некоторые из них попадают на воронковидные рыльца женских цветков. Дзанникеллиевые обычно растут большими колониями и образуют множество цветков, так что возможности опыления здесь довольно велики. Самоопылению у однодомных родов — дзанникеллии и псевдальтении в какой-то степени препятствует более раннее развитие мужских цветков, а у родов альтении и лепилены — двудомность: мужские и женские цветки развиваются на разных особях.

    Плодики дзанникеллиевых обычно падают на дно, но могут переноситься водными потоками, а также по поверхности воды вместе с побегами материнского растения, на которых зрелые плоды остаются довольно долго. По-видимому, они могут также распространяться поедающими их животными — рыбами и водоплавающими птицами.

    Семейство цимодоцеевые (Cymodoceaceae)

    Семейство цимодоцеевых, состоящее из 5 родов и около 15 видов, близко к дзанникеллиевым и нередко объединяется с ними. Однако, в отличие от дзанникеллиевых, обитающих в пресных или слабо солоноватых водоемах, цимодоцеевые встречаются только в водах морей и океанов и, наряду с взморниковыми, посидониевыми и некоторыми родами семейства водокрасовых, принадлежат к так называемым «морским травам», напоминающим по облику скорее водоросли, чем цветковые растения. Цимодоцеевые существенно отличаются от дзанникеллиевых и в географическом распространении: если дзанникеллиевые в основном внетропическое семейство, то цимодоцеевые, напротив, распространены преимущественно в тропиках. В северном полушарии лишь цимодоцея узловатая (Суmodocea nodosa, рис. 17) встречается за пределами тропиков: вдоль побережий Средиземного моря — от Пиренейского полуострова до Малой Азии, а вдоль берегов Атлантического океана — от Марокко и Канарских островов до Юго-Западной Франции; в южном полушарии амфиболис антарктический (Аmрhibolis antarctica) заходит в Южную Австралию и Тасманию. Тропики Старого Света заметно богаче цимодоцеевыми, чем неотропики, где встречаются лишь немногие виды этого семейства.

    Рис. 17. Цимодоцеевые. Цимодоцея узловатая (Cymodocea nodosa): 1 — общий вид плодоносящего растения; 2 — общий вид растения с мужским цветком; 3 — сросшиеся пыльники; 4 — пыльцевое верно. Талассодендрон реснитчатый (Thalassodendron ciliatum): 5 — общий вид растения с женскими соцветиями

    Как и другие «морские травы», цимодоцеевые — полностью погруженные в воду многолетние растения с хорошо развитыми ползучими корневищами, закрепляющимися в грунте морского дна с помощью придаточных корней. Очередные линейные листья обычно сближены на верхушках отходящих от узлов корневища прямостоячих побегов. Наиболее оригинальный представитель семейства — талассодендрон реснитчатый (Thalassodendron ciliatum), обитающий на коралловых рифах Индийского и Тихого океанов, имеет особенно прочные, более или менее деревянистые симподиальные корневища и пучки кожистых, двурядно расположенных листьев шириной около 1 см (рис. 17, 5). У видов других родов корневища травянистые, а листья более узкие (до щетиновидных). Строение листьев, особенно их верхушки, имеет большое значение при разграничении видов этого семейства, так как цветки и плоды встречаются у них очень редко. Листья цимодоцеевых отчетливо разделены на пластинку и свободное (не сросшееся своими краями) влагалище, в пазухе которого имеются внутривлагалищные чешуйки. У основания пластинок обычно присутствуют поперечный перепончатый вырост — язычок — и два более или менее развитых ушка. Жилкование листьев параллельное, не всегда хорошо заметное.

    Цветки цимодоцеевых отличаются от цветков близкого семейства дзанникеллиевых еще более высокой специализацией. Цимодоцеевые — растения двудомные, мужские и женские цветки которых располагаются на разных особях. В отличие от дзанникеллиевых, образующих большое количество плодов, цимодоцеевые размножаются преимущественно вегетативно — частями корневищ — и цветут крайне редко. Цветки образуются по одному или в числе нескольких на сильно укороченных боковых веточках, обычно окруженных листовыми влагалищами, реже (у талассодендрона) 4 листоподобными прицветниками. Мужские цветки состоят из 2, реже 3 (у некоторых видов галодулы — Halodule) более или менее срастающихся друг с другом (у галодулы на разной высоте) пыльников, расположенных на длинной нити (быть может, ножке сильно редуцированного соцветия). У цимодоцеи узловатой (рис. 17, 3) 8-гнездные «двойные» пыльники достигают в длину около 15 мм, окрашены в красный цвет и расположены на нитях длиной 8-10 см. Сидячие или расположенные на очень короткой ножке в числе 1-2 женские цветки состоят из 2 плодолистиков, каждый из которых имеет 1 ортотропный семязачаток и заканчивается коротким столбиком, переходящим в очень длинные (до 10 см), цельные (у галодулы) или 2-4 раза вильчато разветвленные (у других родов) нитевидные рыльцевые ветви.

    Плоды цимодоцеевых костянковидные, невскрывающиеся, образованные 1 плодолистиком или 2 сросшимися плодолистиками, но всегда односемянные. У талассодендрона они окружены мясистым внутренним прицветником, который, вероятно, служит пищей для рыб, способствующих таким образом распространению плодов.

    Цимодоцеевые обычно образуют большие колонии, нередко вместе с другими «морскими травами», большей частью на песчаном или каменистом дне морских заливов и бухт на глубинах до 3 м и более. Талассодендрон дальше всех других «морских трав» отходит от побережья, заселяя поднимающиеся со дна коралловые рифы.

    Биология большинства цимодоцеевых изучена еще недостаточно, так как они редко цветут. У цимодоцеи узловатой цветки образуются в слое ила или песка, из которого обычно выступают лишь расположенные на длинных нитях пыльники мужских цветков и длинные нитевидные рыльцевые ветви женских. Подобно взморниковым и посидониевым, у цимодоцеевых нитевидные пыльцевые зерна, больше похожие на пыльцевые трубочки, чем на «зерна». Плавающие в воде после вскрывания пыльников нитевидные пыльцевые зерна имеют значительно больше шансов зацепиться за рыльцевые ветви, чем пыльцевые зерна другой формы. У талассодендрона, а еще чаще у амфиболиса антарктического отмечается вивипария: женские цветки видоизменяются в молодые растения, позднее отделяющиеся от материнского побега.

    У цимодоцеи узловатой зрелый плод довольно крупных размеров (длиной 8-12 мм и шириной 5-7 мм), обычно долго остается на материнском растении, погружаясь в песок и прорастая после разрушения его оболочек. Однако как плоды, так и проростки могут распространяться по воде на большие расстояния во время бурь и штормов. У талассодендрона и амфиболиса проростки вместе с оболочкой плода долго плавают в воде и могут закрепляться на мелководных морских участках, причем плоды амфиболиса имеют специальный гребневидный вырост, способствующий такому закреплению.

    Колонии цимодоцеевых служат убежищем и местом икрометания для многих видов рыб, а выброшенные на берег листья и отдельные побеги могут использоваться как хорошее удобрение для полей.

    Семейство взморниковые (Zosteraceae)

    Небольшое семейство взморниковых (Zosteraceae), представителей которого часто называют «морской травой», принадлежит к очень интересной в биологическом отношении группе цветковых растений, приспособившихся к обитанию в соленой воде морей и океанов. Очень длинные линейные листья взморниковых, полностью погруженные в воду, нетрудно принять за морские водоросли, а их невзрачные цветки, как и плоды, редко удается видеть.

    Почти все взморниковые имеют длинные горизонтальные корневища, закрепленные в морском дне с помощью довольно толстых неразветвленных корней и несущие укороченные вегетативные побеги с линейными листьями шириной 0,3-15 мм и длиной до 1,5 м. Корневища обычно моноподиальные, неодревесневающие, за исключением взморника тасманского (Zostera tasmanica), имеющего симподиальные одревесневающие корневища и на этом основании выделенного в последнее время в особый род гетерозостера (Heterozostera). Репродуктивные побеги, у многих взморниковых образующиеся не каждый год, могут быть довольно длинными и разветвленными, с несколькими, иногда многочисленными початковидными соцветиями, называемыми веером или опахалом. У большинства видов рода филлоспадикс (Phyllospadix, рис. 18, 9-12) репродуктивные побеги очень короткие, боковые по отношению к вегетативным побегам и несущие только один веер. Каждый веер состоит из сильно сплюснутой и немного утолщенной оси, на одной стороне которой у однодомного взморника (Zostera, рис. 18, 2) располагаются, чередуясь, мужские и женские цветки, а у двудомного филлоспадикса — только мужские или только женские цветки. У филлоспадикса такие веера выступают из влагалищ кроющих листьев — покрывал и несут по бокам довольно крупные зеленые листочки, называемые ретинакулами. У видов взморника каждый веер заключен во влагалища своего покрывала, причем у видов подрода зостерелла (Zosterella) влагалища открытые и соцветия имеют очень мелкие перепончатые ретинакулы, располагающиеся возле мужских цветков, а у видов подрода зостера (Zostera) влагалища замкнутые (но позднее расщепляющиеся) и соцветия лишены ретинакул. Цветки взморниковых сильно упрощены: мужской состоит из одного сидячего пыльника с гребневидным связником, а женский представлен, по-видимому, двуплодолистиковым гинецеем, состоящим из 1-гнездной завязи с 1 висячим ортотропным семязачатком и короткого столбика с 2 рыльцами. Происхождение ретинакул не вполне ясно: их принимают или за рудимент околоцветника, или за прицветники, или за выросты оси соцветий.

    Рис. 18. Взморниковые. Взморник морской (Zostera marina): 1 — общий вид; 2 — соцветие с мужскими и женскими цветками; 3 — оно же на поперечном разрезе (видны сильно сплюснутая ось соцветия, заключенная в листовое влагалище, мужской и женский цветки); 4 — плод; 5 — семя; 6 — мужской цветок; 7 — пыльцевое зерно. Филлоспадикс Скулера (Phyllospadix scouleri): 8 — общий вид; 9 — соцветие с женскими цветками и рудиментами мужских цветков; 10 — женский цветок; 11 — соцветие с мужскими цветками; 12 — мужской цветок; 13 — плод

    Пыльцевые зерна лишены экзины и имеют своеобразную нитевидную форму. Плод у видов взморника эллипсоидальный или яйцевидный, с перепончатым околоплодником, у видов филлоспадикса — серповидный или стреловидный с околоплодником, дифференцированным на мягкий экзокарпий и жесткий эндокарпий. После разрушения экзокарпия эндокарпий плода филлоспадикса образует с внутренней стороны боковых выростов как бы щеточки из волокон, которые играют существенную роль в «заякоривании» плодов среди водорослей на камнях и скалах. Семена обоих родов имеют эллипсоидальную форму; эндосперм в них отсутствует.

    Семейство взморниковых состоит из 3 родов с 23 видами. Из них наиболее крупный род — взморник с 15 видами делится на 2 очень обособленных подрода: зостера, широко распространенный во внетропической части северного полушария, лишь немного заходящий в Арктику, и зостерелла, распространенный по морским побережьям обоих полушарий, но вне Арктики и преимущественно вне тропиков, хотя некоторые его виды заходят в тропические области Юго-Восточной Азии, Африки и Австралии. Монотипный род гетерозостера обитает главным образом в Австралии (включая Тасманию), но встречается также на небольшом участке южноамериканского побережья в пределах Чили. Ареал рода филлоспадикс (Phyllospadix) с 7 видами ограничен северной частью Тихоокеанского побережья Азии и Северной Америки.

    Все виды взморниковых обычно растут большими колониями, преимущественно в морских заливах, образуя подводные луга. Между родами и подродами имеются существенные различия в экологии. Так, виды филлоспадикса обитают исключительно на подводных камнях и скалах, прикрепляясь к ним толстыми и прочными корнями. В связи с этим их листья также очень прочны за счет обилия механической ткани и, в отличие от листьев взморника, редко встречаются среди береговых выносов. Отмершие листья филлоспадикса оставляют на корневищах у основания побегов обильные волокна, по присутствию которых можно легко отличить виды этого рода от видов взморника.

    Виды взморника из подрода зостерелла обитают преимущественно на илистых и песчаных мелководьях, часто в зоне морских отливов, в то время как большинство видов из подрода зостера, имеющих более широкие листья, растут на глубинах свыше 1 м на песчаном или песчано-галечниковом грунте. Самый глубоководный (растущий на глубинах от 3 до 10 м) взморник азиатский (Z. asiatica) имеет наиболее широкие (8-15 мм) листья, что, несомненно, является приспособлением к недостаточному освещению на таких глубинах.

    У взморниковых значительно преобладает перекрестное опыление. В роде филлоспадикс оно обеспечивается двудомностью, а в роде взморник — протогинией. Пыльца переносится водой, причем нитевидная форма пыльцевых зерен, похожих скорее на пыльцевые трубочки, чем на обычную пыльцу, способствует более эффективному опылению. Такие пыльцевые зерна отличаются большей гибкостью и, плавая под водой, могут даже закручиваться вокруг выступающих из влагалищ кроющих листьев рылец. У видов с замкнутыми влагалищами кроющих листьев они перед цветением расщепляются. Обычно опыление происходит под водой, но для видов, растущих на мелководьях, отмечается также опыление на поверхности воды: плавающие пыльцевые зерна касаются хотя бы временно выступающих из воды рылец.

    Плоды взморниковых также разносятся морскими течениями, причем диаспорами могут служить не только сами плоды, но и легко обламывающиеся у своего основания плодоносящие соцветия с сохранившимися на них плодами. В береговых выносах Японского моря, на советском Дальнем Востоке, нередко можно встретить множество таких соцветий. Очень эффективно и вегетативное размножение с помощью корневищ, вследствие чего взморниковые обычно растут большими группами. Вырванные во время штормов побеги с кусками корневищ могут разноситься на большие расстояния и вновь укореняться, давая начало новым клонам.

    Сухие листья взморниковых издавна использовали для набивки матрацев, мягкой мебели и других предметов обихода, а также в качестве упаковочного материала. Выносимые в больших количествах на берег листья и побеги взморника можно использовать как ценное удобрение для полей (в свежем состоянии или после сжигания). Имеются сведения об использовании плодов взморника в пищу (в качестве муки) одним из племен мексиканских индейцев.

    Семейство посидониевые (Posidoniaceae)

    Название единственного рода семейства по-сидониевых — посидония (Posidonia) — не случайно происходит от имени древнегреческого бога — повелителя морей Посейдона. Подобно взморниковым и цимодоцеевым, посидония принадлежит к «морским травам» — немногим цветковым растениям, обитающим в водах морей и океанов. Из трех видов посидонии один — посидония океанская (P. oceanica, рис. 19) — распространен вдоль побережья Средиземного моря и близлежащих частей Атлантического окена, 2 других, в том числе посидония южная (P. australis) — по берегам Тихого океана во внетропической Австралии и Тасмании.

    Посидонии обычно растут большими колониями, образуя вместе с другими «морскими травами» своеобразные подводные луга в морских заливах и бухтах на глубинах до 30, а иногда даже до 50 м. Это полностью погруженные в воду многолетние растения с довольно толстым и прочным моноподиальным ползучим корневищем, от узлов которого отходят придаточные корни и короткие прямостоячие побеги, одетые у своего основания чехлом из волокон — остатков отмерших листьев. По наблюдениям в Южной Франции в колониях посидонии океанской развиваются вегетативные побеги двух типов: в центре колонии прямостоячие, а по ее периферии стелющиеся побеги, которые, образуя в узлах придаточные корни, становятся новыми корневищами. Стелющиеся побеги образуются и в местах изреживания колонии. Наличие побегов двух типов способствует быстрому вегетативному размножению посидонии, захвату ею все новых и новых участков дна.

    Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Семенные растения (растение, цветок или дерево)

    Сближенные на верхушках прямостоячих и стелющихся побегов, двурядно расположенные очередные широколинейные листья посидонии достигают в длину 10-50 см и в ширину 7 -10мм.

    Их длина определяется глубиной произрастания: чем глубже, тем они длиннее. Листья отчетливо разделены на пластинку с 11-17 параллельными жилками и свободное (не сросшееся краями) влагалище, образующее у основания пластинки очень короткие ушки и поперечный перепончатый вырост — язычок. В пазухах влагалищ имеются очень мелкие внутривлагалищные чешуйки.

    Цветки посидонии собраны довольно густыми сложными колосьями, которые расположены на относительно коротких (обычно длиной 10- 30см) цветоносах, выходящих из верхушек укороченных ортотропных побегов или из пазух их листьев. Сложный колос обычно состоит из 2-4 колосков, расположенных в пазухах немного вздутых влагалищ сильно уменьшенных листьев. Колоски, в свою очередь, состоят из 2-3, реже 4 двурядно расположенных цветков, из которых 2 нижних всегда обоеполые, а 1-2 верхних — мужские. Околоцветник состоит из 3 быстро опадающих, иногда отсутствующих чешуек. В обоеполых цветках 3, реже 4 тычинки, представленные сидячими 4-гнездными пыльниками с сильно разросшимся связником, который у посидонии океанской имеет на верхушке хвостовидный придаток — надсвязник (рис. 19, 3). Гинецей состоит из одного плодолистика с единственным семязачатком. Плодолистик на верхушке суживается и заканчивается немного лопастным диском, по краю которого располагаются довольно длинные рыльцевые сосочки. В мужских цветках 3 тычинки. Из плодолистика формируется костянковидный плод с мясистым околоплодником, напоминающий недозрелый плод маслины.

    Рис. 19. Посидония океанская (Posidonia oceanica): 1 — общий вид; 2 — цветок; 3 — тычинка с нижней (наружной) стороны

    Опыление цветков происходит в воде. Подобно многим другим морским травам, посидонии имеют нитевидные пыльцевые зерна, что существенно облегчает возможность контакта их с рыльцами. Самоопылению, по-видимому, препятствует протандрия. Плоды посидонии довольно долго плавают в воде и лишь после разрушения околоплодника падают на дно и прорастают. Вероятно, они распространяются также эндозоохорно, так как их мясистый околоплодник может служить пищей для рыб и водоплавающих птиц. Однако оба вида посидонии размножаются главным образом вегетативно: с помощью разносимых водой частей корневищ и отдельных побегов, которые способны легко укореняться. Цветущие экземпляры посидонии встречаются очень редко.

    Листья и побеги посидонии, подобно листьям взморниковых, в большом количестве выбрасываются морем на берег. Их используют в качестве упаковочного материала, а в Северной Африке — для покрытия крыш. В Австралии из листьев посидонии южной получают волокно для изготовления грубых тканей.

    Семейство наядовые (Najadaceae)

    В древнегреческой мифологии наядами назывались нимфы, населяющие реки, ручьи и озера. Отсюда и происходит название единственного рода семейства наядовых — наяда (Najas, рис. 20). Около 50 видов наяд принадлежат к числу полностью погруженных в воду растений. Наяды широко распространены как в тропических, так и во внетропических областях обоих полушарий, но встречаются далеко не повсеместно, отсутствуя, например, в Арктике и значительной части таежной зоны Евразии, а также в некоторых пустынях и высокогорьях.

    Рис. 20. Наядовые. Наяда большая (Najas major): 1 — общий вид; 2 — женский цветок; 3 — завязь с семязачатком в продольном разрезе; 4 — мужской цветок; 5 — он же в продольном разрезе; 6 — плод; 7 — семя. Наяда малая (N. minor): 8 — общий вид; 9 — нижняя часть листа с влагалищем; 10 — женский цветок в продольном разрезе; 11 — мужской цветок в продольном разрезе; 12 — семя

    Из-за подводного образа жизни и невзрачного облика наяд даже опытные коллекторы нередко их не замечают. В отличие от водных растений родственных семейств — рдестовых, рупЦиевых и дзанникеллиевых — все наяды — однолетние растения, ежегодно образующие большое количество плодов и полностью отмирающие. Большинство видов имеет сильно разветвленные, но очень хрупкие стебли, легко разламывающиеся на отдельные части, которые плавают у поверхности воды, продолжая цветение и плодоношение. Из 8 наяд флоры СССР лишь у наяды гибкой (N. flexilis) гибкие стебли, похожие на стебли узколистных рдестов. Стебли представителей подрода собственно наяд (Najas) часто имеют рассеянные шипы, а у североафриканской наяды Делилё (N. delilei) они почти по всей длине (особенно в верхней части) густо покрыты шипами.

    У всех наяд линейные, часто почти нитевидные, сидячие листья с одной не всегда заметной жилкой, обычно легко отличающиеся от листьев других водных растений относительной жесткостью и хрупкостью. Кроме того, у собственно наяд по краю листьев, а иногда и вдоль средней жилки расположены колючие зубцы. У видов другого подрода — каулинии (Caulinia), нередко выделяемого в самостоятельный род, значительно более узкие листья также имеют по краю зубцы, но обычно очень короткие и малозаметные. У некоторых видов этого подрода, например у наяды гибкой и наяды злаковидной (N. graminea), зубчики по краю листьев заметны лишь при увеличении. Чаще всего листья наяд располагаются на стебле ложными мутовками по 3, реже по 1-2. У них короткие, но хорошо развитые влагалища,, обычно по верхнему краю зубчатые и нередко образующие тупые или острые ушки по бокам основания листовой пластинки. В пазухах влагалищ обычно расположены 2 очень мелкие внутривлагалищные чешуйки, вероятно предлистовой природы.

    Как и у многих других полностью погруженных в воду растений, цветки наяд сильно упрощены. У всех наяд однополые цветки, причем цветки разных полов могут находиться на одном и том же растении (у видов подрода каулиния) или на разных (у собственно наяд). И мужские и женские цветки располагаются в узлах стебля по одному или по 2-4. Они кажутся сидячими, но в действительности заканчивают собою сильно редуцированные боковые веточки. Мужской цветок состоит из одного сидячего пыльника с 1 или 4, реже 2 гнездами, расположенного на очень короткой ножке и одетого трубчатым или бутылковидным, на верхушке как бы двугубым внутренним покрывалом. Это покрывало обычно принимают за околоцветник, хотя некоторые авторы считают, что оно образовано прицветниками. Женские цветки всех наяд не имеют такого околоцветника и состоят из одного почти сидячего плодолистика с одним базальным анатропным семязачатком. Верхняя, суженная часть плодолистика заканчивается 2, реже 3-4 рыльцевыми ветвями, что позволяет некоторым авторам принимать гинецей наяд за псевдомономерный, образованный более чем одним плодолистиком. У многих видов наяд есть еще одно, внешнее покрывало цветков обычно бутылковидной формы. У собственно наяд, например у наяды большой (N. major, рис. 20, 4), такое покрывало имеется только при мужских цветках, а у женских оно отсутствует или прирастает к завязи. В подроде каулиния внешнее покрывало может вообще отсутствовать, а если имеется, то у цветков обоих полов, например у наяды малой (N. minor, рис. 20, 10,11). Это покрывало считают гомологичным прицветнику или влагалищу обычного листа, что подтверждается наличием на его верхушке зубчиков, почти всегда имеющихся по краю верхушки листовых влагалищ.

    Плоды наяд нераскрывающиеся, односемянные, с тонким, но мясистым околоплодником. Их форма варьирует от широкояйцевидной (у казахстанской наяды короткоплодной — N. marina subsp. brachycarpa) до очень узкоэллипсоидальной (у многих видов подрода каулиния). Скульптура семенной оболочки, обычно представленная ячейками разной величины и формы, служит важным систематическим признаком как у современных, так и у ископаемых наяд.

    Хотя большинство наяд встречается в пресных водоемах, имеются немногие виды, например широко распространенная в Евразии наяда морская (N. marina), обитающие в солоноватых водоемах, обычно в приморских лагунах и соленых озерах. Некоторые виды могут расти в небольших, быстро пересыхающих водоемах, а широко распространенная в тропиках и субтропиках Евразии наяда злаковидная нередко в изобилии разрастается на рисовых полях, являясь их сорняком. В Бирме этот вид наблюдали в образованных теплыми источниками водоемах с температурой +35 °С, а другой вид — наяда тонколистная (N. tenuifolia) — найден на острове Ява даже в вулканических озерах с температурой до +60 °С. Многие наяды принадлежат к числу редчайших растений, например известная лишь из немногих местонахождений на территории Евразии (в том числе на северном побережье Финского залива) наяда тончайшая (N. tenuissima).

    Цветки всех наяд опыляются под водой. После созревания пыльцы ножка мужского цветка заметно удлиняется и выносит пыльник вместе с внутренним покрывалом — околоцветником — из внешнего покрывала. Губы околоцветника расходятся в стороны, пыльник открывается отверстиями на его верхушке, и пыльца через расширившийся канал между губами выходит в воду. Пыльцевые зерна наяд шаровидные или широкоэллипсоидальные, богатые крахмалом и почти лишенные наружной оболочки — экзины, но пыльцевые зерна наяды большой дистально-однобороздные и покрыты тонкой сетчатой экзиной (З. В. Волховских, 1982). Уже во время выхода в воду из пыльника они начинают прорастать, образуя пыльцевую трубочку, что существенно облегчает возможности контактов между ними и покрытыми очень короткими сосочками рыльцевыми ветвями. Прорастающие до попадания на рыльца пыльцевые зерна наяд можно считать переходными к еще более высокоспециализированным, нитевидным пыльцевым зернам, характерным для «морских трав» из семейств взморниковых, цимодоцеевых и посидониевых.

    Плоды наяд обычно распространяются водными потоками. Ломкость стеблей большинства видов, по-видимому, также способствует распространению плодов вместе с частями материнского растения. Вероятно, плоды наяд могут распространяться и эндозоохорно: с помощью поедающих их рыб и водоплавающих птиц.

    НАЯДА ГВАДЕЛУПСКАЯ или НАЯДА МЕЛКОЗУБЧАТАЯ (Najas guadelupensis)

    В естественных условиях наяда гваделупская встречается повсеместно на всей территории Америки. Данное растение, ввиду простоты его содержания, можно рекомендовать начинающим аквариумистам.

    На правах рекламы:
    Кардинальные трансформации в мире в котором мы живем порой немыслимы и необъяснимы. Гороскоп по знакам зодиака сможет помочь вам больше узнать о себе, а также о любом другом человеке, даст идею, как раскрыть свои скрытые способности и как правильно использовать тот талант, которым вы обладаете.

    Растение представляет собой тонкие ветвящиеся стебли, длина которых может доходить до 1 м. Листья на стебле располагаются попарно, изредка по три штуки. Листья продолговатой формы длиной до 4 см и шириной около 2 мм, с крохотными шипами по краям. В зависимости от уровня освещенности окраска растения может изменяться от насыщенного зеленого до красноватого цвета.

    Наяда гваделупская является одной из самых выносливых и нетребовательных растений. Растение прекрасно растет на протяжении всего года образуя красивые заросли, в которых любят нереститься рыбы, а также скрываться мальки. Высаживают растение на заднем плане, где оно разрастаясь создает эффектный фон, на котором прекрасно смотрятся другие аквариумные растения с более крупными листьями.

    Аквариумная вода должна иметь следующие параметры: температура 18-30°С, жесткость dH 6-20°, кислотность pH 6,0-7,5. Необходима еженедельная подмена 1/4 части аквариумной воды. Особенно хорошо растение растет в чистой, свежей воде. Гваделупская наяда активно участвует в обмене веществ в аквариуме, активно выделяя кислород и поглощая вредные микроэлементы.

    К грунту существенных требований не предъявляется. Растение прекрасно растет как в песчаном так и в грунте из гравия, а также свободно плавающем состоянии в толще воды. Когда растение высаживают в грунт, то оно со временем формирует слаборазвитую корневую систему, которая по сути служит лишь для того, чтобы удерживать растение в таком состоянии, т.к. питание наяда получает из воды и заиленность грунта, а также содержание в нем различных минеральных соединений для нее не играет особой роли.

    Обнаружили ошибку или мёртвую ссылку?

    Выделите проблемный фрагмент мышкой и нажмите CTRL+ENTER.
    В появившемся окне опишите проблему и отправьте Администрации ресурса.

    Стойкая наяда гваделупская

    Наяда гваделупская, также называемая наядой зубчатой, считается одним из самых стойких и неприхотливых водных растений. В природе эта красавица встречается преимущественно в американских водоемах. Наяда гваделупская довольно быстро образует в толще воды густые ажурные заросли. Отлично приживается она и в аквариумах, где ее нередко используют в качестве фона для наделенных крупными листиками иных водных растений, поместив чудесную водную красавицу на заднем плане.

    Знакомимся с растением

    Наяда гваделупская представляет собой причудливо ветвящиеся тоненькие стебельки, вырастающие в длину до одного метра. На стебельках попарно располагаются сочные листики. Кстати, расти они могут не только попарно, но еще и по три штуки. Все листочки имеют продолговатую форму и оснащены по краешкам крошечными шипиками. Их ширина обычно достигает двух сантиметров, а длина – четырех.

    Окрас наяды гваделупской может варьироваться в зависимости от уровня освещенности от сочных и насыщенных зеленых до легких красноватых тонов.

    В аквариумах наяда гваделупская нередко используется в качестве субстрата для нереста различных аквариумных рыбок. А еще она наделена способностью оказывать влияние и на происходящие в аквариуме обменные процессы, обеспечивая тем самым отличную подготовку водной среды для размещения других зеленых питомцев. Благодаря удивительным свойствам наяды гваделупской аквариумные рыбки получают довольно приличное количество жизненно необходимого им кислорода.

    Как выращивать

    Растет наяда гваделупская весьма равномерно на протяжении всех сезонов. Эта водная обитательница обладает удивительной способностью выдерживать довольно солидный разброс температур – от восемнадцати до тридцати градусов, поэтому она будет одинаково хорошо расти не только в умеренно теплых, но еще и в роскошных тропических аквариумах.

    Жесткость воды, в принципе, как и ее активная реакция, для комфортного содержания наяды гваделупской существенной роли не играют. Три или четыре раза в месяц этой водной обитательнице требуется подмена воды. А периодически опадающие листики растения во избежание загрязнения аквариума следует незамедлительно удалять.

    Особенного грунта эта зеленая питомица не требует, так как корневая система у чудесной наяды гваделупской достаточно слабая, а всевозможные питательные соединения она вбирает в себя всей своей поверхностью. Кроме того, она может расти даже совсем без укоренения — слабенькая корневая система при посадке наяды гваделупской в грунт служит в основном только для ее фиксации. Кстати, подкармливать прекрасную зеленую питомицу тоже нет необходимости.

    Для того, чтобы наяда гваделупская порадовала живописными зарослями, освещение должно быть как можно более сильным. Конечно, она будет развиваться и расти и при весьма длительном затенении, но при этом будет смотреться менее эффектно. Для создания искусственного света допускается комбинировать популярные люминисцентные лампы со стандартными лампами накаливания. А на длительность светового дня серьезное влияние оказывают интенсивность и характер освещения.

    Вегетативное размножение наяды гваделупской происходит черенками. В содержании она весьма неприхотлива, что не может не радовать аквариумистов, особенно начинающих. Примечательно, что некоторые из них порой считают эту красавицу сорняком, так как она очень живучая, даже несмотря на ее хрупкость. Если пытаться извлечь ее из аквариума, наяда гваделупская начнет ломаться, однако при этом каждый (даже самый крошечный) кусочек ее стебелька будет образовывать интенсивно развивающиеся новые побеги.

    Важно знать и о том, что для аквариумов, в которых обитают растительноядные рыбки, наяда гваделупская вряд ли подойдет – симпатичная юркая живность с огромным удовольствием обкусывает ее роскошные кустики.

    Наяда гибкая (растение, цветок или дерево)

    фото можно увеличить

    Наясы принадлежат к длинностебельным водным травам с мелкорассеченными листьями. Род Najas включает более 40 видов и образует семейство Najadaceae. Наясы издавна культивировались в декоративных аквариумах. Еще Н. Ф. Золотницкий в книге «Водные растения» (1887) описывал три вида «этих хорошеньких растеньиц». Широко распространенные по пресным водоемам мира, наясы растут и на территории России, их русское название — резуха.

    Najas marina и N.Flexilis встречаются на юге России, но есть они и в Нижегородской, Ивановской, Ярославской областях; N.minor обнаружен даже в Прибалтике, а очень сходный с ним N.ienuissima — в районе Бологого. В Средней Азии обитают N.marina, N.minor и подвид N.marina var.prostrata. N.tenuissimai характерен для водоемов Казахстана в районе озера ЗаЙсан. N. graminca имеет огромный ареал: Европа, Африка, Азия. N.indica встречается по всей тропической Азии.

    Несмотря на столь широкое распространение но пресным водоемам мира наясы сегодня не очень часто используются аквариумистами как декоративные растения. Исключение составляют некоторые тропические виды.

    фото можно увеличить

    Наяс гваделупский — одно из самых стойких и неприхотливых растений. Образует густые ажурные заросли в толще воды, состоящие из тонких сильно ветвящихся стеблей до 1 м длиной, с листочками, расположенными попарно или тройками. Листья у него линейно-продолговатые, по краям маленькие шипики, длина листовой пластины до 4 сантиметров, ширина – не более 2,5 миллиметра. Листья супротивные, без видимых черешков, на верхушках стебля сидят так плотно, что кажутся собранными в мутовки. Окраска ярко-зеленая, темно-зеленая, иногда красноватая. Ветвящиеся стебли очень ломкие.

    Широкому распространению этого растения препятствует чрезвычайная ломкость стеблей. Это растение обладает значительной хрупкостью и невероятной живучестью. Если попытаться вытащить это растение из домашнего водоема, оно начнет ломаться, и каждый маленький кусочек ее стебля даст новые побеги, которые начнут интенсивно развиваться. Течением воды отдельные фрагменты разносятся по всей емкости и создают некий элемент неряшливости. Оно идеально подходит для нереста рыб и в качестве укрытия для мальков, хорошо освобождает воду от излишка растворенной органики и других питательных веществ.

    фото можно увеличить

    Его можно содержать в тропическом и умеренно теплом аквариумах. Особые требования к параметрам воды не предъявляет. Растение прекрасно приспосабливается к воде с самой разной температурой — в диапазоне от 18 и до 30 градусов. Оптимальная температура воды 22-24°С. Жесткость воды существенной роли не играет, но в очень мягкой воде растение развивается несколько медленнее. Активная реакция воды может быть любой. Подмена воды 3-4 раза в месяц желательна, так как наяс лучше растет в свежей воде.

    К условиям освещения растение сравнительно нетребовательно, оно выдерживает длительное затенение, но красивые заросли сочного зеленого цвета образуются только при сильном освещении. Продолжительность светового дня может колебаться в очень широких пределах и зависит от освещенности аквариума.

    Корневая система развита слабо. Характер грунта не играет существенной роли для этого растения. Наяс можно выращивать плавающим в толще воды, он может культивироваться без грунта. Все питательные вещества наяс гваделупский получает из воды, всасывая их всей своей поверхностью. При посадке в грунт он образует слаборазвитую корневую систему, которая служит в основном для прикрепления растения, в питании же не участвуют. Минеральная подкормка для этого растения также излишня – ему хватает того, что попадает в воду с рыбьим кормом. Поглощение питательных веществ, фотосинтез, дыхание осуществляются всей поверхностью листьев и стеблей. Поэтому наясы особенно хорошо разрастаются в кристально чистой воде, в потоках воды от фильтров.

    фото можно увеличить

    Легкость размножения, быстрота разрастания, отсутствие необходимости в укоренении делают наяс не только декоративным, но и весьма полезным аквариумным растением. Его пучки помещают в нерестовый водоем, где в их гуще размножаются многие рыбки, сохраняется икра, прячутся личинки и мальки рыб. Кустики наяды очень хрупкие, об этом стоит помнить, когда вы собираетесь пересаживать или размножать ее. Обладает отменными темпами роста — до 15-20 см в неделю. В течении всего года растет хорошо и равномерно. Наяс гваделупский столь прост в содержании, что рекомендован начинающим аквариумистам.

    Без труда размножается при помощи черенков. Любой из обломков ветвящихся стеблей может дать жизнь новому растению, поскольку в пазухах листьев имеются почки. Для получения новой густой заросли достаточно взять один из множества побегов и создать ему подходящие условия.

    Наяс индийский или наяс королевский — растение из семейства водокрасовые. Как следует из названия, родом эта травка из пресных или чуть солоноватых водоемов Азии.

    фото можно увеличить

    По условиям содержания наяс индийский отлично подходит для креветочника. Если говорить о цифрах, то растение любит воду температурой 18-24°C и кислотностью 6-7.5.

    Внешне растение представляет собой ветвящийся стебель, украшенный мутовками из 2-4 длинных и жестких листочков. Листочки имеют шершавый край благодаря миниатюрным шипикам, расположенным по краям. Наяс ажурное растение. Самое красивое — это концы стеблей, на которых мутовки «собраны» очень плотно и образуют такую изумрудно-зеленую кисточку.

    Стебли наяса индийского довольно ломкие, поэтому его пересаживание бывает довольно непростым делом. А пересаживать приходится регулярно, так как нижние части растения приобретают болотно-зеленый цвет и вытягиваются (особенно при недостаточном освещении придонных слоев воды), в то время как макушки радуют ярко-изумрудной и густой зеленью. Вот и приходится регулярно обновлять растение, чтобы выглядело красиво.

    фото можно увеличить

    Растение любит яркий свет. При хорошем освещении некоторые его листья, иногда — не целиком, а только кончики, становятся бардово-красными. Растет наяс индийский быстро. Причем расти он может как укоренившись в грунте, так и свободно плавая в тоще воды. В случае, когда растение сидит в грунте, оно образует довольно мощные корни.

    Для креветочника индийский наяс — отличное растение. Визуально занимая большой объем и создавая великолепные ажурные заросли, оно фактически абсолютно не мешает свободному передвижению креветок и мелких рыбок. Собственно, и для большого панорамного аквариума эта травка очень даже подойдет, так как взрослое растение достигает в высоту полуметра. Единственное неудобство — то, о котором я упоминал выше. Необходимость регулярной пересадки.

    Размножение наяса проблем не представляет. Даже небольшой кусочек стебля с парой мутовок листьев охотно идет в рост, будь он посажен в грунт или отправлен в свободное плавание по аквариуму.

    Наяс Рорайма – это новое уникальное растение, которое совсем недавно попало на территорию Европы. Впервые, растение было представлено на рынке Японии. Наяс Рорайма очень быстро адаптировался в новых условиях и получил заслуженное распространение

    фото можно увеличить

    Это редкое аквариумное растение, которое обладает жесткими изогнутыми листьями, удобно расположенными на ветвящихся стеблях. Зубчатые листья переливаются всеми оттенками зеленого, а темно-коричневые цвета вперемешку с красным создают неповторимый рисунок, выгодно выделяя растение среди других обитателей водной флоры.

    Наяс Рорайма не так часто встретишь в домашних аквариумах. Это обусловлено, прежде всего, малой известностью этого вида, но ведущую роль здесь сыграла и дороговизна растения. Данный вид станет настоящим украшением любого подводного мира. Что касается условий содержания растения, здесь особых трудностей не возникнет. Главное придерживаться общих рекомендаций, и в скором времени получите красивое растение.

    В целом, растение не требовательное и быстро адаптируется к новым условиям. Скорость роста высокая. Как и другие сородичи, Наяс Рорайма образует мало корней. В основном, растет не укореняясь, свободно плавая на поверхности аквариума. Можно закрепить Наяс за камни или декоративные коряги.

    Наяда гваделупская

    Привет всем читателям моего блога!

    Сегодня я решил познакомить вас с аквариумным растением Наяда гваделупская. Сразу хочу сказать, что Наяда гваделупская растение не столь популярно как, например Валлиснерия, но пользы от наяды может оказаться куда больше чем от других хорошо известных и популярных аквариумных растений.

    Например, для аквариумистов рыборазводчиков Наяда гваделупская хорошо сгодится как естественный субстрат для нереста рыб, а малькам послужить прекрасным убежищем. Но есть и еще одна особенность Наяды гваделупской, которую можно отнести как к положительному качеству этого растения так и к его недостатку и это то, что Наяду гваделупскую хорошо едят некоторые виды рыб, например барбусы суматранские или золотые рыбки. Аквариум с объеденными листьями смотрится ужасно!

    С другой стороны Наяду гваделупскую можно специально выращивать для кормления рыб естественной растительной пищей, что будет вполне соответствовать естественному меню рыб в природных условиях. А теперь давайте рассмотрим все необходимые условия для выращивания Наяды гваделупской в домашнем аквариуме.

    Наяда гваделупская содержание

    Наяда гваделупская относится к семейству Наядовые и широко распространена по всей территории Америки. Наяда гваделупская считается одним из самых стойких и неприхотливых растений. Температура воды для нее может быть в пределах от 18° до 30° градусов, жесткость воды существенной роли не играет, но очень в мягкой воде растение развивается несколько медленней.

    Активная реакция воды может быть любой. К условиям освещения растение нетребовательно. В качестве источника освещения можно использовать люминесцентные лампы марки ЛБ или ЛД. Продолжительность светового дня может колебаться в широких пределах и зависит от освещения аквариума. Грунт для Наяды не играет существенной роли. Наяда гваделупская хорошо растет как в грунте, так и в толще воды легко размножается черенками и это растение можно рекомендовать начинающим аквариумистам.

    Добавить комментарий