Сиверсия (растение, цветок или дерево)

Сиверсия

род растений семейства розоцветных, близкий к роду гравилат, к которому его часто присоединяют. Невысокие кустарники или кустарнички. Прикорневые листья от лировидных, неравно перистораздельных и перисторассечённых до перистых, стеблевые — чаще редуцированные; прилистники обычно крупные. Несколько (по другим данным, до 25) видов, в северном умеренном и арктическом поясах; обоих полушарий; в СССР — 2 вида, преимущественно на Дальнем Востоке. К роду С. обычно относят С. ледяную (S. glacialis), или «таймырскую розу» (иногда её выделяют в особый род — новосиверсию — Novosieversia), — красивый, эффектно цветущий арктический травянистый многолетник, встречающийся в СССР от Западной Сибири до Камчатки; его крупные (около 3,5 см в диаметре) одиночные жёлтые цветки распускаются на возвышенных местах, когда на равнинах ещё лежит снег; стебли и листья поедают лемминги.

Сиверсия ледяная, общий вид; а — цветок; б — плод.

Сиверсия (растение, цветок или дерево)

Семейство розовые, или розоцветные (Rosaceae)

Семейство объединяет деревья, кустарники и травы с большей частью очередными, реже супротивными, простыми или сложными листьями, часто снабженными прилистниками. Цветки розовых актиноморфные, обычно обоеполые, с 5-членным (редко 3-4-членным или более чем 5-членным) околоцветником (рис. 89). Число тычинок, расположенных кругами, неопределенное, или в 2-4 раза превышает число лепестков, или редуцировано до 4-1. Чаше листики, лепестки и тычинки расположены по внутреннему краю более или менее ясно выраженной и обычно вогнутой, часто бокальчатой или блюдцевидной цветочной трубки — гипантия. Нижняя часть гипантия образована разросшимся цветоложем, а верхняя — сросшимися основаниями лепестков, чашелистиков и тычинок. Степень участия этих частей цветка в формировании гипантия у разных родов различна. В центре гипантия находится от 1 до многих плодолистиков. Плодолистики свободные, реже они срослись между собой, а иногда также с гипантием (у яблони — Malus, груши — Pyrus и родственных им родов), образуя нижнюю или полунижнюю завязь. Семязачатки анатропные. Плоды розовых сухие или сочные, листовки, коробочки, орешки, костянки, яблоки. В формировании плода у многих родов участвует разрастающийся гипантий, составляющий основу адаптивности плодов к различным агентам распространения. Семена без эндосперма.

Рис. 89. Основные типы строения цветков и плодов розовых. Спирея лежачая (Spiraea decumbens): 1 — ветвь с цветками; 2 — цветок; 3 — цветок в разрезе; 4 — плод-мяоголистовка. Сабельник болотный (Comarum palustre): 5 — побег с цветком; 6 — цветок; 7 — цветок снизу, видна чашечка с подчашием; 8 — разрез цветка; 9 — разрез через разросшееся коническое цветоложе, покрытое плодиками-орешками. Слива колючая, или терн (Prunus spinosa): 10 — ветвь с плодами; 11 — цветок; 12 — разрез цветка; 13 — разрез плода-костянки. Яблоня лесная (Malus sylvestris): 14 — побег с цветками; 15 — цветок; 16 — разрез цветка; 17 — плоды-яблоки; 18 — поперечный разрез плода; 19 — продольный разрез плода; 20 — отпрепарированная внутренняя хрящевая часть плодолистиков

Это одно из крупных семейств цветковых растений, включающее около 100 родов и 3000 видов. Розовые распространены почти во всех областях земного шара, где могут расти цветковые растения, но основная их часть сконцентрирована в умеренной и субтропической зонах северного полушария. Они встречаются в самых разнообразных растительных сообществах и, хотя обычно не играют в них доминирующей роли, являются тем не менее одним из важнейших для нас семейств растений.

Большинство розовых являются энтомофильными растениями, но в строении цветка они не имеют ярко выраженных приспособлений к различным агентам опыления. Цветки их белые, розовые, ярко-красные, красноватые, реже желтые (но никогда не бывают голубыми). Многие вырабатывают большое количество пыльцы или выделяют нектар, доступный разным насекомым. Нектароносная ткань часто имеет форму утолщенного диска на внутренней поверхности гипантия между местом прикрепления тычинок и плодолистиков. Цветки довольно однообразны по строению, но зато плоды необычайно разнообразны и приспособлены к различным способам распространения (анемохории и различным формам зоохории).

На основании различий главным образом в морфологии плодов и в основных хромосомных числах семейство разделяется на 4 подсемейства: спирейные (Spiraeoideae) — плод — листовка, редко коробочка, основные хромосомные числа 8 и 9; розовые (Rosoideae) — плоды-орешки, многоорешки, многокостянки, часто с участвующим в образовании плода гипантием, основные хромосомные числа 7, 9, реже 8; яблоневые (Maloideae) — плод — яблоко, основное хромосомное число 17; сливовые (Prunoideae) — плод — костянка, основное хромосомное число 8.

Самыми примитивными розовыми являются спирейные. Это подсемейство представлено около 20 родами и примерно 180 видами, из которых около 100 видов принадлежат роду спирея (Spiraea), а в остальных родах насчитывается от 1 до 15 видов в каждом. Спирейные распространены преимущественно в северном полушарии: в Евразии (особенно в Восточной и Центральной Азии и в Гималаях) и в Северной Америке, причем большинство родов имеет локальное распространение в одной из названных областей и только роды спирея, рябинник (Sorbaria), волжанка (Aruncus) и пузыреплодник (Physocarpus) встречаются и в Старом и в Новом Свете. Немногие представители спирейных заходят в южное полушарие: виды азиатского рода нейлии (Neillia) доходят по горам до Суматры и Явы, а роды квилаха (Quillaja, рис. 90) и кагенекия (Kageneckia) распространены в горах Боливии, Перу и Чили.

Хотя большинство видов спирейных приурочено к Азии (такой перевес получается за счет рода спирея, из 100 видов которого только 13 встречаются в Северной Америке), более половины их родов (11) связано с Американским континентом. На территории Центральной Америки, Мексики и Южной Америки представлены группы архаических родов, несущих в себе черты нескольких подсемейств розовых и характеризующихся полным набором основных хромосомных чисел, встречающихся в семействе в целом (П. Голдблатт, 1976). По мнению английского ботаника Дж. Хатчинсона (1964, 1969), квилаха и близкие роды представляют самую примитивную группу розовых, имеющую много общего с диллениевыми, от которых, как предполагают, произошли розовые.

Спирейные — листопадные, реже вечнозеленые кустарники или невысокие деревья, многолетние травы или полукустарники с цельными или перистыми (редко тройчатыми — у американского портерантуса трехлисточкового — Portheranthus trifoliata) листьями, с прилистниками или без них (у спиреи и близких родов). Цветки в кистях, метелках, простых или сложных щитках. Гипантий плоский или колокольчатый, у рода квилаха — пятилопастный (см. рис. 90). Плодолистиков обычно 2-5, реже 1-8, свободных или более или менее сросшихся (у пузыреплодника, некоторых спирей и родов трибы квилаховых — Quillajeae). Плодолистики с двумя — многими, обычно висячими семязачатками. Плоды — листовки, раскрывающиеся по внутреннему шву и часто также дорсально. У родов линдлейя (Lindleya), вокелиния (Vauquelinia), эксохорда (Exochorda) плоды коробочкообразные, а у американского рода голодискус (Holodiscus) плод нераскрывающийся, односемянный.

Большинство спирейных обитают в горах, в лесном поясе и на открытых прогреваемых солнцем пространствах, по каменистым россыпям, склонам ущелий, берегам рек. В лесной зоне они входят в состав подлеска разных типов леса, в степях образуют кустарниковые заросли. Некоторые спирейные являются ксерофитами и могут расти даже в пустыне. В центре жаркой пустыни Бетпак-Дала растет замечательный кустарник, реликт древней мезофильной лесной флоры, эндемик Казахстана спиреантус, или таволгоцвет Шренка (Spiraeanthus schrenkianus), с длинными и узкими (шириной до 0,5 см) перистыми листьями и крупными кистями бледно-розовых ароматных цветков. Виды южноамериканских вечнозеленых деревьев квилахи и кагенекии также приспособлены к жизни в условиях климата с выраженным сухим летним периодом и входят в состав формаций жестколистных кустарников. Квилаха мыльная (Q. saponaria, см. рис. 90) имеет глубокую корневую систему, достигающую влажных слоев почвы, и кожистые листья ксероморфной структуры с толстой кутикулой и многослойной палисадной тканью. Для преодоления водного стресса в засуху квилаха летом сбрасывает до 60% листьев, уменьшая испаряющую поверхность. Семена ее прорастают сразу, без периода покоя, используя кратковременный влажный сезон.

Рис. 90. Розовые. Квилаха мыльная (Quillaja saponaria): 1 — ветвь с цветками; 2 — ветвь с плодами; 3 — цветок. Вокелиния калифорнийская (Vauquelinia californica): 4 — ветвь с плодами; 5 — цветок; 6 — цветок в разрезе; 7 — плод-многолистовка; 8 — семя, снабженное крылом

Цветки спирейных, часто сильно пахнущие, выделяют нектар, доступный многим насекомым. Посещают цветки короткохоботковые пчелиные, мухи, жуки. Защита семязачатков от повреждения достигается тем, что они расположены на дне более или менее вогнутого гипантия. Раскрывание пыльников происходит постепенно. Характерна протогиния. В результате сильного удлинения тычиночных нитей может происходить и самоопыление. У некоторых видов цветки однополые (у кагенекии, сибирки — Sibiraea, эксохорды, волжанки), растения при этом могут быть однодомными или полигамно-двудомными.

Семена спирейных высыпаются на землю при растрескивании плодов. Они распространяются воздушными потоками, чему способствуют их небольшой размер и рыхлая семенная оболочка, наличие крыла у крупных семян трибы квилаховых или длинных волосков на плодике (голодискус). У пузыреплодника листовки вздуты, что позволяет им летать как маленьким воздушным шарам.

Виды спиреи (особенно спирея средняя — Spiraea media и спирея иволистная — S. salicifolia), рябинника, пузыреплодника, волжанки, прекрасных крупноцветковых эксохорд давно и прочно вошли в садово-парковую культуру. Их выращивают в групповых и одиночных посадках, иногда на каменистых горках (альпийский карликовый кустарник спирея лежачая — S. decumbens, см. рис. 89). Высушенную внутреннюю кору квилахи мыльной, или чилийского мыльного дерева, содержащую до 10% сапонинов, издавна применяют в качестве нейтрального мягко действующего моющего средства. В Европу она поступает в виде тонких длинных пластин, поблескивающих от кристаллов оксалата кальция. Она находит также применение в производстве туалетной воды, зубных паст. В медицине ее применяют в виде водного экстракта или спиртовой настойки в качестве отхаркивающего средства.

Подсемейство розовые, включающее около 50 родов и около 1700 видов, является самым крупным среди розоцветных. Наряду с монотипными родами древней трибы керриевых (Kerrieae), обитающими в реликтовых убежищах Восточной Азии (роды керрия — Kerria, родотипос — Rhodothypos) и на востоке Северной Америки (род невиусия — Neviusia), в подсемейство входят роды с большим количеством видов и очень широким распространением. Это прежде всего космополитный род рубус (Rubus), содержащий не менее 250 видов (не считая многочисленные апомиктические микровиды), роды манжетка (Alchemilla, около 250 видов), лапчатка (Potentilla, вероятно около 300 видов), роза (Rosa, не менее 200 видов), виды которых распространены по всей северной умеренной и отчасти в арктической зоне и в горных областях тропиков. Представители подсемейства встречаются в самых различных растительных сообществах от тундр и высокогорий до бореальных и тропических горных лесов, где некоторые из них, как, например, хагения абиссинская (Hagenia abyssinica) в тропической Восточной Африке, образуют верхнюю границу леса и являются местом обитания горных горилл. Виды манжеток, лапчаток, дриад (Dryas) достигают в горах пределов растительности, а некоторые виды этих и других родов достигают северных и южных пределов распространения цветковых растений в Арктике и Антарктике, встречаясь на островах Северного Ледовитого океана и на соседствующих с ледяной Антарктидой субантарктических островах (род ацена — Acaena). К розовым принадлежит и самый высокогорный представитель лиственных деревьев — южноамериканский род полилепис (Polylepis), обитающий в Андах на высоте до 5200 м над уровнем моря. Леса из полилеписа, существующие в суровых условиях с холодными летом и зимой, при постоянных иссушающих ветрах и физиологической сухости почвы, являются уникальным явлением в растительном мире. В умеренной зоне розовые наиболее обычны по открытым травянистым местам, в светлых лесах и на лесных опушках, по берегам рек и ручьев, по травяным болотам, в кустарниковых зарослях. Настоящих ксерофитов среди них мало. Это в основном кустарник саркопотериум колючий (Sarcopoterium spinosum) в Средиземноморье, кустарники из рода маргирикарпус (Margyricarpus) в Андах Южной Америки, колючелистные вечнозеленые кустарники африканского рода клиффортия (Cliffortia), очень близкий к розе пустынный род хультемия (Hulthemia), распространенный от Западного Ирана до Джунгарии, и некоторые другие. Мало среда розовых и настоящих гигрофитов, хотя встречаются обитатели болот.

Деревья в подсемействе редки. Невысокими деревьями являются виды африканского рода хагении и североамериканского церкокарпуеа — (Cercocarpus). Основную массу розовых составляют кустарники, полукустарники и травы. Наряду с кустарниками с многолетними надземными побегами в подсемействе представлен особый тип кустарника с сокращенным жизненным циклом надземных осей, характерный для рода рубус. Рубусы (малина, ежевика)) имеют длительно живущий подземный стебель,. на котором ежегодно формируется вегетативный, вначале почти травянистый побег — турион, из пазух листьев которого на следующий год образуются короткие генеративные побеги,, дающие цветки и плоды. После созревания плодов весь побег на второй год отмирает оставляя у своего основания почку возобновления побега следующего года. Этот тип кустарника является как бы переходным к многолетним травам, у которых надземная часть отмирает ежегодно.

В крайних условиях существования кустарники иногда принимают шпалерную фopму роста. По щебнистым и каменистым участкам тундры, часто сплошь устилая камни и вершины холмов, ползут стебли простратного стланичка дриады восьмилепестной (Dryas octopetalaT табл. 25). Главная ось дриады остается короткой и недоразвитой, но уже на втором году ее жизни из пазушных почек развиваются боковые полегающие побеги, ползущие во все стороны и превосходящие по длине главный побег. Вечнозеленые дриады с их мощной корневой системой играют большую роль при заселении голых скал и каменистых субстратов и закреплении осыпей.

Таблица 25. Розовые: 1 — дриада восьмилепестная (Dryas octopetala), Центральный республиканский ботанический сад АН УССР в Киеве

Среди травянистых розовых изредка встречаются однолетники (некоторые манжетки, виды лапчаток), в большинстве же это корневищные многолетники, часто формирующие розетки и плагиотропные побеги, служащие для захвата территории и вегетативного размножения. Всем известны лишенные листьев надземные столоны (усы) лесной и садовой земляники (Fragaria), укореняющиеся верхушками и формирующие розетки листьев, из пазух которых вырастают новые столоны. С помощью стол оно» ползет во все стороны гусиная лапчатка (Potentilla anserina), костяника (Rubus saxatilisj, дюшенеа индийская (Duchesnea indica) и другие виды розовых.

Листья розовых очередные (супротивные только у родов родотипос — Rhodotypos, лайонотамнус — Lyonothamnus, потаниния — Potaninia и колеогине — Coleogyne), простые или сложные (перистые, пальчатые, тройчатые), обычно снабжены свободными или сросшимися и приросшими к черешку прилистниками. Черешки листьев и стебли у кустарников часто усажены шипами, возникающими как выросты эпидермы и подстилающих ее тканей. Цветки в открытых мало- или многоцветковых дихазиях, образующих часто щитковидные, метельчатые, кистевидные, колосовидные или головчатые соцветия. Иногда цветки одиночные. Гипантий блюдцевидный, колокольчатый, кувшинчатый или, иногда, выпуклый (лапчатка, рубусы, земляника). Чашелистиков 5(4), лепестков обычно тоже 5(4-9). У многих видов, особенно тех, у которых выражены прилистники, имеется наружная чашечка с долями меньшего размера, чем у основной чашечки. Характерное строение имеет спирально расположенная чашечка многих (но не всех) видов розы. Два нижних ее чашелистика перистонадрезаны или с придатками, несколько напоминают перистые вегетативные листья, два верхних цельнокрайные, а средний с придатками только с одной стороны (рис. 91). Тычинок от 1-4 (у манжеток, клиффортий) до неопределенного количества. Плодолистиков от 1 до множества, свободных между собой и от гипантия. Семязачатков 1-2, висячих или прямостоячих. Плодики односемянные, невскрывающиеся, орешки или костянки, а плод в целом многоорешек или многокостянка. Характерно участие гипантия в формировании плода. Орешки обычно заключены в разросшийся сухой (манжетки, кровохлебки — Sanguisorba, репейнички — Agrimonia, рис. 92) или мясистый (у видов розы, см. рис. 91) гипантий или сидят на выпуклом мясистом (у земляники) или губчатом (у лапчатки) цветоложе. Костянки сидят, как наперсток, на коническом выросте цветоложа (у малин) и иногда даже прирастают к нему (у ежевик).

Рис. 91. Роза собачья (Rosa canina): 1 — ветвь с цветком; 2 — разрез цветка; 3 — плод; 4 — разрез плода; 5 — чашечка с перистыми и цельнокрайными чашелистиками (в бутоне перистые края всегда расположены снаружи)

Рис. 92. Плоды розовых. Гравилат речной (Geum rivale): 1 — многоорешек, состоящий из цепляющихся плодиков; 2 — отдельный плодик со столбиком из двух члеников, верхний из которых обламывается, а нижний остается при плоде в виде крючка. Дриада восьмилепестная (Dryas octopetala): 3 — многоорешек; 4 — отдельный плодик с перистым столбиком. Репейничек обыкновенный (Agrimonia eupatoria): 5 — плод, заключенный в щетинистый гипантий; 6 — разрез плода. Церкокарпус ладанниколистный (Cercocarpus ledifolius): 7 — плод с сохранившейся цветочной трубкой. Лабазник вязолистный (Filipendula ulmaria): 8 — листовковидные плоды. Логанова ягода (Rubus ursinus var. loganobaccus): 9 — плод, состоящий из совокупности сочных костянок; 10 — его разрез. Земляника лесная (Fragaria vesca): 11 — плод, состоящий из орешков, сидящих на мясистом цветоложе; 12 — разрез плода

При сухих плодах часто сохраняются и увеличиваются в размерах столбики, а также чашелистики.

Цветки многих видов выделяют нектар. Количество его очень разное: от обильного, образующего капли у некоторых рубусов, до едва заметного у лапчаток. Цветки иногда с выраженной протогинией или протандрией. Пыльники вскрываются все одновременно (у некоторых роз) или чаще сначала вскрываются пыльники наружных тычинок. Внутренние тычинки с еще закрытыми пыльниками постепенно раздвигаются по мере увеличения диаметра цветка и освобождают созревающие рыльца. Прилетающее насекомое, использующее рыльца как посадочную площадку, оставляет на них пыльцу других цветков, а пробираясь наружу, пачкается пыльцой этого же цветка. В пасмурную погоду цветки полузакрыты, и тогда происходит самоопыление. У вальдштейнии гравилатовидной (Waldsteinia geoides) — травянистого европейского многолетника — у основания лепестков имеются ушки, которые навесом закрывают нектар в гипантии. У этого вида резко выражена протогиния: столбики с восприимчивыми рыльцами выдаются над цветком тогда, когда тычинки еще искривлены внутрь (как в бутоне) и пыльники их закрыты. Опылители (виды одиночных пчел и цветочницы) могут добывать нектар только через щели между ушками. У протандричных цветков сабельника болотного (Comarum palustre) пыльники растрескиваются сразу после раскрывания цветка и закрывают рыльца, которые к этому моменту еще не созрели. После засыхания пыльников тычиночные нити отклоняются наружу, освобождая в середине цветка пространство для теперь уже созревших, покрытых красными сосочками рылец.

У некоторых видов подсемейства цветки однополые или полигамные (у морошки — Rubus chamaemorus, дриады, у растущих на Канарских островах и на острове Мадейра видов бенкомии — Bencomia, у средиземноморского рода саркопотериум, африканского рода клиффортия и др.) растения при этом двудомные, реже однодомные или полигамно-двудомные. Популяции мужских и женских экземпляров могут быть разделены большими расстояниями, как это наблюдается у тундровой морошки или у клиффортии. Раздельнополость у видов трибы кровохлебковых (Sanguisorbeae) сопровождается переходом к ветроопылению и соответствующими морфологическими изменениями в структуре цветков. Если у энтомофильной кровохлебки аптечной (S. officinalis), имеющей обоеполые цветки, соцветия яркие красно-пурпурные, тычинки короткие, прямые, рыльца компактные, то у ветроопыляемых кровохлебки малой (S. minor), кровохлебки гибридной (S. hybrida) и других цветки лишены лепестков, собраны в зеленые на длинных ножках головки, тычиночные нити длинные, тычинки сильно выдаются над соцветием, а рыльца ветвящиеся, кисточковидные. В головке верхние цветки женские, средние обоеполые, нижние мужские. Ветроопыляемые кровохлебки растут обычно на открытых сухих пространствах, где свободно гуляет ветер, осуществляя опыление. Опыляются ветром и безлепестные цветки видов американских родов церкокарпуса и полилеписа, хагении и некоторых других розовых.

Наиболее процветающими в подсемействе являются, однако, роды, характеризующиеся редукцией опыления и переходом к апомиктическому размножению. Это прежде всего роды рубус, лапчатка, манжетка, роза. В подсемействе можно наблюдать разные формы апомиксиса. У облигатных апомиктов рода манжетка тычинки почти исчезли, а там, где сохраняются, они имеют пустые или с абортивной пыльцой пыльники. Но у большинства видов апомиксис частичный, наряду с апомиктическим развитием семян время от времени происходит нормальный половой процесс. Установлено, кроме того, что у лапчаток, рубусов апомиксис происходит по типу псевдогамии и опыление необходимо для нормального развития эндосперма. Тычинки у этих родов поэтому сохраняются и образуют нормальную пыльцу. Апомиксис способствует огромному многообразию самовоспроизводящихся форм, иногда с несбалансированными высокополиплоидными хромосомными наборами (соматические клетки некоторых облигатно-апомиктических манжеток имеют свыше 220 хромосом!). Число этих форм бесконечно увеличивается в результате случающегося время от времени полового процесса и гибридизации. Все это создает большие трудности для систематиков, работающих с этими родами.

Необычайно разнообразные приспособления наблюдаются у розовых в сфере распространения плодов. Ярко окрашенные, контрастные по отношению к листве плоды розовых хорошо заметны птицам. Плоды ежевики, малины, морошки, розы они поедают в огромных количествах и разносят на большие расстояния. С удовольствием поедают вкусные ароматные плоды розовых многие млекопитающие и рептилии. Плоды некоторых лапчаток, вальдштейний имеют у основания на перикарпии элайосомы — наполненные маслом тельца, которые любят муравьи, растаскивающие плодики на расстояние нескольких метров.

Другая группа плодов приспособлена к эпизоохории. Классическим примером этого типа плодов являются плоды ацены — циркумантарктического рода травянистых многолетников. Их прикрепляющий аппарат бывает двоякого происхождения. У ацены восходящей (Acaena ascendens) при плодах становятся острыми, колючими и отогнутыми на концах чашелистики, у других видов чашелистики травянистые, без шипов на концах, но зато вся чашечка усажена шипами с назад отогнутыми кончиками, действующими подобно маленьким гарпунам. При малейшем прикосновении собранные в головки плодики прикрепляются к шерсти животных или одежде. Избавиться от них бывает очень трудно. Основными распространителями таких плодов являются овцы и кролики, а также морские птицы, разносящие их на своем нижнем оперении по островам. В цепкости плодов широко распространенного в Европе и на Кавказе репейничка обыкновенного (Agrimonia eupatoria) многие имели возможность убедиться на собственном опыте. Его плодики прикрепляются к проходящим мимо с помощью слегка загнутых щетинок, расположенных на верхней плоской поверхности твердеющего при плодах бороздчатого гипантия (см. рис. 92). У видов гравилата (Geum) цепляющийся крючок на орешке является нижним члеником столбика, удлиняющимся у плода, тогда как верхний членик обламывается в месте сочленения (см. рис. 92).

Плоды обитателей открытых мест, горных склонов часто распространяются ветром. Многие виды лапчаток, манжеток, сиббалъдий (Sibbaldia) имеют очень мелкие плодики, легко подхватываемые порывами ветра и переносимые с одного места на другое. Виды гравилата, особенно из арктических и высокогорных областей, где мало крупных млекопитающих, имеют длинные перистоволосистые столбики на верхушках плодиков, действующие как летательный аппарат. Такие же столбики имеют виды дриад. Головки плодов таких растений часто выносятся высоко вверх на длинной ножке — гинофоре. Летательные устройства при плодах имеют горные сиверсии (Sieversia), обитатель Аризоны и Мексики кауэния мексиканская (Cowania mexicana), а также древесные роды церкокарпус и хагения. У церкокарпуса волосистый столбик достигает в длину иногда 5 см и закручен подобно штопору. У хагении при плодах разрастается наружная чашечка, крупные прямые чашелистики позволяют плоду планировать в воздухе, слегка вращаясь. У кровохлебок гипантий часто с крылатыми ребрами, что также увеличивает летучесть плода.

Таблица 25. Розовые: 3 — сиверсия малая (Sieversia pusilla), Дальний Восток

Все описанные типы плодов прекрасно распространяются по суше. Но у розовых есть также плоды, путешествующие по воде. Могут плавать до 15 месяцев плоды болотного сабельника, плоды некоторых лапчаток. А у восточноазиатской розы морщинистой (R. rugosa), растущей по морским берегам, плоды дрейфуют, как поплавки, в открытом море, пока течение и прибой не вынесут их на песчаный берег. Плотный восковой налет оберегает их от проникновения воды, а для равновесия служит плодоножка. Плавать могут и части растений, способные затем укореняться, например побеги дриад, особенно это характерно для арктических растений.

Большую роль в жизни розовых играет и вегетативное размножение. Очень многие травы расползаются с помощью плагиотропных побегов и подземных корневищ. Всем известны свойства малины и ежевики ускользать от места посадки на соседние территории. Подземные побеги малины проникают за любую преграду, а ежевика, укореняясь верхушками своих дугообразных надземных побегов, на открытых местах часто образует такие густые и колючие заросли, что преодолеть их бывает невозможно. Преимущественно вегетативное размножение характерно для арктической морошки. Цветки ее очень чувствительны к морозу, поэтому обильное плодоношение наблюдается редко. К тому же на сильно заросших сфагновых болотах мало места для прорастания семян. Ползучие побеги морошки пронизывают моховые болота во всех направлениях, на разной глубине и, выходя на поверхность, формируют однолетние наземные побеги, развивающие цветки и листья.

Подсемейство розовых дало человечеству огромное количество полезных растений. С древнейших времен население земного шара употребляет в пищу плоды многих рубусов: малину (виды подрода Idaeobatus), ежевику (темноплодные виды, относящиеся к под-роду Rubus, особенно обильно представленные в Европе), княженику (Rubus arcticus, табл. 25) и морошку. Плоды этих диких видов столь вкусны, доступны и питательны, что селекция культурных форм началась сравнительно недавно. Интенсивная работа с культурой малины ведется около 150 лет. Культурные сорта малины происходят от дикой обыкновенной малины (R. idaeus) и от близкого к ней, иногда рассматриваемого как подвид американского вида малины черноволосистой (R. melanolasius) или от гибридов между ними. Ведется также селекция ежевик, плоды некоторых гибридных американских ежевик достигают в длину 5-6 см. Не менее популярна земляника, как все ее дикие виды (особенно земляника лесная — Fragaria vesca), так и культурная земляника ананасная, известная больше под неправильным названием клубники (F. ananassa), которая также является гибридом двух американских видов: земляники чилийской (F. chiloensis) и земляники вирджинской (F. virginiana), спонтанно возникшим в европейских садах в середине XVIII в. В настоящее время тысячи ее культиваров, размножаемых вегетативно, выращивают повсюду. Благодаря содержанию большого количества дубильных, флавоновых, пектиновых и других веществ, а также Сахаров и кислот многие представители подсемейства используют в медицине. В Западной Европе и в Африке с лечебной целью (как средство от ленточных глистов) употребляют отцветшие женские цветки хагении абиссинской. Плоды, листья, цветки земляники, малины — старинные народные средства от простуды. Чай из земляники и малины был известен на Руси еще до основания Москвы. Из корневищ лапчаток (особенно калгана — Potentilla erecta) получают вяжущие средства.

Таблица 25. Розовые: 2 — княженика арктическая, поляника, мамура (Rubus arcticus), Дальний Восток

Редким концентратом ценных для человеческого организма веществ являются плоды шиповников (дикорастущих видов роз) — содержание разнообразных витаминов в некоторых из них в 10 раз больше, чем в апельсинах и лимонах. В России население заготавливало впрок плоды и цветки шиповника (свороборинника) еще в XVI-XVII вв. и употребляло их от кровоточивости десен. Плоды шиповника обладают и желчегонным действием, из них приготавливают препарат холосас. А цветки роз являются источником розового масла — ценнейшего продукта, используемого в парфюмерии, косметике и медицине. Роза дамасская (Rosa damascena) занимает ведущее место среди роз, выращиваемых для получения розового масла. Культура этой розы в Казанлыкской долине в Болгарии берет свое начало с XVIII в. Специфический микроклимат «долины роз» (высокая атмосферная влажность и умеренная температура воздуха во время цветения) благоприятствует накоплению в цветках розы большого количества эфирного масла. Распустившиеся цветки собирают на восходе солнца и немедленно перерабатывают (перегоняют с водяным паром) на фабрике. Для получения 1 кг розового масла требуется в среднем 3000 кг лепестков роз. Розовую воду, остающуюся после дистилляции масла, также употребляют в косметике, парфюмерии, кондитерском производстве и в народной медицине против кожных болезней и болезней глаз. Плантации казанлыкской розы имеются и в СССР, в совхозах Молдавии, в Крыму, на Кавказе.

Многие розовые ценятся как декоративные растения, среди них особое место принадлежит розам. В основе огромного разнообразия культурных роз лежат несколько диких видов. Многие старинные сорта европейских махровых роз возникли при участии розы гальской (R. gallica), получившей свое название вследствие ее широкого распространения во Франции (Галлии), куда она была завезена в XIII в. из Малой Азии. Эта роза и происшедшие от нее путем гибридизации с другими видами роза дамасская и роза столистная (R. centifolia) обладали богатством и роскошью окраски цветков, позволявшей широко использовать их при выведении сортов. Культура их составляла целый период в истории роз. В конце XVIII — начале XIX в. в Европу были ввезены азиатские розы с разнообразно окрашенными махровыми ароматными цветками. Они стали исходным материалом для выведения группы чайных роз, со своеобразным ароматом лепестков, напоминающим запах чая. Недостатком прекрасных старинных сортов роз были кратковременность и приуроченность к лету их цветения. Усилия селекционеров в конце XVIII — начале XIX в. были направлены поэтому на выведение сортов с повторяющимся цветением, и эти усилия были вознаграждены получением группы новых сортов роз, так называемых ремонтантных (повторяющих цветение) роз. А от скрещивания ремонтантных роз с чайными и сортов чайных роз между собой были получены чайно-гибридные розы. Эта группа роз с обильным длительным цветением, с изящными махровыми ароматными цветками, отличавшимися богатством оттенков окраски, получила очень широкое распространение и занимает сейчас ведущее место в ассортименте.

Слава розы уходит в далекое прошлое. Уже в 4000 г. до н. э. розы изображались на серебряных монетах (последние найдены в захоронениях на Алтае). К III тыс. до н. э. относятся дошедшие до нас изображения роз на дворцовых колоннах Вавилона и Ассирии. Изображение роз на фресках Кносского дворца на острове Крит, в Европе, датируется XVI в. до н. э. Геродот в V в. до н. э. в своей «Истории» уже упоминает махровую розу из садов царя Мидаса в Македонии, а Теофраст около 300 г. до н. э. описывает розы Греции с цветками, имеющими 15, 20 и даже 100 лепестков. Древним центром розоразведения была Передняя Азия, откуда роза попала в античную Грецию, где она была посвящена богам и овеяна поэтическим ореолом. Особый взлет культа розы был связан с эпохой расцвета Римской империи — у римлян розы сопутствовали всем важным общественным событиям и праздникам. С падением Рима пришла в упадок и культура розы, но уже в V-VI вв. розы снова начинают выращивать в садах Европы. С конца XIX в. селекцию роз ведут почти во всех странах. В настоящее время их мировой ассортимент насчитывает около 25 000 сортов и форм, и все новые и новые сорта добавляются ежегодно к этому количеству.

В подсемействе яблоневые 22-23 рода и около 600 видов, обитающих в умеренном и субтропическом поясах северного полушария. Только некоторые из них (мушмула — Eriobotrya, странвезия — Stranvaesia, груша — Pyrus, остеомелес — Osteomeles, фотиния — Photinia) заходят в тропическую зону, а роды хесперомелес (Hesperomeles) и остеомелес заходят вдоль Анд в южное полушарие. По числу видов в подсемействе доминируют боярышник (Crataegus, до 200 видов в северной умеренной зоне), кизильник (Cotoneaster, около 100 видов в Евразии, особенно в Гималаях и Китае, и в Северной Африке), рябина (Sorbus, табл. 25, до 100 видов в северной умеренной зоне), а по практической значимости для человека — яблоня (Malus, 25-30 видов в северной умеренной зоне) и груша(25 видов, главным образом в Евразии). Родовые границы в подсемействе яблоневых не всегда четки. Многие ботаники включают в род груша, кроме груши в узком смысле, также яблоню, рябину, аронию (Aronia); другие же рассматривают эти таксоны в качестве самостоятельных родов. В подсемействе часто возникают межродовые гибриды рябины с грушей (Sorbopyrus), аронией (Sorbaronia), иргой (Amelasorbus), кизильником (Sorbocotoneaster), боярышника и мушмулы (Crataegomespilus) и др.

Таблица 25. Розовые: 4 — рябина камчатская (Sorbus kamtschatica), Камчатка

Листья яблоневых простые, цельные, лопастные, реже перистосложные. Укороченные олиственные побеги часто заканчиваются колючкой (у яблони, груши). У боярышника превратившиеся в острые колючки побеги более специализированы и безлистны с самого начала. Цветки одиночные или в пучках, иногда в сложных кистевидных или щитковидных соцветиях, заканчивающих короткие или удлиненные побеги. Плодолистиков в цветке (1)2-5, более или менее сросшихся между собой вентрально и приросших дорсально к гипантию; завязь таким образом нижняя или полунижняя. Семязачатков 2 (редко 1 или 3-4) или их много (20-24). У ирги (род Amelanchier) плодолистики с перегородками. Плоды — мясистые яблоки, крупные или мелкие ягодообразные, часто с сохраняющимися на верхушке чашелистиками. Плодолистики или их внутренние стенки по мере формирования плода становятся каменистыми («косточки» у боярышников, кизильников, мушмулы) или хрящеватыми, пергаментными, кожистыми (у айвы, ирги, яблони, груши).

На разрезе плода груши и яблони видна граница тканей гипантия и тканей завязи, очерченная окружностью более плотно расположенных клеток и сосудистых пучков (см. рис. 89). Полагают, что внутренняя часть плода (сердечко) сформировалась в результате дифференциации и становления мясистыми наружных стенок завязи, а хорошо различимые в центре яблока хрящеватые «листовочки» (см. рис. 89) являются эндокарпием плодолистиков.

Среди яблоневых преобладают горные растения. Большинство видов яблонь, груш, кизильников, рябин растут в светлых редколесьях горных склонов или по горным ущельям, одиночными деревьями или рощами. В подлеске в нижнем ярусе горных лесов некоторые из них (рябины, кизильники) поднимаются к верхней границе лесного пояса и заходят в субальпийский пояс. Представители этих же родов заходят за полярный круг. В тропиках немногочисленные представители яблоневых (за некоторыми исключениями) также обитают в горах. Груша зернистая (P. granulosa), встречающаяся на полуострове Малакка, а также в Индокитае, часто растет как эпифит. За оригинальную форму роста ее называют груша-фикус. Семена этой груши прорастают на ветке дерева. Всход быстро развивает корни, которые сначала закручиваются вокруг ветки, закрепляя на ней молодое растеньице, а затем вокруг ствола дерева-опоры, спускаясь по нему до земли. Эта эпифитная груша со змеевидными корнями, достигающими 20 м в длину, очень напоминает фикус-удушитель. Однако она не губит дерево-опору, на котором растет. Плоды этой груши мелкие, сухие и деревянистые.

Яблоневые — энтомофильные растения. Цветки их яркие, белые, розовые, оранжевые, ярко-красные. У многих видов они пахнут. Нектар легко доступен для многих насекомых, посещающих цветки. Цветки рафиолеписа (Raphiolepis )и кизильника, имеющие скрытый нектар, приспособлены к опылению преимущественно длиннохоботковыми насекомыми. Кизильник цельнокрайный (Cotoneaster integerrimus) в Альпах посещает исключительно один вид ос (Polistes gallica), гнезда которых прикрепляются к скалам по соседству с растением. Цветки обычно гомогамны или протогиничны. Протогинична наша обыкновенная рябина перистолистная (Sorbus aucuparia). Протогиния характерна для яблонь, кизильников, груш. Рябины, некоторые яблони и, возможно, боярышники часто образуют семена апомиктически. Апомиксис, гибридизация и полиплоидизация — основные причины полиморфизма этих родов.

Семена яблоневых путешествуют в желудках птиц и млекопитающих. Плоды боярышников, рябины, ирги представляют собой основной корм для птиц осенью и зимой. Крупные плоды чаще поедают млекопитающие. Грушу на Кавказе, например, распространяют преимущественно кабаны и медведи. Медведь не брезгует и плодами помельче, известно его пристрастие к плодам рябины. Утверждают, что он даже тонко разбирается в ее сортах, употребляя в пищу только наиболее сладкие. Семена, проходя через пищеварительный тракт, не только не утрачивают всхожести, но, напротив, стимулируются к прорастанию. Фермеры в Англии, хорошо осведомленные об этом, когда хотят создать в короткое время изгородь из боярышника остроколючкового (Crataegus oxyacantha), предварительно кормят его плодами индюков, а затем сеют косточки, которые выделяются с экскрементами, выигрывая в результате целый год. Яблони и груши — важнейшие плодовые культуры умеренных широт. Многочисленные (не менее 10 000) сорта яблонь объединяются под названием яблони домашней (Malus domestical В их происхождении участвовали разные виды диких яблонь. Родоначальницей сортов культурной груши является груша обыкновенная (P. communis), широко распространенная в диком состоянии в Европе, в горах Кавказа и Средней Азии.

Ради плодов, достигающих массы 2 кг, культивируется в умеренно теплой полосе Евразии и в Северной Америке айва (Cydonia oblonga). Семена ее находят применение в медицине как слабительное, слизь из них используют как обволакивающее средство. Айва в древности в Средиземноморских странах считалась символом любви и плодородия и была посвящена Венере. Полагают, что «яблоко раздора», которое вручил Парис прекраснейшей из трех богинь, было не чем иным, как ароматным плодом айвы.

Съедобны и широко используются населением плоды диких и культурных форм мушмулы германской (Mespilus germanica), созревающие весной (в апреле — мае) плоды мушмулы японской (Eriobotrya japonica), видов ирги, боярышников, рябин. Сравнительно недавно появилась у нас в культуре американская рябина черноплодная (Aronia melanocarpa).

Почти все виды яблоневых выращивают и как декоративные растения. Особенно ценятся кизильники, боярышники, виды рябин, пираканты (Pyracantha). хеномелеса (Chaenomeles). Они прекрасны не только в цветении, но и осенью, покрытые гроздьями ярких плодов. Многие растения из этого подсемейства лекарственны. Плоды рябины используют как витаминное средство, а плоды и цветки боярышника — для приготовления сердечных препаратов.

В подсемейство сливовые входят от 5-7 до 10-11 родов и свыше 400 видов, распространенных главным образом в Северной Америке и Евразии (умеренной и субтропической). Небольшое число видов встречается в андийских областях Южной Америки, в тропических районах Африки, Азии, Северной Австралии. Сливовые — листопадные или вечнозеленые деревья, характерный облик которых легко представить по всем знакомым черемухе, вишне, сливе, персику, абрикосу, миндалю. Они имеют простые, большей частью цельные листья со свободными, обычно опадающими прилистниками. На черешках, на листовой пластинке у ее основания, на концах зубчиков листьев часто имеются различной величины и формы желёзки, функционирующие иногда как экстрафлоральные нектарники. Цветки одиночные или в пучках, кистях, щитках, заканчивающих побеги текущего сезона или сидящих на побегах предыдущего сезона. Для цветков характерен трубчатый или колокольчатый (редко почти плоский) гипантий, на дне которого свободно прикрепляется обычно один плодолистик с 2 висячими семязачатками. Только у растущего на западе Северной Америки монотипного рода эмлерия (Oemleria) свободных плодолистиков 5 (плодов при этом из каждого цветка развивается обычно не более 2), а у китайско-гималайской маддении (Maddenia) их 2. Гипантий в образовании плода не участвует, он засыхает и обычно опадает. Плод — костянка (у эмлерии — многокостянка), большей частью сочная, с твердым каменистым эндокарпием. У миндалей мезокарпий сухой, растрескивающийся ко времени созревания плода; у принсепии (Prinsepia) эндокарпий кожистый.

Одним из наиболее трудных вопросов систематики сливовых является деление подсемейства на роды. Сколько родов в подсемействе сливовых? До сих пор еще нет сколько-нибудь общепринятого ответа на этот вопрос. Многие видные ботаники, включая американского дендролога А. Редера (1940, 1949) и ирландского ботаника Д. А. Уэбба (1968), объединяют сливу (Prunus, в самом узком понимании объема рода), персик (Persica), миндаль (Amygdalus), абрикос (Armeniaca), вишню и черешню (Cerasus), черемуху (Padus) и лавровишню (Laurocerasus) в один большой род прунус (Prunus). Объединение всех этих растений в один род мотивируется их очень большой систематической близостью (особенно близки между собой миндаль и персик, абрикос и слива). Эта близость выражается, в частности, в легкости их гибридизации (гибридные «роды» «Amygdalopersica», «Armenoprunus» и др.). Поэтому перечисленные выше таксоны рассматривают как подроды и секции рода прунус в широком его понимании, насчитывающего не менее 400 видов, распространенных главным образом в умеренных и субтропических областях северного полушария (немногие в Андах Южной Америки и тропиках восточного полушария). Однако английский ботаник Дж. Хатчинсон (1964), который понимал род прунус достаточно широко, все же признавал самостоятельность родов черемуха, лавровишня и пигеум (Pygeum). Многие же другие ботаники признают родовую самостоятельность также вишни (вместе с черешней), абрикоса, миндаля и персика. Они мотивируют это тем, что эти таксоны обычно хорошо различаются по плодам, листьям в почкосложении (сложенными вдоль или трубчато свернутыми), числом пазушных почек, наличием или отсутствием верхушечных почек, характером расположения цветков и прочим. Для удовлетворительного решения вопроса о ранге этих таксонов (род, подрод или секция) необходимо всестороннее сравнительное исследование всего подсемейства сливовых с применением современных методов систематики. Для нашего же дальнейшего изложения этот вопрос не имеет существенного значения.

Большинство сливовых являются светолюбивыми растениями и обитают на открытых склонах гор, в подлеске лиственных или смешанных и сосновых лесов в нижнем и среднем горных поясах. Многие виды являются основным элементом горных древесно-кустарниковых зарослей. Некоторые виды, как вечнозеленая лавровишня аптечная (Laurocerasus officinalis), очень теневыносливы и могут расти и под пологом темнохвойных горных лесов, а влаголюбивые виды очень близкого к лавровишне и не всеми признаваемого тропического рода пигеум растут в дождевых тропических лесах.

Цветение происходит до появления листьев или одновременно с ним, иногда очень рано весной. Деревья в это время необычайно красивы, они как бы покрыты белой или розовой дымкой и распространяют сильный запах, привлекающий мириады насекомых: мелких жуков, журчалок, пчел, шмелей, ос, бабочек,- которые сосут нектар или едят пыльцу, и опыляют цветки. Нектар отделяется у большинства видов нектароносной тканью в основании гипантия. Цветки обычно протогиничные. У некоторых представителей, например гималайско-китайского рода маддения, наблюдается полигамная двудомность.

Главными распространителями семян являются птицы, реже млекопитающие. Воробьи, скворцы, галки, грачи, дрозды, сойки, щуры вмиг опустошают плодоносящие деревья. Насколько успешны их действия, можно судить по быстрому расселению некоторых видов в последнее время.

Многие сливовые успешно размножаются и вегетативно путем образования корневых отпрысков. Широко распространенный в Европе, на Кавказе, в Западной Сибири колючий кустарник с терпкими темно-синими плодами терн (Prunus spinosa) регулярно дает обильные отпрыски от поверхностных корней и часто разрастается в густые заросли на опушках лесов, по оврагам и берегам рек.

Все растения этого подсемейства имеют большую хозяйственную ценность для человека как плодовые растения. С глубокой древности известна культура сливы и алычи, вишни и черешни, абрикоса, персика, миндаля. Число сортов домашней сливы (Prunus domestica) достигает 2000 (основные группы сортов: терносливы — subsp. instititia, ренклоды — subsp. italica, мирабель — subsp. syriaca и дамасцены — subsp. domestica). Домашняя слива возникла от скрещивания терна и алычи (Prunus divaricate). В диком состоянии она неизвестна, в культуре же существует с IV в. до н. э. В Евpoпy слива попала из Ирана, Малой Азии и Закавказья. Отдельные ее сорта выращивают до 60° с. ш.

Название подрода или рода Cerasus, к которому относятся вишни и черешни, происходит от города Керазунд — одного из портов Понта (Малая Азия), откуда вишня была, согласно Плинию, привезена в Рим консулом Лукуллом (I в. до н. э.). В диком состоянии вишня обыкновенная также неизвестна. В ее происхождении участвовала дикая степная вишня кустарниковая (Prunus fruticosa, или Cerasus fruticosa). В культуре и местами одичало вишня распространена почти по всей умеренной и субтропической Евразии, в Африке, Австралии, Тасмании, Америке. Черешня (Prunus avium, или Cerasus avium), напротив, широко распространена не только в культуре, но и дико в Южной Европе, на Балканском полуострове, в Малой Азии, Иране, на Кавказе, на юге европейской части СССР. Миндаль (Prunus amygdalus, или Amygdalus communis) обитает в диком состоянии по горным склонам Копетдага и Тянь-Шаня, в Иране, Курдистане, Малой Азии, на Балканском полуострове, а в культуре — во всех сухих субтропических областях Старого Света, с XIX в. и в Новом Свете. В Средней и Западной Азии его разводили за 4000 лет до н. э. Разводят большей частью сладко-ядерные сорта, используемые в кондитерской промышленности и для получения жирного миндального масла, применяемого преимущественно в медицине и парфюмерии. Дикий миндаль чаще имеет горькие ядра (семена), получаемое из них масло используют в мыловарении.

Абрикос (Prunus armeniaca, или Armeniaca vulgaris) происходит из Северного Китая и Средней Азии. К Китаю приурочены и все 6 дикорастущих видов персиков. Широко распространенный в культуре один из них — персик обыкновенный (Prunus persica, или Persica vulgaris), к которому относятся персики и нектарины, является древнейшей культурой Китая. Эта культура проникла из Китая около 400 лет назад в Среднюю Азию и Иран и отсюда распространилась в другие страны.

Кроме перечисленных выращивают и многие другие виды этих родов, а также широко используют плоды дикорастущих видов. В Сибири и на Урале используют в пищу (как начинку для пирогов и тортов) смолотые в муку плоды черемухи (Prunus padus, или Padus avium). Съедобны плоды и других видов черемухи.

Древесина сливовых идет на разнообразные поделки, на токарные изделия, музыкальные инструменты, курительные трубки и мундштуки, используется в мебельном производстве. Розовато-коричневая древесина черемухи поздней (Primus serotina, или Padus serotina) считается в США второй по значению среди лиственных пород (после ореха черного) для мебельного производства и отделочных работ, изготовления футляров для приборов и инструментов. Почти все сливовые (кроме черемухи) на стволах отделяют камедь, находящую некоторое применение в приготовлении красок, клея и в кондитерской промышленности. Плоды черемух, листья лавровишни используют в медицине. Все сливовые — прекрасные раннецветущие декоративные растения. Знаменитые японские декоративные вишни являются предметом поклонения местного населения. Цветение их отмечается в Японии как народный праздник. В Китае цветок сливы — эмблема зимы. Пять его лепестков символизируют удачу, благоденствие, долголетие, радость, мир.

Семейство хризобалановые (Chrysobalanaceae)

В семействе около 20 родов и более 430 видов древесных растений, распространенных в тропической, реже в субтропической зоне. Наиболее полно семейство представлено в Южной и Центральной Америке и Вест-Индии. Из крупных родов только род ациоа (Acioa) является преимущественно палеотропическим с 30 видами в Африке и 3 в Южной Америке и только паринари (Parinari, около 60 видов) отличается широким пантропическим распространением.

Хризобалановые составляют важную часть разных типов низинных и низкогорных дождевых тропических лесов, особенно характерны они для влажных лесов Амазонки, где принадлежат к числу наиболее часто встречающихся деревьев. В невысоких лесах на неглубоких почвах склонов и гребней гор хризобалановые являются иногда единственными крупными деревьями, и их круглые кроны возвышаются на 4-5 м над сомкнутым пологом леса. Некоторые из них в Африке поднимаются в горы до 3000 м над уровнем моря и на высоте 2500 м и более образуют чистые насаждения. Хризобалановые нередки в литоральных и приречных, периодически затапливаемых лесах. В условиях затопления они иногда образуют придаточные корни в нижней части стволов, функционирующие как пневматофоры. Некоторые хризобалановые, как небольшой амфиатлантический род хризобаланус (Ghrysobalanus, рис. 93), строго приурочены к литоральным древесным и кустарниковым зарослям по песчаным берегам. В глубь континентов он проникает только по заболоченным понижениям местности и берегам рек. Часто встречаются хризобалановые и в сухих редколесьях, в саванне, где являются характерной чертой ландшафта, на больших пространствах.

Рис. 93. Хризобаланус икако (Chrysobalanus icaco): 1 — ветвь с цветками и незрелым плодом; 2 — плоды; 3 — продольный разрез цветка; 4 — продольный разрез плода

Хризобалановые, обитающие в дождевых лесах, часто являются очень крупными деревьями, достигающими в высоту 40-60 м (виды паринари) и развивающими досковидные корни у основания стволов. В несомкнутых лесных сообществах это обычно меньшего размера деревья или кустарники, а в травянистых сообществах хризобалановые нередко представлены полукустарниками с ползучими подземными побегами. Характерным примером полукустарниковой жизненной формы является широко распространенный в Африке паринари капский (Parinari capensis), растущий в саванне в условиях частых пожаров.

У хризобалановых простые цельные очередные листья; у основания пластинки листа или на черешках иногда присутствуют желёзки. В основании листьев южноамериканского кустарника хиртеллы мирмекофилъной (Hirtella myrmecophila) находятся 2 пузыревидных вздутия, в которых живут муравьи, защищающие растения от нападения вредных насекомых. Цветки белые, зеленоватые, розовые или голубые, иногда с фиолетовым оттенком, очень мелкие или среднего размера, в пазушных дихазиях, или собраны в пазушные или верхушечные метельчатые, кистевидные, колосовидные, щитковидные соцветия. Обычно цветки обоеполые (кроме родов парастемон — Parastemon, лейкостомион — Leucostomion), почти актиноморфные или зигоморфные, с выраженной цветочной трубкой, от чашевидной до трубчатой формы, к краю которой прикрепляются тычинки в числе от двух до многих, по 5 лепестков и чашелистиков. У некоторых ликаний (Licania) лепестки отсутствуют. Гинецей псевдомономерный, из 2-3 плодолистиков, 2 плодолистика абортивны, только у рода паринари иногда развиты все 3 плодолистика; завязь одногнездная, с двумя прямыми базальными семязачатками. Столбик латеральный или почти базальный. У некоторых родов (хризобаланус, ликания) завязь прикрепляется почти у основания цветочной трубки, у остальных родов она прикреплена латерально на разном расстоянии от дна до зева цветочной трубки, трубка при этом на противоположной от завязи стороне у некоторых родов с односторонним выпячиванием. Тычинки прикреплены в зеве трубки, они большей частью неравной длины, расположены в 1 или несколько кругов или более крупные из них со стороны завязи, где образуют иногда причудливые срастания, как, например, в виде длинного язычка, закрученного улиткообразно в почкосложении у рода ациоя (рис. 94), а на противоположной стороне завязи тычинки часто превращены в стаминодии. Плод — костянка с мясистым или сухим мезокарпием разной толщины.

Рис. 94. Продольные разрезы цветков хризобалановых, демонстрирующие положение гинецея и формы андроцея: 1 — паринари высокий (Parinari excelsa); 2 — хиртелла трехтычинковая (Hirtella triandra); 3 — ациоа гвианская (Acioa guianensis)

Цветки хризобалановых приспособлены к опылению длиннохоботковыми насекомыми. Возможными опылителями являются перепончатокрылые и чешуекрылые, а также колибри.

Главными агентами распространения плодов являются крупные птицы и рукокрылые. Поедают плоды хризобалановых и некоторые млекопитающие, как, например, дикие кабаны, слоны. Легкие суховатые смолистые плоды приморских и приречных видов паринари распространяются водой. У некоторых из них, как у паринари островного (Parinari insularis), в одном из гнезд завязи содержится волосистое семя, а в другом — только волоски, что сильно уменьшает удельную массу плода. Плоды хризобалануса икако (Chrysobalanus icaco, см. рис. 93) могут плавать в море месяцами, не теряя всхожести. Не исключено, что плоды этого амфиатлантического растения могут пересекать и океан.

Плоды и семена многих хризобалановых употребляют в пищу. Они не отличаются высокими вкусовыми качествами, но вполне пригодны для варений, цукатов, сушки. Сливовидные плоды икако разной величины и разных оттенков — от золотистого до черного и красного — широко используют в Венесуэле, Колумбии для консервирования. Ведется даже некоторая селекция этого вида, выращиваемого в культуре в тропических странах и местами натурализовавшегося. Население Южной Африки высоко ценит плоды видов паринари и особенно сливового дерева мобола (Parinari curatellifolia). Это красивое вечнозеленое дерево редколесий и открытых пространств дает очень обильный урожай желто-красных, величиной со сливу плодов с приятным ароматом и вкусом, потребляемых как фрукты, как приправа к еде, для варки пива и заготавливаемых впрок в высушенном виде. Плоды некоторых паринари очень крупные, величиной с апельсин. Съедобны также плоды л иканий и некоторых других родов. Из семян некоторых хризобалановых получают ценные масла. Многие хризобалановые дают хорошую древесину, устойчивую против термитов и идущую на лучшие сорта мебели. Из многих видов получают дубильные вещества, черную краску, а также кремневую кислоту, употребляемую в гончарном производстве.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Василистник светлый (растение, цветок или дерево)

Семейство неурадовые (Neuradaceae)

Неурадовые — растения пустынь. Их однолетние побеги распростерты на песчаной или глинистой почве, из пазух войлочно опушенных листьев приподнимаются одиночные цветки. Семейство объединяет 10 видов, относящихся к 3 родам, из которых род неурада (Neurada) включает всего 1 вид — неураду лежачую (N. procumbens), населяющую пустынные области Северной Африки, Аравийского полуострова, Сирии, Ирака, Северного Ирана, Афганистана, Пакистана и Индии, а 2 других рода — гриелум (Grielum, 6 видов) и неурадопсис (Neuradopsis, 3 вида) имеют более узкое распространение в песчаных и соленых пустынях Южной и Юго-Западной Африки.

Листья неурадовых перистые, перистонадрезанные или лопастные, с маленькими прилистниками или без них (неурадопсис). Цветки одиночные в пазухах листьев, некрупные, обоеполые, актиноморфные. Чашелистиков и лепестков по 5, сросшихся в цветочную трубку (гипантий). Тычинок 10. Гинецей из 10, реже из 5 плодолистиков, более или менее высоко сросшихся между собой и с гипантием, который при плодах становится сухим. Семязачатков в каждом гнезде 1-2. Часть гнезд завязи и соответствующие столбики остаются недоразвитыми, и плод содержит только 6-8 семян.

Судя по строению цветков, неурадовые — энтомофильные растения. В верхней части гипантия у них имеется нектароносный диск, доступ к пыльце и нектару затруднен вертикальным расположением лепестков (у неурады) и паутинистым опушением зева гипантия. В образовании плода у всех неурадовых участвует гипантий. У неурады его основание сильно увеличивается, становится плоским и широким, и одновременно происходит сильное одревеснение его базальной части и многочисленных крупных и мелких шипов на его верхней поверхности (рис. 95). Благодаря такому строению плод после отделения его от ножки ложится на землю плоской стороной, а частички глины и песка, набивающиеся между шипами, сверху закрепляют его в этом положении. Прорастание семян происходит внутри плода, корешки выходят через отверстие, оставленное цветоножкой в дне гипантия. Обычно только 2, реже 3-4 растения, выросшие из одного плода, достигают зрелости, и гипантий сохраняется на их корневых шейках в виде жесткого воротничка в течение всей их жизни. Гипантий, таким образом, осуществляет закрепление плода в почве и защиту проростка на первых этапах развития от высыхания.

Рис. 95, Неурада лежачая (Neurada procumbens): 1 — общий вид растения с цветками и плодами; 2 — цветок в разрезе; 3 — плод, состоящий из заключенных в шиповатый гипантий орешков; 4 — прорастание семян (корешок пробивает плоскую сторону гипантия)

Семена неурады созревают в апреле — мае, затем сохраняются в покоящемся состоянии в течение длительного засушливого периода. Они сохраняют способность к прорастанию более 10 лет. Эта особенность семян имеет большое значение в условиях, где осадки выпадают редко и подходящего момента для прорастания приходится ждать иногда несколько лет. В этих условиях не менее важна и другая особенность семян — неодновременность их прорастания. Случается, что семена одного плода прорастают с интервалом в год и более. Распространению плодов неурады и неурадопсиса способствуют овцы и верблюды, к шерсти которых они прикрепляются благодаря шипам. У рода гриелум плоды разносятся ветром, чему способствуют чашелистики, сильно разрастающиеся и образующие перепончатый пятилопастный воротник вокруг плода. Большого хозяйственного значения неурадовые не имеют. Листья их служат кормом для овец и верблюдов.

Почвопокровные

Множество цветоводов с большим удовольствием выращивают в своих садах почвопокровные растения, с любовью называя их «подушки», «коврики» или «мхи».

Любовь к почвопокровным понятна и очень легко объяснима, никаких усилий при выращивании почвопокровных затрачивать не надо. Для каждого растения, важно правильно подобрать место в саду для посева или посадки, убрать сорняки, подготовить почву.

На этапе начального роста, немного ухода, а затем «коврики» будут радовать ваши глаза своими разноцветными и многочисленными цветками и красивой листвой. Срезание стеблей немногих почвопокровных после от цветения стимулирует рост новых побегов, увеличивает их цветение и декоративность.

По многим причинам, иногда я не могу приехать на дачу раньше мая. Тогда когда, уже отцвели разные «подснежники»: крокусы, мускари, очень ранние сорта тюльпанов и нарциссов, др. А потом наступает самый яркий период весны, это время, когда начинается самое бурное цветение сада, где во всей своей красоте предстают очаровательные растения — «коврики».

Вокруг ярких «подушечек» всех цветов радуги всегда вьётся многочисленное количество пчёл и разнообразных бабочек.

Резуха или арабис ( Arabis) цветёт в мае, встречаются сорта с розовыми, белыми, красными цветками ( махровыми или простыми) и с пёстрыми листьями. Арабис хорошо подходит для горки и сада, образуя очаровательный каскад цветов, падающих c подпорной стенки.

— беловатая резуха, или кавказская высотой 20 см встречающаяся чаще всего. Самые красивые её сорта, это « Flore Pleno» с большими белыми цветками и «Pink Pearl» с розовыми цветками.

— резуха реснитчатолистная намного меньше распространена и больше компактна (высотой 7 см); сорт «Spring Charm» имеет красные цветки.

Аубреция или обриета цветёт в мае-июне, обриета хороша как каскадно-обильное цветущее растение. Цветоводы чаще всего выращивают обриету дельтовидную. Выведены её гибриды и сорта разной окраски цветков (красные, розовые, фиолетовые, лиловые, синие), и разной высоты, простых и махровых. Популярны очень сорта обриеты «Red Carpet» с красными, «Doctor Mules», с фиолетовыми, «Bressingham Pink» с махровыми розовыми цветками.

C едум или очиток, большая находка для альпинария и сада! Абсолютно неприхотливым очиткам жара не страшна, они отлично разрастаются вширь по земле и по камням. Очиток обильно цветет мелкими, многочисленными цветками, собранными в плотные соцветия. Встречается множество видов очитков, сильно различающихся по высоте (от несколько см до 60 см), с разным строением, с цветками разных окрасок и с окраской листьев.

Очитки образуют «стелящие коврики», со стелящимися побегами.

— очиток едкий; с мелкими удлиненными листками, высотой около 7 см (желтоватыми, зелеными) и жёлтыми «звёздочками», цветущими в июне, июле. Очень активно разрастается и без контролирования, может засорить сад!

— очиток горный; внешне напоминает предыдущий вид, цветёт жёлтыми цветами.

— очиток ложный; образует стелящие побеги с плоскими, вытянутыми листьями. Разведены сорта и гибриды с листьями, окрашенными в разные оттенки зелёного, с красно-коричневыми, с пурпурными и пёстрыми листками. Цветёт с июня по август, обильно покрывается соцветиями розовых, вишнёво красных и белых цветков.

— очиток лопатчатолистный; образует низенький ковёр (6 см) из корневых розеток мясистых листьев “розочек”. Цветки жёлтые, цветет в июле.

— очиток скальный; имеет округлые плоские листочки серо сизого цвета на длинных, тонких, полегающих побегах, которые нарядно спускаются с подпорной стенки. Цветение в августе красно малиновыми цветами.

— очиток Эверса; полу стелющийся, покрывается розовыми цветками в июне.

— очиток толстолистный; создает густые заросли из сизых розеток круглых листьев, достигает в высоту всего несколько см. Цветение в июне белыми цветками.

Молодило имеет очаровательную розетку плотных листьев, походящую строением розочку (второе название молодила – «каменная роза»). Различают многочисленные виды молодила с разной окраской листьев бронзово-красной, рубиново-красной, зеленой с коричневыми краями листьев).

Интересно выглядит каменная роза паутинная, розетка которого как будто бы покрыта белой «паутиной». Цветёт молодило с июня по август, толстые яркоокрашенные цветоносы поднимаются над розетками листьев, усыпанные соцветиями с розовыми или фиолетовыми цветками.

Флоксы карликовые, состоят из низкорослых и ползучих видов. Они в саду образуют сплошные «покрывала», цветов разной окраски и оттенков (розовые, белые, красные, пурпурные, малиновые).

— флокс шиловидный; имеет длинные заострённые листочки, высотой около 10 см, напоминает строение хвоинки, и обильно цветет в конце мая, в начале июня.

— флокс Дугласа; ниже и компактнее предшествующего вида, зацветает чуть позже флокса шиловидного.

Алиссум, или бурачок; имеет сероватые мелкие листочки, обильное цветение в мае, пышными кистями цветков различных оттенков жёлтого. Разные сорта и виды алиссума варьируют по высоте.

— бурачок горный; значительно ниже (5, 10 см).

— бурачок скальный; довольно высокий (35 см), но есть и карликовые сорта «Citrinum» — 25 см, («Compactum» — 15 см).

Церастиум, или ясколка; образует серебристый ковёр листьев из белых цветков, цветущих в конце весны. Очень распространена у цветоводов ясколка Биберштейна высотой около 30 см. Ясколка имеет тонкие и ползучие, хорошо укореняющиеся побеги, отлично разрастается, покрывая крупные площади.

Горечавка, имеет большое количество видов разной высоты, цветущих и весной и летом и осенью. Из малорослых видов в качестве почвопокровных часто выращиваются:

— горечавка весенняя; высотой 7-8 см с синими цветами, цветет в мае.

— горечавка бесстебельная; высотой 9-10 см, с сине голубыми цветками, цветет в конце мая, начале июня.

— горечавка семираздельная; высота около 20 см, цветущая сочно синими цветками с середины лета и до конца.

Тимьян, чабрец или Богородская трава относится к пряным, лекарственным травам, ароматные листья и цветки. Высотой «коврик» тимьяна около 2-8 см. Цветет тимьян с мая по июль, до осени менее активнее. Выведено много гибридов и сортов тимьяна с разными оттенками и окраской листьев (зеленые, пёстрые: зелёно-жёлтые, зелено-белые) и цветков ( «Donne Valley» — светло-лиловые, « Albus » -белые, «Coccineus» — красные, « Pink Chintz »- розовый).

Вероника высокорослые, низкорослые и почвопокровные виды;

— вероника нитевидная; быстро разрастается, образуя “ковер” высотой от 3 см до 5 см из длинных, тонких, стелющихся стеблей, покрытых округлыми светло зелеными листками. С темными жилками голубые цветки появляются в мае и в июне.

— вероника простёртая; ее высота около (10-20 см), цветёт дольше (май, июль) и сорта имеют розовые, белые и светло голубые цветки.

Сапонария, или мыльнянка; образует в саду нарядные плотные «подушечки» с цветами розово красной гаммы:

— мыльнянка оливская; образует густой «ковер» высотой 5 см, пышно цветет в июне, июле.

— мыльнянка базиликолистная; встречается чаще других видов; высота колеблется от 4 см до 15 см (очень красочный сорт «Bressingham» 5 см высотой, цветки розовые с белым «глазком»),

Барвинок – неприхотливый, хорошо разрастающийся почвопокровный мини кустарник со стелющимися по земле стеблями. Для барвинка, украшающего сад своими вечно зелёными листочками, характерно ещё и цветение с мая и по сентябрь. Всегда появляющиеся цветочки барвинка, своей формой и размером напоминают цветки флоксов высокорослых.

— барвинок малый; намного ниже (6-10 см); цветки белые или голубые.

— барвинок большой; высотой около 20 см, обладает голубыми цветками. Выведены пестролистные сорта (с жёлтыми или белыми пятнами на листьях).

И, конечно, всеми любимые камнеломки разных видов. Уж очень хороши камнеломки во время цветения!

— камнеломка Арендса — гибридная форма. Относится к группе моховидных камнеломок. Выведены сорта камнеломки Арендса с белыми, тёмно-розовыми, красными цветками. Цветонос высотой 20 см, цветет в начале мая.

Список растений — «ковриков» очень велик. Подбирайте «коврики», подходящие для вашего сада . Обычно «коврики» выращивают в альпинарии. Почвопокровные растения, очень красивы, но цветение некоторых из них не длительное. Потому постарайтесь подобрать растения по срокам цветения и дополнить их долгоцветущими однолетниками и многолетниками.

Сиверсия (растение, цветок или дерево)

Acer campestre var. leiocarpum (Opiz) Tausch — Клен полевой голоплодный. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
A. capillipes Maxim. — К. волосистый. Не цвел. Вымерз.
A. cissifolium (Siebold et Zucc.) K. Koch — К. виноградолистный. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
A. hersii Render — К. Хирса. Не цвел. Отпал после пересадки.
A. lobelii Ten. — К. Любеля. Не цвел. Вымерз.
A. japonicum Thunb. — К. японский. Не цвел. Вымерз.
A. miyabei Maxim. — К. Мийабэ. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
A. nikoense (Maxim.) Miq. — К. Нико. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
A. oliverianum Pax — К. Оливера. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
A. palmatum var. dissectum (Thunb.) Miq. — К. веерный рассеченолистный. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
А. р. var. heptalobum ‘Laciniatum’ — К. в. семилопастной ‘Laciniatum’. Плодоносил. Вымерз.
А. р. var. palmatum ‘Atropurpureum’ — К. в. веерный ‘Atropurpureum’. He цвел. Механическое повреждение.
A. pictum Thunb. ex Murray — К. красивый. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
A. platanoides ‘Palmatifidum’. — К. остролистный ‘Palmatifidum’. He цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
А. р. ‘Rubrum’ — К. о. lRubrum\ Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
A. pseudoplatanus ‘Purpurascens’ — К. ложноплатановый ‘Purpurascens\ He цвел. Причина отпада неизвестна.
A. rufinerve Siebold et Zucc. — К. рыжеватожилковый. Не цвел. Вымерз.
A. sieboldianum Miq. — К. Зибольда. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
A. truncatum Bunge — К. усеченный. Не цвел. Вымерз.
A. tschonoskii Maxim, (syn. A. komarovii Pojark.) — К. Чоноского. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
A. turkestanicum Pax — К. туркестанский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Семейство Actinidiaceae Hutch. — Актинидиевые

Actinidia chinensis Planch. — Актинидия китайская. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Anacardiaceae Lindl. — Сумаховые

Pistacia mutica Fisch. et C.A. Mey. — Фисташка туполистная. Не цвела. Вымерзла.

Rhus ambigua Lav. ex Dippel — Сумах сомнительный. Не цвел. Вымерз.
Rh. toxicodendron L. — С. ядовитый. Плодоносил. Вымерз.
Rh. trilobata Nutt. — С. трехлопастной. Цвел. Вымерз.

Toxicodendron orientale Greene — Токсикодендрон восточный. Не цвел. Вымерз.
Т. trichocarpum (Miq.) Kuntze — Т. волосистоплодный. Не цвел. Вымерз.

Семейство Apocynaceae Lindl. — Кутровые

Vinca minor L. — Барвинок малый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Семейство Aquifoliaceae DC. — Падубовые

Ilex aquifolia DC. — Падуб остролистный. Не цвел. Вымерз.
I. colchica Pojark. — П. колхидский. Цвел. Вьмерз.
I. crenata Thimb. — П. городчатый. Цвел. Погиб после пересадки.

Семейство Araliaceae Vent. — Аралиевые

Aralia chinensis L. — Аралия китайская. Не цвела. Вымерзла.
A. ch. var. nuda Nakai — А. к. голая. Не цвела. Вымерзла.
A. hispida Vent. — А. щетинистоволосистая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Hedera colchica (К. Koch) Hibberd — Плющ колхидский. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Н. helix L. — П. обыкновенный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.

Семейство Aristolochiaceae Blume — Кирказоновые

Aristolochia tomentosa Sims. -Кирказон пушистый. Не цвел. Вымерз.

Семейство Asclepiadaceae Lindl. — Ластовневые

Metaplexis japonica (Thunb.) Makino — Метаплексис японский. Плодоносил. Вымерз.

Periploca graeca L. — Обвойник греческий. Плодоносил. Вымерз.
P. sepium Bunge — О. заборный. Цвел. Вымерз.

Семейство Asteraceae Dumort. — Астровые

Artemisia gmelinii Weber ex Stechm. — Полынь Гмелина. Цвела, но не плодоносила. Вымерзла.
A. lagocephala (Besser) DC. — П. круглоголовчатая. Цвела, но не плодоносила. Вымерзла.
A. stelleriana Besser — П. Стеллера. Цвела, но не плодоносила. Вымерзла.

Baccharis halimifolia L. — Бакхарис лебедолистный. Не цвел. Вымерз.
B. pilularis DC. — Б. шариковый. Не цвел. Вымерз.

Pertya sinensis Oliv. — Пертия китайская. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Berberidaceae Juss. — Барбарисовые

Berberis aridoi-calida Ahrendt — Барбарис сухожаролюбивый. Не цвел. Вымерз.
В. brachypoda Maxim. — Б. коротконожковый. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
В. bretschneideri Rehder — Б. Бретшнайдера. Не цвел. Вымерз.
В. buxifolia Lam. — Б. самшитолистный. Не цвел. Вымерз.
В.b. ‘Nana’ — Б.с. низкий. Не цвел. Вымерз.
В. candidula С. К. Schneid. — Б. сизо-зеленый. Не цвел. Вымерз.
В. х carminea Ahrendt (В. aggregata С. К. Schneid. x В. wilsonae Hemsl. et Wils.) — Б. карминокрасный. Цвел. Вымерз.
В. dictyophylla Franch. — Б. сетчатолистный. Не цвел. Вымок и вымерз.
B.fendleri A. Gray — Б. Фендлера. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
В. francisci-ferdinandii С. К. Schneid. — Б. Франциска-Фердинанда. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
В. gagnepainii С. К. Schneid. — Б. Ганьепена. Не цвел. Вымерз.
В. hookeri Lem. — Б. Гукера. Цвел. Вымерз.
В. iliensis Popov — Б. илийский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
В. julianae var. oblongifolia Ahrendt — Б. Юлианы удлиненнолистный. Не цвел. Вымерз.
В. х laxiflora Schrad. (В. vulgaris L. х В. amurensis Rupr.) — Б. рыхлоцветковый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
В. х provincialis var. serrata С. К. Schneid. — Б. провинциальный пильчатый. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
В. thunbergii ‘Atropurpurea Nana’ — Б. Тунберга ‘Atropurpurea Nana’ He цвел. Выпал по случайной причине.
В. veitchii С. К. Schneid. — Б. Вича. Не цвел. Вымерз.
В. verruculosa Hemsl. et Wils. — Б. бородавчатый. Не цвел. Вымерз.
В. wallichiana DC. — Б. Уоллиха. Не цвел. Вымерз.
В. yunnanensis Franch. — Б. юньнаньский. Не цвел. Вымерз.

Семейство Betulaceae С. Agardth. — Березовые

Alnus barbata C.A. Меу. — Ольха бородатая. Плодоносила. Механическое повреждение.
A. tenuifolia Nutt. — О. тонколистная. Плодоносила. Отпад по болезни.
A. t. var. occidentalis (Dippel) Callier — О. т. западная. Плодоносила. Отпад по болезни.

Betula alajica Litv. — Береза алайская. Не цвела. Выпала в результате болезни.
В. cajanderi Sukaczev. — Б. Каяндера. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
В. chinensis Maxim. — Б. китайская. Не цвела. Выпала в результате болезни.
В. х caerulea Blanch. (В. cordifolia Regel х В. populifolia Marshall) — Б. голубая. Плодоносила. Выпала в результате стволовой гнили.
В. exilis Sukaczev — Б. тощая. Не цвела. Выпала из-за повреждения болезнями и вредителями.
В. extremiorientalis Kuzen. et V.N. Vassil. — Б. дальневосточная. Не цвела.
В. glandulosa Michx. — Б. железистая. Плодоносила. Выпала из-за механических повреждений.
В. kelleriana Sukaczev — Б. Келлера. Цвела. Выпала в результате стволовой гнили.
В. pamirica Litv. — Б. памирская. Цвела. Выпала в результате стволовой гнили.
В. schugnanica (В. Fedtsch.) Litv. — Б. шугнанская. Плодоносила. Выпала в результате стволовой гнили.
В. turkestanica Litv. — Б. туркестанская. Не цвела. Вымерзла.
B. vassiljevii Dylis — Б. Васильева. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Carpinus betulus ‘Purpurea’ — Граб обыкновенный ‘Purpurea’. He цвел. Вымерз.

Corylopsis spicata Siebold et Zucc. — Корилопсис колосковый. Цвел. Вымерз.

Семейство Bignoniaceae Juss. — Бигнониевые

Campsis radicans (L.) Seem. — Кампсис укореняющийся. Не цвел. Вымерз.

Семейство Brassicaceae Burnett — Капустные

Alyssum saxatile L. — Бурачок скальный. Плодоносил.

Iberis saxatilis L. — Иберийка скальная. Плодоносила. Вымерзла.
I. semperflorens L. — И. долгоцветущая. Плодоносила. Вымерзла.
I. sempervirens L. — И. вечнозеленая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Семейство Buxaceae Dumort. — Самшитовые

Buxus microphylla Siebold et Zucc. — Самшит мелколистный. Не цвел. Вымерз.

Семейство Calycanthaceae Lindl. — Каликантовые

Calycanthus floridus L. — Каликант цветущий. Не цвел. Вымерз.
C. occidentalis Hook, et Arn. — К. западный. Не цвел. Вымерз.

Семейство Caprifoliaceae Juss. — Жимолостные

Abelia biflora Turcz. — Абелия двухцветковая. Цвела. Причина отпада неизвестна.
A. corymbosa Regel et Schmalh. — А. щитковидная. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Dipelta floribunda Maxim. — Дипельта обильноцветковая. Не цвела. Вымерзла.

Lonicera alberti Regel — Жимолость Альберта. Плодоносила. Неустойчивость к болезням и вредителям.
L. х атоепа Zabel (L. tatarica L. x L. korolkowii Stapf) — Ж. приятная. Плодоносила. Выпала из-за механического повреждения.
L. х bella Zabel (L. tatarica L. x L. morrowii A. Gray) — Ж. красивая. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
L. bracteolaris Boiss. et Buhse — Ж. прицветниковая. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
L. х brownii ‘Dropmore Scarlet’ — Ж. Броуна ‘Dropmore Scarlet’. He цвела. Вымерзла.
L. х b. ‘Fuchsioides’ — Ж. Б. ‘Fuchsioides’. Цвела. Выбраковка по возрасту.
L. х b. ‘Plantierensis’ -Ж. Б. ‘Plantierensis’. Цвела. Вымерзла.
L. canadensis Bartram — Ж. канадская. Плодоносила. Отпад после пересадки растений.
L. chaetocarpa (Batalin) Rehder — Ж. волосистоплодная. Цвела. Причина отпада неизвестна.
L. floribunda Boiss. et Buhse — Ж. обильноцветущая. Не цвела. Вымерзла.
L. fragrantissima Lindl. et Paxton — Ж. душистая. Не цвела. Вымерзла.
L. giraldii Rehder — Ж . Джиральда. Цвела. Вымерзла.
L. japonica Thunb. — Ж. японская. Не цвела. Вымерзла.
L.j. ‘Reticulata’ — Ж. я. ‘Reticulata’. He цвела. Вымерзла.
L. nitida Wils. — Ж. блестящая. Не цвела. Вымерзла.
L. х notha Zabel (L. ruprechtiana Regel x L. tatarica L.) — Ж. сомнительная. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
L. oblongifolia (Goldie) Hook. — Ж. длиннолистная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
L. paradoxa Pojark. — Ж. странная. Не цвела. Отпад после пересадки растений.
L. pyrenaica L. — Ж. пиренейская. Не цвела. Отпад после пересадки растений.
L. х salicifolia Zabel (L. ruprechtiana Regel x L. xylosteoides Tausch) — Ж. иволи-стная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
L. semenovii Regel — Ж. Семенова. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
L. simulatrix Pojark. — Ж. подражательная. Плодоносила. Выпала по случайной причине.
L. syringantha Maxim. — Ж. сиренецветная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
L. tatarica ‘Alba’ -Ж. татарская ‘Alba’. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
L. t. ‘Rosea’ — Ж. т. ‘Rosea’. Плодоносила. Выпала по случайной причине.
L. t. ‘Sibirica’ — Ж. т. ‘Sibirica’. Плодоносила. Выпала по случайной причине.
L. tolmatchevii Pojark. — Ж. Толмачева. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
L. tomentella Hook. f. et Thorns. — Ж. тонковолосистая. Не цвела. Вымерзла.

Sambucus coreana (Nakai) Komar. et Alis. — Бузина корейская. Плодоносила. Выпала по случайной причине.
S. latipinna Nakai — Б. широколисточковая. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
S. tigranii Troitzk. — Б. Тиграна. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. williamsii Hance — Б. Вильяма. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Symphoricarpos х chenaultii Render (S. microphyllus Kunth x 5. orbiculatus Moench) — Снежноягодник Шено. Плодоносил. Механическое повреждение.
S. rotundifolius A. Gray — С. круглолистный. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.

Viburnum acerifolium L. — Калина кленолистная. Не цвела. Вымерзла.
V. betulifolium Batalin — К. березолистная. Не цвела. Вымерзла.
V. buddleifolium C.H. Wright — К. буддлеелистная. Не цвела. Вымерзла.
V. х burkwoodii Burkwood et Skipwith (V. carlesii Hemsl. x V. utile Hemsl.) — K. Бурквуда. Плодоносила. Неустойчива к вредителям и болезням.
V. carlesii Hemsl. — К. Карльса. Плодоносила. Вымерзла.
V. cassinoides L. — К. шлемовидная. Не цвела. Вымерзла.
V. fragrans Bunge — К. душистая. Плодоносила. Вымерзла.
V. furcatum Blume ex Maxim. — К. вильчатая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
V. lantana ‘Variegatum’ -Гордовина ‘Variegatum’. Цвела. Причина отпада неизвестна.
V. rafinesquianum Schult. — К. Рафинеску. Не цвела. Вымерзла.
V. rhytidophyllum Hemsl. — К. морщинистая. Не цвела. Вымерзла.

Weigela decora (Nakai) Nakai -Вейгела декоративная. Не цвела. Выпала из коллекции в результате механических повреждений.
W.florida ‘Venusta’ -В. цветущая ‘Venusta’ Цвела. Вымерзла.
W. hortensis ‘Albiflora’ — В. садовая ‘Albiflora’. Цвела. Вымерзла.
W. х hybrida ‘Candida» — В. гибридная ‘Candida’. Цвела. Вымерзла.
W. х h. ‘Desboisii’ — В. г. ‘Desboisii’. Цвела. Вымерзла.
W. х h. ‘Eva Rathke’ — В. г. ‘Eva Rathke’. Цвела. Вымерзла.
W. х h. ‘Madame Couturier’ -В. г. ‘Madame Couturier’. Цвела. Вымерзла.
W. x h. ‘President Duchartre’ -В. г. ‘President Duchartre’. Цвела. Вымерзла.
W.japonica Thunb. — В. японская. Цвела. Вымерзла.
W.j. var. sinica (Rehder) Bailey — В. я. китайская. Цвела. Вымерзла.

Семейство Celastraceae R. Br. — Бересклетовые

Celastrus loeseneri Rehder et Wils. — Древогубец Лезенера. Не цвел. Вымерз.
С. rugosus Rehder et Wils. — Д. морщинистый. Плодоносил. Выпал по случайной причине.

Euonymus fortunei ‘Vegetus’. — Бересклет Форчуна ‘Vegetus’. Плодоносил. Вымерз.
Е. koopmannii Lauche — Б. Коопмана. Цвел. Выпал по случайной причине.
Е. planipes (Koehne) Koehne — Б. плоскочерешковый. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.
Е. semenovii Regel et Herd. — Б. Семенова. Не цвел. Выпал по случайной причине.

Pachistima myrsinites (Pursh) Raf. — Пахистима миртолистная. Плодоносила. Выпала из-за ухудшения экологических условий на экспозиции.

Семейство Cistaceae Lindl. — Ладанниковые

Helianthemum alpestre (Jacq.) DC. — Солнцецвет приальпийский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
Н. apenninum (L.) Mill. — С. апеннинский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
Н. grandiflorum (Scop.) DC. — С. крупноцветковый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
Н. nummularium (L.) Mill. — С. монетолистный. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Семейство Clethraceae Klotzsch — Клетровые

Clethra alnifolia L. — Клетра ольхолистная. Цвела. Вымерзла.

Семейство Cornaceae Dumort.- Дереновые

Cornus bretschneideri L. Henry — Дерен Бретшнейдера. Не цвел. Вымерз.
С. controversa Hemsl. — Д. спорный. Не цвел. Вымерз.
С. darvasica (Pojark.) Pilip. — Д. дарвазский. Не цвел. Вымерз.
C.florida L. — Д. цветущий. Не цвел. Вымерз.
С. glabrata Benth. — Д. оголенный. Не цвел. Вымерз.
С. officinalis Siebold et Zucc. — Д. лекарственный. Не цвел. Выбраковка по возрасту.
С. walteri Wangerin — Д. Вальтера. Не цвел. Выпал из-за ухудшения экологических условий на экспозиции.

Семейство Crassulaceae DC. — Толстянковые

Sedum populifolium Pall. — Очиток тополелистный. Плодоносил. Вымерз.

Семейство Cupressaceae Bartl. — Кипарисовые

Chamaecyparis lawsoniana ‘Ellwoodii’ — Кипарисовик Лавсона ‘Ellwoodii’. He цвел. Вымерз.
Ch. nootkatensis (D. Don) Spach — К. нутканский. Не цвел. Вымерз.
Ch. п. ‘Aurea’ — К. н. ‘Aurea’. He цвел. Вымерз.
Ch. n. ‘Glauca’ — К. н. ‘Glauca’ He цвел. Вымерз.
Ch. n. ‘Luted’ — К. н. ‘Lutea’ He цвел. Вымерз.
Ch. n. ‘Pendula’ — К. н. ‘Pendula’. He цвел. Вымерз.
Ch. n. ‘Viridis’ — К. н. ‘Viridis’ He цвел. Вымерз.
Ch. obtusa (Siebold et Zucc.) Endl. — К. тупой. Не цвел. Вымерз.
Ch. о. ‘Aurea’ — К. т. ‘Аигеа’ Не цвел. Вымерз.

Juniperus foetidissima Willd. — Можжевельник вонючий. Не цвел. Отпад после пересадки в дендрарий.
J. virginiana L. — М. виргинский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
J. v. ‘Glauca’ — М. в. ‘Glauca’. Плодоносил. Механические повреждения.
J. utahensis (Engelm.) Lemmon — М. утахинский. Не цвел. Погиб от стволовой гнили.

Platycladus orientalis (L.) Franco [syn. Biota orientalis (L. f.) Endl.] — Плосковеточник восточный. Не цвел. Вымерз.

Семейство Diapensiaceae Lindl. — Диапенсивые

Diapensia obovata (F. Schmidt) Nakai — Диапенсия обратнояйцевидная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Ebenaceae Guerke — Эбеновые

Diospyros lotus L. — Хурма обыкновенная, или кавказская. Не цвела. Вымерзла.
D. virginiana L. — X. виргинская, или американская. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Elaeagnaceae Juss. — Лоховые

Elaeagnus angustifolia L. — Лох узколистный. Плодоносил. Выпал в результате вымокания.
E. orientalis L. — Л. восточный. Не цвел. Выпал в результате ежегодного вымокания.
Е, oxycarpa Schltr. — Л. остроплодный. Цвел. Выпал из коллекции в результате ежегодного вымокания.
Е. pungens Thunb. — Л. колючий. Не цвел. Вымок.

Семейство Empetraceae Dumort. — Водяниковые

Empetrum nigrum L. — Шикша черная, водяника, или вороника. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Семейство Ephedraceae Dumort. — Хвойниковые

Ephedra fedtschenkoi Pauls. — Хвойник Федченко. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Е. gerardiana Wall. — X. Жерарда. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Е. intermedia Schrenk et C.A. Mey. — X. промежуточный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Е. procera Fisch. et C.A. Mey. — X. рослый. Не цвел. Вымерз.

Семейство Ericaceae Juss. -Вересковые

Arbutus menziesii Pursh — Земляничное дерево Менциза. Не цвело. Вымерзло.

Arcterica папа (Maxim.) Makino — Арктерика низкая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Arctous ruber (Rehder et Wils.) Nakai — Арктоус красный. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Bryanthus gmelinii D. Don — Мохоцветник Гмелина. Цвел. Выпал из-за несоответствия экологических условий.

Cassiope lycopodioides (Pall.) D. Don — Кассиопея плауновидная. Плодоносила. Механические повреждения.
С. tetragona (L.) D. Don — К. четырехгранная. Не цвела. Выпала из-за несоответствия экологических условий.

Daboecia cantabrica (Huds.) К. Koch — Дабеция кантабрийская. Цвела. Вымерзла в суровую зиму.

Enkianthus campanulatus (Miq.) Nichols — Энкиантус колокольчатый. Плодоносил. Погиб от корневой гнили.

Erica cinerea L. — Эрика сизая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Gaylussacia baccata (Wangenh.) К. Koch — Гейлюссакия ягодная. Не цвела. Вымерзла в суровую зиму.

Harrimanella hypnoides (L.) Cov. — Гариманелла моховидная. Не цвела. Выпала из-за несоответствия экологических условий.
Н. stelleriana (Pall.) Cov. — Г. Стеллера. Не цвела. Вымерзла.

Ledum hypoleucum Komar. — Багульник подбел. Цвел. Отпад после пересадки в дендрарий.

Leucothoe catesbaei (Walter) A. Gray — Леукотоэ Кэтсби. Цвела. Вымерзла.

Loiseleuria procumbens (L.) Desv. — Луазелеурия лежачая. Цвела. Выпала из-за несоответствия экологических условий.

Pieris floribunda (Pursh ex Seems) Benth. et Hook. — Пиерис обильноцветущий. Цвел. Вымерз.

Phyllodoce aleutica (Spreng.) A. Heller — Филлодоце алеутская. Не цвела. Выпала из-за несоответствия экологических условий.
Ph. coerulea (L.) Bab. — Ф. голубая. Не цвела. Выпала из-за несоответствия экологических условий.

Rhododendron adamsii Rehder — Рододендрон Адамса. Не цвел. Выпал из-за несоответствия экологических условий.
Rh. bakeri Lemmon et McKay — P. Бекера. Не цвел. Вымерз.
Rh. campanulatum D. Don — P. колокольчатый. Не цвел. Вымерз.
Rh. caucasicum Pall. — P. кавказский. Плодоносил. Выпал из-за несоответствия экологических условий.
Rh. concinnum Hemst. — Р. изящный. Цвел. Вымерз.
Rh. flavidum Franch. — P. желтоватый. Не цвел. Вымерз.
Rh. grande Wight — P. большой. Не цвел. Выпал из-за несоответствия экологических условий.
Rh. kotschyi Simonk. — Р. Кочи. Плодоносил. Выпал из-за несоответствия экологических условий.
Rh. macrophylium G. Don — P. крупнолистный. Плодоносил. Вымерз.
Rh. macrosepalum Maxim. — P. чашелистиковый. Цвел. Вымерз.
Rh. metternichii Siebold et Zucc. — P. Меттерниха. Цвел. Украден.
Rh. micranthum Turcz. — P. мелкоцветковый. Цвел. Вымерз.
Rh. orbiculare Decne. — P. круглый. Не цвел. Вымерз.
Rh. ponticim L. — P. понтийский. Не цвел. Вымерз.
Rh. radicans Balf. f. et Forrest — P. укореняющийся. Плодоносил. Погиб при пересадке.
Rh. rufum Batal. — P. рыжий. Цвел. Вымерз.
Rh. russatum Balf. f. et Forrest — P. краснеющий. Плодоносил.
Rh. simsii Planch. — P. Симса. Цвел. Вымерз.
Rh. tschonoskii Maxim. — P. Чоноского. Цвел. Вымерз.
Rh. ungernii Trautv. — P. Унгерна. Не цвел. Вымерз.
Rh. wallichii Hook. f. — P. Валлиха. Не цвел. Вымерз.
Rh. yunnanense Franch. — P. юньнаньский. Не цвел. Вымерз.

Семейство Eucommiaceae Oliv -Эвкоммиевые

Eucommia ulmoides Oliv. — Эвкоммия вязолистная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Euphorbiaceae Juss.- Молочайные

Leptopus colchica (Fisch. et С A. Mey. ex Boiss.) Pojark. — Лептопус колхидский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Семейство Fabaceae Lindl. — Бобовые

Albizzia julibrissin Durazz. — Альбиция ленкоранская. Не цвела. Вымерзла.

Amorpha croceolanata S. Watson — Аморфа желтошерстистая. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
A. fruticosa var. emarginata Pursh — А. кустарниковая выемчатая. Плодоносила. Выпала по случайной причине.

Astragalus dendroides Kar. et Kir. — Астрагал древовидный. Не цвел. Вымерз.

Calophaca grandiflora Regel — Майкараган крупноцветковый. Не цвел. Вымерз.
С. songarica var. tianschanica (В. Fedtsch.) Gorbunova — M. сонгарский тянь-шаньский. Не цвел. Вымерз.

Caragana bungei Ledeb. — Карагана Бунге. Не цвела. Вымерзла.
С. decorticans Hemsl. — К. бескорая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
С. leucophloea Pojark. — К. белокорая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
С. pekinensis Komar. — К. пекинская. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
С. pleiophylla (Regel) Pojark. — К. многолистная. Не цвела. Вымерзла.

Cercis canadensis L. — Церцис канадский. Не цвел. Вымерз.
С. chinensis Bunge — Ц. китайский. Не цвел. Вымерз.
С. griffithii Boiss. — Ц. Гриффита. Не цвел. Вымерз.
С. siliquastrum L. — Ц. европейский, Иудино дерево. Не цвел. Вымерз.

Chamaecytisus albus (Hacq.) Rothm. — Хамецитизус белый. Плодоносил. Вымерз.
Ch. austriacus (L.) Link — X. австрийский. Плодоносил. Вымерз.
Ch. hirsutus (L.) Link — X. волосистый. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.
Ch. lindemannii (V. Krecz.) Klaskova — X. Линдемана. Плодоносил. Вымерз.

Colutea buhsei (Boiss.) Shap. — Пузырник Бузе. Плодоносил. Вымерз.
С. cilicica Boiss. et Bal. — П. киликийский. Не цвел. Вымерз.
С. gracilis Freyn et Sint. — П. изящный. Плодоносил. Вьмерз.
С. istria Mill. — П. истрийский. Цвел. Вьмерз.
С. jarmolenkoi Shap. — П. Ярмоленко. Не цвел. Вымерз.
С. х media Willd. (С. arborescens L. х С. orientalis Mill.) — П. средний. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
С. paulsenii Freyn et Sint. — П. Паульсена. Не цвел. Вымерз.
С. persica Boiss. — П. персидский. Плодоносил. Вымерз.

Coronilla emerus L. — Вязель эмеровый. Плодоносил. Вымерз.

Cytisus decumbens (Durande) Spach — Ракитник стелющийся. Плодоносил. Выпал из-за механического повреждения.

Gleditsia aquatica Marsh. — Гледичия водяная. Не цвела. Вымерзла.
G. caspica Desf. — Г. каспийская. Не цвела. Вымерзла.
G. japonica Miq. — Г. японская. Не цвела. Вымерзла.
G. triacanthos f. inermis (L.) Zabel — Г. трехколючковая безколючковая. Не цвела. Вымерзла.

Halimodendron halodendron (Pall.) Voss. — Чингиль серебристый. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.

Hedysarum multijugum Maxim. — Копеечник многопарный. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.

Lespedeza cyrtobotrya Miq. — Леспедеца кривокистевая. Не цвела. Вымерзла.

Ononis antiquorum L. — Стальник древних. Плодоносил. Вымерз.
O.fruticosa L. — С. кустарниковый. Плодоносил. Вымерз.
О. rotundifolia L. — С. круглолистный. Плодоносил. Вымерз.

Pueraria lobata (Willd.) Ohwi — Пуэрария лопастная. Не цвела. Вымерзла.

Robinia x ambigua (R. viscosa Vent, x R. pseudoacacia L.) ‘Decaisneana’ — Робиния сомнительная ‘Decaisneana’. Плодоносила. Механические повреждения.
R. luxurians (Dieck) С. К. Schneid. — P. пышная. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
R. neomexicana A. Gray — Р. новомексиканская. Цвела. Выбраковка по возрасту.
R. viscosa Vent. — Р. клейкая. Цвела. Выбраковка по возрасту.

Sarothamnus scoparius (L.) К. Koch — Жарновец метельчатый. Цвел. Вымерз.

Sophora griffithii Stocks — Софора Гриффита. Не цвела. Вымерзла.
S. japonica L. — С. японская. Не цвела. Вымерзла.

Spartium junceum L. — Метельник прутьевидный. Цвел. Вымерз.

Ulex europaeus L. — Улекс европейский. Не цвел. Вымерз.

Wisteria sinensis (Sims) Sweet — Вистерия, глициния китайская. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Fagaceae Dumort. — Буковые

Castanea dentata (Marshall) Borkh. — Каштан зубчатый, или американский. Не цвел. Вымерз.

Quercus acutissima Carruth. — Дуб острейший. Не цвел. Вымерз.
Q. boissieri Reut. — Д. Буасьера. Не цвел. Вымерз.
Q. borealis f. maxima (Marshall) Ashe — Д. северный крупный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Q. cerris L. — Д. австрийский. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Q. ellipsoidalis E.J. Hill — Д. эллипсовидный. Не цвел. Вымерз.
Q. glandulifera Blume — Д. железконосный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Q. macrocarpa Michx. — Д. крупноплодный. Не цвел. Выпал по случайной причине.
Q. mongolica var. grosseserrata (Blume) Rehder et Wils. — Д. монгольский кру-гомпильчатый. Не цвел. Вымерз.
Q. palustris Munchh. — Д. болотный. Не цвел. Выпал по случайной причине.
Q. pedunculiflora К. Koch — Д. цветоножкоцветный. Не цвел. Вымерз.
Q. pontica К. Koch — Д. понтийский. Не цвел. Причина отпада неизвестна.

Семейство Grossulariaceae DC. — Крыжовниковые

Itea virginica L. — Итея виргинская. Не цвела. Вымерзла.

Ribes horridum Rupr. — Смородина ощетиненная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
R. nigrum ‘Heterophyllum’ — С. черная ‘Heterophyllum’. Плодоносила. Причина отпада не установлена.
R. orientate Desf. — С. восточная. Плодоносила. Причина отпада не установлена.

Семейство Hamamelidaceae R. Br. — Гамамелидовые

Hamamelis japonica ‘Arborea’ — Гамамелис японский ‘Arborea’. Не цвел. Вымерз.
Н. j. var flavopurpurascens (Mak.) Rehder — Г. японский желтовато-пурпурный. Не цвел. Вымерз.
H.j. ‘Zuccariniana’ — Г. я. ‘Zuccariniana’. He цвел. Вымерз.
Н. mollis Oliv. — Г. мягкий. Не цвел. Вымерз.

Parrotia persica (DC.) C.A. Mey. — Парротия персидская, или железное дерево. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Hydrangeaceae Dumort. — Гортензиевые

Deutzia x elegantissima (Lemoine) Rehder [D. purpurascens (L. Henry) Rehder x D. sieboldiana Maxim.] — Дейция изящнейшая. Плодоносила. Вымерзла.

Hydrangea arborescens var. oblonga Torr. et A. Gray — Гортензия древовидная продолговатая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
Н. incognita E. Wolf — Г. неизвестная. Цвела. Причина отпада неизвестна.
Н. involucrata Siebold — Г. обернутая. Один раз были бутоны. Вымерзла.
Н. paniculata ‘Grandiflora’ — Г. метельчатая ‘Grandiflora’. Цвела. Причина отпада неизвестна.
Н. serrata (Thunb.) Ser. — Г. пильчатая. Плодоносила. Вымерзла.
Н. s. f. acuminata (Siebold et Zucc.) Wils. — Г. п. заостренная. Цвела. Вымерзла.
H. s. f. rosalba (Vanh.) Wils. — Г. п. розовая. Цвела. Вымерзла.
H. strigosa Rehder — Г. щетинистая. Плодоносила. Вымерзла.
Н. xanthoneura Diels. — Г. желтожилковая. Цвела. Вымерзла.

Philadelphus coronarius ‘Deutziaeflorus’ — Чубушник венечный ‘Deutziaeflorus’ He цвел. Механические повреждения.
Rh.floridus Beadle — Ч. цветущий. Плодоносил. Вымерз.
Ph. inodorus var. grandiflorus (Willd.) A. Gray — Ч. непахучий крупноцветковый. Цвел. Причина отпада неизвестна.

Schyzophragma hydrangeoides Siebold et Zucc. — Шизофрагма гортензиевидная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Hypericaceae Juss. — Зверобойные

Hypericum androsaemum L. — Зверобой двубратственный. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. calycinum L. — 3. чашечковый. Плодоносил. Вымерз.
Н. densiflorum Pursh — 3. густоцветковый. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.
Н. elatum Ait. — 3. высокий. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. frondosum Michx. — 3. густооблиственный. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. inodorum Willd. — 3. непахнущий. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. olympicum L. — 3. олимпийский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. patulum Thunb. — 3. развесистый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. prolificum L. — 3. прорастающий. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
H. xylosteifolium (Spach) N. Robson — 3. жимолостелистный. Плодоносил. Вымерз.

Семейство Juglandaceae A. Rich, ex Kunth — Ореховые

Carya cordiformis (Wangenh.) К. Koch — Кария сердцевидная. Не цвела. Вымерзла.
С. illinoensis (Wangenh.) К. Koch [syn. C. pekan (Marshall) Engl. et Graebn.] — K. иллинойская, или пекан. Не цвела. Вымерзла.
С. laciniosa (Michx.f.) Loud. — К. многодольчатая, или разрезнолистная. Не цвела. Вымерзла.
С. ovata (Mill.) К. Koch — К. овальная. Не цвела. Вьмерзла.

Pterocarya stenoptera С. DC. — Лапина узкокрылая. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Lamiaceae Lindl. — Губоцветные

Elsholtzia stauntoni Benth. — Эльшольция Стаунтона. Не цвела. Вымерзла.

Hyssopus angustifolius M. Bieb. — Иссоп узколистный. Не цвел. Вымерз.
Н. officinalis L. — И. обыкновенный, или лекарственный. Не цвел. Вымерз.
Н. seravschanicus (Dubj.) Pazij. — И. зеравшанский. Плодоносил. Вымерз.

Lavandula latifolia Medik. — Лаванда широколистная. Плодоносила. Вымерзла.
L. spica L. — Л. колосковая. Плодоносила. Вымерзла.

Perovskia abrotanoides Kar. — Перовския полынная. Плодоносила. Вымерзла.
P. scrophylariifolia Bunge — П. норичниковолистная. Цвела. Причина отпада неизвестна.

Salvia officinalis L. — Шалфей лекарственный. Плодоносил. Вымерз.

Satureja montana L. — Чабер горный. Плодоносил. Вымерз.

Teucrium chamaedrys L. — Дубровник обыкновенный. Плодоносил. Вымерз.

Семейство Lardisabalaceae Lindl. — Лардизабаловые

Akebia quinata Houtt. — Акебия пятерная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Loganiaceae С. Mart. — Логаниевые

Buddleia albiflora Hemsl. — Буддлея белоцветковая. Цвела. Вымерзла.
В. davidi var. magnifica (Wils.) Render — Б. Давида великолепная. Цвела. Вымерзла.
B.d. ‘Orchid Beauty’ -Б.Д. ‘OrchidBeauty’. Цвела. Вымерзла. В. globosa Hope — Б. шаровидная. Не цвела. Вымерзла.
B.japonica Hemsl. — Б. японская. Цвела. Вымерзла. В. nivea Duthie — Б. снежная. Цвела. Вымерзла.

Семейство Magnoliaceae Juss. — Магнолиевые

Magnolia х soulangiana Soul.-Bod. (M. denudata Desr. x M. liliflora Desr.) — Магнолия Суланжа. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Menispermaceae Juss. — Луносемянниковые

Menispermum canadense L. — Луносемянник канадский. Не цвел. Вымерз.

Семейство Моrасеае Link — Тутовые

Broussonetia papyrifera (L.) L’Her. — Бруссонетия бумажная, бумажная шелковица. Не цвела. Вымерзла.

Madura pomifera (Raf.) C.K. Schneid. — Маклюра яблоконосная. Не цвела. Вымерзла.

Morus alba var. tatarica. (Pall.) Ser. — Шелковица белая татарская. Плодоносила. Вымерзла.

Семейство Myricaceae Blume — Восковниковые

Myrica gale L. — Восковница обыкновенная. Не цвела. Выпала по случайной причине.
М. pensylvanica Loisel. — В. пенсильванская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Семейство Oleaceae Hoff. et Link — Маслинные

Fraxinus chinensis Roxb. — Ясень китайский. Не цвел. Вымерз.
F. mariesii Hook. f. — Я. Марьеза. Не цвел. Вымерз.
F. raibocarpa Regel — Я. изогнутоплодный. Не цвел. Вымерз.
F. velutina Torr. — Я. бархатный. Не цвел. Вымерз.

Jasminum fruticans L. — Жасмин кустарниковый. Не цвел. Вымерз.

Ligustrum lucidum Ait. f. — Бирючина блестящая. Не цвела. Вымерзла.
L. obtusifolium Siebold et Zucc. — Б. туполистная. Плодоносила. Неустойчива к болезням и вредителям.

Syringa х chinensis Willd. (S. vulgaris L. x S. persica L. ) — Сирень китайская. Не цвела. Неустойчива к болезням и вредителям.
S. microphylla Diels — С. мелколистная. Не цвела. Выбраковка по возрасту.
S. oblata Lindl. — С. широколистная. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
S. о. var. dilatata (Nakai) Render — С. ш. расширенная. Не цвела. Вымерзла.
S. о. giraldii (Lemoine) Rehder — С. ш. Жиральда. Не цвела. Вымерзла.
S. pekinensis Rupr. — С. пекинская. Плоды завязывались редко. Причина отпада неизвестна.
S. х persica L. (S. vulgaris L. x 5. laciniata Mill.) — С. персидская. Цвела. Причина отпада неизвестна.

Семейство Pinaceae Lindl. — Сосновые

Abies amabilis (Douglas) Forbes — Пихта миловидная. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
A.firma Siebold et Zucc. — П. крепкая. Не цвела. Вымерзла.

Larix occidentalis Nutt. — Лиственница западная. Не цвела. Отпад после пересадки в дендрарий.

Pinus aristata Engelm. — Сосна остистая. Не цвела. Вымерзла.
P. densiflora Siebold et Zucc. — С. густоцветная. Не цвела. Вымерзла.
P.funebris Komar. — С. погребальная. Не цвела. Отпад после пересадки в дендрарий.
P. grijfithii McClell. — С. Гриффита. Не цвела. Вымерзла.
P. heldreichii H. Christ — С. Хельдрейха. Не цвела. Вымерзла.
P. mugo var. pumilio (Haenke) Zenari — С. горная низкая. Плодоносила. Механические повреждения.
P. parviflora Siebold et Zucc. — С. мелкоцветная. Не цвела. Вымерзла.
P. rigida Mill. — С. жесткая. Не цвела. Неустойчива к болезням.
P. uncinata var. rotundata (Link) Antoine — С. горная крючковатая округлая. Плодоносила. Механические повреждения.

Pseudotsuga menziesii var. viridis (Schwer.) С. К. Schneid. — Псевдотсуга Мензиеза зеленая. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Plantaginaceae Juss. — Подорожниковые

Plantago cynops L. — Подорожник собачий. Плодоносил. Вымерз.

Семейство Platanaceae Dumort. — Платановые

Platanus cuneata Willd. — Платан клёнолистный. Не цвел. Вымерз.
P. orientalis L. — П. восточный. Не цвел. Вымерз.

Семейство Poaceae Barnhart — Злаковые

Sasa kurilensis (Rupr.) Makino et Shibata — Саза курильская. Не цвела. Вымерзла.
S. paniculate Makino et Shibata — С. метельчатая. Не цвела. Вымерзла.
S. senanensis (Franch. et Sav.) Rehder — С. сенанская. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Polygonaceae Juss. — Гречишные

Atraphaxis buxifolia (M. Bieb.) Jaub. et Spach — Курчавка самшитолистная. Не цвела. Вымерзла.
A. frutescens (L.) K. Koch — К. кустарниковая. Цвела. Вымерзла.
A. muschketovii Krasn. — К. Мушкетова. Цвела. Вымерзла.
A. pyrifolia Bunge — К. грушелистная. Не цвела. Вымерзла.
A. spinosa L. — К. шиповатая. Плодоносила. Вымерзла.

Muehlenbeckia axillaris (Hook.f.) Walp. — Муленбекия пазушная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Семейство Punicaceae Horan. — Гранатовые

Tunica granatum L. — Гранат. Не цвел. Вымерз.

Семейство Pyrolaceae Dumort. — Грушанковые

Chimaphila umbellata (L.) W. Barton — Зимолюбка зонтичная. Плодоносила. Отпад после пересадки в дендрарий.

Семейство Ranunculaceae Juss. — Лютиковые

Atragene macropetala (Ledeb.) Ledeb. — Княжик крупнолепестный. Цвел. Вымерз.
A. ochotensis Pall. — К. охотский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.

Clematis campaniflora Brot. — Ломонос колокольчатоцветковый. Цвел. Причина отпада неизвестна.
С. crispa L. — Л. курчавый. Плодоносил. Вымерз.
С. eriostemon Decne. (С. viticella L. х С. integrifolia L.) — Л. шерстистотычинко-вый. Не цвел. Вымерз.
C.fargesii Franch. — Л. Фаржа. Плодоносил. Вымерз.
C.flammula L. — Л. жгучий. Плодоносил. Вымерз.
C.fruticosa Turcz. — Л. кустарниковый. Цвел. Вымерз.
С. hexapetala Pall. — Л. шестичашелистиковый. Плодоносил. Вымерз.
С. ligusticifolia Torr. et A. Gray — Л. лигустиколистный. Цвел. Вымерз.
С. orientalis L. — Л. восточный. Плодоносил. Механические повреждения.
С. songarica Bunge — Л. джунгарский. Не цвел. Вымерз.
С. viorna L. — Л. виорна. Цвел. Механические повреждения.
С. viticella ‘Albiflora’ -Л. фиолетовый ‘Albiflora’. Цвел. Вымерз.

Семейство Rhamnaceae Juss. — Крушиновые

Ceanothus americanus L. — Цеанотус американский. Плодоносил. Неустойчив к болезням и вредителям.
С. ovatus Desf. — Ц. яйцевиднолистный. Не цвел. Вымерз.
С. х pallidus var. roseus (Carr.) Rehder — Ц. бледный розовый. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.

Paliurus spina-christi Mill. — Держи-дерево, или Христовы тернии. Не цвел. Вымерз.

Rhamnus alnifolius L’Her. — Жостер ольхолистный. Не цвел. Выбраковка по возрасту.
Rh. pallasii Fisch. et C.A. Mey. — Ж. Палласа. Не цвел. Вымерз.
Rh. purshianus DC. [syn. Frangula purshiana Coop.] — Ж. Пурша. Не цвел. Вымерз.
Rh. tinctorius Waldst. et Kit. — Ж. красильный. Плодоносил. Выбраковка по возрасту.

Семейство Rosaceae Juss. — Розоцветные

Amygdalus bucharica var. glabra Popov — Миндаль бухарский голый. Не цвел. Вымерз.
A. communis L. — М. обыкновенный. Не цвел. Вымерз.
A. triloba ‘Plena’ — М. трехлопастной ‘Plena’. Цвел. Вымерз.
A. spinosissima Bunge — М. колючий. Не цвел. Вымерз.

Armeniaca brigantiaca Pers. — Абрикос бригантийский. Цвел. Вымерз.
A. sibirica (L.) Lam. — А. сибирский. Не плодоносил.
A. vulgaris. Lam. — А. обыкновенный. Плодоносил. Неустойчив к болезням.

Cerasus araxina Pojark. — Вишня араксинская. Плодоносила. Вымерзла.
С. erythrocarpa Nevski — В. красноплодная. Плодоносила. Неустойчива к болезням.
С. glandulosa ‘Albiplena’ — В. железистая ‘Albiplena’. Плодоносила. Вымерзла.
С. microcarpa (C.A. Mey.) Boiss. -В. мелкоплодная. Цвела. Вымерзла.
С. pseudoprostrata Pojark. — В. ложнопростертая. Плоды не созревали. Вымокла.
С. tadshikistanica Vass. — В. таджикская. Плоды не созревали. Вымерзла.
С. turcomianica Pojark. — В. туркменская. Не цвела. Вымерзла.
С. vulgaris Mill. — В. обыкновенная. Плодоносила. Выбраковка по возрасту.
Cercocarpus betuloides Nutt. — Церкокарпус березовидный. Не цвел. Вымок.
С. ledifolius Nutt. — Ц. багульниколистный. Не цвел. Вымок.

Comarum salesovianum (Stephan) Asch. et Graebn. — Сабельник Залесова. Не цвел. Вымерз.

Cotoneaster adpressus var. praecox Boiss. et Berthault — Кизильник прижатый раннеспелый. Плодоносил. Вымерз.
С. affinis Lindl. — К. сродный. Не цвел. Вымерз.
С. ambiguus Render et Wils. — К. сомнительный. Плодоносил. Вымерз.
С. amoenus Wils. — К. прелестный. Не цвел. Вымерз.
С. armenus Pojark. — К. армянский. Не цвел. Вымерз.
С. cinnabarinus Juz. — К. киноварно-красный. Плодоносил. Механические повреждения.
С. dammeri var. radicans С. К. Schneid. — К. Даммера укореняющийся. Не цвел. Вымок.
С. distichus Lange — К. двурядный. Плодоносил. Вымерз.
С. hissaricus Pojark. — К. гиссарский. Не цвел. Вымерз.
С. insignis Pojark. — К. замечательный. Не цвел. Вымерз.
С. karatavicus Pojark. — К. каратавский. Не цвел. Вымерз.
С. microphylius Wall, ex Lindl. — К. мелколистный. Не цвел. Вымерз.
С. moupinensis Franch. — К. мупинский. Плодоносил. Механические повреждения.
С. nitens Rehder et Wils. — К. лоснящийся. Плодоносил. Вымерз.
С. nummularioides Pojark. — С. монетолистный. Не цвел. Вымерз.
С. obscurus Rehder et Wils. — К. темный. Плодоносил. Вымерз.
С. rotundifolius Wall, ex Lindl. — К. круглолистный. Плодоносил. Вымерз.
С. salicifolius Franch. — К. иволистный. Не цвел. Вымерз.
С. s. var.floccosus Rehder et Wils. — К. и. клочковатый. Не цвел. Вымерз.
С. splendens Flinck et Hylmo. — К. блестящий. Не цвел. Вымерз.
С. sternianus (Turril) Boom — К. звездчатый. Не цвел. Вымерз.
С. zabelii C.K. Schneid. — К. Цабеля. Плодоносил. Вымерз.

Crataegus crus-galli var. splendens Ait. f. — Боярышник петушья шпора блестящий. Цвел. Причина отпада неизвестна.
С. х dippeliana Lange [С. punctata Jacq. х С. tanacetifolia (Lam.) Pers.] — Б. Диппеля. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
С. х nitida (Engelm.) Sarg. (С. viridis L. x С. crus-galli L.) — Б. блестящий. Плодоносил. Вымерз.
С. pallasii Griseb. — Б. Палласа. Не цвел. Вымерз.
С. pedicellata Sarg. — Б. стебельчатый. Не цвел. Механические повреждения.
С. phaenopyrum (L.f.) Medik. — Б. грушевый. Плодоносил. Механические повреждения.
С. pseudoheterophylla Pojark. — Б. ложноразрезнолистный. Плодоносил.
С. robesoniana Sarg. — Б. Робсона. Не цвел. Причина отпада неизвестна.

Dryas octopetala L. — Дриада восьмилепестковая. Не цвела. Вымерзла.

Exochorda х macrantha (Lemoine) C.K. Schneid. [E. korolkowii Lavallee x E. race-mosa (Lindl.) Rehder] — Экзохорда крупноцветная. Плодоносила. Выпала из-за болезней.

Hulthemia berberifolia (Pall.) Dumort. — Хультемия барбарисолистная. Не цвела. Вымерзла.
Н. persica (Michx. et Juss.) Bornm. — X. персидская. Не цвела. Вымерзла.

Louisiania ulmifolia (Franch.) Pachom. — Луизиания вязолистная. Плодоносила. Вымерзла.

Malus florentina (Zucc.) C.K. Schneid. — Яблоня флорентийская. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
М. glaucescens Rehd. — Я. сизоватая. Не цвела. Вымерзла.
М. purpurea ‘ Aldenhamensis’ [M. x atrosanguinea (Spaeth) C.K. Schneid x M. niedzwetzkyana Dieck] — Я. пурпурная ‘Aldenhamensis’. Плодоносила. Неустойчивость к болезням.
М. х р. ‘Eleyi’. — Я. п. ‘Eleyi’. Плодоносила. Неустойчивость к болезням.
М. sikkimensis (Wenz.) Koehne — Я. сиккимская. Не цвела. Вымерзла.
М. х soulardii (Bailey) Britt. [M. ioensis (Wood) Britt. x M. pumila Mill.] — Я. Cyляра. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Куркума ароматная (растение, цветок или дерево)

Mespilus germanica var. serrulala Fed. et Al. Fed. — Мушмула германская зубчатая. Плодоносила. Вымерзла.

Neillia longiracemosa Hemsl. — Нейлия длиннокистевая. Плодоносила. Вымерзла.
N. thibetica Bureau et Franch. — H. тибетская. Не цвела. Вымерзла.

Padus virginiana var. melanocarpa ‘Shubertii’ — Черемуха виргинская черноплодная ‘ShubertiV. Плодоносила. Механические повреждения.

Pentaphylloides fruticosa ‘Goldteppick’ — Курильский чай кустарниковый ‘Goldteppick’. Плодоносил. Механические повреждения.
P. parvifolia (Fisch. ex Lehm.) Sojak — К.ч. мелколистный. Плодоносил. Механические повреждения.

Persica vulgaris Mill. — Персик обыкновенный. Цвел, плоды не вызрели. Вымерз.

Photinia villosa var. laevis (Thunb.) Dippel — Фотиния мохнатая гладкая. Не цвела. Вымерзла.

Prinsepia uniflora Batalin — Принсепия одноцветковая. Не цвела. Вымерзла.

Prunus divaricata ‘Atropurpurea — Слива растопыренная ‘Atropurpurea’. He цвела. Вымерзла.
P. gracilis Engelm. et A. Gray — С. изящная. Не цвела. Вымерзла.
P. x fruticans Weihe (P. spimosa L. x P. insititia L.) — С. кустарниковая. Не цвела. Вымерзла.
P. salicina var. coreana Komar. — С. китайская корейская. Плодоносила. Выпала из-за поражения вредителями и болезнями.

Purshia tridentata (Pursh) DC. — Пуршия трехзубчатая. Цвела. Отпад после пересадки в дендрарий.

Pyracantha coccinea ‘Lalandei’ — Пираканта ярко-красная ‘Lalandei’. He цвела. Вымерзла.

Pyrus amygdaliformis var. lobata (Decne.) Koehne — Груша миндалевидная лопастная. He цвела. Вымерзла.
P. korshinskyi Litv. — Г. Коржинского. Не цвела. Вымерзла.

Rhodotypos scandens (Thunb.) Makino — Розовик поднимающийся. Плодоносил. Вымерз.

Rosa x alba L. (R. gallica L. x R. dumetorum Thuill.) — Роза белая. Плодоносила. Вымерзла.
R. californica Cham, et Schldl. — P. калифорнийская. Плодоносила. Вымерзла.
R. coriifolia Fries — P. кожистолистная. Плодоносила. Вымерзла.
R. divina Sumnev. — P. чудесная. Плодоносила. Вымерзла.
R. ecae Aitch. — P. Эка. Не цвела. Вымерзла.
R. gracilipes Chrshan. — P. тонконожковая. Плодоносила. Вымерзла.
R. hemispherica Herrm. — P. полушаровидная. Цвела. Вымерзла.
R. hirtula (Regel) Nakai — P. коротковолосистая. Цвела. Вымерзла.
R. hissarica Slob. — P. гиссарская. Плодоносила. Вымерзла.
R. hugonis Hemsl. — P. Хугона. Цвела. Вымерзла.
R. x involuta Smith (R. tomentosa Smith x R. pimpinellifolia L.) — P. завернутая. Плодоносила. Вымокла.
R. klukii Bess. — P. Клюка. Не цвела. Вымерзла.
R. kokanica (Regel) Juz. — P. кокандская. Плодоносила. Вымерзла.
R. korshinskiana Boulenger — P. Коржинского — Цвела. Вымерзла.
R. kuhitaingi Nevski — P. кугитанская. Не цвела. Вымерзла.
R. lehmanniana Bunge (syn. R. lacerans Boiss. et Buhse) — P. Лемана. Плодоносила. Вымерзла.
R. maracandica Bunge — P. маракандская. Плодоносила. Вымерзла.
R. marretii H. Lev. — P. Маррэ. Плодоносила. Повреждение болезнями и вредителями.
R. micrantha Smith — Р. мелкоцветковая. Плодоносила. Механические повреждения.
R. nanothamnus Boulenger — Р. карликовая. Цвела. Вымокла.
R. omeiensis Rolfe — Р. омейская. Цвела. Вымерзла.
R.o. f. pteracantha (Franch.) Rehder et Wils. — P. о. крылоколючковая. Цвела. Вымерзла.
R. platyacantha Schrenk — P. широкошипая. Плодоносила. Вымерзла.
R. prattii Hemsl. — P. Пратта. Плодоносила. Вымокла.
R. roxburghii Tratt. — P. Роксбурга. Цвела. Вымерзла.
R. rugosa ‘Alba’ — P. морщинистая ‘Alba’. Плодоносила. Механические повреждения.
R. schrenkiana Crep. — P. Шренка. Плодоносила. Механические повреждения.
R. serafinii Viv. — P. Серафини. Плодоносила. Вымерзла.
R. setigera Michx. — P. щетинистая. Цвела. Вымерзла.
R. stylosa Desv. — P. пестичная. Плодоносила. Вымерзла.
R. suffulta Greene — P. подпертая. Цвела. Вымерзла.
R. tuschetica Boiss. — P. тушетская. Плодоносила. Механические повреждения.
R. ussuriensis Juz. — P. уссурийская. Плодоносила. Механические повреждения.
R. wichuraiana Crep. — P. Вихури. Не цвела. Вымерзла.
R. willmottiae Hemsl. — P. Вильмотье. Не цвела. Вымерзла.
R. xanthina f. spontanea Rehder — P. желтоватая дикорастущая. Не цвела. Вымокла.

Rubus anatolicus (Focke) Focke ex Hausskn. — Ежевика анатолийская. Не цвела. Вымерзла.
R. alleghaniensis L.H. Bailey — E. аллеганская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
R. bifrons Vest ex Tratt. — E. двусторонняя. Плодоносила. Механические повреждения.
R. caesius L. — E. сизая. Плодоносила. Механические повреждения.
R. candicans Weihe — E. белесоватая. Не цвела. Вымерзла.
R. crataegifolius Bunge — Малина боярышниколистная. Плодоносила. Выбракована по возрасту.
R. deliciosus Torr. — М. прекрасная. Плодоносила. Вымерзла.
R. flagellaris Willd. — Е. плетеобразная. Плодоносила. Вымерзла.
R. flosculosus Focke — М. цветочковая. Не цвела. Вымерзла.
R. hirtus Waldst. et Kit. — E. щетинистая. Плодоносила. Вымерзла.
R. hispidus L. — E. щетиноволосая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
R. idaeus L. — M. обыкновенная. Плодоносила. Механические повреждения.
R. i. var aculeatissimus Regel et Tiling — M. о. шиповатейшая. Плодоносила. Механические повреждения.
R. komarovii Nakai — M. Комарова. Плодоносила. Механические повреждения.
R. laciniatus Willd. — E. разрезанная. Плодоносила. Механические повреждения.
R. leucodermis Torr. et A. Gray — M. белокорая. Плодоносила. Механические повреждения.
R. nessensis Hall — E. несская. Плодоносила. Механические повреждения.
R. parvifolius L. — M. мелколистная. Плодоносила. Вымерзла.
R. sachalinensis H. Lev. — M. сахалинская. Плодоносила. Механические повреждения.
R. sanguineus Friv. — Е. кроваво-красная. Не цвела. Вымерзла.
R. ulmifolius Schott — Е. вязолистная. Плодоносила. Выбракована по возрасту.

Sieversia pentapetala (L.) Greene — Сиверсия пятилепестная. Плодоносила. Вымерзла.

Sorbaria aitchisonii (Hemsl.) Render — Рябинник Эчисона. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
S. pallasii (G. Don fil.) Pojark. — P. Палласа. Плодоносил. Механические повреждения.
S. rhoifolia Komar. — Р. сумахолистный. Плодоносил. Механические повреждения.

Sorbus folgneri (C.K. Schneid.) Render — Рябина Фольгнера. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. kamtschatcensis Komar. — Р. камчатская. Плодоносила. Механические повреждения.
S. prattii var. tatsiensis (Koehne) C.K. Schneid. — P. Пратта татзийская. Плодоносила. Механические повреждения.
S. velutina (Albov) C.K. Schneid. — P. бархатная. Не цвела. Вымерзла.

Spiraea alpina Pall. — Спирея альпийская. Плодоносила. Выбракована по возрасту.
S. х blanda Zabel (S. cantoniensis Lour, x S. nervosa Franch. et Sav.) — С. нежная. Цвела. Выбракована по возрасту.
S. х bumalda ‘Froebelii’. — С. Бумальда ‘Froebelii’. Плодоносила. Причина отпада не известна.
S. сапа Waldst. et Kil. — С. беловато-серая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. chinensis Maxim. — С. китайская. Цвела. Вымокла.
S. henryi Hemsl. — С. Генри — Плодоносила. Выбракована по возрасту.
S. japonica var — acuminata Franch. — С. японская заостренная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S.j. var. fortunei (Planch.) Rehder — С.я. Форчуна. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. media var. glabrescens Simonk. — С. средняя оголяющаяся. — Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. nipponica var. tosaensis (Yatabe) Makino — С.н. тозенская. Плодоносила. Вымерзла.
S.prunifolia ‘Plena — С. сливолистная ‘Plena’. Цвела. Вымерзла.
S. pubescens Turcz. — С. пушистая. Плодоносила. Вымерзла.
S. sargentiana Rehder. — С. Саржента. Плодоносила. Вымерзла.
S. thunbergii Siebold ex Blume — С. Тунберга. Плодоносила. Вымерзла.
S. wilsonii Duthie — С. Вильсона. Плодоносила. Вымерзла.

Spiraeanthus schrenkianus Maxim. — Таволгоцвет Шренка. Не цвел. Вымерз.

Семейство Rutaceae Juss. — Рутовые

Phellodendron lavallei Dode — Бархат Павалье. Не цвел. Вымерз.

Ptelea trifoliala ‘Aurea’ — Птелея трехлистная ‘Aurea’. Плодоносила — Причина отпада неизвестна.

Skimmia repens Nakai — Скимия ползучая. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Salicaceae Mirb. — Ивовые

Populus angulata Ait. — Тополь, угловатый. Не цвел. Выпал из-за повреждения сердцевинной гнилью.
P. bolleana Lauche — Т. Болле. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
P. canadensis Moench x P. suaveolens Fisch. — Т. ленинградский. Не цвел. Выпал по болезни.
P. davidiana Dode — Т. Давида. Плодоносил. Неустойчив к болезням.
Р. х rubrinervis Hort. — Т. краснеющий. Не цвел. Неустойчив к болезням.
P. suaveolens Fisch. x «P. berolinensis К. Koch — Т. ивантеевский. Плодоносил. Выбракован по возрасту.
P. s. х P. tremula L. — Т. подмосковный. Плодоносил. Выбраковка старых и больных растений.
P. talassica Komar. — Т. таласский. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
P. tremula ‘Pyramidalis’ — Осина ‘Pyramidalis’ — Цвела. Механические повреждения.

Salix alba ‘Tristis’ — Ива белая ‘Tristis’. He цвела. Причина отпада неизвестна.
S. arctica Pall. — И. арктическая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. argyracea, E. Wolf — И. серебристо-белая. Цвела. Погибла при пересадке.
S. babylonica ‘Crispa’ — И. вавилонская ‘Crispa’. He цвела. Вымерзла.
S. berberifolia Pall. — И. барбарисолистная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. blakii Goerz — И. Блэка. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. cardiophyllia Trautv. et C.A. Mey. — И. сердцевиднолистная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. caucasica Andersson — И. кавказская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. caudata Heller — И. хвостатая. Плодоносила. Погибла при пересадке.
5. elaeaegnos Scop. — И. лоховидная. Цвела. Причина отпада неизвестна.
S. x forbiana Sm. (S. purpurea L. x S. viminalis L.) — И. Форба. Цвела (мужские экземпляры). Механические повреждения.
S. fuscescens Andersson — И. буреющая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. glauca L. — И. сизая. Цвела. Причина отпада неизвестна.
S. iliensis Regel — И. илийская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. jenisseensis (F. Schmidt) В. Flod. — И. енисейская. Цвела. Причина отпада неизвестна.
S. kirilowiana Stschegl. — И. Кирилова. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. kurilensis Koidz. — И. курильская. Цвела. Причина отпада неизвестна.
S. lanata L. — И. мохнатая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. miyabeana Seemen — И. Мийабе. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. myrsinifolia Salisb. — И. миртолистная. Плодоносила. Погибла при пересадке.
S. phylicifolia L. — И. филиколистная. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. pulchra Cham. — И. красивая. Не цвела. Механические повреждения.
S. purpurea var. busulukensis Sukaczev — И. пурпурная бузулукская. Не цвела. Погибла при пересадке.
S. p. var. lambertiana (Sm.) A. Neumann ex Rech. f. — И. п. Ламберта. Не цвела. Погибла при пересадке.
S. pycnostachya Andersson — И. густосережчатая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. rectijulis Ledeb. ex Trautv. — И. прямосережчатая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. recurvigemmis A.K. Skvortsov — И. кривопочковая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. reticulata L. — И. сетчатая. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. х rubra Huds. (S. purpurea L. x S. viminalis L.) — И. красная. Плодоносила. Механические повреждения.
S. x salomanii Carriere (S. alba L. x S. babylonica L.) — И. Саломана. Не цвела. Вымерзла.
S. sphenophylla A.K. Skvortsov — И. клинолистная. Цвела. Причина отпада неизвестна.
S. tenuijulis Ledeb. —И. тонкосережчатая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
S. tschuktschorum A.K. Skvortsov — И. чукчей. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. turanica Nasarow — И. туранская. Не цвела. Неустойчива к болезням.
S. vestita Pursh — И. нарядная. Не цвела. Причина отпада неизвестна.
S. wilhelmsiana M. Bieb. — И. Вильгельмса. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Семейство Sapindaceae Juss. — Сапиндовые, или Мыловниковые

Koelreuteria paniculata Laxm. — Кельрейтерия метельчатая. Не цвела. Вымерзла.

Xanthoceras sorbifolium Bunge — Ксантоцерас рябинолистный, или чекалкин орех. Не цвел. Вымерз.

Семейство Scrophulariaceae Juss. — Норичниковые

Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. — Павловния войлочная. Не цвела. Вымерзла.

Penstemon fruticosus (Pursh) Greene — Пенстемон кустарниковый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
P. scouleri Lindl. — П. Скулера. Плодоносил. Вымерз.

Veronica fruticcms Jacq. — Вероника кустарниковая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
V. fruticulosa L. — В. мелкокустарниковая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Семейство Simaroubaceae DC. — Симарубовые

Ailanthus altissima (Mill.) Swingle — Айлант высочайший. Не цвел. Вымерз.

Семейство Solanaceae Juss. — Пасленовые

Lycium chinense Mill. — Дереза китайская. Плодоносила. Вымерзла.
L. halimiifolium Mill. — Д. обыкновенная. Плодоносила. Вымерзла.
L. h. var. lanceolatum (Veill.) C.K. Schneid. — Д. о. ланцетовидная. Плодоносила. Вымерзла.

Solanum dulcamara L. — Паслен сладко-горький. Плодоносил. Вымерз.
S. d. var. indivisum Boiss. — П. с.-г. цельнолистный. Плодоносил. Вымерз.
S. persicum Willd. ex Roem. et Schult. — П. персидский. Не цвел. Вымерз.

Семейство Staphyleaceae Lindl. — Клекачковые

Staphylea emodi Wall. — Клекачка гималайская. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Семейство Styracaceae Dumort. — Стираксовые

Halesia monticola (Render) Sarg. — Халезия горная. Не цвела. Вымерзла.

Pterostyrax hispida Siebold et Zucc. — Птеростиракс щетинистый. Не цвел. Вымерз.

Семейство Tamaricaceae Link — Гребенщиковые

Myricaria alopecuroides Schrenk. — Мирикария лисохвостниковая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
М. dahurica (Willd.) Ehrenb. — М. даурская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.
М. germanica (L.) Desv. — М. германская. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Tamarix arceuthoides Bunge — Гребенщик арчевый. Плодоносил. Вымерз.
Т. gracilis Willd. — Г. изящный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
Т. hohenackeri Bunge — Г. Гогенакера. Плодоносил. Вымерз.
Т. meyeri Boiss. — Г — Мейера. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
Т. ramosissima Ledeb. — Г. многоветвистый. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
Т. smyrnensis Bunge — Г. смирнский. Плодоносил. Вымерз.
Т. tetrandra Pall, ex M. Bieb. — Г. четырехтычинковый. Цвел. Вымерз.

Семейство Taxaceae Gray — Тиссовые

Taxus baccata ‘Adpressa’ — Тисе ягодный ‘Adpressa’. He цвел. Вымерз.
Т. b. — ‘Elegantissima’ -Т. я. ‘Elegantissima’. He цвел. Вымерз.
Т. b. ‘Fastigiata Aurea’ — Т.а. ‘Fastigiata Aurea’. He цвел. Вымерз.

Семейство Taxodiaceae Warm. — Таксодиевые

Metasequoia glyptostroboides Ни et W.C. Cheng — Метасеквойя бороздчатоши-шечная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Theaceae D. Don — Чайные

Stewartia pseudo-camellia Maxim. — Стюартия ложная камелия. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Thymelaeaceae Juss. — Волчниковые

Daphne altaica Pall. — Волчник алтайский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
D. giraldii Nitsche — В. Жиральда. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
D. glomerata Lam. — В. скученный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
D.jezoensis Maxim. — В. иезский. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
D. julia Koso-Pol. — В. Юлии. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
D. kamtschatica Maxim. — В. камчатский. Отмечены бутоны. Причина отпада неизвестна.
D. mezereum L. — В. смертельный, или волчье лыко. Плодоносил. Причина отпада неизвестна.
D. retusa Hemsl. — В. вдавленный. Не цвел. Причина отпада неизвестна.
D. sophia Kalen. — В. Софии. Цвел. Причина отпада неизвестна.

Семейство Tiliaceae Juss. — Липовые

Grewia biloba G. Don — Гревиа двухлопастная. Не цвела. Вымерзла.

Tilla ‘Moltkei’ (Т. americana L. х Т. ‘Petiolaris’ — Липа Мольтке. Не цвела. Причина отпада неизвестна.

Семейство Ulmaceae Mirb. — Ильмовые

Celtis australis L. — Каркас южный. Не цвел. Вымерз.
С. caucasica Willd. — К. кавказский. Не цвел. Вымерз.
С. glabrata Stev. ex Planch. — К. гладкий. Не цвел. Вымерз.

Hemiptelea davidii (Hance) Planch. — Гемиптелея Давида. Не цвела. Вымерзла.

Ulmus americana L. — Вяз американский, или белый. Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
U. densa Litv. — В. густой. Не цвел. Выпал по случайной причине.
U. glabra ‘Pendula — В. голый ‘Pendula’. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
U.procera ‘Argenteo-Variegata -В. английский ‘Argenteo-Variegata’. He цвел. Вымерз.
U.р. ‘Риrриrеа — В.а. ‘Риrриrеа’ Не цвел. Неустойчив к болезням и вредителям.
U. pumila var. arborea Litv. — В. приземистый древовидный. Плодоносил. Неустойчив к болезням и вредителям.
U. rubra H.L. Muhl. — В. красный. Плодоносил. Неустойчив к болезням.

Zelkowa carpinifolia (Pall.) К. Koch — Дзельква граболистная. Не цвела. Вымерзла.

Семейство Vaccinieiceae Lindl. — Брусничные

Vaccinium minus (Avrorin) Vorosch. — Брусника малая. Плодоносила. Причина отпада неизвестна.

Семейство Verbenaceae St.-Hil. — Вербеновые

Callicarpa bodinieri var. giraldii (Hesse ex Rehder) Rehder — Красивоплодник Бодиньера Жиральда. Не цвел. Вымерз.
С. japonica Thunb. — К. японский. Цвел. Вымерз. Caryopteris incana (Thunb.) Miq. — Крылоорешник серый. Цвел неежегодно. Вымерз.

Vitex agnus-castus L. — Прутняк обыкновенный. Не цвел. Вымерз.
V. negundo ‘Heterophylla — П. китайский ‘Heterophylla’. Цвел. Вымерз.

Семейство Vitaceae Juss. — Виноградовые

Ampelopsis aconitifolia var. glabra Diels — Виноградовник аконитолистный голый. Цвел. Вымерз.
A. brevipedunculata (Maxim.) Trautv. — В. короткоцветоножковый. Плодоносил. Вымерз.
A. japonica (Thunb.) Makino — В. японский — Плодоносил. Вымерз.

Parthenocissus inserta (A. Kern.) Fritch. — Девичий виноград прикрепленный. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
P. quinquefolia var. engelmainnii Rehder — Д. в. пятилисточковый Энгельмана. Плодоносил. Выпал по случайной причине.
P. tricuspidata (Siebold et Zucc.) Planch. — Д. в. триостренный. Не цвел. Вымерз.

Vitis aestivalis Michx. — Виноград летний. Не цвел. Вымерз.
V. cinerea (Engelm. ex A. Gray) Millardet — В. серый. Не цвел. Неустойчив к болезням.
V. labrusca L. — В. Лабруска. Не цвел. Вымерз.
V. monticola Buckley — В. горный. Не цвел. Вымерз.
V. vinifera L. — В. культурный. Не цвел. Вымерз.
V. vulpina L. — В. лисий. Плодоносил, Неустойчив к болезням.

Семейство Zygophyllaceae Lindl. — Парнолистниковые

Nitraria schoberi L. — Селитрянка Шобера. Не цвела. Вымерзла.

Аихризон (дерево любви): описание видов и рекомендации по уходу в домашних условиях

Аихризон (Аiсhrysоn) – относится к роду суккулентных травянистых однолетников и многолетников, а также полукустарниковых растений. Родина растения – остров Мадейра, который располагается в Атлантическом океане.

Приметы, связанные с деревом любви

Принято считать, что цветок «Любовное дерево» способен зацвести и принести счастье только там, где царит любовь, взаимопонимание и гармония. Иначе, даже если правильно ухаживать, такое растение очень быстро зачахнет. Также, по мнению владельцев такой декоративной культуры, она способна притягивать финансовое благополучие, включая выигрыш, крупные премии и повышение зарплаты.

Особенности выращивания аихризона (видео)

Ботаническое описание и распространение аихризона в природе

Растение обладает толстыми и мясистыми листьями, что обусловлено сухим и жарким климатом в естественной среде обитания, и относится к категории стеблевых суккулентов, способных запасать влагу внутри мясистых листовых тканей. Природным ареалом широкого распространения является территория Канарских островов. Своим вешним видом, многолетник сильно напоминает небольшое и достаточно компактное дерево с сердцевидной листвой.

Виды дерева любви для комнатного выращивания

Род Аихризон из семейства Толстянковые включает в себя порядка пятнадцати видов, многие из которых прекрасно приспособлены для культивирования в условиях комнатного цветоводства.

Фотогалерея

Аихризон домашний

А.dоmеstiсum – наиболее популярное у цветоводов-любителей растение, представленное низкорослым кустарником, имеющим характерную шарообразную крону диаметром не более 25-30 см. Листва данного вида мясистого типа, достаточно широкая, ярко-зелёного окрашивания, с глянцевой поверхностью, покрытой короткими и пушистыми, многочисленными ворсинками. Листовые розетки достаточно плотные, представленные тесно прижатыми друг к другу листьями. Самым востребованным является пестролистный сорт Vаriеgаtum с наличием очень изящного окаймления белого окрашивания.

Аихризон точечный

А.рunktаtum – миниатюрных размеров, травянистое кустарниковое растение, с высотой надземной части не более 35-40 см. Стебель характеризуется значительным опушением, а листва имеет небольшое количество волосков. Листочки располагаются на удлиненных черешках и обладают выраженной ромбовидной формой. Растение образует цветки желтого окрашивания и звездчатой формы.

Аихризон рыхлый

А.lаxum – разновидность характеризуется формированием недостаточно плотных листовых розеток и относительно длинных черешков. Листва имеет угловатую, ромбовидную или веерообразную форму. Длина листовой пластины не превышает30мм. Листья покрывает приятные и пушистые ворсинки. Окрашивание листвы в зависимости от показателей освещения может варьироваться от тёмного зеленого до бронзового цвета.

Аихризон очитколистный

А.sеdifоlium – популярный в комнатном цветоводстве сорт, примечательный образованием очень толстых листочков, которые в молодом возрасте часто обладают практически шарообразной формой. Окрашивание листовой пластины может варьироваться от светло-зеленого оттенка до желтовато-зелёного цвета, с хорошо заметными красными полосками, без опушения. Высота надземной частине превышает в высоту 35-40 см.

Аихризон извилистый

А.tоrtuоsum – один из наиболее миниатюрных и комнактных видов, которые особенно полюбились всем специалистам в области ландшафтного декора и интерьерного дизайна. Высота и ширина надземной части маленького кустарника не превышает 15 см. Характерным является образование сильно ветвящейся и достаточно обильно облиственной кроны. Листва маленькая, толстая, собранная в очень плотные розетки, без опушения. Окрашивание листовой пластины может варьироваться от светло-серо-зелёного цвета до зелёного с фиолетовым оттенком.

Уход за аихризоном в домашних условиях

При выращивании в условиях комнатного цветоводства особое значение нужно придавать таким факторам, как характеристики состава почвы, уровень естественного солнечного освещения, а также интенсивность оросительных мероприятий, режим подкормок, правильная обрезка и своевременная пересадка.

Освещение, влажность и температура

Аихризоны любят солнечный свет и хорошее естественное освещение, но попадание на надземную часть прямых солнечных лучей может стать причиной ожогов нежной листвы. Для затенения используются тюлевые занавески. Максимально комфортно декоративный многолетник чувствует себя на окнах юго-западного и юго-восточного направления.

К температурному режиму в помещении растение не предъявляет особых требований, но слишком высокая температура часто вызывает сильное вытягивание побегов, а холод может стать основной причиной загнивания растения, поэтому оптимальными являются показатели в 20-25 о С летом и 10-12 о С на стадии покоя. Декоративной комнатной культуре не требуется обеспечивать дополнительные мероприятия по повышению уровня влажности, но растение положительно отзывается на теплый еженедельный душ в весенний и летний период.

Как черенковать аихризон (видео)

Полив и подкормки

Регулировать режим оросительных мероприятий следует, ориентируясь на состояние листвы и грунта в цветочном горшке. Излишние оросительные мероприятия часто становятся основной причиной загнивания корневой системы и листвы, а недостаток влаги вызывает сморщивание листьев и их опадание.

На стадии активного цветения оросительные мероприятия должны быть более обильными и частыми. В качестве подкормок применяются стандартные цветочные удобрения с низким содержанием азота. Подкормки осуществляются каждые десять дней весной и летом. В поздний осенний период, а также зимой, растение не нуждается в дополнительном питании.

Почва и цветочный горшок

Специальные требования к характеристикам посадочного грунта для выращивания домашнего декоративного многолетника полностью отсутствуют. Культивировать такое растение можно практически в любом почвенном субстрате с достаточными показателями питательности. Оптимально подходит для посадки смесь на основе питательной земли, листовой земли, а также качественной перегнойной массы и крупнозернистого песка, смешанных в одинаковых пропорциях. Хороший результат даёт добавление небольшого количества угля и кирпичной крошки.

Цветочный горшок должен быть средних размеров, соответствующих объёму корневой системы растения. В донной части обязательно должны присутствовать дренажные отверстия. Перед тем, как заполнить цветочный горшок питательным почвенным субстратом, необходимо засыпать в ёмкость достаточное количество дренажа.

Обрезка растения

Декоративный комнатный многолетник великолепно подходит для обрезки, посредством которой есть возможность придать кроне практически любую нужную форму. Чаще всего при помощи своевременной обрезки формируются привлекательные кустики с оригинальной шаровидной или конусовидной кроной, в результате чего растение приобретает внешний вид очень миниатюрного деревца.

Хороший результат даёт обрезка надземной части в ранний весенний период, после того, как растение выйдет из состояния покоя. При правильном формировании, в последующие годы, владельцу такого комнатного деревца остаётся только поддерживать крону в нужном состоянии, систематически осуществляя удаление слишком сильно отросших ветвей. Если за зимний период растение слишком сильно вытянулось, то возникает необходимость выполнить максимально сильную весеннюю обрезку.

Пересадка

Растение следует пересаживать только тогда, когда корневая система полностью заполнит объём цветочного кашпо. Пересадки производится в ранний весенний период. Важно помнить, что первое оросительное мероприятие осуществляется только через пять дней после того, как будет произведена пересадка. Первые поливы обязательно должны быть дозированными, что позволит предотвратить загнивание комнатной декоративной культуры. Пересаживать растение лучше всего способом перевалки, что позволяет минимизировать повреждения корневой системы и ускоряет процесс адаптации.

Способы размножения дерева любви

Популярное у отечественных цветоводов-любителей «Дерево любви» может размножаться вегетативно и семенным способом. Каждый из этих вариантов обладает как преимуществами, так и определенными недостатками.

Как размножить аихризон черенками

Размножение методом черенкования проводится примерно в марте или в апреле. Для размножения таким способом необходимо нарезать побеги длиной около 10 см, после чего подсушить при комнатной температуре в течение суток. Укоренение подсушенных черенков производится в песчаной или песчано-торфяной почве.

Также очень хороший результат даёт укоренение черенков в чистой воде с добавлением небольшого количества активированного угля. Процесс укорененияне превышает две-три недели, после чего цветочные саженцы пересаживаются в отдельные посадочные ёмкости. В первое время после высаживания на постоянное место необходимо затенить надземную часть, а также осуществлять дозированные оросительные мероприятия отстоянной водой комнатной температуры.

Размножение комнатного растения семенами

Небольшие рассадные ящики следует наполнить питательной почвенной смесью на основе листового грунта и среднезернистого чистого песка. Семенной материал не нуждается в предпосевной подготовке. Высев семян в рассадные ящики осуществляется с заглублением примерно на 4-5мм. Посевы следует в обязательном порядке прикрыть полиэтиленовой пленкой, которую ежедневно нужно приоткрывать, что позволит предотвратить образование избыточного количества конденсата.

Оптимальный температурный режим, необходимый для появления всходов, составляет 16-20°C. Посевы необходимо не только ежедневно проветривать, но и опрыскивать из бытового пульверизатора отстоянной водой комнатной температуры. Дружные всходы при соблюдении комфортных микроклиматических условий и правильном уходе, появляются примерно через пару недель. Пересаживать сеянцы на постоянное место в отдельные цветочные горшки следует после того, как на растении сформируется четыре или пять листочков.

Основные трудности выращивания

Цветоводы-любители при культивировании «Дерева любви» могут столкнуться со следующими трудностями:

  • слишком сильное оголение побегов свидетельствует об очень высокой температуре в зимний период;
  • сморщивание листовых пластин является результатом недостаточного увлажнения грунта в цветочном горшке;
  • вытягивание стеблевой части комнатной культуры, и потеря декоративности, могут быть вызваны снижением освещенности;
  • пожелтение листвы и загнивание корневой системы – признаки избыточного увлажнения грунта.

Как правило, после того, как будет отрегулирован оросительный и подкормочный режим, а также стабилизированы температурные показатели в помещении, состояние растения нормализуется.

Как формировать крону аихризона (видео)

Как правило, при выращивании декоративного красивоцветущего многолетника в условиях комнатного цветоводства особых проблем не возникает. Растение достаточно легко адаптируется практически к любым условиям, но погрешности в уходе могут спровоцировать резкое снижение внешней привлекательности, а в редких случаях даже гибель комнатного цветка.

Библейские растения: деревья, кустарники, лианы

В текстах Ветхого и Нового Завета упоминается около 120 растений. Многие из них ботаники определили до видов.

Маслина европейская – библейское дерево

В их числе оказались декоративные и плодовые древесные, травы, многие из которых – лекарственные растения, известные огородные культуры, сорняки. Одни из них растут вокруг нас, на огородных грядках, около дач, другие можно увидеть только путешествуя. И сегодня, накануне Рождества, давайте поговорим о них – знакомых и незнакомых растениях со страниц самой главной книги человечества – Библии.

В часовне Рождества Христова, Ласпи, Крым

В первой части речь пойдет о древесных библейских растениях и лианах.

Акация Джеральда

Акация Джеральда (Acacia gerrardii) – вечнозеленое дерево из семейства Мимозовые.

Акация Джеральда, фото сайта africamuseum.be

Деревом жизни называют акацию (а возможно, и похожий на неё прозопис), что растет 4000 лет на самой высокой точке Королевства Бахрейн. Считают, что до неё именно на этом месте существовал Рай.

Храм-маяк святителя Николая в поселке Малореченское, Крым

«И сделай брусья для скинии из дерева ситтим, чтобы они стояли» (Исх. 26:15). Дерево ситтим – это акация пустыни Негев (Acacia gerrardii), или акация нильская (Acacia nilotica).

Ивы (Salix) – красивые быстрорастущие листопадные деревья, которые высаживают во влажных местах дач.

Так как за неделю до Пасхи в России, Украине, Молдове, Беларуси и других странах пальмовые листья давно уже заменили веточки ив, то я сочла возможным привести в списке библейских растений не только пальму, но и иву. Одни из них – крупные деревья высотой до 30 м, другие – кустарники до 50 см. Вербой чаще называют иву волчниковую, или шелюгу желтую (S. daphnoides). Символ Вербного воскресенья – веточки ивы с распустившимися соцветиями (серёжками). У нас, на Южном берегу Крыма, в этот день часто несут в Храм веточки ивы вавилонской.

Храм Иоанна Кронштадского в поселке Морское, Крым

5 интересных названий ив, которые вы могли не знать:

  1. Ракита – это тоже ивы, так называют в народе кустовидные ивы с торчащими побегами, например иву козью (S. caprea).
  2. Ветла – так называют иву белую, серебристую (S. alba).
  3. Краснотал – это виды с красной корой, например, ива остролистная (S. acutifolia).
  4. Чернотал – виды с темной корой, например, ива пятитычинковая (S. pentandra).
  5. Белотал – так называют иву трехтычинковую (S. triandra).

На сайте об ивах смотрите еще статьи:

  • Вторая весна у ивы.
  • Как посадить и вырастить иву
  • Маленькие ивы: хотите — шариком, хотите — деревцем
  • Новое растение в моем саду: ива козья, или бредина (Salix caprea)

Выбрать саженцы ивы вы можете в нашем каталоге, объединяющем предложения крупных садовых интернет-магазинов. Смотреть подборку саженцев ивы:

Виноград культурный

Виноград культурный (Vitis vinifera) – листопадная быстрорастущая многолетняя лиана длиной до 20-30 м из одноименного семейства Виноградовые. О его происхождение ученые до сих пор спорят. Впервые в культуру виноград введен в Передней Азии, Закавказье, Средней Азии, Иране, Афганистане и Малой Азии примерно в 12-13 вв.

В христианстве Христос – истинная лоза, а последователи – ветви её (Ев. от Иоанна, 15). Кроме того, виноградная лоза – это церковь и верующие, это Древо Жизни. Она, вместе с отдыхающими на её ветвях голубями, символизирует души, отдыхающие во Христе, и духовное плодородие. Лоза с колосьями хлеба символизирует евхаристию.

В Храме Покрова Пресвятой Богородицы, Нижняя Ореанда, Крым

2 факта о винограде, которые вы могли ещё не знать:

  1. Виноградная лоза олицетворяет плодородие и жизнь.
  2. У еврейского народа виноград означает сам народ Израиля, а вместе с инжиром – мир и изобилие.

На сайте о винограде смотрите еще материал:

  • Виноград – ягода жизни;
  • Как вырастить южный сладкий виноград на севере без теплиц;
  • Всё о виноградной лозе – королеве сада…

Большой ассортимент саженцев плодового винограда вы можете найти в нашем каталоге, объединяющем предложения различных садовых интернет-магазинов. Смотреть подборку саженцев винограда.

Гранат обыкновенный

Гранат обыкновенный (Punica granatum) из одноименного семейства Гранатовые – субтропическое плодовое листопадное дерево высотой до 6 м и шириной до 5 м. Родом он из Юго-Восточной Европы, область распространения – вплоть до Гималаев.

Ещё Моисею был известен гранат как благодатный плод земли обетованной. Он стал символом единения и мира. Благодаря своеобразному ягодообразному плоду, увенчанному на верхушке короной из чашелистиков, на Востоке гранат считается «королем плодов».

Топловский женский монастырь, Крым

3 факта о гранате, которые вы могли не знать:

  1. В Крым гранат попал благодаря греческим колонистам.
  2. Средняя урожайность одного дерева граната в культуре составляет 25-35 кг.
  3. Гранат начинает плодоносить с 3-летнего возраста.

На сайте о гранате смотрите еще материал:

  • Драгоценная ягода – гранат: посадка и уход;
  • Гранат – «плоды счастья».

Дрок метельчатый, или белый куст (Genista raetam) – вечнозеленый кустарник из семейства Бобовые.

Дрок метельчатый, фото сайта trezvenie.or

Именно он рос в пустыни, где скитался Илий; при переводе назван можжевельником.

Инжир

Инжир, или смоковница, или фиговое дерево (Ficus carica) – раскидистое листопадное дерево высотой до 10 м; или кустарник до 3 м и шириной до 4 м, из семейства Тутовые.

Растение содержит млечный сок. Родом оно с Западной Азии и Восточного Средиземноморья. Это одно из самых древнейших культурных деревьев на Земле.

Существует притча о неплодоносящей смоковнице, когда виноградарь умоляет своего господина не рубить её, а оставить до следующего года с надеждой, что она, окопанная и удобренная навозом, принесёт плоды. Протоиерей Александр Шаргунов так трактует эту притчу: «Но все призваны стать чадами благодати, чадами Его любви в той мере, какую может даровать только Бог. Сколь многие не хотят покаяться, но милостивый Господь продлевает их жизнь – дает время на покаяние. Даром заступничества Христова, Божией Матери и святых, всей Церкви, бесплодные деревья не посекаются немедленно».

3 факта об инжире, которые вы могли не знать:

  1. В Крым инжир попал благодаря генуэзцам.
  2. Своеобразно соплодие инжира, представленное разросшимся мясистым цветоложем, оканчивающимся верхушечным отверстием – глазком, внутри которого плоды – односемянные орешки.
  3. С одного взрослого дерева инжира, в зависимости от возраста и сорта, можно получить от 50 до 80 кг плодов.

Об инжире смотрите на сайте материалы и комментарии:

  • А у меня зреет инжир!
  • Инжир – фиговое дерево.

Кедр ливанский

Кедр ливанский (Cedrus libani) – величественное благоухающее дерево Ливана. Долговечное: может жить до 2000-3000 лет. У нас его можно увидеть в Крыму и Краснодарском крае: экземпляры, которым более 100 лет, сохранились в старинных парках.

Кедр ливанский часто упоминается в Библии, так как в библейской традиции это символ праведника, исполняющего Божью волю – с одной стороны, и символ власти, величия, славы и богатства – с другой. Именно кедр ливанский прежде всего служит напоминанием того, что Бог выше и могущественнее того, кто уподобляет себя кедру с гордостью, высокомерием и заносчивостью: «Глас Господа сокрушает кедры; Господь сокрушает кедры Ливанские» (Псалом 28:5).

У входа в Бисерный Храм Анастасии Узорешительницы, Крым

Существует притча о трех ливанских кедрах, в которой рассказывается, что древесина первого послужила опорой для Иисуса Христа (из нее построили хлев, в котором Он родился), второго – опорой чаше с вином и блюду с хлебом, означавшей союз между человеком и Богом (из нее сделали стол, за которым проходила Тайная Вечеря), третьего – для создания Креста – орудия пытки и символа торжества Жизни над Смертью. Все три кедра прикоснулись к великой тайне, известной одному лишь Богу.

Кипарис вечнозеленый

Кипарис вечнозеленый, или итальянский, средиземноморский (Cupressus sempervirens) – красивое хвойное дерево высотой до 20 м и шириной 1-6 м из одноименного семейства Кипарисовые.

Родом он из Средиземноморья. Очень эффектна его пирамидальная форма (C. s. ‘Stricta’), вершина которой, словно живая зеленая свеча, устремлена вверх.

О кипарисе читаем: «И давал Хирам Соломону дерева кедровые и дерева кипарисовые, вполне по его желанию» (3 Царств: 5:10). Интересен факт нахождения археологами в 1985 г в озере Кинерет лодки из кедра, кипариса и сосны, которую могли использовать два брата-рыболова – будущие апостолы.

В Бисерном Храме, Крым

3 факта о кипарисе вечнозеленом, которые вы могли не знать:

  1. Семена в шишках кипариса вечнозеленого сохраняют жизнеспособность до 10 лет.
  2. В Крыму до сих пор местное население при болезнях ног использует для ножных ванн запаренные шишки кипариса.
  3. Масло кипариса препятствует развитию атеросклероза, нормализует артериальное давление.

Выбирайте семена кипариса в нашем каталоге, включающем предложения различных интернет-магазинов посадочного материала. Смотреть подборку семян кипариса:

Подскажите, дерево — это растение? Или к растениям относятся только травинки, былинки цветочки?

Деревья делятся по виду листьев на хвойные и широколиственные.

Хвойные отличаются обычно жёсткими, по большей части вечнозелёными, игловидными или чешуйчатыми листьями, называемыми хвоей, образуют шишки или производные от них структуры типа можжевеловых ягод. К этой группе относятся, например, сосны, ели, пихты, лиственницы, кипарисы, секвойи, кедры, туи.

Широколиственные деревья имеют широкие и плоские листья — у которых толщина значительно меньше длины и ширины, обычно опадающие раз в сезон. Широколиственные (или просто лиственные) деревья обычно цветут и плодоносят. К этой группе относятся клёны, буки, ясени, эвкалипты и т. д.

Кроме классификации по виду листьев, деревья делятся по сроку жизни листьев — на листопадные и вечнозелёные.

Листопадные деревья имеют чёткую смену лиственного покрова: все листья на дереве теряют зелёную окраску и опадают, некоторое время (зимой) дерево стоит без листьев, потом (весной) из почек вырастают новые листья.

Вечнозелёные деревья не имеют чёткой смены лиственного покрова: листва находится на дереве в любой момент года, и смена листьев происходит постепенно, в течение всей жизни дерева.

Кроме биологической классификации деревья делятся и по другим признакам: например, плодовые (плоды которых используются человеком в пищу) , ценные (древесина которых используется для промышленных целей) , корабельные (используемые в кораблестроении) , тропические (ареал обитания которых проходит недалеко от экватора) , северные (ареал обитания которых проходит далеко от экватора) и т. д.

Комнатное растение «Дерево любви»

Аихризон — дерево любви и дерево счастья, относится к семейству Толстянковых, в природе встречается на Азорских и Канарских островах, в Португалии, Марокко. Известно 15 видов этого многолетнего суккулентного невысокого кустарника. Его мясистые темно-зеленые листочки, покрытые пушком, формой напоминают сердце, за что цветок получил название «дерево любви» или «дерево счастья».

Комнатное растение дерево любви не одревесневает, его стебли ветвятся без прищипывания, листья супротивные, яйцевидные, собраны в розетку на верхушке стебля. Поврежденные листья неприятно пахнут. Мелкие цветы звездчатой формы собраны в соцветия метелка или щиток. Цветки обладают приятным ароматом, окрашены в кремовый, красный, желтый цвет. После цветения розетка отмирает.

На домашних подоконниках встречается пять видов комнатного цветка дерево любви:

  • аихризон домашний;
  • очитколистный;
  • распростертый;
  • извилистый;
  • точечный.

Уход за аихризоном

Для формирования пышной кроны соблюдают обязательное правило правильного ухода — цветок дерево любви обрезают и прищипывают в продолжение всего периода вегетации. Аихризон предпочитает рассеянный солнечный свет, окна, выходящие на восток или запад. Поливают растение умеренно, не допуская переливания; требуется полив, если листья потеряли упругость. В период роста — весной и летом, растение требует больше влаги, зимой поливают редко.

Вырастить аихризон не сложно, а для того, чтобы добиться цветения, нужно знать, как ухаживать за деревом любви. Растению обеспечивают прохладную зимовку в солнечном, светлом месте, не перекармливают его азотными удобрениями. Зацветает аихризон в возрасте 2-3 лет, некоторые виды цветут до шести месяцев, теряя около 80% листьев. Отцветшие цветоносы обрезают, увеличивают полив и подкармливают растение комплексным удобрением, содержащим сниженное количество азота.

Правила пересадки аихризона

Корневая система аихризона слабая, мочковатая, не требует глубокой емкости, для пересадки подойдет кашпо из глины.

  • На дно укладывается дренаж;
  • готовится почвенная смесь из дерновой, перегнойной, листовой земли и песка (4: 1: 1: 1);
  • в смесь добавляется кирпичная крошка;
  • после пересадки растение не поливают 5 дней.

Считается, что этот чудесный комнатный цветок сохраняет мир и благополучие в семье. В народе существует примета — дерево любви аихризон пышно растет и зацветает в том доме, где царит любовь.

Растения – это что такое? Виды растений

Окружающий нас мир пестр и разнообразен. Природа, которую мы видим каждый день – это на самом деле огромное царство, часть которого составляют растения. Иногда мы любуемся ими, иногда просто не замечаем, но факт остается фактом: растения – это отдельный мир, окружающий нас. Он живет и размножается по своим, отдельным законам, но без него не существовали бы ни животные, ни люди.

Что это такое?

Наверняка каждый из нас знает названия некоторых растений и то, как они выглядят в действительности. Многие люди с легкостью отличат лист каштана от акации, цветок тюльпана от мака. Но только наука ботаника может дать ответ, к какому виду, семейству или классу относится то или иное растение, назовет его ареал обитания и прочие нюансы, неизвестные обычному человеку.

На самом деле, растения – это многоклеточные конструкции, которые помещены еще древнегреческим философом Аристотелем в класс живых организмов, не умеющих передвигаться. Как мы знаем, растениям присущи рост и развитие, но не перемещение в пространстве.

Одного точного определения этому названию нет, но все ученые приходят к выводу, что растения – это отдельный уникальный организм. Благодаря ему не исчезают из природы прочие экосистемы, более того, они нормально развиваются и функционируют.

Признаки растений

Несмотря на то, что в мире существует огромное количество растений (около 320 000 видов, а по другим данным, их порядка 350 тысяч), все же существуют параметры, по которым классифицируются практически все такие организмы:

  • Плотные оболочки из целлюлозы, присущие клеткам.
  • Наличие хлоропласта с зеленым пигментом, благодаря которому происходит фотосинтез, и, как результат, наблюдается зеленое окрашивание листьев.
  • Растения не могут перемещаться в пространстве.
  • Рост этих организмов происходит постоянно, весь жизненный цикл.
  • Регуляция жизнедеятельности растений осуществляется за счет фитогормонов.

Растительное разнообразие

Как уже упоминалось, науке известно огромное количество представителей флоры. Вид растений – это те организмы, которые имеют некоторые общие признаки, передающиеся по наследству. К примеру, одновидовыми считаются ландыши: майский, серебристый, закавказский. Таким образом, классифицируются не только растения, но и животные, а также прочие живые существа.

Вид объединяется в род, род – в семейство, семейство – в порядок, порядок – в класс, класс – в отдел, а тот, в свою очередь, – в группы. Высшие растения – это те организмы, которые имеют сложную дифференциацию. Они разделяются на корень, листья и стебель (или ствол).

Полной противоположностью высшему царству являются низшие растения – те, которые живут в воде, не имеют корней, цветов, стебля. Они могут быть как одноклеточными, так и очень большими, достигая 50-60 м в длину. Такая генеалогия присуща всем растениям без исключения.

Существуют виды, неизвестные науке, те, которые открываются каждый год учеными со всего мира, исследуются и попадают в общую классификацию. Если подобных организмов в этой классификации нет, создается новая. Также существуют растения, которые исчезают с лица планеты. Такие виды называют исчезающими или вымирающими. Они заносятся в Красную книгу.

Кроме разнообразия видов растения также отличаются по своей жизненной форме – тому внешнему облику, который мы привыкли видеть вокруг себя. Это деревья, кустарники, лианы, полукустарники, суккуленты и травы. Каждой из этих форм присуще свое строение.

Из чего состоит растение

Каждое растение имеет свою уникальную структуру. В зависимости от вида она изменяется. Одни из них одноклеточные, а другие имеют сложную систему строения. К примеру, дерево – это растение, принадлежащее к высшей категории. Оно имеет несколько составных частей и является одним из самых сложных представителей флоры.

Несмотря на это, большинство растений состоит из корня, стебля или ствола (у деревьев и кустарников), листьев, изредка – цветов, из которых могут развиться плоды. Некоторые виды, например, шиповник, розовые кусты и акация, имеют колючки. Они выполняют защитную функцию для растений, чтобы их не могли съесть животные или повредить люди.

Подземная и надземная часть растений

Корень растения – это основной источник жизненных сил. Он чаще всего находится под землей и питает организм влагой и полезными веществами. Без этой части растение просто погибнет. Благодаря корню можно размножать некоторые виды растений. Без него они погибнут. К примеру, папоротник, даже если он был выкопан из земли, на следующий год снова может вырасти недалеко от того места, где рос его предшественник.

От корня отходит стебель. На нем располагаются остальные части, которые имеют высшие растения. Это важная составляющая живых организмов, ведь по ней в листья, цветы и плоды поступает вода, минеральные вещества, циркулирует растительный сок. Если корню не хватает полезных веществ, стебель будет вялым и неразвитым или вообще погибнет.

Надземными побегами, хоть и видоизмененными, можно назвать почки (зачатки стебля, из которых вырастают побеги), колючки (короткие побеги с острым концом – роза, шиповник), усики (виноград), кладодии (у кактусов) и псевдобульбы (утолщение около грунта у некоторых орхидей).

Подземные стебли подразделяются на корневища (разные виды деревьев), клубни (картофель), столоны (адокса), луковицы (лук, лилия), клубнелуковицы (гладиолус). У одних видов они служат только для размножения, у других – опорной базой для листьев.

Еще одна часть, которая характеризует высшие растения, – это лист. Так называют наружный орган, который участвует в фотосинтезе, может задерживать влагу и питательные вещества.

Цветок, плод, семя.

Эти части растения называют генеративными, то есть репродуктивными. Именно благодаря им и продолжается жизнь вида на Земле. Когда наступает определенная пора для каждого растения, на нем появляется цветок, значит, этот организм готов к опылению и дальнейшему размножению. Сложная структура цветка позволяет сохранить пестики и тычинки, опылить их, чтобы в дальнейшем на его месте появился плод. Такая метаморфоза присуща плодовым деревьям и некоторым кустам.

У других же представителей цветковых именно в самом цветке, у основания пестика, находятся семяпочки, где развиваются семена. Представителями такого вида растений являются пшеница, мак и прочие.

Плод растения – это последний этап в развитии цветка. В нем находится много полезных человеческому организму веществ, которые необходимы для нормальной жизнедеятельности и развития. Изучает все плоды специальная наука – карпология. Ведь классификация их очень разнообразна и обширна.

Именно в плоде часто находится семя растения. Оно формируется из семяпочки и является той частью, благодаря которой продолжится популяция вида. Семена растений – это зародыши будущего организма, который появится на свет в следующий период роста.

Зачем нужны растения?

Без растительного мира не было бы ни животных, ни человека. В этом и состоит их самая главная роль на нашей планете. Растения – это те организмы, которые поглощают солнечную энергию, превращая ее в полезные для себя вещества. Также они характеризуются возможностью перерабатывать воздух. Поглощая вредный углекислый газ, они выделяют кислород. Поэтому можно с уверенностью сказать, что благодаря растениям существует вся земная экосистема.

Растения являются пищей для животных и людей. Без них не было бы жизни. По этой причине происходит одомашнивание растений, их окультуривание. Ведь не каждое из них можно употреблять, как, например, это было с картофелем, который рос на плантациях Америки в совершенно непригодном для еды виде. Но когда его завезли в Европу и одомашнили, он стал главным овощем у жителей нашей планеты.

Экологическая защита

Не только переработкой вредного газа в кислород славятся растения. Они также очень положительно влияют на получение энергии другими экосистемами. Растения – это настоящая кислородная маска нашей планеты, которая поддерживает жизнеобеспечение на ней.

Кроме того, представители флоры являются основной пищей для многих травоядных животных. Не употребляя в пищу мяса, они бы оказались на грани выживания. Поэтому подобные организмы очень полезны в пищевых целях.

Кроме того, они неоценимы для почвы. Дерево – это растение, которое своими длинными корнями помогает предотвратить эрозию грунта, удерживает берега рек от осыпания.

Цветок – это растение, которое приносит массу положительных эмоций. Его дарят на праздники, выращивают на подоконниках и восхищаются красочными переливами и неповторимым ароматом.

Заключение

Важную роль в экосистеме планеты занимают все растения. Их пыльцой питаются насекомые. В общем, без растений жизни на Земле не существовало бы вовсе.

Сиверсия (растение, цветок или дерево)

Семейство розовые, или розоцветные (Rosaceae)

Семейство объединяет деревья, кустарники и травы с большей частью очередными, реже супротивными, простыми или сложными листьями, часто снабженными прилистниками. Цветки розовых актиноморфные, обычно обоеполые, с 5-членным (редко 3-4-членным или более чем 5-членным) околоцветником (рис. 89). Число тычинок, расположенных кругами, неопределенное, или в 2-4 раза превышает число лепестков, или редуцировано до 4-1. Чаше листики, лепестки и тычинки расположены по внутреннему краю более или менее ясно выраженной и обычно вогнутой, часто бокальчатой или блюдцевидной цветочной трубки — гипантия. Нижняя часть гипантия образована разросшимся цветоложем, а верхняя — сросшимися основаниями лепестков, чашелистиков и тычинок. Степень участия этих частей цветка в формировании гипантия у разных родов различна. В центре гипантия находится от 1 до многих плодолистиков. Плодолистики свободные, реже они срослись между собой, а иногда также с гипантием (у яблони — Malus, груши — Pyrus и родственных им родов), образуя нижнюю или полунижнюю завязь. Семязачатки анатропные. Плоды розовых сухие или сочные, листовки, коробочки, орешки, костянки, яблоки. В формировании плода у многих родов участвует разрастающийся гипантий, составляющий основу адаптивности плодов к различным агентам распространения. Семена без эндосперма.

Рис. 89. Основные типы строения цветков и плодов розовых. Спирея лежачая (Spiraea decumbens): 1 — ветвь с цветками; 2 — цветок; 3 — цветок в разрезе; 4 — плод-мяоголистовка. Сабельник болотный (Comarum palustre): 5 — побег с цветком; 6 — цветок; 7 — цветок снизу, видна чашечка с подчашием; 8 — разрез цветка; 9 — разрез через разросшееся коническое цветоложе, покрытое плодиками-орешками. Слива колючая, или терн (Prunus spinosa): 10 — ветвь с плодами; 11 — цветок; 12 — разрез цветка; 13 — разрез плода-костянки. Яблоня лесная (Malus sylvestris): 14 — побег с цветками; 15 — цветок; 16 — разрез цветка; 17 — плоды-яблоки; 18 — поперечный разрез плода; 19 — продольный разрез плода; 20 — отпрепарированная внутренняя хрящевая часть плодолистиков

Это одно из крупных семейств цветковых растений, включающее около 100 родов и 3000 видов. Розовые распространены почти во всех областях земного шара, где могут расти цветковые растения, но основная их часть сконцентрирована в умеренной и субтропической зонах северного полушария. Они встречаются в самых разнообразных растительных сообществах и, хотя обычно не играют в них доминирующей роли, являются тем не менее одним из важнейших для нас семейств растений.

Большинство розовых являются энтомофильными растениями, но в строении цветка они не имеют ярко выраженных приспособлений к различным агентам опыления. Цветки их белые, розовые, ярко-красные, красноватые, реже желтые (но никогда не бывают голубыми). Многие вырабатывают большое количество пыльцы или выделяют нектар, доступный разным насекомым. Нектароносная ткань часто имеет форму утолщенного диска на внутренней поверхности гипантия между местом прикрепления тычинок и плодолистиков. Цветки довольно однообразны по строению, но зато плоды необычайно разнообразны и приспособлены к различным способам распространения (анемохории и различным формам зоохории).

На основании различий главным образом в морфологии плодов и в основных хромосомных числах семейство разделяется на 4 подсемейства: спирейные (Spiraeoideae) — плод — листовка, редко коробочка, основные хромосомные числа 8 и 9; розовые (Rosoideae) — плоды-орешки, многоорешки, многокостянки, часто с участвующим в образовании плода гипантием, основные хромосомные числа 7, 9, реже 8; яблоневые (Maloideae) — плод — яблоко, основное хромосомное число 17; сливовые (Prunoideae) — плод — костянка, основное хромосомное число 8.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Повой Пирсона (растение, цветок или дерево)

Самыми примитивными розовыми являются спирейные. Это подсемейство представлено около 20 родами и примерно 180 видами, из которых около 100 видов принадлежат роду спирея (Spiraea), а в остальных родах насчитывается от 1 до 15 видов в каждом. Спирейные распространены преимущественно в северном полушарии: в Евразии (особенно в Восточной и Центральной Азии и в Гималаях) и в Северной Америке, причем большинство родов имеет локальное распространение в одной из названных областей и только роды спирея, рябинник (Sorbaria), волжанка (Aruncus) и пузыреплодник (Physocarpus) встречаются и в Старом и в Новом Свете. Немногие представители спирейных заходят в южное полушарие: виды азиатского рода нейлии (Neillia) доходят по горам до Суматры и Явы, а роды квилаха (Quillaja, рис. 90) и кагенекия (Kageneckia) распространены в горах Боливии, Перу и Чили.

Хотя большинство видов спирейных приурочено к Азии (такой перевес получается за счет рода спирея, из 100 видов которого только 13 встречаются в Северной Америке), более половины их родов (11) связано с Американским континентом. На территории Центральной Америки, Мексики и Южной Америки представлены группы архаических родов, несущих в себе черты нескольких подсемейств розовых и характеризующихся полным набором основных хромосомных чисел, встречающихся в семействе в целом (П. Голдблатт, 1976). По мнению английского ботаника Дж. Хатчинсона (1964, 1969), квилаха и близкие роды представляют самую примитивную группу розовых, имеющую много общего с диллениевыми, от которых, как предполагают, произошли розовые.

Спирейные — листопадные, реже вечнозеленые кустарники или невысокие деревья, многолетние травы или полукустарники с цельными или перистыми (редко тройчатыми — у американского портерантуса трехлисточкового — Portheranthus trifoliata) листьями, с прилистниками или без них (у спиреи и близких родов). Цветки в кистях, метелках, простых или сложных щитках. Гипантий плоский или колокольчатый, у рода квилаха — пятилопастный (см. рис. 90). Плодолистиков обычно 2-5, реже 1-8, свободных или более или менее сросшихся (у пузыреплодника, некоторых спирей и родов трибы квилаховых — Quillajeae). Плодолистики с двумя — многими, обычно висячими семязачатками. Плоды — листовки, раскрывающиеся по внутреннему шву и часто также дорсально. У родов линдлейя (Lindleya), вокелиния (Vauquelinia), эксохорда (Exochorda) плоды коробочкообразные, а у американского рода голодискус (Holodiscus) плод нераскрывающийся, односемянный.

Большинство спирейных обитают в горах, в лесном поясе и на открытых прогреваемых солнцем пространствах, по каменистым россыпям, склонам ущелий, берегам рек. В лесной зоне они входят в состав подлеска разных типов леса, в степях образуют кустарниковые заросли. Некоторые спирейные являются ксерофитами и могут расти даже в пустыне. В центре жаркой пустыни Бетпак-Дала растет замечательный кустарник, реликт древней мезофильной лесной флоры, эндемик Казахстана спиреантус, или таволгоцвет Шренка (Spiraeanthus schrenkianus), с длинными и узкими (шириной до 0,5 см) перистыми листьями и крупными кистями бледно-розовых ароматных цветков. Виды южноамериканских вечнозеленых деревьев квилахи и кагенекии также приспособлены к жизни в условиях климата с выраженным сухим летним периодом и входят в состав формаций жестколистных кустарников. Квилаха мыльная (Q. saponaria, см. рис. 90) имеет глубокую корневую систему, достигающую влажных слоев почвы, и кожистые листья ксероморфной структуры с толстой кутикулой и многослойной палисадной тканью. Для преодоления водного стресса в засуху квилаха летом сбрасывает до 60% листьев, уменьшая испаряющую поверхность. Семена ее прорастают сразу, без периода покоя, используя кратковременный влажный сезон.

Рис. 90. Розовые. Квилаха мыльная (Quillaja saponaria): 1 — ветвь с цветками; 2 — ветвь с плодами; 3 — цветок. Вокелиния калифорнийская (Vauquelinia californica): 4 — ветвь с плодами; 5 — цветок; 6 — цветок в разрезе; 7 — плод-многолистовка; 8 — семя, снабженное крылом

Цветки спирейных, часто сильно пахнущие, выделяют нектар, доступный многим насекомым. Посещают цветки короткохоботковые пчелиные, мухи, жуки. Защита семязачатков от повреждения достигается тем, что они расположены на дне более или менее вогнутого гипантия. Раскрывание пыльников происходит постепенно. Характерна протогиния. В результате сильного удлинения тычиночных нитей может происходить и самоопыление. У некоторых видов цветки однополые (у кагенекии, сибирки — Sibiraea, эксохорды, волжанки), растения при этом могут быть однодомными или полигамно-двудомными.

Семена спирейных высыпаются на землю при растрескивании плодов. Они распространяются воздушными потоками, чему способствуют их небольшой размер и рыхлая семенная оболочка, наличие крыла у крупных семян трибы квилаховых или длинных волосков на плодике (голодискус). У пузыреплодника листовки вздуты, что позволяет им летать как маленьким воздушным шарам.

Виды спиреи (особенно спирея средняя — Spiraea media и спирея иволистная — S. salicifolia), рябинника, пузыреплодника, волжанки, прекрасных крупноцветковых эксохорд давно и прочно вошли в садово-парковую культуру. Их выращивают в групповых и одиночных посадках, иногда на каменистых горках (альпийский карликовый кустарник спирея лежачая — S. decumbens, см. рис. 89). Высушенную внутреннюю кору квилахи мыльной, или чилийского мыльного дерева, содержащую до 10% сапонинов, издавна применяют в качестве нейтрального мягко действующего моющего средства. В Европу она поступает в виде тонких длинных пластин, поблескивающих от кристаллов оксалата кальция. Она находит также применение в производстве туалетной воды, зубных паст. В медицине ее применяют в виде водного экстракта или спиртовой настойки в качестве отхаркивающего средства.

Подсемейство розовые, включающее около 50 родов и около 1700 видов, является самым крупным среди розоцветных. Наряду с монотипными родами древней трибы керриевых (Kerrieae), обитающими в реликтовых убежищах Восточной Азии (роды керрия — Kerria, родотипос — Rhodothypos) и на востоке Северной Америки (род невиусия — Neviusia), в подсемейство входят роды с большим количеством видов и очень широким распространением. Это прежде всего космополитный род рубус (Rubus), содержащий не менее 250 видов (не считая многочисленные апомиктические микровиды), роды манжетка (Alchemilla, около 250 видов), лапчатка (Potentilla, вероятно около 300 видов), роза (Rosa, не менее 200 видов), виды которых распространены по всей северной умеренной и отчасти в арктической зоне и в горных областях тропиков. Представители подсемейства встречаются в самых различных растительных сообществах от тундр и высокогорий до бореальных и тропических горных лесов, где некоторые из них, как, например, хагения абиссинская (Hagenia abyssinica) в тропической Восточной Африке, образуют верхнюю границу леса и являются местом обитания горных горилл. Виды манжеток, лапчаток, дриад (Dryas) достигают в горах пределов растительности, а некоторые виды этих и других родов достигают северных и южных пределов распространения цветковых растений в Арктике и Антарктике, встречаясь на островах Северного Ледовитого океана и на соседствующих с ледяной Антарктидой субантарктических островах (род ацена — Acaena). К розовым принадлежит и самый высокогорный представитель лиственных деревьев — южноамериканский род полилепис (Polylepis), обитающий в Андах на высоте до 5200 м над уровнем моря. Леса из полилеписа, существующие в суровых условиях с холодными летом и зимой, при постоянных иссушающих ветрах и физиологической сухости почвы, являются уникальным явлением в растительном мире. В умеренной зоне розовые наиболее обычны по открытым травянистым местам, в светлых лесах и на лесных опушках, по берегам рек и ручьев, по травяным болотам, в кустарниковых зарослях. Настоящих ксерофитов среди них мало. Это в основном кустарник саркопотериум колючий (Sarcopoterium spinosum) в Средиземноморье, кустарники из рода маргирикарпус (Margyricarpus) в Андах Южной Америки, колючелистные вечнозеленые кустарники африканского рода клиффортия (Cliffortia), очень близкий к розе пустынный род хультемия (Hulthemia), распространенный от Западного Ирана до Джунгарии, и некоторые другие. Мало среда розовых и настоящих гигрофитов, хотя встречаются обитатели болот.

Деревья в подсемействе редки. Невысокими деревьями являются виды африканского рода хагении и североамериканского церкокарпуеа — (Cercocarpus). Основную массу розовых составляют кустарники, полукустарники и травы. Наряду с кустарниками с многолетними надземными побегами в подсемействе представлен особый тип кустарника с сокращенным жизненным циклом надземных осей, характерный для рода рубус. Рубусы (малина, ежевика)) имеют длительно живущий подземный стебель,. на котором ежегодно формируется вегетативный, вначале почти травянистый побег — турион, из пазух листьев которого на следующий год образуются короткие генеративные побеги,, дающие цветки и плоды. После созревания плодов весь побег на второй год отмирает оставляя у своего основания почку возобновления побега следующего года. Этот тип кустарника является как бы переходным к многолетним травам, у которых надземная часть отмирает ежегодно.

В крайних условиях существования кустарники иногда принимают шпалерную фopму роста. По щебнистым и каменистым участкам тундры, часто сплошь устилая камни и вершины холмов, ползут стебли простратного стланичка дриады восьмилепестной (Dryas octopetalaT табл. 25). Главная ось дриады остается короткой и недоразвитой, но уже на втором году ее жизни из пазушных почек развиваются боковые полегающие побеги, ползущие во все стороны и превосходящие по длине главный побег. Вечнозеленые дриады с их мощной корневой системой играют большую роль при заселении голых скал и каменистых субстратов и закреплении осыпей.

Таблица 25. Розовые: 1 — дриада восьмилепестная (Dryas octopetala), Центральный республиканский ботанический сад АН УССР в Киеве

Среди травянистых розовых изредка встречаются однолетники (некоторые манжетки, виды лапчаток), в большинстве же это корневищные многолетники, часто формирующие розетки и плагиотропные побеги, служащие для захвата территории и вегетативного размножения. Всем известны лишенные листьев надземные столоны (усы) лесной и садовой земляники (Fragaria), укореняющиеся верхушками и формирующие розетки листьев, из пазух которых вырастают новые столоны. С помощью стол оно» ползет во все стороны гусиная лапчатка (Potentilla anserina), костяника (Rubus saxatilisj, дюшенеа индийская (Duchesnea indica) и другие виды розовых.

Листья розовых очередные (супротивные только у родов родотипос — Rhodotypos, лайонотамнус — Lyonothamnus, потаниния — Potaninia и колеогине — Coleogyne), простые или сложные (перистые, пальчатые, тройчатые), обычно снабжены свободными или сросшимися и приросшими к черешку прилистниками. Черешки листьев и стебли у кустарников часто усажены шипами, возникающими как выросты эпидермы и подстилающих ее тканей. Цветки в открытых мало- или многоцветковых дихазиях, образующих часто щитковидные, метельчатые, кистевидные, колосовидные или головчатые соцветия. Иногда цветки одиночные. Гипантий блюдцевидный, колокольчатый, кувшинчатый или, иногда, выпуклый (лапчатка, рубусы, земляника). Чашелистиков 5(4), лепестков обычно тоже 5(4-9). У многих видов, особенно тех, у которых выражены прилистники, имеется наружная чашечка с долями меньшего размера, чем у основной чашечки. Характерное строение имеет спирально расположенная чашечка многих (но не всех) видов розы. Два нижних ее чашелистика перистонадрезаны или с придатками, несколько напоминают перистые вегетативные листья, два верхних цельнокрайные, а средний с придатками только с одной стороны (рис. 91). Тычинок от 1-4 (у манжеток, клиффортий) до неопределенного количества. Плодолистиков от 1 до множества, свободных между собой и от гипантия. Семязачатков 1-2, висячих или прямостоячих. Плодики односемянные, невскрывающиеся, орешки или костянки, а плод в целом многоорешек или многокостянка. Характерно участие гипантия в формировании плода. Орешки обычно заключены в разросшийся сухой (манжетки, кровохлебки — Sanguisorba, репейнички — Agrimonia, рис. 92) или мясистый (у видов розы, см. рис. 91) гипантий или сидят на выпуклом мясистом (у земляники) или губчатом (у лапчатки) цветоложе. Костянки сидят, как наперсток, на коническом выросте цветоложа (у малин) и иногда даже прирастают к нему (у ежевик).

Рис. 91. Роза собачья (Rosa canina): 1 — ветвь с цветком; 2 — разрез цветка; 3 — плод; 4 — разрез плода; 5 — чашечка с перистыми и цельнокрайными чашелистиками (в бутоне перистые края всегда расположены снаружи)

Рис. 92. Плоды розовых. Гравилат речной (Geum rivale): 1 — многоорешек, состоящий из цепляющихся плодиков; 2 — отдельный плодик со столбиком из двух члеников, верхний из которых обламывается, а нижний остается при плоде в виде крючка. Дриада восьмилепестная (Dryas octopetala): 3 — многоорешек; 4 — отдельный плодик с перистым столбиком. Репейничек обыкновенный (Agrimonia eupatoria): 5 — плод, заключенный в щетинистый гипантий; 6 — разрез плода. Церкокарпус ладанниколистный (Cercocarpus ledifolius): 7 — плод с сохранившейся цветочной трубкой. Лабазник вязолистный (Filipendula ulmaria): 8 — листовковидные плоды. Логанова ягода (Rubus ursinus var. loganobaccus): 9 — плод, состоящий из совокупности сочных костянок; 10 — его разрез. Земляника лесная (Fragaria vesca): 11 — плод, состоящий из орешков, сидящих на мясистом цветоложе; 12 — разрез плода

При сухих плодах часто сохраняются и увеличиваются в размерах столбики, а также чашелистики.

Цветки многих видов выделяют нектар. Количество его очень разное: от обильного, образующего капли у некоторых рубусов, до едва заметного у лапчаток. Цветки иногда с выраженной протогинией или протандрией. Пыльники вскрываются все одновременно (у некоторых роз) или чаще сначала вскрываются пыльники наружных тычинок. Внутренние тычинки с еще закрытыми пыльниками постепенно раздвигаются по мере увеличения диаметра цветка и освобождают созревающие рыльца. Прилетающее насекомое, использующее рыльца как посадочную площадку, оставляет на них пыльцу других цветков, а пробираясь наружу, пачкается пыльцой этого же цветка. В пасмурную погоду цветки полузакрыты, и тогда происходит самоопыление. У вальдштейнии гравилатовидной (Waldsteinia geoides) — травянистого европейского многолетника — у основания лепестков имеются ушки, которые навесом закрывают нектар в гипантии. У этого вида резко выражена протогиния: столбики с восприимчивыми рыльцами выдаются над цветком тогда, когда тычинки еще искривлены внутрь (как в бутоне) и пыльники их закрыты. Опылители (виды одиночных пчел и цветочницы) могут добывать нектар только через щели между ушками. У протандричных цветков сабельника болотного (Comarum palustre) пыльники растрескиваются сразу после раскрывания цветка и закрывают рыльца, которые к этому моменту еще не созрели. После засыхания пыльников тычиночные нити отклоняются наружу, освобождая в середине цветка пространство для теперь уже созревших, покрытых красными сосочками рылец.

У некоторых видов подсемейства цветки однополые или полигамные (у морошки — Rubus chamaemorus, дриады, у растущих на Канарских островах и на острове Мадейра видов бенкомии — Bencomia, у средиземноморского рода саркопотериум, африканского рода клиффортия и др.) растения при этом двудомные, реже однодомные или полигамно-двудомные. Популяции мужских и женских экземпляров могут быть разделены большими расстояниями, как это наблюдается у тундровой морошки или у клиффортии. Раздельнополость у видов трибы кровохлебковых (Sanguisorbeae) сопровождается переходом к ветроопылению и соответствующими морфологическими изменениями в структуре цветков. Если у энтомофильной кровохлебки аптечной (S. officinalis), имеющей обоеполые цветки, соцветия яркие красно-пурпурные, тычинки короткие, прямые, рыльца компактные, то у ветроопыляемых кровохлебки малой (S. minor), кровохлебки гибридной (S. hybrida) и других цветки лишены лепестков, собраны в зеленые на длинных ножках головки, тычиночные нити длинные, тычинки сильно выдаются над соцветием, а рыльца ветвящиеся, кисточковидные. В головке верхние цветки женские, средние обоеполые, нижние мужские. Ветроопыляемые кровохлебки растут обычно на открытых сухих пространствах, где свободно гуляет ветер, осуществляя опыление. Опыляются ветром и безлепестные цветки видов американских родов церкокарпуса и полилеписа, хагении и некоторых других розовых.

Наиболее процветающими в подсемействе являются, однако, роды, характеризующиеся редукцией опыления и переходом к апомиктическому размножению. Это прежде всего роды рубус, лапчатка, манжетка, роза. В подсемействе можно наблюдать разные формы апомиксиса. У облигатных апомиктов рода манжетка тычинки почти исчезли, а там, где сохраняются, они имеют пустые или с абортивной пыльцой пыльники. Но у большинства видов апомиксис частичный, наряду с апомиктическим развитием семян время от времени происходит нормальный половой процесс. Установлено, кроме того, что у лапчаток, рубусов апомиксис происходит по типу псевдогамии и опыление необходимо для нормального развития эндосперма. Тычинки у этих родов поэтому сохраняются и образуют нормальную пыльцу. Апомиксис способствует огромному многообразию самовоспроизводящихся форм, иногда с несбалансированными высокополиплоидными хромосомными наборами (соматические клетки некоторых облигатно-апомиктических манжеток имеют свыше 220 хромосом!). Число этих форм бесконечно увеличивается в результате случающегося время от времени полового процесса и гибридизации. Все это создает большие трудности для систематиков, работающих с этими родами.

Необычайно разнообразные приспособления наблюдаются у розовых в сфере распространения плодов. Ярко окрашенные, контрастные по отношению к листве плоды розовых хорошо заметны птицам. Плоды ежевики, малины, морошки, розы они поедают в огромных количествах и разносят на большие расстояния. С удовольствием поедают вкусные ароматные плоды розовых многие млекопитающие и рептилии. Плоды некоторых лапчаток, вальдштейний имеют у основания на перикарпии элайосомы — наполненные маслом тельца, которые любят муравьи, растаскивающие плодики на расстояние нескольких метров.

Другая группа плодов приспособлена к эпизоохории. Классическим примером этого типа плодов являются плоды ацены — циркумантарктического рода травянистых многолетников. Их прикрепляющий аппарат бывает двоякого происхождения. У ацены восходящей (Acaena ascendens) при плодах становятся острыми, колючими и отогнутыми на концах чашелистики, у других видов чашелистики травянистые, без шипов на концах, но зато вся чашечка усажена шипами с назад отогнутыми кончиками, действующими подобно маленьким гарпунам. При малейшем прикосновении собранные в головки плодики прикрепляются к шерсти животных или одежде. Избавиться от них бывает очень трудно. Основными распространителями таких плодов являются овцы и кролики, а также морские птицы, разносящие их на своем нижнем оперении по островам. В цепкости плодов широко распространенного в Европе и на Кавказе репейничка обыкновенного (Agrimonia eupatoria) многие имели возможность убедиться на собственном опыте. Его плодики прикрепляются к проходящим мимо с помощью слегка загнутых щетинок, расположенных на верхней плоской поверхности твердеющего при плодах бороздчатого гипантия (см. рис. 92). У видов гравилата (Geum) цепляющийся крючок на орешке является нижним члеником столбика, удлиняющимся у плода, тогда как верхний членик обламывается в месте сочленения (см. рис. 92).

Плоды обитателей открытых мест, горных склонов часто распространяются ветром. Многие виды лапчаток, манжеток, сиббалъдий (Sibbaldia) имеют очень мелкие плодики, легко подхватываемые порывами ветра и переносимые с одного места на другое. Виды гравилата, особенно из арктических и высокогорных областей, где мало крупных млекопитающих, имеют длинные перистоволосистые столбики на верхушках плодиков, действующие как летательный аппарат. Такие же столбики имеют виды дриад. Головки плодов таких растений часто выносятся высоко вверх на длинной ножке — гинофоре. Летательные устройства при плодах имеют горные сиверсии (Sieversia), обитатель Аризоны и Мексики кауэния мексиканская (Cowania mexicana), а также древесные роды церкокарпус и хагения. У церкокарпуса волосистый столбик достигает в длину иногда 5 см и закручен подобно штопору. У хагении при плодах разрастается наружная чашечка, крупные прямые чашелистики позволяют плоду планировать в воздухе, слегка вращаясь. У кровохлебок гипантий часто с крылатыми ребрами, что также увеличивает летучесть плода.

Таблица 25. Розовые: 3 — сиверсия малая (Sieversia pusilla), Дальний Восток

Все описанные типы плодов прекрасно распространяются по суше. Но у розовых есть также плоды, путешествующие по воде. Могут плавать до 15 месяцев плоды болотного сабельника, плоды некоторых лапчаток. А у восточноазиатской розы морщинистой (R. rugosa), растущей по морским берегам, плоды дрейфуют, как поплавки, в открытом море, пока течение и прибой не вынесут их на песчаный берег. Плотный восковой налет оберегает их от проникновения воды, а для равновесия служит плодоножка. Плавать могут и части растений, способные затем укореняться, например побеги дриад, особенно это характерно для арктических растений.

Большую роль в жизни розовых играет и вегетативное размножение. Очень многие травы расползаются с помощью плагиотропных побегов и подземных корневищ. Всем известны свойства малины и ежевики ускользать от места посадки на соседние территории. Подземные побеги малины проникают за любую преграду, а ежевика, укореняясь верхушками своих дугообразных надземных побегов, на открытых местах часто образует такие густые и колючие заросли, что преодолеть их бывает невозможно. Преимущественно вегетативное размножение характерно для арктической морошки. Цветки ее очень чувствительны к морозу, поэтому обильное плодоношение наблюдается редко. К тому же на сильно заросших сфагновых болотах мало места для прорастания семян. Ползучие побеги морошки пронизывают моховые болота во всех направлениях, на разной глубине и, выходя на поверхность, формируют однолетние наземные побеги, развивающие цветки и листья.

Подсемейство розовых дало человечеству огромное количество полезных растений. С древнейших времен население земного шара употребляет в пищу плоды многих рубусов: малину (виды подрода Idaeobatus), ежевику (темноплодные виды, относящиеся к под-роду Rubus, особенно обильно представленные в Европе), княженику (Rubus arcticus, табл. 25) и морошку. Плоды этих диких видов столь вкусны, доступны и питательны, что селекция культурных форм началась сравнительно недавно. Интенсивная работа с культурой малины ведется около 150 лет. Культурные сорта малины происходят от дикой обыкновенной малины (R. idaeus) и от близкого к ней, иногда рассматриваемого как подвид американского вида малины черноволосистой (R. melanolasius) или от гибридов между ними. Ведется также селекция ежевик, плоды некоторых гибридных американских ежевик достигают в длину 5-6 см. Не менее популярна земляника, как все ее дикие виды (особенно земляника лесная — Fragaria vesca), так и культурная земляника ананасная, известная больше под неправильным названием клубники (F. ananassa), которая также является гибридом двух американских видов: земляники чилийской (F. chiloensis) и земляники вирджинской (F. virginiana), спонтанно возникшим в европейских садах в середине XVIII в. В настоящее время тысячи ее культиваров, размножаемых вегетативно, выращивают повсюду. Благодаря содержанию большого количества дубильных, флавоновых, пектиновых и других веществ, а также Сахаров и кислот многие представители подсемейства используют в медицине. В Западной Европе и в Африке с лечебной целью (как средство от ленточных глистов) употребляют отцветшие женские цветки хагении абиссинской. Плоды, листья, цветки земляники, малины — старинные народные средства от простуды. Чай из земляники и малины был известен на Руси еще до основания Москвы. Из корневищ лапчаток (особенно калгана — Potentilla erecta) получают вяжущие средства.

Таблица 25. Розовые: 2 — княженика арктическая, поляника, мамура (Rubus arcticus), Дальний Восток

Редким концентратом ценных для человеческого организма веществ являются плоды шиповников (дикорастущих видов роз) — содержание разнообразных витаминов в некоторых из них в 10 раз больше, чем в апельсинах и лимонах. В России население заготавливало впрок плоды и цветки шиповника (свороборинника) еще в XVI-XVII вв. и употребляло их от кровоточивости десен. Плоды шиповника обладают и желчегонным действием, из них приготавливают препарат холосас. А цветки роз являются источником розового масла — ценнейшего продукта, используемого в парфюмерии, косметике и медицине. Роза дамасская (Rosa damascena) занимает ведущее место среди роз, выращиваемых для получения розового масла. Культура этой розы в Казанлыкской долине в Болгарии берет свое начало с XVIII в. Специфический микроклимат «долины роз» (высокая атмосферная влажность и умеренная температура воздуха во время цветения) благоприятствует накоплению в цветках розы большого количества эфирного масла. Распустившиеся цветки собирают на восходе солнца и немедленно перерабатывают (перегоняют с водяным паром) на фабрике. Для получения 1 кг розового масла требуется в среднем 3000 кг лепестков роз. Розовую воду, остающуюся после дистилляции масла, также употребляют в косметике, парфюмерии, кондитерском производстве и в народной медицине против кожных болезней и болезней глаз. Плантации казанлыкской розы имеются и в СССР, в совхозах Молдавии, в Крыму, на Кавказе.

Многие розовые ценятся как декоративные растения, среди них особое место принадлежит розам. В основе огромного разнообразия культурных роз лежат несколько диких видов. Многие старинные сорта европейских махровых роз возникли при участии розы гальской (R. gallica), получившей свое название вследствие ее широкого распространения во Франции (Галлии), куда она была завезена в XIII в. из Малой Азии. Эта роза и происшедшие от нее путем гибридизации с другими видами роза дамасская и роза столистная (R. centifolia) обладали богатством и роскошью окраски цветков, позволявшей широко использовать их при выведении сортов. Культура их составляла целый период в истории роз. В конце XVIII — начале XIX в. в Европу были ввезены азиатские розы с разнообразно окрашенными махровыми ароматными цветками. Они стали исходным материалом для выведения группы чайных роз, со своеобразным ароматом лепестков, напоминающим запах чая. Недостатком прекрасных старинных сортов роз были кратковременность и приуроченность к лету их цветения. Усилия селекционеров в конце XVIII — начале XIX в. были направлены поэтому на выведение сортов с повторяющимся цветением, и эти усилия были вознаграждены получением группы новых сортов роз, так называемых ремонтантных (повторяющих цветение) роз. А от скрещивания ремонтантных роз с чайными и сортов чайных роз между собой были получены чайно-гибридные розы. Эта группа роз с обильным длительным цветением, с изящными махровыми ароматными цветками, отличавшимися богатством оттенков окраски, получила очень широкое распространение и занимает сейчас ведущее место в ассортименте.

Слава розы уходит в далекое прошлое. Уже в 4000 г. до н. э. розы изображались на серебряных монетах (последние найдены в захоронениях на Алтае). К III тыс. до н. э. относятся дошедшие до нас изображения роз на дворцовых колоннах Вавилона и Ассирии. Изображение роз на фресках Кносского дворца на острове Крит, в Европе, датируется XVI в. до н. э. Геродот в V в. до н. э. в своей «Истории» уже упоминает махровую розу из садов царя Мидаса в Македонии, а Теофраст около 300 г. до н. э. описывает розы Греции с цветками, имеющими 15, 20 и даже 100 лепестков. Древним центром розоразведения была Передняя Азия, откуда роза попала в античную Грецию, где она была посвящена богам и овеяна поэтическим ореолом. Особый взлет культа розы был связан с эпохой расцвета Римской империи — у римлян розы сопутствовали всем важным общественным событиям и праздникам. С падением Рима пришла в упадок и культура розы, но уже в V-VI вв. розы снова начинают выращивать в садах Европы. С конца XIX в. селекцию роз ведут почти во всех странах. В настоящее время их мировой ассортимент насчитывает около 25 000 сортов и форм, и все новые и новые сорта добавляются ежегодно к этому количеству.

В подсемействе яблоневые 22-23 рода и около 600 видов, обитающих в умеренном и субтропическом поясах северного полушария. Только некоторые из них (мушмула — Eriobotrya, странвезия — Stranvaesia, груша — Pyrus, остеомелес — Osteomeles, фотиния — Photinia) заходят в тропическую зону, а роды хесперомелес (Hesperomeles) и остеомелес заходят вдоль Анд в южное полушарие. По числу видов в подсемействе доминируют боярышник (Crataegus, до 200 видов в северной умеренной зоне), кизильник (Cotoneaster, около 100 видов в Евразии, особенно в Гималаях и Китае, и в Северной Африке), рябина (Sorbus, табл. 25, до 100 видов в северной умеренной зоне), а по практической значимости для человека — яблоня (Malus, 25-30 видов в северной умеренной зоне) и груша(25 видов, главным образом в Евразии). Родовые границы в подсемействе яблоневых не всегда четки. Многие ботаники включают в род груша, кроме груши в узком смысле, также яблоню, рябину, аронию (Aronia); другие же рассматривают эти таксоны в качестве самостоятельных родов. В подсемействе часто возникают межродовые гибриды рябины с грушей (Sorbopyrus), аронией (Sorbaronia), иргой (Amelasorbus), кизильником (Sorbocotoneaster), боярышника и мушмулы (Crataegomespilus) и др.

Таблица 25. Розовые: 4 — рябина камчатская (Sorbus kamtschatica), Камчатка

Листья яблоневых простые, цельные, лопастные, реже перистосложные. Укороченные олиственные побеги часто заканчиваются колючкой (у яблони, груши). У боярышника превратившиеся в острые колючки побеги более специализированы и безлистны с самого начала. Цветки одиночные или в пучках, иногда в сложных кистевидных или щитковидных соцветиях, заканчивающих короткие или удлиненные побеги. Плодолистиков в цветке (1)2-5, более или менее сросшихся между собой вентрально и приросших дорсально к гипантию; завязь таким образом нижняя или полунижняя. Семязачатков 2 (редко 1 или 3-4) или их много (20-24). У ирги (род Amelanchier) плодолистики с перегородками. Плоды — мясистые яблоки, крупные или мелкие ягодообразные, часто с сохраняющимися на верхушке чашелистиками. Плодолистики или их внутренние стенки по мере формирования плода становятся каменистыми («косточки» у боярышников, кизильников, мушмулы) или хрящеватыми, пергаментными, кожистыми (у айвы, ирги, яблони, груши).

На разрезе плода груши и яблони видна граница тканей гипантия и тканей завязи, очерченная окружностью более плотно расположенных клеток и сосудистых пучков (см. рис. 89). Полагают, что внутренняя часть плода (сердечко) сформировалась в результате дифференциации и становления мясистыми наружных стенок завязи, а хорошо различимые в центре яблока хрящеватые «листовочки» (см. рис. 89) являются эндокарпием плодолистиков.

Среди яблоневых преобладают горные растения. Большинство видов яблонь, груш, кизильников, рябин растут в светлых редколесьях горных склонов или по горным ущельям, одиночными деревьями или рощами. В подлеске в нижнем ярусе горных лесов некоторые из них (рябины, кизильники) поднимаются к верхней границе лесного пояса и заходят в субальпийский пояс. Представители этих же родов заходят за полярный круг. В тропиках немногочисленные представители яблоневых (за некоторыми исключениями) также обитают в горах. Груша зернистая (P. granulosa), встречающаяся на полуострове Малакка, а также в Индокитае, часто растет как эпифит. За оригинальную форму роста ее называют груша-фикус. Семена этой груши прорастают на ветке дерева. Всход быстро развивает корни, которые сначала закручиваются вокруг ветки, закрепляя на ней молодое растеньице, а затем вокруг ствола дерева-опоры, спускаясь по нему до земли. Эта эпифитная груша со змеевидными корнями, достигающими 20 м в длину, очень напоминает фикус-удушитель. Однако она не губит дерево-опору, на котором растет. Плоды этой груши мелкие, сухие и деревянистые.

Яблоневые — энтомофильные растения. Цветки их яркие, белые, розовые, оранжевые, ярко-красные. У многих видов они пахнут. Нектар легко доступен для многих насекомых, посещающих цветки. Цветки рафиолеписа (Raphiolepis )и кизильника, имеющие скрытый нектар, приспособлены к опылению преимущественно длиннохоботковыми насекомыми. Кизильник цельнокрайный (Cotoneaster integerrimus) в Альпах посещает исключительно один вид ос (Polistes gallica), гнезда которых прикрепляются к скалам по соседству с растением. Цветки обычно гомогамны или протогиничны. Протогинична наша обыкновенная рябина перистолистная (Sorbus aucuparia). Протогиния характерна для яблонь, кизильников, груш. Рябины, некоторые яблони и, возможно, боярышники часто образуют семена апомиктически. Апомиксис, гибридизация и полиплоидизация — основные причины полиморфизма этих родов.

Семена яблоневых путешествуют в желудках птиц и млекопитающих. Плоды боярышников, рябины, ирги представляют собой основной корм для птиц осенью и зимой. Крупные плоды чаще поедают млекопитающие. Грушу на Кавказе, например, распространяют преимущественно кабаны и медведи. Медведь не брезгует и плодами помельче, известно его пристрастие к плодам рябины. Утверждают, что он даже тонко разбирается в ее сортах, употребляя в пищу только наиболее сладкие. Семена, проходя через пищеварительный тракт, не только не утрачивают всхожести, но, напротив, стимулируются к прорастанию. Фермеры в Англии, хорошо осведомленные об этом, когда хотят создать в короткое время изгородь из боярышника остроколючкового (Crataegus oxyacantha), предварительно кормят его плодами индюков, а затем сеют косточки, которые выделяются с экскрементами, выигрывая в результате целый год. Яблони и груши — важнейшие плодовые культуры умеренных широт. Многочисленные (не менее 10 000) сорта яблонь объединяются под названием яблони домашней (Malus domestical В их происхождении участвовали разные виды диких яблонь. Родоначальницей сортов культурной груши является груша обыкновенная (P. communis), широко распространенная в диком состоянии в Европе, в горах Кавказа и Средней Азии.

Ради плодов, достигающих массы 2 кг, культивируется в умеренно теплой полосе Евразии и в Северной Америке айва (Cydonia oblonga). Семена ее находят применение в медицине как слабительное, слизь из них используют как обволакивающее средство. Айва в древности в Средиземноморских странах считалась символом любви и плодородия и была посвящена Венере. Полагают, что «яблоко раздора», которое вручил Парис прекраснейшей из трех богинь, было не чем иным, как ароматным плодом айвы.

Съедобны и широко используются населением плоды диких и культурных форм мушмулы германской (Mespilus germanica), созревающие весной (в апреле — мае) плоды мушмулы японской (Eriobotrya japonica), видов ирги, боярышников, рябин. Сравнительно недавно появилась у нас в культуре американская рябина черноплодная (Aronia melanocarpa).

Почти все виды яблоневых выращивают и как декоративные растения. Особенно ценятся кизильники, боярышники, виды рябин, пираканты (Pyracantha). хеномелеса (Chaenomeles). Они прекрасны не только в цветении, но и осенью, покрытые гроздьями ярких плодов. Многие растения из этого подсемейства лекарственны. Плоды рябины используют как витаминное средство, а плоды и цветки боярышника — для приготовления сердечных препаратов.

В подсемейство сливовые входят от 5-7 до 10-11 родов и свыше 400 видов, распространенных главным образом в Северной Америке и Евразии (умеренной и субтропической). Небольшое число видов встречается в андийских областях Южной Америки, в тропических районах Африки, Азии, Северной Австралии. Сливовые — листопадные или вечнозеленые деревья, характерный облик которых легко представить по всем знакомым черемухе, вишне, сливе, персику, абрикосу, миндалю. Они имеют простые, большей частью цельные листья со свободными, обычно опадающими прилистниками. На черешках, на листовой пластинке у ее основания, на концах зубчиков листьев часто имеются различной величины и формы желёзки, функционирующие иногда как экстрафлоральные нектарники. Цветки одиночные или в пучках, кистях, щитках, заканчивающих побеги текущего сезона или сидящих на побегах предыдущего сезона. Для цветков характерен трубчатый или колокольчатый (редко почти плоский) гипантий, на дне которого свободно прикрепляется обычно один плодолистик с 2 висячими семязачатками. Только у растущего на западе Северной Америки монотипного рода эмлерия (Oemleria) свободных плодолистиков 5 (плодов при этом из каждого цветка развивается обычно не более 2), а у китайско-гималайской маддении (Maddenia) их 2. Гипантий в образовании плода не участвует, он засыхает и обычно опадает. Плод — костянка (у эмлерии — многокостянка), большей частью сочная, с твердым каменистым эндокарпием. У миндалей мезокарпий сухой, растрескивающийся ко времени созревания плода; у принсепии (Prinsepia) эндокарпий кожистый.

Одним из наиболее трудных вопросов систематики сливовых является деление подсемейства на роды. Сколько родов в подсемействе сливовых? До сих пор еще нет сколько-нибудь общепринятого ответа на этот вопрос. Многие видные ботаники, включая американского дендролога А. Редера (1940, 1949) и ирландского ботаника Д. А. Уэбба (1968), объединяют сливу (Prunus, в самом узком понимании объема рода), персик (Persica), миндаль (Amygdalus), абрикос (Armeniaca), вишню и черешню (Cerasus), черемуху (Padus) и лавровишню (Laurocerasus) в один большой род прунус (Prunus). Объединение всех этих растений в один род мотивируется их очень большой систематической близостью (особенно близки между собой миндаль и персик, абрикос и слива). Эта близость выражается, в частности, в легкости их гибридизации (гибридные «роды» «Amygdalopersica», «Armenoprunus» и др.). Поэтому перечисленные выше таксоны рассматривают как подроды и секции рода прунус в широком его понимании, насчитывающего не менее 400 видов, распространенных главным образом в умеренных и субтропических областях северного полушария (немногие в Андах Южной Америки и тропиках восточного полушария). Однако английский ботаник Дж. Хатчинсон (1964), который понимал род прунус достаточно широко, все же признавал самостоятельность родов черемуха, лавровишня и пигеум (Pygeum). Многие же другие ботаники признают родовую самостоятельность также вишни (вместе с черешней), абрикоса, миндаля и персика. Они мотивируют это тем, что эти таксоны обычно хорошо различаются по плодам, листьям в почкосложении (сложенными вдоль или трубчато свернутыми), числом пазушных почек, наличием или отсутствием верхушечных почек, характером расположения цветков и прочим. Для удовлетворительного решения вопроса о ранге этих таксонов (род, подрод или секция) необходимо всестороннее сравнительное исследование всего подсемейства сливовых с применением современных методов систематики. Для нашего же дальнейшего изложения этот вопрос не имеет существенного значения.

Большинство сливовых являются светолюбивыми растениями и обитают на открытых склонах гор, в подлеске лиственных или смешанных и сосновых лесов в нижнем и среднем горных поясах. Многие виды являются основным элементом горных древесно-кустарниковых зарослей. Некоторые виды, как вечнозеленая лавровишня аптечная (Laurocerasus officinalis), очень теневыносливы и могут расти и под пологом темнохвойных горных лесов, а влаголюбивые виды очень близкого к лавровишне и не всеми признаваемого тропического рода пигеум растут в дождевых тропических лесах.

Цветение происходит до появления листьев или одновременно с ним, иногда очень рано весной. Деревья в это время необычайно красивы, они как бы покрыты белой или розовой дымкой и распространяют сильный запах, привлекающий мириады насекомых: мелких жуков, журчалок, пчел, шмелей, ос, бабочек,- которые сосут нектар или едят пыльцу, и опыляют цветки. Нектар отделяется у большинства видов нектароносной тканью в основании гипантия. Цветки обычно протогиничные. У некоторых представителей, например гималайско-китайского рода маддения, наблюдается полигамная двудомность.

Главными распространителями семян являются птицы, реже млекопитающие. Воробьи, скворцы, галки, грачи, дрозды, сойки, щуры вмиг опустошают плодоносящие деревья. Насколько успешны их действия, можно судить по быстрому расселению некоторых видов в последнее время.

Многие сливовые успешно размножаются и вегетативно путем образования корневых отпрысков. Широко распространенный в Европе, на Кавказе, в Западной Сибири колючий кустарник с терпкими темно-синими плодами терн (Prunus spinosa) регулярно дает обильные отпрыски от поверхностных корней и часто разрастается в густые заросли на опушках лесов, по оврагам и берегам рек.

Все растения этого подсемейства имеют большую хозяйственную ценность для человека как плодовые растения. С глубокой древности известна культура сливы и алычи, вишни и черешни, абрикоса, персика, миндаля. Число сортов домашней сливы (Prunus domestica) достигает 2000 (основные группы сортов: терносливы — subsp. instititia, ренклоды — subsp. italica, мирабель — subsp. syriaca и дамасцены — subsp. domestica). Домашняя слива возникла от скрещивания терна и алычи (Prunus divaricate). В диком состоянии она неизвестна, в культуре же существует с IV в. до н. э. В Евpoпy слива попала из Ирана, Малой Азии и Закавказья. Отдельные ее сорта выращивают до 60° с. ш.

Название подрода или рода Cerasus, к которому относятся вишни и черешни, происходит от города Керазунд — одного из портов Понта (Малая Азия), откуда вишня была, согласно Плинию, привезена в Рим консулом Лукуллом (I в. до н. э.). В диком состоянии вишня обыкновенная также неизвестна. В ее происхождении участвовала дикая степная вишня кустарниковая (Prunus fruticosa, или Cerasus fruticosa). В культуре и местами одичало вишня распространена почти по всей умеренной и субтропической Евразии, в Африке, Австралии, Тасмании, Америке. Черешня (Prunus avium, или Cerasus avium), напротив, широко распространена не только в культуре, но и дико в Южной Европе, на Балканском полуострове, в Малой Азии, Иране, на Кавказе, на юге европейской части СССР. Миндаль (Prunus amygdalus, или Amygdalus communis) обитает в диком состоянии по горным склонам Копетдага и Тянь-Шаня, в Иране, Курдистане, Малой Азии, на Балканском полуострове, а в культуре — во всех сухих субтропических областях Старого Света, с XIX в. и в Новом Свете. В Средней и Западной Азии его разводили за 4000 лет до н. э. Разводят большей частью сладко-ядерные сорта, используемые в кондитерской промышленности и для получения жирного миндального масла, применяемого преимущественно в медицине и парфюмерии. Дикий миндаль чаще имеет горькие ядра (семена), получаемое из них масло используют в мыловарении.

Абрикос (Prunus armeniaca, или Armeniaca vulgaris) происходит из Северного Китая и Средней Азии. К Китаю приурочены и все 6 дикорастущих видов персиков. Широко распространенный в культуре один из них — персик обыкновенный (Prunus persica, или Persica vulgaris), к которому относятся персики и нектарины, является древнейшей культурой Китая. Эта культура проникла из Китая около 400 лет назад в Среднюю Азию и Иран и отсюда распространилась в другие страны.

Кроме перечисленных выращивают и многие другие виды этих родов, а также широко используют плоды дикорастущих видов. В Сибири и на Урале используют в пищу (как начинку для пирогов и тортов) смолотые в муку плоды черемухи (Prunus padus, или Padus avium). Съедобны плоды и других видов черемухи.

Древесина сливовых идет на разнообразные поделки, на токарные изделия, музыкальные инструменты, курительные трубки и мундштуки, используется в мебельном производстве. Розовато-коричневая древесина черемухи поздней (Primus serotina, или Padus serotina) считается в США второй по значению среди лиственных пород (после ореха черного) для мебельного производства и отделочных работ, изготовления футляров для приборов и инструментов. Почти все сливовые (кроме черемухи) на стволах отделяют камедь, находящую некоторое применение в приготовлении красок, клея и в кондитерской промышленности. Плоды черемух, листья лавровишни используют в медицине. Все сливовые — прекрасные раннецветущие декоративные растения. Знаменитые японские декоративные вишни являются предметом поклонения местного населения. Цветение их отмечается в Японии как народный праздник. В Китае цветок сливы — эмблема зимы. Пять его лепестков символизируют удачу, благоденствие, долголетие, радость, мир.

Семейство хризобалановые (Chrysobalanaceae)

В семействе около 20 родов и более 430 видов древесных растений, распространенных в тропической, реже в субтропической зоне. Наиболее полно семейство представлено в Южной и Центральной Америке и Вест-Индии. Из крупных родов только род ациоа (Acioa) является преимущественно палеотропическим с 30 видами в Африке и 3 в Южной Америке и только паринари (Parinari, около 60 видов) отличается широким пантропическим распространением.

Хризобалановые составляют важную часть разных типов низинных и низкогорных дождевых тропических лесов, особенно характерны они для влажных лесов Амазонки, где принадлежат к числу наиболее часто встречающихся деревьев. В невысоких лесах на неглубоких почвах склонов и гребней гор хризобалановые являются иногда единственными крупными деревьями, и их круглые кроны возвышаются на 4-5 м над сомкнутым пологом леса. Некоторые из них в Африке поднимаются в горы до 3000 м над уровнем моря и на высоте 2500 м и более образуют чистые насаждения. Хризобалановые нередки в литоральных и приречных, периодически затапливаемых лесах. В условиях затопления они иногда образуют придаточные корни в нижней части стволов, функционирующие как пневматофоры. Некоторые хризобалановые, как небольшой амфиатлантический род хризобаланус (Ghrysobalanus, рис. 93), строго приурочены к литоральным древесным и кустарниковым зарослям по песчаным берегам. В глубь континентов он проникает только по заболоченным понижениям местности и берегам рек. Часто встречаются хризобалановые и в сухих редколесьях, в саванне, где являются характерной чертой ландшафта, на больших пространствах.

Рис. 93. Хризобаланус икако (Chrysobalanus icaco): 1 — ветвь с цветками и незрелым плодом; 2 — плоды; 3 — продольный разрез цветка; 4 — продольный разрез плода

Хризобалановые, обитающие в дождевых лесах, часто являются очень крупными деревьями, достигающими в высоту 40-60 м (виды паринари) и развивающими досковидные корни у основания стволов. В несомкнутых лесных сообществах это обычно меньшего размера деревья или кустарники, а в травянистых сообществах хризобалановые нередко представлены полукустарниками с ползучими подземными побегами. Характерным примером полукустарниковой жизненной формы является широко распространенный в Африке паринари капский (Parinari capensis), растущий в саванне в условиях частых пожаров.

У хризобалановых простые цельные очередные листья; у основания пластинки листа или на черешках иногда присутствуют желёзки. В основании листьев южноамериканского кустарника хиртеллы мирмекофилъной (Hirtella myrmecophila) находятся 2 пузыревидных вздутия, в которых живут муравьи, защищающие растения от нападения вредных насекомых. Цветки белые, зеленоватые, розовые или голубые, иногда с фиолетовым оттенком, очень мелкие или среднего размера, в пазушных дихазиях, или собраны в пазушные или верхушечные метельчатые, кистевидные, колосовидные, щитковидные соцветия. Обычно цветки обоеполые (кроме родов парастемон — Parastemon, лейкостомион — Leucostomion), почти актиноморфные или зигоморфные, с выраженной цветочной трубкой, от чашевидной до трубчатой формы, к краю которой прикрепляются тычинки в числе от двух до многих, по 5 лепестков и чашелистиков. У некоторых ликаний (Licania) лепестки отсутствуют. Гинецей псевдомономерный, из 2-3 плодолистиков, 2 плодолистика абортивны, только у рода паринари иногда развиты все 3 плодолистика; завязь одногнездная, с двумя прямыми базальными семязачатками. Столбик латеральный или почти базальный. У некоторых родов (хризобаланус, ликания) завязь прикрепляется почти у основания цветочной трубки, у остальных родов она прикреплена латерально на разном расстоянии от дна до зева цветочной трубки, трубка при этом на противоположной от завязи стороне у некоторых родов с односторонним выпячиванием. Тычинки прикреплены в зеве трубки, они большей частью неравной длины, расположены в 1 или несколько кругов или более крупные из них со стороны завязи, где образуют иногда причудливые срастания, как, например, в виде длинного язычка, закрученного улиткообразно в почкосложении у рода ациоя (рис. 94), а на противоположной стороне завязи тычинки часто превращены в стаминодии. Плод — костянка с мясистым или сухим мезокарпием разной толщины.

Рис. 94. Продольные разрезы цветков хризобалановых, демонстрирующие положение гинецея и формы андроцея: 1 — паринари высокий (Parinari excelsa); 2 — хиртелла трехтычинковая (Hirtella triandra); 3 — ациоа гвианская (Acioa guianensis)

Цветки хризобалановых приспособлены к опылению длиннохоботковыми насекомыми. Возможными опылителями являются перепончатокрылые и чешуекрылые, а также колибри.

Главными агентами распространения плодов являются крупные птицы и рукокрылые. Поедают плоды хризобалановых и некоторые млекопитающие, как, например, дикие кабаны, слоны. Легкие суховатые смолистые плоды приморских и приречных видов паринари распространяются водой. У некоторых из них, как у паринари островного (Parinari insularis), в одном из гнезд завязи содержится волосистое семя, а в другом — только волоски, что сильно уменьшает удельную массу плода. Плоды хризобалануса икако (Chrysobalanus icaco, см. рис. 93) могут плавать в море месяцами, не теряя всхожести. Не исключено, что плоды этого амфиатлантического растения могут пересекать и океан.

Плоды и семена многих хризобалановых употребляют в пищу. Они не отличаются высокими вкусовыми качествами, но вполне пригодны для варений, цукатов, сушки. Сливовидные плоды икако разной величины и разных оттенков — от золотистого до черного и красного — широко используют в Венесуэле, Колумбии для консервирования. Ведется даже некоторая селекция этого вида, выращиваемого в культуре в тропических странах и местами натурализовавшегося. Население Южной Африки высоко ценит плоды видов паринари и особенно сливового дерева мобола (Parinari curatellifolia). Это красивое вечнозеленое дерево редколесий и открытых пространств дает очень обильный урожай желто-красных, величиной со сливу плодов с приятным ароматом и вкусом, потребляемых как фрукты, как приправа к еде, для варки пива и заготавливаемых впрок в высушенном виде. Плоды некоторых паринари очень крупные, величиной с апельсин. Съедобны также плоды л иканий и некоторых других родов. Из семян некоторых хризобалановых получают ценные масла. Многие хризобалановые дают хорошую древесину, устойчивую против термитов и идущую на лучшие сорта мебели. Из многих видов получают дубильные вещества, черную краску, а также кремневую кислоту, употребляемую в гончарном производстве.

Семейство неурадовые (Neuradaceae)

Неурадовые — растения пустынь. Их однолетние побеги распростерты на песчаной или глинистой почве, из пазух войлочно опушенных листьев приподнимаются одиночные цветки. Семейство объединяет 10 видов, относящихся к 3 родам, из которых род неурада (Neurada) включает всего 1 вид — неураду лежачую (N. procumbens), населяющую пустынные области Северной Африки, Аравийского полуострова, Сирии, Ирака, Северного Ирана, Афганистана, Пакистана и Индии, а 2 других рода — гриелум (Grielum, 6 видов) и неурадопсис (Neuradopsis, 3 вида) имеют более узкое распространение в песчаных и соленых пустынях Южной и Юго-Западной Африки.

Листья неурадовых перистые, перистонадрезанные или лопастные, с маленькими прилистниками или без них (неурадопсис). Цветки одиночные в пазухах листьев, некрупные, обоеполые, актиноморфные. Чашелистиков и лепестков по 5, сросшихся в цветочную трубку (гипантий). Тычинок 10. Гинецей из 10, реже из 5 плодолистиков, более или менее высоко сросшихся между собой и с гипантием, который при плодах становится сухим. Семязачатков в каждом гнезде 1-2. Часть гнезд завязи и соответствующие столбики остаются недоразвитыми, и плод содержит только 6-8 семян.

Судя по строению цветков, неурадовые — энтомофильные растения. В верхней части гипантия у них имеется нектароносный диск, доступ к пыльце и нектару затруднен вертикальным расположением лепестков (у неурады) и паутинистым опушением зева гипантия. В образовании плода у всех неурадовых участвует гипантий. У неурады его основание сильно увеличивается, становится плоским и широким, и одновременно происходит сильное одревеснение его базальной части и многочисленных крупных и мелких шипов на его верхней поверхности (рис. 95). Благодаря такому строению плод после отделения его от ножки ложится на землю плоской стороной, а частички глины и песка, набивающиеся между шипами, сверху закрепляют его в этом положении. Прорастание семян происходит внутри плода, корешки выходят через отверстие, оставленное цветоножкой в дне гипантия. Обычно только 2, реже 3-4 растения, выросшие из одного плода, достигают зрелости, и гипантий сохраняется на их корневых шейках в виде жесткого воротничка в течение всей их жизни. Гипантий, таким образом, осуществляет закрепление плода в почве и защиту проростка на первых этапах развития от высыхания.

Рис. 95, Неурада лежачая (Neurada procumbens): 1 — общий вид растения с цветками и плодами; 2 — цветок в разрезе; 3 — плод, состоящий из заключенных в шиповатый гипантий орешков; 4 — прорастание семян (корешок пробивает плоскую сторону гипантия)

Семена неурады созревают в апреле — мае, затем сохраняются в покоящемся состоянии в течение длительного засушливого периода. Они сохраняют способность к прорастанию более 10 лет. Эта особенность семян имеет большое значение в условиях, где осадки выпадают редко и подходящего момента для прорастания приходится ждать иногда несколько лет. В этих условиях не менее важна и другая особенность семян — неодновременность их прорастания. Случается, что семена одного плода прорастают с интервалом в год и более. Распространению плодов неурады и неурадопсиса способствуют овцы и верблюды, к шерсти которых они прикрепляются благодаря шипам. У рода гриелум плоды разносятся ветром, чему способствуют чашелистики, сильно разрастающиеся и образующие перепончатый пятилопастный воротник вокруг плода. Большого хозяйственного значения неурадовые не имеют. Листья их служат кормом для овец и верблюдов.

Добавить комментарий