Улотрикс (растение, цветок или дерево)


Улотрикс

Улотрикс – род растений, который относится к отделу зеленые водоросли. Данный род объединяет более 25 видов, распространенных, главным образом, в пресных водоемах. Реже представители этой группы водорослей встречаются в морях. Часто на подводных твердых субстратах образуется тина, состоящая из особей улотрикса.

Таллом . В отличие от вольвокса, клетки улотрикса расположены в один ряд, формируя длинную нить, иногда до 10 см. Таким образом, дифференциация таллома нитчатая. Нити улотрикса неразветвленные, прикреплены к подводным предметам. Ризоидальная клетка, посредством которой водоросль крепится к субстрату, бесцветная, отличается от остальных клеток слоевища. В каждой типичной клетке водоросли большая часть занята вакуолью, заполненной клеточным соком. Покрывает ее целлюлозная оболочка. Одно ядро и кольцевидный хлоропласт с пиреноидами расположены пристеночно. В хлоропласте на свету осуществляется фотосинтез, как и у других зеленых растений. Питание этих водорослей автотрофное.

Размножение . Размножение пресноводной водоросли происходит вегетативным путем, а также бесполым и половым способами. При вегетативном размножении из обрывков нитей могут появляться новые растения. При бесполом размножении любая клетка нити, кроме ризоидальной, может разделиться на 4-32 зооспоры, которые попадают в воду в слизистом пузыре. После прикрепления к твердому предмету каждая может прорасти в отдельную нить.

Половой путь размножения осуществляется при образовании в любой из клеток материнской водоросли двухжгутиковых гамет. При выходе в воду они попарно сливаются с образованием четырехжгутиковой зиготы, которая, оседая на субстрат, дает начало одноклеточному спорофиту. После деления формируются гаплоидные зооспоры, из которых прорастают молодые нити улотрикса.

Значение . Самый распространенный и хорошо изученный вид – улотрикс опоясанный. По мнению ученых, значение улотрикса в процессе эволюции очень велико. Считается, что именно эта группа организмов дала начало многоклеточным зеленым водорослям.

Дерево — это тоже растение? Или растения только трава?

Дерево это тоже растение?

Или растения только трава?

Считаются ли деревья растениями?

Словом «растение» обозначаются живые организмы, которые растут, усваивая улекислый газ и воду. При этом необходима высокочастотная энергия в диапазоне видимого света. Процесс называется «фотосинтез».

Говоря простым языком, растения — это все те, кто умеет еду себе «варить» сам, из света, воды и углекислого газа. Но здесь есть оговорки. Например, цианобактериям тоже присущ фотосинтез, однако ученые не причисляют их к растениям.

Из других признаков растений можно еще выделить такие, как прикрепленность к одному месту и постоянный рост в течении жизни.

Вывод: дерево — это тоже растение. Трава — тоже растение. Корни есть, листья зеленые, энергию из света, воды и CO2 получать умеют — значит и дерево, и трава — растения.

Многие путаются в понятиях биологии, во многом из-за некачественного преподавания биологии в школе. Учеников часто заставляют больше зубрить, чем понимать, и многие не могут из-за этого видеть общую картину. В частности, есть мнение, что растения — это только что-то травянистое, маленькое, тонкое. А деревья — это уже якобы отдельная история, отдельный вид жизни, так как у дерева есть мощный ствол, обеспечивающий особую систему функционирования.

Но это ошибка. Конечно, и мизерная ряска, и огромный баобаб — всё это растения! Все они существуют по схожим принципам: впитывают из окружающего мира питательные вещества, дышат кислородом и получают энергию от солнца.

Кроме того, растения характеризуются наличием различных тканей, имеющих разное назначение: корни, листья, цветки, и т.д. У водорослей, например, нет такого разнообразия материалов: водоросли имеют просто одно полотно с единой структурой. А растения более сложные, за счет чего и смогли приобрести так много различных форм.

Проще говоря, всё, что питается за счет фотосинтеза и не имеет мозга, является либо растением, либо водорослью. Водоросли более примитивны, не имеют корней, стеблей и т.д. Пальмы, кактусы, деревья, кустарники, трава, комнатные цветы и сельхозкультуры — всё это растения!

Классификация цветковых растений

Исходный уровень знаний:

таксоны (царство, отдел); строе­ние семени однодольных и двудольных растений, семя, заро­дыш, эндосперм, семядоля; корневая система (стержне­вая, мочковатая), лист простой, лист сложный, жилкование, цве­ток, околоцветник

План ответа

· Сравнительная характеристика классов Двудольные и Одно­дольные.

· Основные признаки семейств класса Двудольные.

Основные признаки семейств класса Однодольные (злаковые, лилейные)

Отдел Покрытосеменные, или Цветковые

Растения вклю­чают в себя два класса: Двудольные и Однодольные.

Растения, относящиеся к классу Двудольные, имеют за­родыши с двумя семядолями, стержневую корневую систему, в корнях и стеблях образуется камбий, листья у них простые и сложные с пальчатым или перистым жилкованием, цветки пятичленные с двойным околоцветником. В классе около 200 тысяч видов.

Растения, относящиеся к классу Однодольные, имеют за­родыш с одной семядолей, корневая система у них мочковатая, в стеблях и корнях отсутствует камбий, листья простые с ду­говым или параллельным жилкованием, околоцветник про­стой, цветки трехчленные. В классе более 65 тысяч видов.

Каждый признак в отдельности не может определить принад­лежность растения к одному из классов, только совокупность признаков даст возможность правильно отнести растение к классу Однодольные или Двудольные, т. к. имеются случаи нетипичного строения т.е. исключения из правил.

План характеристики семейства

  1. Название семейства.
  2. Жизненная форма (деревья, кустарники или травы).
  3. Особенности цветка.
  4. Формула цветка.
  5. Соцветие.
  6. Типы плодов.
  7. Способ опыления.
  8. Представители.

Семейство Крестоцветные

  • Однолетние и многолетние травы, полукустарники.
  • Цветки обоеполые. Околоцветник двойной.
  • 4Л4Т4+2П1
  • Соцветие — кисть.
  • Плод — стручок или стручочек.
  • Насекомоопыляемые.

Представители: капуста, редька, репа, брюква, горчица, рапс, пастушья сумка, сурепица, желтушник, левкой, ночная красавица.

Семейство Пасленовые

  • Травы, реже полукустарники, кустарники.
  • Венчик сростнолепестный, трубчатый. Цветки могут быть правильные и неправильные.
  • (5)Л(5)Т5П1
  • Соцветие — кисть.
  • Плод — ягода или коробочка.
  • Насекомоопыляемые, иногда (картофель) самоопыляю­щиеся.

Представители: паслен черный, табак, картофель, баклажан, томат, пе­рец, дурман, белена.

Семейство Розоцветные

  • Деревья, кустарники, полукустарники и травы.
  • Цветки правильные, обоеполые. Околоцветник двойной. Цветоложе часто разрастается, срастается с основаниями ча­шелистиков, тычинок, лепестков.
  • 5Л5Т П или *Ч5Л5Т П1
  • Соцветие — кисть, щиток, зонтик.
  • Плоды — костянки, многокостянки, многоорешки, яблоки.
  • Насекомоопыляемые.

Представители: яблоня, груша, слива, малина, черемуха, кровохлебка, лап­чатка, рябина, клубника.

  • Однолетние и многолетние травы. В тропиках — лианы, кустарники, деревья.
  • Различают три типа цветков, составляющих корзинки -трубчатые, язычковые, воронковидные.
  • (5)Т(5)П1 ИЛИ ↑ Л(5)Т(5)П или ↑ Л(5)
  • Соцветие — корзинка. В большинстве случаев корзинки — составная часть сложных соцветий — сложных метелок, щитков.
  • Плод — семянка.
  • В основном насекомоопыляемые.

Представители: подсолнечник, цикорий, полынь, ромашка, василек, тыся­челистник.

  • Травянистые многолетние и однолетние, деревья, кустар­ники, полукустарники.
  • Венчик имеет парус, весла и лодочку.
  • ↑ Ч(5)Л1,(2),2 T(9)+1П1
  • Соцветие — кисть, метелка, головка.
  • Плод — боб.
  • Насекомоопыляемые, есть самоопыляющиеся.
  • На корнях большинства бобовых имеются бактериальные клу­беньки.

Представители: люцерна, клевер, соя, горох, бобы, посевной горошек.

Семейство Злаковые

  • Травы
  • Цветки обоеполые, реже раздельнополые. Околоцветник состоит из двух цветочных чешуи и двух пленок — лодикул.
  • ↑ О3ТзП1
  • Соцветие — метелка, сложный колос.
  • Плод — зерновка.
  • Большинство — ветроопыляемые.
  • Стебель всех злаков — соломина.

Представители: рис, кукуруза, пшеница, ячмень, тимофеевка, лисохвост, бамбук.

Семейство Лилейные

  • Многолетние травянистые луковичные или корневищные растения.
  • Околоцветник простой, сросшийся или раздельнолепестный
  • 3+3Т6П1
  • Соцветие – кисть, зонтик
  • Плод — коробочка или ягода
  • Насекомоопыляемые.

Представители: ландыш, лук, чеснок, спаржа, тюльпан, лилия, гиацинт.

Новые понятия и термины: Однодольные и Двудольные рас­тения, семейства Крестоцветные, Пасленовые, Розоцветные, Сложноцветные, Бобовые, Злаки, Лилейные; трубчатые, языч­ковые и воронковидные цветки, стебель — соломина, цветоч­ные чешуи, пленки.

Улотрикс

Читайте также:

  1. Порядок Улотриксовые – Ulotrichales.

Вольвокс

Хлорелла (Chlorella) – одноклеточные водоросли размером около 15 мкм – широко распространенный и хорошо известный род. Хлорелла очень неприхотлива и встречается почти повсеместно – в пресных водах, на сырой земле, на коре деревьев и т.п. Шаровидная клетка хлореллы содержит одно ядро и чашевидный хроматофор. Глазка и сократительных вакуолей нет. Клеточная стенка некоторых видов этих водорослей наряду с целлюлозой содержит спорополленин – чрезвычайно устойчивое к действию различных ферментов вещество, встречающееся также в пыльцевых зернах и спорах высших растений. Размножается хлорелла исключительно автоспорами (бесполое размножение), образующимися обычно по 4–8 в одной клетке и освобождающимися после разрыва ее стенки.
В процессе фотосинтеза хлорелла способна использовать до 12% световой энергии (наземные растения используют только 1–2%), а сухое вещество ее клеток очень питательно: содержит до 50% полноценных белков, жирные масла, витамины В, С, К. Для хлореллы характерны очень высокие темпы размножения. Благодаря этому она стала объектом массового культивирования для использования в самых разных направлениях.

Водоросли рода улотрикс(Ulothrix) обитают преимущественно в пресных водоемах, но могут поселяться и на влажных поверхностях, смачиваемых брызгами прибоя или водопадов. Один из самых широко распространенных видов – улотрикс опоясанный(Ulotrix zonata). Под Москвой эта водоросль встречается в быстро текущих ручьях, а в Северо-Западном регионе часто образует ватообразные обрастания на камнях в прибойной полосе больших озер. Таллом улотрикса состоит из неразветвленных нитей. Все клетки нити одинаковые (за исключением базальной, которая вытягивается в короткий ризоид, с помощью которого нить в начале роста прикрепляется к субстрату) – их центр занят вакуолью, а единственный хлоропласт, имеющий форму пояска, охватывает протопласт по периметру. Ядро одно, расположенное по продольной оси клетки. При вегетативном размножении нити улотрикса распадаются на короткие сегменты, каждый из которых развивается в новую нить. Бесполое размножение этой водоросли осуществляется зооспорами, которые могут образовываться во всех клетках нитей, кроме базальной. Половой процесс улотрикса – изогамия. Чаще всего переход к половому размножению связан с концом активного роста и наступлением неблагоприятных условий.

Ульва: А – внешний вид таллома; Б – поперечный разрез таллома

Таллом морских водорослей рода ульва (Ulva) представляет собой ярко-зеленую двуслойную с гофрированными краями пластинку размером около 10–12 см, прикрепленную к субстрату суженным в короткий черешок основанием. Клетки ульвы одноядерные с постенным хроматофором и крупной центральной вакуолью. Наиболее распространенный способ вегетативного размножения ульвы – прорастание клеток основания с образованием молодых растений. В отличие от перечисленных выше водорослей, в жизненном цикле которых преобладает гаплоидная стадия, у ульвы наблюдается чередование поколений: диплоидного спорофита и гаплоидного гаметофита. В ядрах клеток спорофитов содержится двойной набор хромосом, а при редукционном делении формируются гаплоидные зооспоры. Прорастая, они образуют гаплоидные растения – гаметофиты, способные образовывать гаметы. При слиянии гамет образуется зигота, содержащая диплоидное ядро и без периода покоя прорастающая в спорофит. Для ульвы характерна изоморфная смена поколений – ее спорофит и гаметофит внешне выглядят совершенно одинаково. Ульва встречается в морях всех климатических зон, хотя предпочитает теплые воды. Например, на мелководье Черного моря это один из самых массовых видов водорослей. Многие виды ульвы выносят опреснение воды; их часто можно встретить в устьях рек.

Род каулерпа (Caulerpa) включает около 60 видов морских водорослей, ползучие, распростертые на грунте части слоевища которых имеют вид ветвящихся цилиндров, достигающих в длину нескольких десятков сантиметров. Через определенные интервалы вниз от них отходят обильно ветвящиеся ризоиды, закрепляющие растение в грунте, а вверх – плоские листообразные вертикальные побеги, в которых сосредоточены хлоропласты.
Таллом каулерпы, несмотря на свои крупные размеры, не имеет клеточного строения – в нем полностью отсутствуют поперечные перегородки, и формально он представляет собой одну гигантскую клетку. Такое строение таллома называют сифонным. Внутри таллома каулерпы располагается центральная вакуоль, окруженная слоем цитоплазмы, содержащей многочисленные ядра и хлоропласты. Различные части таллома растут у своих верхушек, где скапливается цитоплазма. Центральную полость во всех частях таллома пересекают цилиндрические скелетные тяжи – целлюлозные балки, придающие телу водоросли механическую прочность.

Каулерпа: А – внешний вид таллома; Б – разрез таллома с целлюлозными балками

Каулерпа легко размножается вегетативно: при отмирании более старых частей таллома отдельные участки его с вертикальными побегами становятся независимыми растениями. Виды этого рода обитают главным образом в тропических морях, и лишь немногие заходят в субтропические широты, например, распространенная в Средиземном море каулерпа прорастающая(Caulerpa prolifera). Каулерпа предпочитает мелководье со спокойной водой, например, лагуны, защищенные от действия постоянного прибоя коралловыми рифами, и поселяется как на различных твердых субстратах – камнях, рифах, скалах, так и на песчаном и илистом грунте.

Представители другого класса зеленых водорослей – конъюгат– характеризуется отсутствием в жизненном цикле жгутиковых стадий. Бесполое размножение у них отсутствует, а половой процесс представлен своеобразной формой – конъюгацией.

Дата добавления: 2015-04-25 ; Просмотров: 2852 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Улотрикс (растение, цветок или дерево)

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Улотрикс» в других словарях:

УЛОТРИКС — (Ulothrix), род улотриксовых водорослей. Слоевище гаметофита в виде неразветвлённых прикреплённых нитей из одного ряда клеток с 1 постенным поясковидным хлоропластом с пиреноидами. Спорофит одноклеточный, иногда сидящий на стебельке, производит… … Биологический энциклопедический словарь

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Клевер гибридный (растение, цветок или дерево)

улотрикс — сущ., кол во синонимов: 1 • водоросль (89) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Улотрикс — (Ulothrix) род зелёных водорослей. Имеют вид неразветвлённых прикрепленных нитей из 1 ряда одноядерных клеток с 1 постенным поясковидным хлоропластом с Пиреноидами. При размножении в клетках нити образуются зооспоры, споры или изогаметы.… … Большая советская энциклопедия

улотрикс — ул отрикс, а … Русский орфографический словарь

улотрикс — а, ч. Рід нитчастих зелених водоростей порядку улотриксових … Український тлумачний словник

Порядок улотриксовые (Ulotrichales) — Слоевище улотриксовых построено по типу однорядной неразветвленной нити. Оно слагается клетками, подобными друг другу по строению и функции (табл. 30, 2). Потенциально все клетки способны делиться и участвовать в росте растения, точно так … Биологическая энциклопедия

Ulothrix — ? Научная классификация Царство: Растения Тип: Зелёные водоросли Класс: Ульвофициевые Порядок … Википедия

Ульвофициевые — ? Научная классификация Царство: Растения Тип: Зелёные водоросли Класс: Ульвофициевые Порядок … Википедия

Зооспоры — (от Зоо. и греч. sporá посев, семя) зоогонидии, бродяжки, особые клетки у многих водорослей и некоторых низших грибов, способные двигаться в воде, как простейшие животные (отсюда назв.), при помощи жгутиков, число которых у различных… … Большая советская энциклопедия

Спорообразование — спорогенез, процесс образования спор (См. Споры). У растительных организмов прокариотов (См. Прокариоты), клетки которых не имеют типичных ядер, споры могут возникать: из целой клетки, накопившей питательные вещества и утолщившей оболочку … Большая советская энциклопедия

Улотрикс (растение, цветок или дерево)

Уло́трикс ( лат. Ulothrix ) — род зелёных водорослей из семейства улотриксовых (Ulotrichales). Представители обитают в морских и пресных водах, образуя на подводных предметах тину зелёного цвета. Наиболее широко распространён вид улотрикс опоясанный ( Ulothrix zonata ).

Строение

Нитчатый тип дифференциации таллома . Хлоропласт постенный в виде пояска, замкнутого или незамкнутого, с несколькими пиреноидами . Ядро одно, но без покраски не видно.

Жизненный цикл

Размножается преимущественно вегетативно четырехжгутиковыми зооспорами . Половой процесс — изогамия ( гаметы одинаковых размеров). Некоторым видам свойственен гетероталлизм . Двужгутиковые гаметы образуются в клетках так же как и зооспоры. Они выходят наружу и сливаются. Зигота после периода покоя прорастает в кодиолум-стадию, куда переходит её ядро. Через некоторое время наступает мейоз , после чего могут быть еще митозы . В результате образуется 4—8 зооспор, прорастающих в новые нити улотрикса. Все стадии, кроме зиготы — гаплоидны .

Общая характеристика

Растения – автотрофные эукариоты.

Важнейшими отличительными признаками растений являют­ся:

1) наличие плотных клеточных стенок, пластид, крупных вакуолей с клеточным соком;

2) поглощение пищи путем всасывания;

3) размножение и расселение спорами или семенами;

4) запасным веществом обычно служит крахмал;

5) прикрепленный образ жизни;

6) неограничен­ный рост;

7) своеобразные циклы развития, способы закладки орга­нов.

8) в биогеоценозах являются продуцентами – создателями органических веществ.

Растительный мир — составная и важнейшая часть биосферы. Благодаря способности к фотосинтезу растения накапливают в своих органах громадное количество органических веществ, обогащают среду обитания (атмосферу, воду и почву) кислородом и тем самым созда­ют необходимые условия для существования практически всех живых существ.


Заселяя поверхность суши, покрывая значительные участки безводных пустынь и топких болот, проникая в глубины пресных и соленых водоемов, поднимаясь высоко в горы, растения фор­мируют сообщества, или фитоценозы, в которых обитают пред­ставители других царств.

Кроме огромного планетарного значения, зеленые растения играют большую роль в жизни человека. Многие из них издавна используются как пищевые, кормовые, лекарственные, техничес­кие. Растения служат источником топлива, строительных матери­алов, сырья для промышленности.

Комплексная наука о растениях – ботаника. Многие ее разделы выделены в самостоятельные науки: альгология – наука о водорослях, бриология – наука о мхах и т. д.

Классификация растений.

Низшие высшие
Тело не расчленено на органы и называется таллом или слоевище. Представители: водоросли. Тело расчленено на органы. Представители: 1- споровые: мхи, папоротниковидные. 2- семенные: голосеменные, покрытосеменные (цветковые).

К низшим растениям,которые возникли около 2 млрд. лет на­зад, относятся наиболее просто устроенные представители рас­тительного мира — водоросли.

Водоросли

Общая характеристика

Особенности строения тела.Водоросли — сборная группа низших, преимущественно водных, растений. Характерной осо­бенностью всех водорослей является то, что их тело не расчлене­но на вегетативные органы (корень, стебель, лист), а представле­но талломом,или слоевищем.По этой причине их называют талломными, или слоевищными, растениями. В отличие от выс­ших растений у них обычно отсутствуют ткани, а органы полово­го и бесполого размножения, как правило, одноклеточные. Об­щей для водорослей является также способность к фототрофному способу питания.

Известно более 40 тыс. видов водорослей, которые объединя­ются в два подцарства — Багрянки и Настоящие водоросли. По­следние подразделяются на несколько обособленных отделов (Зе­леные, Харовые, Диатомовые, Золотистые, Бурые и др.), которые отличаются друг от друга по ряду таких важнейших признаков, как структура таллома, набор фотосинтезирующих пигментов и запасных питательных веществ, особенности размножения и цик­лы развития, местообитание и т. п.

Водорослям присуще исключительное морфологическое раз­нообразие. Они бывают одноклеточные (хламидомонада, хлорел­ла) и многоклеточные, среди которых встречаются нитчатые (спирогира, улотрикс) и пластинчатые (ульва, ламинария и др.). Каждая из этих форм имеет различные размеры — от 1 мкм до нескольких десятков метров (некоторые бурые и красные). Например, бурая водоросль макроцистис грушеносный вырастает за день на 45 см и достигает длины 160 м.

Строение клетки.Клетки большинства водорослей существенно не отличаются от типичных клеток высших растений, однако у них есть свои особенности.

Клетки водоросли имеют клеточную оболочку, состоящую из целлюлозы и пектиновых веществ. У многих из них в состав кле­точной стенки входят добавочные компоненты: известь, железо, альгиновая кислота и др.

Цитоплазма у большинства водорослей расположена тонким слоем вдоль клеточной стенки и окружает большую централь­ную вакуоль. В цитоплазме хорошо различимы эндоплазматический ретикулум, митохондрии, аппарат Гольджи, рибосомы, одно или несколько ядер.

В клетках водорослей из органелл особенно заметны хроматофоры (хлоропласты), которые в отличие от хлоропластов высших растений более разнообразны по форме, размерам, числу, стро­ению, местоположению и набору пигментов. Они могут быть чашевидными, лентовидными, пластинчатыми, звездчатыми, дисковидными и др.

В хроматофорах сосредоточены фотосинтезирующие пигмен­ты: хлорофиллы a, b, c, d, каротиноиды (каротины и ксантофиллы), фикобилины (фикоцианин, фигоэритрин). Кроме того, в матриксе хроматофора находятся рибосомы, ДНК, липидные гранулы и осо­бые включения— пиреноиды. Пиреноиды присущи почти всем водорослям и небольшой группе мхов. Они являются не только мес­том скопления запасных питательных веществ, но и зоной их синтеза.

Веществами запаса у водорослей служат крахмал, масло, гли­коген, волютин, водорастворимый полисахарид ламинарин и др.

Размножение.Водоросли размножаются бесполым и поло­вым путем. Бесполое размножение происходит фрагментами ко­лонии или таллома, а также спорами.

У одних водорослей каждая особь способна формировать и споры, и гаметы в зависимости от времени года и условий среды, у других функции бесполого и полового размножения выполня­ют разные особи — спорофиты (образуют споры) и гаметофиты (формируют гаметы). У многих водорослей в цикле развития на­блюдается строгое чередование поколений — спорофита и гаметофита (красные, бурые, некоторые зеленые).

Экологические группы. Подавляющее большинство водорослей живет в воде, но некоторые группы обитают в почве, на коре деревьев, на влажных камнях, в горячих источниках, на поверхности снега и льда.

Зеленые водоросли.Они могут быть одноклеточными и многоклеточными. Типичными представителями одноклеточных зеленых водорослей являются хламидомонада,хлорелла и плеврококк.

Хламидомонада обитает в пресных водоемах, лужах, на почве. Ее тело овальной, грушевидной формы. Клетка покрыта плотной оболочкой, на переднем конце два жгутика, с помощью которых он передвигается. Есть ядро, хроматофор чашевидной формы, красный светочувствительный глазок (стигма), две пульсирующие вакуоли, пиреноид (см. рис.1.).

Размножается бесполым и половым путем. Бесполое размножение происходит в благоприятных условиях: клетка теряет жгутики, цитоплазма делится на 2, 4 или 8 частей, каждая из которых одевается собственной оболочкой, образует жгутики и покидает материнскую клетку в виде зооспоры.Достигнув размеров материнской особи, хламидомонады вновь приступают к размножению. Половое размножение происходит в неблагоприятных условиях. Под оболочкой материнской клетки образуются 32 или 64 гаметы. Они выходят в воду, соединяются попарно и образуют зиготу. Зигота покрывается плотной оболочкой и зимует. Весной она делится и дает начало новым, обычно четырем, хламидомонадам.

Рис.1. Строение хламидомонады Рис.2. Хлорелла

Хлорелла (см. рис. 2.)встречается в пресных водоемах, на влажной почве. Это одноклеточная зеленая водоросль микроскопических размеров и шаровидной формы. Под плотной целлюлозной оболочкой находятся цитоплазма, ядро, хроматофор. Хлорелла и ее споры неподвижны. Она быстро размножается бесполым путем (делением клетки). Интенсивный процесс фотосинтеза позволяет хлорелле выделять большие количества кислорода и накапливать органические вещества.

Плеврококк встречается на коре деревьев, на скалах и почве, где образует сплошной зеленый налет. Это одноклеточная зеленая водоросль, в цито­плазме которой находятся ядро, вакуоль, пластин­чатый хроматофор. В связи с приспособлением к на­земным условиям жизни плеврококк утратил по­движные споры и размножается только бесполым путем — делением клетки надвое. Клетки плевро­кокка могут соединяться в группы по 4—6, образуя своеобразные «пакетики».

Примером многоклеточных зеленыхводорослей могут служить нитчатые водоросли улотрикс и спи­рогира. Улотрикс обитает в реках, где часто покрывает ярко-зеленым налетом подводные предметы, распо­ложенные близко к поверхности воды. Неветвящие­ся нити улотрикса состоят из ряда коротких клеток и одним концом прикрепляются к субстрату. Нити нарастают в течение вегетационного периода жизни водоросли в результате поперечного деления клеток. В цитоплазме клеток располагаются ядро и зеленый хроматофор в форме незамкнутого кольца.

В теплое время года в клетках улотрикса образу­ются подвижные споры с 2 или 4 жгутиками (зооспо­ры). Они выходят в воду, плавают, прикрепляются к какому-нибудь подводному предмету, начинают делиться и образуют

новые нити водоросли. При неблагоприятных условиях улотрикс размножается половым способом. В клетках водоросли образуются двужгутиковые гаметы. Выйдя из клеток, они сли­ваются с образованием зиготы. Она делится на четыре клетки, каждая из которых, прорастая дает начало новой нити улотрикса (рис.3).

Спирогира является самой распространенной водорослью пресных вод, где ее скопления образуют основную массу зеленой тины. Нити спирогиры, свободно плавающие и неветвящиеся, состоят из довольно крупных цилиндрических клеток, покрытых слизью и плотной целлюлозной оболочкой. Хроматофор представлен спирально закрученной лентой. В цитоплазме находится большая вакуоль с клеточным соком, а также ядро, подвешенное на протоплазменных нитях.

Бесполое размножение у спирогиры происходит путем деления нити на фрагменты.

Половой процесс представлен конъюгацией: две нити располагаются параллельно друг другу, между противоположными клетками образуется соединяющий их канал, по которому содержимое одной клетки перетекает в другую. Образующаяся в результате конъюгации зигота покрывается плотной оболочкой , зимует, а весной дает начало новой водоросли.

Другими представителями зеленых многоклеточных водорослей являются кладофора,хара – пресноводная водоросль, съедобная водоросль ульва или «морской салат».

Красные водоросли или Багрянки. Большинство из них – морские водоросли. Это очень древняя группа водорослей. Преобладающее большинство красных водорослей – крупные растения, достигающие в длину метра. Но есть и очень мелкие багрянки. Таллом багрянок растет много лет. Он имеет различные формы: от сильно разветвленных, кустистых до тонких полосовидных и широких пластинчатых.

Багрянки – обитатели всех океанов планеты. Некоторые их них обитают в пресных водах

и на почве.В морях красные водоросли обитают на самых больших глубинах (до 200 м), куда проникает свет. Органами прикрепления служат присоски, ризоиды, подошвы. В хлоропластах багрянок , кроме хлрофилла, содержатся и другие пигменты: красные – фикоэритрины и синие – фикоцианины. От соотношения этих пигментов зависит окраска таллома, которая может меняться от малиново-красной до голубовато-стальной. Размножаются багрянки бесполым и половым путем.

Рис.4. Красные водоросли:

1 – порфира, 2 – филлофора.

Красные водоросли (порфиру, грациллярию) люди употребляют в пищу. Из многих видов багрянок (филлофора, анфельция) добывают ценное гелеобразующее вещество агар- агар, используемое в кондитерской промышленности и в микробиологии.

Бурые водоросли – это крупные, многоклеточные растения. Свое название получили из-за окраски таллома. В клетках этих водорослей помимо хлорофилла присутствуют и другие пигменты (фукоксантины), что обеспечивает различную окраску слоевища: от оливкоко-желтой до темно-бурой. Слоевище этих водорослей напоминает по форме кустки,пластины, ленты. Размеры таллома колеблются от 60 до 100 метров.

В большинстве своем бурые водоросли растут прикрепленными к твердому грунту или к другим водорослям. Для прикрепления к грунту им служат особые выросты слоевища – ризоиды, представляющие собой длинные корнеподобные разрастания. Бурые водоросли бывают однолетними и многолетними. Например, у ламинарии многолетними являются ризоиды и стволик, а длинная лентовидная (пластинчатая) часть таллома – однолетняя. Она ежегодно отрастает вновь от стволика.

Размножаются бурые водоросли бесполым и половым путем. При половом размножении зигота без периода покоя прорастает в новое растение.

В цикле развития большинства бурых водорослей происходит чередование поколений – спорофита и гаметофита.

Бурые водоросли – один из основных источников органических веществ в прибрежной зоне океанов и морей. В их зарослях, подобных подводному лесу, укрываются, находят пищу и кислород многочисленные животные. Многие бурые водоросли идут в пищу человеку, используются в промышленности, применяются на корм скоту и как удобрение.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Мирабилис (растение, цветок или дерево)

Представители : ламинария, фукус, макроцистис, алария.

Значение водорослей. Водоросли имеют огромное значение в биосфере и хозяйственной деятельности человека. Благодаря способности к фотосинтезу они являются продуцентами громадного количества органических веществ в водоемах.

Поглощая из воды углекислый газ, водоросли насыщают ее кислородом, необходимым всем живым организмам. Велика их роль в биологическом круговороте веществ.

Водоросли служат сырьем для получения многих ценных веществ: спиртов, лаков, иода, брома, агар-агара. Некоторые водоросли используются в пищу, например, ламинария, которая обладает целебными свойствами.

В сельском хозяйстве водоросли применяются как органические удобрения и в качестве кормовой добавки в пищевом рационе домашних животных.

Наука о водорослях – альгология.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Как то на паре, один преподаватель сказал, когда лекция заканчивалась — это был конец пары: «Что-то тут концом пахнет». 8343 — | 7966 — или читать все.

91.105.232.77 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Текст книги «Водные растения»

Представленный фрагмент произведения размещен по согласованию с распространителем легального контента ООО «ЛитРес» (не более 20% исходного текста). Если вы считаете, что размещение материала нарушает чьи-либо права, то сообщите нам об этом.

Оплатили, но не знаете что делать дальше?

Автор книги: Юлия Килякова

Жанр: Биология, Наука и Образование

Текущая страница: 4 (всего у книги 9 страниц) [доступный отрывок для чтения: 7 страниц]

В замкнутых системах хлорелла может применяться не только для питания человека, но и для регенерации воздуха, используя в процессе фотосинтеза углекислоту, выдыхаемую человеком, и выделяя необходимый для его дыхания кислород.

Класс Ульвовые (Ulvophyceae)

Талломы у водорослей, объединяемых в класс ульвовые, могут быть нитчатыми, пластинчатыми, паренхиматозными или ценоцитными (сифоновыми). В отличие от других классов покоящиеся споры здесь редки. Одноклеточных (монадных и коккоидных) представителей нет, самые примитивные формы состоят из нескольких клеток. Ульвовые – в основном морские формы.

Порядок Улотриксовые (Ulothrichales)

Порядок включает коккоидные, нитчатые или пластинчатые формы. Объединяющая их особенность – наличие в половом цикле Сodiоlum-стадии (раньше она считалась самостоятельной водорослью) – одноклеточной структуры, в которую прорастает зигота и которая через некоторое время распадается на зооспоры, дающие начало новому – коккоидному, нитчатому или пластинчатому таллому соответственно. В жизненном цикле чередуются гаплофаза (более долговечная) и диплофаза (Сodiоlum – стадия).

Улотриксовые обитают и в морях, и в пресных водах.

1 – часть нити Geminella interrupta; 2 – Stichococcus bacillaris; 3 – часть нити Ulothrix subflaccida; 4 – макрозооспора Ulothrix zonata; 5 – микрозооспора того же вида; 6 – прорастание зооспор Ulothrix; 7 – одноклеточный спорофит Ulothrix с зооспорами.

Рисунок 57 – Строение улотриксовых (по А.А. Федорову)

Представителем может служить род улотрикс (Ulothrix) с наиболее известным видом U.zonata (рисунок 57, А.4). Нить состоит из одного ряда клеток, одетых толстой оболочкой, под которой находится постенная цитоплазма; она содержит пластинчатый хлоропласт, опоясывающий клетку изнутри в виде незамкнутого кольца. В хлоропласте находится несколько пиреноидов, в цитоплазме одно ядро, центр клетки занят вакуолью. Все клетки нити одинаковые, за исключением базальной, которая вытягивается в короткий ризоид и служит для прикрепления нити к субстрату. Все клетки, за исключением базальной, могут образовывать репродуктивные клетки и способны делиться; за счет деления таллом непрерывно нарастает.

При бесполом размножении во всех зеленых клетках могут развиваться от двух до 16 (32) четырехжгутиковых зооспор. Зооспоры бывают двух типов: крупные четырехжгутиковые макрозооспоры, возникающие по 1 – 4 в клетке, и мелкие дву– или четырехжгутиковые микрозооспоры, возникающие в клетке в большем количестве. После периода движения (имеет место положительный фототаксис) зооспора останавливается, сбрасывая один за другим жгутики, прикрепляется боком к субстрату и прорастает в нить.

При половом размножении в клетках возникают двужгутиковые гаметы в числе (4) – 8 – 32(64). Гаметы выходят из клетки заключенные в слизистый пузырь, в котором они двигаются, пока не освободятся. Половой процесс изогамный. В результате копуляции образуется сначала подвижная четырехжгутиковая зигота. После некоторого периода движения она прикрепляется к субстрату и округляется, втягивая один за другим жгутики. При определенных условиях зигота прорастает в одноклеточный спорофит – Соdiоlum-стадию. Зооспоры оседают на субстрат и прорастают так же, как зооспоры, возникающие при бесполом размножении нитей улотрикса. В менее благоприятных условиях улотрикс размножается вегетативно посредством фрагментации нитей.

Другие виды улотрикса в неблагоприятных условиях переходят в пальмеллевидное состояние: клетки округляются, их стенки ослизняются, клетки расходятся и в таком состоянии делятся. При наступлении благоприятных условий каждая клетка пальмеллевидной стадии может превращаться в зооспору.

Порядок Ульвовые (Ulvales)

Для водорослей порядка ульвовые характерен пластинчатый или трубчатый таллом. На ранних стадиях развития таллом состоит из прикрепленной к субстрату нити, очень похожей на улотрикс, но рано или поздно в такой нити помимо поперечных делений клеток происходят продольные, ведущие к формированию однослойной или двухслойной пластинки. Смена поколений изоморфная (рисунок 58).

1-7 – Enteromorpha (1 – поперечный срез через млоодое слоевище; 2 – часть поперечного среза с зрелыми спорангиями; 3-7 – последовательные стадии прорастания зооспор); 8-9 – Ulva (8 – поперечный срез слоевища в ризоидной части, 9 – вид клеток с поверхности слоевища).

Рисунок 58 – Строение ульвовых (по А.А. Федорову)

У рода ульва (Ulva) пластинка двухслойная. Оба слоя клеток остаются плотно сомкнутыми, таллом достигает крупных размеров (кисти руки и даже несколько более), имеет гофрированные края и прикрепляется к субстрату суженным в короткий черешок основанием. Клетки одноядерные, с постенным хлоропластом (рисунок А.5, А.7).

У близкого к ульве рода энтероморфа (Еnteromorpha) оба слоя клеток пластинки на ранней стадии разъединяются, и талломы, также крупные, принимают вид кишки или трубки с однослойной стенкой (рисунок А.5, А.7). Отсюда и русское название этой водоросли – «кишечница». Ульва и энтероморфа в основном морские водоросли, обитающие в прибрежной (литоральной) зоне северных южных морей. Многие виды обоих родов выносят заметное опреснение воды, часто поднимаются в устья рек, а некоторые виды энтероморфы обычны и в пресноводных водоемах. Крупные талломы энтероморфы, развиваясь иногда в массовых количествах, а затем, отмирая, делают воду непригодной для питья. Вегетативное размножение осуществляется отделившимися участками таллома. Бесполое размножение – зооспорами, как правило, четырехжгугиковыми, которые образуются путем последовательного деления протопласта любой клетки на четыре – восемь частей. Половое размножение – двужгутиковыми гаметами. У разных видов обоих родов наблюдается изогамия или гетерогамия. У водорослей обоих родов установлена изоморфная смена поколений.

Порядок Бриопсидовые (Bryopsidales)

Порядок объединяет зеленые водоросли с сифоновым типом строения таллома, не имеющие радиальной симметрии. Перегородки возникают, как правило, только в связи с размножением и при повреждении таллома. Облик таллома разнообразный, но в большинстве случаев они хотя бы частично выглядят как нити. В талломах цитоплазма находится в виде слоя между клеточной стенкой и непрерывной вакуолью с клеточным соком. Под хлоропластами расположены многочисленные ядра.

Бесполое размножение встречается у сравнительно немногих представителей. В основном размножение половое – гетерогамное, реже изогамное. У некоторых бриопсидовых установлена своеобразная гетероморфная смена поколений.

Подавляющее большинство этих водорослей обитают в теплых морях. Например, они широко распространены в Средиземном море. Лишь сравнительно немногие виды растут в Черном море, в частности некоторые виды родов бриопсис и кодиум.

Слоевище водорослей рода каулерпа (Саu1еrра) напоминает высшие растения: от стелющегося по субстрату «корневища» отходят вниз, в глубь субстрата «корни» (ризоидальные выросты), а вверх – вертикальные ассимилирующие «побеги» в виде пластин на «черешке». Эти пластины бывают цельно-крайними (тогда они несколько напоминают талломы ламинарий) или перисто-рассеченными. Центральная полость таллома пересекается многочисленными целлюлозными балками (рисунок 59).

1-5 – Caulerpa (1-4 – различные типы строения вертикальных ветвей, 5 – «внутренний скелет» ризома на поперечном срезе); 6 – продольный срез слоевища Halimeda; 7-11 – ранние стадии развития Udotea.

Рисунок 59 – Строение каулерповых (по А.А. Федорову)

Широко распространено вегетативное размножение: при отмирании более старых частей «корневища» отдельные участки его с вертикальными «побегами» становятся независимыми растениями. Половой процесс – слабо выраженная гетерогамия или даже изогамия. Места формирования гамет не отделяются перегородками. Виды рода каулерпа встречаются преимущественно в тропических морях.

У представителей рода кодиум (Соdium) таллом шаровидный или в виде цилиндрических разветвленных шнуров толщиной до 8 мм и длиной до 50 см, но может быть и значительно больше. Он имеет очень сложное строение: середина («сердцевина») образована пучком тонких нитей, тянущихся в продольном направлении. От них отходят нити, дающие по периферии крупные булавовидные ответвления, плотно смыкающиеся между собой и образующие коровый слой (рисунок 60, А.5, А.6, А.7).

1 – часть продольного среза через слоевище; 2 – пузырь с дополнительным пузырьком; 3 – пузырь с гаметангиями.

Рисунок 60 – Строение кодиума (Codium) (по А.А. Федорову)

Размножение у кодиума вегетативное и половое. Гаметы формируются в специальных гаметангиях, возникающих в виде боковых выростов пузырей и отделявшихся от них перегородкой.

В Черном море на глубине 10 м и более встречается вид С. tomentosum, известный под народным названием «пальцы мертвеца». Этот вид может быть как двудомным, так и однодомным, причем в последнем случае мужские и женские гаметангии возникают не только на одном и том же растении, но даже в одном и том же пузыре.

Порядок Сифонокладовые (Siphonocladales)

Порядок характеризуется сифонокладальным типом организации таллома: таллом разделяется на клетки, каждая из которых содержит много ядер. Деление ядер и клеток происходит независимо друг от друга. Представители – в основном обитатели морей, но есть и пресноводные формы (рисунок 61).

1-2 – Cladophora (1 – веточка, 2 – вегетативная клетка и зрелый гаметангий); 3 – часть нити Rhizoclonium с веточкой-ризоидом; 4 – основание слоевища Chaetomorpha.

Рисунок 61 – Строение сифонокладовых (по А.А. Федорову)

Талломы всех видов рода кладофора (Cladophora) на ранних стадиях развития прикреплены к субстрату: камням, бетону, деревянным сваям и т.п., позднее многие отрываются от субстрата и свободно плавают, нередко в массовых количествах, в виде характерных скоплений темно-зеленой тины, не слизистой на ощупь (рисунок 61, 62).

Рисунок 62 – Кладофора сборная – Сladophora glomerata

Сильноветвящиеся нити кладофоры сложены из крупных цилиндрических клеток, обычно с толстой целлюлозной (с присутствием хитина) оболочкой, иногда слоистой и никогда не ослизняющейся. Хлоропласты неправильной формы, удлиненные, смыкающиеся концами в постенную сеть, так что выглядят как единая сетчатая пластинка с многочисленными пиреноидами. В постенном слое цитоплазмы, под хлоропластами, находится несколько довольно крупных ядер (размером больше пиреноидов), однако в живом состоянии, без окраски, они не видны.

При бесполом размножении в конечных клетках «ветвей», выделяющихся своим густо-зеленым цветом, образуется масса мелких двух– или четырехжгутиковых зооспор. Половое размножение изогамное, посредством двужгутиковых гамет.

У водорослей, входящих в подотдел Charophytina, жгутики расположены сбоку или вблизи верхушки подвижной клетки (субапикальные) и направлены в одну сторону под прямым углом к ее оси. Почти исключительно пресноводные формы; есть также водоросли вневодных местообитаний.

Класс Трентеполиевые (Тгеntepohliophyceae)

Этот небольшой класс занимает довольно спорное положение в системе зеленых водорослей. Таллом гетеротрихальный, но сильно редуцированный.

Класс включает один порядок – Тгеntepohliales с одним семейством, к которому относятся 4 рода и около 60 видов. Все они обитают вне воды – как эпифиты на коре деревьев, камнях и других предметах или как полупаразиты на листьях. Некоторые представители – фотобионты лишайников.

1 – часть вертикального слоевища; 2-4 – образование колпачка на верхушечной клетке; 5-8 – клетки с хлоропластами; 9 – нить со спорангиями на ножках; 10,11 – образование спорангия (сбоку), а – стелющаяся часть, б – вертикальная нить, в – спорангий на ножке.

Рисунок 63 – Строение трентеполии (Trentepohlia) (по А.А. Федорову)

Виды рода трентеполия (Тгеntepohlia) особенно широко распространены в тропиках и субтропиках, где растут на камнях, скалах, стволах деревьев и как эпифиты на листьях. Некоторые входят в состав лишайников. В России талломы трентеполии образуют кирпично-красные или желтые налеты на стволах деревьев (рисунок 63).

У большинства видов таллом гетеротрихальный, дифференцированный на нити, стелющиеся по субстрату, и нити, отходящие от них в пространство; у остальных видов вторая система нитей развита слабо. Более или менее шаровидные клетки толстостенные, протопласт без вакуоли, содержит много дисковидных или лентовидных хлоропластов, зеленая окраска которых, как правило, маскируется желтыми или кирпично-красными каротиноидными пигментами, растворенными в каплях масла. Более старые клетки обычно многоядерные. Толстые слоистые стенки и обилие жира, окрашенного каротиноидами, – признаки покоящихся клеток (акинет, зигот) многих зеленых водорослей. У трентеполии эти признаки присущи самим вегетативным клеткам, что, несомненно, стоит в связи с наземными условиями существования, для которых характерна столь быстрая смена влажности и сухости, что водоросль не смогла бы реагировать на них образованием специальных покоящихся клеток. Вегетативное развитие идет урывками, во время смачивания (дождь, роса).

У видов, входящих в состав лишайников, клетки чисто зеленого цвета, так как масло и каротиноиды там не накапливаются.

Самое необычное растение, о котором вы ничего не знали:  Аистник Сосновского (растение, цветок или дерево)

Основной способ размножения трентеполии – вегетативный: нити легко разламываются на отдельные участки или клетки, которые переносятся ветром на новый субстрат.

Четырехжгутиковые зооспоры образуются в специальных, отличающихся по форме от вегетативных клеток крючковидных спорангиях, сидящих на клетках-ножках. Спорангии легко отделяются и разносятся ветром в целом виде. При созревании зооспорангии становятся многоядерными. При попадании в каплю воды через несколько (3 – 5) минут их содержимое распадается на одноядерные участки, которые вырабатывают жгутики и превращаются в зооспоры. В шаровидных сидячих гаметангиях, которые также разносятся ветром в целом виде, образуются (в присутствии воды) двужгутиковые гаметы. Однако копуляция гамет наблюдается очень редко. Гаметы большей частью развиваются партеногенетически, прорастая, как и зооспоры, на влажной коре в новые нити. Для некоторых видов трентеполии характерна изоморфная смена поколений.

Класс Клебсормидиевые (Klebsormidiophyceae)

Представители класса – одноклеточные коккоидные, сарциноидные и нитчатые (неветвящиеся или ветвящиеся) формы. Имеющие жгутики клетки (зоиды) обычно покрыты ромбовидными чешуйками, сходными с чешуйками у клеток празинофитов. Деление клеток осуществляется впячиванием или путем образования клеточной пластинки, располагающейся во фрагмопласте.

Клетки одноядерные. Хлоропласт в каждой клетке один, постенный, в форме чаши или ленты. У тех видов, для которых известен половой процесс, жизненный цикл гаплоидный, включающий стадию покоящейся, одетой толстой оболочкой зиготы (гипнозиготы). Клебсормидиевые встречаются в пресных водах и во влажных наземных местообитаниях.

Порядок Клебсормидиевые (Klebsormidiales)

Виды рода клебсормидиум (Klebsormidium) представлены прикрепляющимися к субстрату нитями, имеющими закругленную конечную клетку. Хлоропласт имеет вид довольно тонкой постенной пластинки, занимающей меньше половины окружности. Нити легко распадаются на отдельные фрагменты, состоящие из одной или нескольких клеток. При бесполом размножении образуются крупные двужгутиковые зооспоры – по одной в клетке. Они освобождаются через разрыв в клеточной стенке. Большинство видов этого рода живут во влажных вневодных местообитаниях: на скалах, сырой земле, мокрой древесине, гидротехнических сооружениях и др.

Класс Конъюгаты, или Сцеплянки (Zygnematophyceae, Conjugatophyceae)

Конъюгаты – одноклеточные или нитчатые неветвящиеся, обычно свободно плавающие формы. Жгутиковые стадии в жизненном цикле полностью отсутствуют. Клетки одноядерные. Хлоропласт самой разной формы. Для большинства конъюгат характерен центральный, осевой хлоропласт, а париетальный хлоропласт встречается реже.

Деление клеток осуществляется впячиванием, во многих случаях при этом имеется клеточная пластинка, образующаяся во фрагмопласте. Поперечная стенка откладывается внутри клеточной пластинки. Плазмодесм нет.

Вегетативное размножение происходит путем деления клеток у одноклеточных форм и распада нитей у нитчатых форм. Половой процесс – конъюгация: сливаются две вегетативные клетки, не отличающиеся какой-либо специальной дифференциацией как обособленные гаметы. Образующаяся зигота одевается толстой оболочкой и претерпевает состояние покоя.

Пресноводные формы – некоторые встречаются на почве или скалах. Совсем немногие виды обитают в очень слабосолоноватых водах.

Порядок Зигнемовые (Zygnematales)

Водоросли, относящиеся к порядку зигнемовые, одноклеточные или нитчатые, неветвящиеся, обычно свободноплавающие. Оболочка цельная, сплошная, без пор. Поверх нее находится слой слизи (что легко можно оценить наощупь). Хлоропласт самой разной формы. Вегетативное размножение происходит путем деления клеток (у одноклеточных форм) и распада нитей (у нитчатых форм). Из зиготы развиваются 4, реже 2 проростка (у одноклеточных форм) или один проросток (у нитчатых форм).

Благодаря чехлу нити зигнемовых и их скопления слизистые на ощупь, в отличие от скоплений (тины), образованных другими нитчатками, например кладофорой. Центр клетки занят крупной вакуолью, цитоплазма занимает постенное положение.

У рода зигнема наблюдаются два осевых звездчатых хлоропласта, каждый с крупным центральным пиреноидом (Zygnema). Хлоропласты в виде одной или многих лент, расположенных в постенной цитоплазме и опоясывающих клетку по спирали, характерны для видов наиболее широко распространенного рода спирогира (Spirogira). У спирогиры ядро, окруженное слоем цитоплазмы, подвешено на цитоплазматических тяжах, отходящих от постенной цитоплазмы, в центре вакуоли. Любая клетка нити способна к росту и делению. После деления ядра образуется поперечная перегородка, разрезающая хлоропласты спирогиры пополам, у зигнемы деление хлоропластов предшествует формированию поперечной перегородки (рисунок А.8).

1 – лестничная конъюгация у зигнемы; 2,3 – то же у мужоции; 4 – боковая конъюгация у спирогиры.

Рисунок 64 – Типы конъюгации у зигнемовых водорослей (по А.А. Федорову)

Вегетативное размножение осуществляется благодаря разрыву нитей на отдельные фрагменты в результате отмирания промежуточных клеток, и даже отдельные клетки могут вырасти в новые нити. Половой процесс – конъюгация (рисунок 64, 65).

1-3 – зиготы различной формы; 4 – прорастающая зигота спирогиры.

Рисунок 65 – Зиготы зигнемовых водорослей и их прорастание (по А.А. Федорову)

Порядок Десмидиевые (Desmidiales)

Порядок, десмидиевые, насчитывающий до нескольких тысяч видов, включает одноклеточные, реже – нитчатые водоросли (последние можно трактовать как нитевидные колонии, поскольку они возникают в результате деления отдельных клеток на две и нерасхождения дочерних клеток). Клетки всегда состоят из двух симметричных половинок – полуклеток. У большинства родов в плоскости симметрии клетки имеется более или менее заметная перетяжка, исключение составляют род клостериум и некоторые виды рода пениум. Полуклетки могут быть самой разнообразной формы: цилиндрические с заостренными, закругленными или срезанными концами, а также уплощенные или даже дисковидные. В разных положениях клетки выглядят неодинаково. Полуклетки часто разделены более или менее глубокими вырезами на симметрично расположенные лопасти, их углы могут нести различные выросты. Оптический микроскоп позволяет видеть двухслойную стенку; ее наружный слой часто импрегнирован соединениями железа, имеет желтоватую окраску и может нести шипы, бородавочки и другие выросты, расположенные определенным образом. Стенка пронизана сложно устроенными порами, часто группирующимися вокруг основания шипов, бородавок и других выростов стенки. Через поры выделяется слизь. Находясь в контакте с субстратом, десмидиевые способны к слабому движению. Движение обусловлено местным выделением слизи через специальные крупные поры на концах клетки. В течение часа могут выделиться неправильные червеобразные массы слизи, в дватри раза превышающие длину индивида (рисунок А.9).

Вегетативное размножение осуществляется делением клетки в поперечной плоскости (плоскости симметрии) на две. Дочерние индивиды получают одну полуклетку от материнской клетки, а недостающую достраивают заново. При половом процессе – конъюгации – две клетки сближаются и одеваются общей слизью. У некоторых, например у клостериума, в области симметрии от каждой конъюгирующей клетки развиваются отростки; они соединяются, образуя конъюгационныи канал, внутри которого сливаются протопласты конъюгирующих клеток.

Представителями не образующих колонии десмидиевых могут служить роды клостериум (Closterium), микрастериас (Micrasterias), стаураструм (Staurastum) и эуаструм (Euastrum).

1 – Penium polymorphum; 2 – P. spirostriolatum; 3 – Closterium lunula; 4 – G. acerosum; 5 – G. Leibleinii.

Рисунок 66 – Виды пениума и клостериума (по А.А. Федорову)

У видов рода клостериум клетки веретеновидные, относительно прямые либо в большей или меньшей степени изогнутые (обычно одна сторона несколько более выпуклая, чем другая). В отличие от подавляющего большинства десмидиевых перетяжка в плоскости симметрии отсутствует. Стенка состоит из двух половинок, спаянных в плоскости симметрии. В стенке имеются поры, особенно крупные на концах клетки. Через них выделяется слизь; она приподнимает конец клетки; он перекидывается вниз, и слизь начинает выделяться с другого конца клетки (клетка, таким образом, «кувыркается»). В плоскости симметрии клетки, куда обычно не заходит хлоропласт, находится одно крупное ядро, часто различимое даже в живом состоянии. Каждая полуклетка содержит по одному крупному центральному хлоропласту, состоящему из осевого стержня, от которого по радиусам расходится несколько пластин. На поперечном разрезе хлоропласт имеет звездчатую форму. На концах клетки находится по одной вакуоли с кристалликами гипса.

Представители порядка относятся к железолюбивым формам и предпочитают воду с кислой реакцией, бедную кальцием. Поэтому наиболее разнообразно и обильно они представлены в торфяных болотах, заболачивающихся озерах и других водоемах дистрофного типа. Они удерживаются между листочками мха во взвешенном состоянии или прикрепляясь к ним слизью. Нередко они в огромных количествах развиваются в неглубоких лужах торфяников, зарастающих болотными растениями.

Класс Харовые (Сharophyceae)

К классу харовые относятся наиболее высокоорганизованные зеленые водоросли (а по некоторым параметрам и наиболее высокоорганизованные водоросли вообще). Они характеризуются сложно построенным талломом (усложненный вариант гетеротрихального типа) и многоклеточными половыми органами (рисунок А.10, А.11).

Талломы харовых, всегда вертикально стоящие, имеют строго верхушечный рост и состоят из осей неограниченного роста («стеблей») и отходящих от них мутовками осей ограниченного роста («листьев»). Мутовчатое ветвление придает харовым некоторое сходство с хвощами. Высота талломов бывает обычно около 20 – 30 см, но иногда достигает метра и более. Как стебли, так и листья дифференцированы на закономерно чередующиеся узлы и междоузлия.

1, 2 – внешний вид зрелых ооспорнителлы (1) и хары (2) 3-5 – последовательные стадии прорастания ооспор и формирования молодого растения хары (Chara canescens).

Рисунок 67 – Ооспоры хары (по А.А. Федорову)

У многих представителей харовых от узлов осей идут еще вверх и вниз нити, одевающие снаружи клетку междоузлия и образующие так называемую «кору». «Коровые» нити плотно прилегают к клетке междоузлия и растут с той же скоростью, так что клетка с самого начала покрыта корой. Растущая вверх нить одного узла встречается с нитью, растущей вниз от вышерасположенного узла.

Прикрепляются талломы посредством ризоидов, возникающих из периферических клеток нижнего узла главной оси. Они состоят из одного ряда клеток, обычно разветвленных.

Молодые клетки одноядерные, с возрастом они становятся многоядерными. Клетки одеты целлюлозной оболочкой, в наружных слоях которой отлагается карбонат кальция. В постенной цитоплазме находятся многочисленные мелкие дисковидные хлоропласты, лишенные пиреноидов. В удлиненных клетках междоузлий хлоропласты расположены хорошо заметными продольными рядами в самом наружном слое цитоплазмы.

Бесполого размножения у харовых нет. Вегетативное размножение осуществляется с помощью клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов. Половой процесс оогамный. Половые органы имеют сложное строение. Как правило, оогонии и антеридии развиваются в непосредственной близости друг от друга, однако есть и двудомные виды (рисунок 67).

Оба вида половых органов формируются на вторичных боковых ветвях ограниченного роста, вырастающих из верхних узлов «листьев».

Харовые водоросли распространены преимущественно в пресных водах, хотя некоторые виды встречаются и в солоноватых водоемах. Обычно они предпочитают водоемы, где нет сильных движений воды и где имеется песчаный или илистый грунт, в котором закрепляются ризоиды. В неприкрепленном виде харовые, в отличие от многих других водорослей, жить не могут. Они легко вытесняются высшими водными растениями, особенно элодеей.

У видов рода хара (Сhara) стебли и листья чаще всего покрыты корой (иногда кора развивается только на стеблях), придающей стеблям большую жесткость. Виды этого рода встречаются в основном в пресных водах, однако С.baltica обитает преимущественно в солоноватых водах морских побережий, где часто образует густые заросли.

Вопросы для самопроверки:

1. Перечислите отличительные особенности отдела Синезеленые водоросли.

2. Назовите основных представителей отдела Синезеленые водоросли.

3. Каково значение Синезеленых водорослей в природе и для человека?

4. Перечислите отличительные особенности отдела Зеленые водоросли.

5. Назовите основных представителей отдела Зеленые водоросли.

6. Каково значение Зеленых водорослей в природе и для человека?

Представленный фрагмент произведения размещен по согласованию с распространителем легального контента ООО «ЛитРес» (не более 20% исходного текста). Если вы считаете, что размещение материала нарушает чьи-либо права, то сообщите нам об этом.

Улотрикс (растение, цветок или дерево)

Самые ядовитые змеи России
В России водятся самые разные змеи, но не все из них одинаково ядовитые. Некоторые неопасны для человека.

Обновлен ТОЛКОВЫЙ СЛОВАРЬ ИМЕН ЛОШАДЕЙ дающий не только объяснения каждой кличке, но и её значение и происхождение.

Самые необычные кактусы
Кактус – одно из самых необычных растений в мире. И всё же и среди этих чудо-растений есть виды, которые более удивительны, чем другие.

Самые хитрые животные в мире
В этой статье мы расскажем, как животные умеют хитрить, обманывать и выкручиваться из сложных ситуаций.

Строение улотрикса, размножение и жизненный цикл

Улотрикс широко распространен в пресных текучих водах. Его зеленые дерновины покрывают подводные предметы. Тина улотрикса состоит из неразветвленных нитей разной длины, которые в начале роста прикрепляются к субстрату бесцветной вытянувшейся клеткой — ризоидом.

Клетки нитей цилиндрические или слегка бочковидные, короткие. Каждая клетка имеет ядро, пристеночный хлоропласт в виде неполного пояска и один или несколько пиреноидов.

Размножение улотрикса

Размножение вегетативное, бесполое и половое.

При вегетативном размножении нить улотрикса распадается на короткие сегменты, каждый из них разрастается в новую нить.

Бесполое размножение осуществляется с помощью зооспор, которые формируются в клетках. Зооспоры — яйцевидные или грушевидные клетки с жгутиками на переднем конце, красным глазком и двумя пульсирующими вакуолями. Каждая зооспора, покинув материнскую клетку, некоторое время плавает, затем оседает на подводные предметы, теряет жгутики и прорастает в новую особь.

При половом размножении в клетках нити формируются гаметы таким же образом, что и зооспоры, но имеют по 2 жгутика. Гамет в каждой клетке больше, чем зооспор.

Сливаясь попарно, гаметы образуют зиготу. Она остается подвижной недолго, вскоре оседает на дно водоема, теряет жгутики, одевается толстой оболочкой, которая защищает ее от неблагоприятных условий. При прорастании зиготы происходит редукционное деление с образованием 4-16 гаплоидных особей.

Добавить комментарий